zrušený předpis

„ODDÍL B
43.3 A09AA02multienzymy (dle lipázy, do 10.000 U v 1 tabletě včetně) p.o. 5000 U1,47
43.4A09AA02multienzymy (dle lipázy, nad 10.000 do 20.000 U včetně v jedné tabletě)p.o.5000U1,45
56167PANGROL 20000tbl obd 50BCED
21362PANGROL 400tbl obd 48BCED
43.5A09AA02multienzymy (dle lipázy, nad 10.000 do 20.000 U včetně v jedné tabletě) - formy mikropeletp.o.5000U1,90
43.6A09AA02multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě)p.o.5000U1,61
44A09ACpepsin a kyselinotvorné látkyp.o.
44.1A09AC01pepsin a kyselinotvorné látkyp.o.2DF2,79
45A10Ainsuliny (rozpustné humánní)parent.
45.1A10AB01insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridgeparent.40U22,86L/DIA
45.2A10AB01insulin lidský rychle účinkující, lahv.parent.40U18,85
44576HUMULIN R 100 M.J./MLinj 1x10ml/1kuLILF
40876INSULIN-HM Rinj 1x10ml/1kuLEXCZ
45.3A10AB01insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulinových pumpparent.40U27,96L/DIA
81496VELOSULIN HM (GE)inj sol1x10ml/100utNOODK
45.4A10AB04insulin-lispro krátce působící, lahv.parent.40U28,28
45.5A10AB04insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/MLparent.40U30,49L/DIA
45.6A10AB05insulin-aspart krátce působící, lahv.parent.40U28,28
45.7A10AB05insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/MLparent.40U30,49 L/DIA
46A10Ainsuliny (rozpustné monokomponentní)parent.
46.1A10AB03insulin vepřový rychle účinkující - lahv.parent.40U16,48
42366HYPURIN PORCINE NEUTRALinj 1x10ml/1000utCBFGB
83725INSULIN-MONO Ninj 1x10ml/400utLEXCZ
46.2A10AB03insulin vepřový rychle účinkující - cartridgeparent.40U22,86L/DIA
47 A10A insuliny (suspenzní humánní)parent.
47.1A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridgeparent.40U22,86L/DIA
47.2A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoruparent.40U28,00P, L/DIA

Diabetes mellitus léčený intenzifikovaným inzulínovým režimem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem - praktická popř. skutečná nevidomost: pokles zrakové ostrosti pod 3/60 včetně nebo binokulární zorné pole menší než 10 st. kolem centrální fixace.

47.3A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv.parent.40U18,85
44567HUMULIN N 100 M.J./MLinj 1x10ml/1kuLILF
40875INSULIN-HM NPHinj 1x10ml/1kuLEXCZ
47.4A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridgeparent.40U22,86L/DIA
47.5A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoruparent.40U28,00P, L/DIA

Diabetes mellitus léčený intenzifikovaným inzulínovým režimem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem - praktická popř. skutečná nevidomost: pokles zrakové ostrosti pod 3/60 včetně nebo binokulární zorné pole menší než 10 st. kolem centrální fixace.

47.6A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv.parent.40U18,85
40878INSULIN-HM MIX 30inj 1x10ml/1kuLEXCZ
47.7A10AE01insulin lidský dlouhodobě účinkujícíparent.40U18,85
47.8A10ADinsulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridgeparent.40U30,49L/DIA
47.9A10AE04insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridgeparent.40U30,49L/DIA
47.10A10AE04insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv.parent.40U22,86L/DIA
48A10A insuliny (suspenzní monokomponentní)parent.
48.1A10AC03insulin vepřový středně dlouze účinkujícíparent.40U12,64
48.2A10AC30insulin kombinace zvířecí středně dlouze účinkujícíparent.40U12,64
83726INSULIN-MONO Dinj 1x10ml/400utLEXCZ
83727INSULIN-MONO IDinj 1x10ml/400utLEXCZ
48.3A10AE30insulin kombinace zvířecí dlouhodobě účinkujícíparent.40U12,64
48.4A10AC02insulin hovězí středně dlouze účinkující - lahv.parent.40U11,99
42368 HYPURIN BOVINE ISOPHANEinj 1x10ml/1000utCBFGB
48.5A10AC02insulin hovězí středně dlouze účinkující - cartridgeparent.40 U21,60L/DIA
42369HYPURIN BOVINE ISOPHANEinj 5x1.5ml/150utCBFGB
48.6A10AE02insulin hovězí dlouhodobě účinkující - lahv.parent.40U11,99
42370HYPURIN BOVINE PROT.ZINC.SULF.inj 1x10ml/1000utCBFGB
49A10BAléčiva snižující hladinu cukru ze skupiny derivátů biguanidu a inhibitorů alfa-glukosidázp.o.
49.1A10BA02metformin hydrochlorid p.o.2GM6,67
64642ADIMETtbl obd 120x850mgMCKD
31957GLUFORMINtbl obd 60x850mgPLICHO
06668METFIREX 500 MGpor tbl flm60x500mgCHNH
41507METFIREX 500 MGpor tblflm120x500mgCHNH
06657METFIREX 850 MGpor tbl flm60x850mgCHNH
41506METFIREX 850 MGpor tblflm 120x850mgCHNH
32784METFOGAMMA 850por tblflm 120x850mgARND
53960METFORMIN 500 LÉČIVApor tblflm 100x500mgLEXCZ
53961METFORMIN 850 LÉČIVApor tbl flm50x850mgLEXCZ
05643METFORMIN 850 LÉČIVApor tblflm100x850mgLEXCZ
30343METFORMIN AL 500por tbl flm30x500mgAPAD
30356METFORMIN AL 500por tbl flm60x500mgAPAD
30357METFORMIN AL 500por tblflm 100x500mgAPAD
30361METFORMIN AL 500por tblflm120x500mgAPAD
40001METFORMIN AL 850por tbl flm30x850mgAPAD
40155METFORMIN AL 850por tbl flm60x850mgAPAD
40172METFORMIN AL 850por tblflm100x850mgAPAD
40174METFORMIN AL 850por tblflm 120x850mgAPAD
56503SIOFOR 500por tbl flm60x500mgBBED
56504SIOFOR 850por tbl flm60x850mgBBED
49.2A10BA03buforminp.o.0.2GM3,47
02558SILUBIN RETARDtbl obd 60x100mgGRUD
49.3A10BF01akarbozap.o.0.3GM10,26
49.4A10BG02rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletěp.o.1DF38,50P
49.5A10BG03pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletěp.o.1DF34,05P
49.6A10BG03pioglitazon s obsahem 30 mg v jedné tabletěp.o.1DF44,27P

Deriváty thiazolidindionů jsou určeny ke kombinační léčbě diabetiků 2.typu s vyjádřenou inzulinovou rezistencí. Indikovány jsou jednak (a)v kombinaci se sulfonylureou, kde nelze použít metformin pro jeho nesnášenlivost, jednak (b) v kombinaci s metforminem, kde monoterapie tímto preparátem nedosáhla požadované kompenzace diabetu, přičemž přetrvává neuspokojivá kompenzace diabetu (glykémie nalačno vyšší než 8.0 mmol/l, postprandiální glykémie vyšší než 10 mmol/l, resp. glykovaný hemoglobin vyšší než 8.5%) a současně je přítomno zvýšené riziko kardiovaskulárního onemocnění (arteriální hypertenze, dyslipidémie a zvýšená albuminurie nad 20 μg/min nebo 2.5 g/mol kreatininu).Denní dávka hrazená z prostředků veřejného zdravotního pojištění je 4mg (1tbl.) rosiglitazonu nebo 15mg (1tbl.) pioglitazonu nebo 30mg (1tbl.) pioglitazonu.

50A10BBléčiva snižující hladinu cukru ze skupiny derivátů sulfonylmočovinyp.o.
50.1A10BB01glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10MG2,30
50.2A10BB01glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě)p.o.10MG0,86
01791BETANASEtbl 5x(3x10)x5mgCAIIND
50.3A10BB01glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě)p.o.7MG1,37
94523GLUCOBENE 1.75 MGtbl 120x1.75mgMCKD
50.4A10BB01glibenklamid (mikronizované formy, nad 1,75 mg v jedné tabletě)p.o.7MG0,86
94525GLUCOBENE 3.5 MGtbl 120x3.5mgMCKD
50.5A10BB02chlorpropamidp.o.0.37GM0,78
50.6A10BB03tolbutamidp.o.1.5GM2,32
00120DIRASTANtbl50 (=5x10)x500mgSLOSK
50.7A10BB04glibornuridp.o.38MG4,79
50.8A10BB05tolazamidp.o.1GM2,49
50.9A10BB07glipizidp.o.10MG4,00
87110ANTIDIABtbl 30x5mgKRKSLO
50.10A10BB08gliquidonp.o.60MG5,65
99336GLURENORMtbl 30x30mgSLOSK
50.11A10BB09gliklazidp.o.0.16GM6,55
31897GLICIREXpor tbl nob 60x80mgRTTD
50.12 A10BB09gliklazid, retardované lékové formyp.o.2DF6,55
50.13A10BB12glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetněp.o.2MG6,55
50.14A10BB12glymepirid nad 2 mg v jedné tabletě p.o.2MG5,45
50.15A10BD02metformin a glibenklamid - kombinacep.o.3DF5,85
50.16A10BX02repaglinidp.o.1DF5,00L/DIA
50.17A10BX03nateglinidp.o.1DF5,00L/DIA
51A11CA vitamin A a jeho derivátyp.o.
51.1A11CA01retinol (vitamin A)p.o.50KU1,12
00347VITAMIN A-SLOVAKOFARMAcps 50x30kuSLOSK
52A11CAvitamin A a jeho derivátyparent.
52.1A11CA01retinol (vitamin A)parent.50 KU10,40
00396AXEROPHTHOL BIOTIKAinj 5x1ml/50kuBTASK
53A11CCvitamin D a jeho deriváty (kalcitriol)p.o.

Léčbu ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce:

  1. 1.Osteoporóza
    1. a)senilní osteoporóza nebo osteoporotická patologická zlomenina, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem
    2. b)glukokortikoidy indukovaná osteoporóza
    3. c)u pacientů s vysokou dávkou kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem
  1. 2.Léčba renální osteodystrofie u nemocných s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných)
  2. 3.Léčba křivice rezistentní na vitamin D
  3. 4.Léčba osteomalacie rezistentní na vitamin D
  4. 5.Léčba hypoparathyreózy rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.
53.1A11CC04kalcitriolp.o.1RG35,10P
47583ROCALTROL 0.25 MCGpor cpsmol30x0.25rgRPSD
58255ROCALTROL 0.25 MCGpor cpsmol30x0.25rgRPSD
54A11CC vitamin D a jeho deriváty (ostatní)p.o.
54.1A11CC01ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 U/ml včetně) p.o.6 KU13,10
54.2A11CC01ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad 200 U/ml) p.o.6 KU0,78
00716INFADINgtt 1x10ml /100mgSLOSK
54.3A11CC01ergocalciferol (pevné lékové formy)p.o.6KU0,54
00353VITAMIN D SLOVAKOFARMAcps 1x300kuSLOSK
54.4A11CC02dihydrotachysterolp.o.1MG17,13
94445TACHYSTINgtt 1x20ml/20mgCHVD
54.5A11CC03alfakalcidol do 0,50 rg včetněp.o.1RG18,60P
54.6A11CC03alfakalcidol nad 0,50 rgp.o.1RG17,55P

Léčbu alfakalcidolem ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce v indikacích:

  1. 1.Osteoporóza
    1. a)senilní osteoporóza nebo osteoporotická patologická zlomenina, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníken
    2. b)glukokortikoidy indukovaná osteoporóza
    3. c)u pacientů s vysokou dávkou kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem
  1. 2.Léčba renální osteodystrofie u nemocných s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných)
  2. 3.Léčba křivice rezistentní na vitamin D
  3. 4.Léčba osteomalacie rezistentní na vitamin D
  4. 5.Léčba hypoparathyreózy rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.
54.7A11CC05cholekalciferol – tekuté lékové formyp.o.0.5MG3,84
12023VIGANTOLpor gtt sol 1x10mlMECD
54.8A11CC05cholekalciferol - pevné lékové formyp.o.0.5MG1,04
05877VITAMIN D 800-SLOVAKOFARMAcps 30x800rgSLOSK
55A11CCvitamin D a jeho deriváty (kalcitriol)parent.

Léčbu kalcitriolem ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce v indikacích:

  1. 1.Osteoporóza
    1. a)senilní osteoporóza nebo osteoporotická patologická zlomenina, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem
    2. b)glukokortikoidy indukovaná osteoporóza
    3. c)u pacientů s vysokou dávkou kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem
  1. 2.Léčba renální osteodystrofie u nemocných s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných)
  2. 3.Léčba křivice rezistentní na vitamin D
  3. 4.Léčba osteomalacie rezistentní na vitamin D
  4. 5.Léčba hypoparathyreózy rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.
55.1A11CC04kalcitriolparent.1RG174,20P
56A11CCvitamin D a jeho deriváty (ostatní)parent.
56.1A11CC01ergokalciferolparent.6KU0,72
00405CALCIFEROL BIOTIKA FORTEinj sol 1x1ml/7.5mgBTASK
56677CALCIFEROL BIOTIKA FORTEini sol 5x1ml/7.5mgBTASK
56.2A11CC05cholekalciferolparent.1KU0,93
11093VIGANTOL 50000inj 5x1ml/1.25mgMECD
57A11DAvitamin B1 a jeho derivátyparent.
57.1A11DAthiamin (vit. B1), prostýparent.75 MG5,50 H
57.2A11DA01 thiamin (vit. B1)parent.50 MG5,50 H
92502 THIABENEinj 6x2ml/100mgMCKD
58A11GAvitamin Cparent.
58.1A11GA01kyselina askorbová (vitamin C)parent.0.2GM3,32H
92729ACIDUM ASCORBICUM BIOTIKAinj 5x5ml/500mgHBSSK
59A11HAvitamin B2, B6 a Eparent.
59.1A11HA02pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6)parent.0.16GM16,58H
00584PYRIDOXIN LÉČIVA INJ.inj sol 5x1ml/50mgLEXCZ
59.2A11HA03tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně)parent.0.2GM69,90H
59.3A11HA03tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml)parent.0.2GM7,58H
59.4A11HA04riboflavin (vitamin B2)parent.20MG6,11H
60A11JAkombinace vitamínů parent.
60.1A11JAkombinace vitamínůparent.10ML93,80H
60.2A11DBkombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12)parent.10ML93,80H
11487MILGAMMA Ninj 100x2mlSLHD
11486MILGAMMA Ninj 25x2mlSLHD
11488MILGAMMA Ninj 500x2mlSLHD
67075MILGAMMA Ninj 500x2mlWGPD
11485MILGAMMA Ninj 5x2mlSLHD
61A12Asoli vápníku včetně kombinaci vápníku a fluorup.o.
61.1A12AA03glukonát vápenatý (na obsah vápníku)p.o.0.5GM0,59
61.2A12AA04uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tabletyp.o.0.5GM2,34
70536TBL.CALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVMportblnob1000x0.5gmMVMCZ
61.3A12AA04uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tabletyp.o. 0.5GM2,34
61.4A12AA04uhličitan vápenatý(na obsah vápníku), léková forma práškyp.o.0.5GM2,34
61.5A12AA07chlorid vápenatý (na obsah vápníku), tekuté lékové formy,p.o.0.2GM0,64
00409CALCIUM CHLORATUM BIOTIKAinj 5x10ml 10%HBSSK
61.6A12AA12octan vápenatý (na obsah vápníku) p.o. 0.5GM10,00
61.7A12AA20vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku)p.o.0.5GM2,54
61.8A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce včetněp.o.1DF3,26
61.9A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 5 mg cholekalciferolu v 1 dávcep.o.1DF4,00
61.10A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 600 mg vápníku v 1 dávcep.o.1DF6,51
46472CALTRATE PLUStbl obd 30JDCUSA
61.11A12AXvápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfat sodný)p.o.1DF5,38L/INT,GYN,ORT REV,GER
61.12A12AXvápník v kombinaci s fluorem (levoglutamid fluorofosfat)p.o.1DF4,01L/INT,GYN,ORT REV,GER
61.13A12CXjiné minerální produkty (na obsah vápníku)p.o.0.5GM1,14
99808BIOMIN Hplv 60x3gm(sÁČky)BMNSK
62A12AAsoli vápníkuparent.
62.1A12AA03glukonát vápenatý (na obsah vápníku)parent.3GM59,16
00407CALCIUM BIOTIKAinj sol 10x10ml/1gmHBSSK
62.2A12AA07chlorid vápenatý (na obsah vápníku)parent.0.2GM2,85
00409CALCIUM CHLORATUM BIOTIKAinj 5x10ml 10%HBSSK
63A12BAsoli draslíkup.o.
63.1A12BAdraslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah draslíku)p.o.1GM9,78
63.2A12BAdraslík (na obsah draslíku)p.o.1.5GM2,44
63.3A12BA01chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)p.o.3GM2,37
91600KALNORMINtbl ret 30x1gmICNH
64A12BAsoli draslíkuparent.
64.1A12BAdraslík v kombinaci s hořčíkemparent.1DF13,20O
02132CARDILANinj 10x10mlHBSSK
64.2A12BA01chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)parent.3GM52,88O
02486KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7.5%inj 5x10ml 7.5%LEXCZ
65A12CCsoli hořčíku (na obsah hořčíku)p.o.
65.1A12CC03glukonat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1GM11,38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER
65.2A12CC04citronan hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1GM11,38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER
65.3A12CC05aspartat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1GM11,38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER
65.4A12CC06mléčnan hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1GM11,38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER
65.5A12CC09orotat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1GM11,38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER
65.6A12CC30kombinace hořečnatých solí (na obsah hořčíku)p.o.1GM11,38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER
99891MAGNESIUM 250 MG PHARMAVITpor tbl eff 20CPWH
66A12CCsoli hořčíkuparent.
66.1A12CC02síran hořečnatý (koncentrace do 10 % včetně)parent.1GM19,72O
00498MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.10%inj 5x10ml 10%HBSSK
66.2A12CC02 síran hořečnatý (koncentrace nad 10%)parent.1GM8,87O
00499MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.20%inj 5x10ml 20%HBSSK
67A12CDsoli fluorup.o.
67.1A12CD01fluorid sodnýp.o.88MG4,06
09495OSSIN RETARDtbl obd 100x40mgGRUD
68A14Aanabolické steroidyparent.
68.1A14AB01nandrolon phenpropionátparent.2MG3,11
69A16Aostatní léčiva alimentárního traktuparent.
69.1A16AA01levokarnitinparent. 2GM356,82O
69.2A16AX01kyselina tioktováparent.0.2GM84,42O
84382THIOGAMMA 600 INJECTinj 1000x20ml/600mgSLHD
84381THIOGAMMA 600 INJECTinj 100x20ml/600mgSLHD
84379THIOGAMMA 600 INJECTinj 10x20ml/600mgSLHD
55380THIOGAMMA 600 INJECTinj 20x20ml/600mgSLHD
55381THIOGAMMA 600 INJECTinj 500x20ml/600mgSLHD
84380THIOGAMMA 600 INJECTinj 50x20ml/600mgSLHD
84378THIOGAMMA 600 INJECTinj 5x20ml/600mgSLHD
69.3A16AA02ademetioninparent.0,5GM94,66Z
12319TRANSMETIL 500 MG INJEKCEinj pso Iqf 5x500mgABTI
69.4A16AA02ademetioninp.o.1GM59,83Z
69.5A16AB02imiglucerasaparent.200U40341,80 Z
69.6A16AB03 agalsidáza alfaparent.1MG17700,00Z
69.7A16AB04 agalsidáza betaparent.5MG17700,00 Z
69.8A08AA10sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletěp.o.15MG106,20 P
69.9A08AA10 sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletěp.o.15MG80,00 P
69.10A08AB01orlistatp.o.360MG80,00P

Sibutramin nebo orlistat předepisuje diabetolog pacientům s diabetes mellitus 2.typu a zároveň BMI vyšším než 35 kg/m2, u nichž je diagnostikována arteriální hypertenze, hyperlipoproteinémie nebo ICHS (u sibutraminu viz kontraindikace) vyžadující farmakologickou léčbu. U pacienta musí současně dojít k poklesu tělesné hmotnosti nejméně o 3 kg v průběhu 6 týdnů za použití pouze režimových (dietních a pohybových) opatření. Tolerance léčby je vyhodnocena po 4 týdnech od zahájení léčby, účinnost po 3 měsících léčby antiobesitikem. Kritériem účinnosti léčby antiobesitikem je pokles aspoň o 5% původní tělesné hmotnosti a současně zlepšení kompenzace diabetu (glykémie na lačno či glykovaného hemoglobinu HbA1c). Není-li léčba účinná, je podávání antiobesitika po 3 měsících přerušeno. Léčba antiobesitiky je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.

70 B01AA antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu Kp.o.
70.1B01AA03warfarinp.o.7.5MG3,22
12848LAWARIN 2tbl 100x2mgPVLCZ
58161LAWARIN 2tbl 50x2mgPVLCZ
12849LAWARIN 5tbl 100x5mgPVLCZ
58162LAWARIN 5tbl 50x5mgPVLCZ
59674WARFARIN 3-SLpor tbl nob 100x3mgSLOSK
59675WARFARIN 5-SLpor tbl nob 100x5mgSLOSK
70.2B01AA08ethylbiskumacetát (do 75 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.6GM3,60
70.3B01AA08ethylbiskumacetát (nad 75 mg v jedné tabletě)p.o.0.6GM4,30
71B01ABantithrombotika ze skupiny heparinu a jeho derivátů (antithrombin III)parent.
71.1B01AB02antithrombin (z tuzemské plazmy zakázkovou frakcionací)parent.2.1KU25440,00U
71.2B01AB02antithrombinparent.2.1KU25440,00U
72B01ABantithrombotika ze skupiny heparinu a jeho derivátů (heparin)parent.
72.1B01AB01heparinparent.10KU15,35O
74999HEPARIN BIOCHEMIE 25000UTinj 100x5ml/25kuBCAA
93746HEPARIN LÉČIVAinj 1x10ml/50kuLEXCZ
73B01ABantithrombotika ze skupiny heparinu a jeho derivátů (ostatní)p.o.,parent.

Nízkomolekulární hepariny pro ambulantní péči v indikaci:

  1. 1) léčby hluboké žilní trombózy potvrzené doplerovským vyšetřením
  2. 2) léčby stavů vyžadujících antikoagulační léčbu v průběhu gravidity
  3. 3) v období před plánovanou srdeční transplantací
  4. 4) prevence a léčby hluboké žilní trombózy u nemocných s prokázaným vrozeným či získaným hyperkoagulačním stavem, u nichž nelze stabilizovat požadované snížení hladiny koagulačních faktorů perorálními antikoagulancii, či s nemožností podat tato antikoagulancia
  5. 5) potřeby ambulantního převedení z perorálních antikoagulancií na nízkomolekulární hepariny krátkodobě (max. 5 dnů) před plánovanou operací