účinné od 1. 7. 2005
228.3N06DA02donepezil nad 5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF100.00 P
228.4N06DA03rivastigmin do 1,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.00DF51.30P
228.5N06DA03rivastigmin nad 1,5 mg v jedné tabletěp.o.2.00DF100.00P
228.6N06DA04galantamin do 4 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.00DF51.30P
228.7N06DA04galantamin nad 4 mg v jedné tabletěp.o.2.00DF100.00P
228.8N07AA01neostigminp.o.60.00MG19.75
228.9N07AA02pyridostigmin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.180.00MG19.33
228.10N07AA02pyridostigmin (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.180.00MG17.65L/NEU
229parasympatomimetika, ostatní cesty aplikace
229.1N07AA01neostigminparent.2.00MG18.20
účinné od 1. 7. 2005
00612SYNTOSTIGMINinj 10x1 ml/0.5mgHBSSK
účinné od 1. 7. 2005
229.2 N07AA02pyridostigminparent.10.00MG113.20
229.3N07AA02distigminparent.0.25MG5.62
230léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému
230.1N07AA30ambenoniump.o.60.00MG18.60
účinné od 1. 7. 2005
58894MYTELASEpor tbl nob 50x10mgSBPP
účinné od 1. 7. 2005
230.2N07CA01betahistinp.o.24.00MG8.76
230.3N07CA02cinarizin (do 25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.90.00MG1.86
230.4N07CA02cinarizin (nad 25 mg v jedné tabletě)p.o.90.00MG1.56
230.5N07CA03flunarizinp.o.10.00MG4.79
230.6N07CA52cinarizin, kombinace (s dimenhydrinátem)p.o.3.00DF4.79
231ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému
231.1A11DAthiamin (vit. B1), prostýparent.75.00MG5.50H
231.2A11DA01thiamin (vit. B1)parent.50.00MG5.50H
231.3A11DBkombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12)parent.10.00ML93.80H
účinné od 1. 7. 2005
11486MILGAMMA Ninj 25x2mlSLHD
11487MILGAMMA Ninj 100x2mlSLHD
11488MILGAMMA Ninj 500x2mlSLHD
67075MILGAMMA Ninj 500x2mlWGPD
účinné od 1. 7. 2005
231.4A11HA02pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6)parent.0.16GM16.58H
231.5 A11HA03tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně)parent.0.20GM69.90H
231.6A11HA03tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml)parent.0.20GM7.58H
231.7 A11HA04riboflavin (vitamin B2)parent.20.00MG6.11H
231.8N01AB01halotaninhal.100.00ML304.96H
231.9N01AB06isofluraninhal.100.00ML1 559.92H
231.10N01AB07desfluraninhal.100.00ML1 125.60H
231.11N01AB08sevofluoraninhal.100.00ML2 290.62H
231.12N01AF01metohexitalparent.0.50GM142.63H
231.13N01AF03thiopental (do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.50GM60.41H
231.14N01AF03thiopental (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.0.50GM38.85H
231.15N01AX03ketamin (koncentrace nad 1%)parent.1.00GM234.04O
231.16N01AX03ketamin (koncetrace do 1% včetně)parent.1.00GM240.19O
231.17N01AX04propanididparent.1.00GM32.11O
231.18 N01AX07etomidátparent.50.00MG162.72O
231.19N01AX10propofol – 2% koncentraceparent.10.00ML139.00O
231.20N01AX10propofol – koncentrace do 1 % včetněparent.10.00ML87.00O
231.21N07XX01tirilazadparent.150.00MG5 226.44X
232Antimalarika
232.1P01BA01chlorochinp.o.0.50GM2.79
účinné od 1. 7. 2005
00098DELAGILtbl 30x250mgIHUH
účinné od 1. 7. 2005
232.2P01BA02hydroxychlorochinp.o.0.40GM17.66P

účinné od 1. 7. 2005Léčbu hydroxychlorochinem ordinuje infekcionista, revmatolog a dermatolog:

  1. účinné od 1. 7. 2005a) systémový lupus erythematodes,
  2. účinné od 1. 7. 2005b) revmatoidní arthritis,
  3. účinné od 1. 7. 2005c) juvenilní chronická arthritis,
  4. účinné od 1. 7. 2005d) diskoidní forma lupus erythematodes.
účinné od 1. 7. 2005
232.3P01BC02meflochinp.o.1.00GM308.40P

účinné od 1. 7. 2005Léčbu meflochinem ordinuje infekcionista: léčba tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum).

účinné od 1. 7. 2005
232.4P01BD01pyrimethaminp.o.75.00 MG15.93
232.5 P01BD51pyrimethamin, kombinacep.o.75.00MG50.83
233Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí
233.1P01CX01pentamidin isethionátparent.0.28GM1 047.13 X
233.2P02CA01mebendazolp.o.0.20GM13.60
233.3P02CA02tiabendazolp.o.3.00GM125.42
233.4P02CA03albendazolp.o.0.40GM59.78
233.5P02CB01piperazinp.o.2.00GM3.96
233.6P02CE01levamizolp.o.0.15GM29.55
233.7P02CX01pyrviniump.o.0.30GM17.69
233.8P02DA01niklosamidp.o.2.00GM131.19
233.9P03AB02Lindan (lékové formy gelu)lok.1.00GM2.54
233.10P03AB02Lindan (lékové formy lotia)lok.1.00ML1.08
účinné od 1. 7. 2005
92765SKABICIDdrm eml 1x100gm/gmAVECZ
97547JACUTINeml 1x200ml/600mgHEMD
účinné od 1. 7. 2005
233.11 P03AB02Lindan (lékové formy spreje)lok.1.00ML 1.17
233.12 P03ACesdepallethrinlok.1.00ML1.17
233.13P03AC04permerthrinlok.1.00ML 1.17
234nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů
234.1R01AC01natrium kromoglykát (nad 15 mililitrů v jednom balení)lok.40.00MG13.09L/ALG,TRN,ORL
234.2R01AC01natrium kromoglykát (do 15 mililitrů včetně v jednom balení)lok.40.00MG13.88L/ALG,TRN,ORL
účinné od 1. 7. 2005
12582ALLERGOCROMspr nas 1x15mlURSD
49932CROMOHEXALnas spr sol 1x15mlSFSD
76418CROMOBENE NOSNÍ SPRAYspr nas 1x15mlMCKD
97615CROMOHEXALnas spr sol 1x15mlSFSD
účinné od 1. 7. 2005
234.3 R01AC02levokabastinlok.0.60MG10.80
234.4R01AC03azelastinlok.0.56MG10.80
234.5R01AD01beclomethason dipropionátlok.0.40MG4.09
234.6R01AD04flunisolid lok.0.15MG6.10
234.7R01AD05budesonid lokálně do 50 rg v jedné dávce včetnělok.0.30MG6.10
234.8R01AD05budesonid lokálně nad 50 rg v jedné dávcelok.0.30MG6.40
234.9R01AD08flutikason – léková forma nosní kapkylok.0.20MG8.20L/ALG,TRN,ORL
234.10R01AD08flutikason – léková forma vodní nosní sprejlok.0.20MG8.20L/ALG,TRN,ORL
234.11R01AD09momethasonlok.200.00RG10.00L/ALG,TRN,ORL
234.12R01AD11triamcinolon acetonidlok.220.00RG7.20L/ALG,TRN,ORL
234.13R01AX03ipratropium bromidlok. 240.00RG8.20L/ALG,TRN,ORL
235inhalační sympatomimetika včetně kombinací
235.1R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.80MG7.23
235.2R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG3.37
235.3R03AC02freonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.80MG7.23
235.4R03AC02freonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG3.37
235.5R03AC02salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.80MG7.23
účinné od 1. 7. 2005
83047VENTODISKS 400inhplvdos15x8dÁvekGWEF
účinné od 1. 7. 2005
235.6R03AC02salbutamol (lékové formy roztoku)inhal.10.00MG12.86
235.7R03AC03terbutalin (lékové formy aerosolu)inhal.2.00MG3.52
235.8R03AC03terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.2.00MG7.23
235.9R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu bezfreonové)inhal.0.60MG3.86
235.10R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG2.74
235.11R03AC04fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.60MG7.23
235.12R03AC04fenoterol (lékové formy roztoku)inhal.4.00MG24.64
235.13R03AC06hexoprenalin (lékové formy aerosolu)inhal.1.50MG2.74
235.14R03AC12salmeterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.10MG20.63P

účinné od 1. 7. 2005Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem indikuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod plnou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

účinné od 1. 7. 2005Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem indikuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od středního stadia (stadium II) u symptomatických nemocných léčených inhalačními bronchodilatancii s krátkodobým účinkem a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření.

účinné od 1. 7. 2005
235.15R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 mg včetně v jedné dávceinhal.0.10MG30.13P
235.16R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 mg v jedné dávceinhal.0.10MG27.51P
235.17R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 rg včetně v jedné dávceinhal.24.00RG30.13P
235.18R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 rg v jedné dávceinhal.24.00RG27.51P
235.19R03AK03bezfreonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF6.30
235.20R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.3.00DF13.65
235.21R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku)inhal.4.00ML21.66
235.22R03AK03fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu)inhal.1.00DF1.31L/ALG,TRN
235.23R03AK03freonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF5.07
235.24R03AK04salbutamol v kombinaci s bromidem ipratropiainhal.6.00DF7.70L/ALG,TRN
235.25R03AK04salbutamol v kombinaci s kromoglykáteminhal.8.00DF12.32L/ALG,TRN
235.26R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100inhal.2.00DF33.86P
235.27R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250inhal.2.00DF44.72P
235.28R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500inhal.2.00DF61.94P

účinné od 1. 7. 2005Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason) indikuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod plnou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu v nízké až střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

účinné od 1. 7. 2005Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason v dávce 50/500μg) indikuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

účinné od 1. 7. 2005
235.29R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu, 25/50inhal.2.00DF12.28P
235.30R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/125inhal.2.00DF15.20P
235.31R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/250inhal.2.00DF20.08P

účinné od 1. 7. 2005Léčbu inhalační fixní kombinací salmeterol a flutikason indikuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a při dobré spolupráci pacienta.

účinné od 1. 7. 2005
235.32R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 100/6inhal.2.00DF22.42P
235.33R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 200/6inhal.2.00DF28.40P
235.34R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 400/12inhal.2.00DF51.30P

účinné od 1. 7. 2005Léčbu inhalační fixní kombinací (budesonid/formoterol) indikuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod plnou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu v nízké až střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

účinné od 1. 7. 2005Léčbu inhalační fixní kombinací (budesonid/formoterol) indikuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

účinné od 1. 7. 2005
236inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol
236.1R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) do C2215 50 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG12.70
236.2R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG8.90
236.3R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 50 rg do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG10.80
účinné od 1. 7. 2005
58792ECOBEC 100 MCGaer dos 1x200dávekIVXCZ
účinné od 1. 7. 2005
236.4R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6.35
236.5R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG5.20
236.6R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG26.80
236.7R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG25.40
236.8R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG20.60
236.9R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG14.95
236.10R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 rgG včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG15.80
236.11R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG12.10
236.12R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem bezfreonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG21.80
236.13R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem freonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG12.80
236.14R03BA02budesonid (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG11.70
236.15R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalací) do 0,25 mg včetně v 1 mlinhal.0.80MG20.77
236.16R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) nad 0,25 mg v 1 ml.inhal.0.80MG16.81
236.17R03BA03flunisolid (lékové formy aerosolu)inhal.1.00MG11.70
236.18R03BA05flutikason (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG11.70
236.19R03BA08ciclesonidinhal.160MG10.80
236.20R03BB01bromid ipratropia (bezfreonové lékové formy)inhal.0.12MG6.00
236.21R03BB01bromid ipratropia (lékové formy aerosolu)inhal.0.12MG5.38
236.22R03BB01bromid ipratropia (lékové formy roztoku)inhal.4.00 ML33.34L/ALG,TRN,ORL
237inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, ostatní lékové formy
237.1R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,1 mg včetně v jedné dávceinhal.0,80MG20.77
237.2R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,2 mg v jedné dávceinhal.0,80MG14.40
237.3R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) více než 0,1 mg do 0,2 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG17.60
237.4R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, do 100 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG20.77
237.5R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 100 rg do 200 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG17.60
237.6R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 200 rg v 1 dávce)inhal.0.80MG14.40
237.7R03BA03flunisolid (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.1.00MG20.77
237.8R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci do 100 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG30.00
237.9R03BA05flutikason (lék. formy prášku k inhalaci nad 100 rg do 250 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG26.75
237.10R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 250 rg v jedné dávce)inhal.0.60MG22.30
237.11R03BB01bromid ipratropia (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.12MG2.21
účinné od 1. 7. 2005
75847ATROVENT INHALETTENcps inh 100x0.2mgBGPD
účinné od 1. 7. 2005
237.12R03BB04tiotropiuminhal.18.00RG50.00P

účinné od 1. 7. 2005Léčbu tiotropiem indikuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN stadia II., III. a IV. (podle dřívější verze GOLD stadium IIb a III), kteří dodržují léčebný režim včetně zákazu kouření.

účinné od 1. 7. 2005
238ostatní inhalační antiastmatika
238.1R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu vdechem aktivované)inhal.40.00MG21.65
238.2R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu)inhal.40.00MG17.50
238.3R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.80.00MG21.65
238.4R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k insuflaci)lok.40.00MG19.11
238.5R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy roztoku)inhal.80.00MG13.49
238.6R03BC03nedokromilinhal.8.00MG25.14L/ALG,TRN
účinné od 1. 7. 2005
56242TILADE MINTaer 2x(112x2mg/dÁv)FPRGB
účinné od 1. 7. 2005
239antiastmatika, perorální podání
239.1R03CA02efedrinp.o.50.00MG1.42
239.2R03CB03orciprenalinp.o.60.00MG6.55
239.3R03CC02salbutamol (pevné lékové formy)p.o.12.00MG 6.19
239.4R03CC02salbutamol (tekuté lékové formy)p.o.12.00MG13.10
239.5R03CC03terbutalinp.o.15.00MG6.19
239.6R03CC05hexoprenalinp.o.1.50MG6.19
239.7R03CC08prokaterol (pevné lékové formy)p.o.0.10MG6.15
účinné od 1. 7. 2005
94493LONTERMINtbl 20x0.05mgLEKSLO
účinné od 1. 7. 2005
239.8R03CC08prokaterol (tekuté lékové formy)p.o.0.10MG15.45
239.9R03CC13klenbuterol (pevné lékové formy)p.o.0.04MG6.36
239.10R03CC13klenbuterol (tekuté lékové formy)p.o.0.04MG21.26
240antiastmatika, ostatní cesty aplikace
240.1R03CA02efedrinparent.50.00MG5.27O
účinné od 1. 7. 2005
00447EPHEDRIN BIOTIKAinj 10x1ml/50mgHBSSK
účinné od 1. 7. 2005
240.2R03CB03orciprenalinparent.0.50MG7.28O
240.3R03CC03terbutalinparent.0.50MG19.84O
240.4R03CC05hexoprenalinparent.5.00RG19.84O
241ostatní antiastmatika, perorální podání
241.1R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny do 250 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.40GM4.40
241.2R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny nad 250 mg v jedné tabletě)p.o.0.40GM4.12
241.3R03DA04teofylin (retardované lékové formy první skupiny)p.o.0.40GM2.88
241.4R03DA05aminofylinp.o.0.60GM4.40
241.5R03DA05aminofylin (retardované lékové formy do 150 mg včetně)p.o.0.60GM9.92
241.6R03DA05aminofylin (retardované lékové formy nad 150 do 250 mg včetně)p.o.0.60GM4.79
241.7R03DA05aminofylin (retardované lékové formy nad 250 mg)p.o.0.60GM4.73
účinné od 1. 7. 2005
91741AMINOPHYLLINUM RETARD LEKpor tbl ret20x350mgLEKSLO
účinné od 1. 7. 2005
241.8R03DC01zafirlukastp.o.40MG41.50P
241.9R03DC03montelukastp.o.1.00DF45.00P

účinné od 1. 7. 2005Léčba antileukotrieny u dospělých je předepisována alergologem nebo pneumologem u perzistujících forem bronchiálního astmatu v následujících indikacích: a) aspirin – senzitivní (nesteroidními antiflogistiky indukované astma), b) astma v kombinaci s nosní polypózou, c) námahou indukované astma, d) astma s prokázanou dobrou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v dětském věku, e) astma, kde nedostačuje dlouhodobá léčba inhalačními kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouženým účinkem, teofyliny s prodlouženým účinkem, nebo nelze tyto léky podávat pro prokázanou intoleranci. V případě neúspěchu kombinované terapie s antileukotrieny do třech měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů indikována.

účinné od 1. 7. 2005Montelukast s obsahem 5 mg účinné látky v jedné tabletě předepisuje alergolog nebo pneumolog v následujících indikacích u pacientů od 6 do 12 let:

  1. účinné od 1. 7. 2005a) nově diagnostikované nebo nově potvrzené lehké perzistující astma se zřetelnými pozátěžovými příznaky dosud neléčené inhalačními kortikosteroidy,
  2. účinné od 1. 7. 2005b) námahou indukované astma,
  3. účinné od 1. 7. 2005c) aspirinové astma,
  4. účinné od 1. 7. 2005d) astma s prokázanou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v batolecím a předškolním věku.

účinné od 1. 7. 2005Nedojde-li během 3 měsíců léčby ke stabilizaci a kontrole perzistující formy astmatu, není další terapie montelukastem indikována.

účinné od 1. 7. 2005U pacientů, kde léčba montelukastem s obsahem 5 mg účinné látky v jedné tabletě byla indikována již před 12 rokem věku a u nichž vykazuje zřetelný efekt, mohou výše uvedení specialisté pokračovat v léčbě až do 14 let věku pacienta.

účinné od 1. 7. 2005Montelukast s obsahem 4 mg účinné látky v jedné tabletě předepisuje alergolog nebo pneumolog v následujících indikacích u pacientů od 3 do 5 let:

  1. účinné od 1. 7. 2005a) nově diagnostikované nebo nově potvrzené lehké perzistující astma se zřetelnými pozátěžovými příznaky dosud neléčené inhalačními kortikosteroidy,
  2. účinné od 1. 7. 2005b) námahou indukované astma,
  3. účinné od 1. 7. 2005c) aspirinové astma.

účinné od 1. 7. 2005Nedojde-li během 3 měsíců léčby ke stabilizaci a kontrole perzistující formy astmatu, není další terapie montelukastem indikována.

účinné od 1. 7. 2005
242ostatní antiastmatika, ostatní cesty aplikace
242.1R03DA05aminofylinp.rect.0.60GM6.35
242.2R03DA05aminofylinparent.0.60GM29.23O
účinné od 1. 7. 2005
93129AMINOPHYLLINUM LEKinj 10x10ml/250mgLEKSLO
96371AMINOPHYLLINUM LEKinj 50x10ml/250mgLEKSLO
účinné od 1. 7. 2005
243Expektorancia kromě kombinací, perorální podání
243.1R05CB01acetylcysteinp.o.0.50GM2.25
243.2R05CB02bromhexinp.o.24.00MG2.08
243.3R05CB03karbocysteinp.o.1.50 GM3.60
243.4R05CB06ambroxolp.o.0.15GM4.50
účinné od 1. 7. 2005
43950AMBROXOL AL 30tbl 20x30mgAPAD
účinné od 1. 7. 2005
243.5R05CB15erdosteinp.o.600.00MG3.12
244Expektorancia kromě kombinací, ostatní cesty aplikace
244.1R05CB01acetylcysteininhal.1.60GM12.07
244.2R05CB01acetylcysteinparent.0.50GM16.76
účinné od 1. 7. 2005
88941ACC INJEKTinjsol100x3ml/300mgHEXD
účinné od 1. 7. 2005
244.3R05CB02bromhexininhal.24.00MG3.47
244.4R05CB02bromhexinparent.24.00MG40.37
244.5R05CB06ambroxolparent.0.15GM226.02
244.6R05CB06ambroxol (koncentrat k infuzi)parent.1.00DF336.70H
244.7R05CB13alfadornázainhal.2.50MG1 069.40P

účinné od 1. 7. 2005Léčbu alfadornázou předepisuje ošetřující lékař na doporučení specializovaného pracoviště, které zajišťuje péči o pacienty s cystickou fibrózou, při zajištění dobré spolupráce pacienta:

  1. účinné od 1. 7. 2005a) při nedostatečné účinnosti inhalačních mukolytik nebo amiloridu,
  2. účinné od 1. 7. 2005b) při častých respiračních infekcích vyžadujících antibiotickou léčbu.
účinné od 1. 7. 2005
244.8R05CB15erdosteininhal.450.00MG8.31
245antitusika ze skupiny derivátů opioidů
245.1R05DA01ethylmorfin do 15 mg včetněp.o.50.00MG6.02
účinné od 1. 7. 2005
44590DIOLAN 15MGtbl 10x15mg(blistr)SLOSK