Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 589/2004 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, 225/2005 Sb., účinné od 15. 6. 2005

účinné od 1. 7. 2005

285.38	V08AB09		iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	258.50	K

285.39	V08AB10		iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	92.70	K

285.40	V08AB10		iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	109.70	K

285.41	V08AB10		iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	126.00	K

285.42	V08AB10		iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	185.50	K

285.43	V08AB10		iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	142.65	K

285.44	V08AB10		iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	207.20	K

285.45	V08AB10		iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	159.40	K

285.46	V08AB10		iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	228.70	K

285.47	V08AB10		iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	175.90	K

285.48	V08AB11		lobitridol (koncentrace 300 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	142.65	K

285.49	V08AB11		lobitridol (koncentrace 350 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	159.40	K

286		vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky

286.1	V08AC		kyselina iodoxamová (koncentrace 183 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	74.25	K

286.2	V08AC		kyselina iodoxamová (koncentrace 45 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	37.39	K

286.3	V08AC04		adipiodon	parent.	10.00	ML	39.35	K

286.4	V08AD		iopydol + iopyron	parent.	10.00	ML	300.70	K

286.5	V08AD01		ethylestery jodovaných mastných kyselin	parent.	10.00	ML	476.14	K

účinné od 1. 7. 2005

59494

LIPIODOL ULTRA-FLUIDE

inj sol 1x10ml

GUT

účinné od 1. 7. 2005

287		RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý

287.1	V08BA01		RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý (lékové formy kolon)	p.rect.	100.00	GM	45.00	K

287.2	V08BA01		síran barnatý	p.o.	100.00	GM	32.15	K

287.3	V08BA01		síran barnatý (lékové formy HD)	p.o.	100.00	GM	36.73	K

287.4	V08BA01		síran barnatý (lékové formy pasty)	p.o.	100.00	GM	94.58	K

287.5	V08BA01		síran barnatý (lékové formy pro CT)	p.o.	7.50	GM	147.52	K

účinné od 1. 7. 2005

62399	E-Z-CAT	sus 1x225ml	EZE	USA
78269	E-Z-CAT	sus 1x225ml	EZE	CND

účinné od 1. 7. 2005

288		paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk

288.1	V08CA01		dimeglumin gadopentetat	parent.	10.00	ML	1 472.10	K

288.2	V08CA02		meglumin gadoterat	parent.	10.00	ML	1 472.10	K

288.3	V08CA03		gadodiamid	parent.	10.00	ML	1 472.10	K

288.4	V08CA04		gadoteridol	parent.	10.00	ML	1 472.10	K

288.5	V08CA05		mangafodipir	parent.	10.00	ML	916.70	K

288.6	V08CA08		dimeglumin gadobenat	parent.	10.00	ML	1 472.10	K

288.7	V08CA09		gadobutrol	parent.	10.00	ML	2 518.00	K

288.8	V08CB03		oxid železa, nanočástice, s obsahem do 0,9 ml včetně	parent.	1.00	DF	5 945.93	H

účinné od 1. 7. 2005

02251

RESOVIST

inj sol 1x0.9ml-stŘ

SAG

účinné od 1. 7. 2005

288.9	V08CB03		oxid železa, nanočástice, s obsahem nad 0,9 ml	parent.	1.00	DF	6 700.00	H

288.10	V08DA01		mikročástice albuminu s oktafluoropanem	parent.	1.00	DF	2 857.50	H

288.11	V08DA02		mikročástice galaktózy	parent.	1.00	GM	914.00	H

288.12	V08CA		dinatrii gadoxetas	parent.	1.00	ML	560.00	K

289		Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku

účinné od 1. 7. 2005Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

účinné od 1. 7. 2005

289.1

V09

individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku

parent.

MBq

plně

K/NM

účinné od 1. 7. 2005V09 Technecistan sodný inj. (^99mTc)

účinné od 1. 7. 2005

290

Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii

účinné od 1. 7. 2005Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

účinné od 1. 7. 2005

290.1

V10

individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii

parent.

MBq

plně

K/NM

účinné od 1. 7. 2005V10 Jodid sodný inj. (¹³¹I)

účinné od 1. 7. 2005

290.2

V10

Ibritumomab tiuxetan ⁹⁰Y inj.

parent.

MBq

plně

K/P

účinné od 1. 7. 2005Individuálně připravované radiofarmakum pro terapii Ibritumomab tiuxetan ⁹⁰Y inj. indikuje hematolog - hematoonkolog u pacientů s fungující krvetvorbou, k léčbě CD20 pozitivního folikulárního B non Hodgkinského lymfomu v relapsu po terapii rituximabem nebo v refrakterní fázi u dospělých pacientů.

účinné od 1. 7. 2005

291		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik)

291.1	V20		kyselina salicylová v lékových formách mastí, krémů	lok.	plně

292		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik

292.1	V20		karbethopendecinium bromid, lékové formy očních kapek nebo očních vod	lok.	plně

292.2	V20		karbethopendecinium bromid, lékové formy očních mastí	lok.	plně

293		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik - anodyn (opioidů)

293.1	V20		morfin	rect.	plně

293.2	V20		morfin	p.o.	plně

294		individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik

294.1	V20		natrium tetraboricum v lékové formě vaginálních globulí	vag.	plně

295		individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí

295.1	V20		pepsin	p.o..	plně

296		individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologik a antiastmatik

296.1	V20		argenti diacetylotannas albuminatum	lok.	plně

účinné od 1. 7. 2005Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se plně hradí individuálně připravované léčivé přípravky s výjimkou následujících individuálně připravovaných léčivých přípravků, které jsou hrazeny ve výši 20 % jejich ceny pro konečného spotřebitele:

účinné od 1. 7. 2005a) analgetické a antipyretické směsy, včetně směsí s kodeinem a etylmorfinem,
účinné od 1. 7. 2005b) čaje,
účinné od 1. 7. 2005c) vitamíny v perorálních lékových formách,
účinné od 1. 7. 2005d) kloktadla,
účinné od 1. 7. 2005e) expektorancia a antitusika,
účinné od 1. 7. 2005f) antihemoroidalia,
účinné od 1. 7. 2005g) hypnotika, sedativa,
účinné od 1. 7. 2005h) individuálně připravované léčivé přípravky k léčbě erektilní dysfunkce,
účinné od 1. 7. 2005i) lokální antiflogistika a derivancia,
účinné od 1. 7. 2005j) individuálně připravované léčivé přípravky, jejichž jedinou součástí jsou nehrazené hromadně vyráběné léčivé přípravky.

účinné od 1. 7. 2005Je-li součástí individuálně připravovaného léčivého přípravku hromadně vyráběný léčivý přípravek, hradí se tato součást individuálně připravovaného léčivého přípravku podle úhrady stanovené touto vyhláškou v příslušné skupině léčivých látek.

účinné od 1. 7. 2005

297		erytrocytární přípravky

297.1	V22		Erytrocyty bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku	parent	1	TU	1.758,00	B/P

účinné od 1. 7. 2005Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.

účinné od 1. 7. 2005

297.2

V22

Erytrocyty bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované promytím

parent

2.344,00

B/P

účinné od 1. 7. 2005Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované promytím jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány u pacientů s:

účinné od 1. 7. 2005a) paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH),
účinné od 1. 7. 2005b) deficitem IgA,
účinné od 1. 7. 2005c) přecitlivělostíi na plazmatické bílkoviny.

účinné od 1. 7. 2005

297.3

V22

Erytrocyty bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované ozářením

parent

1.898,00

B/P

účinné od 1. 7. 2005Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované ozářením jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) u pacientů:

účinné od 1. 7. 2005a) imunosuprimovaných, včetně pacientů před a po transplantaci,
účinné od 1. 7. 2005b) u novorozenců a nedonošených dětí.

účinné od 1. 7. 2005

297.4

V22

Erytrocyty bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované promytím a ozářením

parent

2.484,00

B/P

účinné od 1. 7. 2005Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů bez „buffy coatu“ v resuspenzním roztoku zpracované promytím a ozářením jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) u pacientů:

účinné od 1. 7. 2005a) imunosuprimovaných, večtně pacientů před a po transplantaci,
účinné od 1. 7. 2005b) u novorozenců a nedonošených dětí,
účinné od 1. 7. 2005a zároveň postižených:
1. účinné od 1. 7. 20051. paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH), nebo
2. účinné od 1. 7. 20052. deficitem IgA, nebo
3. účinné od 1. 7. 20053. přecitlivělostí na plazmatické bílkoviny.

účinné od 1. 7. 2005

297.5

V22

erytrocyty deleukotizované

parent.

2.577,00

B/P

účinné od 1. 7. 2005Léčivé přípravky s obsahem deleukotizovaných erytrocytů jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány u pacientů s:

účinné od 1. 7. 2005a) nehemolytickou postransfuzní reakcí:
1. účinné od 1. 7. 20051. s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi, anebo
2. účinné od 1. 7. 20052. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.

účinné od 1. 7. 2005b) rizikem alloimunizace:
1. účinné od 1. 7. 20051. při chronických substitucích transfuzními přípravky,
2. účinné od 1. 7. 20052. před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)

účinné od 1. 7. 2005c) rizikem infekcí (CMV u CMV seronegativních příjemců):
1. účinné od 1. 7. 20051. před a po orgánových transplantacích,
2. účinné od 1. 7. 20052. u imunosuprimovaných pacientů,
3. účinné od 1. 7. 20053. u nedonošených dětí a novorozenců,
4. účinné od 1. 7. 20054. při intrauterinních transfuzí,
5. účinné od 1. 7. 20055. u těhotných žen,
6. účinné od 1. 7. 20056. u dětí po operacích srdce a velkých cév.

účinné od 1. 7. 2005

297.6

V22

erytrocyty deleukotizované zpracované promytím

parent.

3.163,00

B/P

účinné od 1. 7. 2005Léčivé přípravky s obsahem deleukotizovaných erytrocytů jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány u pacientů s:

účinné od 1. 7. 2005a) nehemolytickou postransfuzní reakcí:
1. účinné od 1. 7. 20051. s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi, anebo
2. účinné od 1. 7. 20052. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.

účinné od 1. 7. 2005b) rizikem alloimunizace:
1. účinné od 1. 7. 20051.při chronických substitucích transfuzními přípravky,
2. účinné od 1. 7. 20052.před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)

účinné od 1. 7. 2005c) rizikem infekcí (CMV u CMV seronegativních příjemců):
1. účinné od 1. 7. 20051.před a po orgánových transplantacích,
2. účinné od 1. 7. 20052.u imunosuprimovaných pacientů,
3. účinné od 1. 7. 20053.u nedonošených dětí a novorozenců,
4. účinné od 1. 7. 20054.při intrauterinních transfuzí,
5. účinné od 1. 7. 20055.u těhotných žen,
6. účinné od 1. 7. 20056.u dětí po operacích srdce a velkých cév,
7. účinné od 1. 7. 2005pokud jsou zároveň postiženi:
  1. účinné od 1. 7. 2005i.) paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH), nebo
  2. účinné od 1. 7. 2005ii.) deficitem IgA, nebo
  3. účinné od 1. 7. 2005iii.) přecitlivělostí na plazmatické bílkoviny.

účinné od 1. 7. 2005

297.7

V22

erytrocyty deleukotizované zpracované ozářením

parent.

2.717,00

B/P

účinné od 1. 7. 2005Léčivé přípravky s obsahem deleukotizovaných erytrocytů jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány u pacientů s:

účinné od 1. 7. 2005a) nehemolytickou postransfuzní reakcí:
1. účinné od 1. 7. 20051. s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi, anebo
2. účinné od 1. 7. 20052. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.

účinné od 1. 7. 2005b) rizikem alloimunizace:
1. účinné od 1. 7. 20051.při chronických substitucích transfuzními přípravky,
2. účinné od 1. 7. 20052.před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)

účinné od 1. 7. 2005c) rizikem infekcí (CMV u CMV seronegativních příjemců):
1. účinné od 1. 7. 20051. před a po orgánových transplantacích,
2. účinné od 1. 7. 20052. u imunosuprimovaných pacientů,
3. účinné od 1. 7. 20053. u nedonošených dětí a novorozenců,
4. účinné od 1. 7. 20054. při intrauterinních transfuzí,
5. účinné od 1. 7. 20055. u těhotných žen,
6. účinné od 1. 7. 20056. u dětí po operacích srdce a velkých cév,
7. účinné od 1. 7. 2005a pouze pokud jsou indikovány z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) u pacientů:
  1. účinné od 1. 7. 2005i.) imunosuprimovaných, včetně pacientů před a po transplantaci,
  2. účinné od 1. 7. 2005ii.) u novorozenců a nedonošených dětí.

účinné od 1. 7. 2005

297.7

V22

erytrocyty deleukotizované zpracované promytím a ozářením

parent.

3.303,00

B/P

účinné od 1. 7. 2005Léčivé přípravky s obsahem deleukotizovaných erytrocytů jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče a jsou indikovány u pacientů s:

účinné od 1. 7. 2005a) nehemolytickou postransfuzní reakcí:
1. účinné od 1. 7. 20051.s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi, anebo
2. účinné od 1. 7. 20052.při průkazu cytotoxických HLA protilátek.

účinné od 1. 7. 2005b) rizikem alloimunizace:
1. účinné od 1. 7. 20051.při chronických substitucích transfuzními přípravky,
2. účinné od 1. 7. 20052.před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)

účinné od 1. 7. 2005c) rizikem infekcí (CMV u CMV seronegativních příjemců):
1. účinné od 1. 7. 20051.před a po orgánových transplantacích,
2. účinné od 1. 7. 20052.u imunosuprimovaných pacientů,
3. účinné od 1. 7. 20053.u nedonošených dětí a novorozenců,
4. účinné od 1. 7. 20054.při intrauterinních transfuzí,
5. účinné od 1. 7. 20055.u těhotných žen,
6. účinné od 1. 7. 20056.u dětí po operacích srdce a velkých cév,
7. účinné od 1. 7. 2005a pouze pokud jsou indikovány z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) u pacientů:
  1. účinné od 1. 7. 2005i.) imunosuprimovaných, včetně pacientů před a po transplantaci,
  2. účinné od 1. 7. 2005ii.) u novorozenců a nedonošených dětí,
  3. účinné od 1. 7. 2005pokud jsou tyto zároveň postiženi:
    1. účinné od 1. 7. 20051a. paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH), nebo
    2. účinné od 1. 7. 20051b. deficitem IgA, nebo
    3. účinné od 1. 7. 20051c. přecitlivělostí na plazmatické bílkoviny.

účinné od 1. 7. 2005

297.3

V22

erytrocyty pro autotransfuzi včetně plazmy

parent.

754,00

B/P

účinné od 1. 7. 2005Léčivé přípravky s obsahem erytrocytů pro autotransfuzi včetně plazmy jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.

účinné od 1. 7. 2005

298		trombocytární přípravky

298.1	V22		trombocyty minim. 300x10⁹ PLT	parent.	1	ks	12.437,00	B/P *)

účinné od 1. 7. 2005Léčivé přípravky s obsahem trombocytů (minim. 300x10⁹ PL) jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.

účinné od 1. 7. 2005

298.2

V22

trombocyty minim. 300x10⁹ PLT deleukotizované

Parent.

13.585,00

B/P *)

účinné od 1. 7. 2005Léčivé přípravky s obsahem trombocytů (minim. 300x10⁹ PL, deleukotizované) jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.

účinné od 1. 7. 2005Deleukotizované trombocyty jsou indikovány v případě:

účinné od 1. 7. 20051) Výskytu nehemolytických potransfúzních reakcí
1. účinné od 1. 7. 2005a) u pacientů s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi po transfuzi,
2. účinné od 1. 7. 2005b) při průkazu cytotoxických HLA protilátek.

účinné od 1. 7. 20052) Rizika alloimunizace:
1. účinné od 1. 7. 2005b) u pacientů chronicky substituovaných transfuzními přípravky,
2. účinné od 1. 7. 2005c) před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)

účinné od 1. 7. 20053) Rizika infekcí, především CMV u CMV seronegativních příjemců:
1. účinné od 1. 7. 2005a) před a po orgánových transplantacích,
2. účinné od 1. 7. 2005b) u ostatních imunosuprimovaných pacientů,
3. účinné od 1. 7. 2005d) u nedonošených dětí a novorozenců,
4. účinné od 1. 7. 2005e) u intrauterinních transfuzí,
5. účinné od 1. 7. 2005f) u těhotných žen,
6. účinné od 1. 7. 2005g) u dětí po operacích srdce a velkých cév.

účinné od 1. 7. 2005

298.3

V22

trombocyty pro autotransfuzi separátorový odběr

Parent.

5.233,00

Z *)

účinné od 1. 7. 2005*)

účinné od 1. 7. 2005K trombocytárním přípravkům lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 586,- Kč za promytí u:

účinné od 1. 7. 2005a) feto-maternální aloimunní trombocytopenie (FMAIT),
účinné od 1. 7. 2005b) deficitu IgA,
účinné od 1. 7. 2005c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.

účinné od 1. 7. 2005K trombocytárním přípravkům lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 140,- Kč za ozáření přípravku z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

účinné od 1. 7. 2005a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
účinné od 1. 7. 2005b) u novorozenců a nedonošených dětí.

účinné od 1. 7. 2005K trombocytárním přípravkům lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 634,- Kč za HLA typizaci z důvodů:

účinné od 1. 7. 2005a) prevence HLA imunizace u nemocných zařazených do transplantačního programu nebo odkázaných na dlouhodobou substituční léčbu trombocyty,
účinné od 1. 7. 2005b) vyhledávání přípravků pro nemocné refrakterní na náhodně vybírané trombocyty.

účinné od 1. 7. 2005

299		přípravky z plazmy

299.1	V22		plazma pro klinické použití	Parent.	1	TU	830,00	B/P *)

účinné od 1. 7. 2005Léčivé přípravky s obsahem plazmy pro klinické použití jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.

účinné od 1. 7. 2005Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20 ml/kg tělesné hmotnosti příjemce (jedna transfúzní jednotka 1T.U. odpovídá 220 ml ± 40 ml plazmy) je indikováno v případě:

účinné od 1. 7. 20051) krvácení nebo kombinovaná koagulační porucha potvrzená screeningovýmni laboratorními testy při:
1. účinné od 1. 7. 2005a) diseminované intravaskulární koagulaci (DIC), pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
2. účinné od 1. 7. 2005b) získaném nedostatku koagulačních faktorů z poruch jejich tvorby (např. při hepatopatii), pokud není indikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
3. účinné od 1. 7. 2005c) těžkém, život ohrožujícím krvácení při deficitu K vitaminu event. při působení antagonistů vitaminu K, pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
4. účinné od 1. 7. 2005d) masivních transfuzích nebo při hrazení masivních krevních ztrát koloidními a krystaloidními roztoky jako náhrada koagulačních faktorů (na 3 – 4 transfúzní jednotky erytrocytů 1 jednotka plazmy, na 2000 ml náhradních roztoků 1 jednotka mražené plazmy),
5. účinné od 1. 7. 2005e) nemoci z popálení na přechodu do 2. fáze,

účinné od 1. 7. 20052) krvácení nebo příprava na chirurgický výkon u nemocných s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního faktoru,
účinné od 1. 7. 20053) mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická trombocytopenická purpura, hemolytickouremický syndrom, HELP syndrom a další podobné stavy) a to přímo, nebo jako substituce při výměnné plazmaferéze,
účinné od 1. 7. 20054) hemolytické chorobě novorozence, a to pro resuspenzi erytrocytů v rámci výměnné transfuze.

účinné od 1. 7. 2005

299.2

V22

kryoprotein (z 1 litru plazmy)

Parent.

3.320,00

Z *)

účinné od 1. 7. 2005Léčivé přípravky s obsahem kryoprotein (z 1 litru plazmy) jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.

účinné od 1. 7. 2005*)

účinné od 1. 7. 2005K přípravkům z plazmy lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 140,- Kč za ozáření přípravku z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

účinné od 1. 7. 2005a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
účinné od 1. 7. 2005b) u novorozenců a nedonošených dětí.

účinné od 1. 7. 2005

300

leukocytární přípravky

300.1

V22

leukocyty min. 5x10⁹ /jedn. – pro separátový odběr

Parent.

14.074,00

B/P *)

účinné od 1. 7. 2005Léčivé přípravky s obsahem leukocytů (minim. 5x10⁹/jedn. – pro separátový odběr) jsou hrazeny pouze pokud jsou použity při poskytování zdravotní péče.

účinné od 1. 7. 2005*)

účinné od 1. 7. 2005K leukocytárním přípravkům lze účtovat v rámci individuálního zpracování dohodnuté náklady ve výši 140,- Kč za ozáření přípravku z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):

účinné od 1. 7. 2005a) u imunosuprimovaných pacientů a u příjemců před a po transplantaci,
účinné od 1. 7. 2005b) u novorozenců a nedonošených dětí.“.

účinné od 1. 7. 20052. V příloze č. 2 se u symbolu „P“ v bodu 3 slova „U“ nebo „B“ nahrazují slovy „U“, „O“ nebo „B“.
účinné od 1. 7. 20053. V příloze č. 2 se slova „DIA diabetologie“ nahrazují slovy „DIA diabetologie nebo vnitřní lékařství“.
účinné od 1. 7. 20054. V příloze č. 2 se slova „END endokrinologie“ nahrazují slovy „END endokrinologie nebo vnitřní lékařství“.
účinné od 1. 7. 20055. V příloze č. 2 se slova „GER geriatrie“ nahrazují slovy „GER geriatrie nebo vnitřní lékařství“.
účinné od 1. 7. 20056. V příloze č. 2 se slova „GIT gastroenterologie, dětská gastroenterologie a hepatologie“ nahrazují slovy „GIT gastroenterologie, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo vnitřní lékařství“.
účinné od 1. 7. 20057. V příloze č. 2 se slova „HEM hematologie a transfúzní lékařství“ nahrazují slovy „HEM hematologie a transfúzní lékařství nebo vnitřní lékařství“.
účinné od 1. 7. 20058. V příloze č. 2 se slova „KAR kardiologie, dětská kardiologie“ nahrazují slovy „KAR kardiologie, dětská kardiologie nebo vnitřní lékařství“.
účinné od 1. 7. 20059. V příloze č. 2 se slova „TRN tuberkulóza a respirační nemoci, dětská pneumologie“ nahrazují slovy „TRN tuberkulóza a respirační nemoci, dětská pneumologie nebo vnitřní lékařství“.
účinné od 1. 7. 200510. V příloze č. 2 se slova „URN urologie, dětská urologie“ nahrazují slovy „URN urologie, dětská urologie nebo vnitřní lékařství“.
účinné od 1. 7. 200511. V příloze č. 2 se za symbol „NEU neurologie, dětská neurologie“ vkládá nový symbol „NM nukleární medicína“.
účinné od 1. 7. 200512. V příloze č. 2 se za symbol „PSY psychiatrie, dětská a dorostová psychiatrie, gerontopsychiatrie“ vkládá nový symbol „RAD radiační onkologie“.
účinné od 1. 7. 200513. V příloze č. 2 se za symbol „SEX sexuologie“ vkládá nový symbol „STO zubní lékařství“.
účinné od 1. 7. 200514. V příloze č. 2 se za symbol „J7 specializované pracoviště – dialyzační jednotka“ vkládá nový symbol „J9 poradna pro hyperlipoproteinemii a lékař se specializací v oboru vnitřního lékařství“.

Následující stránka