Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 1/1998 Sb., kterou se stanoví požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, uchovávání a dávkování léčiv (Český lékopis 1997), ve znění pozdějších předpisů

účinné od 1. 6. 2002Kyselina (RS)-2-aminohexanová, DL-norleucin

účinné od 1. 6. 2002Lesklé krystaly. Je mírně rozpustný ve vodě a v lihu 96%, dobře rozpustný v kyselinách.

účinné od 1. 6. 2002Norpseudoefedriniumchlorid R

účinné od 1. 6. 2002(1R,2R) nebo (1S,2S)-1-Fenyl-1-hydroxypropan-2-ylamoniumchlorid

účinné od 1. 6. 2002Krystalický prášek. Je dobře rozpustný ve vodě.

účinné od 1. 6. 2002TT: 180 °C až 181 °C.

účinné od 1. 6. 2002Noskapiniumchlorid R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Noscapini hydrochloridum.

účinné od 1. 6. 2002Octan amonný R

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvé velmi rozplývavé krystaly. Je velmi snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 6. 2002Octan amonný RS

účinné od 1. 6. 2002150 g octanu amonného R se rozpustí ve vodě R, přidají se 3 ml kyseliny octové ledové R a zředí se vodou R na 1000 ml.

účinné od 1. 6. 2002Roztok je použitelný 1 týden.

účinné od 1. 6. 2002Octan draselný R

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvé rozplývavé krystaly. Je velmi snadno rozpustný ve vodě a snadno rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Vhodná jakost p.a.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 6. 2002Octan hořečnatý R

účinné od 1. 6. 2002Octan hořečnatý tetrahydrát

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvé rozplývavé krystaly. Je snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 6. 2002Octan měďnatý R

účinné od 1. 6. 2002Octan měďnatý monohydrát

účinné od 1. 6. 2002Modrozelené krystaly nebo prášek. Je snadno rozpustný ve vroucí vodě, dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96%, těžce rozpustný v etheru a v glycerolu (85 %).

účinné od 1. 6. 2002Octan olovnatý R

účinné od 1. 6. 2002Octan olovnatý trihydrát

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvé na vzduchu zvětrávající krystaly. Je snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Octan olovnatý RS

účinné od 1. 6. 2002Roztok octanu olovnatého R (95 g/l) ve vodě prosté oxidu uhličitého R.

účinné od 1. 6. 2002Octan olovnatý zásaditý RS

účinné od 1. 6. 2002CAS 1335-32-6

účinné od 1. 6. 2002Roztok obsahuje 16,7 % až 17,4 % Pb (A_r 207,2). Olovo je přítomné ve formě octanu, odpovídajícímu přibližně vzorci C₈H₁₄O₁₀Pb₃.

účinné od 1. 6. 200240,0 g octanu olovnatého R se rozpustí v 90 ml vody prosté oxidu uhličitého R. pH se upraví hydroxidem sodným koncentrovaným RS na hodnotu 7,5. Roztok se odstředí a použije se čirá bezbarvá supernatantní kapalina.

účinné od 1. 6. 2002Roztok zůstane čirý, je-li uchováván v dobře uzavřeném obalu.

účinné od 1. 6. 2002Octan rtuťnatý R

účinné od 1. 6. 2002Bílé krystaly. Je snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Octan rtuťnatý RS

účinné od 1. 6. 20023,19 g octanu rtuťnatého R se rozpustí v kyselině octové bezvodé R a zředí se jí na 100 ml. Je-li třeba, roztok se neutralizuje kyselinou chloristou 0,1 mol/l VS za použití 0,05 ml violeti krystalové RS jako indikátoru.

účinné od 1. 6. 2002Octan sodný bezvodý R

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvé krystaly nebo zrna, velmi dobře rozpustné ve vodě, mírně rozpustné v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 2,0 %, suší se v sušárně při 100 °C až 105 °C.

účinné od 1. 6. 2002Octan sodný R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Natrii acetas.

účinné od 1. 6. 2002Octan zinečnatý R

účinné od 1. 6. 2002Octan zinečnatý dihydrát

účinné od 1. 6. 2002Lesklé bílé krystaly, slabě zvětrávající. Je snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Krystalovou vodu ztrácí při 100 °C.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 237 °C.

účinné od 1. 6. 2002Octan zinečnatý RS

účinné od 1. 6. 2002600 ml vody R se smíchá se 150 ml kyseliny octové ledové R, 54,9 g octanu zinečnatého R a míchá se do rozpuštění.

účinné od 1. 6. 2002Pokračuje se v míchání až do přidání 150 ml amoniaku 26% R. Ochladí se na pokojovou teplotu a pH se upraví amoniakem 17,5% RS na hodnotu 6,4. Směs se zředí vodou R na 1000 ml.

účinné od 1. 6. 2002Odbarvovací roztok RS

účinné od 1. 6. 2002Směs objemových dílů kyseliny octové ledové R, methanolu R a vody R (1+ 4 +5).

účinné od 1. 6. 2002Oktanol R

účinné od 1. 6. 20021-Oktanol; n-kaprylalkohol

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá kapalina, nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a etherem.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 195 °C.

účinné od 1. 6. 20023-Oktanon R

účinné od 1. 6. 2002Ethylpentylketon

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá kapalina s charakteristickým pachem.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 167 °C.

účinné od 1. 6. 2002Při použití v plynové chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Lavandulae etheroleum.

účinné od 1. 6. 2002Zkoušený roztok. Zkoušená látka.

účinné od 1. 6. 2002Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % plochy všech píků získaných na chromatogramu.

účinné od 1. 6. 2002Oktansulfonan sodný R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 98,0 % C₈H₁₇NaO₃S.

účinné od 1. 6. 2002Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek nebo vločky. Je snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v methanolu.

účinné od 1. 6. 2002Absorbance (2.2.25). Měří se roztok (54 g/l); absorbance při 200 nm není větší než 0,10 a při 250 nm není větší než 0,01.

účinné od 1. 6. 2002Oktoxinol 10 R

účinné od 1. 6. 2002α-[4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)fenyl]-ω-hydroxypoly(oxyethylen)

účinné od 1. 6. 2002Čirá světle žlutá viskózní kapalina, mísitelná s vodou, s acetonem a s lihem 96%, dobře rozpustná v toluenu.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 6. 2002Oktylhydrogensíran sodný R

účinné od 1. 6. 2002Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek nebo vločky. Je snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v methanolu.

účinné od 1. 6. 2002Oleamid R

účinné od 1. 6. 2002(Z)-9-Oktadecenamid

účinné od 1. 6. 2002Nažloutlý nebo bílý prášek nebo zrna. Je prakticky nerozpustný ve vodě, velmi snadno rozpustný v dichlormethanu, dobře rozpustný v ethanolu.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 80 °C.

účinné od 1. 6. 2002Olej kukuřičný R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Maydis oleum raffinatum.

účinné od 1. 6. 2002Olej olivový R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Olivae oleum virginale.

účinné od 1. 6. 2002Olej řepkový R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Rappae oleum raffinatum.

účinné od 1. 6. 2002Olej slunečnicový R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Helianthi oleum rajfinatum.

účinné od 1. 6. 2002Olovnatan draselný RS

účinné od 1. 6. 20021,7 g octanu olovnatého R, 3,4 g citronanu draselného R a 50 g hydroxidu draselného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml.

účinné od 1. 6. 2002Oranž methylová sodná sůl R

účinné od 1. 6. 2002Colour Index 13025, Schultz 176

účinné od 1. 6. 2002Methyloranž, sodná sůl kyseliny 4'-dimethylaminoazobenzen-4-sulfonové

účinné od 1. 6. 2002Oranžově žlutý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Oranž methylová RS

účinné od 1. 6. 20020,1 g oranže methylové sodné soli R se rozpustí v 80 ml vody R a zředí se lihem 96% R na 100 ml.

účinné od 1. 6. 2002Zkouška citlivosti. Směs 0,1 ml roztoku oranže methylové a 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R je žlutá. Ke změně zbarvení na červené se spotřebuje nejvýše 0,1 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l VS.

účinné od 1. 6. 2002Barevný přechod. pH 3,0 (červená) až pH 4,4 (žlutá).

účinné od 1. 6. 2002Oranž methylová směsný indikátor RS

účinné od 1. 6. 200220 mg oranže methylové sodné soli R a 0,1 g zeleně bromkresolové R se rozpustí v 1 ml hydroxidu sodného 0,2 mol/l RS a zředí se vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 6. 2002Barevný přechod. pH 3,0 (oranžová) až pH 4,4 (olivově zelená).

účinné od 1. 6. 2002Oranž xylenolová R

účinné od 1. 6. 2002Tetrasodná sůl S,S-dioxidu kyseliny 3,3'-(3H-2,1-benzoxanthiol-3-yliden)bis[(6-hydroxy-5-methyl-1,3-fenylen)methyleniminobisoctové

účinné od 1. 6. 2002Červenohnědý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě.

účinné od 1. 6. 2002Oranž xylenolová s dusičnanem draselným R

účinné od 1. 6. 20021 díl oranže xylenolové R se rozetře s 99 díly dusičnanu draselného R.

účinné od 1. 6. 2002Zkouška citlivosti. K 50 ml vody R se přidá 1 ml kyseliny octové zředěné RS, 50 mg oranže xylenolové s dusičnanem draselným a 0,05 ml dusičnanu olovnatého RS. Ke směsi se přidá tolik methenaminu R, až se žluté zbarvení změní na fialově červené. Po přidání 0,1 ml edetanu disodného 0,1 mol/l VS se zbarvení změní na žluté.

účinné od 1. 6. 2002Orcinol R

účinné od 1. 6. 2002Monohydrát 5-methylbenzen-1,3-diolu; orcin

účinné od 1. 6. 2002Krystalický prášek, citlivý na světlo.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 290 °C.

účinné od 1. 6. 2002TT: 58 °C až 61 °C.

účinné od 1. 6. 2002Oxid arsenitý R

účinné od 1. 6. 2002Krystalický prášek nebo bílá hmota. Je těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný ve vroucí vodě.

účinné od 1. 6. 2002Oxid dusný R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 99,99 % (V/V) N₂O.

účinné od 1. 6. 2002Oxid dusnatý. Méně než 1 ml/m³.

účinné od 1. 6. 2002Oxid uhelnatý. Méně než 1 ml/m³.

účinné od 1. 6. 2002Oxid dusnatý R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 98,0 % (V/V) NO.

účinné od 1. 6. 2002Oxid fosforečný R

účinné od 1. 6. 2002Bílý amorfní rozplývající se prášek. Hydratuje s vodou za uvolnění tepla.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 6. 2002Oxid hlinitý aktivovaný R

účinné od 1. 6. 2002Viz odstavec Oxid hlinitý bezvodý R.

účinné od 1. 6. 2002Oxid hlinitý bezvodý R

účinné od 1. 6. 2002CAS 1344-28-1

účinné od 1. 6. 2002Oxid hlinitý obsahující γ-Al₂O₃, dehydratovaný a aktivovaný tepelným zpracováním.

účinné od 1. 6. 2002Velikost částic 75 μm až 150 μm.

účinné od 1. 6. 2002Oxid hlinitý neutrální R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Algeldratum.

účinné od 1. 6. 2002Oxid hlinitý zásaditý R

účinné od 1. 6. 2002Oxid hlinitý bezvodý R vhodné jakosti pro sloupcovou chromatografii.

účinné od 1. 6. 2002Hodnota pH (2.2.3). 9 až 10. Měří se suspenze připravená 5 min protřepáváním 1 g s 10 ml vody prosté oxidu uhličitého R.

účinné od 1. 6. 2002Oxid holmitý R

účinné od 1. 6. 2002Nažloutlý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě.

účinné od 1. 6. 2002Oxid hořečnatý těžký R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Magnesii oxidum ponderosum.

účinné od 1. 6. 2002Oxid hořečnatý R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Magnesii oxidum leve.

účinné od 1. 6. 2002Oxid hořečnatý R1

účinné od 1. 6. 2002Vyhovuje požadavkům předepsaným pro Oxid hořečnatý R s následujícími modifikacemi:

účinné od 1. 6. 2002Arsen (2.4.2). 0,5 g se rozpustí ve směsi 5 ml vody R a 5 ml kyseliny chlorovodíkové RS. Roztok vyhovuje limitní zkoušce A na arsen (2 μg/g).

účinné od 1. 6. 2002Těžké kovy (2.4.8). 1,0 g se rozpustí ve směsi 3 ml vody R a 7 ml kyseliny chlorovodíkové RS. Přidá se 0,05 ml fenolftaleinu RS a tolik amoniaku 26% R, dokud se tvoří růžové zbarvení. Přebytek amoniaku se neutralizuje přidáním kyseliny octové ledové R, přidá se 0,5 ml jejího nadbytku a zředí se vodou R na 20 ml. Je-li třeba, filtruje se. 12 ml roztoku vyhovuje limitní zkoušce A na těžké kovy (10 μg/g). Porovnávací roztok se připraví za použití směsi 5 ml základního roztoku olova (1 μg Pb/ml) a 5 ml vody R.

účinné od 1. 6. 2002Železo (2.4.9). 0,2 g se rozpustí v 6 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a zředí se vodou R na 10 ml. Roztok vyhovuje limitní zkoušce na železo (50 μg/g).

účinné od 1. 6. 2002Oxid chromový R

účinné od 1. 6. 2002Tmavě hnědočervené jehličky nebo zrna, rozplývající se. Je velmi snadno rozpustný ve vodě.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných skleněných obalech.

účinné od 1. 6. 2002Oxid jodičný rekrystalizovaný R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 99,5 % I₂O₅.

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek nebo bílá nebo šedobílá zrna. Je hygroskopický, velmi snadno rozpustný ve vodě za tvorby HIO₃.

účinné od 1. 6. 2002Stálost při zahřívání. 2 g látky předem 1 h zahřívané při 200 °C se rozpustí v 50 ml vody R; roztok je bezbarvý.

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. 0,100 g se rozpustí v 50 ml vody R, přidají se 3 g jodidu draselného R a 10 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS. Uvolněný jod se titruje thiosíranem sodným 0,1 mol/l VS za použití 1 ml škrobu RS jako indikátoru.

účinné od 1. 6. 20021 ml thiosíranu sodného 0,1 mol/l VS odpovídá 2,782 mg I₂O₅.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Oxid lanthanitý R

účinné od 1. 6. 2002Většinou bílý amorfní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě R. Rozpouští se ve zředěných roztocích minerálních kyselin a absorbuje atmosférický oxid uhličitý.

účinné od 1. 6. 2002Vápník. Nejvýše 5 μg/g.

účinné od 1. 6. 2002Oxid olovičitý R

účinné od 1. 6. 2002Tmavě hnědý prášek, který po zahřátí uvolňuje kyslík. Je prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v kyselině chlorovodíkové za vzniku chloru, dobře rozpustný ve zředěné kyselině dusičné za přítomnosti peroxidu vodíku, kyseliny šťavelové nebo jiných redukujících látek, dobře rozpustný za tepla v koncentrovaných roztocích alkalických hydroxidů.

účinné od 1. 6. 2002Oxid osmičelý R

účinné od 1. 6. 2002Žlutá krystalická hmota nebo jasně žluté jehličkovité krystaly. Je hygroskopický, citlivý na světlo, dobře rozpustný ve vodě, v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 6. 2002Oxid osmičelý RS

účinné od 1. 6. 2002Roztok (2,5 g/l) v kyselině sírové 0,05 mol/l RS.

účinné od 1. 6. 2002Oxid rtuťnatý R

účinné od 1. 6. 2002Žlutý až oranžovožlutý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Oxid siřičitý R

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvý plyn, který stlačením tvoří bezbarvou kapalinu.

účinné od 1. 6. 2002Oxid siřičitý R1

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 99,9 % (V/V) SO₂.

účinné od 1. 6. 2002Oxid stříbrný R

účinné od 1. 6. 2002Hnědočerný prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%, snadno rozpustný v kyselině dusičné zředěné a v roztoku amoniaku.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Oxid titaničitý R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Titanii dioxidum.

účinné od 1. 6. 2002Oxid uhelnatý R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 99,97 % (V/V) CO.

účinné od 1. 6. 2002Oxid uhličitý R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Carbonei dioxidum.

účinné od 1. 6. 2002Oxid uhličitý R1

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 99,995 % (V/V) CO₂.

účinné od 1. 6. 2002Oxid uhelnatý. Méně než 5 ml/m³.

účinné od 1. 6. 2002Kyslík. Méně než 25 ml/m³.

účinné od 1. 6. 2002Oxid dusnatý. Méně než 1 ml/m³.

účinné od 1. 6. 2002Oxid vanadičný R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje nejméně 98,5 % V₂O₅.

účinné od 1. 6. 2002Žlutohnědý až zrzavohnědý prášek, těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v silných minerálních kyselinách a v roztocích alkalických hydroxidů za tvorby solí.

účinné od 1. 6. 2002Vzhled roztoku. 1 g se zahřívá 30 min s 10 ml kyseliny sírové R. Po ochlazení se zředí stejnou kyselinou na 10 ml. Tento roztok je čirý (2.2.1).

účinné od 1. 6. 2002Zkouška citlivosti s peroxidem vodíku. 1,0 ml roztoku ze zkoušky Vzhled roztoku se opatrně zředí vodou R na 50,0 ml (zkoušený roztok). K 0,5 ml tohoto roztoku se přidá 0,1 ml roztoku peroxidu vodíku R (0,1 g/l H₂O₂). Tento roztok je zřetelně oranžově zbarven v porovnání s kontrolním roztokem připraveným z 0,5 ml zkoušeného roztoku a 0,1 ml vody R. Po přidání 0,4 ml roztoku peroxidu vodíku R (0,1 g/l H₂O₂) se změní zbarvení na oranžově žluté.

účinné od 1. 6. 2002Ztráta žíháním. Nejvýše 1,0 %; 1,00 g se žíhá při 700 °C.

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. 0,200 g se rozpustí zahřátím ve 20 ml roztoku kyseliny sírové R (70%). Po přidání 100 ml vody R se přidává manganistan draselný 0,02 mol/l VS do vzniku načervenalého zbarvení. Nadbytek manganistanu draselného se odstraní pomocí roztoku dusitanu sodného R (30 g/l). Přidá se 5 g močoviny R a 80 ml roztoku kyseliny sírové R (70%) a roztok se ochladí. Přidá se 0,1 ml feroinu RS jako indikátoru a ihned se titruje síranem železnatým 0,1 mol/l VS do vzniku zelenočerveného zbarvení.

účinné od 1. 6. 20021 ml síranu železnatého 0,1 mol/l VS odpovídá 9,095 mg V₂O₅.

účinné od 1. 6. 2002Oxid vanadičný v kyselině sírové RS

účinné od 1. 6. 20020,2 g oxidu vanadičného R se rozpustí ve 4 ml kyseliny sírové R a zředí se vodou R na 100 ml.

účinné od 1. 6. 2002Oxid zinečnatý R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Zinci oxidum.

účinné od 1. 6. 2002Palladium R

účinné od 1. 6. 2002Šedobílý kov, dobře rozpustný v kyselině chlorovodíkové.

účinné od 1. 6. 2002Pankreatinový prášek R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Pancreatis pulvis.

účinné od 1. 6. 2002Papaveriniumchlorid R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Papaverini hydrochloridum.

účinné od 1. 6. 2002Papír lakmusový modrý R

účinné od 1. 6. 200210 dílů hrubě práškovaného lakmusu R se vaří 1 h se 100 díly lihu 96% R. Líh se dekantuje a ke zbytku se přidá směs objemových dílů lihu 96% R a vody R (45 + 55). Nechá se stát 2 dny a potom se dekantuje čirá kapalina. Pásky filtračního papíru se impregnují tímto výluhem a nechají se vysušit.

účinné od 1. 6. 2002Zkouška citlivosti. Páska o rozměru 10 mm x 60 mm se ponoří do směsi 10 ml kyseliny chlorovodíkové 0,02 mol/l RS a 90 ml vody R. Za stálého míchání během 45 s papír zčervená.

účinné od 1. 6. 2002Papír lakmusový červený R

účinné od 1. 6. 2002K výluhu získanému v odstavci Papír lakmusový modrý R se přidává po kapkách kyselina chlorovodíková zředěná RS do vzniku červeného zbarvení. Pásky filtračního papíru se impregnují tímto roztokem a nechají se vysušit.

účinné od 1. 6. 2002Zkouška citlivosti. Páska o rozměru 10 mm x 60 mm se ponoří do směsi 10 ml hydroxidu sodného 0,02 mol/l RS a 90 ml vody R. Za stálého míchání během 45 s papír zmodrá.

účinné od 1. 6. 2002Papír nitrobenzaldehydový R

účinné od 1. 6. 20020,2 g nitrobenzaldehydu R se rozpustí v 10 ml roztoku hydroxidu sodného R (200 g/l). Tento roztok je použitelný 1 h.

účinné od 1. 6. 2002Spodní polovina pásku z pomalého filtračního papíru o rozměru 10 cm x 0,8 cm až 1 cm se ponoří do roztoku a jeho přebytek se odstraní mezi dvěma filtračními papíry. Nitrobenzaldehydový papír je použitelný několik minut po přípravě.

účinné od 1. 6. 2002Papír s bromidem rtuťnatým R

účinné od 1. 6. 2002Do pravoúhlé misky obsahující roztok bromidu rtuťnatého R (50 g/l) v ethanolu R se ponoří páska bílého filtračního papíru (hustota 80 g/m², filtrační rychlost¹) 40 s až 60 s) rozměr 1,5 x 20 cm (dvakrát složena). Páska se nechá okapat a vysušit ve tmě zavěšená na nekovovém vlákně. Odstřihne se 1 cm z každého přeloženého a protilehlého konce papíru, zbytek se stříhá na čtvercové (1,5 cm x 1,5 cm) nebo kruhové (průměr 1,5 cm) kousky.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se v láhvích se skleněným uzávěrem, obalených černým papírem.

účinné od 1. 6. 2002Papír s červení Kongo R

účinné od 1. 6. 2002Proužky filtračního papíru se ponoří na několik minut do červeně Kongo RS. Potom se vysuší.

účinné od 1. 6. 2002Papír se zelení methylovou R

účinné od 1. 6. 2002Úzké pásky vhodného filtračního papíru se ponoří do roztoku zeleně methylové R (40 g/l) a potom se vysuší volně na vzduchu. Pak se impregnují 1 h roztokem obsahujícím jodid draselný R (140 g/l) a jodid rtuťnatý R (200 g/l). Pásky se promývají vodou destilovanou R, až je lázeň prakticky bezbarvá, a vysuší se volně na vzduchu.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněn před světlem, je použitelný 48 h.

účinné od 1. 6. 2002Papír se síranem manganatým a dusičnanem stříbrným R

účinné od 1. 6. 2002Pruh pomalého filtračního papíru se smočí v roztoku síranu manganatého R (8,5 g/l) a dusičnanu stříbrného R (8,5 g/l). Podrží se několik minut a nechá se sušit nad oxidem fosforečným R za ochrany před kyselými a alkalickými parami.

účinné od 1. 6. 2002Papír se žlutí titanovou R

účinné od 1. 6. 2002Proužky filtračního papíru se ponoří na několik minut do žluti titanové RS. Potom se vysuší při pokojové teplotě.

účinné od 1. 6. 2002Papír s fenolftaleinem R

účinné od 1. 6. 2002Pásky filtračního papíru se ponoří na několik minut do fenolftaleinu RS a nechají se vysušit.

účinné od 1. 6. 2002Papír s octanem olovnatým R

účinné od 1. 6. 2002Filtrační papír (80 g/m²) se ponoří do směsi objemových dílů kyseliny octové zředěné RS a octanu olovnatého RS (1 + 10). Po vysušení se papír rozstříhá na malé pásky o rozměru 15 mm x 40 mm.

účinné od 1. 6. 2002Papír škrobový s jodičnanem draselným R

účinné od 1. 6. 2002Pásky filtračního papíru se ponoří do 100 ml škrobu prostého jodidu RS obsahujícího 0,1 g jodičnanu draselného R. Nechá se okapat, pak se vysuší ve tmě.

účinné od 1. 6. 2002Papír škrobový s jodidem draselným R

účinné od 1. 6. 2002Pásky filtračního papíru se ponoří do 100 ml škrobu RS obsahujícího 0,5 g jodidu draselného R. Nechá se okapat a za chránění před světlem usušit.

účinné od 1. 6. 2002Zkouška citlivosti. 0,05 ml dusitanu sodného 0,01 mol/l VS se smíchá se 4 ml kyseliny chlorovodíkové R a zředí se vodou R na 100 ml. Jedna kapka tohoto roztoku se nanese na papír škrobový s jodidem draselným; objeví se modrá skvrna.

účinné od 1. 6. 2002Paracetamol R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Paracetamolum.

účinné od 1. 6. 2002Paracetamol prostý 4-aminofenolu R

účinné od 1. 6. 2002Paracetamol R se nechá rekrystalizovat z vody R a vysuší se ve vakuu při 70 °C. Postup se opakuje, až látka vyhoví následující zkoušce: 5,0 g vysušené látky se rozpustí ve směsi složené ze stejných objemových dílů methanolu R a vody R, potom se stejnou směsí zředí na 100 ml. Přidá se 1 ml čerstvě připraveného roztoku obsahujícího nitroprussid sodný R (10 g/l) a uhličitan sodný bezvodý R (10 g/l). Směs se promíchá a nechá se stát 30 min, chráněna před světlem. Nevznikne žádné modré nebo zelené zbarvení.

účinné od 1. 6. 2002Parafin bílý měkký R

účinné od 1. 6. 2002Polotuhá směs uhlovodíků získaná z ropy, bělená, prakticky nerozpustná ve vodě a v lihu 96%, dobře rozpustná v etheru a v etheru petrolejovém R1. Roztoky někdy vykazují mírnou opalescenci.

účinné od 1. 6. 2002Parafin tekutý R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Paraffinum liquidum.

účinné od 1. 6. 2002Pararosaniliniumchlorid R

účinné od 1. 6. 2002Colour Index 42500, Schultz 779

účinné od 1. 6. 20024-[Bis(4-aminofenyl)methylen]-2,5-cyklohexadieniminiumchlorid

účinné od 1. 6. 2002Modravě červený krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v ethanolu, prakticky nerozpustný v etheru. Roztoky ve vodě a v ethanolu jsou tmavočerveně zbarvené. Roztoky v kyselině chlorovodíkové a kyselině sírové jsou zbarvené žlutě.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 270 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 6. 2002Pararosanilin odbarvený roztok RS

účinné od 1. 6. 20020,1 g pararosaniliniumchloridu R se přenese do kuželové baňky se zabroušenou zátkou, přidá se 60 ml vody R a roztok 1,0 g siřičitému sodného bezvodého R, nebo 2,0 g siřičitému sodného R, nebo 0,75 g disiřičitanu sodného R v 10 ml vody R. Za míchání se pomalu přidá 6 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS. Baňka se uzavře a míchá se až do úplného rozpuštění. Roztok se zředí vodou R na 100 ml a nechá se 12 h před použitím stát.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Parthenolid R

účinné od 1. 6. 2002(4E)-(1aR,7aS,10aS,10bS)-1a,5-Dimethyl-8-methylen-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-oktahydro-oxireno-[9,10]cyklodeka[1,2-b]furan-9(1aH)-on; (E)-(5S,6S)-4,5-Epoxygermakra-1(10), 11(13)-dieno-12(6)-lakton

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek. Je velmi těžce rozpustný ve vodě, velmi snadno rozpustný v dichlormethanu, dobře rozpustný v methanolu.

účinné od 1. 6. 2002TT: 115 °C až 116 °C.

účinné od 1. 6. 2002Absorbance (2.2.25). Roztok v lihu 96% R (0,01 g/l) vykazuje absorpční maximum při 214 nm.

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Provede se kapalinová chromatografie (2.2.29) za podmínek uvedených v článku Tanaceti parthenii herba při koncentraci porovnávacího roztoku. Obsahuje nejméně 90 %, počítáno metodou normalizace.

účinné od 1. 6. 2002Penicilinasa RS

účinné od 1. 6. 200210 g hydrolyzátu kaseinu, 2,72 g dihydrogenfosforečnanu draselného R a 5,88 g citronanu sodného R se rozpustí ve 200 ml vody R, pH se upraví roztokem hydroxidu sodného R (200 g/l) na hodnotu 7,2 a zředí se vodou R na 1000 ml. 0,41 g síranu hořečnatého R se rozpustí v 5 ml vody R, přidá se 1 ml roztoku síranu amonno-železnatého R (1,6 g/l), potom se zředí vodou R na 10 ml. Oba roztoky se sterilizují v autoklávu, ochladí se a smíchají. Směs se rozdělí do kuželových baněk v dostatečné vrstvě a naočkuje se Bacillus cereus (NCTC 9946). Baňky se nechají v klidu při 18 °C až 37 °C až do prvních známek růstu a udržují se 16 h při 35 °C až 37 °C za neustálého protřepávání a provzdušňování. Směs se odstředí a supernatantní kapalina se sterilizuje membránovou filtrací. 1,0 ml roztoku penicilinasy obsahuje při 30 °C a pH 7,0 nejméně 0,4 mikrokatalu (což odpovídá hydrolýze 500 mg benzylpenicilinu na kyselinu benzylpeniciloovou za hodinu) za předpokladu, že koncentrace benzylpenicilinu neklesne pod úroveň potřebného enzymatického nasycení. Michaelisova konstanta penicilinasy v roztoku pro benzylpenicilin je asi 12 μg/ml.

účinné od 1. 6. 2002Sterilita (2.6.1). Roztok penicilinasy vyhovuje zkoušce na sterilitu.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se při teplotě 0 °C až 2 °C. Použije se během 2 až 3 dnů. V lyofilizovaném stavu v zatavených ampulích může být látka uchovávána několik měsíců.

účinné od 1. 6. 2002Pentan R

účinné od 1. 6. 2002Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s acetonem, s ethanolem a etherem.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 36 °C.

účinné od 1. 6. 2002Při použití pro spektrofotometru vyhovuje následujícímu dodatečnému požadavku:

1. účinné od 1. 6. 2002Transmitance (2.2.25): nejméně 20 % při 200 nm,
2. účinné od 1. 6. 2002nejméně 50 % při 210 nm,
3. účinné od 1. 6. 2002nejméně 85 % při 220 nm,
4. účinné od 1. 6. 2002nejméně 93 % při 230 nm,
5. účinné od 1. 6. 2002nejméně 98 % při 240 nm,
6. účinné od 1. 6. 2002měří se proti vodě R jako kontrolní kapalině.

účinné od 1. 6. 2002Pentanol R

účinné od 1. 6. 20021-Pentanol

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá kapalina, mírně rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 137 °C.

účinné od 1. 6. 2002Pentansulfonan sodný R

účinné od 1. 6. 2002Bílá krystalická pevná látka, dobře rozpustná ve vodě.

účinné od 1. 6. 2002Pentansulfonan sodný monohydrát R

účinné od 1. 6. 2002Bílá krystalická pevná látka. Je dobře rozpustný ve vodě.

účinné od 1. 6. 2002Pepsin práškový R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Pepsini pulvis.

účinné od 1. 6. 2002Permethrin R

účinné od 1. 6. 2002TT: 34 °C až 35 °C.

účinné od 1. 6. 2002Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).

účinné od 1. 6. 2002Perylen R

účinné od 1. 6. 2002Dibenz(de,kl)anthracen

účinné od 1. 6. 2002Oranžový prášek.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 279 °C.

účinné od 1. 6. 2002Peroxid vodíku koncentrovaný R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Hydrogenii peroxidum 30%.

účinné od 1. 6. 2002Peroxid vodíku zředěný RS

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Hydrogenii peroxidum 3%.

účinné od 1. 6. 2002Peroxodisíran diamonný R

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek nebo zrnité krystaly. Je snadno rozpustný ve vodě.

účinné od 1. 6. 2002Peroxodisíran didraselný R

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystaly. Je mírně rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%. Vodné roztoky se rozkládají při pokojové teplotě a rychleji se rozkládají při zahřívání.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se v chladu.

účinné od 1. 6. 2002Petrolether R

účinné od 1. 6. 2002Viz odstavec Ether petrolejový R.

účinné od 1. 6. 2002Picein R

účinné od 1. 6. 20021-[4-(β-D-Glucopyranosyloxy)fenyl]ethanon; p-(acetylfenyl)-β-D-glukopyranosid

účinné od 1. 6. 2002TT: 194 °C až 195 °C.

účinné od 1. 6. 2002α-Pinen R

účinné od 1. 6. 20022,6,6-Trimethylbicyklo[3,1,1]-hept-2-en

účinné od 1. 6. 2002Kapalina nemísitelná s vodou.

účinné od 1. 6. 2002TV: 154 °C až 156 °C.

účinné od 1. 6. 2002Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) postupem uvedeným v článku Aurantii amari floris etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.

účinné od 1. 6. 2002Plocha hlavního píku je nejméně 99,0 % celkové plochy píků.

účinné od 1. 6. 2002β-Pinen R

účinné od 1. 6. 20026,6-Dimethyl-2-methylenbicyklo[3,1,1]heptan

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá olejovitá kapalina, páchnoucí po terpentýnu, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a etherem.

účinné od 1. 6. 2002TV: 164 °C až 166 °C.

účinné od 1. 6. 2002Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) postupem uvedeným v článku Aurantii amari floris etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.

účinné od 1. 6. 2002Plocha hlavního píku je nejméně 99,0 % celkové plochy píků.

účinné od 1. 6. 2002Piperazin hexahydrát R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Piperazinum hexahydricum.

účinné od 1. 6. 2002Piperidin R

účinné od 1. 6. 2002Hexahydropyridin

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá až slabě žlutá kapalina, alkalické reakce, mísitelná s vodou, s lihem 96%, s etherem a s etherem petrolejovým.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 106 °C.

účinné od 1. 6. 2002Pirimifos-ethyl R

účinné od 1. 6. 2002TT: 15 °C až 18 °C.

účinné od 1. 6. 2002Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).

účinné od 1. 6. 2002Písek R

účinné od 1. 6. 2002Bílá nebo slabě našedlá zrna křemene o velikosti částic 150 μm až 300 μm.

účinné od 1. 6. 2002Plasminogen lidský R

účinné od 1. 6. 2002CAS 9001-91-6

účinné od 1. 6. 2002Látka přítomná v krvi, která může být aktivována na enzym plasmin, který štěpí fibrin v krevních sraženinách.

účinné od 1. 6. 2002Plazma substrát R

účinné od 1. 6. 2002Ze směsi roztoku citronanu sodného R (38 g/l) a lidské nebo hovězí krve v objemovém poměru 1 : 9 nebo ze směsi obsahující roztok hydrogencitronanu sodného R (20 g/l) a roztok glukosy R (25 g/l) a krve v objemovém poměru 2 : 7 se oddělí plazma. V prvním případě se může substrát plazmy připravit v den odběru, ve druhém případě se může substrát plazmy připravit do 2 dní po odběru.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se při -20 °C.

účinné od 1. 6. 2002Plazma substrát R1

účinné od 1. 6. 2002Na odběr krve a její zpracování se použije zařízení z plastu nebo silikonem potaženého skla (nesmáčivé vodou).

účinné od 1. 6. 2002Odebere se vhodný objem krve od každé z nejméně pěti ovcí; je vhodné odebrat 285 ml do 15 ml antikoagulačního roztoku, ale může se odebrat i menší objem. Odebírá se ze živých zvířat nebo v okamžiku jejich poražení, pomocí jehly připojené ke kanyle tak dlouhé, aby dosahovala na dno odběrové láhve. Odstraní se několik prvních mililitrů a odebere se pouze volně tekoucí krev. Odebraná krev se smíchá s dostatečným množstvím antikoagulačního roztoku obsahujícího 8,7 g citronanu sodného R a 4mg aprotininu R ve 100 ml vody R, v poměru 19 objemových dílů krve na 1 objemový díl antikoagulačního roztoku. V době odběru a bezprostředně po něm se láhev míchá krouživým pohybem tak, aby vznikla homogenní směs bez vytvoření pěny. Po ukončení odběru se láhev uzavře a ochladí na 10 °C až 15 °C. Po ochlazení se krev ze všech láhví smíchá, s výjimkou krve, která projevuje zjevnou hemolýzu nebo sraženinu. Smíchaná krev se uchovává při teplotě 10 °C až 15 °C.

účinné od 1. 6. 2002Tak brzo, jak je to možné, a do 4 h po odběru se smíchaná krev odstřeďuje 30 min při 10 °C až 15 °C při 1000 g_n až 2000 g_n. Supernatantní kapalina se oddělí a odstřeďuje se 30 min při 5000 g_n. (Na vyčeření plazmy se může použít rychlejší odstřeďování, např. při 20 000 g_n 30 min, a již se nefiltruje.) Supernatantní kapalina se oddělí, ihned se opatrně promíchá a rozdělí do malých láhví s uzávěrem. Velikost láhví musí stačit na kompletní stanovení heparinu (např. 10 ml až 30 ml). Uzavřené láhve s plazmou se ihned zmrazí při teplotě nižší než -70 °C (např. ponořením do tekutého dusíku) a uchovávají se při teplotě nižší než -30 °C.

účinné od 1. 6. 2002Plazma připravená za těchto podmínek se může použít jako substrát plazmy na stanovení heparinu tehdy, když se za podmínek stanovení u použité metody naměří vhodný čas srážení a jestliže dává reprodukovatelnou strmou křivku - odpověď/log dávky.

účinné od 1. 6. 2002V čas potřeby se určité množství substrátu plazmy rozmrazí ve vodní lázni při 37 °C za pomalého míchání až do úplného rozmrazení. Jednou rozmrazená plazma se udržuje při 10 °C až 20 °C a ihned se použije. Je-li to nutné, může se rozmrazený substrát plazmy mírně odstředit a filtrace se nepoužije.

účinné od 1. 6. 2002Plazma substrát RS2

účinné od 1. 6. 2002Oddělená plazma z lidské krve, která byla odebrána a smíchána s roztokem citronanu sodného R (38 g/l) v objemovém poměru 9 : 1 a u které je hodnota faktoru IX nižší než 1 % normální hodnoty.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se v malých množstvích ve zkumavkách z plastů při teplotě -30 °C nebo nižší.

účinné od 1. 6. 2002Plazma chudá na krevní destičky R

účinné od 1. 6. 2002Odebere se 45 ml lidské krve 50ml injekční stříkačkou z plastů do 5,0 ml sterilního roztoku citronanu sodného R (38 g/l). Ihned se odstřeďuje 30 min při 1550 g_n a 4 °C. Injekční stříkačkou z plastů se odeberou dvě třetiny supernatantní kapaliny a ihned se odstřeďuje 30 min při 3500 g_n a 4 °C. Injekční stříkačkou z plastů se odeberou dvě třetiny supernatantní kapaliny, která se rychle zmrazí ve vhodném množství ve zkumavkách z plastů na -40 °C nebo nižší teplotu. Při přípravě se používají pomůcky z plastů nebo potažené silikonem.

účinné od 1. 6. 2002Plazma králičí R

účinné od 1. 6. 2002Krev se odebere intrakardiální punkcí z králíka hladovějícího 12 h za použití injekční stříkačky z plastů s kanylou č. 1 obsahující takové množství roztoku citronanu sodného R (38 g/l), aby konečný poměr objemů roztoku citronanu a krve byl 1 : 9. Plazma se oddělí při 15 °C až 20 °C odstřeďováním 30 min při 1500 g_n až 1800 g_n.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se při 0 °C až 6 °C. Použije se během 4 h po přípravě.

účinné od 1. 6. 2002Plazma substrát prostá faktoru VR

účinné od 1. 6. 2002Upřednostňuje se plazma s vrozeným deficitem faktoru V, nebo se připraví následovně: Směs objemových dílů roztoku šťavelanu sodného R (13,4 g/l) a lidské krve (1 + 10) se odstředí, plazma se oddělí a inkubuje se 24 h až 36 h při 37 °C. Doba srážení plazmy, stanovená předepsanou metodou v odstavci Faktor koagulační V R, má být 70 s až 100 s. Pokud je menší než 70 s, potom se plazma inkubuje znovu 12 h až 24 h.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se v malých množstvích, při teplotě -20 °C nebo nižší.

účinné od 1. 6. 2002Poly(difenyl)(dimethyl)(divinyl)siloxan R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje 94 % methylových skupin, 5 % fenylových skupin a 1 % vinylových skupin (SE54).

účinné od 1. 6. 2002Stacionární fáze pro plynovou chromatografii.

účinné od 1. 6. 2002Poly(difenyl)(dimethyl)siloxan R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje 95 % methylových skupin a 5 % fenylových skupin (DB-5, SE52).

účinné od 1. 6. 2002Stacionární fáze pro plynovou chromatografii.

účinné od 1. 6. 2002Polydimethylsiloxan R

účinné od 1. 6. 2002Poly[oxy(dimethylsilandiyl)]; dimetikon

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvý organokřemičitý polymer konzistence polotekuté pryže.

účinné od 1. 6. 2002Vnitřní viskozita. Asi 115 ml/g; stanoví se následovně:

účinné od 1. 6. 2002S přesností 0,1 mg se naváží do 100ml odměrných baněk 1,5 g, 1 g a 0,3 g zkoušené látky. Přidá se 40 ml až 50 ml toluenu R a třepe se až do úplného rozpuštění. Potom se zředí stejným rozpouštědlem na 100,0 ml. Stanoví se viskozita (2.2.9) každého roztoku. Viskozita toluenu R se stanoví za stejných podmínek. Koncentrace každého roztoku se zředí na polovinu toluenem R. Stanoví se viskozita těchto zředěných roztoků, přičemž:

1. účinné od 1. 6. 2002c = koncentrace zkoušené látky v g/100 ml,
2. účinné od 1. 6. 2002t₁ = doba průtoku zkoušeného roztoku v s,
3. účinné od 1. 6. 2002t₂ = doba průtoku toluenu v s,
4. účinné od 1. 6. 2002η₁ = viskozita zkoušeného roztoku v mPa.s,
5. účinné od 1. 6. 2002η₂ = viskozita toluenu v mPa.s,
6. účinné od 1. 6. 2002d₁ = relativní hustota zkoušeného roztoku,
7. účinné od 1. 6. 2002d₂ = relativní hustota toluenu.

účinné od 1. 6. 2002Pro zjištění relativní hustoty se použijí následující hodnoty:

účinné od 1. 6. 2002Specifická viskozita se vypočítá podle vztahu:

účinné od 1. 6. 2002Redukovaná viskozita se vypočítá podle vztahu:

účinné od 1. 6. 2002Vnitřní viskozita (η) se vypočítá extrapolací předcházející rovnice pro c = 0. K tomu se sestrojí křivka η_sp = f(c) nebo log η_sp = f(c).

účinné od 1. 6. 2002Vnitřní viskozita (η) vyjádřená v ml/g je hodnota získaná extrapolací c = 0 a vynásobená 100.

účinné od 1. 6. 2002Infračervené absorpční spektrum (2.2.24) látky, je-li třeba dispergované v několika kapkách chloridu uhličitého R a nanesené mezi destičky chloridu sodného; nevykazuje při 3053 cm^-1 absorpci odpovídající vinylovým skupinám.

účinné od 1. 6. 2002Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 2,0 %; 1,000 g se suší 15 min ve vakuu při 350 °C. Nejvýše 0,8 %; 2,000 g se suší 2 h při 200 °C.

účinné od 1. 6. 2002Polyetherhydroxylovaný gel pro chromatografii R

účinné od 1. 6. 2002Gel s malou velikostí částic a hydrofilním povrchem s hydroxylovými skupinami. Hranice vyloučení pro dextran je relativní molekulová hmotnost 2 x 10⁵ až 2,5 x 10⁶.

účinné od 1. 6. 2002Polyethylenglykol 1500 R

účinné od 1. 6. 2002Viz odstavec Makrogol 1500 R.

účinné od 1. 6. 2002Poly[(fenyl)(kyanpropyl)][dimethyl]siloxan R

účinné od 1. 6. 2002Stacionární fáze pro plynovou chromatografii. Obsahuje 6 % (kyanpropylových) (fenylových) skupin a 94 % methylových skupin.

účinné od 1. 6. 2002Poly(fenyl)(7)(kyanpropyl)(7)(methyl)(86)siloxan R

účinné od 1. 6. 2002Polysiloxan substituovaný 7 % fenylových skupin, 7 % kyanpropylových skupin a 86 % methylových skupin.

účinné od 1. 6. 2002Stacionární fáze pro plynovou chromatografii.

účinné od 1. 6. 2002Poly[fenyl(5)methyl(94)vinyl(l)]siloxan R

účinné od 1. 6. 2002Polysiloxan obsahující 5 % fenylových skupin, 94 % methylových skupin a 1 % vinylových skupin.

účinné od 1. 6. 2002Poly[fenyl(5)methyl(95)]siloxan R

účinné od 1. 6. 2002Viz odstavec Poly(difenyl)(dimethyl)siloxan R.

účinné od 1. 6. 2002Poly(fenylmethyl)(kyanpropyl)siloxan R

účinné od 1. 6. 200290 % kyanpropylových a 10 % fenylmethylových skupin.

účinné od 1. 6. 2002Stacionární fáze pro plynovou chromatografii.

účinné od 1. 6. 2002Polyfenylmethylsiloxan R

účinné od 1. 6. 2002Střední M_r 4000. Obsahuje 50 % methylových skupin, 50 % fenylových skupin. Velmi viskózní kapalina (viskozita asi 1300 mPa.s). Stacionární fáze pro plynovou chromatografii.

účinné od 1. 6. 2002Poly(kyanethyl)(methyl)siloxan R

účinné od 1. 6. 2002Polysiloxan obsahující 25 % kyanethylových skupin a 75 % methylových skupin.

účinné od 1. 6. 2002Stacionární fáze pro plynovou chromatografii (např. XE 60). Náhradní fáze může být např. OV-225 [poly(kyanpropylmethyl)(fenyl)(methyl)siloxan].

účinné od 1. 6. 2002Poly[(kyanpropyl)(methyl)][(fenyl)(methyl)]siloxan R

účinné od 1. 6. 2002Střední M_r 8000. Obsahuje 25 % kyanpropylových, 25 % fenylových a 50 % methylových skupin.

účinné od 1. 6. 2002Je to velmi viskózní kapalina (viskozita asi 9000 mPa.s).

účinné od 1. 6. 2002Poly(kyanpropyl)(methylfenylmethyl)siloxan R

účinné od 1. 6. 2002Viz odstavec Poly[(kyanpropyl)(methyl)][(fenyl)(methyl)]siloxan R.

účinné od 1. 6. 2002Poly(kyanpropyl)siloxan R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje 100 % kyanpropylových skupin.

účinné od 1. 6. 2002Polysorbát 20 R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Polysorbatum 20.

účinné od 1. 6. 2002Polysorbát 80 R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Polysorbatum 80.

účinné od 1. 6. 2002Polystyren 900 -1000 R

účinné od 1. 6. 2002CAS 9003-53-6

účinné od 1. 6. 2002Organický standard používaný pro kalibraci v plynové chromatografii.

účinné od 1. 6. 2002M_w: asi 950.

účinné od 1. 6. 2002M_w/M_n: 1,10.

účinné od 1. 6. 2002Ponceau 4R R

účinné od 1. 6. 2002Colour Index 16 255

účinné od 1. 6. 2002Červeň košenilová A, Rubor ponceau 4R;

účinné od 1. 6. 2002trisodná sůl kyseliny 2-hydroxy-1-(4-sulfonaftylazo)naftalen-6,8-disulfonové

účinné od 1. 6. 2002Červené barvivo.

účinné od 1. 6. 2002Povidon R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Povidonum.

účinné od 1. 6. 2002Prokainiumchlorid R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Procaini hydrochloridum.

účinné od 1. 6. 2002D-Prolyl-L-fenylalanyl-L-arginin-4-nitroanilid dihydrochlorid R

účinné od 1. 6. 2002Propanolamin R

účinné od 1. 6. 20023-Amino-1-propanol

účinné od 1. 6. 2002Čirá bezbarvá viskózní kapalina.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 11 °C.

účinné od 1. 6. 20021-Propanol R

účinné od 1. 6. 2002Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou a s lihem 96%.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 97,2 °C.

účinné od 1. 6. 2002Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 96 °C až 99 °C.

účinné od 1. 6. 20022-Propanol R

účinné od 1. 6. 2002Isopropylalkohol

účinné od 1. 6. 2002Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, mísitelná s vodou a lihem 96%.

účinné od 1. 6. 2002TV: -81 °C až 83 °C.

účinné od 1. 6. 20022-Propanol R1

účinné od 1. 6. 2002Vyhovuje požadavkům uvedeným v odstavci 2-Propanol R a následujícím požadavkům:

účinné od 1. 6. 2002Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 0,05 %; stanoví se s 10,0 g zkoušené látky.

účinné od 1. 6. 2002Transmitance (2.2.25): nejméně 25 % při 210 nm,

účinné od 1. 6. 2002nejméně 55 % při 220 nm,

účinné od 1. 6. 2002nejméně 75 % při 230 nm,

účinné od 1. 6. 2002nejméně 95 % při 250 nm,

účinné od 1. 6. 2002nejméně 98 % při 260 nm,

účinné od 1. 6. 2002měří se proti vodě R jako kontrolní kapalině.

účinné od 1. 6. 2002Propetamfos R

účinné od 1. 6. 2002Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).

účinné od 1. 6. 2002Propionaldehyd R

účinné od 1. 6. 2002Propanal

účinné od 1. 6. 2002Kapalina snadno rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi -81 °C.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 49 °C.

účinné od 1. 6. 2002Propylacetat R

účinné od 1. 6. 2002TT: asi -95 °C.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 102 °C.

účinné od 1. 6. 2002Propylenglykol R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Propylenglycolum.

účinné od 1. 6. 2002Propylenoxid R

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá kapalina mísitelná s lihem 96%.

účinné od 1. 6. 2002Propylparaben R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Propylparabenum.

účinné od 1. 6. 2002Protaminium sulfat R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Protamini sulfas.

účinné od 1. 6. 2002Proteasa kmene V8 zlatého stafylokoka R

účinné od 1. 6. 2002Mikrobiální extracelulární proteolytický enzym. Lyofilizovaný prášek obsahující 500 jednotek až 1000 jednotek na miligram pevné látky.

účinné od 1. 6. 2002Pryskyřice pro iontovou chromatografii s reverzními fázemi R

účinné od 1. 6. 2002Neutrální makroporézní plocha o vysokém specifickém povrchu s pryskyřicí nepolárního charakteru skládající se z polymerní mřížky polystyrenu zesíťovaného s divinylbenzenem.

účinné od 1. 6. 2002Pryskyřice pro iontovou vylučovací chromatografii R

účinné od 1. 6. 2002Pryskyřice se skupinami kyseliny sulfonové navázané na polymerní mřížku z polystyrenu zesíťovaného s divinylbenzenem.

účinné od 1. 6. 2002Pulegon R

účinné od 1. 6. 2002(+)-p-Menth-4-en-3-on; (R)-2-isopropyliden-5-methylcyklohexanon

účinné od 1. 6. 2002Olejovitá bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a etherem.

účinné od 1. 6. 2002TV: 222 °C až 224 °C.

účinné od 1. 6. 2002Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.

účinné od 1. 6. 2002Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % celkové plochy píků.

účinné od 1. 6. 2002Purpur m-kresolový R

účinné od 1. 6. 2002m-Kresolsulfonftalein

účinné od 1. 6. 2002Olivově zelený krystalický prášek. Je těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%, v kyselině octové ledové a v methanolu.

účinné od 1. 6. 2002Purpur m-kresolový RS

účinné od 1. 6. 20020,1 g purpuru m-kresolového R se rozpustí ve 13 ml hydroxidu sodného 0,01 mol/l RS a zředí se vodou R na 100 ml a promíchá se.

účinné od 1. 6. 2002Barevný přechod. pH 1,2 (červená) až pH 2,8 (žlutá);

účinné od 1. 6. 2002pH 7,4 (žlutá) až pH 9,0 (purpurová).

účinné od 1. 6. 2002Pyridin bezvodý R

účinné od 1. 6. 2002CAS 110-86-1

účinné od 1. 6. 2002Pyridin R se vysuší nad uhličitanem sodným bezvodým R, filtruje se a destiluje.

účinné od 1. 6. 2002Voda (2.5.12). Nejvýše 0,01 %.

účinné od 1. 6. 2002Pyridin R

účinné od 1. 6. 2002Čirá bezbarvá kapalina, hygroskopická, mísitelná s vodou a lihem 96%.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 115 °C.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

účinné od 1. 6. 20022-Pyridylamin R

účinné od 1. 6. 20022-Aminopyridin

účinné od 1. 6. 2002Velké krystaly, dobře rozpustné ve vodě, v lihu 96% a v etheru.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 58 °C.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 210 °C.

účinné od 1. 6. 2002Pyridylazonaftol R

účinné od 1. 6. 20021-(2-Pyridylazo)-2-naftol

účinné od 1. 6. 2002Cihlově červený prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%, v methanolu a zředěných horkých roztocích alkalických hydroxidů.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 138 °C.

účinné od 1. 6. 2002Pyridylazonaftol RS

účinné od 1. 6. 2002Roztok (1 g/l) v ethanolu R.

účinné od 1. 6. 2002Zkouška citlivosti. K 50 ml vody R se přidá 10 ml tlumivého roztoku octanového o pH 4,4, 0,10 ml edetanu disodného 0,02 mol/l VS a 0,25 ml roztoku pyridylazonaftolu. Po přidání 0,15 ml roztoku síranu měďnatého R (5 g/l) se světle žluté zbarvení změní na fialové.

účinné od 1. 6. 20024-(2-Pyridylazo)resorcinol monosodná sůl R

účinné od 1. 6. 2002Pyrogallol R

účinné od 1. 6. 20021,2,3-Benzentriol; 1,2,3-trihydroxybenzen

účinné od 1. 6. 2002Bílé krystaly hnědnoucí na vzduchu a na světle, velmi snadno rozpustné ve vodě, v lihu 96% a etheru, těžce rozpustné v sirouhlíku. Na vzduchu hnědnou absorpcí kyslíku vodné roztoky a ještě rychleji roztoky alkalické.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 131 °C.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Pyrogallol zásaditý RS

účinné od 1. 6. 20020,5 g pyrogallolu R se rozpustí ve 2 ml vody prosté oxidu uhličitého R. 12 g hydroxidu draselného R se rozpustí v 8 ml vody prosté oxidu uhličitého R. Tyto dva roztoky se smíchají těsně před použitím.

účinné od 1. 6. 2002Pyrokatechol R

účinné od 1. 6. 20021,2-Benzendiol; 1,2-dihydroxybenzen

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvé nebo slabě žluté krystaly, dobře rozpustné ve vodě, v lihu 96%, v acetonu a v etheru.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 102 °C.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Pyrrolidinyldithiokarbamat amonný R

účinné od 1. 6. 2002Amonium-1-pyrrolidinyldithioformiat

účinné od 1. 6. 2002Bílý až slabě žlutý krystalický prášek, mírně rozpustný ve vodě, velmi těžce rozpustný v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se v láhvích obsahujících bavlněný sáček s uhličitanem amonným.

účinné od 1. 6. 2002Reineckova sůl R

účinné od 1. 6. 2002Diammin-tetrakis(isothiokyanatano)chromitan amonný monohydrát

účinné od 1. 6. 2002Červený prášek nebo krystaly. Je mírně rozpustný ve studené vodě, dobře rozpustný v horké vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Reineckova sůl RS

účinné od 1. 6. 2002Roztok 10 g/l. Připraví se v čas potřeby.

účinné od 1. 6. 2002Resorcinol R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Resorcinolum.

účinné od 1. 6. 2002Resorcinol v benzenu RS

účinné od 1. 6. 2002Za studena nasycený roztok resorcinolu R (asi 1,5 g/l) v benzenu R.

účinné od 1. 6. 2002Rhamnosa R

účinné od 1. 6. 2002L-(+)-Rhamnosa; α-L-Rhamnopyranosa monohydrát; 6-deoxy-L-mannosa

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě.

účinné od 1. 6. 2002 + 7,8° až + 8,3°; měří se roztok (50 g/l) ve vodě R obsahující asi 0,05 % amoniaku (NH₃).

účinné od 1. 6. 2002Rhaponticin R

účinné od 1. 6. 20023',5-Dihydroxy-(4'-methoxy-3-stilbenyl)-β-D-glukopyranosid

účinné od 1. 6. 2002Nažloutle šedý krystalický prášek, dobře rozpustný v lihu 96% a methanolu.

účinné od 1. 6. 2002Chromatografie. Zkouší se postupem předepsaným v článku Rhei radix. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.

účinné od 1. 6. 2002Rhenistan draselný R

účinné od 1. 6. 2002Bílý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%, v methanolu a v propylenglykolu.

účinné od 1. 6. 2002Rhodamin B R

účinné od 1. 6. 2002Colour Index 45170, Schultz 864

účinné od 1. 6. 2002[6-Diethylamino-9-(2-karboxyfenyl)-3H-xanthen-3-yliden]diethylamoniumchlorid

účinné od 1. 6. 2002Zelené krystaly nebo červenofialový prášek. Je velmi snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Ribosa R

účinné od 1. 6. 2002D-Ribosa

účinné od 1. 6. 2002Je dobře rozpustná ve vodě, těžce rozpustná v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002TT: 88 °C až 92 °C.

účinné od 1. 6. 2002Ricinový olej polyoxyethylenovaný R

účinné od 1. 6. 2002Světle žlutá kapalina. Stává se čirou asi při 26 °C.

účinné od 1. 6. 2002Rohovníková moučka R

účinné od 1. 6. 2002Je to mletý endosperm semen plodu Ceratonia siliqua L. TAUB.

účinné od 1. 6. 2002Bílý prášek obsahující 70 % až 80 % vodou dobře rozpustné klovatiny, která obsahuje většinou galaktomannoglykon.

účinné od 1. 6. 2002Rozpouštědlo hyaluronidasy R

účinné od 1. 6. 2002100 ml tlumivého roztoku fosforečnanového o pH 6,4 se smíchá se 100 ml vody R. V tomto roztoku se rozpustí při 37 °C 0,140 g želatiny hydrolyzované R. Roztok je použitelný 2 h.

účinné od 1. 6. 2002Roztok pro test způsobilosti pro TLC RS

účinné od 1. 6. 2002Připraví se směs po 1,0 ml od každého z následujících roztoků a doplní se acetonem R na 10,0 ml: roztok červeně sudanové G R (0,5 g/l) v toluenu R, roztok oranže methylové sodné soli R (0,5 g/l) v ethanolu R připravený v čas potřeby, roztok zeleně bromkresolové R (0,5 g/l) v acetonu R a roztok červeně methylové R (0,25 g/l) v acetonu R.

účinné od 1. 6. 2002Rtuť R

účinné od 1. 6. 2002Stříbrobílá kapalina, která při rozetření na papír tvoří kuličky nezanechávající kovovou stopu.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 357 °C.

účinné od 1. 6. 2002Rutin R

účinné od 1. 6. 2002Rutosid; 3-(O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→6)-β-D-glukopyranosyloxy)-2-(3,4-dihydroxyfenyl)-5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-on.

účinné od 1. 6. 2002Žlutý krystalický prášek, na světle tmavnoucí, je velmi těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný asi ve 400 dílech vroucí vody, těžce rozpustný v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru, dobře rozpustný v roztocích alkalických hydroxidů a v amoniaku.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 210 °C, za rozkladu.

účinné od 1. 6. 2002Roztok v lihu 96% R má dvě absorpční maxima (2.2.25) při 259 nm a 362 nm.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se chráněn před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Sabinen R

účinné od 1. 6. 20021-Isopropyl-4-methylenbicyklo[3,1,0]hexan; 4(10)-thujen

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá olejovitá kapalina.

účinné od 1. 6. 2002TV: 163 °C až 165 °C.

účinné od 1. 6. 2002Při použití v plynové chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) postupem uvedeným v článku Aurantii amari floris etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.

účinné od 1. 6. 2002Plocha hlavního píku je nejméně 99,0 % celkové plochy píků.

účinné od 1. 6. 2002Sacharosa R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Saccharosum.

účinné od 1. 6. 2002Při použití ke kontrole polarimetrů se použije látka uchovávaná v zatavené ampulce.

účinné od 1. 6. 2002Safrol R

účinné od 1. 6. 20025-(Prop-2-enyl)-1,3-benzodioxol; 4-allyl-1,2-(methylendioxy)benzen

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvá nebo světle žlutá kapalina, pachu po sassafrasu. Je nerozpustný ve vodě, velmi snadno rozpustný v lihu 96%, mísitelný s hexanem.

účinné od 1. 6. 2002TV: 232 °C až 234 °C.

účinné od 1. 6. 2002Teplota tuhnutí: asi 11 °C.

účinné od 1. 6. 2002Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Cinnamomi zeylanici corticis etheroleum. Obsahuje nejméně 96,0 %, počítáno metodou normalizace.

účinné od 1. 6. 2002Salicin R

účinné od 1. 6. 20022-(Hydroxymethyl)fenyl-β-D-glukopyranosid; salikosid

účinné od 1. 6. 2002TT: 199 °C až 201 °C.

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu. Provede se kapalinová chromatografie (2.2.29) za podmínek uvedených v článku Salicis cortex při koncentraci porovnávacího roztoku. Obsahuje nejméně 99,0 %, počítáno metodou normalizace.

účinné od 1. 6. 2002Salicylaldazin R

účinné od 1. 6. 20022,2'-Azinodimethyldifenol

účinné od 1. 6. 2002Příprava. Rozpustí se 0,30 g hydraziniumsulfatu R v 5 ml vody R, přidá se 1 ml kyseliny octové ledové R a 2 ml čerstvě připraveného roztoku salicylaldehydu R 20% (V/V) ve 2-propanolu R. Smíchá se a nechá se stát, dokud se nevytvoří žlutá sraženina. Směs se dvakrát vytřepe s 15 ml dichlormethanu R. Organické fáze se spojí a vysuší nad síranem sodným bezvodým R. Roztok se dekantuje nebo filtruje a odpaří se do sucha. Rekrystalizuje se ve směsi objemových dílů methanolu R a toluenu R (40 + 60) za chlazení. Krystaly se vysuší ve vakuu.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 213 °C.

účinné od 1. 6. 2002Chromatografie. Zkouší se postupem předepsaným ve zkoušce pro hydrazin v článku Povidonum. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.

účinné od 1. 6. 2002Salicylaldehyd R

účinné od 1. 6. 20022-Hydroxybenzaldehyd

účinné od 1. 6. 2002Čirá bezbarvá olejovitá kapalina.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi -7 °C.

účinné od 1. 6. 2002TV: asi 196 °C.

účinné od 1. 6. 2002Salicylan sodný R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Natrii salicylas.

účinné od 1. 6. 2002Salicylan železitý RS

účinné od 1. 6. 20020,1 g síranu amonno-železitého R se rozpustí ve směsi 2 ml kyseliny sírové zředěné RS a 48 ml vody R a zředí se vodou R na 100 ml. K tomuto roztoku se přidá 50 ml roztoku salicylanu sodného R (11,5 g/l), 10 ml kyseliny octové zředěné RS a 80 ml roztoku octanu sodného R (136 g/l) a zředí se vodou R na 500 ml. Připravuje se v čas potřeby.

účinné od 1. 6. 2002Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před světlem.

účinné od 1. 6. 2002Santanin R

účinné od 1. 6. 2002α- Santonin; 3,5a,9-trimethyl-3a,5,5a,9b-tetrahydro-3H,4H-nafto[1,2]furan-2,8-dion

účinné od 1. 6. 2002Bezbarvé lesklé krystaly, na světle žloutnoucí. Je velmi těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v horkém ethanolu a mírně rozpustný v ethanolu.

účinné od 1. 6. 2002TT: 174 °C až 176 °C.

účinné od 1. 6. 2002Chromatografie. Provede se zkouška totožnosti C za podmínek předepsaných v článku Arnicae flos. Na chromatogramu s 10 μl roztoku je fluoreskující skvrna s hodnotou R_f asi 0,5. Po postříkání anisaldehydem RS a zahřívání 5 min až 10 min při 105 °C se na denním světle nejdříve žlutá fluoreskující skvrna rychle změní na fialovočervenou.

účinné od 1. 6. 2002SDS-PAGE elektrodový roztok RS

účinné od 1. 6. 2002151,4 g trometamolu R, 721,0 g glycinu R a 50,0 g laurylsíranu sodného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 5000 ml. V čas potřeby se potřebný objem roztoku zředí vodou R desetkrát a promíchá se. Změří se pH (2.2.3) zředěného roztoku, má hodnotu mezi 8,1 až 8,8.

účinné od 1. 6. 2002SDS-PAGE koncentrovaný roztok pro vzorek RS

účinné od 1. 6. 20021,89 g trometamolu R, 5,0 g laurylsíranu sodného R a 50 mg modři bromfenolové R se rozpustí ve vodě R. Přidá se 25,0 ml glycerolu R a zředí se vodou R na 100 ml. pH roztoku se upraví kyselinou chlorovodíkovou R na hodnotu 6,8 a směs se zředí vodou R na 125 ml.

účinné od 1. 6. 2002SDS-PAGE koncentrovaný roztok pro vzorek pro redukční podmínky RS.

účinné od 1. 6. 20023,78 g trometamolu R, 10,0 g dodecylsíranu sodného R a 100 mg modři bromfenolové R se rozpustí ve vodě R. Přidá se 50,0 ml glycerolu R, zředí se vodou R na 200 ml a přidá se 25,0 ml 2-merkaptoethanolu R, pH (2.2.3) se upraví kyselinou chlorovodíkovou R na hodnotu 6,8 a zředí se vodou R na 250,0 ml.

účinné od 1. 6. 2002Alternativně může být použit dithiothreitol jako redukční činidlo místo 2-merkaptoethanolu. V tomto případě se roztok pro vzorek připraví následujícím způsobem: 3,78 g trometamolu R, 10,0 g dodecylsíranu sodného R a 100 mg modři bromfenolové R se rozpustí ve vodě R. Přidá se 50,0 ml glycerolu R a zředí se vodou R na 200 ml. pH (2.2.3) se upraví kyselinou chlorovodíkovou R na hodnotu 6,8 a zředí se vodou R na 250,0 ml. V čas potřeby se přidá dithiothreitol R do výsledné koncentrace 0,1 mol/l.

účinné od 1. 6. 2002Selen R

účinné od 1. 6. 2002Hnědočervený až černý prášek nebo zrna. Je prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%, dobře rozpustný v kyselině dusičné.

účinné od 1. 6. 2002TT: asi 220 °C.

účinné od 1. 6. 2002Serin R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Serinum.

účinné od 1. 6. 2002Silice citronová R

účinné od 1. 6. 2002Viz článek Citri etheroleum.

účinné od 1. 6. 2002Silikagel aminopropylmethylsilanizovaný pro chromatografii R

účinné od 1. 6. 2002Je to silikagel s jemnými částicemi (3 μm až 10 μm) na povrchu chemicky upravený navázáním aminopropylmethylsilanových skupin. Velikost částic je uvedena v závorce za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.

účinné od 1. 6. 2002Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Silikagel aminopropylsilanizovaný pro chromatografii R

účinné od 1. 6. 2002Silikagel s jemnými částicemi (3 μm až 10 μm), chemicky upravený navázáním aminopropylsilanových skupin na povrchu. Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.

účinné od 1. 6. 2002Bílý jemný homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Silikagel bezvodý R

účinné od 1. 6. 2002CAS 112926-00-8

účinné od 1. 6. 2002Je to částečně dehydratovaná amorfní zpolymerovaná kyselina křemičitá. Má schopnost absorbovat vodu při 20 °C asi 30 % své hmotnosti. Jako indikátor obsahuje chlorid kobaltnatý. Je prakticky nerozpustný ve vodě, částečně rozpustný v roztoku hydroxidu sodného.

účinné od 1. 6. 2002Silikagel butylsilanizovaný R

účinné od 1. 6. 2002Viz odstavec Silikagel butylsilanizovaný pro chromatografii R.

účinné od 1. 6. 2002Silikagel butylsilanizovaný pro chromatografii R

účinné od 1. 6. 2002Je to velmi jemný silikagel (3 μm až 10 μm) na povrchu chemicky upravený navázáním butylsilanových skupin. Velikost částic je uvedena v závorce za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.

účinné od 1. 6. 2002Bílý, jemný homogenní prášek. Je prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Kuličky oxidu křemičitého: 30 nm.

účinné od 1. 6. 2002Objem pórů: 0,6 cm³/g.

účinné od 1. 6. 2002Specifický povrch: 80 m²/g.

účinné od 1. 6. 2002Silikagel dimethyloktadecylsilanizovaný pro chromatografii R

účinné od 1. 6. 2002Velmi jemný silikagel (3 μm až 10 μm) na povrchu chemicky upravený navázáním dimethyloktadecylsilanových skupin. Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.

účinné od 1. 6. 2002Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%. Nepravidelná velikost částic.

účinné od 1. 6. 2002Specifický povrch. 300 m²/g.

účinné od 1. 6. 2002Silikagel fenylsilanizovaný pro chromatografii R

účinné od 1. 6. 2002Velmi jemný silikagel (5 μm až 10 μm) na povrchu chemicky upravený navázáním fenylových skupin.

účinné od 1. 6. 2002Silikagel fenylsilanizovaný pro chromatografii R1

účinné od 1. 6. 2002Velmi jemný silikagel (5 μm) na povrchu chemicky upravený navázáním fenylových skupin. Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.

účinné od 1. 6. 2002Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, v lihu 96% a v dichlormethanu.

účinné od 1. 6. 2002Kuličky oxidu křemičitého: 8 nm.

účinné od 1. 6. 2002Specifický povrch: 180 m²/g.

účinné od 1. 6. 2002Obsah uhlíku: 5,5 %.

účinné od 1. 6. 2002Silikagel G R

účinné od 1. 6. 2002CAS 112926-00-8

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje asi 13 % síranu vápenatého hemihydrátu (CaSO₄.0,5 H₂O).

účinné od 1. 6. 2002Bílý jemný homogenní prášek. Průměrná velikost částic je asi 15 μm.

účinné od 1. 6. 2002Stanovení obsahu síranu vápenatého. 0,25 g se naváží do kuželové baňky se zabroušenou zátkou, přidají se 3 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a 100 ml vody R. Intenzivně se třepe 30 min, potom se filtruje přes filtr ze slinutého skla a zbytek se promyje. Filtrát a promývací voda se spojí a stanoví se vápník komplexometricky (2.5.11).

účinné od 1. 6. 20021 ml edetanu disodného 0,1 mol/l VS odpovídá 14,51 mg CaSO₄.0,5H₂O.

účinné od 1. 6. 2002Hodnota pH (2.2.3). Asi 7; měří se suspenze připravená třepáním 1 g s 10 ml vody prosté oxidu uhličitého R po dobu 5 min.

účinné od 1. 6. 2002Silikagel GF₂₅₄ R

účinné od 1. 6. 2002CAS 112926-00-8

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje asi 13 % síranu vápenatého hemihydrátu a asi 1,5 % fluorescenčního indikátoru pro detekci při 254 nm.

účinné od 1. 6. 2002Bílý jemný homogenní prášek. Průměrná velikost částic je asi 15 μm.

účinné od 1. 6. 2002Obsah síranu vápenatého. Stanoví se postupem uvedeným v odstavci Silikagel G R.

účinné od 1. 6. 2002Hodnota pH (2.2.3). Stanoví se postupem uvedeným v odstavci Silikagel G R.

účinné od 1. 6. 2002Zkouška fluorescence. Provede se tenkovrstvá chromatografie (2.2.27). Na vrstvu silikagelu GF₂₅₄ R se na 10 bodů startu nanese 1 μl až 10 μl roztoku kyseliny benzoové R (1 g/l) ve směsi objemových dílů kyseliny mravenčí bezvodé R a 2-propanolu R (10 + 90). Vyvíjí se po dráze 10 cm stejnou směsí. Po odpaření rozpouštědel se chromatogram pozoruje v ultrafialovém světle při 254 nm. Tmavé skvrny na fluoreskujícím pozadí v horní třetině chromatogramu odpovídají kyselině benzoové o obsahu od 2 μg a výše.

účinné od 1. 6. 2002Silikagel HR

účinné od 1. 6. 2002Bílý jemný homogenní prášek, průměrná velikost částic je asi 15 μm.

účinné od 1. 6. 2002Hodnota pH (2.2.3). Stanoví se postupem uvedeným v odstavci Silikagel G R.

účinné od 1. 6. 2002Silikagel H silanizovaný R

účinné od 1. 6. 2002Bílý jemný homogenní prášek, který po roztřepání s vodou plave na povrchu z důvodu svého hydrofobního charakteru.

účinné od 1. 6. 2002Příprava vrstvy. Viz odstavec Silikagel HF₂₅₄ silanizovaný R.

účinné od 1. 6. 2002Dělicí schopnost. Vyhovuje zkoušce předepsané v odstavci Silikagel HF₂₅₄ silanizovaný R.

účinné od 1. 6. 2002Silikagel hexylsilanizovaný pro chromatografii R

účinné od 1. 6. 2002Je to velmi jemný silikagel (3 μm až 10 μm) na povrchu chemicky upravený navázáním hexylsilanových skupin. Velikost částic je uvedena v závorce za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.

účinné od 1. 6. 2002Bílý jemný homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.

účinné od 1. 6. 2002Silikagel HF₂₅₄ R

účinné od 1. 6. 2002Obsahuje asi 1,5 % fluorescenčního indikátoru pro detekci při 254 nm.

účinné od 1. 6. 2002Bílý jemný homogenní prášek, průměrná velikost částic je asi 15 μm.

účinné od 1. 6. 2002Hodnota pH (2.2.3). Stanoví se postupem uvedeným v odstavci Silikagel G R.

účinné od 1. 6. 2002Fluorescence. Vyhovuje zkoušce předepsané v odstavci Silikagel GF₂₅₄.