zrušený předpis

121

VYHLÁŠKA

ze dne 30. dubna 2011,

kterou se mění vyhláška č. 235/2010 Sb., o stanovení požadavků na čistotu a identifikaci přídatných látek, ve znění vyhlášky č. 319/2010 Sb.

Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 19 odst. 1 písm. a) zákona č. 110/1997 Sb., o potravinách a tabákových výrobcích a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 306/2000 Sb., zákona č. 146/2002 Sb., zákona č. 316/2004 Sb. a zákona č. 120/2008 Sb.:

Čl. I

změněno 1. 9. 2011 Odkaz Čl. I

Vyhláška č. 235/2010 Sb., o stanovení požadavků na čistotu a identifikaci přídatných látek, ve znění vyhlášky č. 319/2010 Sb., se mění takto:

  1. 1. Poznámka pod čarou č. 1 zní:
  2. „1) Směrnice Komise 2008/60/ES ze dne 17. června 2008, kterou se stanoví specifická kritéria pro čistotu náhradních sladidel pro použití v potravinách.
    Směrnice Komise 2008/84/ES ze dne 27. srpna 2008, kterou se stanoví specifická kritéria pro čistotu potravinářských přídatných látek jiných než barviva a náhradní sladidla.
    Směrnice Komise 2008/128/ES ze dne 22. prosince 2008, kterou se stanoví specifická kritéria pro čistotu týkající se barviv pro použití v potravinách.
    Směrnice Komise 2009/10/ES ze dne 13. února 2009, kterou se mění směrnice 2008/84/ES, kterou se stanoví specifická kritéria pro čistotu přídatných látek jiných než barviva a náhradní sladidla.
    Směrnice Komise 2010/37/EU ze dne 17. června 2010, kterou se mění směrnice 2008/60/ES, kterou se stanoví specifická kritéria pro čistotu náhradních sladidel.
    Směrnice Komise 2010/67/EU ze dne 20. října 2010, kterou se mění směrnice Komise 2008/84/ES, kterou se stanoví specifická kritéria pro čistotu potravinářských přídatných látek jiných než barviva a náhradní sladidla.
    Směrnice Komise 2011/3/EU ze dne 17. ledna 2011, kterou se mění směrnice 2008/128/ES, kterou se stanoví specifická kritéria pro čistotu týkající se barviv pro použití v potravinách.“.
  1. 2. V příloze č. 1 položka E 160d LYKOPEN zní:

    „E 160d LYKOPEN

    1. 1. SYNTETICKÝ LYKOPEN
      Čl. I „E 160d LYKOPEN
      Synonymalykopen získaný chemickou syntézou
      DefiniceSyntetický lykopen je směs geometrických izomerů lykopenů a vyrábí se Wittigovou kondenzací syntetických meziproduktů běžně používaných při výrobě ostatních karotenoidů v potravinách. Syntetický lykopen se skládá především z all-trans-lykopenu a 5-cis-lykopenu a menších množství dalších izomerů. Komerční lykopenové přípravky určené k použití v potravinách mají formu suspenzí v jedlých olejích nebo prášku rozměnitelného nebo rozpustného ve vodě.
      Číslo C.I.75125
      Einecs207-949-1
      Chemický názevψ,ψ-karoten, all-trans-lykopen, (all-E)-lykopen, (all-E)-2,6,10,14,19,23,27,31-oktametlhyl-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-dotriakontatridekaen
      Chemický vzorecC40H56
      Relativní molekulová hmotnost536,85
      Obsahnejméně 96% lykopenů celkem (nejméně 70% all-translykopenu)
      E1 cm1% 3450 při 465 - 475 nm v hexanu pro 100% čistý all-lykopen
      Popisčervený krystalický prášek
      Identifikace
      Spektrofotometriemaximální absorpce roztoku v hexanu při cca 472 nm
      Zkouška na karotenoidyBarva roztoku vzorku v acetonu zmizí po opakovaném přidání 5%ního roztoku dusitanu sodného a 1 N kyseliny sírové.
      Rozpustnostnerozpustný ve vodě, volně rozpustný v chloroformu
      Vlastnosti 1%ního roztoku v chloroformučirý roztok sytě červenooranžové barvy
      Čistota
      Úbytek hmotnosti sušenímnejvýše 0,5 % při 40° C po dobu 4 hodin při 20 mm Hg
      Apo-12′-lykopenalnejvýše 0,15 %
      Trifenylfosfin-oxidnejvýše 0,0 1 %
      Zbytky rozpouštědelmethanol nejvýše 200 mg/kg
      hexan, propan-2-ol nejvýše 10 mg/kg, jednotlivě
      dichlormethan nejvýše 10 mg/kg (pouze v komerčních přípravcích)
      olovonejvýše 1,0 mg/kg
    1. 2. ZE ZRALÝCH RAJČAT
      Čl. I „E 160d LYKOPEN
      Synonymapřírodní žluť 27
      DefiniceLykopen se získává extrakcí rozpouštědly ze zralých rajčat (Lycopersicon esculentum L.) s následným odstraněním rozpouštědla. Mohou se použít pouze tato rozpouštědla: oxid uhličitý, octan ethylnatý, aceton, propan-2-ol, methanol, ethanol, hexan. Hlavní barevnou látkou rajčat je lykopen, mohou být přítomna menší množství jiných karotenoidových pigmentů. Kromě barevných pigmentů může výrobek obsahovat oleje, tuky, vosky a aromatické složky přirozeně se vyskytující v rajčatech.
      Číslo C.I.75125
      Einecs207-949-1
      Chemický názevψ,ψ-karoten, all-trans-lykopen, (all-E)-lykopen, (all-E)-2,6,10,14,19,23,27,31 -oktamethyl-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-dotriakontatridekaen
      Chemický vzorecC40H56
      Relativní molekulová hmotnost536,85
      Obsahnejméně 5,0 % barevných látek celkem E1 cm1% 3450 při 465 - 475 nm v hexanu pro 100%ní čistý all-translykopen
      Popistmavě červená viskózní kapalina
      Identifikace
      Spektrofotometriemaximum při cca 472 nm v hexanu
      Čistota
      Zbytky rozpouštědeloctan ethylnatýnejvýše 50 mg/kg, jednotlivě nebo v kombinaci
      methanol
      ethanol
      aceton
      hexan
      propan-2-ol
      Síranový popelnejvýše 1,0 %
      Arzennejvýše 3 mg/kg
      Olovonejvýše 2 mg/kg
      Rtuťnejvýše 1 mg/kg
      Kadmiumnejvýše 1 mg/kg
    1. 3. Z BLAKESLEA TRISPORA
      Čl. I „E 160d LYKOPEN
      Synonymapřírodní žluť 27
      DefiniceLykopen z Blakeslea trispora se extrahuje z houbové biomasy a následně se čistí krystalizací a filtrací. Tvoří ho zejména all-trans-lykopen. Rovněž obsahuje menší množství dalších karotenoidů. Mohou se použít pouze tato rozpouštědla: isopropanol
      a isobutylacetát. Komerční lykopenové přípravky určené k použití v potravinách mají formu suspenzí v jedlích olejích nebo prášku rozmělněného nebo rozpustného ve vodě.
      Číslo C.I.75125
      Einecs207-949-1
      Chemický názevψ,ψ-karoten, all-trans-lykopen, (all-E)-lykopen, (all-E)-2,6,10,14,19,23,27,31-oktamethyl-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-dotriakontatridekaen
      Chemický vzorecC40H56
      Relativní molekulová hmotnost536,85
      Obsahnejméně 95 % lykopenů celkem a nejméně 90 % all-trans-lykopenu z barevných látek celkem E1 cm1% 3450 při 465 - 475 nm v hexanu pro 100%ní čistý all-translykopen
      Popisčervený krystalický prášek
      Identifikace
      Spektrofotometriemaximální absorpce roztoku v hexanu při 470 nm
      Zkouška na karotenoidyBarva roztoku vzorku v acetonu zmizí po opakovaném přidání 5%ního roztoku dusitanu sodného a 1 N kyseliny sírové.
      Rozpustnostnerozpustný ve vodě, volně rozpustný v chloroformu
      Vlastnosti 1%ního roztoku v chloroformučirý roztok sytě červenooranžové barvy
      Čistota
      Úbytek hmotnosti sušenímnejvýše 0,5 % při 40° C po dobu 4 hodin při 20 mm Hg
      Ostatní karotenoidynejvýše 5,0 %
      Zbytky rozpouštědelisobutylacetát nejvýše 1,0 %
      propan-2-ol nejvýše 0,1 %
      dichlormethan nejvýše 10 mg/kg, pouze v komerčních přípravcích
      Olovonejvýše 1,0 mg/kg
      Síranový popelnejvýše 0,3 %“.
  1. 3. V příloze č. 3 položka E 290 OXID UHLIČITÝ zní:

    „E 290 OXID UHLIČITÝ

    Čl. I „E 160d LYKOPEN „E 290 OXID UHLIČITÝ
    A. Synonymaplynný oxid uhličitý, suchý led (v pevné formě), anhydrid kyseliny uhličité
    Definice
    Chemický názevoxid uhličitý
    Einecs204-696-9
    Chemický vzorecCO2
    Relativní molekulová hmotnost44,01
    Obsahnejméně 99 % V/V, v plynném stavu
    Popisbezbarvý plyn, za normálních podmínek se slabě štiplavým zápachem. Komerčně je oxid uhličitý dodáván jako kapalina v tlakových lahvích nebo ve velkých zásobních systémech nebo ve stlačených pevných blocích „suchého ledu“. Pevné formy (suchý led) obvykle obsahují jako pojidla příměsi, např. propylenglykol nebo minerální olej.
    Identifikace
    A. tvorba sraženinyPokud je proud plynného vzorku zaváděn do roztoku hydroxidu barnatého, tvoří se bílá sraženina, která se za vývoje plynu rozpouští ve zředěné kyselině octové
    Čistota
    acidita915 ml plynu probublaného 50 ml čerstvě převařené vody nesmí posunout její reakci při použití methyloranže do kyselé oblasti více, než učiní přídavek 1 ml 0,01N HCl do 50 ml čerstvě převařené vody
    Redukující látky, fosfan a sulfan915 ml plynu probublaného 25 ml amoniakálního roztoku KNO3, ke kterému byly přidány 3 ml amoniaku, nesmí způsobit zakalení nebo zčernání tohoto roztoku
    Oxid uhelnatýnejvýše 10 μg/l
    Obsah olejenejvýše 5 mg/kg“.
  1. 4. Do přílohy č. 3 se za položku E 385 vkládá položka E 392 ROZMARÝNOVÉ EXTRAKTY, která zní:

    „E 392 ROZMARÝNOVÉ EXTRAKTY

    OBECNÉ POŽADAVKY

    Čl. I „E 160d LYKOPEN „E 290 OXID UHLIČITÝ „E 392 ROZMARÝNOVÉ EXTRAKTY OBECNÉ POŽADAVKY
    SynonymaExtrakt z listů rozmarýny (antioxidant)
    DefiniceExtrakty rozmarýny obsahují několik složek, u nichž bylo prokázáno, že mají antioxidační účinky. Tyto složky patří zejména do skupiny fenolických kyselin, flavonoidů, diteroenoidů. Vedle antioxidačních sloučenin mohou extrakty obsahovat také triterpeny a látky extrahovatelné organickými rozpouštědly konkrétně definované v následující specifikaci.
    Chemický názevRozmarýnový extrakt (Rosmarinus officinalis)
    Einecs283-291-9
    PopisExtrakt z listů rozmarýny jako antioxidant se připravuje extrakcí listů rostliny Rosmarinus officinalis pomocí soustavy rozpouštědel povolených pro potravinářské použití. Extrakty poté mohou být dezodorizovány a odbarveny. Extrakty mohou být standardizovány.
    Identifikace
    Referenční antioxidačníkyselina karnosová (C20H28O4) a karnosol (C20H26O4) - nejméně
    sloučeniny: fenolové diterpeny90 % celkových fenolových diterpenů
    Referenční hlavní těkavé látkyborneol, bornylacetát, kafr, 1,8-cineol, verbenon
    Hustotavíce než 0,25 g/ml
    Rozpustnostnerozpustný ve vodě
    Čistota
    Úbytek hmotnosti sušenímnejvýše 5 %
    Arzennejvýše 3 mg/kg
    Olovonejvýše 2 mg/kg
    1. 1. ROZMARÝNOVÉ EXTRAKTY VYROBENÉ ZE SUŠENÝCH LISTŮ ROZMARÝNY EXTRAKCÍ ACETONEM
      Čl. I „E 160d LYKOPEN „E 290 OXID UHLIČITÝ „E 392 ROZMARÝNOVÉ EXTRAKTY OBECNÉ POŽADAVKY
      PopisExtrakty rozmarýny se vyrábějí ze sušených listů rozmarýny extrakcí acetonem, filtrací, čištěním a odpařením rozpouštědla, po níž následuje sušení a prosévání s cílem získat jemný prášek nebo kapalinu.
      Identifikace
      Obsah referenčních antioxidačních sloučeninrovno nebo více než 10 % hmot., vyjádřeno jako celkový obsah kyseliny karnosové a karnosolu
      Poměr - antioxidanty/těkavé látkyrovno nebo více než 15 (celkové % hmot. kyseliny karnosové a karnosolu / % hmot. referenčních hlavních těkavých látek*)
      * jako celkové procento těkavých látek v extraktu, stanoveno plynovou chromatografií s hmotnostně spektrometrickou detekcí (GC-MSD)
      Zbytková rozpouštědla: acetonnejvýše 500 mg/kg
    1. 2. ROZMARÝNOVÉ EXTRAKTY PŘIPRAVENÉ EXTRAKCÍ SUŠENÝCH LISTŮ ROZMARÝNY POMOCI SUPERKRITICKÉHO OXIDU UHLIČITÉHO

      Extrakty rozmarýny vyrobené ze sušených listů rozmarýny extrakcí pomocí superkritického oxidu uhličitého s malým množstvím ethanolu jako pomocného rozpouštědla.

      Čl. I „E 160d LYKOPEN „E 290 OXID UHLIČITÝ „E 392 ROZMARÝNOVÉ EXTRAKTY OBECNÉ POŽADAVKY
      Identifikace
      Obsah referenčních antioxidačních
      sloučenin
      rovno nebo více než 13 % hmot., vyjádřeno jako celkový obsah kyseliny karnosové a karnosolu
      Poměr - antioxidanty/těkavé látkyrovno nebo více než 15 (celkové % hmot. kyseliny karnosové a karnosolu / % hmot. referenčních hlavních těkavých látek*)
      * jako celkové procento těkavých látek v extraktu, stanoveno plynovou chromatografií s hmotnostně spektrometrickou detekcí (GC-MSD)
      Zbytková rozpouštědla: ethanolnejvýše 2%
    1. 3. ROZMARÝNOVÉ EXTRAKTY PŘIPRAVENÉ Z DEZODORIZOVANÉHO ETHANOLOVÉHO EXTRAKTU ROZMARÝNY

      Extrakty rozmarýny, které se připravují z dezodorizováného ethanolového extraktu rozmarýny.

      Extrakty mohou být dále čištěny, například působením aktivního uhlí anebo molekulární destilací.

      Mohou být suspendovány ve vhodném schváleném nosiči nebo sušeny rozprašováním.

      Čl. I „E 160d LYKOPEN „E 290 OXID UHLIČITÝ „E 392 ROZMARÝNOVÉ EXTRAKTY OBECNÉ POŽADAVKY
      Identifikace
      Obsah referenčních antioxidačních sloučeninrovno nebo více než 5 % hmot., vyjádřeno jako celkový obsah kyseliny karnosové a karnosolu pozitivní
      Poměr - antioxidanty/těkavé látkyrovno nebo více než 15 (celkové % hmot. kyseliny karnosové a karnosolu / % hmot. referenčních hlavních těkavých látek*)

      *
      jako celkové procento těkavých látek v extraktu, stanoveno plynovou chromatografií s hmotnostně spektrometrickou detekcí (GC-MSD)
      Zbytková rozpouštědla: ethanolnejvýše 500 mg/kg
    1. 4. ROZMARÝNOVÉ EXTRAKTY ODBARVENÉ A DEZODORIZOVANÉ, ZÍSKANÉ DVOUSTUPŇOVOU EXTRAKCÍ POMOCÍ HEXANU A ETHANOLU

      Extrakty rozmarýny, které se připravují z dezodorizovaného ethanolového extraktu rozmarýny, podrobené extrakci hexanem. Extrakty mohou být dále čištěny, například působením aktivního uhlí nebo molekulární destilací. Mohou být suspendovány ve vhodném schváleném nosiči nebo sušeny rozprašováním.

      Čl. I „E 160d LYKOPEN „E 290 OXID UHLIČITÝ „E 392 ROZMARÝNOVÉ EXTRAKTY OBECNÉ POŽADAVKY
      Identifikace
      Obsah referenčních antioxidačních sloučeninrovno nebo více než 5 % hmot., vyjádřeno jako celkový obsah kyseliny karnosové a karnosolu pozitivní
      Poměr - antioxidanty/těkavé látkyrovno nebo více než 15 (celkové % hmot. kyseliny karnosové a karnosolu / % hmot. referenčních hlavních těkavých látek*)
      * jako celkové procento těkavých látek v extraktu, stanoveno plynovou chromatografií s hmotnostně spektrometrickou detekcí (GC-MSD)
      Zbytková rozpouštědla: hexannejvýše 25 mg/kg
      ethanolnejvýše 500 mg/kg“.
  1. 5. V příloze č. 3 položka E 426 SÓJOVÁ HEMICELULÓZA zní:

    „E 426 SÓJOVÁ HEMICELULÓZA

    Čl. I „E 160d LYKOPEN „E 290 OXID UHLIČITÝ „E 392 ROZMARÝNOVÉ EXTRAKTY OBECNÉ POŽADAVKY „E 426 SÓJOVÁ HEMICELULÓZA
    DefiniceSójová hemicelulóza je rafinovaný polysacharid rozpustný ve vodě získávaný z přirozeného kmene sójové vlákniny extrakcí horkou vodou. Kromě ethanolu se nesmí použít žádná jiná organická srážecí činidla.
    Chemické názvysójové polysacharidy rozpustné ve vodě
    sójová vláknina rozpustná ve vodě
    Obsahnejméně 74 % sacharidů
    Popispolétavý bílý nebo nažloutle bílý prášek
    Identifikace
    A. rozpustnostrozpustný v horké nebo studené vodě, bez tvorby gelu
    B. pH 1%ního roztoku5,5 ± 1,5
    C. viskozita 10%ního roztokunejvýše 200 mPa.s
    Čistota
    Úbytek hmotnosti sušenímnejvýše 7 %, po sušení při 105° C po dobu 4 hodin
    bílkovinynejvýše 14,0 %
    Celkový popelnejvýše 9,5 %, po žíhání při 600° C po dobu 4 hodin
    Arzennejvýše 2 mg/kg
    Olovonejvýše 5 mg/kg
    Rtuťnejvýše 1 mg/kg
    Kadmiumnejvýše 1 mg/kg
    Ethanolnejvýše 2 %
    Celkový počet mikroorganismůnejvýše 3000/l g
    Kvasinky a plísněnejvýše 100/l g
    Escherichia colinegativní v 10 g“.
  1. 6. Do přílohy č. 3 se za položku E 426 vkládá položka E 427 KASIOVÁ GUMA, která zní:

    „E 427 KASIOVÁ GUMA

    Čl. I „E 160d LYKOPEN „E 290 OXID UHLIČITÝ „E 392 ROZMARÝNOVÉ EXTRAKTY OBECNÉ POŽADAVKY „E 426 SÓJOVÁ HEMICELULÓZA „E 427 KASIOVÁ GUMA
    Synonyma
    DefiniceKasiová guma je rozemletý čištěný endosperm semen rostliny Cassia tora a Cassia obtusifoli (Leguminosae) obsahující méně než 0,05 % Cassia occidentalis. Hlavní složkou jsou polysacharidy s vysokou molekulovou hmotností složené především z lineárních řetězců jednotek 1,4-β-D-mannopyranosy spojených s jednotkami 1,6-α-D-galaktopyranosy. Poměr mannosy ke galaktóze je přibližně 5:1. Při výrobě se semena zbaví slupek a zárodků tepelným mechanickým ošetřením, po němž následuje mletí a třídění endospermu. Rozemletý endosperm se dále čistí extrakcí isopropanolem.
    Obsahnejméně 75 % galaktomannanu
    Popissvětle žlutý až krémově bílý prášek bez zápachu
    Identifikace
    A. rozpustnostnerozpustný v ethanolu, dobře se rozptyluje ve studené vodě a vytváří koloidní roztok
    B. tvorba gelu pomocí boritanuK vodné disperzi vzorku se přidá dostatečné množství zkušebního roztoku boritanu sodného, tím se zvýší pH na hodnotu vyšší než 9 a vytvoří se gel.
    C. tvorba gelu pomocí xanthanuNaváží se 1,5 g vzorku a 1,5 g xanthanu a obě množství se smíchají. Tato směs se přidá za rychlého míchání ke 300 ml vody o teplotě 80° C v kádince o objemu 400 ml. Směs se míchá, dokud se nerozpustí, a po rozpuštění míchání pokračuje dalších 30 minut. Při míchání se teplota udržuje nad 60° C. Poté se míchání přeruší a směs se nechá chladnout při pokojové teplotě nejméně 2 hodiny.
    Poté, co teplota klesne pod 40° C, se vytvoří pevný viskozo-elastický gel. Takový gel nevznikne v 1%ním kontrolním roztoku samotné kasiové gumy nebo xanthanu připraveném obdobným způsobem.
    D. viskozitanejvýše 500 mPa.s (25° C, 2 hodiny, 1 % roztok), což odpovídá průměrné molekulové hmotnosti 200000 - 300000 D
    Čistota
    Úbytek hmotnosti sušenímnejvýše 12 %, po sušení při 105° C po dobu 5 hodin
    Bílkovinynejvýše 7,0 %
    Celkový popelnejvýše 1,2 %
    Látky nerozpustné v kyseliněnejvýše 2,0 %
    pH 1%ního vodného roztoku5,5-8,0
    Hrubý tuknejvýše 1 %
    Celkový obsah antrachinonůnejvýše 0,5 mg/kg (mezní hodnota detekce)
    Zbytky rozpouštědelnejvýše 750 mg/kg isopropylalkoholu
    Olovonejvýše 1 mg/kg
    Celkový počet mikroorganismůnejvýše 5000 KTJ/l g
    Kvasinky a plísněnejvýše 100 KTJ/l g
    Escherichia colinegativní v 1 g
    Salmonella sp.negativní v 25 g“.
  1. 7. V příloze č. 3 položka E 463 HYDROXYPROPYLCELULÓZA zní:

    „E 463 HYDROXYPROPYLCELULÓZA

    Čl. I „E 160d LYKOPEN „E 290 OXID UHLIČITÝ „E 392 ROZMARÝNOVÉ EXTRAKTY OBECNÉ POŽADAVKY „E 426 SÓJOVÁ HEMICELULÓZA „E 427 KASIOVÁ GUMA „E 463 HYDROXYPROPYLCELULÓZA
    Synonymahydroxypropylether celulózy
    Definicehydroxypropylcelulóza je celulóza získaná přímo z přirozených rostlinných pletiv a částečně etherifikovaná hydroxypropylovými skupinami
    Chemický názevhydroxypropylether celulózy
    Chemický vzorecPolymery obsahují substituované jednotky anhydroglukózy s obecným vzorcem C6H7O2(OR1)(OR2)(OR3), kde každý z R1, R2, R3 může být buď H, CH2 CHOHCH3,
    CH2 CHO(CH2CHOHCH3)CH3 nebo
    CH2CHO[CH2CHO(CH2CHOHCH3)CH3]CH3
    Relativní molekulová hmotnostasi 30 000 - 1 000 000
    Obsahnejvýše 80,5 % hydroxypropoxylových skupin (-OCH2 CHOHCH3) odpovídajících nejvýše 4,6-hydroxypropoxylovým skupinám na jednotku anhydroglukózy, vztaženo na sušinu
    Popismírně hygroskopický, bílý nebo slabě nažloutlý nebo našedlý, zrnitý nebo vláknitý prášek bez pachu a chuti
    Identifikace
    A. rozpustnostVe vodě bobtná, vytváří čiré až opaleskující, viskózní, koloidní roztoky, dobře rozpustná v ethanolu, nerozpustná v etheru
    B. plynová chromatografiesubstituenty se stanovují plynovou chromatografií
    Čistota
    Úbytek hmotnosti sušenímnejvýše 10 %, po sušení při 105°C po dobu 3 hodin
    Síranový popelnejvýše 0,5 % stanoveno po žíhání při 800 ± 25° C
    pH 1%ního koloidního roztoku5,0-8,0
    Propylenchlorhydrinynejvýše 0,1 mg/kg
    Arzennejvýše 3 mg/kg
    Kadmiumnejvýše 1 mg/kg
    Olovonejvýše 5 mg/kg
    Rtuťnejvýše 1 mg/kg
    Těžké kovy (jako Pb)nejvýše 20 mg/kg“.
  1. 8. V příloze č. 3 položka E 948 KYSLÍK zní:

    „E 948 KYSLÍK

    Čl. I „E 160d LYKOPEN „E 290 OXID UHLIČITÝ „E 392 ROZMARÝNOVÉ EXTRAKTY OBECNÉ POŽADAVKY „E 426 SÓJOVÁ HEMICELULÓZA „E 427 KASIOVÁ GUMA „E 463 HYDROXYPROPYLCELULÓZA „E 948 KYSLÍK
    Definice
    Chemický názevkyslík
    Einecs231-956-9
    Chemický vzorecO2
    Relativní molekulová hmotnost32,00
    Obsahnejméně 99,0 %
    Popisbezbarvý nehořlavý plyn bez zápachu
    Čistota
    Obsah vodynejvýše 0,05 %
    Methan a jiné uhlovodíkynejvýše 100 μl/l“.
  1. 9. V příloze č. 3 položka E 949 VODÍK zní:

    „E 949 VODÍK

    Čl. I „E 160d LYKOPEN „E 290 OXID UHLIČITÝ „E 392 ROZMARÝNOVÉ EXTRAKTY OBECNÉ POŽADAVKY „E 426 SÓJOVÁ HEMICELULÓZA „E 427 KASIOVÁ GUMA „E 463 HYDROXYPROPYLCELULÓZA „E 948 KYSLÍK „E 949 VODÍK
    Definice
    Chemický názevvodík
    Einecs215-605-7
    Chemický vzorecH2
    Relativní molekulová hmotnost2,00
    Obsahnejméně 99,9 %
    Popisbezbarvý vysoce hořlavý plyn bez zápachu
    Čistota
    Methannejvýše 0,005 % obj.
    Kyslíknejvýše 0,001 % obj.
    Dusíknejvýše 0,070 % obj.“.
  1. 10. Do přílohy č. 3 se za položku E 1202 vkládá položka E 1203 POLYVINYLALKOHOL, která zní:

    „E 1203 POLYVINYLALKOHOL

    Čl. I „E 160d LYKOPEN „E 290 OXID UHLIČITÝ „E 392 ROZMARÝNOVÉ EXTRAKTY OBECNÉ POŽADAVKY „E 426 SÓJOVÁ HEMICELULÓZA „E 427 KASIOVÁ GUMA „E 463 HYDROXYPROPYLCELULÓZA „E 948 KYSLÍK „E 949 VODÍK „E 1203 POLYVINYLALKOHOL
    SynonymaPolymer vinylalkoholu, PVOH
    DefinicePolyvinylalkohol je syntetická pryskyřice připravená polymerací vinylacetátu, po níž následuje částečná hydrolýza vzniklého esteru v přítomnosti alkalického katalyzátoru. Fyzikální vlastnosti produktu závisí na polymeračním stupni a stupni hydrolýzy.
    Chemický názevEthenol homopolymer
    Chemický vzorec(C2H3OR)n, kde R = H nebo COCH3
    Obsah11,0 – 12,8 % dusíku (N), vztaženo na bezvodou bázi
    PopisPrůsvitný bílý nebo krémově zbarvený zrnitý prášek bez zápachu a bez chuti
    Identifikace
    A. rozpustnostrozpustný ve vodě, mírně rozpustný v ethanolu
    B. srážení reakceVzorek o hmotnosti 0,25 g se zahříváním rozpustí v 5 ml vody a roztok se nechá zchladnout na pokojovou teplotu. Po přidání 10 ml ethanolu k tomuto roztoku vznikne bílá zakalená nebo vločkovitá sraženina.
    C. barevná reakceVzorek o hmotnosti 0,01 g se zahříváním rozpustí ve 100 ml vody a roztok se nechá zchladnout na pokojovou teplotu. Modré zabarvení vznikne přidáním jedné kapky zkušebního roztoku jódu a několika kapek kyseliny borité k 5 ml roztoku.
    Vzorek o hmotnosti 0,5 g se zahříváním rozpustí v 10 ml vody a roztok se nechá zchladnout na pokojovou teplotu. Tmavě červené zabarvení vznikne přidáním jedné kapky zkušebního roztoku jódu k 5 ml roztoku.
    D. viskozita 4%ního roztoku při 20° C4,8 –5,8 mPa.s, což odpovídá průměrné molekulové hmotnosti 26 000-30 000 D
    Čistota
    Esterové číslo125 –153 mg KOH/g
    Stupeň hydrolýzy86,5 – 89,0 %
    Látky nerozpustné ve voděnejvýše 0,1 %
    Kyselostnejvýše 3,0
    pH 4%ního roztoku5,6 - 6,5
    Zbytky rozpouštědelnejvýše 1,0 % methanolu, 1,0 % methylacetátu
    Úbytek hmotnosti sušenímnejvýše 5,0 % při 105° C po dobu 3 hodin
    Nespalitelný zbyteknejvýše 1,0 %
    Olovonejvýše 2,0 mg/kg“.
  1. 11. V příloze č. 3 se položka POLYETHYLENGLYKOL 6000 nahrazuje položkou E 1521 POLYETHYLENGLYKOLY, která zní:

    „E 1521 POLYETHYLENGLYKOLY

    Čl. I „E 160d LYKOPEN „E 290 OXID UHLIČITÝ „E 392 ROZMARÝNOVÉ EXTRAKTY OBECNÉ POŽADAVKY „E 426 SÓJOVÁ HEMICELULÓZA „E 427 KASIOVÁ GUMA „E 463 HYDROXYPROPYLCELULÓZA „E 948 KYSLÍK „E 949 VODÍK „E 1203 POLYVINYLALKOHOL „E 1521 POLYETHYLENGLYKOLY
    SynonymaPEG, makrogol, polyethylenoxid
    DefiniceAdiční polymery ethylenoxidu a vody obvykle označované číslem přibližně odpovídajícím molekulové hmotnosti.
    Chemický názevα-hydro-Ω-hydroxypoly(oxy-1,2ethandiol)
    Chemický vzorecHOCH2-(CH2-O-CH2)n-CH2OH
    Průměr relativních molekulových hmotností380 – 9 000 D
    ObsahPEG 400: 95 –105 %
    PEG 3000: 90 –110 %
    PEG 3350: 90 –110 %
    PEG 4000: 90 –110 %
    PEG 6000: 90 –110 %
    PEG 8000: 87,5 –112,5 %
    PopisPEG 400 je čirá, viskózní, bezbarvá nebo téměř bezbarvá hygroskopická kapalina
    PEG 3000, PEG 3350, PEG 4000, PEG 6000 a PEG 8000 jsou bílé nebo téměř bílé pevné látky voskového nebo parafinového vzhledu
    Identifikace
    A. bod táníPEG 400: 4 – 8°C
    PEG 3000: 50 – 56°C
    PEG 3350: 53 – 57°C
    PEG 4000: 53 – 59°C
    PEG 6000: 55 – 61°C
    PEG 8000: 55 – 62°C
    B. viskozitaPEG 400: 105 – 130 mPa.s při 20°C
    PEG 3000: 75 – 100 mPa.s při 20° C
    PEG 3350: 83 – 120 mPa.s při 20° C
    PEG 4000: 110 – 170 mPa.s při 20° C
    PEG 6000: 200 – 270 mPa.s při 20° C
    PEG 8000: 260 – 510 mPa.s při 20° C
    V případě polyethylenglykolů, které mají průměrnou molekulovou hmotnost vyšší než 400, se viskozita určuje na 50%ním hmot. roztoku příslušné látky ve vodě.
    C. rozpustnostPEG 400 je mísitelný s vodou, velmi dobře rozpustný v acetonu, v alkoholu a v methylenchloridu, prakticky nerozpustný v mastných a minerálních olejích.
    PEG 3000 a PEG 3350 jsou velmi dobře rozpustné ve vodě a v methylenchloridu, velmi těžce rozpustné v alkoholu, prakticky nerozpustné v mastných a minerálních olejích.
    PEG 4000, PEG 6000 a PEG 8000 jsou velmi dobře rozpustné ve vodě a v methylenchloridu, prakticky nerozpustné v alkoholu, prakticky nerozpustné v mastných a minerálních olejích.
    Čistota
    Kyselost nebo zásaditostNavážka 5,0 g se rozpustí v 50 ml vody bez oxidu uhličitého a přidá se 0,15 ml roztoku bromthymolové modři. Roztok je žlutý nebo zelený. Na změnu zabarvení indikátoru do modra není potřeba více než 0,1 ml 0,1M hydroxidu sodného.
    Hydroxylové čísloPEG 400:264 – 300
    PEG 3000: 34 – 42
    PEG 3350: 30 – 38
    PEG 4000: 25 – 32
    PEG 6000: 16 – 22
    PEG 8000: 12 – 16
    Síranový popelnejvýše 0,2 %
    1,4-dioxannejvýše 10,0 mg/kg
    Ethylenoxidnejvýše 0,2 mg/kg
    Ethylenglykol a diethylenglykolcelkem nejvýše 0,25 % hmot. jednotlivě nebo v kombinaci
    Olovonejvýše 1 mg/kg“.

Čl. II

Odkaz

Účinnost

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. června 2011, s výjimkou čl. I bodu 2, který nabývá účinnosti dnem 1. září 2011.

Ministr:
doc. MUDr. Heger, CSc., v. r.