§ 6
změněno 30. 12. 1999 zákonem 352/1999 Sb.
§ 6 Povinnost registrace (1) Výrobce a dovozce jsou před uvedením látky na trh povinni zaregistrovat dát látku zaregistrovat, kterou uvádějí na trh, a to i v případě, kdy je látka obsažena v jiné látce jako přísada tvoří přísadu, příměs, nečistota či nečistotu přípravku nebo je obsažena v přípravku jako jedna z jeho složek. Látka nebezpečná pro životní prostředí podle § 2 odst. 8 písm. o) může být registrována jen v případě, bylo-li provedeno posouzení vlivu na včely, ryby a zvěř. (2) Povinnosti registrace podle tohoto zákona nepodléhají látky, které jsou a) uvedeny v seznamu Seznamu obchodovaných látek (EINECS) a v Seznamu látek nadále nepovažovaných za polymery (NLP), který vydá ministerstvo nejpozději ke dni nabytí účinnosti tohoto zákona, b) uváděny uvedeny v Seznamu nových látek (ELINCS), c) uvedeny na trh jedním výrobcem a dovozcem v množství nepřevyšujícím 10 kg za kalendářní rok, d) registrovány podle zvláštního zákona,1)až9 až 9) pokud požadavky na registraci odpovídají požadavkům stanoveným tímto zákonem tohoto zákona, c e) složkami přípravků, příměsmi příměsemi, přísadami nebo nečistotami, jejichž koncentrace nepřevyšuje hodnoty uvedené v § 3 odst. 3, d f) uváděny na trh jedním výrobcem a nebo dovozcem v množství nepřevyšujícím 100 kg za kalendářní rok výhradně pro potřeby vědeckého výzkumu a vývoje nebo za účelem zjištění jejich vlastností nebo výhradně k použití v laboratořích, e g) uváděny na trh jedním výrobcem a nebo dovozcem v množství nepřevyšujícím 1 000 kg za kalendářní rok výhradně pro potřeby aplikovaného výzkumu a vývoje, a to 1 rok od uskutečnění první dodávky. Za podmínek stanovených vyhláškou Ministerstva zdravotnictví je možné požádat Ministerstvo zdravotnictví o prodloužení tohoto období o 1 rok, f h) registrované v zahraničí za srovnatelných podmínek s tímto zákonem; výrobce a dovozce takových látek informují písemně Ministerstvo zdravotnictví podle § 7 odst. 1 písm. a) až e), g) polymery, pokud neobsahují v kombinované formě 2 % nebo více jakéhokoliv monomeru neregistrovaného neuvedeného v souladu s tímto zákonem seznamech vydaných podle písmen a) a b). (3) Výrobce a nebo dovozce v případě, že množství látky podléhající povinnosti registrace je nižší než 1 000 kg za kalendářní rok od jednoho výrobce a nebo dovozce, předkládají předkládá v závislosti na množství látky, uváděném na trh registrační, podklady v rozsahu stanoveném vyhláškou Ministerstva zdravotnictví. (4) Seznam látek nadále nepovažovaných za polymery (NLP) podle odstavce 2 písm. a) vydá ministerstvo nejpozději do 31. října 2000 a na technickém nosiči dat tyto seznamy poskytne v listopadu roku 2000 všem okresním úřadům, Magistrátu hlavního města Prahy a magistrátům měst Brno, Ostrava a Plzeň. (5) Seznam podle odstavce 2 písm. b) vydá ministerstvo nejpozději do 31. října 2000 a průběžně jej doplňuje, na technickém nosiči dat tyto seznamy poskytne v listopadu roku 2000 všem okresním úřadům, Magistrátu hlavního města Prahy a magistrátům měst Brno, Ostrava a Plzeň; v následujícím období tak učiní vždy po aktualizaci tohoto seznamu. (6) Za podmínek stanovených vyhláškou Ministerstva zdravotnictví je možné požádat Ministerstvo zdravotnictví o prodloužení lhůty stanovené v odstavci 2 písm. g); tato lhůta může být prodloužena nejvýše o 1 rok.