§ 21
změněno 1. 1. 2014 zákonem 273/2013 Sb.
§ 21 Dovoz návykových látek a přípravků (1) Ke každému jednotlivému dovozu návykových látek a přípravků je třeba povolení Ministerstva zdravotnictví (dále jen „dovozní povolení“). (2) Dovozní povolení se nevyžaduje a) k dovozu hromadně vyráběných léčivých přípravků obsahujících návykové látky uvedené v příloze č. 1, 2, 5, 6, 7 nebo 8 k tomuto zákonu nařízení vlády o seznamu návykových látek, anebo léčivých přípravků obsahujících efedrin nebo pseudoefedrin s obsahem uvedené látky kategorie 1, pokud jsou dováženy lékařem za účelem poskytnutí první pomoci nebo veterinárním lékařem za účelem poskytnutí neodkladné veterinární péče při přepravě zvířat nebo fyzickou osobou pro svoji potřebu v množství a druhu odpovídajícím délce cesty a zdravotnímu stavu podle stanovené diagnózy, b) k dovozu přípravků uvedených v příloze č. 8 tohoto zákona nařízení vlády o seznamu návykových látek nebo léčivých přípravků obsahujících efedrin nebo pseudoefedrin s obsahem uvedené látky kategorie 1, pokud je dovoz uskutečňován osobou, které bylo vydáno povolení k zacházení s přípravky uvedenými v příloze č. 8 tohoto zákona nařízení vlády o seznamu návykových látek nebo léčivými přípravky obsahujícími efedrin nebo pseudoefedrin s obsahem uvedené látky kategorie 1, c) k dovozu omezeného množství přípravků obsahujících návykové látky uvedené v příloze č. 2, 5, 6, 7 nebo 8 tohoto zákona nařízení vlády o seznamu návykových látek, anebo léčivých přípravků obsahujících efedrin nebo pseudoefedrin s obsahem uvedené látky kategorie 1, v prostředcích mezinárodní dopravy za účelem poskytnutí první pomoci nebo pomoci v naléhavých případech, d) k dovozu rostlin konopí, které může mohou obsahovat nejvíce 0,3 % látek ze skupiny tetrahydrokanabinolů, pro výrobu vláken průmyslové, technické a semen a pro pokusnictví zahradnické účely, e) k dovozu hromadně vyráběných léčivých přípravků obsahujících návykové látky uvedené v příloze č. 1, 2, 5, 6, 7 nebo 8 tohoto zákona nařízení vlády o seznamu návykových látek, anebo léčivých přípravků obsahujících efedrin nebo pseudoefedrin s obsahem uvedené látky kategorie 1, pokud jsou dováženy jednotkami Armády České republiky po ukončení nebo omezení jejich působení v zahraničí jako zůstatek zásoby, kterou byly pro svoji činnost vybaveny. (3) Celní úřad, který rozhoduje o propuštění zboží v zásilce, vyznačí na stejnopisu dovozního povolení údaje o zboží v zásilce a datum propuštění a zašle jej Ministerstvu zdravotnictví. (4) Po uskutečnění dovozu vrátí Ministerstvo zdravotnictví vývozní povolení státu, který jej vydal, s poznámkou o skutečně dovezeném množství návykových látek, přípravků, prekursorů nebo pomocných látek kategorie 2 a 3 podle přímo použitelného předpisu Evropských společenství2) přípravků.