Platné znění

Vyhláška Ministerstva zemědělství, kterou se mění vyhláška Ministerstva zemědělství č. 222/1996 Sb., kterou se stanoví metody odběru vzorků, metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků podléhajících zkáze

účinné od 11. 4. 2000Mez stanovitelnosti

účinné od 11. 4. 2000Mez stanovitelnosti pro voltametrickou metodu je 0,5 mg/kg. Pro titrační metodu mez stanovitelnosti nestanovena.

  1. účinné od 11. 4. 20006. Vehikula a pojiva
    1. účinné od 11. 4. 20006.1. Stanovení obsahu oxidu křemičitého

      účinné od 11. 4. 2000Postup stanovení obsahu oxidu křemičitého je uveden v příloze č. 9, část 7.

    1. účinné od 11. 4. 20006.2. Stanovení obsahu oxidu hlinitého

      účinné od 11. 4. 2000Postup stanovení obsahu oxidu hlinitého je uveden v příloze č. 9, část 7.

  1. účinné od 11. 4. 20007. Výpočty
    1. účinné od 11. 4. 20007.1. Vyhodnocování a výpočet výsledků stanovení obsahu doplňkových látek pro difúzní plotnové postupy

      účinné od 11. 4. 2000Účel, rozsah a princip

      účinné od 11. 4. 2000Postup uvádí a specifikuje uzančně závazný způsob pro vyhodnocování a výpočet výsledků při stanovení obsahu doplňkových látek v krmivech a premixech pro difuzní plotnové postupy.

      účinné od 11. 4. 2000Průměry inhibičních resp. stimulačních zón, vzniklých při stanovení doplňkových látek difuzním plotnovým postupem, se měří pomocí odpichovátka s přesností nejméně na 0,1 mm. Ze souboru takto získaných hodnot se vypočítá aritmetický průměr pro každou koncentraci zkoušeného vzorku i standardu.

  1. účinné od 11. 4. 20008. Antioxidanty
    1. účinné od 11. 4. 20008.1. Stanovení obsahu ethoxyquinu

      účinné od 11. 4. 2000Účel, rozsah a princip

      účinné od 11. 4. 2000Postup specifikuje podmínky pro stanovení ethoxyquinu v krmivech.

      účinné od 11. 4. 2000Ethoxyquin je ze vzorku extrahován methylalkoholem a alikvotní podíl extraktu je po zředění vodou reextrahován do petroletheru a obsah ethoxyquinu je stanoven fluorimetricky.

      účinné od 11. 4. 2000Opakovatelnost

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena

      účinné od 11. 4. 2000Reprodukovatelnost

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

      účinné od 11. 4. 2000Mez stanovitelnosti

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

    1. účinné od 11. 4. 20008.2. Stanovení obsahu butylhydroxytoluenu, butylhydroxyanisolu a galátů

      účinné od 11. 4. 2000Účel, rozsah a princip

      účinné od 11. 4. 2000Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu butylhydroxytoluenu, butylhydroxyanisolu a galátů v tucích.

      účinné od 11. 4. 2000Vzorek se rozpustí v hexanu a butylhydroxytoluen, butylhydroxyanisol a galáty se extrahují acetonitrilem. Vlastní stanovení se provádí postupem vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) s použitím UV detekce při 280 nm.

      účinné od 11. 4. 2000Opakovatelnost

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

      účinné od 11. 4. 2000Reprodukovatelnost

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

      účinné od 11. 4. 2000Mez stanovitelnosti

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

  1. účinné od 11. 4. 20009. Barviva
    1. účinné od 11. 4. 20009.1. Stanovení obsahu kapsatinu

      účinné od 11. 4. 2000Účel, rozsah a princip

      účinné od 11. 4. 2000Postup specifikuje podmínky pro stanovení celkového obsahu barviva vyjádřeného jako kapsatin, převažujícího barviva papriky.

      účinné od 11. 4. 2000Obsah kapsatinu se stanoví po extrakci vzorku benzenem způsobem podle Benedikta spektrofotometricky.

      účinné od 11. 4. 2000Opakovatelnost

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

      účinné od 11. 4. 2000Reprodukovatelnost

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

      účinné od 11. 4. 2000Mez stanovitelnosti

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

    1. účinné od 11. 4. 20009.2. Stanovení obsahu nativních a přidaných karotenoidů

      účinné od 11. 4. 2000Účel, rozsah a princip

      účinné od 11. 4. 2000Používají se dva postupy. Jeden specifikuje podmínky pro stanovení obsahů esterů kyseliny apo-karotinové, citranaxantinu a kantaxantinu, druhý specifikuje podmínky pro stanovení obsahu karoténů, veškerých xantofylů, luteinu a zeaxantinu.

      účinné od 11. 4. 2000Vzorek se extrahuje rozpouštědlem, přečistí se postupem sloupcové chromatografie a obsah příslušného barviva se stanoví spektrofotometricky.

      účinné od 11. 4. 2000Opakovatelnost

      účinné od 11. 4. 2000Rozdíl mezi dvěma paralelními stanoveními prováděnými na stejném vzorku nesmí překročit 15 % relat.

      účinné od 11. 4. 2000Reprodukovatelnost

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

      účinné od 11. 4. 2000Mez stanovitelnosti

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

  1. účinné od 11. 4. 200010. Konzervanty
    1. účinné od 11. 4. 200010.1. Stanovení obsahu kyseliny mravenčí

      účinné od 11. 4. 2000Účel, rozsah a princip

      účinné od 11. 4. 2000Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu kyseliny mravenčí v silážích.

      účinné od 11. 4. 2000Kyselina mravenčí se stanovuje postupem podle Fuchse. Těkavé kyseliny, vydestilované ze vzorku se podrobí reakci s manganistanem draselným. Kyselina mravenčí je jako jedinná oxidována v neutrálním nebo slabě alkalickém prostředí.

      účinné od 11. 4. 2000Opakovatelnost

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

      účinné od 11. 4. 2000Reprodukovatelnost

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

      účinné od 11. 4. 2000Mez stanovitelnosti

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

    1. účinné od 11. 4. 200010.2. Stanovení obsahu kysličníku siřičitého

      účinné od 11. 4. 2000Účel, rozsah a princip

      účinné od 11. 4. 2000Postup specifikuje podmínky pro stanoveníí obsahu kysličníku siřičitého v krmivech.

      účinné od 11. 4. 2000Kysličník siřičitý se uvolní po okyselení vzorku krmiva proudem dusíku a jímá se do roztoku elektrolytu. Obsah kysličníku siřičitého se stanoví metodou diferenční pulzní polarografie.

      účinné od 11. 4. 2000Opakovatelnost

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

      účinné od 11. 4. 2000Reprodukovatelnost

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

      účinné od 11. 4. 2000Mez stanovitelnosti

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

    1. účinné od 11. 4. 200010.3. Stanovení obsahu formaldehydu

      účinné od 11. 4. 2000Účel, rozsah a princip

      účinné od 11. 4. 2000Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu formaldehydu v krmivech.

      účinné od 11. 4. 2000Ze vzorku se po okyselení kyselinou fosforečnou izoluje formaldehyd destilací s vodní parou a formaldehyd se v destilátu stanoví po reakci s kyselinou chromotropovou fotometricky při 570 nm.

      účinné od 11. 4. 2000Opakovatelnost

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

      účinné od 11. 4. 2000Reprodukovatelnost

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

      účinné od 11. 4. 2000Mez stanovitelnosti

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

  1. účinné od 11. 4. 200011. Zchutňovadla
    1. účinné od 11. 4. 200011.1. Stanovení obsahu sacharinu

      účinné od 11. 4. 2000Účel, rozsah a princip

      účinné od 11. 4. 2000Postup specifikuje podmínky pro stanovení obsahu sacharinu v krmivech.

      účinné od 11. 4. 2000Sacharin se extrahuje z vodného roztoku krmiva chloroformem a jeho obsah se stanoví metodou diferenční pulsní polarografie.

      účinné od 11. 4. 2000Opakovatelnost

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

      účinné od 11. 4. 2000Reprodukovatelnost

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

      účinné od 11. 4. 2000Mez stanovitelnosti

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

  1. účinné od 11. 4. 200012. Mikrobiotika
    1. účinné od 11. 4. 200012.1. Stanovení počtu zárodků bakterií kmene Streptococcus

      účinné od 11. 4. 2000Účel, rozsah a princip

      účinné od 11. 4. 2000Postup specifikuje podmínky pro stanovení počtu zárodků kmene Streptococcus skupiny D v krmivech a premixech.

      účinné od 11. 4. 2000Stanovení počtu zárodků bakterií kmene Streptococcus se provádí na selektivních půdách podle Slanetze a Bartleye. Jako referenční půda se při stanovení používá další selektivní půda (např. KF agar) nebo u premixů vhodná neselektivní půda. Naočkované půdy jsou kultivovány při 37°C ± 1°C. Růst a počty kolonii se vyhodnocují po dvou a čtyřdenní kultivaci.

      účinné od 11. 4. 2000Opakovatelnost

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

      účinné od 11. 4. 2000Reprodukovatelnost

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

    1. účinné od 11. 4. 200012.2. Stanovení počtu zárodků bakterií kmene Bacillus

      účinné od 11. 4. 2000Účel, rozsah a princip

      účinné od 11. 4. 2000Postup specifikuje podmínky pro stanovení počtu zárodků kmene Bacillus v krmivech.

      účinné od 11. 4. 2000Stanovení počtu zárodků bakterií kmene Bacillus se provádí anaerobní kultivací na krevním agaru při 37 °C. Počty kolonií, charakteristické pro dané mikroorganismy se vyhodnocují po 18 - 24 hodinách.

      účinné od 11. 4. 2000Opakovatelnost

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.

      účinné od 11. 4. 2000Reprodukovatelnost

      účinné od 11. 4. 2000Nestanovena.“.

  1. účinné od 11. 4. 200030. V příloze č. 13 „Seznam postupů speciálního zkoušení krmiv“se v tabulce za bod 5. doplňuje bod 6., který zní:
    účinné od 11. 4. 2000
    1. účinné od 11. 4. 2000„6. Mikroskopická identifikace a určování složek živočišného původu

      účinné od 11. 4. 2000Princip

      účinné od 11. 4. 2000Representativní a vhodně upravený vzorek se použije pro identifikaci. Komponenty živočišného původu jsou identifikovány na základě typických, mikroskopicky rozlišitelných charakteristik (např. svalová vlákna a jiné masité části, chrupavky, kosti, rohy, chlupy, štětiny, krev, peří, vaječné skořápky, rybí kosti, šupiny). Identifikace musí být provedena v prosívaných frakcích i v koncentrovaném sedimentu.“.

  1. účinné od 11. 4. 200031. Příloha č. 14 zní:
    účinné od 11. 4. 2000
    účinné od 11. 4. 2000„Příloha č. 14 k vyhlášce č. 222/1996 Sb.

    účinné od 11. 4. 2000Zkoušení homogenity

    1. účinné od 11. 4. 20001. Homogenita premixů a krmiv s použitím premixů

      účinné od 11. 4. 2000Zkoušení homogenity se uskutečňuje pomocí doplňkové látky nebo přidané aminokyseliny, dávkované do premixu nebo do krmiv s použitím premixu. Tato doplňková látka nebo aminokyselina musí být stanovitelná metodami zkoušení, které jsou uvedené v přílohách č. 7 až 10. Homogenita se zkouší v rámci jedné partie.

    1. účinné od 11. 4. 20002. Zkoušení homogenity partie

      účinné od 11. 4. 2000Pro test homogenity partie se vybere nj obalů nebo u volně ložených krmiv nj hypotetických částí partie a z každé z nich se odebere jediný dílčí vzorek, který se samostatně upraví a tím se získá nj zkušebních vzorků. Z výsledků zkoušek x1, x2, x3......xnj . se stanoví analýza s2.

    1. účinné od 11. 4. 20003. Stanovení celkového rozptylu

      účinné od 11. 4. 2000Pro stanovení celkového rozptylu použijeme výraz:

      účinné od 11. 4. 2000

      1. účinné od 11. 4. 2000kde:
        1. účinné od 11. 4. 2000k je celkový počet odebraných dílčích vzorků (počet úrovní)
        2. účinné od 11. 4. 2000 je průměr uvnitř úrovně
        3. účinné od 11. 4. 2000 je průměr ze všech analytických stanovení (celkový průměr), uvedených ve sloupci 3 protokolu o zkouškách
    1. účinné od 11. 4. 20004. Stanovení rozptylu metody

      účinné od 11. 4. 2000Pro stanovení rozptylu zkušební metody použijeme výraz:

      účinné od 11. 4. 2000

      1. účinné od 11. 4. 2000kde:
        1. účinné od 11. 4. 2000n je počet paralelních opakování pro ověření metody (ověřovací série)
        2. účinné od 11. 4. 2000xi je i-té stanovení na vzorku, který je použit k ověření metody (ověřovací série),
        3. účinné od 11. 4. 2000 je průměr stanovení u vzorku, který je použit k ověření metody (ověřovací série), uvedených ve sloupci 7 protokolu o zkouškách
    1. účinné od 11. 4. 20005. Partie krmiva nebo premixu se považuje za homogenní pouze tehdy, když platí:

      účinné od 11. 4. 2000

    1. účinné od 11. 4. 20006. Počet vzorkovaných obalů nebo hypotetických částí je následující:
      účinné od 11. 4. 2000
      Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Mez stanovitelnosti Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Účel, rozsah a princip Opakovatelnost Reprodukovatelnost Princip Zkoušení homogenity
      Počet obalů v partiiVzorkovaná hmotnost volně ložené partie - tPočet vzorkovaných obalů - částí (díl. vzorků)
      do 25do 1,505
      26 - 50od 1,51 - 2,506
      51 - 100od 2,51 - 5,007
      101 - 200od 5,01 - 10,009
      201 - 300od 10,01 - 15,0011
      301 - 500od 15,01 - 25,0013
      501 - 800od 25,01 - 40,0016
      801 - 1 300od 40,01 - 65,0020“.
  1. účinné od 11. 4. 200032. Za přílohu č. 14 se doplňují přílohy č. 15, 16 a 17, které znějí:
    účinné od 11. 4. 2000
    účinné od 11. 4. 2000„Příloha č. 15 k vyhlášce č.222/1996 Sb.

    účinné od 11. 4. 2000Obecné podmínky pro použití zkušební metody

    1. účinné od 11. 4. 20001. Pracovní postup

      účinné od 11. 4. 2000Pracovní postup obsahuje dostatečně přesné a podrobné instrukce k provádění zkušební metody:

      1. účinné od 11. 4. 20001.1 princip postupu, chemické reakce a případné interakce stanovovaného znaku, popis matrice a rozmezí stanovovaného znaku
      2. účinné od 11. 4. 20001.2 použité chemikálie včetně chemické čistoty, příprava roztoků s uvedením koncentrace a stability
      3. účinné od 11. 4. 20001.3 podrobný postup zkoušky, údaje o kalibraci, měření, výpočet
    1. účinné od 11. 4. 20002. Shodnost metody

      účinné od 11. 4. 2000Shodnost metody označuje těsnost shody mezi nezávislými výsledky zkoušek získanými za předem specifikovaných podmínek. Míra shodnosti se počítá jako směrodatná odchylka výsledků zkoušek sx.

      účinné od 11. 4. 2000Odhad hodnoty sx se počítá pomocí rozpětí R, které je definováno jako rozdíl mezi nejmenší a největší hodnotou paralelního stanovení.

      účinné od 11. 4. 2000Provádí-li se dvě paralelní stanovení na m vzorcích, je směrodatná odchylka vyjádřena

      účinné od 11. 4. 2000

      1. účinné od 11. 4. 2000kde Rj = | x j1 - x j2 | je rozpětí, tj. rozdíl dvo u paralelních stanovení, provedených na j-tém vzorku. Z vypočtené směrodatné odchylky sx se vypočte ukazatel opakovatelnosti (r) analytické metody v dané analytické laboratoři. Pro opakovatelnost /r/ platí (při dvou paralelních opakování a hladinu významnosti P (0,95)): r = 2,8.sx. Směrodatná odchylka sx resp. opakovatelnost se určuje z dostatečně velkého počtu vzorků téhož druhu materiálu (p ≥ 20). Směrodatná odchylka sx se neurčuje z jedné ověřovací série, ale z dlouhodobého měření v dané laboratoři na vzorcích téhož druhu materiálu.
    1. účinné od 11. 4. 20003. Správnost metody

      účinné od 11. 4. 2000Správnost metody určuje těsnost shody mezi průměrnou hodnotou získanou z velké řady výsledků zkoušek a přijatou referenční hodnotou. Referenční hodnota se odvodí jako

      1. účinné od 11. 4. 2000a) teoretická nebo stanovená hodnota založená na vědeckých podkladech
      2. účinné od 11. 4. 2000b) přiřazená nebo certifikovaná hodnota založená na experimentálních pracích národních nebo mezinárodních organizací
      3. účinné od 11. 4. 2000c) odsouhlasená nebo certifikovaná hodnota založená na spolupráci pod patronací vědeckých nebo technických skupin
      4. účinné od 11. 4. 2000d) jestliže není k dispozici očekávaná hodnota veličiny uvedená v bodech a) až c), uvede se střední hodnota specifikovaného souboru měření (medián, průměr).
    1. účinné od 11. 4. 20004. Linearita metody

      účinné od 11. 4. 2000Linearitou metody se označuje přímková závislost mezi odezvou detekce a koncentrací analytu. Linearita se ověřuje metodami matematické statistiky. V případě zkušebních metod nevykazujících lineární závislost mezi odezvou detekce a koncentrací analytu, postupuje se metodami matematické statistiky, které nejsou založeny na předpokladu většinou normálního rozdělení a nepoužívají odhadu žádných parametrů.

    1. účinné od 11. 4. 20005. Citlivost metody

      účinné od 11. 4. 2000Citlivost metody určuje nejmenší rozdíl koncentrace stanovovaného znaku, jež odpovídá nejmenšímu zjistitelnému rozdílu, jenž může být zjištěn vhodnou odezvou signálu metody.

    1. účinné od 11. 4. 20006. Mez stanovitelnosti metody

      účinné od 11. 4. 2000Mezí stanovitelnosti metody se rozumí nejnižší koncentrace stanovovaného znaku, kdy je dosažena statisticky přijatelná správnost a přesnost. Většinou se jako mez stanovitelnosti bere první bod kalibrační křivky.

    1. účinné od 11. 4. 20007. Selektivita metody

      účinné od 11. 4. 2000Selektivita metody udává přehled o použitelnosti zkušební metody vzhledem ke koncentraci rušivých prvků. Zpravidla se udává, jaká koncentrace určitého znaku v matrici vzorku nemá statisticky významný vliv na správnost výsledků.

      účinné od 11. 4. 2000Úplné znění validačního programu bude obsaženo ve Věstníku ministerstva zemědělství České republiky.

    1. účinné od 11. 4. 20008. Výpočet opakovatelnosti a reprodukovatelnosti

      účinné od 11. 4. 2000Opakovatelnost vyjadřuje shodnost za podmínek opakovatelnosti a reprodukovatelnost shodnost za podmínek reprodukovatelnosti. Pro mez opakovatelnosti (r) a reprodukovatelnosti (R) platí

      1. účinné od 11. 4. 2000r = 2,8 x sr resp. r = 2,8.sx (viz čl. 2 přílohy 15); R = 2,8 x sR, kde odhad rozptylu reprodukovatelnosti sR2 je dán součtem odhadu rozptylu opakovatelnosti sr2 a mezilaboratorního rozptylu sL2 a platí:

        účinné od 11. 4. 2000sR2 = sr2 + sL2

      účinné od 11. 4. 2000Hodnoty sr2 a sL2 se určí podle následujících rovnic:

      účinné od 11. 4. 2000

      účinné od 11. 4. 2000

      1. účinné od 11. 4. 2000kde

        účinné od 11. 4. 2000

        účinné od 11. 4. 2000

        účinné od 11. 4. 2000

        1. účinné od 11. 4. 2000kde ni je počet výsledků a yi je jeden takovýto výsledek, p je počet laboratoří, které poskytly alespoň jeden výsledek.

      účinné od 11. 4. 2000Ve speciálním případě, kdy pro všechna ni platí ni=n=2, se použije rozpětí wi=2si, čímž se získají vztahy:

      účinné od 11. 4. 2000

      1. účinné od 11. 4. 2000a

      účinné od 11. 4. 2000

    Příloha č. 16

    účinné od 11. 4. 2000 k vyhlášce č. 222/1996 Sb.

    účinné od 11. 4. 2000Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení

    1. účinné od 11. 4. 20001. Zkoušení pracovní přesnosti se uskutečňuje u všech míchacích zařízení, která slouží pro finální výrobu premixů a krmiv s použitím premixů.
    2. účinné od 11. 4. 20002. Ke zkoušení se používá výhradně jako indikační doplňková látka dimetridazol nebo lasalocid, u které je před zkouškou ověřen obsah účinné látky a látka je upravena tak, aby veškeré částice propadaly drátěným sítem o velikosti strany oka 0,5 mm. Pro zkoušku pracovní přesnosti 1 : 10 000 se odvažuje 100 g jako 100 % látky na 1 tunu míchaného substrátu, k ověření pracovní přesnosti 1 : 100 000 se odvažuje 10 g jako 100 % látky. Před použitím látky je přípustné její předmíchání do 1 kg použitého nosiče.
    3. účinné od 11. 4. 20003. Ke zkoušce se používá jako nosič pro míchací zařízení sloužící k výrobě premixů s minerálním nosičem nebo pro výrobu doplňkových minerálních krmiv, krmný vápenec jemně nebo velmi jemně mletý. V ostatních případech se používá ke zkoušce jako nosič pšeničná mouka krmná. Velikost částic míchaného substrátu má být menší jak než 1 mm.
    4. účinné od 11. 4. 20004. Míchací zařízení, u kterého se uskutečňuje zkouška nesmí propouštět míchaný substrát, míchací element musí být úplný, nepoškozený, zbavený zbytků a zcela vyprázdněný. Pokud se jedná o typové míchací zařízení, porovná se technické provedení míchacího zařízení s technickými podmínkami jeho výrobce a o porovnání se vyhotovuje protokol o shodě.
    5. účinné od 11. 4. 20005. Protokol o shodě obsahuje tyto náležitosti:
      1. účinné od 11. 4. 2000a) o jaké zařízení se jedná a kdo je jeho výrobcem,
      2. účinné od 11. 4. 2000b) typ míchacího zařízení,
      3. účinné od 11. 4. 2000c) výrobní číslo (pokud je uvedeno),
      4. účinné od 11. 4. 2000d) rok výroby,
      5. účinné od 11. 4. 2000e) provozovatel (pokud se nejedná o zkoušky u výrobce zařízení),
      6. účinné od 11. 4. 2000f) posouzení shody výrobku s technickými podmínkami:
        1. účinné od 11. 4. 2000- technické parametry (pohon, pracovní část - míchací element, vyprazdňovací zařízení)
        2. účinné od 11. 4. 2000- funkční parametry (opotřebení mechanických částí, změny tvaru dílů, těsnost stroje po naplnění),
        3. účinné od 11. 4. 2000- souhrnné vyjádření a případná doporučení,
        4. účinné od 11. 4. 2000- kdo provedl posouzení shody (popis, případně razítko),
        5. účinné od 11. 4. 2000- za provozovatele (výrobce) podpis, případně razítko,
        6. účinné od 11. 4. 2000- datum vyhotovení protokolu.
    1. účinné od 11. 4. 20006. Vlastní postup zkoušky

      účinné od 11. 4. 2000Míchací zařízení se naplní míchaným nosičem (pšeničnou moukou krmnou, krmným vápencem), který se odváží s přesností ± 1 % z celkové jeho navážky. Odvažuje se takové množství, aby zaplnilo nejméně dvě třetiny objemu míchacího prostoru, který je udán výrobcem. Po kontrole těsnosti míchacího zařízení, která se uskutečňuje za jeho chodu, se za klidu míchacího elementu vpraví na povrch nosiče odvážené množství (s přesností 0,01 g) indikační doplňkové látky a míchací zařízení se uvede do chodu na dobu stanovenou výrobcem v technických podmínkách (pokud není stanovena na dobu udanou provozovatelem). Po ukončení stanovené doby se přikročí k odběru vzorků.

    1. účinné od 11. 4. 20007. Odběr vzorků se uskutečňuje podle technického provedení míchacího zařízení buď za jeho klidu přímo z míchacího prostoru nebo při jeho vyprazdňování za chodu míchacího zařízení. Odběr dílčích vzorků se uskutečňuje pomocí dvouplášťového vertikálního vzorkovače nebo pomocí vzorkovací krabice pro odběr vzorků z celého průřezu toku materiálu. Pokud nelze použít k odběru vzorků při vyprazdňování žádnou z uvedených vzorkovacích pomůcek, lze výjimečně použít vhodnou vzorkovací lopatku. Za dílčí vzorek se považuje jeden vpich vzorkovače nebo jeden náběr vzorkovací krabicí. Takto odebrané dílčí vzorky se neupravují a přímo vkládají do obalů.
    2. účinné od 11. 4. 20008. Úprava a zkoušení vzorků

      účinné od 11. 4. 2000Úpravu vzorků pro zkoušení stanovuje příloha č. 7, bod 1.7. Pro zkoušení se používají výhradně postupy uvedené v příloze č. 10, a to pro lasalocid pod bodem 2.23 a pro dimetridazol pod bodem 3.1.

      účinné od 11. 4. 2000Pro doplňkové látky dimetridazol a lasalocid, které jsou ustanoveny k ověření přesnosti míchacích zařízení, platí následující hodnoty opakovatelnosti:

      účinné od 11. 4. 2000
      Příloha č. 16 Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
      Doplňková látkaObsah mg/kgOpakovatelnost
      Lasalocidod 0,5 do 1510% relat.
      od 50 do 1505% relat.
      Dimetridazolod 5 do 1510% relat.
      od 50 do 1805 mg.

      účinné od 11. 4. 2000Z každého upraveného dílčího vzorku vždy po samostatné úpravě mícháním se oddělí dva zkušební vzorky pro 2 paralelní stanovení indikační doplňkové látky a u jednoho náhodně vybraného dílčího vzorku se oddělí čtyři zkušební vzorky pro 4 paralelní stanovení. Provedené paralelní stanovení u každého dílčího vzorku se nesmí od sebe odchylovat o více než je stanovená opakovatelnost pro danou metodu zkoušení. Z dvou paralelních stanovení u každého dílčího vzorku se vypočítá pro každý vzorek průměrná hodnota obsahu doplňkové látky, která slouží pro stanovení celkového rozptylu.

    1. účinné od 11. 4. 20009. Stanovení celkového rozptylu

      účinné od 11. 4. 2000Pro zpracování celkového rozptylu se použije jednotlivá paralelní stanovení u dílčích vzorků, z kterých se vypočte průměrná hodnota pro každý dílčí vzorek. Do výpočtu se dosadí průměrné hodnoty (x) dílčích vzorků.

      účinné od 11. 4. 2000Pro stanovení celkového rozptylu (s2) platí:

      účinné od 11. 4. 2000

      1. účinné od 11. 4. 2000kde: k je celkový počet odebraných dílčích vzorků (počet úrovní)
      2. účinné od 11. 4. 2000 je průměr uvnitř úrovně
      3. účinné od 11. 4. 2000 je průměr ze všech analytických stanovení (celkový průměr)
    1. účinné od 11. 4. 200010. Stanovení rozptylu zkušební metody

      účinné od 11. 4. 2000Pro stanovení rozptylu zkušební metody platí:

      účinné od 11. 4. 2000

      1. účinné od 11. 4. 2000kde: n je počet paralelních opakování pro ověření metody (ověřovací sérii)
      2. účinné od 11. 4. 2000xi je i-té stanovení na vzorku, který je použit k ověření metody (ověřovací sérii),
      3. účinné od 11. 4. 2000 je průměr stanovení u vzorku, který je použit k ověření metody (ověřovací sérii),
    1. účinné od 11. 4. 200011. Pracovní přesnost míchacího zařízení se považuje za vyhovující, pokud zkoušený substrát vykazuje homogenitu použité doplňkové látky a pro uvedené platí vztah: kdy

      účinné od 11. 4. 2000

    1. účinné od 11. 4. 200012. Ze zkoušení pracovní přesnosti míchacího zařízení se vystavuje protokol o zkouškách, který obsahuje:
      1. účinné od 11. 4. 2000a) typ míchacího zařízení, o které se jedná a pro jakou pracovní přesnost bylo zkoušeno (§ 7 odst. 3 písmeno b) zákona č. 91/1996 Sb.),
      2. účinné od 11. 4. 2000b) kdo je výrobcem míchacího zařízení,
      3. účinné od 11. 4. 2000c) jaká indikační doplňková látka byla použita a v jakém obsahu na kg zkoušeného substrátu (teorie),
      4. účinné od 11. 4. 2000d) vlastní výsledky jednotlivých zkoušek obsahující číslo vzorku, pod kterým byl zařazen do zkoušek, pořadové číslo paralelního stanovení, prokázaný obsah doplňkové látky v paralelním stanovení, průměrný obsah doplňkové látky v dílčím vzorku, celkový průměr ze všech paralelních stanovení použitých k výpočtu celkového rozptylu, celkový rozptyl, rozptyl metody, f-test vypočítaný, f-test tabelovaný pro úroveň 0,1,
      5. účinné od 11. 4. 2000e) závěrečné hodnocení,
      6. účinné od 11. 4. 2000f) datum vyhotovení protokolu,
      7. účinné od 11. 4. 2000g) razítko a podpis osoby provádějící zkoušky

      účinné od 11. 4. 2000Protokol o zkoušení pracovní přesnosti je přenosný na stejné typy míchacích zařízení za předpokladu, že míchací zařízení bylo posouzeno a vystaven protokol o shodě mezi typem míchacího zařízení, které již vyhovělo požadavkům pro pracovní přesnost a míchacím zařízením, které je posuzováno, zda je shodné.

    1. účinné od 11. 4. 200013. Vzor protokolu o zkouškách.
      účinné od 11. 4. 2000Obrázek

    Příloha č. 17

    účinné od 11. 4. 2000 k vyhlášce č.222 /1996 Sb.

    účinné od 11. 4. 2000Hodnoty reprodukovatelnosti pro metody zkoušení

    účinné od 11. 4. 2000Pokud není u metod zkoušení v přílohách č. 9 a 10 určeno jinak, používají se hodnoty reprodukovatelnosti uvedené v následující tabulce.

    účinné od 11. 4. 2000
    Příloha č. 17 Hodnoty reprodukovatelnosti pro metody zkoušení
    Jakostní znak Deklarovaný obsah Analytické rozpětí
    Vlhkost (voda) do 15 % ± 0,3 % abs.
    nad 15 % ± 2 % relat.
    Dusíkaté látky do 160 g/kg ± 4 g/kg
    160 - 320 g/kg ± 2,5 % relat.
    nad 320 g/kg ± 8 g/kg
    Tuk 4 - 100 g/kg ± 4 g/kg
    100 - 200 ± 4 % relat.
    nad 200 g/kg ± 8 g/kg
    Vláknina 4 - 100 ± 4 g/kg
    nad 100 g/kg ± 4 % relat.
    Popel 2 - 40 g/kg ± 10 % relat.
    40 - 100 g/kg ± 4 g/kg
    100 - 150 g/kg ± 4 % relat.
    150 - 200 g/kg ± 6 g/kg
    nad 200 g/kg ± 3 % relat.
    Škrob do 120 g/kg ± 6 g/kg
    120 - 200 ± 5 % relat.
    nad 200 g/kg ± 10 g/kg
    Cukr 5 - 250 g/kg ± 5 g/kg
    250 - 500 ± 2 % relat.
    nad 500 g/kg ± 10 g/kg
    Fosfor 1.2 - 10 g/kg ± 0,6 g/kg
    nad 10 g/kg ± 6 % relat.
    Vápník 1 - 5 g/kg ± 0,5 g/kg
    5 - 60 g/kg ± 10 % relat.
    60 - 100 g/kg ± 6 g/kg
    nad 100 g/kg ± 6 % relat.
    Hořčík, draslík 2 - 50 g/kg ± 10 % relat.
    nad 50 g/kg ± 5 g/kg
    Sodík 0,4 - 1,6 g/kg ± 0,2 g/kg
    1,6 - 80 g/kg ± 12,5 % relat.
    nad 80 g/kg ± 10 g/kg
    Nerozpustný podíl popele v HCl 3 - 100 g/kg ± 3 g/kg
    nad 100 g/kg ± 3 % relat.
    Chloridy jako NaCl do 10 g/kg ± 1 g/kg
    10 - 50 g/kg ± 10 % relat.
    nad 50 g/kg ± 5 g/kg
    Močovina (krmivo) 2 - 20 g/kg ± 2 g/kg
    20 - 100 g/kg ± 10 % relat.
    Močovina (surovina) 100 - 200 g/kg ± 10 g/kg
    nad 200 g/kg ± 5 % relat.
    Uhličitany jako CaCO32 - 25 g/kg ± 2 g/kg
    25 - 100 g/kg ± 8 % relat.
    nad 100 g/kg ± 8 g/kg
    Stravitelnost dusíkatých látek bez rozdílu obsahu ± 2 % relat.
    Aminokyseliny bez rozdílu obsahu ± 10 % relat.
    Mastné kyseliny volné nad 50 g/kg ± 10 % relat.
    Kyselost tuku nad 4 mg KOH/g tuku ± 15 % relat.
    Karotenoidy bez rozdílu obsahu ± 15 % relat.
    Měď, kobalt, železo, zinek, mangan do 5 mg/kg ± 50 % relat.
    5 - 10 mg/kg ± 2,5 mg/kg
    10 - 30 mg/kg + 25 % relat.
    30 - 50 mg/kg ± 7,5 mg/kg
    nad 50 mg/kg ± 15 % relat.
    Jod bez rozdílu obsahu ± 25 % relat.
    Vitamin A 2 000 - 4 000 m.j./kg 1 000 m.j./kg
    4 000 - 100 000 m.j./kg 25 % relat.
    100 000 - 125 000 m.j./kg 25 000 m.j./kg
    125 000 - 375 000 m.j./kg 20 % relat.
    375 000 - 600 000 m.j. /kg 75 000 m.j./kg
    600 000 - 800 000 m.j. /kg 12,5 % relat.
    800 000 - 100 0000 100 000 m.j./kg
    nad 1 000 000 m.j./kg 10 % relat.
    Vitamin E do 25 mg/kg ± 40 % relat.
    25 - 50 mg/kg ± 10 mg/kg
    50 - 150 mg/kg ± 20 % relat.
    150 - 200 mg/kg ± 30 mg/kg
    200 - 500 mg/kg ± 15 % relat.
    500 - 750 mg/kg ± 75 mg/kg
    nad 750 mg/kg ± 10 % relat.
    Avilamycin, avoparcin,
    flavofosfolipol, monensinát sodný,
    salinomycinát sodný, tylosinfosfát,
    virginiamycin, zinkbacitracin
    a další antibiotika     		0,5 - 25 mg/kg ± 40 % relat.
    25 - 50 mg/kg ± 10 mg/kg
    50 - 100 mg/kg ± 20 % relat.
    100 - 200 mg/kg ± 20 mg/kg
    nad 200 mg/kg ± 10 % relat.
    Olachindox 2 - 12 mg/kg ± 50 % relat.
    12 - 40 mg/kg ± 6 mg/kg
    40 - 300 mg/kg ± 15 % relat.
    300 - 450 mg/kg ± 45 mg/kg
    450 - 5 000 mg/kg ± 10 % relat.
    5 000 - 10 000 mg/kg ± 500 mg/kg
    nad 10 000 mg/kg ± 5 % relat.
    Amprolium 20 - 100 mg/kg ± 10 mg/kg
    100 - 5 000 mg/kg ± 10 % relat.
    5 000 - 10 000 mg/kg ± 500 mg/kg
    nad 10 000 mg/kg ± 5 % relat.
    Meticlorpindol 40 - 100 mg/kg ± 15 mg/kg
    100 - 300 mg/kg ± 15 % relat.
    300 - 450 mg/kg ± 45 mg/kg
    450 - 5 000 mg/kg ± 10 % relat.
    Robenidin, dimetridazol 4 - 10 mg/kg ± 2 mg/kg
    10 - 25 mg/kg ± 20 % relat.
    25 - 50 mg/kg ± 5 mg/kg
    50 - 5 000 mg/kg ± 10 % relat.
    5 000 - 10 000 mg/kg ± 500 mg/kg
    nad 10 000 mg/kg ± 5 % relat.
    Methylbenzochát 5 - 10 mg/kg ± 50 % relat.
    10 - 20 mg/kg ± 5 mg/kg
    20 - 40 mg/kg ± 25 % relat.
    40 - 100 mg/kg ± 10 mg/kg
    100 - 5 000 mg/kg ± 10 % relat.
    5 000 - 10 000 mg/kg ± 500 mg/kg
    nad 10 000 mg/kg ± 5 % relat.
    Aflatoxin B11 - 4 µg/kg ± 50 % relat.
    4 - 10 µg/kg ± 2 µg/kg
    nad 10 µg/kg ± 20 % relat.
    Arsen do 1 mg/kg ± 50 % relat.
    1 - 2,5 mg/kg ± 0,5 mg/kg
    2,5 - 15 mg/kg ± 20 % relat.
    15 - 30 mg/kg ± 3 mg/kg
    nad 30 mg/kg ± 10 % relat.
    Olovo 1 - 3 mg/kg ± 50 % relat.
    3 - 5 mg/kg ± 1,5 mg/kg
    5 - 10 mg/kg ± 30 % relat.
    10 - 20 mg/kg ± 3 mg/kg
    20 - 40 mg/kg ± 15 % relat.
    40 - 60 mg/kg ± 6 mg/kg
    nad 60 mg/kg ± 10 % relat.
    Kadmium 0,10 - 0,20 mg/kg ± 50 % relat.
    0,20 - 0,40 mg/kg ± 0,10 mg/kg
    0,40 - 1,0 mg/kg ± 25 % relat.
    1,0 - 2,5 mg/kg + 0,25 mg/kg
    nad 2,5 mg/kg ± 10 % relat.
    Chlorované uhlovodíky 5 - 100 µg/kg ± 50 % relat.
    100 - 200 µg/kg ± 50 µg/kg
    nad 200 µg/kg ± 25 % relat.
    Fluor do 12 mg/kg ± 50 % relat.
    12 - 15 mg/kg ± 6 mg/kg
    15 - 30 mg/kg ± 40 % relat.
    30 - 60 mg/kg ± 12 mg/kg
    60 - 500 mg/kg ± 20 % relat.
    500 - 1 000 mg/kg ± 100 mg/kg
    nad 1 000 mg/kg ± 10 % relat.
    Gossypol nad 500 mg/kg ± 20 % relat.
    Rtuť 0,04 - 0,06 mg/kg ± 50 % relat.
    0,06 - 0,10 mg/kg ± 0,03 mg/kg
    0,10 - 0,20 mg/kg ± 30 % relat.
    0,20 - 0,30 mg/kg ± 0,06 mg/kg
    nad 0,30 mg/kg ± 20 % relat.
    Hořčičná silice bez rozdílu obsahu ± 20 % relat.
    Druhová čistota bez rozdílu obsahu bez tolerance
    Škodlivé nečistoty bez rozdílu obsahu bez tolerance
    Vinylthiooxazolidon bez rozdílu obsahu ± 20 % relat.
    Metabolizovaná energie bez rozdílu obsahu ± 0,3 MJ/kg“