„ODDÍL B
účinné od 1. 2. 2004
341.1M01AX01nabumetonp.o.1GM11,00P
341.2M01AX04azapropazonp.o.0.75GM11,78
341.3M01AX05glukosamin sulfatp.o.1.5GM9,12L/REV, ORT
341.4M01AX13proquazonp.o.0.9GM11,78
341.5M01AX17nimesulidp.o.0.2GM11,00P
32486COXTRALpor tbl nob10x100mgLEXCZ
32487COXTRALpor tbl nob30x100mgLEXCZ
341.6M01AX17nimesulidp.rect.0.2GM14,32L/REV,ORT,NEU
341.7M01AX21diacereinp.o.100MG10,50L/REV, ORT
341.8M01AX25chondroitin sulfatp.o.1.6GM14,66L/REV,ORT

účinné od 1. 2. 2004Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů jsou předepisována revmatologem nebo ortopedem osobám s níže uvedeným rizikem:

  1. účinné od 1. 2. 20041) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo
  2. účinné od 1. 2. 20042) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo
  3. účinné od 1. 2. 20043) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.

účinné od 1. 2. 2004Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:

  1. účinné od 1. 2. 2004a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění.
  2. účinné od 1. 2. 2004b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace.

účinné od 1. 2. 2004Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza denní dávka celecoxibu do 200 mg včetně nebo denní dávka rofecoxibu do 25 mg včetně; v indikaci revmatoidní artriris denní dávka celecoxibu do 400 mg včetně nebo denní dávka rofecoxibu do 25 mg včetně.

účinné od 1. 2. 2004
341.9M01AH01celecoxibp.o.0.2GM28,00P
341.10M01AH02rofecoxib (pevné lékové formy s obsahem do 25 mg rofecoxibu včetně)p.o.1DF32,00P
341.11M01AH02rofecoxib (pevné lékové formy s obsahem 50 mg rofecoxibu)p.o.1DF30,00P

účinné od 1. 2. 2004Rofecoxib 50mg v jedné tabletě je indikován v terapii akutní bolesti po dobu maximálně 5 dní (maximálně 3x ročně) osobám s níže uvedeným rizikem:

  1. účinné od 1. 2. 20041)prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo
  2. účinné od 1. 2. 20042)současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo
  3. účinné od 1. 2. 20043)současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.
účinné od 1. 2. 2004
341.12M01AH02rofecoxib ( tekuté lékové formy)p.o.1DF45,00P

účinné od 1. 2. 2004Rofecoxib v tekuté lékové formě je indikován pediatrem a revmatologem u pacientů s juvenilní idiopatickou revmatoidní artritidou do 8. let věku při nesnášenlivosti na ibuprofen.

účinné od 1. 2. 2004
341.13M01AH03valdecoxib 10 mgp.o.1DF28,00P
341.14M01AH03valdecoxib 20 mgp.o.1DF32,00P
341.15M01AH03valdecoxib 40 mgp.o.1DF36,00P

účinné od 1. 2. 2004Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů jsou předepisována revmatologem, ortopedem nebo gynekologem osobám s níže uvedeným rizikem:

  1. účinné od 1. 2. 20041) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo
  2. účinné od 1. 2. 20042) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo
  3. účinné od 1. 2. 20043) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.

účinné od 1. 2. 2004Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:

  1. účinné od 1. 2. 2004a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění.
  2. účinné od 1. 2. 2004b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace.
  3. účinné od 1. 2. 2004c) primární dysmenorea

účinné od 1. 2. 2004Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza denní dávka valdekoxibu do 20 mg včetně, v indikaci revmatoidní artritis denní dávka valdekoxibu do 20 mg včetně, v indikaci primární dysmenorea denní dávka valdekoxibu v prvním dni do 80 mg včetně a následující dny do 40 mg včetně.

účinné od 1. 2. 2004
341.16M01AH04parecoxibparent.80MG334,00O/P

účinné od 1. 2. 2004Parecoxib je hrazen pro léčbu pooperační bolesti u pacientů s nesnášenlivostí opioidních analgetik nebo u pacientů s vředovou chorobou nebo krvácením do GIT v anamnéze.

účinné od 1. 2. 2004
342M01CBléčiva obsahující zlatoparent.
342.1M01CB01aurothiomalát sodnýparent.2.4MG6,15L/REV
02781TAUREDON 20injsol10x0.5ml/20mgAKZD
02780TAUREDON 50injsol10x0.5ml/50mgAKZD
343M01C penicilamin a ostatní chorobu modifikující léčiva včetně skupiny M09p.o., parent.

účinné od 1. 2. 2004Léčbu kyselinou hyaluronovou ordinuje ortoped nebo revmatolog:

  1. účinné od 1. 2. 2004součást léčby primární osteoarthrózy kolenních kloubů, rentgenologicky II. a III. stádium dle Kellgrena, při pravidelných bolestech větší intenzity, nebo u pacientů, u kterých je léčba nesteroidními antirevmatiky kontraindikována.
účinné od 1. 2. 2004
343.1M01CC01penicilamin (do 150 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.5GM27,51
66755METALCAPTASE 150tbl obd 50x150mgHELD
343.2M01CC01penicilamin (nad 150 mg v jedné tabletě)p.o.0.5GM22,76
66753METALCAPTASE 300tbl obd 50x300mgHELD
343.3M09AX01kyselina hyaluronováparent.3.6MG195,52P
344M02AA nesteroidní protizánětlivá léčiva k zevnímu podánílok.
344.1M02AAprotizánětlivé přípr., nesteroidní, k zevnímu použití, nad 50 g masti v jednom balenílok.1GM0,70
344.2M02AAketofenylbutazon do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1GM0,85
344.3M02AAkombinace ibuprofenu a heparinoidu do 50 g včetně v jednom balenílok.1GM0,85
344.4M02AA05benzydaminlok.1GM0,85
344.5M02AA06etofenamát do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1 GM0,85
344.6M02AA06etofenamát nad 50 g masti v jednom balenílok.1GM0,70
344.7M02AA07piroxikam do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1GM0,85
344.8M02AA07piroxikam nad 50 g masti v jednom balenílok.1GM0,70
01780REUMADORgel 1x100gm/500mgSLOSK
344.9M02AA10ketoprofen do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1GM0,85
344.10M02AA10ketoprofen nad 50 g masti v jednom balenílok.1GM0,70
344.11M02AA10ketoprofen spray (dle obsahu ketoprofenu)lok.150MG5,50
344.12M02AA13ibuprofen do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1GM0,85
344.13M02AA13ibuprofen nad 50 g masti v jednom balenílok.1GM0,70
344.14M02AA15diklofenak do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1GM0,85
344.15M02AA15diklofenak nad 50 g masti v jednom balenílok.1GM0,70
67550ALMIRAL GELgel 1x250gmMOECY
65985VERAL GELgel 1x100gm 1%SLOSK
344.16M02AA15diklofenak (transdermální lékové formy)transd.2DF5,08
344.17M02AA17kyselina niflumová nad 50 g masti v jednom balenílok.1GM0,70
344.18M02AA21tolectin do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1GM0,85
344.19M02AA21tolectin nad 50 g masti v jednom balenílok.1GM0,70
344.20M02AA23indomethacin do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1GM0,85
344.21M02AA23indomethacin nad 50 g masti v jednom balenílok.1GM0,70
344.22M02AA23indomethacin spraylok.1ML0,85
345M02ACderiváty kyseliny salicylové k lokálnímu podánílok.
345.1M02ACpřípravky s deriváty kyseliny salicylovélok.1GM0,85
346M02AXjiná léčiva k léčbě kloubů a svalů k zevnímu podánílok.
346.1M02AXjiné přípr. k léč. kloubů a svalů k zevnímu použ.lok.1GM0,85
346.2M02AX10různélok.1GM0,34
00803PAIN EXPELLERliq 1x50mlGNOCZ
347M03AAsvalová relaxancia ze skupiny kurarových alkaloidůparent.
347.1M03AA01alkuroniumparent.20MG70,43H
347.2M03AA02tubokurarinparent.30MG55,82H
348M03ABsvalová relaxancia ze skupiny derivativátů cholinuparent.
348.1M03ABdecamethoniumparent.10MG23,76H
348.2M03AB01suxamethonium (do 100 mg v jedné ampuli včetně)parent.100MG63,84H
348.3M03AB01suxamethonium (nad 100 mg v jedné ampuli)parent.100MG40,52H
349M03ACsvalová relaxancia ze skupiny kvarterních amoniových derivátůparent.
349.1M03AC01pankuroniumparent.10MG113,59H
57540PAVULON 4MG=2MLinj 50x2ml/4mgORGF
349.2M03AC02gallaminparent.100MG43,11H
349.3M03AC03vekuroniumparent.10MG113,59H
349.4M03AC04atrakuriumparent.50MG98,58H
53619ATRACURIUM BESYL.GENTH.10MG/MLinj 10x10ml/100mgGNND
53617ATRACURIUM BESYL.GENTH.10MG/MLinj 10x2.5ml/25mgGNND
53620ATRACURIUM BESYL.GENTH.10MG/MLinj 10x25ml/250mgGNND
53618ATRACURIUM BESYL.GENTH.10MG/MLinj 10x5ml/50mgGNND
53616ATRACURIUM BESYL.GENTH.10MG/MLinj 2x25ml/250mgGNND
53614ATRACURIUM BESYL.GENTH.10MG/MLinj 5x10ml/100mgGNND
53612ATRACURIUM BESYL.GENTH.10MG/MLinj 5x2.5ml/25mgGNND
53615ATRACURIUM BESYL.GENTH.10MG/MLinj 5x25ml/250mgGNND
53613ATRACURIUM BESYL.GENTH.10MG/MLinj 5x5ml/50mgGNND
349.5M03AC06pipekuroniumparent.10MG103,48H
349.6M03AC09rokuroniumbromidparent.50MG200,00H
349.7M03AC10mivacuroniumparent.10MG129,58H
349.8M03AC11cisatracuriumparent.10MG208,40H
56517NIMBEX FORTEinj sol1x30ml/150mgGWEGB
99581NIMBEX FORTEinj sol1x30ml/150mgGAKI
350M03AXostatní svalová relaxanciaparent.
350.1M03AX01botulotoxin (do 100 U v jedné ampuli včetně)parent.100U9.075,20X
75241BOTOXinj plv sol 1x100utAGWIRL
350.2M03AX01botulotoxin (nad 100 U v jedné ampuli)parent.100U2.268,80X
32074DYSPORTinj sic 1x500utIPWGB
32075DYSPORTinj sic 2x500utIPWGB
351M03BXjiná centrálně působící svalová relaxanciap.o.
351.1M03BX01baklofen (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.50MG9,97
351.2M03BX01baklofen (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.50MG6,31
351.3M03BX02tizanidin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.12MG21,50L/NEU,ORT,REV
351.4M03BX02tizanidin (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.12MG15,84L/NEU,ORT,REV
351.5M03BX04tolperisonp.o.200MG4,38
00208MYDOCALM 50 MGpor tbl flm 30x50mgGEDH
57785MYDOCALM 50 MGpor tbl flm 30x50mgGEDH
351.6M03BX04tolperisonparent.200MG9,58
351.7M03BX05thiocolchicosidp.o.12MG9,97
351.8M03BX05thiocolchicosidparent.12MG39,10
351.9M03BX07tetrazepamp.o.0.1GM9,97
351.10M03BA52carisoprodol a paracetamol v kombinacip.o.3DF2,50
352M03CApřímo působící svalová relaxanciaparent.
352.1M03CA1dantrolenparent.0.1GM7008,60T
91583DANTROLEN I.V.inf sic 36x20mg+solPGAD
353M04AAantiuratika inhibujicí tvorbu kyseliny močovép.o.
353.1M04AA01allopurinolp.o.0.4GM3,28
354M04ABantiuratika zvyšující vylučování kyseliny močovép.o.
354.1M04AB02sulfinpyrazonp.o.0.3GM5,08
354.2M04AB03benzbromaronp.o.0.1GM1,86
355M04ACléčiva užívaná při léčbě dnavého záchvatup.o.
355.1M04AC01kolchicinp.o.1MG5,69
62380COLCHICUM-DISPERTtbl obd 50x500rgSVPD
356M05BAbisfosfonátyp.o.

účinné od 1. 2. 2004M05BA02 - kyselina klodronová

  1. účinné od 1. 2. 2004Léčbu ordinuje onkolog, hematolog, internista, ortoped:
    1. účinné od 1. 2. 2004Destrukce kosti a hyperkalcémie provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich; mnohočetný myelom.

účinné od 1. 2. 2004M05BA04 - kyselina alendronová, M05BA07 kyselina risedronová:

  1. účinné od 1. 2. 2004Léčbu ordinuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog:
    1. účinné od 1. 2. 2004a) Denzitometricky dokumentovaná osteoporóza (méně než -2,5 SD) nebo osteoporotická patologická zlomenina.
    2. účinné od 1. 2. 2004b) Ženy s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo ženy s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT)

účinné od 1. 2. 2004Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.

účinné od 1. 2. 2004
356.1M05BA02kyselina klodronová do 400 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.6GM197,94P
94460BONEFOS 400 MGcps 100x400mgLOYSF
93985LODRONATcps 60x400mgROCD
356.2M05BA02kyselina klodronová nad 400 mg do 520 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.6GM304,54P
356.3M05BA02kyselina klodronová nad 520 mg do 800 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.6GM197,94P
56638BONEFOS 800 MGtbl obd 60x800mgLOYSF
356.4M05BA04kyselina alendronováp.o.10MG35,50P
356.5M05BA07kyselina risedronováp.o.5MG35,50P
357M05BA bisfosfonátyparent.

účinné od 1. 2. 2004M05BA02 - kyselina klodronová, M05BA06 kyselina ibandronová:

  1. účinné od 1. 2. 2004Léčbu ordinuje onkolog, hematolog, internista, ortoped:
    1. účinné od 1. 2. 2004Destrukce kosti a hyperkalcémie provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich; mnohočetný myelom.

účinné od 1. 2. 2004M05BA03 - kyselina pamidronová:

  1. účinné od 1. 2. 2004Léčbu ordinuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog:
    1. účinné od 1. 2. 2004a) Destrukce kosti a hyperkalcémie provázející zhoubné nádory s kostními metastázemi nebo bez nich; mnohočetný myelom.
    2. účinné od 1. 2. 2004b) Manifestní Pagetova choroba.
účinné od 1. 2. 2004
357.1M05BA02kyselina klodronováparent.1.5GM2348,73O/P
94548BONEFOSinf cnc 5x5ml/300mgLOYSF
357.2M05BA03kyselina pamidronováparent.60MG3758,01O/P
357.3M05BA06kyselina ibandronováparent.2MG9384,77O/P
357.4M05BA08kyselina zoledronováparent.4MG7442,00P

účinné od 1. 2. 2004Léčba kyselinou zoledronovou je indikována onkologem, hematologem a pneumologem u pacientů:

  1. účinné od 1. 2. 2004A/ v 1.linii léčby osteoblastických a smíšených kostních metastáz solidních tumorů a ve 2.linii léčby osteolytických lesí mnohočetného myelomu
  2. účinné od 1. 2. 2004B/ s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním nereagujícím dostatečně na předchozí aplikaci jiných bisfosfonátů.