Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů, 209/1998 Sb., vyhlášené znění | Platné znění

Předchozí stránka

„99740	H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.CASNA	inj 5x10ml	USO	CZ
99742	H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.CASNA	inj 4x10ml	USO	CZ
99744	H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.POZDN	inj 5x10ml	USO	CZ
99746	H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.POZDN	inj 4x10ml	USO	CZ
99748	H-AL POL.SEVAC INJ.PODZ.SM.PYL.	inj 5x10ml	USO	CZ
99750	H-AL POL.SEVAC INJ.PODZ.SM.PYL.	inj 4x10ml	USO	CZ
99752	H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.	inj 3x5ml+2x10ml	USO	CZ
99753	H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.	inj 3x5ml+3x10ml	USO	CZ
99754	H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.	inj 1x5+3x10ml	USO	CZ
99773	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV I	inj 5x10ml	USO	CZ
99777	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.P	inj 5x10ml	USO	CZ
99778	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.P	inj 6x10ml	USO	CZ
99779	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.P	inj 4x10ml	USO	CZ
99781	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+SAM.N	inj 5x10ml	USO	CZ
99783	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+SAM.N	inj 4x10ml	USO	CZ
99785	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BR+AG	inj 5x10ml	USO	CZ
99786	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BR+AG	inj 6x10ml	USO	CZ
99787	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BR+AG	inj 4x10ml	USO	CZ
99789	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+ART.M	inj 5x10ml	USO	CZ
99791	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+ART.M	inj 4x10ml	USO	CZ
99793	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV II	inj 5x10ml	USO	CZ
99795	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV II	inj 4x10ml	USO	CZ
99797	H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX.	inj 5x10ml	USO	CZ
99798	H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX.	inj 6x10ml	USO	CZ
99799	H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX.	inj 4x10ml	USO	CZ“.

98. Řádek 495.17 zní:

„495.17 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, nejvyšší koncentrace) parent. 1 BA 90% L/ALG“.

99. Řádek 495.18 zní:

„495.18 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů depotní, ostatní koncentrace) parent. 1 BA 90% L/ALG“.

100. Za řádkem 495.18 se zrušuje tato položka:

„99812 H-AL POL.SEVAC DEP.POLLIN.MIXT. inj 25000pnu/5ml SEV CZ“.

101. Řádek 495.19 zní:

„495.19 V01AA extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů depotní, nejvyšší koncentrace) parent. 1 BA 90% L/ALG“.

102. Za řádkem 495.19 se zrušuje tato položka:

„99812 H-AL POL.SEVAC DEP.POLLIN.MIXT. inj 25000pnu/5ml SEV CZ“.

103. Řádek 495.20 zní:

„495.20 V01AA extrakty alergenů (standardizované, úvodní dávka) parent. 1 DF 363,80 L/ALG“.

104. Řádek 495.21 zní:

„495.21 V01AA extrakty alergenů (standardizované, udržovací dávka) parent. 1 DF 1194,80 L/ALG“.

105. Za řádek 495.21 se vkládá řádek 495.22, který zní:

„495.22 V01AA extrakty alergenů ( z hmyzu, plná terapeutická dávka pro pacienta) parent. 1 DF 244,50 L/ALG“.

106. Za řádek 495.22 se vkládají položky 99709, 99710, 99721, 99723, 99712, 99716 a 99722, které znějí:

„99709	H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.	inj 6x10ml	USO	CZ
99710	H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.	inj 7x10ml	USO	CZ
99721	H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT	inj 6x10ml 1:1	USO	CZ
99723	H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT	inj 1x5000pnu 1:1	USO	CZ
99712	H-AL INS.SEVAC INJ.VOSI EXTR.	inj 6x10ml	USO	CZ
99716	H-AL INS.SEVAC KOMARI	inj 7x10ml	USO	CZ
99722	H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT	inj 7x10ml 1:1	USO	CZ“.

107. Za řádek 495.22 se vkládá řádek 495.23, který zní:

„495.23 V01AA extrakty alergenů (z hmyzu, nejvyšší koncentrace) parent. 1 DF 764,30 L/ALG“.

108. Za řádek 495.22 se vkládá položka 99711, která zní:

„99711 H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR. inj 1x5000pnu USO CZ“.

109. Řádek 502.1 zní:

„502.1 V04CF01 tuberkulin parent. 0.6 RG 283,80 H“.

110. Za řádkem 503.2 se zrušuje položka 69219:

„69219 ALK WASSERIG SQ (DIAG.) 100KU/ML lyo 5x4.5ml+solv. EAS A“.

111. Za řádkem 503.2 se vkládá položka 69220, která zní:

„69220 ALK WASSERIG SQ(DIAG.)100KU/ML lyo 1x4.5ml+solv. EAS A“.

112. Za řádkem 517 se vkládají slova:
„Vyšetření iodixanolem ordinuje rentgenolog:
1. a) u rizikových nemocných s předchozí těžkou nežádoucí reakcí na jiné kontrastní látky (neionické monomery),
2. b) u nemocných s akutním selháním ledvin,
3. c) při angiografickém vyšetření transplantovaných ledvin,
4. d) při angiokardiografii a koronarografii u pacientů s těžkou srdeční insuficiencí,
5. e) při angiografickém vyšetření tepen akrálních úseků ruky a infrapopliteálních tepen, kde selhalo vyšetření s aplikací monomerních kontrastních látek“.

113. Řádek 517.42 zní:

„517.42 V08AB09 iodixanol (koncentrace 150mgI/ml, od 50 ml v jedné ampuli) parent. 10 ML 232,- K/P“.

114. Za řádek 517.42 se vkládají položky 84339 a 84340, které znějí:

„84339 VISIPAQUE 150MG I/ML inj 10x50ml NYI N
84340 VISIPAQUE 150MG I/ML inj 6x200ml NYI N“.

115. Řádek 517.43 zní:

„517.43 V08AB09 iodixanol (koncentrace 270mgI/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli ) parent. 10 ML 362,45 K/P“.

116. Za řádek 517.43 se vkládá položka 84341, která zní:

„84341 VISIPAQUE 270MG I/ML inj 10x20ml NYI N“.

117. Řádek 517.44 zní:

„517.44 V08AB09 iodixanol (koncentrace 270mgI/ml, od 50 ml v jedné ampuli) parent. 10 ML 303,80 K/P“.

118. Za řádek 517.44 se vkládají položky 84342, 84343 a 84344, které znějí:

„84342 VISIPAQUE 270MG I/ML inj 10x50ml NYI N
84343 VISIPAQUE 270MG I/ML inj 10x100ml NYI N
84344 VISIPAQUE 270MG I/ML inj 6x200ml NYI N“.

119. Řádek 517.45 zní:

„517.45 V08AB09 iodixanol (koncentrace 320mgI/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli) parent. 10 ML 384,90 K/P“.

120. Za řádek 517.45 se vkládá položka 84345, která zní:

„84345 VISIPAQUE 320MG I/ML inj 10x20ml NYI N“.

121. Řádek 517.46 zní:

„517.46 V08AB09 iodixanol (koncentrace 320mgI/ml, od 50 ml v jedné ampuli) parent. 10 ML 309,30 K/P“.

122. Za řádek 517.46 se vkládají položky 84346, 84347 a 84348, které znějí:

„84346 VISIPAQUE 320MG I/ML inj 10x50ml NYI N
84347 VISIPAQUE 320MG I/ML inj 10x100ml NYI N
84348 VISIPAQUE 320MG I/ML inj 6x200ml NYI N“.

Následující stránka