Body:787ZULP:Ne
94189HYBRIDIZACE DNA SE ZNAČENOU SONDOU
Radioaktivně (nebo neradioaktivně) značená DNA sonda se za specifických podmínek váže ke komplementárním řetězcům DNA na membráně.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
J2215
OM:bez omezení
Čas výkonu:58ZUM:Ne
Body:452ZULP:Ne
94191FOTOGRAFIE GELU
Gel po elektroforéze se prosvítí UV světlem a fotografuje.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
J112
OM:bez omezení
Čas výkonu:2ZUM:Ne
Body:6ZULP:Ne
94193ELEKTROFORÉZA NUKLEOVÝCH KYSELIN
Při elektroforéze nukleových kyselin se separují fragmenty nukleových kyselin v elektrickém poli.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
J225
OM:bez omezení
Čas výkonu:58ZUM:Ne
Body:295ZULP:Ne
94195SYNTÉZA CDNA REVERZNÍ TRANSKRIPCÍ
Syntéza cDNA ze vzorku izolované RNA reverzní transkripcí.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
J225
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:35ZUM:Ne
Body:253ZULP:Ne
94197AUTORADIOGRAFIE (LUMIGRAFIE) NA RTG FILM
Zviditelnění výsledků předchozí fáze analýzy nukleových kyselin; následuje po hybridizaci na membráně radioaktivně značenou sondou.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
J225
OM:bez omezení
Čas výkonu:20ZUM:Ne
Body:113ZULP:Ne
94211DLOUHODOBÁ KULTIVACE BUNĚK RŮZNÝCH TKÁNÍ Z PRENATÁLNÍ ČI POSTNATÁLNÍ FÁZE VÝVOJE PRO BIOCHEMICKÉ, MOLEKULÁRNĚ GENETICKÉ ČI IMUNOGENETICKÉ VYŠETŘENÍ
Výkon zahrnuje: indikaci k biopsii či nekrobiopsii, odběr vzorku tkáně, založení kultury disociací tkáně mechanicky nebo enzymatickým účinkem, mikroskopickou kontrolu růstu buněk, volbu kultivované metody, finální zpracování a sklizeň buněčných kultur s přípravou sedimentu.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF: 1/1 měsícJ22210
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:210ZUM:Ne
Body:6512ZULP:Ne
94213ZMRAZENÍ BUNĚČNÝCH LINIÍ GAMET A EMBRYÍ A JEJICH KRYOKONZERVACE
Dle indikací k vyšetření je vypěstované potřebné množství buněk k jejich uchování v buněčné bance. Je zapotřebí vypěstovat nejméně 10 mil. buněk. Jsou získány v suspenzi trypsinizací buněčných kultur, smíchány s kryoprezervativním roztokem, zmrazeny v programu časového řádu a uchovány v kapalném dusíku.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
J22280
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:280ZUM:Ne
Body:8139ZULP:Ne
94215DOT BLOTTING DNA
Fixace analyzované DNA na membránu k použití při hybridizaci DNA je fixována ve formě tečky nebo čárky, varianta A: dot blot DNA, varianta B: dot blot produktů PCR (polymerázová řetězová reakce).
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
J2215
OM:bez omezení
Čas výkonu:15ZUM:Ne
Body:178ZULP:Ne
94221PŘÍMÁ SEKVENACE DNA LIDSKÉHO GERMINÁLNÍHO GENOMU
Výkon slouží ke stanovení sekvence nukleotidů jednoho amplikonu genomické DNA či cDNA lidského germinálního genomu a po porovnání s referenční sekvencí k odhalení genové varianty, která je asociována nebo pravděpodobně asociována s chorobou (patogenní mutace).
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF: 300/1 čtvrtletíJ2235
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:35ZUM:Ne
Body:2290ZULP:Ne
94223PŘÍMÁ SEKVENACE DNA LIDSKÉHO SOMATICKÉHO GENOMU
Výkon slouží ke stanovení sekvence nukleotidů jednoho amplikonu genomické DNA či cDNA lidského somatického genomu a po porovnání s referenční sekvencí k odhalení genové varianty, která je asociována nebo pravděpodobně asociována s chorobou (patogenní mutace).
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF: 300/1 čtvrtletíJ2235
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:35ZUM:Ne
Body:2290ZULP:Ne
94225IZOLACE A BANKING LIDSKÝCH NUKLEOVÝCH KYSELIN (DNA, RNA) Z VELKÉHO MNOŽSTVÍ PRIMÁRNÍHO VZORKU S VYSOKÝM VÝTĚŽKEM
Výkon zahrnuje postupy izolace vycházející z velkého množství primárního materiálu (nejčastěji 5-10ml plné krve) s vysokým výtěžkem - obvyklý je výtěžek nad 100µg nukleových kyselin. Využívají se pouze pro analýzu humánního genomu. Uložení a bankování nukleových kyselin po vyšetření je dlouhodobé, umožňující dodatečná vyšetření - řádově několik desítek let v závislosti na konkrétní diagnóze.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF: 10/1 čtvrtletíJ2250
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:50ZUM:Ne
Body:954ZULP:Ne
94227IN SILICO ANALÝZA DOSUD NEPOPSANÝCH VARIANT GENOMOVÉ DNA NEBO CDNA LIDSKÉHO GERMINÁLNÍHO GENOMU
Diagnostická rozvaha a interpetace výsledku při prokázání dosud nepopsaných genetických variant v genomové či komplementární DNA.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF:bez omezeníJ2235
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:35ZUM:Ne
Body:455ZULP:Ne
94229IN SILICO ANALÝZA DOSUD NEPOPSANÝCH VARIANT GENOMOVÉ DNA NEBO CDNA LIDSKÉHO SOMATICKÉHO GENOMU
Diagnostická rozvaha a interpetace výsledku při prokázání dosud nepopsaných genetických variant v genomové či komplementární DNA.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF:bez omezeníJ2235
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:35ZUM:Ne
Body:455ZULP:Ne
94231ANALÝZA VARIANT LIDSKÉHO GERMINÁLNÍHO GENOMU NA BIOČIPU
Paralelní analýza nebalancovaných změn lidského germinálního genomu komparativní hybridizací na pevném nosiči (arrayCGH čip, oligočip atd.).
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF: 6/1 rokJ22900
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:900ZUM:Ne
Body:36989ZULP:Ne
94233ANALÝZA VARIANT LIDSKÉHO SOMATICKÉHO GENOMU NA BIOČIPU
Paralelní analýza nebalancovaných změn lidského somatického genomu komparativní hybridizací na pevném nosiči (arrayCGH čip, oligočip atd.).
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF: 6/1 čtvrtletíJ22900
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:900ZUM:Ne
Body:36989ZULP:Ne
94235IZOLACE NUKLEOVÝCH KYSELIN (DNA, RNA) Z MALÉHO MNOŽSTVÍ PRIMÁRNÍHO VZORKU A OMEZENÝM VÝTĚŽKEM
Izolace nukleových kyselin DNA/RNA (humánní nebo extrahumánní genom - za účelem stanovení/potvrzení diagnózy) z malého množství primárního vzorku. Krátkodobé uložení zbytkových nukleových kyselin po vyšetření.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF: 10/1 denJ2240
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:40ZUM:Ne
Body:487ZULP:Ne
94237FRAGMENTAČNÍ ANALÝZA LIDSKÉHO GERMINÁLNÍHO GENOMU
Genotypizace či stanovení relativní genové dávky lidského germinálního genomu analýzou produktů multiplexní polymerázové řetězové PCR reakce (PCR) se značenými primery (do 20 cílů).
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF: 50/1 čtvrtletíJ2250
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:50ZUM:Ne
Body:3683ZULP:Ne
94239FRAGMENTAČNÍ ANALÝZA LIDSKÉHO SOMATICKÉHO GENOMU
Genotypizace či stanovení relativní genové dávky lidského somatického genomu analýzou produktů multiplexní polymerázové řetězové reakce (PCR) se značenými primery (do 20 cílů).
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF: 50/1 čtvrtletíJ2250
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:50ZUM:Ne
Body:3683ZULP:Ne
94331ANALÝZA LIDSKÉHO GERMINÁLNÍHO GENOMU METODOU MLPA
Metoda stanovení relativního počtu kopií cílové sekvence DNA lidského germinálního genomu. Využívá až 45 MLPA sond, které obsahují krátkou sekvenci specifickou pro cílovou sekvenci DNA vzorku a vazebná místa pro univerzální forward a reverse PCR (polymerázová řetězová reakce) primery.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF: 5/1 čtvrtletíJ22215
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:215ZUM:Ne
Body:6776ZULP:Ne
94333ANALÝZA LIDSKÉHO SOMATICKÉHO GENOMU METODOU MLPA
Metoda stanovení relativního počtu kopií cílové sekvence DNA lidského somatického genomu. Využívá až 45 MLPA sond, které obsahují krátkou sekvenci specifickou pro cílovou sekvenci DNA vzorku a vazebná místa pro univerzální forward a reverse PCR (polymerázová řetězová reakce) primery.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF: 5/1 čtvrtletíJ22215
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:215ZUM:Ne
Body:6776ZULP:Ne
94335ANALÝZA LIDSKÉHO GERMINÁLNÍHO GENOMU METODOU KVANTITATIVNÍ PCR V REÁLNÉM ČASE (QR-PCR)
Metoda je určena k analýze struktury a funkce lidského germinálního genomu stanovení počtu kopií specifického a referenčního genu (DNA), resp. počtu jejich transkriptů (cDNA) na základě srovnávání průběhu jejich amplifikace a porovnání s průběhem amplifikace kalibračních vzorků a negativní kontroly.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF: 300/1 čtvrtletíJ2295
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:95ZUM:Ne
Body:8517ZULP:Ne
94337ANALÝZA LIDSKÉHO SOMATICKÉHO GENOMU METODOU KVANTITATIVNÍ PCR V REÁLNÉM ČASE (QR-PCR)
Metoda je určena k analýze struktury a funkce lidského somatického genomu stanovení počtu kopií specifického a referenčního genu (DNA), resp. počtu jejich transkriptů (cDNA) na základě srovnávání průběhu jejich amplifikace a porovnání s průběhem amplifikace kalibračních vzorků a negativní kontroly.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF: 300/1 čtvrtletíJ2295
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:95ZUM:Ne
Body:8517ZULP:Ne
94339STANOVENÍ ZNÁMÉ GENOVÉ VARIANTY LIDSKÉHO GERMINÁLNÍHO GENOMU S NÍZKOU A STŘEDNÍ PENETRANCÍ S PRIMÁRNĚ INTRAGENERAČNÍ RELEVANCÍ
Stanovením známé genové varianty s nízkou a střední penetrancí s primárně intragenerační relevancí se rozumí detekce přítomnosti resp. nepřítomnosti známé mutace lidského germinálního genomu, která je asociována s chorobou (nebo pravděpodobně asociovaná s chorobou) a jejíž přítomnost zvyšuje relativní riziko onemocnění maximálně pětinásobně proti populačnímu riziku.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF: 30/1 čtvrtletíJ2250
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:50ZUM:Ne
Body:1476ZULP:Ne
94341SCREENING MUTACÍ JEDNOHO AMPLIKONU DNA LIDSKÉHO GERMINÁLNÍHO GENOMU
Vysokorozlišovací analýza křivek tání (HRM) je metoda vycházející z PCR (polymerázová řetězová reakce) amplifikace a vyžadující specializované přístroje umožňující automatické rozlišení heteroduplexního a částečně i homoduplexního stavu analyzovaných PCR fragmentů. Zároveň umožňuje s využitím pozitivních kontrol přesné rozlišení různých mutací, variant a polymorfismů, které se nacházejí v analyzovaném PCR fragmentu lidského germinálního genomu.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF: 900/1 čtvrtletíJ2240
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:40ZUM:Ne
Body:747ZULP:Ne
94343SCREENING MUTACÍ JEDNOHO AMPLIKONU DNA LIDSKÉHO SOMATICKÉHO GENOMU
Vysokorozlišovací analýza křivek tání (HRM) je metoda vycházející z PCR (polymerázová řetězová reakce) amplifikace a vyžadující specializované přístroje umožňující automatické rozlišení heteroduplexního a částečně i homoduplexního stavu analyzovaných PCR fragmentů. Zároveň umožňuje s využitím pozitivních kontrol přesné rozlišení různých mutací, variant a polymorfismů, které se nacházejí v analyzovaném PCR fragmentu lidského somatického genomu.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF: 900/1 čtvrtletíJ2240
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:40ZUM:Ne
Body:747ZULP:Ne
94345CÍLENÉ STANOVENÍ PRIVÁTNÍ MUTACE LIDSKÉHO GERMINÁLNÍHO GENOMU
K analýze privátní mutace se obvykle používá sekvenování jednoho amplikonu lidského germinálního genomu. Syntéza nových primerů je u tohoto typu vyšetření vždy součástí kalkulace. Jedná-li se o ověření mutace u probanda, používají se primery odlišné od původních, kterými byla zjištěna mutace specifická pro rodinu.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF: 30/1 čtvrtletíJ2290
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:90ZUM:Ne
Body:4206ZULP:Ne
94347CÍLENÉ STANOVENÍ PRIVÁTNÍ MUTACE LIDSKÉHO SOMATICKÉHO GENOMU
K analýze privátní mutace se obvykle používá sekvenování jednoho amplikonu lidského somatického genomu. Syntéza nových primerů je u tohoto typu vyšetření vždy součástí kalkulace. Jedná-li se o ověření mutace u probanda, používají se primery odlišné od původních, kterými byla zjištěna mutace specifická pro rodinu.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF: 30/1 čtvrtletíJ2290
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:90ZUM:Ne
Body:4206ZULP:Ne
94351STANOVENÍ ZNÁMÉ GENOVÉ VARIANTY LIDSKÉHO GERMINÁLNÍHO GENOMU
Stanovením známé genové varianty se rozumí detekce přítomnosti respektive nepřítomnosti známé mutace lidského germinálního genomu, která je asociována s chorobou a v populaci se vyskytuje s určitou frekvencí. Stanovení známé genové varianty je možné provádět využitím různých metodických přístupů (obvykle PCR-RFLP, ale i reverzní hybridizace na stripech, kvantitativní PCR aj.).
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF: 30/1 čtvrtletíJ2250
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:50ZUM:Ne
Body:1476ZULP:Ne
94353STANOVENÍ ZNÁMÉ GENOVÉ VARIANTY LIDSKÉHO SOMATICKÉHO GENOMU
Stanovením známé genové varianty se rozumí detekce přítomnosti, respektive nepřítomnosti známé mutace lidského somatického genomu, která je asociována s chorobou a v populaci se vyskytuje s určitou frekvencí. Stanovení známé genové varianty je možné provádět využitím různých metodických přístupů (obvykle PCR-RFLP, ale i reverzní hybridizace na stripech, kvantitativní PCR aj.).
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF: 30/1 čtvrtletíJ2250
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:50ZUM:Ne
Body:1476ZULP:Ne
94363CÍLENÁ ANALÝZA LIDSKÉHO GERMINÁLNÍHO GENOMU TECHNOLOGIÍ SEKVENACE NOVÉ GENERACE (NGS)
Metoda pro detekci genetických variant ve velkém počtu genů nebo ve vybraných oblastech genomu během jedné analýzy. Podstatou výkonu je masivně paralelní vyšetření vybraných úseků lidského germinálního genomu pomocí NGS (cílená resekvenace lidského genomu). Výkon umožňuje stanovení patogenních variant, které jsou zodpovědné za vznik a rozvoj definovaných skupin dědičných onemocnění (např. vrozená hluchota, mentální retardace, dědičné metabolické poruchy, hereditární nádorová onemocnění, klinické syndromy, kardiopatie). Metoda nedetekuje některé typy změn genomu (např. velké genové přestavby či expanze trinukleotidů) a vyžaduje cílené potvrzení nalezených patogenních variant alternativní molekulárně genetickou metodou.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF:1/život pro danou skupinu genů J22570
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:570ZUM:Ne
Body:33766ZULP:Ne
Kapitola 817 - laboratoř klinické cytologie
95111STANOVENÍ OBTÍŽNÉ CYTOLOG. DIAGNÓZY A PŘEDPOVĚDI STUPNĚ PREKANCERÓZY SE STANOVENÍM PROGRAMU DALŠÍ LÉČBY NEBO DISPENZARIZACE
Určité procento cytolog. preparátů je odebíráno u případů dispenz. spec. cytolog. centrem, ve spec. ordinacích nebo při hospitalizaci. Ve skupině převzaté do dispenzáře jde o velmi závažná rozhodnutí o dalším postupu léčby.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF:4/1 denL3330
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:30ZUM:Ne
Body:256ZULP:Ne
95113STANOVENÍ ZÁKLADNÍ CYTOLOGICKÉ DIAGNÓZY
Zákl. prvé mikroskop. vyšetř. cytolog. prep. předtím obarv. polychrom. barvící cyt. metodou. Dříve screening. Jde však o rozsáhlejší prohlédnutí preparátu. Výkon provádí cytotechnik s atestací, osvědčením, praxí s atest. CT(I.A.C.-GYN), atestem E.F.C.S.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF:2/1 denS3310
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:10ZUM:Ne
Body:33ZULP:Ne
95115BARVENÍ CYTOLOGICKÉHO PREPARÁTU POLYCHROMATICKOU METODOU PODLE PAPANICOLAOUA NEBO JEHO MODIFIKACE (1 ČÍSLO VÝKONU NA 1 PREPARÁT)
Cytolog. preparát je dodán do cytolog. labor. po odběru v předběžné fixaci většinou spray - metodou včetně průvodky a jeho označení. Může být dodán v Tyrodově roztoku apod. Cytologická laboratoř převezme preparát, zařadí do určité skupiny, určí další zpracování, zapíše, zkontroluje a předá dále a následuje barvení.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF:5/1 denS223
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:3ZUM:Ne
Body:20ZULP:Ne
95117KONTROLA CYTOLOGICKÉHO NÁLEZU SPECIALIZOVANÝM CYTOLOGEM NEBO PATOLOGEM (CYTOLOGEM) SE STANOVENÍM PŘESNÉ DIAGNÓZY ONKOLOG. NEBO FUNKČNÍ, REPRODUKČNÍHO SYSTÉMU (CYTOLOGIE CERVIKOVAGINÁLNÍ A ENDOMETRIA), CYTOLOGIE FUNKČNÍ
Cyt. preparát projde zpravidla zákl. stanovením cyt. diagnózy cytotechnikem, odb. prac. VŠ, ev. ml. lékařem - cytologem.Určité % prepar. musí být vyřaz. k upřesnění diagnózy patol. stavu jak onkol. tak funkčního původu, další % podléhají nutné dvojí kontrole (cca 10 %).
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF:4/1 denL3320
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:20ZUM:Ne
Body:171ZULP:Ne
95119CYTOLOGICKÉ VYŠETŘENÍ KLOUBNÍ TEKUTINY VČETNĚ KRYSTALŮ
Fyzikální hodnocení kloubní tekutiny, její hodnocení v Burgerově komůrce v 50 malých čtvercích, diferenciální hodnocení leukocytů a vyhledání krystalů pomocí polarizačního mikroskopu. Včetně stanovení cytologické diagnózy.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF:2/1 denJ2265
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:65ZUM:Ne
Body:432ZULP:Ne
95198CERVIKOVAGINÁLNÍ CYTOLOGIE - SCREENING KARCINOMU DĚLOŽNÍHO HRDLA - NEGATIVNÍ NÁLEZ
Komplexní agregovaný výkon, který představuje veškerou péči v průběhu jednoho roku v rámci screeningu karcinomu hrdla děložního v laboratoři klinické cytologie, která splňuje podmínky dané Věstníkem č. 7/2007 MZ ČR pro výkon gynekologické cytologie.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF:1/335 dníL3312
OM:A - pouze ambulantně
Čas výkonu:15ZUM:Ne
Body:175ZULP:Ne
95199CERVIKOVAGINÁLNÍ CYTOLOGIE - SCREENING KARCINOMU DĚLOŽNÍHO HRDLA - ABNORMÁLNÍ NÁLEZ
Komplexní agregovaný výkon, který představuje veškerou péči v průběhu jednoho roku v rámci screeningu karcinomu hrdla děložního v laboratoři klinické cytologie, která splňuje podmínky dané Věstníkem č. 7/2007 MZ ČR pro výkon gynekologické cytologie.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF:1/335 dníL3312
OM:A - pouze ambulantně
Čas výkonu:15ZUM:Ne
Body:175ZULP:Ne
95201VYŠETŘENÍ PŘÍTOMNOSTI NUKLEOVÉ KYSELINY VYSOCE RIZIKOVÝCH TYPŮ HPV V CERVIKÁLNÍM STĚRU
Výkon je indikován v rámci prevence cervikálního karcinomu u žen se sporným cytologickým nálezem a jako kontrola konizačního či ablačního výkonu prováděného z důvodu léčby cervikálních dysplazií nebo mikroinvazivního karcinomu cervixu s minimálním odstupem 6 měsíců po operaci. Výkon se provádí metodou Hybrid Capture 2, za účelem vyšetření lze využít také alternativní metody - automatickou izolaci DNA a následnou amplifikaci a detekci HR HPV DNA nebo cílené zachycení a amplifikaci 14 HR HPV mRNA na automatickém izolačním a detekčním systému, např. Panther Aptima.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF: 1/1 rok, max. 5/životJ2215
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:20ZUM:Ne
Body:1017ZULP:Ne
Kapitola 818 - laboratoř hematologická
96111SAMOVOLNÁ AGREGACE TROMBOCYTŮ
Vyšetření nestimulované agregace u pacientů s předpokládanou zvýšenou funkcí trombocytů. Zpracování plazmy pro vyšetření není zahrnuto do kalkulace tohoto výkonu.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF:4/1 čtvrtletíJ222
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:5ZUM:Ne
Body:40ZULP:Ne
96113PLAZMINOGEN - AKTIVITA
Stanovení plazminogenu chromogenní metodou.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF:4/1 rokJ225
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:5ZUM:Ne
Body:253ZULP:Ne
96115FAKTOR XIII AKTIVITA - ORIENTAČNĚ
Orientační stanovení aktivity FXIII v plazmě metodou sledování rozpouštění koagula v močovině.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF:3/1 čtvrtletíJ224
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:5ZUM:Ne
Body:76ZULP:Ne
96123KAOLINOVÝ TEST
Orientační stanovení přítomnosti antifosfolipidových protilátek. Zpracování plazmy pro vyšetření není zahrnuto do kalkulace tohoto výkonu.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF:6/1 čtvrtletíJ221
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:4ZUM:Ne
Body:110ZULP:Ne
96125REKALCIFIKAČNÍ ČAS A JEHO MODIFIKACE
Čas srážení vyšetřovaného vzorku po přidání vápníkových iontů - globální hemokoagulační test.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF:4/1 denJ110,5
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:1ZUM:Ne
Body:5ZULP:Ne
96127ALFA 2 - ANTIPLAZMIN - AKTIVITA
Stanovení aktivity alfa 2 - antiplazminu chromogenní metodou.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF:4/1 rokJ225
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:5ZUM:Ne
Body:283ZULP:Ne
96131FAKTOR XIII - PODJEDNOTKA S
Stanovení koncentrace podjednotky S faktoru XIII v plazmě elektroimunodifuzí.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF:4/1 rokL225
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:5ZUM:Ne
Body:87ZULP:Ne
96139VWF: AG - DVOUROZMĚRNÁ EID
Určení strukturálního defektu molekuly VWF: Ag dvourozměrnou elektroimunodifuzí.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF:4/1 rokL225
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:10ZUM:Ne
Body:485ZULP:Ne
96143T - PA AG
Kvantitativní stanovení antigenu tkáňového aktivátoru plazminogenu v plazmě
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF:4/1 rokJ225
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:10ZUM:Ne
Body:889ZULP:Ne
96145DAPTT - SCREENING LA
Skreeningový test na lupus antikoagulans na principu diluce APTT (dAPTT) použitím reagencie citlivé na LA. Zpracování plazmy pro vyšetření není zahrnuto do kalkulace tohoto výkonu.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF:6/1 čtvrtletíJ221
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:4ZUM:Ne
Body:179ZULP:Ne
96147PAI AKTIVITA
Stanovení aktivity inhibitoru tkáňového aktivátoru plazminogenu v plazmě pomocí chromogenního substrátu.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF:8/1 čtvrtletíJ225
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:5ZUM:Ne
Body:505ZULP:Ne
96149PAI ANTIGEN
Kvantitativní stanovení antigenu inhibitoru tkáňového aktivátoru plazminogenu v plazmě ELISA metodou.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas
OF:4/1 rokJ225
OM:S - pouze na specializovaném pracovišti
Čas výkonu:10ZUM:Ne
Body:866ZULP:Ne
96153T-PA AKTIVITA
Stanovení aktivity tkáňového aktivátoru plazminogenu v plazmě pomocí chromogenního substrátu.
Kategorie:P - hrazen plněNositelINDXČas