| Kapitola 222 - transfuzní lékařství |
| 22111 | VYŠETŘENÍ KREVNÍ SKUPINY ABO RH (D) - STATIM |
| Výkon se provádí mimo plánovanou sérii se samostatnými kontrolami, pouze v souvislosti s výkony vyšetření kompatibility - STATIM a Screening antierytrocytárních protilátek - STATIM. Vyšetření hodnotí a výsledek vydává special. lékař ev. jiný vysokoškolák. Omezení frekvencí neplatí při transplantaci kostní dřeně a vyšetření potransfúzních reakcí. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 1/1 hospitalizaci | | | S2 | 2 | 30 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 30 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 105,08 | ZULP: | Ne | | | |
| 22112 | VYŠETŘENÍ KREVNÍ SKUPINY ABO, RH (D) V SÉRII |
| Vyšetření v plánované denní sérii se společně provedenou kontrolou diagnostik a společnou inkubací a centrifugací. Vyšetření hodnotí a výsledek vydává lékař ev. jiný vysokoškolák. Omezení frekvencí neplatí při transplantaci kostní dřeně a vyšetření potransfúzních reakcí. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 1/1 hospitalizaci | | | S2 | 2 | 10 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 10 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 107,39 | ZULP: | Ne | | | |
| 22113 | VYŠETŘENÍ KREVNÍ SKUPINY ABO RH (D) U NOVOROZENCE |
| Vyšetření se provádí pouze na krvinkách, proto je nutné použít dvojí různá diagnostická séra anti-A,-B,-AB a samostatné kontroly, krvinky je třeba intenzivněji proprat. Vyšetření hodnotí a výsledek vydává special. lékař ev. jiný vysokoškolák. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 1/1 hospitalizaci | | | S2 | 2 | 15 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 15 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 65,49 | ZULP: | Ne | | | |
| 22115 | VYŠETŘENÍ KOMPATIBILITY TRANSFÚZNÍHO PŘÍPRAVKU OBSAHUJÍCÍHO ERYTROCYTY - STATIM, ZKUMAVKOVÝ TEST |
| Vyšetření zahrnuje reakci séra příjemce se suspenzí erytrocytů dárce ve zkumavkovém nepřímém antiglobulinovém testu s posílenou citlivostí (LISS, PEG). U vyšetření je z klinických indikací požadováno přednostní provedení mimo plánovanou sérii se samostatnými kontrolami. Součástí výkonu je i ověření krevní skupiny příjemce a dárce. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | bez omezení | | | S2 | 2 | 35 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 35 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 84,62 | ZULP: | Ne | | | |
| 22117 | VYŠETŘENÍ KOMPATIBILITY TRANSFÚZNÍHO PŘÍPRAVKU OBSAHUJÍCÍHO ERYTROCYTY - V SÉRII, SLOUPCOVÁ AGLUTINACE/PEVNÁ FÁZE |
| Vyšetření zahrnuje reakci séra příjemce se suspenzí erytrocytů dárce v nepřímém antiglobulinovém testu technikou sloupcové aglutince/pevné fáze. Vyšetření je prováděno v plánované sérii, se společnými kontrolami. Součástí výkonu je i ověření krevní skupiny příjemce a dárce. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | bez omezení | | | S2 | 2 | 5 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 5 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 44,55 | ZULP: | Ne | | | |
| 22119 | VYŠETŘENÍ KOMPATIBILITY TRANSFÚZNÍHO PŘÍPRAVKU OBSAHUJÍCÍHO ERYTROCYTY - STATIM, SLOUPCOVÉ AGLUTINACE/PEVNÁ FÁZE |
| Vyšetření zahrnuje reakci séra příjemce se suspenzí erytrocytů dárce v nepřímém antiglobulinovém testu technikou sloupcové aglutinace/pevné fáze. U vyšetření je z klinických indikací požadováno přednostní provedení mimo plánovanou sérii, se samostanými kontrolami. Součástí výkonu je i ověření krevní skupiny příjemce a dárce. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | bez omezení | | | S2 | 2 | 20 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 20 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 98,79 | ZULP: | Ne | | | |
| 22120 | VYŠETŘENÍ KOMPATIBILITY TRANSFÚZNÍHO PŘÍPRAVKU OBSAHUJÍCÍHO ERYTROCYTY - V SÉRII, ZKUMAVKOVÝ TEST |
| Vyšetření zahrnuje reakci séra příjemce se suspenzí erytrocytů dárce ve zkumavkovém nepřímém antiglobulinovém testu s posílenou citlivostí (LISS, PEG). Vyšetření je prováděno v plánované sérii, se společnými kontrolami. Součástí výkonu je i ověření krevní skupiny příjemce a dárce. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | bez omezení | | | S2 | 2 | 9 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 9 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 36,66 | ZULP: | Ne | | | |
| 22122 | VYŠETŘENÍ PROTILÁTEK PROTI GRANULOCYTŮM IMUNOFLUORESCENČNÍM TESTEM (V SÉRII, 10 VZORKŮ) |
| Zjištění granulocytární protilátky v séru nemocných s neutropenií, určení Ig třídy prokázané protilátky. Vyšetření hodnotí a výsledek vydává special. lékař ev. VŠ. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 2/1 týden | | | S2 | 2 | 60 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 60 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 180,24 | ZULP: | Ne | | | |
| 22123 | VYŠETŘENÍ GRANULOCYTÁRNÍCH PROTILÁTEK AGLUTINAČNÍM A CYTOTOXICKÝM TESTEM (MIKROPROVEDENÍ V SÉRII, 30 VZORKŮ) |
| Stanovení protilátek v séru nemocných na zjištění alo- či autoimunní neutropenie, odhalení možné příčiny potransfúzní pyretické reakce. Vyšetření oběma uvedenými testy. Vyšetření hodnotí a výsledek vydává special. lékař ev. VŠ. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 2/1 týden | | | S2 | 2 | 46 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 46 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 21,41 | ZULP: | Ne | | | |
| 22125 | VYŠETŘENÍ TROMBOCYTÁRNÍCH PROTILÁTEK IMUNOFLUORESCENČNÍM A ELISA TESTEM (V SÉRII, 13 VZORKŮ) |
| Stanovení protilátek v séru nemocných na zjištění alo- či autoimunní trombocytopenie. Vyšetření hodnotí a výsledek vydává special. lékař ev. VŠ. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 2/1 týden | | | S2 | 2 | 100 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 100 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 198,28 | ZULP: | Ne | | | |
| 22127 | VYŠETŘENÍ HLA PROTILÁTEK (V SÉRII, 30 VZORKŮ) |
| Vyšetření mikrolymfocytotoxickým testem, sérum nemocného s lymfocyty, isolovanými od 20 zdravých, nepříbuzných jedinců. Vyšetření hodnotí a výsledek vydává special. lékař ev. VŠ. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 2/1 týden | | | S2 | 2 | 40 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 40 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 68,03 | ZULP: | Ne | | | |
| 22128 | VYŠETŘENÍ PROTILÁTEK PROTI GRANULOCYTOVÝM ANTIGENŮM (ANTI-HNA) A HLA ANTIGENŮM TESTEM NA BÁZI MIKROKULIČEK |
| Detekce protilátek reagujících s granulocyty anti-HNA a anti HLA I. a II. třídy v séru pacienta na zjištění alo- či autoimunní neutropenie, odhalení možné příčiny potransfúzní pyretické reakce, akutního poškození plic (TRALI), refrakternosti na podání granulocytů. Výkon nelze vykázat s výkony č. 22123, 22127, 91583. S výkonem č. 22122 lze vykázat pouze v případě negativity testu při vyšetřování autoimunních neutropenií. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 1/1 den, 8/1 rok | | | K2 | 2 | 45 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 180 | | | | ZUM: | Ne |
| Bodová hodnota: | | ZULP: | Ne |
| 22129 | VYŠETŘENÍ JEDNOHO ERYTROCYTÁRNÍHO ANTIGENU (KROMĚ ABO, RH, (D)) |
| Reakce vyšetřovaných erytrocytů s dg sérem /kromě běžných ABO, Rh, /D//, zároveň provedení všech předepsaných kontrol. Vyšetření hodnotí a výsledek vydává odborný lékař ev. jiný vysokoškolák. Pro omezení frekvence platí výjimka pro TDK a transfúze. (Pro OF - výj. TDK, transfúze). |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 44/1 hospitalizaci | | | S3 | 3 | 20 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 20 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 175,46 | ZULP: | Ne | | | |
| 22131 | VYŠETŘENÍ CHLADOVÝCH AGLUTININŮ |
| Výkon se provádí, je-li nalezena pozitivní reakce ve screeningu protilátek, při zkoušce kompatibility nebo atypické reakce při určování aglutininů v ABO systému v teplotě pokojové a nižší. Jde o reakci vyš. séra s různými typy erytrocyt. antigenů za chladu. Vyšetření hodnotí a výsledek vydává lékař ev. vysokoškolák. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 3/1 týden | | | S3 | 3 | 30 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 30 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 41,27 | ZULP: | Ne | | | |
| 22133 | PŘÍMÝ ANTIGLOBULINOVÝ TEST |
| Reakce vyšetřovaných krvinek s polyspecifickým antiglobulinovým sérem.U pozitivních výsledků dále navazuje výkon s názvem Upřesnění typu senzibilizace erytrocytů. Výjimkou v omezení pro vykazování výkonu frekvencí je vyšetřování potransfúzní reakce. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 1/1 den | | | S2 | 2 | 15 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 15 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 29,51 | ZULP: | Ne | | | |
| 22134 | UPŘESNĚNÍ TYPU SENZIBILIZACE ERYTROCYTŮ |
| Reakce vyšetřovaných krvinek s monospecifickými antiglobulinovými séry. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 3/1 den | | | S2 | 2 | 15 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 15 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 14,15 | ZULP: | Ne | | | |
| 22135 | PŘÍMÝ ANTIGLOBULINOVÝ TEST - KVANTITATIVNÍ VYŠETŘENÍ |
| Reakce postupně ředěného AGH séra (se kterým byl proveden kvalitativní průkaz podle čísla výkonu 22133) se sensibilizovanými krvinkami. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 1/1 týden | | | S2 | 2 | 30 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 30 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 62,59 | ZULP: | Ne | | | |
| 22136 | PŘÍMÝ ANTIGLOBULINOVÝ TEST – UPŘESNĚNÍ TYPU SENZIBILIZACE IGG, IGA, IGM, C3C, C3D, SLOUPCOVÁ AGLUTINACE |
| Reakce erytrocytů s monospecifickými séry, kterými se rozumí IgG, IgA, IgM, C3d, C3c v mikrozkumavkách gelové karty. Umožňuje detekci senzibilizace erytrocytů in vivo imunoglobuliny IgG, IgA, IgM a složkami aktivovaného komplementu C3c, C3d pomocí monospecifických sér obsažených v mikrozkumavkách gelové matrix (metoda sloupcové aglutinace). Provádí se při pozitivitě PAT (ke zjištění typu senzibilizace), při negativitě PAT (pro odhalení senzibilizace dalšími složkami nedetekovatelnými v PAT - IgM, IgA, C3c) u autoimunních hemolytických anemií (AIHA), při diagnostice HON (hemolytického onemocnění novorozence) a při vyšetřování potransfuzní hemolytické reakce. Tento výkon nelze vykázat s výkonem č. 22134. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 1/1 den, 15/1 rok | | | S2 | 2 | 20 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 20 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | | ZULP: | Ne | | | |
| 22137 | PŘÍMÝ ANTIGLOBULINOVÝ TEST – KVANTITATIVNÍ VYŠETŘENÍ IGG SENZIBILIZACE, SLOUPCOVOU AGLUTINACÍ |
| Množství IgG protilátky navázané in vivo na erytrocyty pacienta je detekováno pomocí reakce erytrocytů pacienta s protilátkou proti lidskému IgG obsažené v gelové matrix sloupce gelové karty v různém stupni ředění (anti-IgG 1:10, 1:30, 1:100, 1:300, 1:1000, ctl), (metoda sloupcové aglutinace). Provádí se v případě nálezu IgG senzibilizace erytrocytů (ve vyšetření upřesnění typu senzibilizace) u autoimunních hemolytických anemií, při diagnostice HON a také při vyšetřování potransfuzní reakce. Tento výkon nelze vykázat s výkonem č. 22135. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 1/1 den, 15/1 rok | | | S2 | 2 | 20 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 20 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | | ZULP: | Ne | | | |
| 22138 | PŘÍMÝ ANTIGLOBULINOVÝ TEST – STANOVENÍ KLINICKY VÝZNAMNÝCH PODTŘÍD IGG A JEJICH TITRU METODOU SLOUPCOVÉ AGLUTINACE |
| Erytrocyty reagují s monospecifickými séry anti-IgG1, anti-IgG3 o 2 různých ředěních (1:1, 1:100), které jsou obsažené v gelové matrix jednotlivých mikrozkumavek gelové karty (metoda sloupcové aglutinace). Provádí se v případě nálezu IgG senzibilizace erytrocytů v testech upřesnění typu senzibilizace pro stanovení klinického významu senzibilizující protilátky IgG u AIHA, při diagnostice HON a také je součástí vyšetření hemolytických potransfúzních reakcí. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
| OF: | 1/1 den, 15/1 rok | | | S2 | 2 | 20 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 20 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | | ZULP: | Ne | | | |
| 22150 | NEUTRALIZACE INTERFERENCÍ ZPŮSOBENÝCH TERAPEUTICKOU ANTI-CD38 PROTILÁTKOU PŘI PŘEDTRANSFUZNÍM VYŠETŘENÍ |
| Tato metoda umožňuje provést předtransfúzní vyšetření u pacientů léčených přípravky s terapeutickou monoklonální protilátkou anti-CD38. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 8/1 týden, 30/1 rok | | | S2 | 2 | 10 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 20 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | | ZULP: | Ne | | | |
| 22160 | VYŠETŘENÍ PROTILÁTEK ASOCIOVANÝCH S HIT (HEPARINEM INDUKOVANÁ TROMBOCYTOPENIE) A VITT (VAKCÍNOU INDUKOVANÁ IMUNITNÍ TROMBOTICKÁ TROMBOCYTOPENIE VYVOLANÁ VAKCINACÍ PROTI SARS-COV-2) - STATIM |
| Provádí se při suspekci HIT (Heparinem indukované trombocytopenie) v rámci diferenciální diagnostiky pacienta s poklesem trombocytů nebo trombotickými komplikacemi, k detekci protilátky asociované s HIT. Protilátka obvykle vzniká při léčbě pacienta heparinem, nicméně může vzniknou i bez expozice heparinu imunizací pacienta bakteriálními povrchy imitujícími strukturu heparinu. Vyšetření se provádí ELISA testem nebo chemiluminiscenčním testem na přístroji BIOFLASH. ELISA test se provádí také při suspekci VITT (vakcínou indukovaná imunitní trombotická trombocytopenie) v rámci diferenciální diagnostiky pacienta s trombotickými komplikacemi po očkování proti onemocnění COVID-19, jelikož je schopen rovněž detekovat protilátku působící VITT . |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
| OF: | 3/1 měsíc, 6/1 rok | | | S2 | 2 | 67 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 180 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | | ZULP: | Ne | | | |
| 22161 | VYŠETŘENÍ TROMBOCYTÁRNÍCH PROTILÁTEK MAIPA TESTEM - V SÉRII 10 TESTŮ |
| Stanovení protilátek v séru nemocných na zjištění alo- nebo autoimunní trombocytopenie (ITP, FNAIT, potransfuzní purpury, refrakternosti na podání trombocytů). Vyšetření specifických antitrombocytových protilátek (anti-gpIIb/IIIa, Ia/IIa, Ib/X, anti-HPA-1-5) v séru/plazmě pacienta metodou MAIPA. Sérum nebo plazma pacienta reaguje s trombocyty skupiny 0 s otypovanými HPA antigeny. Po inkubaci je přidána monoklonální protilátka proti jednotlivým glykoproteinovým komplexům (IIb/IIIa, Ia/IIa, Ib/IX). Poté jsou lyzovány membrány trombocytů. Uvolněné glykoproteinové komplexy s možnou navázanou protilátkou ze vzorku pacienta, jsou skrze monoklonální protilátku uchyceny do jamky stripu. Přítomnost specifické antitrombocytové protilátky je detekována pomocí sekundární protilátky proti lidskému IgG značené enzymem a přidání barevného substrátu enzymu. Barevná reakce je změřena na ELISA readeru a výsledek vyhodnocen. Diagnostika ITP, PTP, FNAIT, potransfuzní purpury. Umožňuje detekci volných protilátek i protilátek vázaných na trombocyty. V případě pozitivity testu se dále provádí určení specificity protilátky. S výkonem č. 22217 a 22125 lze vykázat pouze v případě negativity tohoto testu. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
| OF: | 2/1 měsíc, 6/1 rok, pro těhotné 12/1 rok | | | S2 | 2 | 25 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 36 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | | ZULP: | Ne | | | |
| 22212 | SCREENING ANTIERYTROCYTÁRNÍCH PROTILÁTEK - STATIM, SLOUPCOVÁ AGLUTINACE/PEVNÁ FÁZE |
| Reakce vyšetřovaného séra s vhodnými 3 screeningovými erytrocyty s klinicky závažnými antigeny (kde možno homozygotními) v nepřímém antiglobulinovém testu technikou sloupcové aglutinace/pevné fáze. U vyšetření je z klinických indikací požadováno přednostní provedení mimo plánovanou sérii, se samostatnými kontrolami. Výjimkou v omezení pro vykazování výkonu frekvencí je vyšetřování potransfúzní reakce. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 1/1 den | | | S2 | 2 | 27 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 27 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 161,85 | ZULP: | Ne | | | |
| 22214 | SCREENING ANTIERYTROCYTÁRNÍCH PROTILÁTEK - V SÉRII, SLOUPCOVÁ AGLUTINACE/PEVNÁ FÁZE |
| Reakce vyšetřovaného séra s vhodnými 3 screeningovými erytrocyty s klinicky závažnými antigeny (kde možno homozygotními) v nepřímém antiglobulinovém testu technikou sloupcové aglutinace/pevné fáze. Vyšetření je prováděno v plánované sérii, se společnými kontrolami. Výjimkou v omezení pro vykazování výkonu frekvencí je vyšetřování potransfúzní reakce. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 1/1 den | | | S2 | 2 | 9 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 9 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 86,82 | ZULP: | Ne | | | |
| 22215 | SCREENING ANTIERYTROCYTÁRNÍCH PROTILÁTEK - STATIM, ZKUMAVKOVÝ TEST |
| Reakce vyšetřovaného séra s vhodnými 3 screeningovými erytrocyty s klinicky závažnými antigeny (kde možno homozygotními) ve zkumavkovém nepřímém antiglobulinovém testu s posílenou citlivostí (LISS, PEG). U vyšetření je z klinických indikací požadováno přednostní provedení mimo plánovanou sérii, se samostatnými kontrolami. Výjimkou v omezení pro vykazování výkonu frekvencí je vyšetřování potransfúzní reakce. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 1/1 den | | | S2 | 2 | 40 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 40 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 146,62 | ZULP: | Ne | | | |
| 22217 | SCREENINGOVÉ VYŠETŘENÍ TROMBOCYTÁRNÍCH PROTILÁTEK KOMERČNÍM TESTEM NA PEVNÉ FÁZI V SÉRII 10 VZORKŮ |
| Stanovení trombocytárních protilátek v séru nemocných na zjištění alo- či autoimunní trombocytopenie pomocí komerčního testu na pevné fázi. Výkon hodnotí specializovaný VŠ pracovník. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 6/1 čtvrtletí | | | S2 | 2 | 16 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 16 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 931,62 | ZULP: | Ne | | | |
| 22218 | SCREENING PROTILÁTEK SYSTÉMU ABO V SÉRU NOVOROZENCE METODOU (LISS/PEG-NAT) |
| Screening protilátek v séru novorozence metodou LISS/PEG-NAT. Reakce vyšetř. séra s erytrocyty A ev. B. Vyšetření hodnotí a výsledek vydává special. lékař ev. jiný vysokoškolák. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 1/1 pololetí | | | S2 | 2 | 20 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 20 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 53,59 | ZULP: | Ne | | | |
| 22219 | SCREENING ANTIERYTROCYTÁRNÍCH PROTILÁTEK - V SÉRII, ZKUMAVKOVÝ TEST |
| Reakce vyšetřovaného séra s vhodnými 3 screeningovými erytrocyty s klinicky závažnými antigeny (kde možno homozygotními) ve zkumavkovém nepřímém antiglobulinovém testu s posílenou citlivostí (LISS, PEG). Vyšetření je prováděno v plánované sérii, se společnými kontrolami. Výjimkou v omezení pro vykazování výkonu frekvencí je vyšetřování potransfúzní reakce. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 1/1 den | | | S2 | 2 | 20 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 20 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 70,93 | ZULP: | Ne | | | |
| 22221 | DOPLNĚNÍ SCREENINGU ANTIERYTROCYTÁRNÍCH PROTILÁTEK - STATIM, SLOUPCOVÁ AGLUTINACE |
| Reakce vyšetřovaného séra se 3 screeningovými erytrocyty s klinicky závažnými antigeny (kde možno, homozygotními) v enzymovém testu technikou sloupcové aglutinace. U vyšetření je z klinických indikací požadováno přednostní provedení mimo plánovanou serii, se samostatnými kontrolami. Výjimkou v omezení pro vykazování výkonu frekvencí je vyšetřování potransfuzní reakce. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 1/1 den | | | S2 | 2 | 3 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 3 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 124,51 | ZULP: | Ne | | | |
| 22223 | DOPLNĚNÍ SCREENINGU ANTIERYTROCYTÁRNÍCH PROTILÁTEK - V SÉRII, SLOUPCOVÁ AGLUTINACE |
| Reakce vyšetřovaného séra se 3 screeningovými erytrocyty s klinicky závažnými antigeny (kde možno, homozygotními) v enzymovém testu technikou sloupcové aglutinace. Vyšetření je prováděno v plánované sérii, se společnými kontrolami. Výjimkou v omezení pro vykazování výkonu frekvencí je vyšetřování potransfúzní reakce. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 1/1 den | | | S2 | 2 | 2 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 2 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 67,71 | ZULP: | Ne | | | |
| 22225 | DOPLNĚNÍ SCREENINGU ANTIERYTROCYTÁRNÍCH PROTILÁTEK - STATIM, ZKUMAVKOVÝ ENZYMOVÝ TEST |
| Reakce vyšetřovaného séra se 3 screeningovými erytrocyty s klinicky závažnými antigeny (kde možno, homozygotními) ve zkumavkovém enzymovém testu. U vyšetření je z klinických indikací požadováno přednostní provedení mimo plánovanou sérii, se samostatnými kontrolami. Výjimkou v omezení pro vykazování výkonu frekvencí je vyšetřování potransfúzní reakce. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 1/1 den | | | S2 | 2 | 5 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 5 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 80 | ZULP: | Ne | | | |
| 22227 | DOPLNĚNÍ SCREENINGU ANTIERYTROCYTÁRNÍCH PROTILÁTEK - V SÉRII, ZKUMAVKOVÝ ENZYMOVÝ TEST |
| Reakce vyšetřovaného séra se 3 screeningovými erytrocyty s klinicky závažnými antigeny (kde možno, homozygotními) ve zkumavkovém enzymovém testu. Vyšetření je prováděno v plánované sérii, se společnými kontrolami. Výjimkou v omezení pro vykazování výkonu frekvencí je vyšetřování potransfúzní reakce. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 1/1 den | | | S2 | 2 | 2 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 2 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 36,50 | ZULP: | Ne | | | |
| 22317 | ELUCE ANTIERYTROCYTÁRNÍCH PROTILÁTEK - POUŽITÍ KOMERČNÍHO ELUČNÍHO KITU |
| Výkon slouží k získání protilátky (-tek), navázané na erytrocytární membráně. Výkon alternativní k eluci tepelné a eluci dle Weinera (mráz+etanol), záleží na charekteru protilátky. Na tento výkon navazují související výkony (Screening antierytrocytárních protilátek (2krát)a ev. identifikace protilátek). |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 1/1 měsíc | | | S3 | 3 | 25 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 25 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 144,33 | ZULP: | Ne | | | |
| 22318 | ELUCE ANTIERYTROCYTÁRNÍ PROTILÁTEK - TEPELNÁ |
| Eluce z krvinek - tepelná při 56 °C. Eluce se používá k průkazu slabých antigenů nebo k izolaci specif. protilátky ze směsi. Navazuje výkon 22339, ev. 22129, 22133 a 22219. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 1/1 týden | | | S3 | 3 | 35 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 35 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 14,12 | ZULP: | Ne | | | |
| 22319 | ELUCE ANTIERYTROCYTÁRNÍCH PROTILÁTEK METODOU MRAZOVOU - ETANOLOVOU (PODLE WEINERA) |
| Výkon slouží k získání protilátky (-tek), navázané na erytrocytární membráně. Výkon alternativní k eluci tepelné a eluci pomocí elučního kitu (navzájem však nezastupitelná, záleží na charakteru protilátky). Na výkon navazují výkony Screening (2krát) a ev. identifikace protilátek. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 1/1 měsíc | | | S3 | 3 | 40 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 40 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 46,64 | ZULP: | Ne | | | |
| 22321 | URČENÍ SPECIFITY TROMBOCYTÁRNÍ PROTILÁTKY |
| Specifikace zjištěné trombocytární protilátky v séru pacienta komerčním testem, který používá sušené imobilizované membrány trombocytů jako pevnou fázi mikrotitrační destičky. Hodnotí specializovaný VŠ pracovník. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 1/1 měsíc | | | S2 | 2 | 75 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 75 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 4600 | ZULP: | Ne | | | |
| 22323 | ROZLIŠENÍ HLA PROTILÁTEK OD SPECIFICKÝCH TROMBOCYTÁRNÍCH PROTILÁTEK |
| Rozlišení současně přítomných trombocytárních protilátek od klinicky významných HLA protilátek reagujících s trombocyty v imunofluorescenčním testu. Výkon hodnotí specializovaný VŠ pracovník. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 1/1 měsíc | | | S2 | 2 | 400 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 400 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 634,52 | ZULP: | Ne | | | |
| 22325 | ABSORPCE PROTILÁTEK PROTI ERYTROCYTŮM PŘI URČOVÁNÍ SLABÝCH SKUPIN, STANOVENÍ VYLUČOVATELSTVÍ A PŘI ODLIŠOVÁNÍ PROTILÁTEK VE SMĚSI |
| 1) Absorpce pro průkaz slabých antigenů - navazuje výkon 22339. 2) Absorpce pro průkaz protilátek - navazuje výkon 22341. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 1/1 týden | | | S3 | 3 | 60 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 60 | ZUM: | Ne | | | |
| Bodová hodnota: | ∑ i=1..n (Ii*Msi*ČNi) + ČV*Ro + 262,22 | ZULP: | Ne | | | |
| 22327 | DIFERENCIÁLNÍ AGLUTINACE ERYTROCYTŮ |
| Technika používaná při sledování přihojení transplantované kostní dřeně u pacientů po transplantaci, event. u jiných stavů s rozdílnými populacemi erytrocytů. |
| Kategorie: | P - hrazen plně | | | Nositel | INDX | Čas (ČN) |
|---|
| OF: | 2/1 měsíc | | | S3 | 3 | 40 |
| OM: | S - pouze na specializovaném pracovišti | | | | | |
| Čas výkonu (ČV): | 40 | ZUM: | Ne | | | |