| „kód | název | lék. forma | balení |
| 69799 | Alteana S IMUNA | inj | 50x1 ml |
| 69796 | Alteana S IMUNA | inj | 10x1 ml |
| 69798 | Alteana S IMUNA | inj | 50x0,5 ml |
| 69795 | Alteana S IMUNA | inj | 10x0,5 ml |
| 83622 | Alteana SEVAC | inj | 10x0,5 ml |
| 69797 | Alteana S IMUNA | inj | 10x5 ml |
| 83525 | Tetavax | inj | 20x0,5 ml - amp |
| 83444 | Tetavax | inj | 20x0,5 ml - strik |
| 83526 | Tetavax | inj | 10x10 ml |
| 83447 | Tetavax | inj | 10x20 ml |
| 83445 | Tetavax | inj | 1x10 ml |
| 83443 | Tetavax | inj | 1x0,5 ml - strik.“. |
- 107. V řádku č. 287.1 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 76028 Lyophilised BCG Vaccine inj 10x20 dávek.“.
- 108. V řádku č. 288.1 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 94269 Polystafana SEVAC inj 10x0,5 ml.“.
- 109. V řádku č. 289.1 se doplňují položky:
„kód název lék. forma balení 90997 Rabipur inj 30x2,5 U 93706 Verorab inj 1 dáv. 75379 Rabipur inj 1x2,5 U 90996 Rabipur inj 5x2,5 U 66854 Merieux inactiv. rabies lyo 1 dávka.“.
- 110. Za řádek č. 291.5 se doplňuje nový řádek č. 291.6, který zní:
„291.6 L01AC01 thiotepa parent. 1 MG 21,80 B/ONK, HEM.“.
- 111. V řádku č. 298.1 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 83369 Leustatin inj 7x10 ml/10 mg.“.
- 112. V řádku č. 309.1 se vypouštějí položky:
„kód název lék. forma balení 65333 Platinex inj 1x50 ml/25 mg 65334 Platinex inj 1x100 ml/50 mg.“.
- 113. V řádku č. 312.2 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 94058 Erwinase inj 20x10 kU.“.
- 114. V řádku č. 312.4 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 88440 Dacarbazin Lachema 100 inj 10x100 mg.“.
- 115. V řádku č. 320.2 se vypouští položka:
„kód název lék. forma balení 80088 Flucinom tab 100x250 mg.“.
- 116. V řádku č. 323.2 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 98297 Neupogen inj 5x1,6 ml.“.
- 117. V řádku č. 325.5 se název „Satava“ nahrazuje názvem „Stava“.
- 118. V řádku č. 326.2 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 55681 Cellcept cap 100x250 mg.“.
- 119. V řádku č. 332.5 se
- a) vypouští položka:
„kód název lék. forma balení 89136 Diclofenac Duo 75 cap 30x75 mg“,
- b) doplňují položky:
„kód název lék. forma balení 97599 Dicloreum tab obd 30x50 mg 97596 Dicloreum tab ret 20x100 mg.“.
- a) vypouští položka:
- 120. V řádku č. 333.3 se doplňují položky:
„kód název lék. forma balení 97631 Dicloreum sup 10x50 mg 97632 Dicloreum sup 10x100 mg.“.
- 121. V řádku č. 343.3 se doplňuje nový řádek č. 343.4, který zní:
„343.4 M09AX02 chondroitin sulfat p.o. 1,6 GM 20,00 .“.
- 122. V řádku č. 344.8 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 76911 Flector EP gel gel 100 g.“.
- 123. Za řádek č. 351.6 se doplňuje nový řádek č. 351.7, který zní:
„351.7 M03BX04 tolperison parent. 200 MG 8,40 kód název lék. forma balení 02755 Mydocalm inj 5x1 ml/100 mg.“.
- 124. V řádku č. 357.1 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 94548 Bonefos inj 5x5 ml/60 mg.“.
- 125. V řádku č. 362.1 se v položce s kódem 87721 název „Repifen“ nahrazuje názvem „Rapifen“.
- 126. V řádku č. 368.1 se kód „943390“ nahrazuje kódem „94309“.
- 127. V řádku č. 368.2 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 80406 Vendal retard tah fc 30x30 mg.“.
- 128. V řádku č. 371.2 se kód „02516“ nahrazuje kódem „02716“.
- 129. V řádku č. 375.3 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 83094 Tramal cap 20x50 mg.“.
- 130. V řádku č. 375.4 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 43711 Tramal retard 100 tab obd 10x100 mg.“.
- 131. Za řádek č. 376.7 se doplňuje nový řádek č. 376.8, který zní:
„376.8 N02AC03 piritramid parent. 45 MG 22,45 O.“.
- 132. V řádku č. 390.1 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 03029 Rivotril gtt 10 ml/25 mg.“.
- 133. V řádku č. 392.1 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 98080 Neurotop tab 50x200 mg.“.
- 134. V řádku č. 392.2 se doplňují položky:
„kód název lék. forma balení 71954 Timonil retard tab 50x150 mg 60164 Timonil retard tab 50x300 mg 60165 Timonil retard tab 100x300 mg 60166 Timonil retard tab 50x600 mg 75293 Timonil retard tab 100x150 mg 96305 Neurotop retard 300 tab 50x300 mg 96306 Neurotop retard 600 tab 50x600 mg.“.
- 135. V řádku č. 393.2 se
- a) kód „75297“ nahrazuje kódem „75296“,
- b) vypouštějí položky:
„kód název lék. forma balení 93334 Everiden tab 100x300 mg 61184 Orfiril 300 drg 50x300 mg 61185 Orfiril 600 drg 50x600 mg.“.
- 136. V řádku č. 397.2 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 20054 Akineton tab 50x2 mg.“.
- 137. V řádku č. 398.1 se kód „20057“ nahrazuje kódem „20056“.
- 138. V řádku č. 400.2 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 88498 Nakom Mite tab 100x125 mg.“.
- 139. V řádku č. 402.1 se doplňují položky:
„kód název lék. forma balení 92501 Sepatrem 10 tab 50x10 mg 92500 Sepatrem 5 tab 50x5 mg.“.
- 140. V řádku č. 425.3 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 62486 Dormicum inj 25x3 ml/15 mg.“.
- 141. V řádku č. 428.1 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 92346 Deprex cap 30x20 mg.“.
- 142. V řádku č. 430.7 se vypouští položka:
„kód název lék. forma balení 03797 Vivalan tab obd 100x50 mg.“.
- 143. V řádku č. 432.3 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 56779 Geratam 800 MG tab obd 60x800 mg.“.
- 144. V řádku č. 436.2 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 88529 Betaserc tab 100x8 mg.“.
- 145. V řádku č. 440.2 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 83737 Fansidar tab 9 tab.“.
- 146. V řádku č. 451.3 se doplňují položky:
„kód název lék. forma balení 83046 Ventodisks inh plv 15x8x200 RG 94724 Ventodisks inh plv 15x8x200 RG 94725 Ventodisks inh plv 15x8x400 RG.“.
- 147. V řádku č. 453.1 se doplňují položky:
„kód název lék. forma balení 12829 Beclazone aer dos 200x250 RG 12827 Beclazone aer dos 200x50 RG 12828 Beclazone aer dos 200x100 RG.“.
- 148. V řádku č. 455.1 se doplňují položky:
„kód název lék. forma balení 76564 Intal Inhaler inh dos 112x5 mg 92439 Cromogen 5 MG inh aer dos 122x5 mg 92438 Cromogen 1 MG inh aer dos 200x1 mg.“.
- 149. V řádku č. 462.1 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 00610 Syntophyllin inj 5x10 ml/240 mg.“.
- 150. V řádku č. 463.8 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 97394 Mucosolvan 15 MG sol 1x50 ml.“.
- 151. Za řádek č. 465.3 se doplňuje nový řádek č. 465.4, který zní:
„465.4 R05CA03 guaifenesin parent. 0,9 GM 16,95 kód název lék. forma balení 03565 Guajacuran inj 5x20 ml/1 g 92347 Guajacuran 5 % inj 6x20 ml/1 g.“.
- 152. V řádku č. 473.12 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 87119 Terfenadin 60 Stada tab 100x60 mg.“.
- 153. V řádku č. 475.1 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 94841 Exosurf Neonatal inj 1x108 mg.“.
- 154. V řádku č. 477.1 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 00901 Ophthalmo-sulfathiazol Léčiva ung oph 1x5 gm.“.
- 155. V řádku č. 479.1 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 00800 Ophtal liq oph 1x100 ml.“.
- 156. V řádku č. 486.1 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 98210 Timoptol (lahv PE) gtt oph 5 ml 0,25 %.“.
- 157. V řádku č. 495.3 se
- a) vypouští položka:
„kód název lék. forma balení 99673 H-AL SM.PL.Domov SEVAC inj 6x10 ml“,
- b) doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 99734 H-AL MYCO SEVAC SM.KANDIDA inj 6x10 ml.“.
- a) vypouští položka:
- 158. V řádku č. 495.17 se vypouští položka:
„kód název lék. forma balení 60133 H-AL INDIVID. SEVAC inj 6x10 ml.“.
- 159. V řádku č. 495.19 se doplňují položky:
„kód název lék. forma balení 99817 H-AL JAR.SM.CAS SEVAC inj 5 ml 99835 H-AL BETULA PEND SEVAC inj 5 ml 99841 H-AL SAMBUL NIGRA SEVAC inj 5 ml 99847 H-AL ARTEMIS VULG. SEVAC inj 5 ml.“.
- 160. V řádku č. 503.1 se kód „85309“ nahrazuje kódem „84309“.
- 161. V řádku č. 505 se údaj „C04CX“ nahrazuje údajem „V04CX“.
- 162. Za řádek č. 506.9 se doplňuje nový řádek č. 506.10, který zní:
„506.10 V04CE01 galaktóza parent. 1 DF 906,25 O.“. „kód název lék. forma balení 68662 Echovist 300 inj 2x3 g.“.
- 163. V řádku č. 516.6 se doplňují položky:
„kód název lék. forma balení 92350 Telebrix N 380 inj 6x20 ml 96587 Telebrix N 380 inj 10x20 ml.“.
- 164. V řádku č. 517.2 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 04337 Omnipaque 240 inj 25x20 ml.“.
- 165. V řádku č. 517.3 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 94219 Omnipaque 240 inj 10x10 ml.“.
- 166. V řádku č. 517.4 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 04338 Omnipaque 240 inj 10x50 ml.“.
- 167. V řádku č. 517.6 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 94220 Omnipaque 300 inj 10x10 ml.“.
- 168. V řádku č. 517.7 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 62466 Omnipaque 300 inj 10x50 ml.“.
- 169. V řádku č. 517.9 se doplňují položky:
„kód název lék. forma balení 62467 Omnipaque 350 inj 10x50 ml 75261 Omnipaque 350 inj 6x200 ml.“.
- 170. V řádku č. 517.23 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 96349 Isovist 240 inj 1x10 ml.“.
- 171. V řádku č. 517.24 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 96351 Isovist 300 inj 1x10 ml.“.
- 172. V řádku č. 517.25 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 68772 Optiray 160 inj 10x50 ml.“.
- 173. V řádku č. 517.26 se doplňuji položky:
„kód název lék. forma balení 98298 Optiray 240 inj 10x50 ml 68922 Optiray 240 inj 10x100 ml.“.
- 174. V řádku č. 517.27 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 92365 Optiray 300 inj 10x10 ml.“.
- 175. V řádku č. 517.28 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 68923 Optiray 300 inj 10x20 ml.“.
- 176. V řádku č. 517.29 se doplňují položky:
„kód název lék. forma balení 68850 Optiray 300 inj 10x50 ml 92366 Optiray 300 inj 10x75 ml 92367 Optiray 300 inj 10x100 ml 92368 Optiray 300 inj 10x150 ml 92369 Optiray 300 inj 10x200 ml.“.
- 177. V řádku č. 517.30 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 68773 Optiray 320 inj 10x50 ml.“.
- 178. V řádku č. 517.32 se doplňují položky:
„kód název lék. forma balení 68851 Optiray 350 inj 10x50 ml 68925 Optiray 350 inj 10x100 ml 92371 Optiray 350 inj 10x200 ml.“.
- 179. Za řádek č. 517.32 se doplňují nové řádky č. 517.33 až 517.41, které znějí:
„517.33 V08AB10 iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent. 10 ML 124,80 K 517.34 V08AB10 iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent. 10 ML 147,65 K 517.35 V08AB10 iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent. 10 ML 169,55 K 517.36 V08AB10 omeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) parent. 10 ML 249,60 K 517.37 V08AB10 iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent. 10 ML 192,00 K 517.38 V08AB10 iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) parent. 10 ML 278,85 K 517.39 V08AB10 iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent. 10 ML 214,50 K 517.40 V08AB10 iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) parent. 10 ML 307,80 K 517.41 V08AB10 iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent. 10 ML 236,75 K.“.
- 180. V řádku č. 520.1 se vypouští položka:
„kód název lék. forma balení 62533 Prontobario 60 % sus 24x200 ml.“.
- 181. V řádku č. 520.5 se vypouští položka:
„kód název lék. forma balení 56578 Prontobario H.D. plv 24x340 g.“.
- 182. V řádku č. 521.1 se doplňují položky:
„kód název lék. forma balení 75659 Magnevist inj 1x5 ml 75660 Magnevist inj 1x10 ml.“.
- 183. V řádku č. 521.2 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 96352 Magnevist inj 1x20 ml.“.
- 184. V řádku č. 521.3 se doplňuje položka:
„kód název lék. forma balení 55822 Omniscan inj 10x5 ml.“.