Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů

Čl. I

účinné od 1. 10. 1998Vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění vyhlášek č. 109/1997 Sb., č. 131/1997 Sb., č. 220/1997 Sb., č. 317/1997 Sb., č. 72/1998 Sb. a č. 133/1998 Sb., příloha oddíl B se mění takto:

1. účinné od 1. 10. 19981. Řádek 45.2 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „45.2	A10AA	insuliny (rozpustné humánní)	parent.	40	U	20,30	L/DIA“.

1. účinné od 1. 10. 19982. Řádek 46.1 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „46.1	A10AA	insuliny (rozpustné monokomponentní)	parent.	40	U	16,90	“.

1. účinné od 1. 10. 19983. Řádek 47.2 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „47.2	A10AA	insuliny (suspenzní humánní)	parent.	40	U	20,30	L/DIA“.

1. účinné od 1. 10. 19984. Řádek 48.1 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „48.1	A10AA	insuliny (suspenzní monokomponentní)	parent.	40	U	12,95	“.

1. účinné od 1. 10. 19985. Za řádek 56.1 se vkládá nový řádek 56.2, který zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „56.2	A11CC05	cholekalciferol parenterální	parent.	1	kU	0,95	“.

1. účinné od 1. 10. 19986. Řádek 83.5 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „83.5	B02BC	lokální hemostatin (karboxycelulosa)	lok.	1	GM	15,75	“.

1. účinné od 1. 10. 19987. Za řádek 84.9 se vkládají nové řádky 84.10 a 84.11, které znějí:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „84.10	B02BD02	koagulační faktor VIII středně čištěný s von Willebrandovým faktorem	parent.	500	U	8000,00	B/P
   84,11	B02BD02	koagulační faktor VIII vysoce čištěný s von Wilebrandovým faktorem	parent.	500	U	8750,00	B/P “.

1. účinné od 1. 10. 19988. Za řádek 84.11 se vkládají slova:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998„K léčbě krvácivých stavů způsobených von Willebrandovou chorobou.“.

1. účinné od 1. 10. 19989. Řádky 85.2 a 85.6 se zrušují.
2. účinné od 1. 10. 199810. Za řádek 95.15 se vkládá nový řádek 95.16, který zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „95.16	B05BA03	glukóza inj. 40% (do 10 ml včetně v jedné ampuli )	parent.	100	ML	100,90	O“.

1. účinné od 1. 10. 199811. Za řádek 95.16 se vkládá položka 00471, která zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „00471

   GLUCOSUM LECIVA 40%

   inj 10x10ml 40%

   LEX

   CZ“.

1. účinné od 1. 10. 199812. Za řádek 97.3 se vkládá nový řádek 97.4, který zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „97.4	B05BB01	chlorid sodný 0.9% (do 10 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	100	ML	43,80	O“.

1. účinné od 1. 10. 199813. Za řádek 97.4 se vkládá položka 96886, která zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „96886

   0.9% W/V SODIUM CHLORIDE I.V.

   inj 20x10ml

   BME

   D“.

1. účinné od 1. 10. 199814. Za řádkem 111.2 se zrušují položky 91276 a 91277:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „91276	PROLEKOFEN	tbl fc 50x150mg	LEK	SLO
   91277	PROLEKOFEN	tbl fc 50x300mg	LEK	SLO“.

1. účinné od 1. 10. 199815. Řádek 111.2 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „111.2	C01BC03	propafenon (méně než 100 mg v jedné tabletě)	p.o.	0,3	GM	18,10	“.

1. účinné od 1. 10. 199816. Za řádek 111.2 se vkládá položka 76761, která zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „76761

   RYTMONORM 10MG

   tbl obd 500x10mg

   KNO

   D“.

1. účinné od 1. 10. 199817. Za řádek 114.3 se vkládá řádek 114.4, který zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „114.4	C01BD05	ibutilid	parent.	1	MG	3800,-	H“.

1. účinné od 1. 10. 199818. Za řádek 157.3 se vkládá řádek 157.4, který zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „157.4	C07BB07	bisoprolol a thiazidy	p.o.	1	DF	3,80	“.

1. účinné od 1. 10. 199819. Řádek 160.2 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „160.2	C08DA01	verapamil (retardované lékové formy s obsahem 240 mg)	p.o.	0.24	GM	6,05	“.

1. účinné od 1. 10. 199820. Za řádkem 160.2 se zrušuje položka 93679:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „93679

   LEKOPTIN RETARD

   tbl obd 20x240mg

   LEK

   SLO“.

1. účinné od 1. 10. 199821. Za řádek 167.3 se vkládá řádek 167.4, který zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „167.4	C09DA01	losartan v kombinaci s thiazidy	p.o.	1	DF	33,40	Z“.

1. účinné od 1. 10. 199822. Řádek 215.3 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „215.3	G03GA06	folitrofin beta	parent.	75	U	600,00	Z“.

1. účinné od 1. 10. 199823. Za řádek 215.4 se vkládá řádek 215.5, který zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „215.5	G03GA05	folitrofin alfa	parent.	75	U	600,00	Z“.

1. účinné od 1. 10. 199824. Řádek 222.1 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „222.1	G04BC	rozpouštědla močových kamenů (ve formě prášku)	p.o.	10	GM	6,15	“.

1. účinné od 1. 10. 199825. Za řádek 222.1 se vkládá řádek 222.2, který zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „222.2	G04BC	rozpouštědla močových kamenů (ve formě eff. tablet)	p.o.	4	DF	6,15	“.

1. účinné od 1. 10. 199826. Řádek 254.11 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „254.11	J01DA30	cefapirin	parent.	4	GM	199,20	“.

1. účinné od 1. 10. 199827. Řádek 260.9 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „260.9	J01FA09	klarithromycin (pevné lékové formy)	p.o.	0.5	GM	72,25	“.

1. účinné od 1. 10. 199828. Řádek 260.10 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „260.10	J01FA09	klarithromycin (tekuté lékové formy)	p.o.	0.5	GM	83,60	“.

1. účinné od 1. 10. 199829. Řádek 260.11 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „260.11	J01FA10	azithromycin (pevné lékové formy do 125 mg v 1 tabletě nebo tobolce včetně)	p.o.	0.25	GM	94,50	“.

1. účinné od 1. 10. 199830. Za řádkem 260.11 se zrušuje položka 93590:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „93590

   SUMAMED

   cps 6x250mg

   PLI

   CHO“.

1. účinné od 1. 10. 199831. Řádek 260.14 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „260.14	J01FA10	azithromycin (pevné lékové formy nad 125 mg v 1 tabletě nebo tobolce)	p.o.	0.25	GM	89,90	“.

1. účinné od 1. 10. 199832. Za řádek 260.14 se vkládá položka 93590, která zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „93590

   SUMAMED

   cps 6x250mg

   PLI

   CHO“.

1. účinné od 1. 10. 199833. Řádek 278.1 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „278.1	J04AC01	isoniazid	p.o.	0.3	GM	2,05	“.

1. účinné od 1. 10. 199834. Řádek 287.1 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „287.1	J07AN01	tuberkulosa, živé atenuované mykobakterium	parent.	1	DF	260,70	H“.

1. účinné od 1. 10. 199835. Za řádek 288.3 se vkládá řádek 288.4, který zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „288.4	J07AX	jiné bakteriální vakcíny (uropatogenní vakcína)	parent.	1	DF	286,90	O“.

1. účinné od 1. 10. 199836. Řádky 350.1 a 350.2 znějí:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „350.1	M03AX01	botulotoxin (do 100 U v jedné ampuli včetně)	parent.	100	U	9800,-	X
   350.2	M03AX01	botulotoxin (nad 100 U v jedné ampuli)	parent.	100	U	2500,-	X“.

1. účinné od 1. 10. 199837. Za řádek 377.6 se vkládá řádek 377.7, který zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „377.7	N02BA	lysin acetylsalicylát v kombinaci s metoklopramidem	p.o.	1	DF	17,- Kč	“.

1. účinné od 1. 10. 199838. Řádek 396.3 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „396.3	N03AX09	lamotrigin (nad 5 mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.3	GM	194,60	L/PSY,NEU“.

1. účinné od 1. 10. 199839. Za řádkem 396.3 se zrušují položky 68802 a 84513:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „68802	LAMICTAL	tbl 30x100mg	BWE	GB
   84513	LAMICTAL 100MG DISPERSIBLE/CHEW	ctb 30x100mg	BWE	GB“.

1. účinné od 1. 10. 199840. Za řádek 396.5 se vkládají řádky 396.6, 396.7 a 396.8, které znějí:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „396.6	N03AX09	lamotrigin (nad 50 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.3	GM	161,-	L/PSY,NEU
   396.7	N03AX11	topiramat (do 25 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.3	GM	170,-	L/PSY,NEU
   396.8	N03AX11	topiramat (nad 25 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.3	GM	152,-	L/PSY,NEU“.

1. účinné od 1. 10. 199841. Řádek 400.2 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „400.2	N04BA02	levodopa/karbidopa (do 125 mg v 1 tabletě včetně)	p.o.	0.6	GM	33,65	“.

1. účinné od 1. 10. 199842. Za řádek 400.2 se vkládá položka 45241, která zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „45241

   ISICOM 100MG

   tbl 100x100mg

   DET

   D“.

1. účinné od 1. 10. 199843. Řádek 400.3 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „400.3	N04BA02	levodopa/karbidopa (nad 125 mg v 1 tabletě)	p.o.	0.6	GM	20,30	“.

1. účinné od 1. 10. 199844. Za řádkem 400.3 se zrušuje položka 03591:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „03591

   NAKOM

   tbl 100x275mg

   LEK

   SLO“.

1. účinné od 1. 10. 199845. Za řádek 400.3 se vkládá položka 45244, která zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „45244

   ISICOM 250MG

   tbl 100x250mg

   DET

   D“.

1. účinné od 1. 10. 199846. Za řádek 402.2 se vkládají položky 402.3, 402.4 a 402.5, které znějí:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „402.3	N04BC02	pergolidi mexilas	p.o.	3	MG	120,-	X
   402.4	N04BC03	dihydroergokriptin	p.o.	10	MG	20,-	X
   402.5	N04BC05	pramipexol	p.o.	3	MG	120,-	X“.

1. účinné od 1. 10. 199847. Řádek 423.3 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „423.3	N05BX01	mefenoxalon	p.o.	1.2	GM	16,80	“.

1. účinné od 1. 10. 199848. Za řádek 476.11 se vkládá řádek 476.12, který zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „476.12	S01AA	kanamycin lok.	lok.	1	ML	3,10	“.

1. účinné od 1. 10. 199849. Za řádek 487.3 se vkládají řádky 487.4 a 487.5, které znějí:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „487.4	S01FA01	atropin (koncentrace do 0,5% včetně)	lok.	1	ML	5,30
   487.5	S01FA01	atropin (koncentrace nad 0,5%)	lok.	1	ML	6,00	“.

1. účinné od 1. 10. 199850. Řádek 488.7 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „488.7	S01GX03	kyselina spaglumová	lok.	1	ML	13,50	L/OPH,ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199851. Řádek 492.1 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „492.1	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z plísní, plná terapeutická dávka)	p.o.	1	BA	919,-	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199852. Za řádkem 492.1 se zrušují tyto položky:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „97141	H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+M	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   97144	H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEU	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98390	H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR.	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98393	H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL.	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98396	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCD	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98402	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PN	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98405	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.I	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98408	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+NEIS.P	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98411	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCD	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ“.

1. účinné od 1. 10. 199853. Za řádek 492.1 se vkládají položky 97139, 97142, 97145, 98391, 98394, 98397, 98400, 98403, 98406, 98409, 98454, 98460 a 98457, které znějí:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „97139	H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+M	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   97142	H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEU	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   97145	H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98391	H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98394	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCD	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98397	H-AL BACT.SEVAC P.O.SM.PROTIAKN	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98400	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PN	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98403	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.I	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98406	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+NEIS.P	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98409	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCD	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98454	H-AL MYCO SEVAC P.O.SMES KANDID	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98460	H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.DOMOV	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98457	H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.VENK.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ“.

1. účinné od 1. 10. 199854. Řádek 492.2 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „492.2 V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z plísní, nejvyšší koncentrace)	p.o.	1	BA	442,60	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199855. Za řádkem 492.2 se zrušují tyto položky:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „97139	H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+M	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   97142	H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEU	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   97145	H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98391	H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98394	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCD	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98397	H-AL BACT.SEVAC P.O.SM.PROTIAKN	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98400	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PN	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98403	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.I	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98406	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+NEIS.P	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98409	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCD	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98454	H-AL MYCO SEVAC P.O.SMES KANDID	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98460	H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.DOMOV	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98457	H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.VENK.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ“.

1. účinné od 1. 10. 199856. Za řádek 492.2 se vkládají položky 97141, 97144, 98390, 98393, 98396, 98402, 98405, 98408 a 98411, které znějí:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „97141	H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+M	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   97144	H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEU	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98390	H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR.	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98393	H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL.	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98396	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCD	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98402	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PN	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98405	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.I	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98408	H-AL BACT.SEVAC P.O.NEIS.P	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98411	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCD	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ“.

1. účinné od 1. 10. 199857. Řádek 492.3 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „492.3	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z roztočů, plná terapeutická dávka pro pacienta)	p.o.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199858. Za řádkem 492.3 se zrušují tyto položky:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „98444	H-AL INS.SEVAC P.O.VCELI EXTR.	sol 5000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98453	H-AL MIT.SEVAC P.O.SMES ROZTOCU	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ“.

1. účinné od 1. 10. 199859. Řádek 492.4 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „492.4	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z roztočů, nejvyšší koncentrace)	p.o.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199860. Za řádkem 492.4 se zrušují tyto položky:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „98442	H-AL INS.SEVAC P.O.VCELI EXTR.	sol od 0.5pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98443	H-AL INS.SEVAC P.O.VCELI EXTR.	sol od 0.05pnu 6x9	SEV	CZ
   98446	H-AL INS.SEVAC P.O.VOSI EXTR.	sol od 0.05pnu 6x9	SEV	CZ
   98448	H-AL INS.SEVAC P.O.VCEL+VOS.EXT	sol od 0.5pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98449	H-AL INS.SEVAC P.O.VCEL+VOS.EXT	sol od 0.05pnu 6x9	SEV	CZ
   98451	H-AL MIT.SEVAC P.O.SMES ROZTOCU	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ“.

1. účinné od 1. 10. 199861. Řádek 492.5 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „492.5	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z plísní, individuální alergeny)	p.o.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199862. Řádek 492.6 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „492.6	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu obohacené, individuální alergeny)	p.o.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199863. Řádek 492.7 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „492.7	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených, nejvyšší koncentrace)	p.o.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199864. Za řádkem 492.7 se zrušuje položka 98432:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „98432

   H-AL DUSTS SEVAC P.O.BYT.PR.

   sol 10000pnu 1x9ml

   SEV

   CZ“.

1. účinné od 1. 10. 199865. Řádek 492.8 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „492.8	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených, plná terapeutická dávka pro pacienta)	p.o.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199866. Za řádkem 492.8 se zrušují tyto položky:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „98412	H-AL DMX SEVAC P.O.BYT.PR.OBOH.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98413	H-AL DMX SEVAC P.O.BYT.PR.OBOH.	sol od 1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98415	H-AL DMX SEVAC P.O.BYT.PR.+ROZ	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98430	H-AL DUSTS SEVAC P.O.BYT.PR.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98431	H-AL DUSTS SEVAC P.O.BYT.PR.	sol od 1pnu 6x9ml	SEV	CZ“.

1. účinné od 1. 10. 199867. Řádek 492.9 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „492.9	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, plná terapeutická dávka pro pacienta a individuální alergeny)	p.o.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199868. Za řádkem 492.9 se zrušují tyto položky:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „98081	H-AL POL.SEVAC P.O.POLL.MIXT.	sol od 10pnu 3x9ml	SEV	CZ
   98483	H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+SAM.N	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98492	H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+BR+AG	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ“.

1. účinné od 1. 10. 199869. Řádek 492.10 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „492.10	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, nejvyšší +koncentrace)	p.o.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199870. Za řádkem 492.10 se zrušují tyto položky:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „98463	H-AL POL.SEVAC P.O.JAR.SM.CASNA	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98466	H-AL POL.SEVAC P.O.JAR.SM.POZD.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98469	H-AL POL.SEVAC P.O.PODZ.SM.PYL.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98472	H-AL POL.SEVAC P.O.POLL.MIXT.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98475	H-AL POL.SEVAC P.O.SMES TRAV I.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98478	H-AL POL.SEVAC P.O.SM.TR.I+BE.P	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98484	H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+ART.M	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98490	H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+BR+AG	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98493	H-AL POL.SEVAC P.O.SMES TRAV II	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98481	H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+SAM.N	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98487	H-AL POL.SEVAC P.O.ARTEMIS.MIX	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ“.

1. účinné od 1. 10. 199871. Řádek 492.11 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „492.11	V01AA	extrakty alergenů (standardizované, úvodní dávka)	p.o.	1	DF	363,80	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199872. Řádek 492.12 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „492.12	V01AA	extrakty alergenů (standardizované, udržovací dávka dávka)	p.o.	1	DF	708,10	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199873. Řádek 495.1 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „495.1	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, individuální dle rozpisu lékaře)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199874. Řádek 495.2 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „495.2	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z plísní, plná terapeutická dávka pro pacienta)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199875. Řádek 495.3 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „495.3	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z plísní, nejvyšší koncentrace)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199876. Za řádkem 495.3 se zrušují tyto položky:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „99670	H-AL BACT.SEVAC INJ.SMES HCD	inj 5x10ml	USO	CZ
   99671	H-AL BACT.SEVAC INJ.SMES HCD	inj 6x10ml	USO	CZ
   99673	H-AL BACT.SEVAC INJ.SM.PROTIAKN	inj 5x10ml	USO	CZ
   99674	H-AL BACT.SEVAC INJ.SM.PROTIAKN	inj 6x10ml	USO	CZ
   99727	H-AL MYCO SEVAC INJ.SM.KANDIDA	inj 5x10ml	USO	CZ
   99730	H-AL MYCO SEVAC INJ.SM.PL.VENK.	inj 5x10ml	USO	CZ
   99733	H-AL MYCO SEVAC INJ.SM.PL.DOMOV	inj 5x10ml	USO	CZ“.

1. účinné od 1. 10. 199877. Řádek 495.4 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „495.4	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, obecné individuální alergeny dle rozpisu lékaře)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199878. Řádek 495.5 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „495.5	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z roztočů, plná terapeutická dávka pro pacienta)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199879. Za řádkem 495.5 se zrušují tyto položky:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „99711	H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.	inj 1x5000pnu	USO	CZ
   99726	H-AL MIT.SEVAC INJ.SM.ROZTOCU	inj 1x10000pnu	USO	CZ“.

1. účinné od 1. 10. 199880. Řádek 495.6 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „495.6	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z roztočů, nejvyšší koncentrace)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199881. Za řádkem 495.6 se zrušují tyto položky:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „99709	H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.	inj 6x10ml	USO	CZ
   99710	H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.	inj 7x10ml	USO	CZ
   99712	H-AL INS.SEVAC INJ.VOSI EXTR.	inj 6x10ml	USO	CZ
   99715	H-AL INS.SEVAC KOMARI	inj 6x10ml	USO	CZ
   99716	H-AL INS.SEVAC KOMARI	inj 7x10ml	USO	CZ
   99721	H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT	inj 6x10ml 1:1	USO	CZ
   99722	H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT	inj 7x10ml 1:1	USO	CZ
   99724	H-AL MIT.SEVAC INJ.SM.ROZTOCU	inj 5x10ml	USO	CZ
   99725	H-AL MIT.SEVAC INJ.SM.ROZTOCU	inj 6x10ml	USO	CZ
   99723	H-AL MIT.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT	inj 1x5000pnu 1:1	USO	CZ“.

1. účinné od 1. 10. 199882. Řádek 495.7 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „495.7	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z roztočů depotní, ostatní koncentrace)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199883. Řádek 495.8 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „495.8	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z roztočů depotní, nejvyšší koncentrace)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199884. Za řádkem 495.8 se zrušují tyto položky:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „83556	H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU	inj 100pnu/1ml	SEV	CZ
   83557	H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU	inj 1000pnu/3ml	SEV	CZ
   99804	H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU	inj 100pnu/3ml	SEV	CZ“.

1. účinné od 1. 10. 199885. Řádek 495.9 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „495.9	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z plísní dle rozpisu lékaře, individuální alergeny)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199886. Řádek 495.10 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „495.10	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených, plná terapeutická dávka pro pacienta)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199887. Řádek 495.11 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „495.11	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených, nejvyšší koncentrace)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199888. Za řádkem 495.11 se zrušují tyto položky:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „83556	H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU	inj 100pnu/1ml	SEV	CZ
   83557	H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU	inj 1000pnu/3ml	SEV	CZ
   99804	H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU	inj 100pnu/3ml	SEV	CZ“.

1. účinné od 1. 10. 199889. Řádek 495.12 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „495.12	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených depotní, ostatní koncentrace)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199890. Řádek 495.13 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „495.13	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených depotní, nejvyšší koncentrace)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199891. Za řádkem 495.13 se zrušuje položka 83552:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „83552

   H-AL DMX SEVAC DEP.BYT.PR.OBOH.

   inj 100pnu/1ml

   SEV

   CZ“.

1. účinné od 1. 10. 199892. Řádek 495.14 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „495.14	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů individuální alergeny dle rozpisu lékaře)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199893. Za řádkem 495.14 se zrušují tyto položky:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „99755	H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.	inj 1x10000pnu	USO	CZ
   99780	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.P	inj 1x10000pnu	USO	CZ
   99784	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+SAM.N	inj 1x10000pnu	USO	CZ
   99792	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+ART.M	inj 1x10000pnu	USO	CZ
   99796	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV II	inj 1x10000pnu	USO	CZ
   99800	H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX.	inj 1x10000pnu	USO	CZ“.

1. účinné od 1. 10. 199894. Řádek 495.15 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „495.15	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, plná terapeutická dávka pro pacienta)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199895. Za řádkem 495.15 se zrušuje tato položka:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „99756

   H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.

   inj 10-100pnu/10ml

   USO

   CZ“.

1. účinné od 1. 10. 199896. Řádek 495.16 zní:
   účinné od 1. 10. 1998

   účinné od 1. 10. 1998

   Čl. I

   „495.16	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, udržovací dávka)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. účinné od 1. 10. 199897. Za řádkem 495.16 se zrušují tyto položky:
   účinné od 1. 10. 1998