Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů

Čl. I

Vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění vyhlášek č. 109/1997 Sb., č. 131/1997 Sb., č. 220/1997 Sb., č. 317/1997 Sb., č. 72/1998 Sb. a č. 133/1998 Sb., příloha oddíl B se mění takto:

1. 1. Řádek 45.2 zní:

   Čl. I

   „45.2	A10AA	insuliny (rozpustné humánní)	parent.	40	U	20,30	L/DIA“.

1. 2. Řádek 46.1 zní:

   Čl. I

   „46.1	A10AA	insuliny (rozpustné monokomponentní)	parent.	40	U	16,90	“.

1. 3. Řádek 47.2 zní:

   Čl. I

   „47.2	A10AA	insuliny (suspenzní humánní)	parent.	40	U	20,30	L/DIA“.

1. 4. Řádek 48.1 zní:

   Čl. I

   „48.1	A10AA	insuliny (suspenzní monokomponentní)	parent.	40	U	12,95	“.

1. 5. Za řádek 56.1 se vkládá nový řádek 56.2, který zní:

   Čl. I

   „56.2	A11CC05	cholekalciferol parenterální	parent.	1	kU	0,95	“.

1. 6. Řádek 83.5 zní:

   Čl. I

   „83.5	B02BC	lokální hemostatin (karboxycelulosa)	lok.	1	GM	15,75	“.

1. 7. Za řádek 84.9 se vkládají nové řádky 84.10 a 84.11, které znějí:

   Čl. I

   „84.10	B02BD02	koagulační faktor VIII středně čištěný s von Willebrandovým faktorem	parent.	500	U	8000,00	B/P
   84,11	B02BD02	koagulační faktor VIII vysoce čištěný s von Wilebrandovým faktorem	parent.	500	U	8750,00	B/P “.

1. 8. Za řádek 84.11 se vkládají slova:

   „K léčbě krvácivých stavů způsobených von Willebrandovou chorobou.“.

1. 9. Řádky 85.2 a 85.6 se zrušují.
2. 10. Za řádek 95.15 se vkládá nový řádek 95.16, který zní:

   Čl. I

   „95.16	B05BA03	glukóza inj. 40% (do 10 ml včetně v jedné ampuli )	parent.	100	ML	100,90	O“.

1. 11. Za řádek 95.16 se vkládá položka 00471, která zní:

   Čl. I

   „00471

   GLUCOSUM LECIVA 40%

   inj 10x10ml 40%

   LEX

   CZ“.

1. 12. Za řádek 97.3 se vkládá nový řádek 97.4, který zní:

   Čl. I

   „97.4	B05BB01	chlorid sodný 0.9% (do 10 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	100	ML	43,80	O“.

1. 13. Za řádek 97.4 se vkládá položka 96886, která zní:

   Čl. I

   „96886

   0.9% W/V SODIUM CHLORIDE I.V.

   inj 20x10ml

   BME

   D“.

1. 14. Za řádkem 111.2 se zrušují položky 91276 a 91277:

   Čl. I

   „91276	PROLEKOFEN	tbl fc 50x150mg	LEK	SLO
   91277	PROLEKOFEN	tbl fc 50x300mg	LEK	SLO“.

1. 15. Řádek 111.2 zní:

   Čl. I

   „111.2	C01BC03	propafenon (méně než 100 mg v jedné tabletě)	p.o.	0,3	GM	18,10	“.

1. 16. Za řádek 111.2 se vkládá položka 76761, která zní:

   Čl. I

   „76761

   RYTMONORM 10MG

   tbl obd 500x10mg

   KNO

   D“.

1. 17. Za řádek 114.3 se vkládá řádek 114.4, který zní:

   Čl. I

   „114.4	C01BD05	ibutilid	parent.	1	MG	3800,-	H“.

1. 18. Za řádek 157.3 se vkládá řádek 157.4, který zní:

   Čl. I

   „157.4	C07BB07	bisoprolol a thiazidy	p.o.	1	DF	3,80	“.

1. 19. Řádek 160.2 zní:

   Čl. I

   „160.2	C08DA01	verapamil (retardované lékové formy s obsahem 240 mg)	p.o.	0.24	GM	6,05	“.

1. 20. Za řádkem 160.2 se zrušuje položka 93679:

   Čl. I

   „93679

   LEKOPTIN RETARD

   tbl obd 20x240mg

   LEK

   SLO“.

1. 21. Za řádek 167.3 se vkládá řádek 167.4, který zní:

   Čl. I

   „167.4	C09DA01	losartan v kombinaci s thiazidy	p.o.	1	DF	33,40	Z“.

1. 22. Řádek 215.3 zní:

   Čl. I

   „215.3	G03GA06	folitrofin beta	parent.	75	U	600,00	Z“.

1. 23. Za řádek 215.4 se vkládá řádek 215.5, který zní:

   Čl. I

   „215.5	G03GA05	folitrofin alfa	parent.	75	U	600,00	Z“.

1. 24. Řádek 222.1 zní:

   Čl. I

   „222.1	G04BC	rozpouštědla močových kamenů (ve formě prášku)	p.o.	10	GM	6,15	“.

1. 25. Za řádek 222.1 se vkládá řádek 222.2, který zní:

   Čl. I

   „222.2	G04BC	rozpouštědla močových kamenů (ve formě eff. tablet)	p.o.	4	DF	6,15	“.

1. 26. Řádek 254.11 zní:

   Čl. I

   „254.11	J01DA30	cefapirin	parent.	4	GM	199,20	“.

1. 27. Řádek 260.9 zní:

   Čl. I

   „260.9	J01FA09	klarithromycin (pevné lékové formy)	p.o.	0.5	GM	72,25	“.

1. 28. Řádek 260.10 zní:

   Čl. I

   „260.10	J01FA09	klarithromycin (tekuté lékové formy)	p.o.	0.5	GM	83,60	“.

1. 29. Řádek 260.11 zní:

   Čl. I

   „260.11	J01FA10	azithromycin (pevné lékové formy do 125 mg v 1 tabletě nebo tobolce včetně)	p.o.	0.25	GM	94,50	“.

1. 30. Za řádkem 260.11 se zrušuje položka 93590:

   Čl. I

   „93590

   SUMAMED

   cps 6x250mg

   PLI

   CHO“.

1. 31. Řádek 260.14 zní:

   Čl. I

   „260.14	J01FA10	azithromycin (pevné lékové formy nad 125 mg v 1 tabletě nebo tobolce)	p.o.	0.25	GM	89,90	“.

1. 32. Za řádek 260.14 se vkládá položka 93590, která zní:

   Čl. I

   „93590

   SUMAMED

   cps 6x250mg

   PLI

   CHO“.

1. 33. Řádek 278.1 zní:

   Čl. I

   „278.1	J04AC01	isoniazid	p.o.	0.3	GM	2,05	“.

1. 34. Řádek 287.1 zní:

   Čl. I

   „287.1	J07AN01	tuberkulosa, živé atenuované mykobakterium	parent.	1	DF	260,70	H“.

1. 35. Za řádek 288.3 se vkládá řádek 288.4, který zní:

   Čl. I

   „288.4	J07AX	jiné bakteriální vakcíny (uropatogenní vakcína)	parent.	1	DF	286,90	O“.

1. 36. Řádky 350.1 a 350.2 znějí:

   Čl. I

   „350.1	M03AX01	botulotoxin (do 100 U v jedné ampuli včetně)	parent.	100	U	9800,-	X
   350.2	M03AX01	botulotoxin (nad 100 U v jedné ampuli)	parent.	100	U	2500,-	X“.

1. 37. Za řádek 377.6 se vkládá řádek 377.7, který zní:

   Čl. I

   „377.7	N02BA	lysin acetylsalicylát v kombinaci s metoklopramidem	p.o.	1	DF	17,- Kč	“.

1. 38. Řádek 396.3 zní:

   Čl. I

   „396.3	N03AX09	lamotrigin (nad 5 mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.3	GM	194,60	L/PSY,NEU“.

1. 39. Za řádkem 396.3 se zrušují položky 68802 a 84513:

   Čl. I

   „68802	LAMICTAL	tbl 30x100mg	BWE	GB
   84513	LAMICTAL 100MG DISPERSIBLE/CHEW	ctb 30x100mg	BWE	GB“.

1. 40. Za řádek 396.5 se vkládají řádky 396.6, 396.7 a 396.8, které znějí:

   Čl. I

   „396.6	N03AX09	lamotrigin (nad 50 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.3	GM	161,-	L/PSY,NEU
   396.7	N03AX11	topiramat (do 25 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.3	GM	170,-	L/PSY,NEU
   396.8	N03AX11	topiramat (nad 25 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.3	GM	152,-	L/PSY,NEU“.

1. 41. Řádek 400.2 zní:

   Čl. I

   „400.2	N04BA02	levodopa/karbidopa (do 125 mg v 1 tabletě včetně)	p.o.	0.6	GM	33,65	“.

1. 42. Za řádek 400.2 se vkládá položka 45241, která zní:

   Čl. I

   „45241

   ISICOM 100MG

   tbl 100x100mg

   DET

   D“.

1. 43. Řádek 400.3 zní:

   Čl. I

   „400.3	N04BA02	levodopa/karbidopa (nad 125 mg v 1 tabletě)	p.o.	0.6	GM	20,30	“.

1. 44. Za řádkem 400.3 se zrušuje položka 03591:

   Čl. I

   „03591

   NAKOM

   tbl 100x275mg

   LEK

   SLO“.

1. 45. Za řádek 400.3 se vkládá položka 45244, která zní:

   Čl. I

   „45244

   ISICOM 250MG

   tbl 100x250mg

   DET

   D“.

1. 46. Za řádek 402.2 se vkládají položky 402.3, 402.4 a 402.5, které znějí:

   Čl. I

   „402.3	N04BC02	pergolidi mexilas	p.o.	3	MG	120,-	X
   402.4	N04BC03	dihydroergokriptin	p.o.	10	MG	20,-	X
   402.5	N04BC05	pramipexol	p.o.	3	MG	120,-	X“.

1. 47. Řádek 423.3 zní:

   Čl. I

   „423.3	N05BX01	mefenoxalon	p.o.	1.2	GM	16,80	“.

1. 48. Za řádek 476.11 se vkládá řádek 476.12, který zní:

   Čl. I

   „476.12	S01AA	kanamycin lok.	lok.	1	ML	3,10	“.

1. 49. Za řádek 487.3 se vkládají řádky 487.4 a 487.5, které znějí:

   Čl. I

   „487.4	S01FA01	atropin (koncentrace do 0,5% včetně)	lok.	1	ML	5,30
   487.5	S01FA01	atropin (koncentrace nad 0,5%)	lok.	1	ML	6,00	“.

1. 50. Řádek 488.7 zní:

   Čl. I

   „488.7	S01GX03	kyselina spaglumová	lok.	1	ML	13,50	L/OPH,ALG“.

1. 51. Řádek 492.1 zní:

   Čl. I

   „492.1	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z plísní, plná terapeutická dávka)	p.o.	1	BA	919,-	L/ALG“.

1. 52. Za řádkem 492.1 se zrušují tyto položky:

   Čl. I

   „97141	H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+M	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   97144	H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEU	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98390	H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR.	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98393	H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL.	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98396	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCD	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98402	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PN	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98405	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.I	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98408	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+NEIS.P	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98411	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCD	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ“.

1. 53. Za řádek 492.1 se vkládají položky 97139, 97142, 97145, 98391, 98394, 98397, 98400, 98403, 98406, 98409, 98454, 98460 a 98457, které znějí:

   Čl. I

   „97139	H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+M	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   97142	H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEU	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   97145	H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98391	H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98394	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCD	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98397	H-AL BACT.SEVAC P.O.SM.PROTIAKN	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98400	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PN	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98403	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.I	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98406	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+NEIS.P	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98409	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCD	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98454	H-AL MYCO SEVAC P.O.SMES KANDID	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98460	H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.DOMOV	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98457	H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.VENK.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ“.

1. 54. Řádek 492.2 zní:

   Čl. I

   „492.2 V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z plísní, nejvyšší koncentrace)	p.o.	1	BA	442,60	L/ALG“.

1. 55. Za řádkem 492.2 se zrušují tyto položky:

   Čl. I

   „97139	H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+M	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   97142	H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEU	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   97145	H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98391	H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98394	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCD	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98397	H-AL BACT.SEVAC P.O.SM.PROTIAKN	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98400	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PN	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98403	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.I	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98406	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+NEIS.P	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98409	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCD	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98454	H-AL MYCO SEVAC P.O.SMES KANDID	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98460	H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.DOMOV	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98457	H-AL MYCO SEVAC P.O.SM.PL.VENK.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ“.

1. 56. Za řádek 492.2 se vkládají položky 97141, 97144, 98390, 98393, 98396, 98402, 98405, 98408 a 98411, které znějí:

   Čl. I

   „97141	H-AL BACT.SEVAC P.O.PROTEUS V+M	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   97144	H-AL BACT.SEVAC P.O.STREP.PNEU	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98390	H-AL BACT.SEVAC P.O.STAPH.AUR.	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98393	H-AL BACT.SEVAC P.O.HAEM.INFL.	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98396	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES HCD	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98402	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+STR.PN	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98405	H-AL BACT.SEVAC P.O.STA.+HAEM.I	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98408	H-AL BACT.SEVAC P.O.NEIS.P	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98411	H-AL BACT.SEVAC P.O.SMES DCD	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ“.

1. 57. Řádek 492.3 zní:

   Čl. I

   „492.3	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z roztočů, plná terapeutická dávka pro pacienta)	p.o.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 58. Za řádkem 492.3 se zrušují tyto položky:

   Čl. I

   „98444	H-AL INS.SEVAC P.O.VCELI EXTR.	sol 5000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98453	H-AL MIT.SEVAC P.O.SMES ROZTOCU	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ“.

1. 59. Řádek 492.4 zní:

   Čl. I

   „492.4	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z roztočů, nejvyšší koncentrace)	p.o.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 60. Za řádkem 492.4 se zrušují tyto položky:

   Čl. I

   „98442	H-AL INS.SEVAC P.O.VCELI EXTR.	sol od 0.5pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98443	H-AL INS.SEVAC P.O.VCELI EXTR.	sol od 0.05pnu 6x9	SEV	CZ
   98446	H-AL INS.SEVAC P.O.VOSI EXTR.	sol od 0.05pnu 6x9	SEV	CZ
   98448	H-AL INS.SEVAC P.O.VCEL+VOS.EXT	sol od 0.5pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98449	H-AL INS.SEVAC P.O.VCEL+VOS.EXT	sol od 0.05pnu 6x9	SEV	CZ
   98451	H-AL MIT.SEVAC P.O.SMES ROZTOCU	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ“.

1. 61. Řádek 492.5 zní:

   Čl. I

   „492.5	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z plísní, individuální alergeny)	p.o.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 62. Řádek 492.6 zní:

   Čl. I

   „492.6	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu obohacené, individuální alergeny)	p.o.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 63. Řádek 492.7 zní:

   Čl. I

   „492.7	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených, nejvyšší koncentrace)	p.o.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 64. Za řádkem 492.7 se zrušuje položka 98432:

   Čl. I

   „98432

   H-AL DUSTS SEVAC P.O.BYT.PR.

   sol 10000pnu 1x9ml

   SEV

   CZ“.

1. 65. Řádek 492.8 zní:

   Čl. I

   „492.8	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených, plná terapeutická dávka pro pacienta)	p.o.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 66. Za řádkem 492.8 se zrušují tyto položky:

   Čl. I

   „98412	H-AL DMX SEVAC P.O.BYT.PR.OBOH.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98413	H-AL DMX SEVAC P.O.BYT.PR.OBOH.	sol od 1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98415	H-AL DMX SEVAC P.O.BYT.PR.+ROZ	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98430	H-AL DUSTS SEVAC P.O.BYT.PR.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98431	H-AL DUSTS SEVAC P.O.BYT.PR.	sol od 1pnu 6x9ml	SEV	CZ“.

1. 67. Řádek 492.9 zní:

   Čl. I

   „492.9	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, plná terapeutická dávka pro pacienta a individuální alergeny)	p.o.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 68. Za řádkem 492.9 se zrušují tyto položky:

   Čl. I

   „98081	H-AL POL.SEVAC P.O.POLL.MIXT.	sol od 10pnu 3x9ml	SEV	CZ
   98483	H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+SAM.N	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ
   98492	H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+BR+AG	sol 10000pnu 1x9ml	SEV	CZ“.

1. 69. Řádek 492.10 zní:

   Čl. I

   „492.10	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, nejvyšší +koncentrace)	p.o.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 70. Za řádkem 492.10 se zrušují tyto položky:

   Čl. I

   „98463	H-AL POL.SEVAC P.O.JAR.SM.CASNA	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98466	H-AL POL.SEVAC P.O.JAR.SM.POZD.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98469	H-AL POL.SEVAC P.O.PODZ.SM.PYL.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98472	H-AL POL.SEVAC P.O.POLL.MIXT.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98475	H-AL POL.SEVAC P.O.SMES TRAV I.	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98478	H-AL POL.SEVAC P.O.SM.TR.I+BE.P	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98484	H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+ART.M	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98490	H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+BR+AG	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98493	H-AL POL.SEVAC P.O.SMES TRAV II	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98481	H-AL POL.SEVAC P.O.SM.T.I+SAM.N	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ
   98487	H-AL POL.SEVAC P.O.ARTEMIS.MIX	sol od 0.1pnu 6x9ml	SEV	CZ“.

1. 71. Řádek 492.11 zní:

   Čl. I

   „492.11	V01AA	extrakty alergenů (standardizované, úvodní dávka)	p.o.	1	DF	363,80	L/ALG“.

1. 72. Řádek 492.12 zní:

   Čl. I

   „492.12	V01AA	extrakty alergenů (standardizované, udržovací dávka dávka)	p.o.	1	DF	708,10	L/ALG“.

1. 73. Řádek 495.1 zní:

   Čl. I

   „495.1	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, individuální dle rozpisu lékaře)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 74. Řádek 495.2 zní:

   Čl. I

   „495.2	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z plísní, plná terapeutická dávka pro pacienta)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 75. Řádek 495.3 zní:

   Čl. I

   „495.3	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, bakteriální, z plísní, nejvyšší koncentrace)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 76. Za řádkem 495.3 se zrušují tyto položky:

   Čl. I

   „99670	H-AL BACT.SEVAC INJ.SMES HCD	inj 5x10ml	USO	CZ
   99671	H-AL BACT.SEVAC INJ.SMES HCD	inj 6x10ml	USO	CZ
   99673	H-AL BACT.SEVAC INJ.SM.PROTIAKN	inj 5x10ml	USO	CZ
   99674	H-AL BACT.SEVAC INJ.SM.PROTIAKN	inj 6x10ml	USO	CZ
   99727	H-AL MYCO SEVAC INJ.SM.KANDIDA	inj 5x10ml	USO	CZ
   99730	H-AL MYCO SEVAC INJ.SM.PL.VENK.	inj 5x10ml	USO	CZ
   99733	H-AL MYCO SEVAC INJ.SM.PL.DOMOV	inj 5x10ml	USO	CZ“.

1. 77. Řádek 495.4 zní:

   Čl. I

   „495.4	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, obecné individuální alergeny dle rozpisu lékaře)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 78. Řádek 495.5 zní:

   Čl. I

   „495.5	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z roztočů, plná terapeutická dávka pro pacienta)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 79. Za řádkem 495.5 se zrušují tyto položky:

   Čl. I

   „99711	H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.	inj 1x5000pnu	USO	CZ
   99726	H-AL MIT.SEVAC INJ.SM.ROZTOCU	inj 1x10000pnu	USO	CZ“.

1. 80. Řádek 495.6 zní:

   Čl. I

   „495.6	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z roztočů, nejvyšší koncentrace)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 81. Za řádkem 495.6 se zrušují tyto položky:

   Čl. I

   „99709	H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.	inj 6x10ml	USO	CZ
   99710	H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.	inj 7x10ml	USO	CZ
   99712	H-AL INS.SEVAC INJ.VOSI EXTR.	inj 6x10ml	USO	CZ
   99715	H-AL INS.SEVAC KOMARI	inj 6x10ml	USO	CZ
   99716	H-AL INS.SEVAC KOMARI	inj 7x10ml	USO	CZ
   99721	H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT	inj 6x10ml 1:1	USO	CZ
   99722	H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT	inj 7x10ml 1:1	USO	CZ
   99724	H-AL MIT.SEVAC INJ.SM.ROZTOCU	inj 5x10ml	USO	CZ
   99725	H-AL MIT.SEVAC INJ.SM.ROZTOCU	inj 6x10ml	USO	CZ
   99723	H-AL MIT.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT	inj 1x5000pnu 1:1	USO	CZ“.

1. 82. Řádek 495.7 zní:

   Čl. I

   „495.7	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z roztočů depotní, ostatní koncentrace)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 83. Řádek 495.8 zní:

   Čl. I

   „495.8	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z hmyzu, z roztočů depotní, nejvyšší koncentrace)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 84. Za řádkem 495.8 se zrušují tyto položky:

   Čl. I

   „83556	H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU	inj 100pnu/1ml	SEV	CZ
   83557	H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU	inj 1000pnu/3ml	SEV	CZ
   99804	H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU	inj 100pnu/3ml	SEV	CZ“.

1. 85. Řádek 495.9 zní:

   Čl. I

   „495.9	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z plísní dle rozpisu lékaře, individuální alergeny)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 86. Řádek 495.10 zní:

   Čl. I

   „495.10	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených, plná terapeutická dávka pro pacienta)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 87. Řádek 495.11 zní:

   Čl. I

   „495.11	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených, nejvyšší koncentrace)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 88. Za řádkem 495.11 se zrušují tyto položky:

   Čl. I

   „83556	H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU	inj 100pnu/1ml	SEV	CZ
   83557	H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU	inj 1000pnu/3ml	SEV	CZ
   99804	H-AL MIT.SEVAC DEP.SMES ROZTOCU	inj 100pnu/3ml	SEV	CZ“.

1. 89. Řádek 495.12 zní:

   Čl. I

   „495.12	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených depotní, ostatní koncentrace)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 90. Řádek 495.13 zní:

   Čl. I

   „495.13	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z prachu, včetně obohacených depotní, nejvyšší koncentrace)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 91. Za řádkem 495.13 se zrušuje položka 83552:

   Čl. I

   „83552

   H-AL DMX SEVAC DEP.BYT.PR.OBOH.

   inj 100pnu/1ml

   SEV

   CZ“.

1. 92. Řádek 495.14 zní:

   Čl. I

   „495.14	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů individuální alergeny dle rozpisu lékaře)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 93. Za řádkem 495.14 se zrušují tyto položky:

   Čl. I

   „99755	H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.	inj 1x10000pnu	USO	CZ
   99780	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.P	inj 1x10000pnu	USO	CZ
   99784	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+SAM.N	inj 1x10000pnu	USO	CZ
   99792	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+ART.M	inj 1x10000pnu	USO	CZ
   99796	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV II	inj 1x10000pnu	USO	CZ
   99800	H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX.	inj 1x10000pnu	USO	CZ“.

1. 94. Řádek 495.15 zní:

   Čl. I

   „495.15	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, plná terapeutická dávka pro pacienta)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 95. Za řádkem 495.15 se zrušuje tato položka:

   Čl. I

   „99756

   H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.

   inj 10-100pnu/10ml

   USO

   CZ“.

1. 96. Řádek 495.16 zní:

   Čl. I

   „495.16	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, udržovací dávka)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 97. Za řádkem 495.16 se zrušují tyto položky:

   Čl. I

   „99740	H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.CASNA	inj 5x10ml	USO	CZ
   99742	H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.CASNA	inj 4x10ml	USO	CZ
   99744	H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.POZDN	inj 5x10ml	USO	CZ
   99746	H-AL POL.SEVAC INJ.JAR.SM.POZDN	inj 4x10ml	USO	CZ
   99748	H-AL POL.SEVAC INJ.PODZ.SM.PYL.	inj 5x10ml	USO	CZ
   99750	H-AL POL.SEVAC INJ.PODZ.SM.PYL.	inj 4x10ml	USO	CZ
   99752	H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.	inj 3x5ml+2x10ml	USO	CZ
   99753	H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.	inj 3x5ml+3x10ml	USO	CZ
   99754	H-AL POL.SEVAC INJ.POLLIN.MIXT.	inj 1x5+3x10ml	USO	CZ
   99773	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV I	inj 5x10ml	USO	CZ
   99777	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.P	inj 5x10ml	USO	CZ
   99778	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.P	inj 6x10ml	USO	CZ
   99779	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BE.P	inj 4x10ml	USO	CZ
   99781	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+SAM.N	inj 5x10ml	USO	CZ
   99783	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+SAM.N	inj 4x10ml	USO	CZ
   99785	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BR+AG	inj 5x10ml	USO	CZ
   99786	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BR+AG	inj 6x10ml	USO	CZ
   99787	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+BR+AG	inj 4x10ml	USO	CZ
   99789	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+ART.M	inj 5x10ml	USO	CZ
   99791	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.T.I+ART.M	inj 4x10ml	USO	CZ
   99793	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV II	inj 5x10ml	USO	CZ
   99795	H-AL POL.SEVAC INJ.SM.TRAV II	inj 4x10ml	USO	CZ
   99797	H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX.	inj 5x10ml	USO	CZ
   99798	H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX.	inj 6x10ml	USO	CZ
   99799	H-AL POL.SEVAC INJ.ARTEMIS.MIX.	inj 4x10ml	USO	CZ“.

1. 98. Řádek 495.17 zní:

   Čl. I

   „495.17	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů, nejvyšší koncentrace)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 99. Řádek 495.18 zní:

   Čl. I

   „495.18	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů depotní, ostatní koncentrace)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 100. Za řádkem 495.18 se zrušuje tato položka:

   Čl. I

   „99812

   H-AL POL.SEVAC DEP.POLLIN.MIXT.

   inj 25000pnu/5ml

   SEV

   CZ“.

1. 101. Řádek 495.19 zní:

   Čl. I

   „495.19	V01AA	extrakty alergenů (nestandardizované, z pylů depotní, nejvyšší koncentrace)	parent.	1	BA	90%	L/ALG“.

1. 102. Za řádkem 495.19 se zrušuje tato položka:

   Čl. I

   „99812

   H-AL POL.SEVAC DEP.POLLIN.MIXT.

   inj 25000pnu/5ml

   SEV

   CZ“.

1. 103. Řádek 495.20 zní:

   Čl. I

   „495.20	V01AA	extrakty alergenů (standardizované, úvodní dávka)	parent.	1	DF	363,80	L/ALG“.

1. 104. Řádek 495.21 zní:

   Čl. I

   „495.21	V01AA	extrakty alergenů (standardizované, udržovací dávka)	parent.	1	DF	1194,80	L/ALG“.

1. 105. Za řádek 495.21 se vkládá řádek 495.22, který zní:

   Čl. I

   „495.22	V01AA	extrakty alergenů ( z hmyzu, plná terapeutická dávka pro pacienta)	parent.	1	DF	244,50	L/ALG“.

1. 106. Za řádek 495.22 se vkládají položky 99709, 99710, 99721, 99723, 99712, 99716 a 99722, které znějí:

   Čl. I

   „99709	H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.	inj 6x10ml	USO	CZ
   99710	H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.	inj 7x10ml	USO	CZ
   99721	H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT	inj 6x10ml 1:1	USO	CZ
   99723	H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT	inj 1x5000pnu 1:1	USO	CZ
   99712	H-AL INS.SEVAC INJ.VOSI EXTR.	inj 6x10ml	USO	CZ
   99716	H-AL INS.SEVAC KOMARI	inj 7x10ml	USO	CZ
   99722	H-AL INS.SEVAC INJ.VCEL+VOS.EXT	inj 7x10ml 1:1	USO	CZ“.

1. 107. Za řádek 495.22 se vkládá řádek 495.23, který zní:

   Čl. I

   „495.23	V01AA	extrakty alergenů (z hmyzu, nejvyšší koncentrace)	parent.	1	DF	764,30	L/ALG“.

1. 108. Za řádek 495.22 se vkládá položka 99711, která zní:

   Čl. I

   „99711

   H-AL INS.SEVAC INJ.VCELI EXTR.

   inj 1x5000pnu

   USO

   CZ“.

1. 109. Řádek 502.1 zní:

   Čl. I

   „502.1	V04CF01	tuberkulin	parent.	0.6	RG	283,80	H“.