Platné znění

Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 422/2016 Sb., o radiační ochraně a zabezpečení radionuklidového zdroje

187.

účinné od 1. 2. 2026 V § 116 se odstavce 2 a 3 zrušují.

účinné od 1. 2. 2026Dosavadní odstavce 4 a 5 se označují jako odstavce 2 a 3.

188.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 2 v 3. řádku 2. sloupci tabulky se slovo „-2,2“ nahrazuje číslem „-2,2“.

189.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 2 v tabulce 4. řádek zní:
„
189.
více než 100
“.

190.

účinné od 1. 2. 2026 Příloha č. 3 zní:
účinné od 1. 2. 2026
účinné od 1. 2. 2026„Příloha č. 3 k vyhlášce č. 422/2016 Sb.

účinné od 1. 2. 2026Konverzní faktory

účinné od 1. 2. 2026Konverzní faktory pro výpočet příkonu efektivní dávky u jednotlivce z obyvatelstva po vnoření do mraku umělých radioaktivních vzácných plynů

účinné od 1. 2. 2026Obrázek

účinné od 1. 2. 2026Konverzní faktory pro výpočet 50letého úvazku efektivní dávky pro příjem požitím, vdechnutím a přímým vstupem do krve pro radiačního pracovníka

účinné od 1. 2. 2026Obrázek

účinné od 1. 2. 2026Konverzní faktory pro výpočet úvazku efektivní dávky pro příjem radionuklidu požitím a vdechnutím jednotlivcem z obyvatelstva

účinné od 1. 2. 2026Obrázek“.

191.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 5 bodě 4 se za slovo „osob“)“ vkládá čárka.

192.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 5 bodě 6 úvodní části ustanovení se na konec věty první vkládá tečka.

193.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 10 bodě 1.4 se na konci tečka nahrazuje slovy „nebo jinou zkouškou ověřující přímo hermetičnost pouzdra uzavřeného zdroje, nebo“.

194.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 10 se doplňuje bod 1.5, který zní:
účinné od 1. 2. 2026
  1. účinné od 1. 2. 2026„1.5. měřením poklesu aktivity radionuklidu v případě zařízení s uzavřeným radionuklidovým zdrojem obsahující radionuklid pouze v plynné formě.“.

195.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 10 bodě 2 se slova „prováděná podle § 26 odst. 2 písm. d) bodu 5 nebo § 28 odst. 1 písm. b) bodu 5“ zrušují.

196.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 10 bodě 2 se za slovo „prováděna“ vkládají slova „měřením poklesu aktivity radionuklidu v případě zařízení s uzavřeným radionuklidovým zdrojem obsahujícím radionuklid pouze v plynné formě nebo“.

197.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 10 bodě 2 se na konci textu doplňují slova „v případě ostatních zařízení s uzavřeným radionuklidovým zdrojem“.

198.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 10 bodě 3 úvodní části ustanovení se slovo „překročeny“ nahrazuje slovem „zjištěny“ a slova „mezní hodnoty aktivity testovacího media“ se nahrazují slovem „skutečnosti“.

199.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 10 bodě 3.1 se za slovo „kapaliny“ vkládají slova „překročení aktivity testovacího media“.

200.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 10 bodě 3.2 se za slovo „zdroje“ vkládají slova „překročení aktivity testovacího media“.

201.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 10 bodě 3.3 se za slovo „ploše“ vkládají slova „překročení aktivity testovacího media“ a slovo „nebo“ se zrušuje.

202.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 10 bodě 3.4 se za slovo „zkoušky“ vkládají slova „překročení aktivity testovacího media“ a na konci se tečka nahrazuje čárkou.

203.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 10 se doplňuje bod 3.5, který zní:
účinné od 1. 2. 2026
  1. účinné od 1. 2. 2026„3.5. u měření poklesu aktivity radionuklidu odchylka od přirozené křivky radioaktivní přeměny větší než 20 %.“.

204.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 11 úvodní části ustanovení v 6. řádku 1. sloupci tabulky se slova „emitující záření gama o nižší aktivitě“ zrušují.

205.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 11 úvodní části ustanovení v 6. řádku 2. sloupci tabulky se číslo „15“ nahrazuje číslem „10“.

206.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 11 úvodní části ustanovení v 6. řádku 3. sloupci tabulky se číslo „10“ nahrazuje číslem „5“.

207.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 11 úvodní části ustanovení v 6. řádku 4. sloupci tabulky se číslo „36“ nahrazuje číslem „24“.

208.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 11 úvodní části ustanovení v tabulce se 8. řádek zrušuje.

209.

účinné od 1. 2. 2026 Příloha č. 12 zní:
účinné od 1. 2. 2026
účinné od 1. 2. 2026„Příloha č. 12 k vyhlášce č. 422/2016 Sb.

účinné od 1. 2. 2026Obsah přejímací zkoušky, zkoušky dlouhodobé stability a kategorizace závad zjištěných při zkoušce dlouhodobé stability

  1. účinné od 1. 2. 20261. Přejímací zkouška a zkouška dlouhodobé stability musí zahrnovat:
    1. účinné od 1. 2. 20261.1. vizuální kontrolu
      1. účinné od 1. 2. 20261.1.1. celistvosti a neporušenosti zdroje ionizujícího záření,
      2. účinné od 1. 2. 20261.1.2. značení ovládacích prvků,
      3. účinné od 1. 2. 20261.1.3. viditelnosti světelného pole, pokud je jím zdroj ionizujícího záření vybaven,
    1. účinné od 1. 2. 20261.2. funkční testy řídicích, ovládacích, bezpečnostních, signalizačních, indikačních a nastavovacích prvků,
    2. účinné od 1. 2. 20261.3. ověření, zda naměřené hodnoty odpovídají typickým hodnotám, a v případě, že neodpovídají, ověření, zda se nejedná o závadu,
    3. účinné od 1. 2. 20261.4. v případě zdroje ionizujícího záření podléhajícího schvalování typu testy v rozsahu stanoveném v rozhodnutí o schválení typu výrobku,
    4. účinné od 1. 2. 20261.5. v případě uzavřeného radionuklidového zdroje
      1. účinné od 1. 2. 20261.5.1. ověření údajů uvedených v osvědčení uzavřeného radionuklidového zdroje,
      2. účinné od 1. 2. 20261.5.2. zkoušku těsnosti podle přílohy č. 10,
    1. účinné od 1. 2. 20261.6. v případě zařízení s uzavřeným radionuklidovým zdrojem a generátoru záření
      1. účinné od 1. 2. 20261.6.1. ověření funkčnosti zdroje ionizujícího záření,
      2. účinné od 1. 2. 20261.6.2. ověření provozních parametrů a vlastností zdroje ionizujícího záření,
      3. účinné od 1. 2. 20261.6.3. stanovení dozimetrických veličin důležitých z hlediska účelu použití zdroje ionizujícího záření,
    1. účinné od 1. 2. 20261.7. v případě zařízení s uzavřeným radionuklidovým zdrojem zkoušku těsnosti uzavřeného radionuklidového zdroje podle přílohy č. 10,
    2. účinné od 1. 2. 20261.8. zhodnocení, zda zdroj ionizujícího záření používaný pro lékařské ozáření splňuje požadavky § 76 a 77,
    3. účinné od 1. 2. 20261.9. v případě zdroje ionizujícího záření používaného v radioterapii pro účely léčby
      1. účinné od 1. 2. 20261.9.1. ověření zobrazovacích systémů nevyužívajících ionizující záření nebo využívajících ionizující záření pocházející ze zdroje ionizujícího záření používaného k léčbě,
      2. účinné od 1. 2. 20261.9.2. stanovení kombinované nejistoty měření veličin důležitých z hlediska účelu používání zdroje ionizujícího záření, a to
        1. účinné od 1. 2. 20261.9.2.1. kermové vydatnosti v brachyterapii,
        2. účinné od 1. 2. 20261.9.2.2. absorbované dávky za referenčních podmínek nebo dávkového příkonu u ostatních radioterapeutických modalit,
      1. účinné od 1. 2. 20261.9.3. vybrané testy plánovacího systému,
      2. účinné od 1. 2. 20261.9.4. vybrané testy záznamového a verifikačního systému,
    1. účinné od 1. 2. 20261.10. u rentgenového zařízení používaného v radiodiagnostice, intervenční radiologii nebo v radioterapii pro účely zobrazování
      1. účinné od 1. 2. 20261.10.1. ověření zobrazovacích systémů,
      2. účinné od 1. 2. 20261.10.2. kontrolu výskytu artefaktů v obrazu,
    1. účinné od 1. 2. 20261.11. u mamografického rentgenového zařízení
      1. účinné od 1. 2. 20261.11.1. test prostorového rozlišení,
      2. účinné od 1. 2. 20261.11.2. testy digitální tomosyntézy,
    1. účinné od 1. 2. 20261.12. u skiagrafického rentgenového zařízení
      1. účinné od 1. 2. 20261.12.1. kontrolu reprodukovatelnosti kermy včetně expozice s krátkým expozičním časem,
      2. účinné od 1. 2. 20261.12.2. test prostorového rozlišení,
      3. účinné od 1. 2. 20261.12.3. kontrolu krátkého expozičního času,
    1. účinné od 1. 2. 20261.13. u skiaskopického rentgenového zařízení používaného pro lékařské ozáření v radiodiagnostice a intervenční radiologii
      1. účinné od 1. 2. 20261.13.1. kontrolu souladu velikostí ploch receptoru obrazu a pole rentgenového záření při základním zvětšení,
      2. účinné od 1. 2. 20261.13.2. test prostorového rozlišení,
    1. účinné od 1. 2. 20261.14. u zubního intraorálního rentgenového zařízení
      1. účinné od 1. 2. 20261.14.1. s filmovým receptorem obrazu kontrolu stavu vyvolávacích chemikálií a filmů, vhodnost jejich kombinace a kontrolu dokumentace o jejich výměnách,
      2. účinné od 1. 2. 20261.14.2. kontrolu stavu všech fólií nepřímé digitalizace,
    1. účinné od 1. 2. 20261.15. u rentgenového zařízení používaného ve veterinární medicíně kontrolu stavu ochranných stínicích pomůcek,
    2. účinné od 1. 2. 20261.16. u rentgenového zařízení používaného pro lékařské ozáření v radiodiagnostice, intervenční radiologii nebo radioterapii pro účely zobrazování, které poskytuje kvantitativní informaci o ozáření pacienta, kontrolu přesnosti této informace.
  1. účinné od 1. 2. 20262. Přejímací zkouška musí dále obsahovat
    1. účinné od 1. 2. 20262.1. ověření údajů od výrobce, které jsou z hlediska radiační ochrany významné pro možný způsob použití zdroje ionizujícího záření a jeho příslušenství, nebo v případě, že jej nelze při zkoušce provést, ověření, že jej provedla osoba, která zdroj ionizujícího záření instalovala,
    2. účinné od 1. 2. 20262.2. u radioterapeutického rentgenového ozařovače vytvoření ozařovací tabulky,
    3. účinné od 1. 2. 20262.3. u zubního intraorálního rentgenového zařízení optimalizaci zobrazovacího procesu,
    4. účinné od 1. 2. 20262.4. odhad neužitečného záření v okolí zubního intraorálního nebo zubního panoramatického rentgenového zařízení a v případě nevyhovujícího výsledku jeho měření,
    5. účinné od 1. 2. 20262.5. měření neužitečného záření v okolí rentgenového zařízení používaného při lékařském ozáření pro účely zobrazování jiného než v bodě 2.4,
    6. účinné od 1. 2. 20262.6. kontrola, že bylo provedeno počáteční ověření plánovacího systému a záznamového a verifikačního systému v radioterapii.
  1. účinné od 1. 2. 20263. Zkouška dlouhodobé stability musí dále obsahovat
    1. účinné od 1. 2. 20263.1. ověření stability provozních parametrů a vlastností generátoru záření a zařízení s uzavřeným radionuklidovým zdrojem a posouzení, zda jejich případná nestabilita je závadou,
    2. účinné od 1. 2. 20263.2. ověření stability dozimetrických veličin důležitých z hlediska účelu použití generátoru záření a zařízení s uzavřeným radionuklidovým zdrojem a posouzení, zda jejich případná nestabilita je závadou,
    3. účinné od 1. 2. 20263.3. ověření údajů od výrobce, které jsou z hlediska radiační ochrany významné pro způsob použití zdroje ionizujícího záření a jeho příslušenství, v případě, že jej lze při zkoušce provést,
    4. účinné od 1. 2. 20263.4. u radioterapeutického rentgenového zařízení ověření ozařovací tabulky,
    5. účinné od 1. 2. 20263.5. odhad neužitečného záření v okolí zubního intraorálního nebo zubního panoramatického rentgenového zařízení, došlo-li k takové změně v jeho používání, která mohla ovlivnit hodnoty uvedené v posledním odhadu neužitečného záření, nebo pokud na zařízení od instalace žádný odhad nebo měření neužitečného záření nebyly provedeny, nebo jejich výsledky nejsou dohledatelné,
    6. účinné od 1. 2. 20263.6. měření neužitečného záření v okolí rentgenového zařízení používaného při lékařském ozáření pro účely zobrazování jiného nežli uvedeného v bodě 3.5, došlo-li k takové změně v jeho používání, která mohla ovlivnit hodnoty uvedené v posledním měření neužitečného záření, nebo pokud na zařízení od instalace žádné měření neužitečného záření nebylo provedeno, anebo jeho výsledky nejsou dohledatelné, a v případě nevyhovujícího výsledku odhadu neužitečného záření podle bodu 3.5,
    7. účinné od 1. 2. 20263.7. v případě zkoušky dlouhodobé stability po výměně příslušenství zdroje ionizujícího záření, které má vliv na radiační ochranu, ověření správnosti údajů uvedených v technické dokumentaci tohoto příslušenství, které mají z hlediska radiační ochrany význam pro běžné použití zdroje ionizujícího záření nebo jeho příslušenství,
    8. účinné od 1. 2. 20263.8. v případě zkoušky dlouhodobé stability u registranta kontrolu zkoušek provozní stálosti a vybavenosti pomůckami pro jejich provádění,
    9. účinné od 1. 2. 20263.9. u zubního intraorálního rentgenového zařízení ověření optimalizace zobrazovacího procesu a v případě nevyhovujícího výsledku její provedení.
  1. účinné od 1. 2. 20264. U zdroje ionizujícího záření používaného při lékařském ozáření v radioterapii jsou
    1. účinné od 1. 2. 20264.1. velmi závažné závady:
      1. účinné od 1. 2. 20264.1.1. netěsnost uzavřeného radionuklidového zdroje,
      2. účinné od 1. 2. 20264.1.2. závada závažného charakteru nebo závažná kombinace závad, které mohou vést k ohrožení zdraví pacienta nebo pracovníka nebo které závažným způsobem porušují principy radiační ochrany,
    1. účinné od 1. 2. 20264.2. méně závažné závady:
      1. účinné od 1. 2. 20264.2.1. viditelné poškození uzavřeného radionuklidového zdroje, které by mohlo vést k jeho netěsnosti v blízké době a které není velmi závažnou závadou,
      2. účinné od 1. 2. 20264.2.2. jiné závady zjištěné během zkoušky dlouhodobé stability.
  1. účinné od 1. 2. 20265. U zdroje ionizujícího záření, používaného při lékařském ozáření v radiodiagnostice, intervenční radiologii nebo v radioterapii pro účely zobrazování jsou
    1. účinné od 1. 2. 20265.1. velmi závažné závady:
      1. účinné od 1. 2. 20265.1.1. závada závažného charakteru nebo závažná kombinace závad, které mohou vést k ohrožení zdraví pacienta nebo pracovníka nebo které závažným způsobem porušují principy radiační ochrany, a
      2. účinné od 1. 2. 20265.1.2. výskyt významných artefaktů zcela znemožňujících diagnostické čtení snímku,
      3. účinné od 1. 2. 20265.1.3. na skiagrafických a skiaskopických rentgenových zařízeních první polotloušťka při 80 kV menší než 2,3 mm Al,
      4. účinné od 1. 2. 20265.1.4. na skiagrafických rentgenových zařízeních
        1. účinné od 1. 2. 20265.1.4.1. odchylka napětí od nominální hodnoty větší než 20 %,
        2. účinné od 1. 2. 20265.1.4.2. s filmovým receptorem obrazu reprodukovatelnost expoziční automatiky větší než 40 %, nebo
        3. účinné od 1. 2. 20265.1.4.3. prostorové rozlišení menší než 1,6 lp/mm,
      1. účinné od 1. 2. 20265.1.5. na skiaskopických rentgenových zařízeních
        1. účinné od 1. 2. 20265.1.5.1. součet odchylek okrajů pole rentgenového záření a receptoru obrazu na všech stranách větší než 10 % ze vzdálenosti ohnisko - receptor obrazu,
        2. účinné od 1. 2. 20265.1.5.2. nízkokontrastní detekovatelnost větší než 4 %, nebo
        3. účinné od 1. 2. 20265.1.5.3. prostorové rozlišení menší než 0,8 lp/mm,
        4. účinné od 1. 2. 20265.1.5.4. je umožněna přímá skiaskopie,
        5. účinné od 1. 2. 20265.1.5.5. není funkční automatická regulace dávkového příkonu,
      1. účinné od 1. 2. 20265.1.6. na zařízeních výpočetní tomografie pokles kermového indexu výpočetní tomografie o 70 % nebo více oproti výchozí hodnotě při stejných expozičních parametrech,
    1. účinné od 1. 2. 20265.2. méně závažné závady:
      1. účinné od 1. 2. 20265.2.1. nesoulad s požadavkem podle § 76 nebo 77, který není velmi závažnou závadou,
      2. účinné od 1. 2. 20265.2.2. u mamografického rentgenového zařízení poměr signálu k šumu z linearizovaných dat menší než 40,
      3. účinné od 1. 2. 20265.2.3. u skiagrafického rentgenového zařízení používaného pro snímkování dětí do 3 let
        1. účinné od 1. 2. 20265.2.3.1. variační koeficient přenosové kermy pro expoziční čas do 10 ms větší než 5 %,
        2. účinné od 1. 2. 20265.2.3.2. prostorové rozlišení menší než 3 lp/mm,
        3. účinné od 1. 2. 20265.2.3.3. nemožnost vytvořit použitelný snímek při 50–70 kV s expozičním časem menším než 10 ms,
      1. účinné od 1. 2. 20265.2.4. u skiaskopického rentgenového zařízení používaného pro lékařské ozáření
        1. účinné od 1. 2. 20265.2.4.1. u zařízení, u kterých se liší tvar receptoru obrazu a tvar pole rentgenového záření, absolutní hodnota rozdílu velikostí ploch receptoru obrazu a pole rentgenového záření při základním zvětšení je větší než 10 % velikosti aktivní plochy receptoru obrazu,
        2. účinné od 1. 2. 20265.2.4.2. nesoulad indikované a změřené hodnoty dávkové veličiny větší než 35 % změřené hodnoty,
        3. účinné od 1. 2. 20265.2.4.3. používaného pro snímkování dětí do 3 let prostorové rozlišení menší než 1,4 lp/mm,
      1. účinné od 1. 2. 20265.2.5. u zubního intraorálního rentgenového zařízení používaného pro lékařské ozáření
        1. účinné od 1. 2. 20265.2.5.1. nesoulad indikované a změřené hodnoty dávkové veličiny větší než 50 % změřené hodnoty,
        2. účinné od 1. 2. 20265.2.5.2. s filmovým receptorem obrazu nevyhovující stav vyvolávacích chemikálií nebo filmů nebo jejich nevhodná kombinace,
        3. účinné od 1. 2. 20265.2.5.3. nemožnost nalezení optimalizovaného nastavení expozičních parametrů,
      1. účinné od 1. 2. 20265.2.6. u rentgenového zařízení používaného pro lékařské ozáření v radiodiagnostice, intervenční radiologii nebo v radioterapii pro účely zobrazování výskyt artefaktů zasahujících do diagnostického čtení snímku,
      2. účinné od 1. 2. 20265.2.7. ostatní závady zjištěné během zkoušky dlouhodobé stability.
  1. účinné od 1. 2. 20266. Závady zjištěné u zdroje ionizujícího záření, používaného v defektoskopii a karotáži, jsou
    1. účinné od 1. 2. 20266.1. velmi závažné závady, a to
      1. účinné od 1. 2. 20266.1.1. netěsnost uzavřeného radionuklidového zdroje,
      2. účinné od 1. 2. 20266.1.2. závada závažného charakteru nebo závažná kombinace závad, které mohou vést k ohrožení zdraví pracovníka nebo jiné fyzické osoby nebo které závažným způsobem porušují principy radiační ochrany,
    1. účinné od 1. 2. 20266.2. méně závažné závady, a to jiné závady zjištěné během zkoušky dlouhodobé stability.
  1. účinné od 1. 2. 20267. Závady zjištěné u jiného zdroje ionizujícího záření jsou
    1. účinné od 1. 2. 20267.1. velmi závažné závady, a to
      1. účinné od 1. 2. 20267.1.1. netěsnost uzavřeného radionuklidového zdroje,
      2. účinné od 1. 2. 20267.1.2. závada závažného charakteru nebo závažná kombinace méně závažných závad, které mohou vést k ohrožení zdraví pracovníka nebo jiné fyzické osoby nebo které závažným způsobem porušují principy radiační ochrany,
    1. účinné od 1. 2. 20267.2. méně závažné závady, a to
      1. účinné od 1. 2. 20267.2.1. viditelné poškození uzavřeného radionuklidového zdroje, které by mohlo vést k jeho netěsnosti v blízké době a které není velmi závažnou závadou,
      2. účinné od 1. 2. 20267.2.2. poškození ochranných pomůcek u veterinárního rentgenového zařízení, které významně zhoršuje jejich ochrannou funkci, nebo
      3. účinné od 1. 2. 20267.2.3. jiná závada zjištěná během zkoušky dlouhodobé stability.“.

210.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 13 bodě 1 úvodní části ustanovení se na konci doplňují slova „používaného pro lékařské ozáření“.

211.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 13 bod 2 zní:
účinné od 1. 2. 2026
  1. účinné od 1. 2. 2026„2. u zubního panoramatického rentgenového zařízení
    1. účinné od 1. 2. 20262.1. testem zobrazení fantomu čelisti v rozsahu podle pokynů výrobce zařízení nebo v případě, že výrobce tyto pokyny neposkytl, tak podle pokynů osoby, která provedla zkoušku dlouhodobé stability nebo přejímací zkoušku
      1. účinné od 1. 2. 20262.1.1. jednou za 6 měsíců,
      2. účinné od 1. 2. 20262.1.2. při každém podezření na špatnou funkci zdroje ionizujícího záření nebo zobrazovacího procesu,
      3. účinné od 1. 2. 20262.1.3. při změně důležité z hlediska radiační ochrany,
      4. účinné od 1. 2. 20262.1.4. po odstávce delší než 6 měsíců a
      5. účinné od 1. 2. 20262.1.5. v případě zjištění neshod v rámci bodů 2.1.1 až 2.1.4 po nápravném opatření,
    1. účinné od 1. 2. 20262.2. vizuálním ověřením čistoty monitoru, pomocí něhož je klinicky prováděna diagnóza,
      1. účinné od 1. 2. 20262.2.1. jednou měsíčně a
      2. účinné od 1. 2. 20262.2.2. v případě zjištění nečistot monitoru v rámci bodu 2.2.1 po nápravném opatření,
    1. účinné od 1. 2. 20262.3. průběžným ověřováním kvality standardně pořizovaných kefalografických snímků,“.

212.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 13 bodě 3 úvodní části ustanovení se slova „nebo 2“ zrušují.

213.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 13 bodě 5.1.2 se slovo „a“ nahrazuje čárkou.

214.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 13 se za bod 5.1.2 vkládají nové body 5.1.3 a 5.1.4, které znějí:
účinné od 1. 2. 2026
  1. účinné od 1. 2. 2026„5.1.3. při každém podezření na poškození ochranných pomůcek,
  2. účinné od 1. 2. 20265.1.4. po odstávce delší než 1 rok a“.

účinné od 1. 2. 2026Dosavadní bod 5.1.3 se označuje jako bod 5.1.5.

215.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 13 bodě 5.2.2 se slovo „a“ nahrazuje čárkou.

216.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 13 se za bod 5.2.2 vkládají nové body 5.2.3 a 5.2.4, které znějí:
účinné od 1. 2. 2026
  1. účinné od 1. 2. 2026„5.2.3. při každém podezření na špatnou kolimaci svazku rentgenového záření,
  2. účinné od 1. 2. 20265.2.4. po odstávce delší než 6 měsíců a“.

účinné od 1. 2. 2026Dosavadní bod 5.2.3 se označuje jako bod 5.2.5.

217.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 13 bodě 5.2.5 se slova „a 5.2.2“ nahrazují slovy „až 5.2.4“.

218.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 13 se body 5.3 a 5.4 zrušují.

219.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 14 bodě 1 se za slovo „název“ vkládají slova „, identifikační číslo“.

220.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 14 bodě 2 se za slovo „jména,“ vkládá slovo „příjmení“ a za slovo „a“ se vkládá slovo „rodné“.

221.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 14 bodě 5 se slova „rodné číslo, bylo-li přiděleno, nebo číslo povolení k“ nahrazují slovy „adresa trvalého“ a slova „u cizích státních příslušníků“ se nahrazují slovy „a státní příslušnost radiačního pracovníka“.

222.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 14 bodě 8 se slova „a celková doba práce se zdrojem ionizujícího záření“ zrušují.

223.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 14 bodě 9 se slovo „a“ nahrazuje slovem „nebo“.

224.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 14 bodě 10 se slova „datum zahájení osobního monitorování radiačního pracovníka“ nahrazují slovy „měřené/sledované veličiny“.

225.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 14 se body 11 až 15 zrušují.

účinné od 1. 2. 2026Dosavadní body 16 až 21 se označují jako body 11 až 16.

226.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 14 bodě 13 se na konci čárka nahrazuje tečkou.

227.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 14 se body 14 až 16 zrušují.

228.

účinné od 1. 2. 2026 Příloha č. 15 zní:
účinné od 1. 2. 2026
účinné od 1. 2. 2026„Příloha č. 15 k vyhlášce č. 422/2016 Sb.

účinné od 1. 2. 2026Obsahové náležitosti osobního radiačního průkazu

účinné od 1. 2. 2026Část A osobního radiačního průkazu obsahuje:

  1. účinné od 1. 2. 20261. registrační číslo osobního radiačního průkazu přidělené Úřadem,
  2. účinné od 1. 2. 20262. jméno, popřípadě jména, příjmení a titul,
  3. účinné od 1. 2. 20263. pohlaví,
  4. účinné od 1. 2. 20264. datum narození,
  5. účinné od 1. 2. 20265. osobní kód radiačního pracovníka přidělený Úřadem,
  6. účinné od 1. 2. 20266. státní příslušnost,
  7. účinné od 1. 2. 20267. číslo občanského průkazu občana České republiky, nebo číslo pasu osoby cizí státní příslušnosti,
  8. účinné od 1. 2. 20268. průkazovou fotografii v souladu s právními předpisy upravujícími náležitosti občanských průkazů,
  9. účinné od 1. 2. 20269. datum jeho vydání,
  10. účinné od 1. 2. 202610. roční efektivní dávky [mSv] v předchozích 4 letech s datem zápisu, jménem a podpisem dohlížející osoby:
    1. účinné od 1. 2. 2026a) osobní dávkový ekvivalent v hloubce 10 mm – HP(10),
    2. účinné od 1. 2. 2026b) úvazek efektivní dávky – E50,
    3. účinné od 1. 2. 2026c) efektivní dávka – E,
    4. účinné od 1. 2. 2026d) ekvivalentní dávka – HT (se specifikací orgánu nebo tkáně, pro které je ekvivalentní dávka stanovena),
  1. účinné od 1. 2. 202611. údaje o držiteli povolení, který je osobou odpovědnou za radiační ochranu externího pracovníka:
    1. účinné od 1. 2. 2026a) název,
    2. účinné od 1. 2. 2026b) adresa,
    3. účinné od 1. 2. 2026c) evidenční číslo přidělené Úřadem (pouze držitelé povolení vydaných v České republice),
    4. účinné od 1. 2. 2026d) číslo povolení,
    5. účinné od 1. 2. 2026e) začátek a konec práce se zdroji ionizujícího záření u uvedeného držitele povolení,
  1. účinné od 1. 2. 202612. výsledky preventivních lékařských prohlídek:
    1. účinné od 1. 2. 2026a) datum,
    2. účinné od 1. 2. 2026b) výsledek prohlídky (schopen/schopen za stanovených podmínek – nutné doložit zprávu se specifikací podmínek, za kterých může být práce vykonávána/neschopen),
    3. účinné od 1. 2. 2026c) jméno a podpis dohlížející osoby,
  1. účinné od 1. 2. 202613. záznamy o absolvování školení z radiační ochrany:
    1. účinné od 1. 2. 2026a) datum absolvování školení,
    2. účinné od 1. 2. 2026b) jméno a podpis dohlížející osoby.

účinné od 1. 2. 2026Část B osobního radiačního průkazu obsahuje:

  1. účinné od 1. 2. 20261. registrační číslo osobního radiačního průkazu přidělené Úřadem,
  2. účinné od 1. 2. 20262. jméno, popřípadě jména, příjmení a titul,
  3. účinné od 1. 2. 20263. osobní kód radiačního pracovníka přidělený Úřadem uvedený v části A,
  4. účinné od 1. 2. 20264. evidenční číslo držitele povolení přidělené Úřadem uvedené v části A,
  5. účinné od 1. 2. 20265. datum přidělení této části pracovníkovi,
  6. účinné od 1. 2. 20266. osobní dávky za jednotlivá monitorovací období v konkrétním roce (pokud pracovník v jednom monitorovacím období pracuje na více pracovištích, musí být jeho monitorování, případně sčítání dávek z měření více dozimetry v tomto období, zajištěno v souladu s programem monitorování),
  7. účinné od 1. 2. 20267. podpis dohlížející osoby,
  8. účinné od 1. 2. 20268. výsledky osobního monitorování externího pracovníka u provozovatele kontrolovaného pásma a to
    1. účinné od 1. 2. 2026a) název provozovatele kontrolovaného pásma,
    2. účinné od 1. 2. 2026b) evidenční číslo provozovatele kontrolovaného pásma přidělené Úřadem,
    3. účinné od 1. 2. 2026c) identifikace pracoviště provozovatele kontrolovaného pásma, ke kterému jsou vztaženy výsledky monitorování,
    4. účinné od 1. 2. 2026d) začátek a konec práce v kontrolovaném pásmu,
    5. účinné od 1. 2. 2026e) podpis dohlížející osoby,
    6. účinné od 1. 2. 2026f) efektivní dávky uvedené v mSv za konkrétní období a to maximálně jednoměsíční:
      1. účinné od 1. 2. 2026i) Osobní dávkový ekvivalent v hloubce tkáně 10 mm – HP(10),
      2. účinné od 1. 2. 2026ii) Úvazek efektivní dávky – E50,
      3. účinné od 1. 2. 2026iii) Efektivní dávka – E,
      4. účinné od 1. 2. 2026iv) Ekvivalentní dávka – HT (se specifikací orgánu nebo tkáně, pro které je ekvivalentní dávka stanovena).“.

229.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 16 bodě 1.7 se za slovo „kategorii“ vkládají slova „zabezpečení radionuklidového“ a slova „ionizujícího záření (nevýznamný, drobný, jednoduchý, významný, velmi významný)“ se zrušují.

230.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 17 bodě 3 úvodní části ustanovení se slovo „předaného“ nahrazuje slovem „předávaného“.

231.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 17 bodě 4 úvodní části ustanovení se slovo „předaného“ nahrazuje slovem „předávaného“.

232.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 17 bodě 6.3 se na konci tečka nahrazuje čárkou.

233.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 17 se doplňuje bod 7, který zní:
účinné od 1. 2. 2026
  1. účinné od 1. 2. 2026„7. v případě vyrobeného generátoru záření
    1. účinné od 1. 2. 20267.1. název typu,
    2. účinné od 1. 2. 20267.2. údaje o schválení typu (ano/ne, druh dokladu a jeho číslo) a
    3. účinné od 1. 2. 20267.3. výrobní číslo.“.

234.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 17 se na konci doplňuje odstavec, který zní:
účinné od 1. 2. 2026

účinné od 1. 2. 2026„Držitel povolení k přidávání radioaktivní látky do spotřebního výrobku při jeho výrobě nebo přípravě anebo k dovozu a vývozu takového spotřebního výrobku musí zasílat Úřadu následující údaje o vyrobených, dovezených a vyvezených spotřebních výrobcích:

  1. účinné od 1. 2. 20261. typ spotřebního výrobku,
  2. účinné od 1. 2. 20262. údaje o schválení typu (ano/ne, druh dokladu a jeho číslo),
  3. účinné od 1. 2. 20263. specifikace radionuklidu,
  4. účinné od 1. 2. 20264. aktivita radionuklidu a datum, ke kterému byla určena, a
  5. účinné od 1. 2. 20265. počet kusů spotřebních výrobků jednoho typu.“.

235.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 18 úvodní části ustanovení v 2. řádku 1. sloupci tabulky se za slovo „kontrolovaném“ vkládají slova „a sledovaném“.

236.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 18 úvodní části ustanovení v 2. řádku 3. sloupci tabulky se číslo „4“ nahrazuje číslem „10“.

237.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 18 úvodní části ustanovení v 3. řádku 3. sloupci tabulky se číslo „0,4“ nahrazuje číslem „1“.

238.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 18 úvodní části ustanovení v 4. řádku 1. sloupci tabulky se za slovo „kontrolované“ vkládají slova „a sledované“.

239.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 18 bodě 2 se za slovo „kontrolovaném“ vkládají slova „a sledovaném“.

240.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 19 bod 1 zní:
účinné od 1. 2. 2026
  1. účinné od 1. 2. 2026„1. Obsahem dokumentace pro hodnocení vlastností zdroje ionizujícího záření musí být
    1. účinné od 1. 2. 20261.1. v případě ​metodik
      1. účinné od 1. 2. 20261.1.1. identifikační údaje držitele povolení k hodnocení vlastností zdroje ionizujícího záření,
      2. účinné od 1. 2. 20261.1.2. jméno, popřípadě jména, a příjmení osoby, která metodiku vypracovala, a datum vypracování,
      3. účinné od 1. 2. 20261.1.3. druh zkoušky, pro kterou je dokument vypracován,
      4. účinné od 1. 2. 20261.1.4. druh modality nebo typ zdroje ionizujícího záření, pro který je metodika vypracována, případně popis způsobu jeho běžného použití,
      5. účinné od 1. 2. 20261.1.5. způsob posouzení a kritéria, zda jsou pracoviště a zdroj ionizujícího záření technicky způsobilá k zahájení zkoušky,
      6. účinné od 1. 2. 20261.1.6. instrukce, že v případě, že v metodice a vzorovém protokolu je u některého parametru uveden požadavek podle výrobce, v protokolu ze zkoušky se uvede konkrétní požadavek výrobce,
      7. účinné od 1. 2. 20261.1.7. jednoznačná specifikace odborných pojmů, veličin, jednotek nebo zkratek používaných v metodice nebo vzorovém protokolu v případě, že je možný jejich nejednoznačný výklad,
      8. účinné od 1. 2. 20261.1.8. postup provádění jednotlivých testů zkoušky zahrnující
        1. účinné od 1. 2. 20261.1.8.1. charakteristiku měřeného parametru,
        2. účinné od 1. 2. 20261.1.8.2. typ použitého měřidla a pomůcky,
        3. účinné od 1. 2. 20261.1.8.3. postup měření a způsob získávání výsledků měření, zejména popis měření, schéma geometrického uspořádání měření, nastavení zdroje ionizujícího záření a měřidla, použité veličiny, jednotky a popis způsobu jejich interpretace,
        4. účinné od 1. 2. 20261.1.8.4. výpočty, algoritmy a popis způsobu jejich interpretace,
        5. účinné od 1. 2. 20261.1.8.5. v případě, že se naměřené hodnoty porovnávají s výchozími, popis způsobu jejich stanovení,
        6. účinné od 1. 2. 20261.1.8.6. popis stanovení kombinovaných nejistot měření v případě radioterapie u dozimetrických veličin důležitých z hlediska účelu používání zdroje ionizujícího záření podle přílohy č. 12,
        7. účinné od 1. 2. 20261.1.8.7. tolerance měřených parametrů a doporučené hodnoty,
        8. účinné od 1. 2. 20261.1.8.8. způsob konečného hodnocení daného testu,
    1. účinné od 1. 2. 20261.2. v případě vzorového protokolu následující údaje vyplněné reálnými daty z měření
      1. účinné od 1. 2. 20261.2.1. identifikační údaje držitele povolení, který zkoušku provedl,
      2. účinné od 1. 2. 20261.2.2. číslo protokolu,
      3. účinné od 1. 2. 20261.2.3. údaj, o jaký typ zkoušky se jedná,
      4. účinné od 1. 2. 20261.2.4. pokud se jedná o částečnou zkoušku dlouhodobé stability, důvod jejího provedení,
      5. účinné od 1. 2. 20261.2.5. identifikační údaje fyzické osoby, která zkoušku provedla, a fyzické osoby, která zkoušku řídila,
      6. účinné od 1. 2. 20261.2.6. v případě radioterapie identifikační údaje fyzické osoby, která zastupovala provozovatele zdroje ionizujícího záření při zkoušce, a informaci o její funkci,
      7. účinné od 1. 2. 20261.2.7. datum a čas začátku a konce zkoušky; za konec zkoušky se považuje ukončení měření na pracovišti; pozdější doměřování se do původní zkoušky nezapočítává,
      8. účinné od 1. 2. 20261.2.8. datum, do něhož musí být na zdroji ionizujícího záření provedena další periodicky prováděná zkouška dlouhodobé stability,
      9. účinné od 1. 2. 20261.2.9. druh, modalita a způsob použití zkoušeného zdroje ionizujícího záření,
      10. účinné od 1. 2. 20261.2.10. identifikační údaje držitele povolení nebo registranta používajícího zdroj ionizujícího záření,
      11. účinné od 1. 2. 20261.2.11. údaje o umístění zdroje ionizujícího záření,
      12. účinné od 1. 2. 20261.2.12. identifikační údaje zkoušeného zdroje ionizujícího záření zahrnující
        1. účinné od 1. 2. 20261.2.12.1. název typu a výrobní číslo zdroje ionizujícího záření,
        2. účinné od 1. 2. 20261.2.12.2. název typu a výrobní číslo uzavřeného radionuklidového zdroje,
        3. účinné od 1. 2. 20261.2.12.3. název typu a výrobní číslo generátoru záření,
        4. účinné od 1. 2. 20261.2.12.4. název typu a výrobní číslo rentgenky a jejího krytu,
        5. účinné od 1. 2. 20261.2.12.5. název typu a výrobní číslo receptoru obrazu, který je pevnou součástí zdroje ionizujícího záření používaného v radiodiagnostice nebo intervenční radiologii,
        6. účinné od 1. 2. 20261.2.12.6. rok výroby a rok instalace zdroje ionizujícího záření,
        7. účinné od 1. 2. 20261.2.12.7. specifikaci ohniska a filtrace u zdroje ionizujícího záření používaného v radiodiagnostice nebo intervenční radiologii,
        8. účinné od 1. 2. 20261.2.12.8. specifikaci dalších důležitých součástí zdroje ionizujícího záření včetně modalit a přídavných systémů v radioterapii,
        9. účinné od 1. 2. 20261.2.12.9. specifikaci radionuklidu obsaženého v uzavřeném radionuklidovém zdroji včetně jeho aktivity,
      1. účinné od 1. 2. 20261.2.13. číslo protokolu, datum měření a identifikaci držitele povolení, který provedl přejímací zkoušku,
      2. účinné od 1. 2. 20261.2.14. číslo protokolu, datum měření a identifikaci držitele povolení, který provedl předchozí zkoušku dlouhodobé stability,
      3. účinné od 1. 2. 20261.2.15. údaj o tom, zda je na zdroji ionizujícího záření používaném v radiodiagnostice, intervenční radiologii a veterinárním snímkování používán receptor obrazu
        1. účinné od 1. 2. 20261.2.15.1. s přímou digitalizací,
        2. účinné od 1. 2. 20261.2.15.2. s nepřímou digitalizací, nebo
        3. účinné od 1. 2. 20261.2.15.3. filmový,
      1. účinné od 1. 2. 20261.2.16. údaj o tom, zda je zdroj ionizujícího záření používaný v radiodiagnostice, intervenční radiologii nebo při veterinárním snímkování vybaven
        1. účinné od 1. 2. 20261.2.16.1. expoziční automatikou,
        2. účinné od 1. 2. 20261.2.16.2. tomografií nebo digitální tomosyntézou,
        3. účinné od 1. 2. 20261.2.16.3. digitální subtrakční angiografií,
        4. účinné od 1. 2. 20261.2.16.4. kefalostatem,
      1. účinné od 1. 2. 20261.2.17. údaj o tom, zda
        1. účinné od 1. 2. 20261.2.17.1. mamografické zařízení umožňuje stereotaxi,
        2. účinné od 1. 2. 20261.2.17.2. je rentgenové zařízení používáno v radioterapii, včetně údaje o způsobu tohoto použití,
        3. účinné od 1. 2. 20261.2.17.3. zařízení výpočetní tomografie umožňuje skiaskopický režim snímkování,
      1. účinné od 1. 2. 20261.2.18. údaj o tom, zda je zdroj ionizujícího záření
        1. účinné od 1. 2. 20261.2.18.1. stacionární,
        2. účinné od 1. 2. 20261.2.18.2. pojízdný,
        3. účinné od 1. 2. 20261.2.18.3. přenosný,
      1. účinné od 1. 2. 20261.2.19. identifikační údaje příslušenství zdroje ionizujícího záření, které má vliv na radiační ochranu, zejména
        1. účinné od 1. 2. 20261.2.19.1. používaného vyšetřovacího nářadí v radiodiagnostice nebo intervenční radiologii,
        2. účinné od 1. 2. 20261.2.19.2. vyvolávacího automatu nebo čtečky nepřímé digitalizace v radiodiagnostice, intervenční radiologii,
        3. účinné od 1. 2. 20261.2.19.3. používaných kazet, fólií nepřímé digitalizace, rentgenových filmů a zesilujících fólií, včetně jejich citlivosti a údaje o tom, zda se jedná o zelený či modrý program nebo o vysokocitlivostní fólie, v radiodiagnostice,
        4. účinné od 1. 2. 20261.2.19.4. diagnostického monitoru, který je v rámci zkoušky kontrolován nebo použit pro hodnocení testů, v radiodiagnostice nebo intervenční radiologii,
        5. účinné od 1. 2. 20261.2.19.5. plánovacího systému v radioterapii,
        6. účinné od 1. 2. 20261.2.19.6. záznamového a verifikačního systému v radioterapii,
        7. účinné od 1. 2. 20261.2.19.7. systému přenosu dat ze zdroje ionizujícího záření do plánovacího systému a do záznamového a verifikačního systému v radioterapii,
        8. účinné od 1. 2. 20261.2.19.8. používaných aplikátorů uzavřených radionuklidových zdrojů,
      1. účinné od 1. 2. 20261.2.20. zhodnocení přítomnosti dokumentace ke zdroji ionizujícího záření potřebné k provedení zkoušky na pracovišti, a to
        1. účinné od 1. 2. 20261.2.20.1. návodu k použití a
        2. účinné od 1. 2. 20261.2.20.2. rozhodnutí o schválení typu v případě přejímací zkoušky prováděné na zdroji ionizujícího záření podléhajícím schvalování typu,
      1. účinné od 1. 2. 20261.2.21. údaje o
        1. účinné od 1. 2. 20261.2.21.1. technických změnách, které se na zdroji ionizujícího záření a jeho příslušenství, které má vliv na radiační ochranu, od poslední zkoušky odehrály a které mohou mít vliv na provádění zkoušky,
        2. účinné od 1. 2. 20261.2.21.2. omezení rozsahu prováděné zkoušky a jeho důvodu,
        3. účinné od 1. 2. 20261.2.21.3. změně zkušebních postupů, ke kterým došlo v průběhu zkoušky, včetně jejího zdůvodnění,
        4. účinné od 1. 2. 20261.2.21.4. provozních podmínkách ovlivňujících prováděnou zkoušku,
      1. účinné od 1. 2. 20261.2.22. údaje o použitých přístrojích a pomůckách včetně data posledního ověření stanovených měřidel,
      2. účinné od 1. 2. 20261.2.23. v případě přejímací zkoušky na zubním intraorálním rentgenovém zařízení s digitalizací obrazu opis softwarových uživatelsky měnitelných nastavení, která mohou ovlivnit zobrazení při prvotním zobrazení snímku bez úprav,
      3. účinné od 1. 2. 20261.2.24. záznamy z testů provedených v rámci zkoušky včetně záznamů testů, které byly v rámci zkoušky provedeny nad rámec metodiky, obsahující
        1. účinné od 1. 2. 20261.2.24.1. údaje o podmínkách měření, které ovlivňují testované parametry,
        2. účinné od 1. 2. 20261.2.24.2. záznam zjištěných údajů a naměřených hodnot a z nich stanovených parametrů,
        3. účinné od 1. 2. 20261.2.24.3. v radioterapii použité kalibrační koeficienty a korekční faktory,
        4. účinné od 1. 2. 20261.2.24.4. vzorce používaných výpočtů, anebo vyplněné reálné naměřené hodnoty, z nichž lze správnost vzorců ve vzorovém protokolu ověřit,
        5. účinné od 1. 2. 20261.2.24.5. výchozí hodnoty včetně data jejich stanovení v případě, že se naměřené hodnoty s nimi porovnávají,
        6. účinné od 1. 2. 20261.2.24.6. v případě radioterapie kombinované nejistoty měření u dozimetrických veličin důležitých z hlediska účelu používání zdroje ionizujícího záření podle přílohy č. 12,
        7. účinné od 1. 2. 20261.2.24.7. zhodnocení výsledků testu,
        8. účinné od 1. 2. 20261.2.24.8. tolerance a doporučené hodnoty ověřovaných parametrů,
        9. účinné od 1. 2. 20261.2.24.9. v případě nesouladu s tolerancemi nebo doporučenými hodnotami ověřovaných parametrů, v případě zjištění nedostatečné stability důležité veličiny popisující vlastnosti zdroje ionizujícího záření nebo v případě hraničních výsledků slovní komentář popisující zjištěný nesoulad nebo hraniční výsledky, včetně doporučení řešení,
        10. účinné od 1. 2. 20261.2.24.10. v případě odchýlení se od metodiky záznam a podrobnější popis odchýlení a jeho důvodu,
      1. účinné od 1. 2. 20261.2.25. v případě radioterapie výpočetní soubor s výpočty, algoritmy a popisem způsobu jejich interpretace pro výpočet dozimetrických veličin důležitých z hlediska účelu používání zdroje ionizujícího záření; v případě používání skriptu pro jejich výpočet je součástí vzorového protokolu jeho popis,
      2. účinné od 1. 2. 20261.2.26. souhrnný přehled výsledků jednotlivých testů, který obsahuje
        1. účinné od 1. 2. 20261.2.26.1. tabulku s čísly a názvy provedených testů s jejich hodnocením,
        2. účinné od 1. 2. 20261.2.26.2. slovní komentáře ke všem testům, u nichž byla odhalena závada, hraniční nebo netypické výsledky nebo nesoulad s doporučením,
        3. účinné od 1. 2. 20261.2.26.3. lhůty k odstranění méně závažných závad a v případě, že je stanoveno provozní omezení vyplývající z této závady, jeho popis,
        4. účinné od 1. 2. 20261.2.26.4. specifikace velmi závažných závad s upozorněním, že kvůli zjištěné velmi závažné závadě nesmí být zdroj ionizujícího záření používán do jejího prokazatelného odstranění,
        5. účinné od 1. 2. 20261.2.26.5. u skiagrafických a skiaskopických rentgenových zařízení používaných pro lékařské ozáření specifikaci, zda je zařízení vhodné pro snímkování dětí do 3 let,
        6. účinné od 1. 2. 20261.2.26.6. u uzavřeného radionuklidového zdroje a u zařízení s uzavřeným radionuklidovým zdrojem popis viditelných poškození radionuklidového zdroje, zejména trhlin, vrubů, koroze nebo oděru,
      1. účinné od 1. 2. 20261.2.27. v případě přejímací zkoušky nebo zkoušky dlouhodobé stability, při které byla odhalena nevhodnost současného rozsahu nebo četnosti zkoušek provozní stálosti, návrh rozsahu a četnosti zkoušek provozní stálosti,
      2. účinné od 1. 2. 20261.2.28. v případě, že bylo odhaleno nesprávné provádění zkoušek provozní stálosti, vhodné instrukce,
      3. účinné od 1. 2. 20261.2.29. návrh rozsahu zkoušek dlouhodobé stability v případě, že je tento rozsah atypický,
      4. účinné od 1. 2. 20261.2.30. v případě přejímací zkoušky nebo zkoušky dlouhodobé stability provedené na rentgenovém zařízení používaném pro lékařské ozáření pro účely zobrazování po servisním zásahu, který mohl mít vliv na neužitečné záření, nebo po zásadních změnách běžného provozu, které mohly ovlivnit osobní dávky radiačního pracovníka nebo obyvatel, záznam z měření nebo odhad neužitečného záření v okolí zdroje ionizujícího záření, který obsahuje
        1. účinné od 1. 2. 20261.2.30.1. v případě měření naměřené hodnoty v pracovních místech v blízkosti zdroje ionizujícího záření a v místech výskytu osob,
        2. účinné od 1. 2. 20261.2.30.2. použité expoziční parametry a polohy zdroje ionizujícího záření při měření, které odpovídají standardně používaným expozičním parametrům,
        3. účinné od 1. 2. 20261.2.30.3. odhady počtů a délek expozic za jeden kalendářní rok,
        4. účinné od 1. 2. 20261.2.30.4. vypočítané odhady dávkových veličin na pracovních místech a místech výskytu jiných osob ze všech způsobů používání zdroje za jeden kalendářní rok,
        5. účinné od 1. 2. 20261.2.30.5. popis a nákres okolí zdroje ionizujícího záření včetně popisu stínicích bariér a vzdáleností pracovních míst a míst výskytu jiných osob od zdroje ionizujícího záření a vzdáleností měřených bodů nad podlahou,
        6. účinné od 1. 2. 20261.2.30.6. pokyny pro uživatele zdroje, které z měření nebo odhadu neužitečného záření vzešly,
        7. účinné od 1. 2. 20261.2.30.7. v případě přenosného veterinárního a průmyslového zdroje ionizujícího záření údaje o vzdálenosti od zdroje ionizujícího záření, v níž má být při běžném použití umístěna výstražná páska,
      1. účinné od 1. 2. 20261.2.31. v případě odstranění zjištěné závady ještě před vydáním protokolu ze zkoušky
        1. účinné od 1. 2. 20261.2.31.1. výsledky testů provedených před odstraněním závady,
        2. účinné od 1. 2. 20261.2.31.2. popis přijatých opatření po odhalení závady a způsobu jejího odstranění,
        3. účinné od 1. 2. 20261.2.31.3. výsledky testů po odstranění závady,
    1. účinné od 1. 2. 20261.3. v případě koncepce zajištění měření veličin
      1. účinné od 1. 2. 20261.3.1. informace o dokladech o zvláštní odborné způsobilosti osob řídících a vykonávajících hodnocení vlastností zdrojů ionizujícího záření,
      2. účinné od 1. 2. 20261.3.2. ustanovení osob jedné osoby zastřešující řízení hodnocení vlastností zdroje ionizujícího záření pro každou modalitu zvlášť,
      3. účinné od 1. 2. 20261.3.3. seznam stanovených měřidel používaných při zkouškách, včetně typu a výrobního čísla,
      4. účinné od 1. 2. 20261.3.4. seznam pracovních měřidel používaných při zkouškách, včetně typu a výrobního čísla,
      5. účinné od 1. 2. 20261.3.5. koncepce metrologického zajištění stanovených a pracovních měřidel,
      6. účinné od 1. 2. 20261.3.6. seznam pomůcek používaných při zkouškách,
      7. účinné od 1. 2. 20261.3.7. specifikace a způsob zajištění měřicích pomůcek a měřidel používaných při zkouškách, které nejsou ve vlastnictví držitele povolení.“.

241.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 19 bodě 2.1.6 se na konci doplňují slova „a specifikace použitých konverzních faktorů, pokud nejsou uvedeny v příloze č. 3 této vyhlášky,“.

242.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 19 bodě 3.1.7 se text „písm. b)“ zrušuje.

243.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 19 bodě 3.1.12.1 se slovo „číslo“ nahrazuje slovy „jednoznačný identifikátor protokolu“.

244.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 19 bodě 3.1.12.6 se na konci doplňují slova „evidenční číslo pracoviště přidělené Úřadem,“.

245.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 19 bodě 4.1.5.1 se slovo „číslo“ nahrazuje slovy „jednoznačný identifikátor protokolu“.

246.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 19 bodě 4.1.5.5 se slovo „provedení“ nahrazuje slovy „zahájení a ukončení“.

247.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 19 bodě 4.1.5.6 se na konci textu doplňují slova „(pracoviště, budova k bydlení, škola, školské zařízení), číslo parcely a katastrální území“.

248.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 19 bodě 4.1.5.8 se na konci textu doplňují slova „(měření nové stavby před užíváním, rekonstrukce stavby, informativní měření)“.

249.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 19 bodě 4.1.5.9 se na konci doplňují slova „popis ventilace stavby,“.

250.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 19 bodě 4.1.5.13 se slova „s návrhem dalšího postupu“ zrušují.

251.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 19 bodě 5.1.2.1 se slovo „číslo“ nahrazuje slovy „jednoznačný identifikátor protokolu“.

252.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 19 bodě 5.1.2.5 se na konci doplňují slova „číslo parcely a katastrální území,“.

253.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 19 bodě 5.1.2.7 se slovo „provedení“ nahrazuje slovy „a čas zahájení a ukončení“.

254.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 19 bodě 5.1.2.16 se slova „s informací o dalším postupu“ zrušují.

255.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 19 bodě 6.1.5 se text „Th-228“ nahrazuje textem „Th-232“.

256.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 19 bodě 6.1.7 se číslo „105“ nahrazuje číslem „102“.

257.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 19 bodě 6.1.8.1 se slovo „číslo“ nahrazuje slovy „jednoznačný identifikátor protokolu“.

258.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 19 bodě 7.2.1 se slovo „číslo“ nahrazuje slovy „jednoznačný identifikátor protokolu“.

259.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 19 bodě 7.2.9 se na konci textu doplňují slova „a jeho adresa“.

260.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 19 bodě 8.2.1 se slovo „číslo“ nahrazuje slovy „jednoznačný identifikátor protokolu“.

261.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 19 bodě 8.2.5 se na konci textu doplňují slova „(evidenční číslo přidělené Úřadem, adresa)“.

262.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 19 bodě 8.2.10 se na konci textu doplňují slova „(číslo parcely, katastrální území)“.

263.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 20 se doplňuje bod 1.4, který zní:
účinné od 1. 2. 2026
  1. účinné od 1. 2. 2026„1.4. Registrant musí zajišťovat optimalizaci radiační ochrany radiačních pracovníků a obyvatel tak, že při běžném snímkování dodržuje pokyny týkající se ochrany před neužitečným zářením uvedené v protokolu z přejímací zkoušky nebo ze zkoušky dlouhodobé stability, a to včetně vhodných stavebních úprav nebo používání ochranných pomůcek.“.

264.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 20 bodě 2.1.2 se na konci doplňují slova „uchovávat ho po dobu 5 let ode dne jeho pořízení.“.

265.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 20 se bod 2.1.3 zrušuje.

266.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 20 se body 2.2 až 2.4 zrušují.

účinné od 1. 2. 2026Dosavadní body 2.5 až 2.5.4 se označují jako body 2.2 až 2.2.4.

267.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 20 bodě 2.2.1 se slovo „standardních“ nahrazuje slovem „standardní“.

268.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 20 bodě 3.1.2 se na konci doplňují slova „uchovávat ho po dobu 5 let.“.

269.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 20 se bod 3.1.3 zrušuje.

270.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 20 se bod 3.2 zrušuje.

účinné od 1. 2. 2026Dosavadní body 3.3 až 3.3.4 se označují jako body 3.2 až 3.2.4.

271.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 20 bod 3.2 zní:
účinné od 1. 2. 2026
  1. účinné od 1. 2. 2026„3.2. Při zjištění neshody při zkoušce provozní stálosti prováděné podle přílohy č. 13 k této vyhlášce
    1. účinné od 1. 2. 20263.2.1. v případě podle bodu 2.1., 2.2., nebo 4.1 registrant zajistí servisní nápravu,
    2. účinné od 1. 2. 20263.2.2. v případě podle bodu 2.2. nebo 4.2 registrant vyčistí monitor, s jehož pomocí je klinicky prováděna diagnóza,“.

272.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 20 bod 4 zní:
účinné od 1. 2. 2026
  1. účinné od 1. 2. 2026„4. Požadavky při používání veterinárního rentgenového zařízení
    1. účinné od 1. 2. 20264.1. Registrant musí zajišťovat optimalizaci radiační ochrany radiačních pracovníků a obyvatel tak, že
      1. účinné od 1. 2. 20264.1.1. zajistí, aby se ve vyšetřovně a ve vzdálenosti do 2 m od svazku rentgenového záření vyskytovala pouze fyzické osoba, jejíž přítomnost je během vyšetření nezbytná; u této osoby zajistí
        1. účinné od 1. 2. 20264.1.1.1. správné použití ochranné stínicí zástěry a límce poskytující stínění odpovídající olovu o tloušťce minimálně 0,25 mm Pb,
        2. účinné od 1. 2. 20264.1.1.2. v případě, že se během expozice vyskytují ruce této fyzické osoby v blízkosti svazku rentgenového záření používání ochranných stínicích rukavic minimálně o ekvivalentu 0,25 mm Pb,
        3. účinné od 1. 2. 20264.1.1.3. její poučení o správném způsobu asistence při vyšetření s ohledem na okraje pole rentgenového záření a výsledky měření neužitečného záření,
        4. účinné od 1. 2. 20264.1.1.4. nastavení velikosti a polohy pole rentgenového záření pomocí světelného pole tak, aby se ruce této fyzické osoby nenacházely ve svazku rentgenového záření,
        5. účinné od 1. 2. 20264.1.1.5. na základě jejich evidence, aby u nich nedošlo k překročení dávkové optimalizační meze pro obyvatele 0,25 mSv efektivní dávky ročně,
      1. účinné od 1. 2. 20264.1.2. zajistí kolimaci svazku rentgenového záření tak, aby velikost pole rentgenového záření byla s ohledem na potřeby vyšetření co nejmenší,
      2. účinné od 1. 2. 20264.1.3. podá zvířeti před vyšetřením uklidňující prostředky, je-li to možné,
      3. účinné od 1. 2. 20264.1.4. při skiagrafickém vyšetření volí kolimaci svazku rentgenového záření a velikost receptoru obrazu tak, aby svazek rentgenového záření nepřesahoval přes receptor obrazu.
    1. účinné od 1. 2. 20264.2. Registrant musí při snímkování a běžném provozu
      1. účinné od 1. 2. 20264.2.1. používat zdroj ionizujícího záření podle návodu výrobce,
      2. účinné od 1. 2. 20264.2.2. u osob podle bodu 4.1.1.,
        1. účinné od 1. 2. 20264.2.2.1. zajistit, aby tato fyzická osoba byla starší 15 let,
        2. účinné od 1. 2. 20264.2.2.2. poučit tuto fyzickou osobu o možných rizicích ionizujícího záření souvisejících s asistencí při vyšetření,
        3. účinné od 1. 2. 20264.2.2.3. vyžádat si její písemný souhlas s asistencí u vyšetření a uchovávat ho po dobu 5 let, 
        4. účinné od 1. 2. 20264.2.2.4. vést evidenci těchto osob a uchovávat údaje v ní po dobu 5 let.
    1. účinné od 1. 2. 20264.3. Registrant musí při skiagrafickém vyšetření na přechodném pracovišti
      1. účinné od 1. 2. 20264.3.1. přednostně využívat prostor, který je ohraničen přirozenými bariérami, zejména stěnou nebo plotem,
      2. účinné od 1. 2. 20264.3.2. není-li využití prostoru podle bodu 4.3.1 možné a vyšetření se provádí ve volném prostoru, zajistit, aby se v prostoru ve směru primárního svazku během ozařování nevyskytovala žádná fyzická osoba,
      3. účinné od 1. 2. 20264.3.3. vymezit prostor, kde se provádí snímkování zvířat, výstražnou páskou umístěnou ve vzdálenosti určené v protokolu z přejímací zkoušky nebo zkoušky dlouhodobé stability,
      4. účinné od 1. 2. 20264.3.4. přednostně umístit receptor obrazu do držáku, aby nebylo nutné jej během expozice přidržovat; není-li to možné, použít prostředky zajišťující, že ruce fyzické osoby, která receptor obrazu přidržuje, nejsou v bezprostřední blízkosti svazku rentgenového záření; registrant musí v takovém případě zajistit, aby fyzická osoba přidržující receptor obrazu používala ochranné rukavice,
      5. účinné od 1. 2. 20264.3.5. volit směr svazku rentgenového záření tak, aby byl co nejdříve pohlcen terénem,
      6. účinné od 1. 2. 20264.3.6. vymezit velikost pole rentgenového záření světelným polem a v případě, že světelné podmínky neumožňují jeho dobrou viditelnost, použít takové prostředky, aby byly okraje pole rentgenového záření zaměřeny správně,
      7. účinné od 1. 2. 20264.3.7. zajistit, aby radiační pracovník provádějící snímkování bezprostředně před provedením ozáření zřetelně nahlas varoval všechny potenciálně se vyskytující fyzické osoby v okolí místa provádění ozáření, že bude použito ionizující záření.
    1. účinné od 1. 2. 20264.4. V případě zjištění neshody při zkoušce provozní stálosti prováděné podle přílohy č. 13 k této vyhlášce
      1. účinné od 1. 2. 20264.4.1. bodu 5.1 musí registrant vyřadit z provozu nevyhovující ochrannou pomůcku a
      2. účinné od 1. 2. 20264.4.2. bodu 5.2, k této vyhlášce musí registrant zajistit servisní nápravu.“.

273.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 20 bodě 5.1.2 se na konci doplňují slova „uchovávat jej po dobu 5 let,“.

274.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 20 bodě 5.1.3 se slova „uchovávat záznam podle bodu 5.1.2 po dobu 10 let“ nahrazují slovy „během expozice zajišťovat ochranu pracovníků a dalších osob dodržováním jejich vzdálenosti minimálně 2,5 m od kostního denzitometru, nebo umístěním ochranné stínicí překážky s ekvivalentem min. 0,25 mm olova mezi tyto osoby a kostní denzitometr“.

275.

účinné od 1. 2. 2026 Příloha č. 21 zní:
účinné od 1. 2. 2026
účinné od 1. 2. 2026„Příloha č. 21 k vyhlášce č. 422/2016 Sb.

účinné od 1. 2. 2026REGISTRAČNÍ FORMULÁŘ – ŽÁDOST O REGISTRACI

účinné od 1. 2. 2026Obrázek

účinné od 1. 2. 2026REGISTRAČNÍ FORMULÁŘ – POTVRZENÍ REGISTRACE

účinné od 1. 2. 2026Obrázek“.

276.

účinné od 1. 2. 2026 Příloha č. 22 se zrušuje.

277.

účinné od 1. 2. 2026 Příloha č. 23 zní:
účinné od 1. 2. 2026
účinné od 1. 2. 2026„Příloha č. 23 k vyhlášce č. 422/2016 Sb.

účinné od 1. 2. 2026Kritéria pro zařazení radiologické události do kategorie, postupy pro případ výskytu radiologické události nebo potenciální radiologické události, obsah a doba uchovávání záznamů z prošetření radiologické události nebo potenciální radiologické události a rozsah informování o radiologické události a lhůty k jeho provedení

účinné od 1. 2. 20261. Kritéria pro zařazení neopakované radiologické události týkající se jednoho pacienta

účinné od 1. 2. 2026Při kategorizaci radiologické události týkající se jednoho pacienta postupuje držitel povolení a registrant následovně

  1. účinné od 1. 2. 20261. V radioterapii a u léčebné aplikace radionuklidů se radiologická událost zařadí
    1. účinné od 1. 2. 20261.1. do kategorie A, pokud se u pacienta vyskytne nebo u něj lze očekávat závažný klinický projev, který může vést k trvalému poškození zdraví nebo předčasné smrti, nebo lze předpokládat ve zvýšené míře pozdní účinky ionizujícího záření související s nadměrným ozářením zdravé tkáně,
    2. účinné od 1. 2. 20261.2. do kategorie B, pokud se u pacienta vyskytne nebo u něj lze očekávat významný klinický projev, který nepředstavuje ohrožení života, ale zvyšuje pravděpodobnost nežádoucího výsledku, zejména komplikace léčby nebo nedostatečnou kontrolu nádoru,
    3. účinné od 1. 2. 20261.3. do kategorie C, pokud je malá pravděpodobnost klinického projevu.
  1. účinné od 1. 2. 20262. V diagnostické nukleární medicíně, radiodiagnostice nebo intervenční radiologii se radiologická událost zařadí
    1. účinné od 1. 2. 20262.1. do kategorie A, pokud se u pacienta mohou vyskytnout tkáňové reakce, které mohou vést k trvalému poškození zdraví a kvality života, nebo předčasné smrti,
    2. účinné od 1. 2. 20262.2. do kategorie B, pokud se u pacienta mohou vyskytnout tkáňové reakce, které nemohou vést k trvalému poškození zdraví a kvality života, nebo předčasné smrti,
    3. účinné od 1. 2. 20262.3. do kategorie C, pokud se jednalo o ostatní radiologické události, zejména o
      1. účinné od 1. 2. 20262.3.1. záměnu pacienta, nebo
      2. účinné od 1. 2. 20262.3.2. záměnu vyšetřované oblasti.

účinné od 1. 2. 20262. Kritéria pro zařazení opakovaných radiologických událostí týkajících se jednoho pacienta

účinné od 1. 2. 2026V případě, že se u jednoho pacienta vyskytne více než jedna radiologická událost, je držitel povolení povinen zvážit celkovou míru ozáření pacienta a závažnost chyb při těchto radiologických událostech. V případě, že tato celková míra ozáření nebo závažnost chyb bude spojena s mírou zdravotního rizika nebo závažností chyb odpovídající jiné kategorii radiologické události, přehodnotí tyto události jako jedinou radiologickou událost s odpovídající kategorií.

účinné od 1. 2. 20263. Kritéria pro zařazení opakovaných radiologických událostí týkajících se více pacientů

účinné od 1. 2. 2026V případě, že dojde k opakování radiologické události stejného charakteru v důsledku stejné chyby nebo souboru chyb u různých pacientů, je držitel povolení nebo registrant povinen zvážit míru závažnosti tohoto opakování. V případě, že počet takto opakovaných radiologických událostí svědčí o vážném systémovém pochybení, je povinen všechny radiologické události, které byly takto opakovány přeřadit do vyšší kategorie, a to podle závažnosti tohoto pochybení.

účinné od 1. 2. 20264. Lhůty pro informování o radiologických událostech a potenciálních radiologických událostech

  1. účinné od 1. 2. 20261. Úřad musí být informován v případě
    1. účinné od 1. 2. 20261.1. radiologické události kategorie A
      1. účinné od 1. 2. 20261.1.1. neprodleně po zjištění, že došlo k radiologické události, o všech známých skutečnostech o ní,
      2. účinné od 1. 2. 20261.1.2. neprodleně po zjištění všech dalších skutečností v rámci vyšetřování radiologické události, zejména po zjištění skutečností uvedených v části 5, o zjištěných skutečnostech,
      3. účinné od 1. 2. 20261.1.3. neprodleně po přijetí všech opatření k tomu, aby byl následek radiologické události co nejmírnější, o přijatých opatřeních,
      4. účinné od 1. 2. 20261.1.4. neprodleně po přijetí všech opatření k předcházení vzniku obdobné radiologické události v budoucnu o přijatých opatřeních a
      5. účinné od 1. 2. 20261.1.5. v plném rozsahu podle části 5 nejpozději do 1 měsíce od zjištění, že došlo k radiologické události kategorie A v radioterapii,
    1. účinné od 1. 2. 20261.2. radiologické události kategorie B nejpozději do 3 měsíců od zjištění, že došlo k radiologické události,
    2. účinné od 1. 2. 20261.3. potenciální radiologické události, která by mohla mít závažný systémový přesah, v plném rozsahu podle části 5 nejpozději do 1 měsíce od zjištění, že došlo k potenciální radiologické události.
  1. účinné od 1. 2. 20262. Pacient nebo jeho zákonný zástupce, indikující lékař a aplikující odborník, pokud tkáňové reakce způsobené chybným ozářením mohou negativně ovlivnit zdravotní stav pacienta nebo pokud je nutné z důvodu radiologické události provést změny v jeho léčebném postupu, musí být informován v případě
    1. účinné od 1. 2. 20262.1. radiologické události kategorie A
      1. účinné od 1. 2. 20262.1.1. neprodleně po zjištění, že k této radiologické události došlo, o všech známých skutečnostech o ní,
      2. účinné od 1. 2. 20262.1.2. neprodleně po zjištění všech dalších skutečností uvedených v části 5 v rámci vyšetřování události o zjištěných skutečnostech,
      3. účinné od 1. 2. 20262.1.3. neprodleně po přijetí všech opatření k tomu, aby byl následek radiologické události co nejmírnější, o přijatých opatřeních,
      4. účinné od 1. 2. 20262.1.4. neprodleně po přijetí všech opatření k předcházení vzniku obdobné radiologické události v budoucnu o přijatých opatřeních; o těchto opatřeních nemusí být informován pacient ani jeho zákonný zástupce, a
      5. účinné od 1. 2. 20262.1.5. v plném rozsahu podle části 5 nejpozději do 1 měsíce od zjištění, že došlo k radiologické události kategorie A v radioterapii, nebo nukleární medicíně,
    1. účinné od 1. 2. 20262.2. radiologické události kategorie B v plném rozsahu podle části 5 nejpozději do 3 měsíců od zjištění, že došlo k radiologické události.

účinné od 1. 2. 20265. Rozsah informování o závažných radiologických událostech

  1. účinné od 1. 2. 20261. Úřad musí být ve lhůtách podle části 4 informován v následujícím rozsahu:
    1. účinné od 1. 2. 20261.1. při radiologické události kategorie A
      1. účinné od 1. 2. 20261.1.1. datum a čas odhalení radiologické události a jejího vzniku, je-li znám,
      2. účinné od 1. 2. 20261.1.2. povaha, rozsah a závažnost radiologické události,
      3. účinné od 1. 2. 20261.1.3. možný dopad radiologické události,
      4. účinné od 1. 2. 20261.1.4. opatření přijatá k tomu, aby byl následek radiologické události co nejmírnější,
      5. účinné od 1. 2. 20261.1.5. další skutečnosti zjištěné v průběhu vyšetřování radiologické události, které ovlivňují její povahu, rozsah, dopad a závažnost,
      6. účinné od 1. 2. 20261.1.6. další plánovaný postup při vyšetřování radiologické události a
      7. účinné od 1. 2. 20261.1.7. opatření přijatá k předcházení vzniku obdobné radiologické události v budoucnu,
    1. účinné od 1. 2. 20261.2. při radiologické události kategorie B
      1. účinné od 1. 2. 20261.2.1. datum odhalení radiologické události a jejího vzniku, je-li znám,
      2. účinné od 1. 2. 20261.2.2. povaha, rozsah a závažnost radiologické události,
      3. účinné od 1. 2. 20261.2.3. možný dopad radiologické události,
      4. účinné od 1. 2. 20261.2.4. opatření přijatá k tomu, aby byl následek radiologické události co nejmírnější,
      5. účinné od 1. 2. 20261.2.5. další skutečnosti zjištěné v průběhu vyšetřování radiologické události, které ovlivňují její povahu, rozsah, dopad a závažnost, a
      6. účinné od 1. 2. 20261.2.6. opatření přijatá k předcházení vzniku obdobné radiologické události v budoucnu,
    1. účinné od 1. 2. 20261.3. při potenciální radiologické události, která mohla vést k radiologické události kategorie A
      1. účinné od 1. 2. 20261.3.1. datum a čas odhalení potenciální radiologické události,
      2. účinné od 1. 2. 20261.3.2. datum a čas vzniku potenciální radiologické události, je-li znám,
      3. účinné od 1. 2. 20261.3.3. povaha, rozsah a závažnost potenciální radiologické události,
      4. účinné od 1. 2. 20261.3.4. možný dopad radiologické události, ke které mohlo dojít,
      5. účinné od 1. 2. 20261.3.5. všechny další skutečnosti zjištěné v průběhu vyšetřování potenciální radiologické události, které ovlivňují její povahu, rozsah, dopad a závažnost,
      6. účinné od 1. 2. 20261.3.6. všechna opatření přijatá k předcházení vzniku obdobné radiologické události v budoucnu.
  1. účinné od 1. 2. 20262. Pacient nebo jeho zákonný zástupce, indikující lékař a aplikující odborník musí být informován ve lhůtách podle části 4 v následujícím rozsahu:
    1. účinné od 1. 2. 20262.1. při radiologické události kategorie A
      1. účinné od 1. 2. 20262.1.1. informace, že došlo k chybnému ozáření,
      2. účinné od 1. 2. 20262.1.2. datum a čas odhalení radiologické události a jejího vzniku, je-li znám,
      3. účinné od 1. 2. 20262.1.3. povaha, rozsah a závažnost radiologické události,
      4. účinné od 1. 2. 20262.1.4. možný dopad radiologické události,
      5. účinné od 1. 2. 20262.1.5. opatření přijatá k tomu, aby byl následek radiologické události co nejmírnější,
      6. účinné od 1. 2. 20262.1.6. další skutečnosti zjištěné v průběhu vyšetřování radiologické události, které mají vliv na zdravotní stav a léčbu pacienta, a
      7. účinné od 1. 2. 20262.1.7. další plánovaný postup při řešení radiologické události,
    1. účinné od 1. 2. 20262.2. při radiologické události kategorie B
      1. účinné od 1. 2. 20262.2.1. informace, že došlo k chybnému ozáření,
      2. účinné od 1. 2. 20262.2.2. datum odhalení radiologické události a jejího vzniku, je-li znám,
      3. účinné od 1. 2. 20262.2.3. povaha, rozsah a závažnost radiologické události,
      4. účinné od 1. 2. 20262.2.4. možný dopad radiologické události,
      5. účinné od 1. 2. 20262.2.5. opatření přijatá k tomu, aby byl následek radiologické události co nejmírnější, a
      6. účinné od 1. 2. 20262.2.6. další skutečnosti zjištěné v průběhu vyšetřování radiologické události, které mají vliv na zdravotní stav a léčbu pacienta.
  1. účinné od 1. 2. 20263. Souhrnné informace o radiologické události a o potenciální radiologické události v radioterapii, o kterých je podle části 4 bodů 1.1.5, 1.2.1, 2.1.5 a 2.2 informován Úřad a které držitel povolení vypracovává a uchovává podle části 7 bodů 1.1.6, 1.1.7, 1.4.5 a 1.4.6, musí obsahovat
    1. účinné od 1. 2. 20263.1. datum a čas vzniku radiologické události nebo potenciální radiologické události, dobu jejího trvání a datum a čas jejího odhalení,
    2. účinné od 1. 2. 20263.2. popis radiologické události nebo potenciální radiologické události, rozsah, závažnost a kategorie,
    3. účinné od 1. 2. 20263.3. příčiny radiologické události nebo potenciální radiologické události a další skutečnosti zjištěné v průběhu jejího vyšetřování, které ovlivňují její povahu, rozsah, dopad a závažnost,
    4. účinné od 1. 2. 20263.4. klinické projevy v důsledku radiologické události,
    5. účinné od 1. 2. 20263.5. odhad potenciálních dlouhodobých důsledků radiologické události,
    6. účinné od 1. 2. 20263.6. opatření k omezení klinických následků radiologické události,
    7. účinné od 1. 2. 20263.7. okamžitá opatření proti opakování radiologické události nebo potenciální radiologické události; tato opatření nemusí být uvedena v informaci poskytované pacientovi nebo jeho zákonnému zástupci a
    8. účinné od 1. 2. 20263.8. preventivní systémová opatření proti opakování radiologické události nebo potenciální radiologické události; tato opatření nemusí být uvedena v informaci poskytované pacientovi nebo jeho zákonnému zástupci.

účinné od 1. 2. 20266. Obsah a doba uchovávání záznamů o radiologické události a potenciální radiologické události

  1. účinné od 1. 2. 20261. Záznamy o radiologické události a potenciální radiologické události musí být uchovávány v případě
    1. účinné od 1. 2. 20261.1. radiologické události kategorie A po dobu 30 let od jejího odhalení,
    2. účinné od 1. 2. 20261.2. radiologické události kategorie B po dobu 10 let od jejího odhalení,
    3. účinné od 1. 2. 20261.3. radiologické události kategorie C po dobu 10 let od jejího odhalení a
    4. účinné od 1. 2. 20261.4. potenciální radiologické události po dobu 5 let od jejího odhalení.
  1. účinné od 1. 2. 20262. Tyto záznamy musí obsahovat všechny informace o radiologické události nebo o potenciální radiologické události, které byly v rámci vyšetřování zjištěny, a informace o přijatých opatřeních.

účinné od 1. 2. 20267. Postupy pro případ výskytu radiologické události nebo potenciální radiologické události

  1. účinné od 1. 2. 20261. V radioterapii musí být při
    1. účinné od 1. 2. 20261.1. radiologické události kategorie A nebo B
      1. účinné od 1. 2. 20261.1.1. bezodkladně zahájeno dozimetrické a klinické hodnocení události, na kterém se podílí minimálně radiační onkolog a klinický radiologický fyzik,
      2. účinné od 1. 2. 20261.1.2. provedeno opatření k omezení klinických následků události pro postiženého pacienta, zejména přerušení léčby podle původního plánu léčby a přepočítání plánu léčby a s tím spojené úkony, včetně sestavení nového plánu léčby, simulace a verifikace plánu v případě, že je nutné původní plán upravit nebo naplánovat zcela nový,
      3. účinné od 1. 2. 20261.1.3. provedena okamžitá opatření, která by měla zajistit radiační ochranu ostatním pacientům, včetně ověření, zda se neobjevuje stejná příčina radiologické události u jiných případů,
      4. účinné od 1. 2. 20261.1.4. v rámci vyšetřování radiologické události ustanoveny vyšetřovací skupiny, definován a analyzován problém a proveden rozbor kořenových příčin, průběhu a následků radiologické události,
      5. účinné od 1. 2. 20261.1.5. zavedena preventivní systémová opatření,
      6. účinné od 1. 2. 20261.1.6. vypracován souhrn informací o radiologické události podle části 5 bodu 3 a zaslán Úřadu nejpozději do 1 měsíce od zjištění této události a
      7. účinné od 1. 2. 20261.1.7. uchováván souhrn informací o radiologické události v rozsahu podle části 5 bodu 3 po dobu uvedenou v části 6 a ve zdravotnické dokumentaci pacienta,
    1. účinné od 1. 2. 20261.2. radiologické události kategorie A v případě, že tkáňové reakce způsobené chybným ozářením mohou negativně ovlivnit zdravotní stav pacienta, nebo pokud je nutné z důvodu radiologické události provést změny v jeho léčebném postupu, souhrnně informován pacient nebo jeho zákonný zástupce, aplikující odborník a indikující lékař nejpozději do 1 měsíce od zjištění radiologické události v rozsahu podle části 5 bodu 2.1,
    2. účinné od 1. 2. 20261.3. radiologické události kategorie B v případě, že tkáňové reakce způsobené chybným ozářením mohou negativně ovlivnit zdravotní stav pacienta, nebo pokud je nutné z důvodu radiologické události provést významné změny v jeho léčebném postupu, souhrnně informován pacient nebo jeho zákonný zástupce, aplikující odborník a indikující lékař nejpozději do 3 měsíců od zjištění radiologické události v rozsahu podle části 5 bodu 2.2,
    3. účinné od 1. 2. 20261.4. radiologické události kategorie C
      1. účinné od 1. 2. 20261.4.1. v rámci vyšetřování radiologické události ustanovena vyšetřovací skupina, definován a analyzován problém a proveden rozbor kořenových příčin, průběhu a následků radiologické události, dozimetrické a klinické hodnocení radiologické události,
      2. účinné od 1. 2. 20261.4.2. provedeno opatření k omezení klinických následků události pro postiženého pacienta,
      3. účinné od 1. 2. 20261.4.3. v případě nutnosti upraven plán léčby,
      4. účinné od 1. 2. 20261.4.4. zavedena preventivní systémová opatření,
      5. účinné od 1. 2. 20261.4.5. vypracován souhrn informací o radiologické události do 1 měsíce od zjištění radiologické události v rozsahu podle části 5 bodu 3 a
      6. účinné od 1. 2. 20261.4.6. uchováván souhrn informací o radiologické události v rozsahu podle části 5 bodu 3,
    1. účinné od 1. 2. 20261.5. potenciální radiologické události
      1. účinné od 1. 2. 20261.5.1. neprodleně po zjištění, že může dojít k radiologické události, přijata opatření k jejímu předejití,
      2. účinné od 1. 2. 20261.5.2. provedeno vyšetřování a nalezení kořenových příčin a přispívajících faktorů,
      3. účinné od 1. 2. 20261.5.3. vytvořen a založen zápis o tomto případu a
      4. účinné od 1. 2. 20261.5.4. provedeno preventivní opatření předcházející vzniku podobných případů do budoucna.
  1. účinné od 1. 2. 20262. V nukleární medicíně, intervenční radiologii nebo radiodiagnostice musí být při
    1. účinné od 1. 2. 20262.1. radiologické události způsobem a při načasování odpovídajícím závažnosti radiologické události a jejím možným důsledkům
      1. účinné od 1. 2. 20262.1.1. neprodleně po zjištění, že k radiologické události došlo, učiněno opatření, aby pacientovi nebyla navyšována nežádoucí dávka, a opatření, aby se radiologická událost nemohla opakovat u jiného pacienta,
      2. účinné od 1. 2. 20262.1.2. následně shromážděny všechny dostupné údaje o radiologické události,
      3. účinné od 1. 2. 20262.1.3. podniknuty včasné zákroky ke zmírnění dopadů radiologické události, pokud jsou možné,
      4. účinné od 1. 2. 20262.1.4. zjištěny příčiny radiologické události a změněny postupy tak, aby se událost nemohla opakovat,
      5. účinné od 1. 2. 20262.1.5. informován Úřad, pacient nebo jeho zákonný zástupce, aplikující odborník a indikující lékař o radiologické události podle částí 4 a 5 a
      6. účinné od 1. 2. 20262.1.6. uchovávány záznamy o radiologické události, o jejím šetření a o přijatých opatřeních podle části 6,
    1. účinné od 1. 2. 20262.2. potenciální radiologické události
      1. účinné od 1. 2. 20262.2.1. neprodleně po zjištění, že může dojít k radiologické události, přijata opatření k jejímu předejití,
      2. účinné od 1. 2. 20262.2.2. následně zjištěny příčiny potenciální radiologické události, ověřeno, zda existující standardní postupy zajišťují zabránění radiologické události, a v případě že ne, tyto postupy změněny tak, aby k radiologické události nemohlo v budoucnu dojít,
      3. účinné od 1. 2. 20262.2.3. uchovávány všechny záznamy o těchto případech, o jejich šetření a o přijatých opatřeních.“.

278.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 24 se bod 1 zrušuje.

účinné od 1. 2. 2026Dosavadní body 2 až 2.2.10 se označují jako body 1 až 1.2.10.

279.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 24 bodě 1.1.4 se na konci doplňují slova „identifikace zdravotní pojišťovny,“.

280.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 24 bodě 1.1.5 se slovo „okres“ nahrazuje slovy „kód okresu“ a na konci se doplňují slova „podle aktuální platné verze číselníku Českého statistického úřadu,“.

281.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 24 bodě 1.1.7 se slova „rok narození“ nahrazují slovem „věk“.

282.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 24 bod 1.1.8 zní:
účinné od 1. 2. 2026
  1. účinné od 1. 2. 2026„1.1.8. jednoznačný identifikátor pacienta pro všechna poskytovaná data vytvořený zdravotní pojišťovnou, identifikace zdravotní pojišťovny,“.

283.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 24 se doplňují body 1.1.9 a 1.1.10, které znějí:
účinné od 1. 2. 2026
  1. účinné od 1. 2. 2026„1.1.9. datum vyšetření a
  2. účinné od 1. 2. 20261.1.10. počet vyšetření.“.

284.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 24 bodě 1.2.3 se na konci doplňují slova „identifikace zdravotní pojišťovny,“.

285.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 24 bodě 1.2.4 se slovo „okres“ nahrazuje slovy „kód okresu“ a na konci se doplňují slova „podle aktuální platné verze číselníku Českého statistického úřadu,“.

286.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 24 bodě 1.2.6 se slova „rok narození“ nahrazují slovem „věk“.

287.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 24 bodě 1.2.8 se na konci doplňují slova „identifikace zdravotní pojišťovny,“.

288.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 25 bodě A se bod 1.1 zrušuje.

účinné od 1. 2. 2026Dosavadní body 1.2 až 1.5 se označují jako body 1.1 až 1.4.

289.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 25 bodě A bodě 3 v 8. řádku 3. sloupci tabulky se za slovo „ČÍČOVICE“ vkládá slovo „, JÍLOVIŠTĚ“.

290.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 25 bodě A bodě 3 v 21. řádku 3. sloupci tabulky se na začátek vkládá slovo „ČIŽICE,“.

291.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 25 bodě A bodě 3 v 30. řádku 3. sloupci tabulky se na konci doplňuje slovo „, TEPLICE“.

292.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 25 bodě A bodě 3 v 31. řádku 3. sloupci tabulky se za slovo „DESNÁ“ vkládají slova „, JABLONEC NAD NISOU“.

293.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 25 bodě A bodě 3 v 31. řádku 3. sloupci tabulky se za slovo „NISOU“ vkládá slovo „, PULEČNÝ“.

294.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 25 bodě A bodě 3 v 31. řádku 3. sloupci tabulky se na konci doplňuje slovo „, TANVALD“.

295.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 25 bodě A bodě 3 v 32. řádku 3. sloupci tabulky se za slovo „LIBEREC“ vkládá slovo „, MNÍŠEK“.

296.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 25 bodě A bodě 3 v 43. řádku 3. sloupci tabulky se za slovo „HROZNATÍN“ vkládají slova „, JAKUBOV U MORAVSKÝCH BUDĚJOVIC, JAROMĚŘICE NAD ROKYTNOU“.

297.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 25 bodě A bodě 3 v 44. řádku 3. sloupci tabulky se za slovo „ZHOŘ“ vkládá slovo „, SVRATKA“.

298.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 25 bodě A bodě 3 v 47. řádku 3. sloupci tabulky se na začátek vkládá slovo „KRÁSENSKO,“.

299.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 25 bodě A bodě 3 v 47. řádku 3. sloupci tabulky se na konci doplňuje slovo „, VYŠKOV“.

300.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 25 bodě A bodě 3 v 50. řádku 3. sloupci tabulky se za slovo „BOUZOV“ vkládá slovo „, BYSTROVANY“.

301.

účinné od 1. 2. 2026 Příloha č. 27 zní:
účinné od 1. 2. 2026
účinné od 1. 2. 2026„Příloha č. 27 k vyhlášce č. 422/2016 Sb.​

účinné od 1. 2. 2026Objemová aktivita radionuklidů v pitné vodě pro veřejnou potřebu a pro dodávání balené vody na trh

účinné od 1. 2. 2026Nejvyšší přípustná hodnota objemové aktivity radonu a tritia

účinné od 1. 2. 2026
301. Objemová aktivita radionuklidů v pitné vodě pro veřejnou potřebu a pro dodávání balené vody na trh Nejvyšší přípustná hodnota objemové aktivity radonu a tritia
Nejvyšší přípustná hodnota
Objemová aktivita Rn-222300 Bq/l
Objemová aktivita H-33500 Bq/l

účinné od 1. 2. 2026Referenční úrovně obsahu radionuklidů

účinné od 1. 2. 2026
301. Objemová aktivita radionuklidů v pitné vodě pro veřejnou potřebu a pro dodávání balené vody na trh Nejvyšší přípustná hodnota objemové aktivity radonu a tritia Referenční úrovně obsahu radionuklidů
Referenční úroveň
Objemová aktivita Rn-222100 Bq/l
Objemová aktivita H-31000 Bq/l
Indikativní dávka0,1 mSv/rok

účinné od 1. 2. 2026Vyšetřovací úrovně objemové aktivity radionuklidů

účinné od 1. 2. 2026
301. Objemová aktivita radionuklidů v pitné vodě pro veřejnou potřebu a pro dodávání balené vody na trh Nejvyšší přípustná hodnota objemové aktivity radonu a tritia Referenční úrovně obsahu radionuklidů Vyšetřovací úrovně objemové aktivity radionuklidů
Vyšetřovací úrovně
Celková objemová aktivita alfa0,2 Bq/l
Celková objemová aktivita beta0,5 Bq/l
Objemová aktivita Cs-1370,5 Bq/l

účinné od 1. 2. 2026Způsob a rozsah systematického měření a hodnocení obsahu přírodních radionuklidů ve vodě

  1. účinné od 1. 2. 20261. Základní rozbor
    1. účinné od 1. 2. 2026a) objemová aktivita Rn-222 , pokud se jedná o vodu z podzemního zdroje,
    2. účinné od 1. 2. 2026b) celková objemová aktivita alfa,
    3. účinné od 1. 2. 2026c) celková objemová aktivita beta.
  1. účinné od 1. 2. 20262. Doplňující rozbor

    účinné od 1. 2. 2026Analýza zastoupení jednotlivých přírodních radionuklidů ve vodě, v níž bylo zjištěno překročení vyšetřovací úrovně, podle následujícího postupu:

    1. účinné od 1. 2. 2026a) obsah uranu, pokud celková objemová aktivita alfa převýší vyšetřovací úroveň,
    2. účinné od 1. 2. 2026b) objemová aktivita Ra-226, pokud celková objemová aktivita alfa po odečtení příspěvku uranu převýší vyšetřovací úroveň,
    3. účinné od 1. 2. 2026c) objemová aktivita Ra-228, pokud objemová aktivita Ra-226 převýší vyšetřovací úroveň celkové aktivity alfa,
    4. účinné od 1. 2. 2026d) stanovení dalších radionuklidů emitujících záření alfa, pokud celková objemová aktivita alfa po odečtení příspěvku Ra-226 a uranu převýší vyšetřovací úroveň,
    5. účinné od 1. 2. 2026e) obsah draslíku, pokud celková objemová aktivita beta převýší vyšetřovací úroveň,
    6. účinné od 1. 2. 2026f) stanovení dalších radionuklidů emitujících záření beta, pokud celková objemová aktivita beta po odečtení příspěvku K-40 převýší vyšetřovací úroveň.

účinné od 1. 2. 2026Způsob a rozsah systematického měření a hodnocení obsahu umělých radionuklidů ve vodě

  1. účinné od 1. 2. 2026a) objemová aktivita tritia,
  2. účinné od 1. 2. 2026b) objemová aktivita radionuklidů emitujících záření gama, pokud objemová aktivita tritia převýší hodnotu ukazatele 100 Bq/l,
  3. účinné od 1. 2. 2026c) indikativní dávka, pokud objemová aktivita Cs-137 převýší vyšetřovací úroveň.“.

302.

účinné od 1. 2. 2026 V nadpisu přílohy č. 28 se slova „Stavební materiál“ nahrazují slovy „Výčet stavebních materiálů“.

303.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 28 bodě 5 se číslo „92“ nahrazuje číslem „93“.

304.

účinné od 1. 2. 2026 V příloze č. 28 bodě 5 se slova „a c)“ zrušují.

305.

účinné od 1. 2. 2026 Doplňuje se příloha č. 30, která zní:
účinné od 1. 2. 2026
účinné od 1. 2. 2026
účinné od 1. 2. 2026„Příloha č. 30 k vyhlášce č. 422/2016 Sb.

účinné od 1. 2. 2026Dávkové konverzní faktory pro stanovení efektivní dávky z inhalace radonu

účinné od 1. 2. 2026Tabulka 1: Dávkové konverzní faktory

účinné od 1. 2. 2026
305. Dávkové konverzní faktory pro stanovení efektivní dávky z inhalace radonu Dávkový konverzní faktor produkty přeměny radonu 222Rn radon 222Rn Charakter pracoviště mSv/(mJ∙h∙m-3) mSv/(Bq∙h∙m-3) pracoviště v podzemí s přirozenou ventilací 6 13 ∙ 10-6 pracoviště v budovách včetně podzemních podlaží; pracoviště v podzemí s nucenou ventilací 3 6,7 ∙ 10-6 ​
Dávkový konverzní faktor
produkty přeměny radonu 222Rnradon 222Rn
Charakter pracovištěmSv/(mJ∙h∙m-3)mSv/(Bq∙h∙m-3)
pracoviště v podzemí
s přirozenou ventilací		613 ∙ 10-6
pracoviště v budovách včetně podzemních podlaží;
pracoviště v podzemí s nucenou ventilací		36,7 ∙ 10-6
​

účinné od 1. 2. 2026Tabulka 2: Odvozené hodnoty pro pracoviště v budovách včetně podzemních podlaží, pracoviště v podzemí s nucenou ventilací odpovídající efektivní dávce 20 mSv za předpokladu pracovní doby 2 000 hodin, intenzity dýchání 1,2 m3/hod a faktoru nerovnováhy F = 0,4

účinné od 1. 2. 2026
305. Dávkové konverzní faktory pro stanovení efektivní dávky z inhalace radonu Dávkový konverzní faktor produkty přeměny radonu 222Rn radon 222Rn Charakter pracoviště mSv/(mJ∙h∙m-3) mSv/(Bq∙h∙m-3) pracoviště v podzemí s přirozenou ventilací 6 13 ∙ 10-6 pracoviště v budovách včetně podzemních podlaží; pracoviště v podzemí s nucenou ventilací 3 6,7 ∙ 10-6 ​ Veličina Hodnota Jednotka Expozice 222Rn 3 ∙ 106 Bq·h·m-3 Expozice produktům přeměny radonu 1,2 ∙ 106 Bq·h·m-3 Roční příjem latentní energie 8 mJ Roční příjem produktů přeměny radonu 1,4 ∙ 106 Bq Průměrná ekvivalentní objemová aktivita radonu 600 Bq·m-3 Průměrná koncentrace latentní energie 3,3 µJ·m-3 Průměrná objemová aktivita radonu 222Rn 1500 Bq·m-3
VeličinaHodnotaJednotka
Expozice 222Rn3 ∙ 106Bq·h·m-3
Expozice produktům přeměny radonu1,2 ∙ 106Bq·h·m-3
Roční příjem latentní energie8mJ
Roční příjem produktů přeměny radonu1,4 ∙ 106Bq
Průměrná ekvivalentní objemová aktivita radonu600Bq·m-3
Průměrná koncentrace latentní energie3,3µJ·m-3
Průměrná objemová aktivita radonu 222Rn1500Bq·m-3

účinné od 1. 2. 2026Tabulka 3: Odvozené hodnoty pro pracoviště v podzemí s přirozenou ventilací odpovídající efektivní dávce 20 mSv za předpokladu pracovní doby 2 000 hodin, intenzity dýchání 1,2 m3/hod a faktoru nerovnováhy F = 0,4

účinné od 1. 2. 2026​
305. Dávkové konverzní faktory pro stanovení efektivní dávky z inhalace radonu Dávkový konverzní faktor produkty přeměny radonu 222Rn radon 222Rn Charakter pracoviště mSv/(mJ∙h∙m-3) mSv/(Bq∙h∙m-3) pracoviště v podzemí s přirozenou ventilací 6 13 ∙ 10-6 pracoviště v budovách včetně podzemních podlaží; pracoviště v podzemí s nucenou ventilací 3 6,7 ∙ 10-6 ​ Veličina Hodnota Jednotka Expozice 222Rn 3 ∙ 106 Bq·h·m-3 Expozice produktům přeměny radonu 1,2 ∙ 106 Bq·h·m-3 Roční příjem latentní energie 8 mJ Roční příjem produktů přeměny radonu 1,4 ∙ 106 Bq Průměrná ekvivalentní objemová aktivita radonu 600 Bq·m-3 Průměrná koncentrace latentní energie 3,3 µJ·m-3 Průměrná objemová aktivita radonu 222Rn 1500 Bq·m-3 ​ Veličina Hodnota Jednotka Expozice 222Rn 1,5 ∙ 106 Bq·h·m-3 Expozice produktům přeměny radonu 0,6 ∙ 106 Bq·h·m-3 Roční příjem latentní energie 4 mJ Roční příjem produktů přeměny radonu 0,7 ∙ 106 Bq Průměrná ekvivalentní objemová aktivita radonu 300 Bq·m-3 Průměrná koncentrace latentní energie 1,6 µJ·m-3 Průměrná objemová aktivita radonu 222Rn 750 Bq·m-3 “.
VeličinaHodnotaJednotka
Expozice 222Rn1,5 ∙ 106Bq·h·m-3
Expozice produktům přeměny radonu0,6 ∙ 106Bq·h·m-3
Roční příjem latentní energie4mJ
Roční příjem produktů přeměny radonu0,7 ∙ 106Bq
Průměrná ekvivalentní objemová aktivita radonu300Bq·m-3
Průměrná koncentrace latentní energie1,6µJ·m-3
Průměrná objemová aktivita radonu 222Rn750Bq·m-3
“.