Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 589/2004 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely

Čl. I

Vyhláška č. 589/2004 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, se mění takto:

1. 1. Příloha č. 1 zní:

   Příloha č.1

   k vyhlášce č. 598/2004 Sb.

   Léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené ze zdravotního pojištění, výše úhrad léčivých látek a výše úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely

   Příloha č.1

   Číslo řádku vyhlášky	Označení ATC a V06XX	Název léčivé látky					Cesta podání	Množství	Název jedn.	Úhrada v Kč	Omezení
   1		Stomatologika
   1.1	A01AA01		fluorid sodný				p.o.	1.10	MG	0.88

   Příloha č.1

   46265	ZYMAFLUOR 1/4 MG	portblnob200x0.25mg	FAJ	I
   64958	ZYMAFLUOR 1/4 MG	portblnob200x0.25mg	NCH	CH

   Příloha č.1

   1.2	A01AB10		natamycin		lok.	20.00	MG	7.48
   1.3	A01AB03		chlorhexidin		lok.	1 000.00	ML	178.70	H
   1.4	A01AC01		triamcinolon		lok.	1.00	GM	13.69	L/DER,STO, ORL
   1.5	A01AC02		dexametason		lok.	1.00	GM	11.68	L/DER,STO, ORL
   2		adsobční anatacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů, perorální podání
   2.1	A02AD		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové formy)		p.o.	10.00	DF	3.40
   2.2	A02AD		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové formy)		p.o.	50.00	ML	3.40
   2.3	A02AD01		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí – pevné lékové formy)		p.o.	10.00	DF	3.40
   2.4	A02AD01		kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí – tekuté lékové formy)		p.o.	50.00	ML	3.40
   2.5	A02AD04		hydrotalcit (pevné lékové formy)		p.o.	10.00	DF	3.40
   2.6	A02AD04		hydrotalcit (tekuté lékové formy)		p.o.	50.00	ML	3.40
   2.7	A02BA01		cimetidin		p.o.	0.80	GM	3.40
   2.8	A02BA02		ranitidin nad 75 mg v 1tbl		p.o.	0.30	GM	3.40

   Příloha č.1

   12346

   HISTAC 150

   tbl obd 20x150mg

   RXY

   IND

   Příloha č.1

   2.9

   A02BA03

   famotidin 20 mg a výše v 1 tabletě

   p.o.

   40.00

   MG

   3.40

   Příloha č.1

   47863	FAMOSAN 40 MG	por tbl flm100x40mg	PMP	CZ
   59596	FAMOSAN 40 MG	por tbl flm 50x40mg	PMP	CZ

   Příloha č.1

   2.10	A02BA04		nizatidin		p.o.	0.30	GM	3.40
   2.11	A02BA06		roxatidin		p.o.	0.15	GM	3.40
   2.12	A02BA07		ranitidin bismut citrát		p.o.	0.80	GM	28.50
   3		protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva
   3.1	A02BA01		cimetidin		parent.	0.80	GM	32.06	H
   3.2	A02BA02		ranitidin		parent.	0.30	GM	68.43	H
   3.3	A02BA03		famotidin		parent.	40.00	MG	68.43	H
   3.4	A02BB01		misoprostol		p.o.	0.80	MG	47.36	Z
   3.5	A02BC01		omeprazol		parent.	20.00	MG	170.00	H
   3.6	A02BC01		omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně)		p.o.	20.00	MG	15.50

   Příloha č.1

   32174	OMERA 10	por cps etd 14x10mg	SLO	SK
   32175	OMERA 10	por cps etd 28x10mg	SLO	SK

   Příloha č.1

   3.7

   A02BC01

   omeprazol (nad 10 mg v jedné dávce)

   p.o.

   20.00

   MG

   9.28

   Příloha č.1

   98330	OMEPROL 20	por tbl ent 7x20mg	SFS	D
   98331	OMEPROL 20	por tbl ent 14x20mg	SFS	D
   98332	OMEPROL 20	por tbl ent 28x20mg	SFS	D
   03076	LOMAC	cps 28x20mg	CIA	IND
   03077	LOMAC	cps 56x20mg	CIA	IND
   10245	OMEPRAZOL AL 20	por cps etd 30x20mg	APA	D
   12507	GASEC-20	por cps dur 14x20mg	MHA	P
   15555	APO-OME 20	por cps etd 14x20mg	CMG	IRL
   15556	APO-OME 20	por cps etd 28x20mg	CMG	IRL
   15558	APO-OME 20	por cps etd100x20mg	CMG	IRL
   16003	LOMAC	por cps dur 14x20mg	SDD	CZ
   16004	LOMAC	por cps dur 28x20mg	SDD	CZ
   16005	LOMAC	por cps dur 56x20mg	SDD	CZ
   17946	APO-OME 20	por cps etd 14x20mg	KAT	NL
   17947	APO-OME 20	por cps etd 28x20mg	KAT	NL
   17949	APO-OME 20	por cps etd100x20mg	KAT	NL
   31511	OMEPIREX 20 MG	por cps etd 28x20mg	LOT	E
   31512	OMEPIREX 20 MG	por cps etd 56x20mg	LOT	E
   44060	APO-OME 20	por cps etd 14x20mg	APT	CND
   44061	APO-OME 20	por cps etd 28x20mg	APT	CND
   44063	APO-OME 20	por cps etd100x20mg	APT	CND
   47473	GASEC-20	por cps dur 56x20mg	MHA	P
   49747	APO-OME 20	por cps etd 14x20mg	TOP	CND
   49748	APO-OME 20	por cps etd 28x20mg	TOP	CND
   49750	APO-OME 20	por cps etd100x20mg	TOP	CND
   53346	GASEC-20	por cps dur 28x20mg	MHA	P
   56500	HELICID 20	cps 14x20mg	ZEH	CZ
   58202	OMEPROL 20 MG	por cps etd 30x20mg	SFS	D
   58203	OMEPROL 20 MG	por cps etd 60x20mg	SFS	D
   58225	OMEPRAZOL-E	cps ent 14x20mg	EGI	H
   58226	OMEPRAZOL-E	cps ent 28x20mg	EGI	H
   59897	HELICID 20	cps 28x20mg	ZEH	CZ
   60160	ULTOP	cps 14x20mg	KRK	SLO
   70933	ORTANOL	por cps dur 28x20mg	LEK	SLO
   75166	ORTANOL	por cps dur 14x20mg	LEK	SLO
   75974	LOMAC	cps 14x20mg	CIA	IND
   94361	OMEPROL 20 MG	por cps etd 30x20mg	IIS	TR
   94362	OMEPROL 20 MG	por cps etd 60x20mg	IIS	TR
   94476	OMEPROL 20 MG	por cps etd 14x20mg	SFS	D
   94477	OMEPROL 20 MG	por cps etd 14x20mg	IIS	TR
   94478	OMEPROL 20 MG	por cps etd 28x20mg	IIS	TR
   94479	OMEPROL 20 MG	por cps etd 28x20mg	SFS	D
   98625	OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG	por cps etd 15x20mg	MCK	D
   98626	OMEPRAZOL-RATIOPHARM 20 MG	por cps etd 30x20mg	MCK	D

   Příloha č.1

   3.8	A02BC02		pantoprazol		p.o.	40.00	MG	9.50
   3.9	A02BC02		pantoprazol		parent.	40.00	MG	170.00	H
   3.10	A02BC03		lansoprazol		p.o.	30.00	MG	9.28
   3.11	A02BC05		esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně)		p.o.	20.00	MG	12.00	L/GIT,INT,GER
   3.12	A02BC05		esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce)		p.o.	20.00	MG	6.67	L/GIT,INT,GER
   3.13	A02BX		ostatní léčiva peptického vředu (bismut subsalicylat)		p.o.	3.00	DF	22.29
   3.14	A02BX02		sukralfát		p.o.	4.00	GM	9.28

   Příloha č.1

   91217

   VENTER

   tbl 50x1gm

   KRK

   SLO

   Příloha č.1

   3.15	A02BX03		pirenzepin		p.o.	0.10	GM	8.55
   3.16	A02BX03		pirenzepin		parent.	20.00	MG	105.58	H
   3.17	A02BX05		zásaditý citronan bismutitý		p.o.	0.48	GM	23.07
   4		spasmolytika, perorální podání
   4.1	A03AA04		mebeverin		p.o.	0.30	GM	4.94
   4.2	A03AA05		trimebutin		p.o.	0.30	GM	4.94
   4.3	A03AB03		oxyfenon		p.o.	25.00	MG	2.30
   4.4	A03AB06		otilonium bromid		p.o.	0.12	GM	12.42
   4.5	A03AB11		poldin		p.o.	12.00	MG	2.30
   4.6	A03AD01		papaverin		p.o.	0.10	GM	0.68
   4.7	A03AD02		drotaverin		p.o.	0.10	GM	4.88
   4.8	A03BA01		atropin		p.o.	1.50	MG	0.49
   4.9	A03BB01		butylskopolamin		p.o.	60.00	MG	14.21

   Příloha č.1

   01317

   BUSCOPAN

   por tbl obd 20x10mg

   BOE

   D

   Příloha č.1

   5		Spasmolytika, ostatní cesty aplikace
   5.1	A03AD01		papaverin		parent.	0.10	GM	17.94
   5.2	A03AD02		drotaverin		parent.	0.10	GM	25.55

   Příloha č.1

   02552

   NO-SPA

   inj 5x2ml/40mg

   CHN

   H

   Příloha č.1

   5.3	A03BA01		atropin (1 mg a více v 1 ampuli)		parent.	1.50	MG	7.83
   5.4	A03BA01		atropin (do 1mg v 1 ampuli)		parent.	1.50	MG	15.15
   5.5	A03BB01		butylskopolamin		p.rect.	60.00	MG	14.66
   5.6	A03BB01		butylskopolamin		parent.	60.00	MG	37.62
   6		anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky
   6.1	A03DA		syntetická anticholinergika v komb. s analgetiky		p.o.	2.00	DF	3.96
   6.2	A03DA02		pitofenon kombinace s analgetiky		p.rect.	2.00	DF	13.60

   Příloha č.1

   91517

   ALGIFEN SUP

   rct sup 5

   LEX

   CZ

   Příloha č.1

   6.3	A03DA02		pitofenon kombinace s analgetiky		parent.	2.00	DF	44.25
   6.4	A03DA02		pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy)		p.o.	2.00	DF	4.11
   6.5	A03DA02		pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy)		p.o.	2.00	ML	5.82
   6.6	A03EA		antispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb.		p.rect.	2.00	DF	12.72
   7		Prokinetika, antiflatulencia, perorální podání
   7.1	A03AE02		tegaserod		p.o.	12.00	MG	30.00
   7.2	A03AX13		silikony (pevné lékové formy)		p.o.	0.50	GM	10.91
   7.3	A03AX13		silikony (tekuté lékové formy)		p.o.	0.50	GM	18.57

   Příloha č.1

   93500

   SAB SIMPLEX

   sus 1x30ml

   PDA

   D

   Příloha č.1

   7.4	A03AX58		alverin (kombinace se silikony)		p.o.	0.18	GM	7.90
   7.5	A03FA		itoprid		p.o.	0.15	GM	26.60	L/GIT,INT,PED
   7.6	A03FA01		metoclopramid hydrochlorid		p.o.	30.00	MG	3.96

   Příloha č.1

   56696	MCP HEXAL 10	tbl 100x10mg	SFS	D
   96974	CERUCAL	por tbl nob 50x10mg	AWD	D

   Příloha č.1

   7.7	A03FA02		cisaprid (pevné lékové formy, nad 10 mg v 1 tabletě)		p.o.	30.00	MG	22.50		L/GIT,INT,PED, PSY, GER
   7.8	A03FA02		cisaprid (pevné lékové formy, nad 5 mg do 10 mg včetně v 1 tabletě)		p.o.	30.00	MG	26.00		L/GIT,INT,PED, PSY, GER
   7.9	A03FA02		cisaprid (tekuté lékové formy dělené -sáčky)		p.o.	30.00	MG	26.00		L/GIT,INT,PED, PSY, GER
   7.10	A03FA02		cisaprid (tekuté lékové formy) s obsahem 1 mg v 1 ml		p.o.	30.00	MG	57.18		L/GIT,INT,PED, PSY, GER
   7.11	A03FA03		domperidon		p.o.	30.00	MG	3.96
   7.12	A03FA05		alizaprid		p.o.	0.15	GM	3.96
   8		Prokinetika, ostatní cesty aplikace
   8.1	A03FA01		metoclopramid		p.rect.	30.00	MG	41.50
   8.2	A03FA01		metoclopramid		parent.	30.00	MG	21.28	O

   Příloha č.1

   93105

   DEGAN

   inj 50x2ml/10mg

   LEK

   SLO

   Příloha č.1

   8.3	A03FA02		cisaprid		p.rect.	30.00	MG	47.57
   8.4	A03FA03		domperidon		p.rect.	0.12	GM	41.50
   8.5	A03FA05		alizaprid		parent.	0.15	GM	16.47	O
   9		antiemetika, perorální podání
   9.1	A04AA01		ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)		p.o.	16.00	MG	535.50	P

   Příloha č.1

   15829	EMESET- 4	por tbl flm 6x4mg	SDD	CZ
   15830	EMESET- 4	por tbl flm 60x4mg	SDD	CZ
   84744	EMESET- 4	tbl obd 6x4mg	CIA	IND
   84794	EMESET- 4	tbl obd (10x6)x4mg	CIA	IND

   Příloha č.1

   9.2	A04AA01		ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)		p.o.	16.00	MG	396.90	P
   9.3	A04AA01		ondansetron (rychle rozpustné pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)		p.o.	16.00	MG	562.30	P
   9.4	A04AA01		ondansetron ((rychle rozpustné pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)		p.o.	16.00	MG	416.70	P
   9.5	A04AA01		ondansetron (tekuté lékové formy)		p.o.	16.00	MG	754.65	P
   9.6	A04AA02		granisetron		p.o.	2.00	MG	396.90	P
   9.7	A04AA03		tropisetron		p.o.	5.00	MG	396.90	P
   9.8	A04AA04		dolasetron		p.o.	200.00	MG	396.90	P

   Ondasetron, granisetron, tropisetron a dolasetron jsou indikovány u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, tj. navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.

   Příloha č.1

   9.9	A04AD		různá antiemetika (meklozin)		p.o.	50.00	MG	3.31
   9.10	A04AD		různá antiemetika (theoklát embraminu)		p.o.	50.00	MG	3.31
   9.11	A04AD		různá antiemetika (theoklát moxastinu)		p.o.	0.10	GM	3.31
   10		antiemetika, ostatní cesty aplikace
   10.1	A04AA01		ondansetron (léková forma čípků)		p.rect.	16.00	MG	648.93	P

   Příloha č.1

   56742	ZOFRAN	sup 1x16mg	GWE	F
   70533	ZOFRAN	sup 1x16mg	GWH	F

   Příloha č.1

   10.2

   A04AA01

   ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně)

   parent.

   16.00

   MG

   895.70

   P

   Příloha č.1

   84441	EMESET	inj 5x2ml/4mg	CIA	IND
   15827	EMESET	inj sol 5x2ml/4mg	SDD	CZ

   Příloha č.1

   10.3	A04AA01		ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli)		parent.	16.00	MG	722.40	P
   10.4	A04AA02		granisetron		parent.	3.00	MG	474.20	P
   10.5	A04AA03		tropisetron (do 2,5 mg včetně v jedné ampuli)		parent.	5.00	MG	816.20	P
   10.6	A04AA03		tropisetron (nad 2,5 mg v jedné ampuli)		parent.	5.00	MG	474.20	P
   10.7	A04AA04		dolasetron		parent.	100.00	MG	474.20	P

   Ondasetron, granisetron, tropisetron a dolasetron jsou indikovány u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, tj. navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.

   Příloha č.1

   10.8	A04AD01		různá antiemetika (theoklát moxastinu)		p.rect.	0.10	GM	9.38
   11		hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra
   11.1	A05AA01		kyselina chenodeoxycholová		p.o.	1.00	GM	21.46	L/GIT,INF
   11.2	A05AA02		kyselina ursodeoxycholová		p.o.	0.75	GM	23.74	L/GIT, INF

   Příloha č.1

   91017

   URSOFALK

   cps 100x250mg

   FAK

   D

   Příloha č.1

   11.3	A05AX		jiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol)		p.o.	3.00	DF	1.62
   11.4	A05AX02		hymekromon		p.o.	1.20	GM	5.96
   11.5	A05BA		léčiva onemocnění jater (fosfolipidy)		p.o.	4.00	DF	11.73
   11.6	A05BA		léčiva onemocnění jater (fosfolipidy)		parent.	1.00	DF	42.72	H
   11.7	A05BA		léčiva onemocnění jater (silymarin v kombinaci)		p.o.	0.21	GM	5.51
   11.8	A05BA03		silymarin		parent.	0.35	GM	2 345.13	H
   11.9	A05BA03		silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě)		p.o.	0.21	GM	5.51

   Příloha č.1

   01147	SILYMARIN AL 50	drg 100x50mg	APA	D
   76762	SILYMARIN AL 50	drg 30x50mg	APA	D

   Příloha č.1

   11.10	A05BA03		silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě)		p.o.	0.21	GM	4.40
   12		laxativa a další léčiva k očištění střeva
   12.1	A06AD10		kombinace minerálních solí (k přípravě Golytelyho roztoku)		p.o.	4.00	DF	242.70
   12.2	A06AD11		laktulóza		p.o.	6.70	GM	4.50	L/GIT,INT,GER, PED,CHI, ONK

   Příloha č.1

   42547

   LACTULOSE AL SIRUP

   por sir 1x500ml

   APA

   D

   Příloha č.1

   12.3	A06AD12		laktitol		p.o.	10.00	GM	3.71	L/GIT,INT,GER, CHI
   12.4	A06AD15		macrogol		p.o.	4.00	DF	242.70
   12.5	A06AG10		sorbitol v kombinaci s kont. laxativem		p.rect.	2.00	DF	174.01

   Příloha č.1

   92489

   YAL

   sol 10x67.5ml

   TRM

   D

   Příloha č.1

   13		antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, perorální podání
   13.1	A07AA01		neomycin		p.o.	5.00	GM	609.91	H
   13.2	A07AA02		nystatin		p.o.	1.50	MU	5.96
   13.3	A07AA03		natamycin		p.o.	0.30	GM	41.01
   13.4	A07AA11		rifaximin		p.o.	0.80	GM	85.00	P

   Rifaximin je indikován k použití u:

   1. 1) hepatální encefalopatie,
   2. 2) profylaxe v kolorektální chirurgii,
   3. 3) pseudomembranosní kolitidě,
   4. 4) bakteriálních infekcí provázejících nespecifická zánětlivá onemocnění střev (Crohnovy choroby a ulcerosní colitidy) citlivých na rifaximin,
   5. 5) prokázané divertikulitidě tráčniku citlivé na rifaximin.

   Příloha č.1

   13.5	A07BC05		diosmectit (plv. susp.)		p.o.	1.00	DF	3.86	L/PED, INF
   13.6	A07EA06		budesonid		p.o.	9.00	MG	103.80	P

   Léčbu perorálním budesonidem ordinuje gastroenterolog nebo internista v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky.

   Příloha č.1

   64786	BUDENOFALK	cps ent 50x3mg	FAK	D
   64787	BUDENOFALK	cps ent 100x3mg	FAK	D

   Příloha č.1

   13.7

   A07EB01

   natrium kromoglykát

   p.o.

   800.00

   MG

   73.58

   P

   Léčbu natrium kromoglykátem indikuje alergolog a klinický imunolog na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek a při prokázané potravinové alergii se závažnými místními či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně upravit.

   Příloha č.1

   13.8

   A07EC01

   sulfasalazin

   p.o.

   2.00

   GM

   15.14

   L/GIT,INT,REV, GER

   Příloha č.1

   02159	SULFASALAZIN K	por tbl flm50x500mg	KRK	SLO
   04304	SULFASALAZIN K-EN	por tblent100x500mg	KRK	SLO

   Příloha č.1

   13.9

   A07EC02

   mesalazin (léková forma - sáčky)

   p.o.

   1.50

   GM

   44.12

   P

   Mesalazin per os – léková forma-sáčky: je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u dětí do 3 let a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku; zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

   Příloha č.1

   13.10

   A07EC02

   mesalazin (potahované tablety)

   p.o.

   1.50

   GM

   23.08

   L/GIT,INT,GER

   Příloha č.1

   75567	SALOFALK 500	tbl obdent100x500mg	FAK	D
   93235	SALOFALK 250	tbl ent 100x250mg	FAK	D

   Příloha č.1

   13.11

   A07EC02

   mesalazin (tablety s řízeným uvolňováním)

   p.o.

   1.50

   GM

   44.12

   P

   Mesalazin per os – tablety s řízeným uvolňováním: je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

   Příloha č.1

   13.12

   A07FA

   protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolek

   p.o.

   2.00

   DF

   25.14

   P

   Přípravek je indikován k udržovací léčbě u nespecifických střevních zánětů.

   Příloha č.1

   66065

   MUTAFLOR 20MG

   cps ent 20x20mg

   ARP

   D

   Příloha č.1

   13.13	A07FA		protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formy		p.o.	1.00	DF	43.99	L/PED, INF
   13.14	A07FA01		organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formy		p.o.	4.00	DF	3.86	L/PED,GIT,GER, INF
   13.15	A07FA01		organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formy		p.o.	2.00	ML	3.55	L/PED,GIT,GER, INF

   Příloha č.1

   09159	HYLAK FORTE	sol 1x100ml			MCK	D
   09158	HYLAK FORTE	sol 1x30ml			MCK	D

   Příloha č.1

   13.16

   A07FA02

   saccharomyces boulardii sicatus

   p.o.

   1.00

   DF

   5.50

   P

   Přípravky s obsahem saccharomyces boulardii sicatus jsou indikovány k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy. Nejsou hrazeny z prostředků veřejného zdravotního pojištění pro profylaxi a léčbu cestovatelských průjmů.

   Příloha č.1

   14		antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace
   14.1	A07EA06		budesonid		p.rect.	2.00	MG	250.00	L/GIT,INT,GER
   14.2	A07EC		paraaminosalicylát sodný		p.rect.	2.00	GM	46.20	L/GIT
   14.3	A07EC02		mesalazin (čípky do 250 mg včetně)		p.rect.	1.50	GM	117.19	L/GIT

   Příloha č.1

   13489

   SALOFALK 250

   rct sup 30x250mg

   FAK

   D

   Příloha č.1

   14.4

   A07EC02

   mesalazin (čípky nad 250 mg)

   p.rect.

   1.50

   GM

   101.11

   L/GIT

   Příloha č.1

   75568	SALOFALK 500	sup 10x500mg	FAK	D
   75569	SALOFALK 500	sup 30x500mg	FAK	D
   76704	ASACOL	sup 20x500mg	TLT	CH

   Příloha č.1

   14.5

   A07EC02

   mesalazin (enm.)

   p.rect.

   1.50

   GM

   68.28

   L/GIT

   Příloha č.1

   93770

   SALOFALK 4 GM

   enm 7x60ml/4gm

   FAK

   D

   Příloha č.1

   15		digestiva včetně enzymových přípravků
   15.1	A09AA		enzymové přípravky (s pankreatinem, dle obsahu lipázy)		p.o.	5 000.00	U	0.10
   15.2	A09AA02		multienzymy (dle obsahu lipázy: do 10 000U včetně v jedné tabletě)		p.o.	5 000.00	U	0.10
   15.3	A09AA02		multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 10 000 do 19 999 U v jedné tabletě)		p.o.	5 000.00	U	0.10
   15.4	A09AA02		multienzymy (dle obsahu lipázy: 20 000U v jedné tabletě)		p.o.	5 000.00	U	1.41	P

   Multienzymy ve formě enterosolventních tablet s obsahem lipázy 20 000U jsou indikovány u pacientů s prokázanou algickou formou chronické pankreatitidy (průkaz musí být doložen ERCP anebo CT).

   Příloha č.1

   40379

   PANZYNORM FORTE-N

   por TBL FLM 100

   KRK

   SLO

   Příloha č.1

   15.5

   A09AA02

   multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 20000U v jedné tabletě) – formy mikropelet

   p.o.

   5 000.00

   U

   1.95

   P

   Multienzymy ve formě mikropelet jsou indikovány u pacientů s cystickou fibrózou a prokázanou chronickou pankreatitidou (průkaz musí být doložen ERCP anebo CT).

   Příloha č.1

   54534

   PANZYTRAT 25 000

   por cps dur 50- sklo

   NOA

   D

   Příloha č.1

   15.6	A09AA02		multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě)		p.o.	5 000.00	U	0.10
   15.7	A09AC01		pepsin a kyselinotvorné látky		p.o.	2.00	DF	0.10
   16		insuliny krátkodobě působící
   16.1	A10AB01		insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge		parent.	40.00	U	22.00	L/DIA

   Příloha č.1

   92608

   HUMULIN R CARTIDGE

   inj sol 5x3ml/300ut

   LIL

   F

   Příloha č.1

   16.2

   A10AB01

   insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru

   parent.

   40.00

   U

   28.00

   P

   Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí a prokazatelně nemůže v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

   Příloha č.1

   16.3

   A10AB01

   insulin lidský rychle účinkující, lahv.

   parent.

   40.00

   U

   16.67

   Příloha č.1

   44576

   HUMULIN R 100 M.J./ML

   inj 1x10ml/1ku

   LIL

   F

   Příloha č.1

   16.4	A10AB03		insulin vepřový rychle účinkující - cartridge		parent.	40.00	U	22.00	L/DIA
   16.5	A10AB03		insulin vepřový rychle účinkující - lahv.		parent.	40.00	U	16.48
   17		insuliny střednědobě působící včetně kombinací
   17.1	A10AC02		insulin hovězí středně dlouze účinkující -cartridge		parent.	40.00	U	21.60	L/DIA
   17.2	A10AC02		insulin hovězí středně dlouze účinkující -lahv.		parent.	40.00	U	11.99
   17.3	A10AC03		insulin vepřový středně dlouze účinkující		parent.	40.00	U	12.64
   17.4	A10AC30		insulin kombinace zvířecí středně dlouze účinkující		parent.	40.00	U	12.64
   17.5	A10AD01		insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge		parent.	40.00	U	22.00	L/DIA

   Příloha č.1

   92605

   HUMULIN M3 (30/70) CARTIDGE

   inj sus 5x3ml/300ut

   LIL

   F

   Příloha č.1

   17.6

   A10AD01

   insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru

   parent.

   40.00

   U

   28.00

   P

   Diabetes mellitus léčený inzulínem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí a prokazatelně nemůže v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

   Příloha č.1

   17.7

   A10AD01

   insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv.

   parent.

   40.00

   U

   16.67

   Příloha č.1

   40878

   INSULIN-HM MIX 30

   inj 1x10ml/1ku

   LEX

   CZ

   Příloha č.1

   18		insuliny dlouhodobě působící
   18.1	A10AC01		insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge		parent.	40.00	U	22.00	L/DIA

   Příloha č.1

   92607

   HUMULIN N (NPH) CARTIDGE

   inj sus 5x3ml/300ut

   LIL

   F

   Příloha č.1

   18.2

   A10AC01

   insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoru

   parent.

   40.00

   U

   28.00

   P

   Diabetes mellitus léčený inzulínem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí a prokazatelně nemůže v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.