§ 43
změněno 1. 1. 2014 zákonem 273/2013 Sb.
§ 43 Součinnost státních orgánů (1) Ministerstva a jiné ústřední správní úřady orgány spolupracují s Ministerstvem zdravotnictví v rozsahu vyplývajícím z jejich působnosti při přípravě podkladů pro a) mezinárodní organizace o zacházení s návykovými látkami, a přípravky, prekursory a pomocnými látkami kategorie 2 a 3 podle přímo použitelných předpisů Evropských společenství1 b) v rozsahu vyplývajícím z jejich působnosti návrhy na zařazení nových látek mezi návykové látky do příloh nařízení vlády o seznamu návykových látek. (2) Krajské úřady sdělují Ministerstvu zdravotnictví do konce února za uplynulý kalendářní rok údaje o návykových látkách, přípravcích a prekursorech přípravcích zneškodněných podle § 14 odst. 3. (3) Úřady Celní úřady správy České republiky jsou povinny předávat Policii České republiky jednotlivá hlášení osob pěstujících mák setý nebo konopí podle § 29 takto: a) hlášení podle § 29 písm. a) do 10. června příslušného kalendářního roku, b) hlášení podle § 29 písm. b) neprodleně. (4) Celní úřady jsou povinny předávat Generálnímu ředitelství cel jednotlivá hlášení osob pěstujících mák setý nebo konopí podle § 29 takto: a) hlášení podle § 29 písm. a) do 10. června příslušného kalendářního roku, b) hlášení podle § 29 písm. b) neprodleně, c) hlášení podle § 29 písm. c) do 31. ledna března za uplynulý kalendářní rok. (5) Generální ředitelství cel sděluje Ministerstvu zemědělství údaje a) podle § 29 písm. a) do 20. června příslušného kalendářního roku, b) podle § 29 písm. b) do 31. března za uplynulý kalendářní rok, c) podle § 29 písm. c) do 31 30. března dubna za uplynulý kalendářní rok na formulářích vydaných Ministerstvem zemědělství. (6) Generální ředitelství cel sděluje Ministerstvu zdravotnictví údaje a) podle § 29 písm. a) do 20. června příslušného kalendářního roku, b) podle § 29 písm. c) do 31 30. března dubna za uplynulý kalendářní rok na formulářích vydaných Ministerstvem zdravotnictví. (7) Státní ústav pro kontrolu léčiv a Ústav pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv a) informují průběžně Ministerstvo zdravotnictví o 1. přijatých žádostech k registraci léčivých přípravků obsahujících návykové látky nebo prekursory, 2. porušení povinností vyplývajících z tohoto zákona a rozhodnutí vydaných na jeho základě, b) předávají průběžně Ministerstvu zdravotnictví stejnopisy pravomocných rozhodnutí o registraci léčivých přípravků obsahujících návykové látky nebo prekursory, c) předávají Ministerstvu zdravotnictví roční hlášení podle § 26 odst. 1 písm. a), d) informují průběžně příslušný krajský úřad o porušení povinností vyplývajících z tohoto zákona a o rozhodnutích vydaných na tomto základě.