Platné znění

Nařízení vlády, kterým se mění nařízení vlády č. 336/2004 Sb., kterým se stanoví technické požadavky na zdravotnické prostředky a kterým se mění nařízení vlády č. 251/2003 Sb., kterým se mění některá nařízení vlády vydaná k provedení zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů, ve znění nařízení vlády č. 212/2007 Sb.

účinné od 21. 3. 2010

účinné od 21. 3. 2010245

účinné od 21. 3. 2010NAŘÍZENÍ VLÁDY

účinné od 21. 3. 2010ze dne 13. července 2009,

účinné od 21. 3. 2010kterým se mění nařízení vlády č. 336/2004 Sb., kterým se stanoví technické požadavky na zdravotnické prostředky a kterým se mění nařízení vlády č. 251/2003 Sb., kterým se mění některá nařízení vlády vydaná k provedení zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů, ve znění nařízení vlády č. 212/2007 Sb.

účinné od 21. 3. 2010Vláda nařizuje podle § 22 zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění zákona č. 71/2000 Sb. a zákona č. 205/2002 Sb., (dále jen „zákon“) k provedení § 11 odst. 1 a 2, § 11a odst. 2, § 12 a 13 zákona a k provedení zákona č. 123/2000 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 130/2003 Sb., zákona č. 274/2003 Sb. a zákona č. 58/2005 Sb., (dále jen „zákon o zdravotnických prostředcích“):

účinné od 21. 3. 2010

Čl. I

Odkaz účinné od 21. 3. 2010Čl. I

účinné od 21. 3. 2010Nařízení vlády č. 336/2004 Sb., kterým se stanoví technické požadavky na zdravotnické prostředky a kterým se mění nařízení vlády č. 251/2003 Sb., kterým se mění některá nařízení vlády vydaná k provedení zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů, ve znění nařízení vlády č. 212/2007 Sb., se mění takto:

  1. účinné od 21. 3. 20101. Na konci poznámky pod čarou č. 1 se doplňuje věta „Směrnice Evropského parlamentu a Rady 2007/47/ES ze dne 5. září 2007, kterou se mění směrnice Rady 90/385/EHS o sbližování právních předpisů členských států týkající se aktivních implantabilních zdravotnických prostředků, směrnice Rady 93/42/EHS o zdravotnických prostředích a směrnice 98/8/ES o uvádění biocidních přípravků na trh.“.
  2. účinné od 21. 3. 20102. V § 2 odst. 2 písmeno a) včetně poznámky pod čarou č. 5 zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„a) léčivé přípravky5); při rozhodování o tom, zda výrobek spadá do oblasti působnosti zákona o léčivech5) nebo tohoto nařízení vlády, se především přihlíží k hlavnímu způsobu účinku výrobku,
  3. účinné od 21. 3. 20105) Zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů.“.
  1. účinné od 21. 3. 20103. V § 2 odst. 2 písmeno c) zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„c) transplantáty nebo tkáně nebo buňky lidského původu a výrobky obsahující tkáně nebo buňky lidského původu nebo z nich odvozené, s výjimkou zdravotnických prostředků uvedených v § 2 odst. 2 písm. g) zákona o zdravotnických prostředcích,“.
  1. účinné od 21. 3. 20104. V § 2 odst. 2 se písmeno e) zrušuje.

účinné od 21. 3. 2010Dosavadní písmeno f) se označuje jako písmeno e).

  1. účinné od 21. 3. 20105. V § 4 se na konci odstavce 1 doplňuje věta „Zdravotnické prostředky, které jsou zároveň strojním zařízením8a), musí splňovat rovněž základní požadavky na ochranu zdraví a bezpečnost stanovené v příloze č. 1 k nařízení vlády o technických požadavcích na strojní zařízení8a), pokud jsou tyto základní požadavky na ochranu zdraví a bezpečnost specifičtější než základní požadavky stanovené v příloze č. 1 k tomuto nařízení.“.
  2. účinné od 21. 3. 20106. Poznámka pod čarou č. 8a zní:
    účinné od 21. 3. 2010
  3. účinné od 21. 3. 2010„8a) Nařízení vlády č. 176/2008 Sb., o technických požadavcích na strojní zařízení.“.
  1. účinné od 21. 3. 20107. V § 4 odstavec 5 zní:
    účinné od 21. 3. 2010

    účinné od 21. 3. 2010„(5) Zakázkový zdravotnický prostředek15) může být uveden na trh a do provozu, jestliže u něho byla posouzena shoda v souladu s § 9 odst. 5 a s přílohou č. 8 k tomuto nařízení. K zakázkovým zdravotnickým prostředkům tříd IIa, IIb a III musí být přiloženo prohlášení uvedené v příloze č. 8 k tomuto nařízení, které je k dispozici konkrétnímu pacientovi.“.

  1. účinné od 21. 3. 20108. Poznámka pod čarou č. 18 zní:
    účinné od 21. 3. 2010
  2. účinné od 21. 3. 2010„18) Nařízení vlády č. 616/2006 Sb., o technických požadavcích na výrobky z hlediska jejich elektromagnetické kompatibility.“.
  1. účinné od 21. 3. 20109. V § 4 se doplňuje odstavec 10, který zní:
    účinné od 21. 3. 2010

    účinné od 21. 3. 2010„(10) Je-li výrobek určen výrobcem k používání jako osobní ochranný prostředek7) a zároveň jako zdravotnický prostředek ve smyslu tohoto nařízení, musí rovněž splňovat příslušné základní požadavky na ochranu zdraví a bezpečnost podle nařízení vlády, kterým se stanoví technické požadavky na osobní ochranné prostředky7).“.

  1. účinné od 21. 3. 201010. V § 6 odstavec 1 zní:
    účinné od 21. 3. 2010

    účinné od 21. 3. 2010„(1) Jestliže vznikne důvodné podezření, že označení CE bylo ke zdravotnickému prostředku připojeno neoprávněně nebo toto označení chybí, postupuje se podle zvláštního právního předpisu19).“.

  1. účinné od 21. 3. 201011. V § 7 odstavec 2 zní:
    účinné od 21. 3. 2010

    účinné od 21. 3. 2010„(2) Jestliže ministerstvo dospěje k závěru, že

    1. účinné od 21. 3. 2010a) použití klasifikačních pravidel podle přílohy č. 9 k tomuto nařízení vyžaduje rozhodnutí o klasifikaci určitého zdravotnického prostředku nebo určité kategorie zdravotnických prostředků,
    2. účinné od 21. 3. 2010b) určitý zdravotnický prostředek nebo určitá kategorie zdravotnických prostředků by měly být zařazeny odchylně od ustanovení přílohy č. 9 k tomuto nařízení do jiné třídy,
    3. účinné od 21. 3. 2010c) shoda zdravotnického prostředku nebo kategorie zdravotnických prostředků by měla být posouzena výlučně podle 1 z postupů uvedených v § 9,
    4. účinné od 21. 3. 2010d) je potřeba rozhodnout, zda konkrétní výrobek nebo skupina výrobků vyhovuje některé z definic v § 2 zákona o zdravotnických prostředcích, nebo
    5. účinné od 21. 3. 2010e) klasifikační pravidla stanovená v příloze č. 9 k tomuto nařízení vyžadují přizpůsobení z důvodu technického pokroku nebo informací, které se stávají dostupnými v systému evidence nežádoucích příhod,
    6. účinné od 21. 3. 2010požádá Komisi Evropských společenství, aby učinila nezbytná opatření; žádost musí být řádně odůvodněna.“.
  1. účinné od 21. 3. 201012. V § 10 odst. 4 se slova „s přílohami č. 2 a 3“ nahrazují slovy „s přílohami č. 2, 3, 5 a 6“ a slova „o dalších 5 let“ se nahrazují slovy „o další období v délce vždy nejvýše 5 let“.
  2. účinné od 21. 3. 201013. V § 11 nadpis zní: „Zvláštní postup pro systémy a soupravy zdravotnických prostředků a pro provádění sterilizace zdravotnických prostředků“.
  3. účinné od 21. 3. 201014. V § 11 odst. 4 se slova „v přílohách č. 4, 5 nebo 6“ nahrazují slovy „v přílohách č. 2 nebo 5“ a věta druhá se nahrazuje větou „Použití uvedených příloh a činnost notifikované osoby se omezuje na postup potřebný k dosažení sterility trvající, dokud není sterilní balení otevřeno nebo poškozeno.“.
  4. účinné od 21. 3. 201015. V § 11 odst. 5 se věta druhá nahrazuje větou „Prohlášení podle odstavců 2 a 4 uchovává osoba uvedená v odstavcích 1 až 4 po dobu nejméně 5 let pro potřebu příslušných správních úřadů.“.
  5. účinné od 21. 3. 201016. § 13 včetně nadpisu zní:
    účinné od 21. 3. 2010

    㤠13

    Odkaz účinné od 21. 3. 2010„§ 13

    účinné od 21. 3. 2010Oznamovací povinnost osob odpovědných za uvádění zdravotnických prostředků na trh nebo do provozu

    účinné od 21. 3. 2010(1) Výrobce, který v souladu s postupy podle § 9 uvádí zdravotnické prostředky na trh pod svým jménem, zplnomocněný zástupce a osoba, která se podílí na činnostech uvedených v § 11, informuje před uvedením na trh ministerstvo o adrese svého sídla a provozovny, jde-li o právnickou osobu, nebo o adrese své provozovny a bydliště, popřípadě místa podnikání, liší-li se od bydliště, jde-li o fyzickou osobu, a současně sděluje i popis příslušných zdravotnických prostředků.

    účinné od 21. 3. 2010(2) U zdravotnických prostředků třídy IIa, IIb a III může ministerstvo požadovat od osoby, uvádějící zdravotnický prostředek do provozu na území České republiky, informace umožňující identifikaci zdravotnického prostředku, jeho označení a návody k použití.

    účinné od 21. 3. 2010(3) Jestliže výrobce, který zamýšlí uvést pod svým jménem na trh zdravotnický prostředek podle odstavce 1 nebo 2, nemá

    1. účinné od 21. 3. 2010a) sídlo, jde-li o právnickou osobu, popřípadě
    2. účinné od 21. 3. 2010b) bydliště nebo místo podnikání, liší-li se od bydliště, jde-li o fyzickou osobu,
    3. účinné od 21. 3. 2010v žádném z členských států Evropských společenství, pověří pro uvádění těchto zdravotnických prostředků na trh zplnomocněného zástupce, který je jeho jediným zplnomocněným zástupcem v rámci Evropských společenství.

    účinné od 21. 3. 2010(4) Ministerstvo na požádání sdělí ostatním členským státům Evropských společenství a Komisi Evropských společenství informace vyplývající z odstavců 1 až 3 poskytnuté výrobcem nebo jeho zplnomocněným zástupcem.“.

  1. účinné od 21. 3. 201017. V § 15 odstavce 1 a 2 znějí:
    účinné od 21. 3. 2010

    účinné od 21. 3. 2010„(1) U zdravotnických prostředků určených pro klinické zkoušky výrobce nebo zplnomocněný zástupce postupuje podle přílohy č. 8 k tomuto nařízení a oznamuje záměr provést klinické zkoušky ministerstvu formou prohlášení uvedeného v bodě 2.2. přílohy č. 8 k tomuto nařízení.

    účinné od 21. 3. 2010(2) U zdravotnických prostředků třídy III a implantabilních zdravotnických prostředků a invazivních zdravotnických prostředků třídy IIa a IIb s dlouhodobým použitím lze zahájit klinické zkoušky zdravotnického prostředku po uplynutí 60 dnů po jejich oznámení podle odstavce 1, pokud jim ministerstvo neoznámí během této lhůty nesouhlas s jejich provedením z důvodu ochrany veřejného zdraví nebo veřejného zájmu. Tyto zkoušky lze se souhlasem ministerstva zahájit i před uplynutím 60denní lhůty, pokud příslušná etická komise zaujala k programu těchto zkoušek, včetně přezkoumání plánu klinických zkoušek, kladné stanovisko.“.

  1. účinné od 21. 3. 201018. V § 15 odst. 3 se slova „hodnocení nebo klinické“ zrušují.
  2. účinné od 21. 3. 201019. V § 15 odstavec 5 zní:
    účinné od 21. 3. 2010

    účinné od 21. 3. 2010„(5) V případě zdravotnických prostředků, které nejsou uvedeny v odstavci 2, lze klinické zkoušky se souhlasem ministerstva zahájit ihned po oznámení, a to za předpokladu, že příslušná etická komise vydala k programu zkoušek, včetně přezkoumání plánu klinických zkoušek, kladné stanovisko.“.

  1. účinné od 21. 3. 201020. V § 15 se doplňuje odstavec 6, který zní:
    účinné od 21. 3. 2010

    účinné od 21. 3. 2010„(6) Výrobce nebo jeho zplnomocněný zástupce oznámí ministerstvu ukončení klinické zkoušky, včetně jeho odůvodnění v případě předčasného ukončení. Je-li klinická zkouška předčasně ukončena z bezpečnostních důvodů, předá ministerstvo toto oznámení všem členským státům Evropských společenství a Komisi Evropských společenství. Výrobce nebo zplnomocněný zástupce uchovává zprávu uvedenou v § 12 zákona o zdravotnických prostředcích k dispozici příslušným orgánům.“.

  1. účinné od 21. 3. 201021. V § 16 odstavec 5 zní:
    účinné od 21. 3. 2010

    účinné od 21. 3. 2010„(5) Notifikovaná osoba informuje o všech vydaných, změněných, doplněných, pozastavených a odňatých certifikátech, jakož i o odmítnutí vydat certifikát, Úřad a ministerstvo a o pozastavených a odňatých certifikátech a o odmítnutí vydat certifikát informuje ostatní notifikované osoby. Tyto notifikované osoby na požádání informuje i o vydaných certifikátech. Notifikovaná osoba také na požádání zpřístupní veškeré další související informace.“.

  1. účinné od 21. 3. 201022. V příloze č. 1 bod 1. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„1. Zdravotnické prostředky musí být navrženy a vyrobeny takovým způsobem, aby při použití za stanovených podmínek a pro určený účel neohrozily klinický stav nebo bezpečnost pacientů ani bezpečnost a zdraví uživatelů, případně dalších osob, a to za předpokladu, že veškerá rizika, která mohou s určeným použitím těchto prostředků souviset, jsou přijatelná v porovnání s jejich přínosem pro pacienta a odpovídají vysoké úrovni ochrany zdraví a bezpečnosti. To zahrnuje:
      1. účinné od 21. 3. 20101.1. snížení, pokud je to možné, rizika chyby při používání v důsledku ergonomických vlastností zdravotnického prostředku a prostředí, ve kterém může být zdravotnický prostředek používán, (návrh pro bezpečnost pacientů) a
      2. účinné od 21. 3. 20101.2. zvážení technických znalostí, zkušeností, vzdělání a proškolení, a případně zdravotního a fyzického stavu uživatelů, pro které je zdravotnický prostředek určen, (návrh pro laické uživatele, profesionální uživatele, postižené osoby nebo jiné uživatele).“.
  1. účinné od 21. 3. 201023. V příloze č. 1 se za bod 6. vkládá bod 6a., který zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„6a. Prokázání shody se základními požadavky musí obsahovat klinické hodnocení podle přílohy č. 10 k tomuto nařízení.“.
  1. účinné od 21. 3. 201024. V příloze č. 1 se na konci bodu 7.1.2. tečka nahrazuje čárkou a doplňuje se bod 7.1.3., který zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„7.1.3. výsledky biofyzikálního nebo modelového výzkumu, jejichž platnost byla již dříve prokázána.“.
  1. účinné od 21. 3. 201025. V příloze č. 1 bod 7.4. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„7.4. Ustanovení pro zdravotnické prostředky s integrovaným léčivem nebo derivátem z lidské krve.
      1. účinné od 21. 3. 20107.4.1. Pokud zdravotnický prostředek obsahuje jako svou integrální součást látku, která může být při samostatném použití považována za léčivý přípravek podle zvláštního právního předpisu5) a která může působit na tělo doplňujícím účinkem k účinku zdravotnického prostředku, musí být jakost, bezpečnost a užitečnost této látky ověřena analogicky za použití metod uvedených ve zvláštním právním předpisu5).
      2. účinné od 21. 3. 20107.4.2. U látek uvedených v bodě 7.4.1. si notifikovaná osoba po ověření užitečnosti látky jako součásti zdravotnického prostředku a s přihlédnutím k určenému účelu použití zdravotnického prostředku vyžádá odborné stanovisko k jakosti a bezpečnosti této látky včetně klinicky ověřeného rizika při začlenění dané látky do zdravotnického prostředku od jednoho z příslušných úřadů členských států Evropských společenství nebo od Evropské agentury pro léčivé přípravky (European Medicines Agency), (dále jen „EMEA“). Je-li o odborné stanovisko požádán ústav, přihlíží k výrobnímu postupu a k údajům o užitečnosti začlenění látky do zdravotnického prostředku, které uvedla notifikovaná osoba.
      3. účinné od 21. 3. 20107.4.3. Pokud zdravotnický prostředek obsahuje jako svou integrální součást derivát z lidské krve, vyžádá si notifikovaná osoba po ověření užitečnosti tohoto derivátu z lidské krve jako součásti zdravotnického prostředku a s přihlédnutím k určenému účelu zdravotnického prostředku odborné stanovisko EMEA, k jakosti a bezpečnosti tohoto derivátu z lidské krve, včetně klinicky ověřeného rizika začlenění derivátu z lidské krve do zdravotnického prostředku.
      4. účinné od 21. 3. 20107.4.4. Jsou-li prováděny změny na látce začleněné do zdravotnického prostředku, zejména pokud jde o její výrobní postup, musí být o změnách informována notifikovaná osoba, a ta požádá o odborné stanovisko odpovídající příslušný úřad pro léčivé přípravky (tj. ten úřad, který vydal původní odborné stanovisko), aby bylo potvrzeno, že jakost a bezpečnost doplňující látky je zachována. Je-li o odborné stanovisko požádán ústav, přihlíží k údajům o užitečnosti začlenění doplňující látky do zdravotnického prostředku, které uvedla notifikovaná osoba, aby zajistil, že změny nemají žádný negativní dopad na stanovené riziko při začlenění látky do zdravotnického prostředku.
      5. účinné od 21. 3. 20107.4.5. Jestliže ústav, jako odpovídající příslušný úřad, který vydal původní odborné stanovisko, obdrží informaci o doplňující látce, která by mohla mít vliv na stanovené riziko při začlenění doplňující látky do zdravotnického prostředku, sdělí notifikované osobě odborné stanovisko, zda informace má dopad na stanovené riziko při začlenění doplňující látky do zdravotnického prostředku či nikoli. Notifikovaná osoba vezme v úvahu aktualizované odborné stanovisko při přehodnocování svého závěru z postupu posouzení shody.“.
  1. účinné od 21. 3. 201026. V příloze č. 1 bod 7.5. včetně poznámky pod čarou č. 25a zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„7.5. Zdravotnické prostředky musí být navrženy a vyrobeny tak, aby se rizika způsobená látkami unikajícími ze zdravotnických prostředků snížila na minimum. Zvláštní pozornost je věnována látkám karcinogenním, mutagenním nebo toxickým pro reprodukci ve smyslu zákona o chemických látkách25a).

    účinné od 21. 3. 2010Pokud části zdravotnického prostředku nebo zdravotnické prostředky jako celek, které jsou určené pro podávání nebo odstraňování léčivých přípravků, tělních tekutin nebo jiných látek do těla nebo z těla, nebo zdravotnické prostředky určené pro dopravu a skladování těchto tělních tekutin nebo jiných látek, obsahují ftaláty klasifikované jako karcinogenní, mutagenní nebo toxické pro reprodukci kategorie 1 nebo 2 ve smyslu zákona o chemických látkách25a), musí být takové zdravotnické prostředky označeny na samotném zdravotnickém prostředku nebo na obalu každé jednotky nebo, je-li to vhodné, na prodejním obalu jako zdravotnický prostředek obsahující ftaláty.

    účinné od 21. 3. 2010Pokud určené použití těchto zdravotnických prostředků zahrnuje léčbu dětí nebo těhotných či kojících žen, musí výrobce pro použití takových látek podat v rámci technické dokumentace zvláštní odůvodnění s ohledem na shodu se základními požadavky, zejména podle tohoto bodu, a v návodech k použití poskytnout informaci o zbytkových rizicích pro uvedené skupiny pacientů, a je-li to možné, též o vhodných preventivních opatřeních.

  2. účinné od 21. 3. 201025a) Zákon č. 356/2003 Sb., o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů.“.
  1. účinné od 21. 3. 201027. V příloze č. 1 bodě 13.1. se věta první nahrazuje větou „Každý zdravotnický prostředek musí být opatřen informacemi potřebnými pro jeho bezpečné a správné použití, s přihlédnutím k proškolení a znalostem potenciálních uživatelů, a k identifikaci výrobce.“.
  2. účinné od 21. 3. 201028. V příloze č. 1 bod 13.3.1. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„13.3.1. jméno, popřípadě jména a příjmení výrobce, adresu jeho místa podnikání, jestliže výrobcem je fyzická osoba; název nebo obchodní firmu, adresu sídla, jestliže výrobcem je právnická osoba; u zdravotnických prostředků dovážených do Evropských společenství s předpokladem jejich distribuce v rámci Evropských společenství musí etiketa nebo štítek, vnější obal nebo návod k použití navíc obsahovat jméno, popřípadě jména a příjmení nebo název nebo obchodní firmu a adresu místa podnikání nebo sídla zplnomocněného zástupce, jestliže výrobce nemá sídlo v členském státě Evropských společenství,“.
  1. účinné od 21. 3. 201029. V příloze č. 1 bod 13.3.2. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„13.3.2. podrobné údaje, jež uživatel nezbytně potřebuje k identifikaci zdravotnického prostředku a obsahu balení,“.
  1. účinné od 21. 3. 201030. V příloze č. 1 bod 13.3.6. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„13.3.6. případně označení, že se jedná o zdravotnický prostředek pro 1 použití. Informace výrobce o tom, že se jedná o zdravotnický prostředek pro 1 použití, musí být v rámci Evropských společenství jednotná,“.
  1. účinné od 21. 3. 201031. V příloze č. 1 se na konci bodu 13.6.8. čárka nahrazuje tečkou a doplňují se věty „Jestliže je zdravotnický prostředek označen jako zdravotnický prostředek pro 1 použití, musí návod obsahovat informaci o známých vlastnostech a technických faktorech zdravotnického prostředku, které jsou výrobci známy a jež by mohly při opakovaném použití zdravotnického prostředku představovat riziko. Pokud podle bodu 13.1. není potřebný návod k použití, musí být tato informace dostupná uživateli na požádání,“.
  2. účinné od 21. 3. 201032. V příloze č. 1 bod 13.6.15. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„13.6.15. informaci o léčivých látkách nebo derivátech z lidské krve obsažených ve zdravotnickém prostředku jako jeho integrální součást v souladu s bodem 7.4.,“.
  1. účinné od 21. 3. 201033. V příloze č. 1 se na konci bodu 13.6.16. tečka nahrazuje čárkou a doplňuje se bod 13.6.17., který zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„13.6.17. datum vydání poslední revize návodu k použití.“.
  1. účinné od 21. 3. 201034. V příloze č. 1 se bod 14. zrušuje.
  2. účinné od 21. 3. 201035. V příloze č. 2 body 1. a 2. znějí:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„1. Výrobce zajišťuje zavedení a provozování systému jakosti schváleného pro návrh, výrobu a výstupní kontrolu příslušných zdravotnických prostředků podle bodu 3.; systém jakosti podléhá auditu podle bodů 3.3. a 4. a podléhá dozoru podle bodu 5.
    2. účinné od 21. 3. 20102. ES prohlášení o shodě (Systém úplného zabezpečení jakosti) je postup, jímž výrobce, který plní povinnosti podle bodu 1., zajišťuje a prohlašuje, že příslušné zdravotnické prostředky splňují ustanovení tohoto nařízení, jež se na ně vztahují.

    účinné od 21. 3. 2010Výrobce

    1. účinné od 21. 3. 20102.1. opatřuje zdravotnické prostředky označením CE v souladu s § 5 a
    2. účinné od 21. 3. 20102.2. vypracuje písemné prohlášení o shodě, které je povinen uchovávat; toto prohlášení se vypracuje pro 1 nebo více vyrobených zdravotnických prostředků jasně identifikovaných názvem zdravotnického prostředku, kódem zdravotnického prostředku nebo jiným jednoznačným odkazem.“.
  1. účinné od 21. 3. 201036. V příloze č. 2 bod 3.1.7. včetně poznámky pod čarou č. 30 zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„3.1.7. závazek výrobce, že zavede a bude aktualizovat systematický postup vyhodnocování zkušeností získaných s vyrobenými zdravotnickými prostředky, včetně ustanovení uvedených v příloze č. 10 k tomuto nařízení, a vhodným způsobem zavádět nezbytná nápravná opatření; součástí tohoto závazku je povinnost výrobce oznámit ústavu nežádoucí příhody podle zákona o zdravotnických prostředcích30), jakmile se o nich dozví.
  2. účinné od 21. 3. 201030) § 3 písm. g) zákona č. 123/2000 Sb., ve znění pozdějších předpisů.“.
  1. účinné od 21. 3. 201037. V příloze č. 2 bodě 3.2. se v úvodní části ustanovení za druhý odstavec vkládá odstavec, který zní: „To zahrnuje odpovídající dokumentaci, údaje a záznamy vzniklé na základě postupů uvedených v bodě 3.2.3.“.
  2. účinné od 21. 3. 201038. V příloze č. 2 se za bod 3.2.2.2. vkládá bod 3.2.2.3., který zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„3.2.2.3. pokud návrh, výrobu nebo výstupní kontrolu a zkoušky zdravotnických prostředků nebo jejich částí provádí třetí osoba, metody sledování účinného fungování systému jakosti a způsob a rozsah kontroly vykonávané nad třetí osobou,“.
  1. účinné od 21. 3. 201039. V příloze č. 2 bod 3.2.3. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„3.2.3. postupů pro monitorování a ověřování návrhu zdravotnických prostředků, včetně odpovídající dokumentace, a to zejména
      1. účinné od 21. 3. 20103.2.3.1. všeobecný popis zdravotnického prostředku, včetně všech plánovaných variant, a jeho určená použití,
      2. účinné od 21. 3. 20103.2.3.2. specifikace návrhu včetně norem, které se použijí, výsledky analýzy rizik a popis řešení přijatých pro splnění základních požadavků platných pro dané zdravotnické prostředky, pokud se normy uvedené v § 4 odst. 2 neuplatňují v plném rozsahu,
      3. účinné od 21. 3. 20103.2.3.3. techniky používané pro kontrolu a ověřování návrhu a postupy a systematická opatření, která budou použita při navrhování zdravotnických prostředků,
      4. účinné od 21. 3. 20103.2.3.4. pokud má být zdravotnický prostředek připojen k jinému zdravotnickému prostředku nebo zdravotnickým prostředkům za účelem zamýšleného fungování, musí být prokázáno, že splňuje základní požadavky, když je připojen k takovému zdravotnickému prostředku nebo zdravotnickým prostředkům, které mají vlastnosti uvedené výrobcem,
      5. účinné od 21. 3. 20103.2.3.5. prohlášení, zda zdravotnický prostředek obsahuje jako svou integrální součást látku nebo derivát z lidské krve uvedené v bodě 7.4. přílohy č. 1 k tomuto nařízení, a údaje o zkouškách provedených v této souvislosti požadovaných k posouzení bezpečnosti, jakosti a užitečnosti této látky nebo derivátu z lidské krve s přihlédnutím k určenému účelu zdravotnického prostředku,
      6. účinné od 21. 3. 20103.2.3.6. prohlášení, zda je zdravotnický prostředek vyroben s použitím tkání zvířecího původu ve smyslu § 1 písm. b),
      7. účinné od 21. 3. 20103.2.3.7. přijatá řešení, jak je uvedeno v části I. bodě 2. přílohy č. 1 k tomuto nařízení,
      8. účinné od 21. 3. 20103.2.3.8. preklinické hodnocení,
      9. účinné od 21. 3. 20103.2.3.9. klinické hodnocení podle přílohy č. 10 k tomuto nařízení,
      10. účinné od 21. 3. 20103.2.3.10. návrh značení a případně návod k použití,“.
  1. účinné od 21. 3. 201040. V příloze č. 2 bodě 3.3. se věty třetí a čtvrtá nahrazují větami „V týmu pověřeném hodnocením systému jakosti musí být alespoň 1 člen, který má zkušenost s posuzováním technologie daného zdravotnického prostředku. Součástí posouzení je posouzení dokumentace návrhu příslušného zdravotnického prostředku na reprezentativním základě, inspekční prohlídka výrobních postupů v provozních prostorách výrobce a v náležitě odůvodněných případech i kontrola výrobních postupů v provozních prostorách dodavatelů nebo dalších smluvních partnerů výrobce.“.
  2. účinné od 21. 3. 201041. V příloze č. 2 bod 4.3. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„4.3. Působnost notifikované osoby
      1. účinné od 21. 3. 20104.3.1. Notifikovaná osoba přezkoumá žádost, a jestliže zdravotnický prostředek vyhovuje ustanovením tohoto nařízení, vydá žadateli certifikát ES přezkoumání návrhu. Notifikovaná osoba může požádat, podle svého uvážení, o doplnění žádosti dalšími zkouškami nebo důkazy, které jí umožní posoudit shodu zdravotnického prostředku s požadavky tohoto nařízení. Certifikát ES přezkoumání návrhu musí obsahovat závěry přezkoumání, podmínky platnosti certifikátu, údaje potřebné k identifikaci schváleného návrhu zdravotnického prostředku, popřípadě popis určeného účelu použití.
      2. účinné od 21. 3. 20104.3.2. V případě zdravotnických prostředků uvedených v bodě 7.4.2. přílohy č. 1 k tomuto nařízení požádá notifikovaná osoba, v souladu s bodem 7.4.2. přílohy č. 1 k tomuto nařízení, před přijetím rozhodnutí o odborné stanovisko jeden z příslušných úřadů členských států Evropských společenství nebo EMEA. Je-li o odborné stanovisko požádán ústav, vypracuje odborné stanovisko do 210 dnů ode dne obdržení úplné dokumentace. Odborné stanovisko příslušného úřadu členského státu Evropských společenství nebo EMEA musí být zahrnuto do dokumentace týkající se zdravotnického prostředku. Notifikovaná osoba při přijímání rozhodnutí věnuje tomuto odbornému stanovisku náležitou pozornost a své konečné rozhodnutí sdělí příslušnému úřadu, který toto odborné stanovisko vydal.
      3. účinné od 21. 3. 20104.3.3. V případě zdravotnických prostředků uvedených v bodě 7.4.3. přílohy č. 1 k tomuto nařízení musí být odborné stanovisko EMEA zahrnuto do dokumentace týkající se zdravotnického prostředku. Notifikovaná osoba při přijímání rozhodnutí věnuje odbornému stanovisku EMEA náležitou pozornost. Notifikovaná osoba nesmí vydat certifikát, pokud je odborné stanovisko EMEA nepříznivé. Své konečné rozhodnutí sdělí EMEA.
      4. účinné od 21. 3. 20104.3.4. V případě zdravotnických prostředků podle § 1 písm. b) vyráběných za použití tkání zvířecího původu musí notifikovaná osoba dodržovat postupy podle § 12.“.
  1. účinné od 21. 3. 201042. V příloze č. 2 bod 5.2.2. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„5.2.2. údaje požadované v části systému jakosti týkající se návrhu, jako jsou výsledky analýz, výpočtů, zkoušek, přijatá řešení, jak je uvedeno v části I. bodě 2. přílohy č. 1 k tomuto nařízení, preklinické a klinické hodnocení, plán následného klinického sledování po uvedení na trh a popřípadě výsledky následného klinického sledování po uvedení na trh,“.
  1. účinné od 21. 3. 201043. V příloze č. 2 bod 6.1. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„6.1. Výrobce zdravotnického prostředku nebo jeho zplnomocněný zástupce musí po dobu nejméně 5 let, a v případě implantabilních zdravotnických prostředků nejméně po dobu 15 let, ode dne výroby posledního zdravotnického prostředku uchovávat pro potřebu příslušných orgánů státní správy
      1. účinné od 21. 3. 20106.1.1. písemné prohlášení o shodě,
      2. účinné od 21. 3. 20106.1.2. dokumentaci systému jakosti podle bodu 3.1.4. této přílohy, a zejména dokumentaci, údaje a záznamy vzniklé na základě postupů uvedených v bodě 3.2.3.,
      3. účinné od 21. 3. 20106.1.3. dokumentaci změn podle bodu 3.4.,
      4. účinné od 21. 3. 20106.1.4. dokumentaci podle bodu 4.2.,
      5. účinné od 21. 3. 20106.1.5. certifikáty a jiné dokumenty notifikované osoby podle bodů 3.3., 3.4., 4.3., 4.4. a 5.3.“.
  1. účinné od 21. 3. 201044. V příloze č. 2 bod 7. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„7. Použití pro zdravotnické prostředky tříd IIa a IIb
      1. účinné od 21. 3. 20107.1. V souladu s § 9 odst. 2 a 3 se tato příloha může používat na zdravotnické prostředky tříd IIa a IIb. Bod 4. se však nepoužije.
      2. účinné od 21. 3. 20107.2. Pokud jde o zdravotnické prostředky třídy IIa, posoudí notifikovaná osoba jako součást hodnocení podle bodu 3.3. technickou dokumentaci nejméně 1 reprezentativního vzorku z každé podskupiny zdravotnických prostředků, jak je popsáno v bodě 3.2.3., s cílem posoudit soulad s ustanoveními tohoto nařízení.
      3. účinné od 21. 3. 20107.3. Pokud jde o zdravotnické prostředky třídy IIb, posoudí notifikovaná osoba jako součást hodnocení podle bodu 3.3. technickou dokumentaci nejméně 1 reprezentativního vzorku z každé skupiny generických zdravotnických prostředků, jak je popsáno v bodě 3.2.3., s cílem posoudit soulad s ustanoveními tohoto nařízení.
      4. účinné od 21. 3. 20107.4. Při volbě reprezentativního vzorku nebo vzorků bere notifikovaná osoba v úvahu novost technologie, podobnost návrhu, technologii, způsoby výroby a sterilizace, určené použití a výsledky všech předchozích souvisejících posouzení (např. s ohledem na fyzikální, chemické nebo biologické vlastnosti). Notifikovaná osoba zdokumentuje a uchovává pro potřebu příslušných orgánů státní správy důvody volby vzorku nebo vzorků.
      5. účinné od 21. 3. 20107.5. Další vzorky posuzuje notifikovaná osoba jako součást dozoru podle bodu 5.“.
  1. účinné od 21. 3. 201045. V příloze č. 2 poznámka pod čarou č. 26 zní:
    účinné od 21. 3. 2010
  2. účinné od 21. 3. 2010„26) Zákon č. 378/2007 Sb.“.
  1. účinné od 21. 3. 201046. V příloze č. 3 bod 3. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„3. Dokumentace musí umožňovat pochopení návrhu, výroby a funkční způsobilosti zdravotnického prostředku a musí obsahovat zejména:
      1. účinné od 21. 3. 20103.1. celkový popis typu, včetně všech plánovaných variant, a jeho určená použití,
      2. účinné od 21. 3. 20103.2. konstrukční výkresy, předpokládané výrobní technologie, zejména pokud jde o sterilizaci, a schémata součástí, podsestav, obvodů atd.,
      3. účinné od 21. 3. 20103.3. popisy a vysvětlivky potřebné pro pochopení výše uvedených výkresů schémat a fungování zdravotnického prostředku,
      4. účinné od 21. 3. 20103.4. seznam norem uvedených v § 4 odst. 2 používaných plně nebo částečně a popis řešení přijatých pro splnění základních požadavků, pokud se normy uvedené v § 4 odst. 2 neuplatňují v plném rozsahu,
      5. účinné od 21. 3. 20103.5. výsledky provedených konstrukčních výpočtů, analýzy rizik, výzkumů, technických zkoušek atd.,
      6. účinné od 21. 3. 20103.6. prohlášení, zda zdravotnický prostředek obsahuje jako svou integrální součást látku nebo derivát z lidské krve uvedené v bodě 7.4. přílohy č. 1 k tomuto nařízení, a údaje o zkouškách provedených v této souvislosti požadovaných k posouzení bezpečnosti, jakosti a užitečnosti této látky nebo derivátu z lidské krve s přihlédnutím k určenému účelu zdravotnického prostředku,
      7. účinné od 21. 3. 20103.7. prohlášení, zda je zdravotnický prostředek vyroben s použitím tkání zvířecího původu, ve smyslu § 1 písm. b),
      8. účinné od 21. 3. 20103.8. přijatá řešení, jak je uvedeno v části I. bodě 2. přílohy č. 1 k tomuto nařízení,
      9. účinné od 21. 3. 20103.9. preklinické hodnocení,
      10. účinné od 21. 3. 20103.10. klinické hodnocení podle přílohy č. 10 k tomuto nařízení,
      11. účinné od 21. 3. 20103.11. návrh značení a případně návod k použití.“.
  1. účinné od 21. 3. 201047. V příloze č. 3 se body 4.5. a 4.6. zrušují.
  2. účinné od 21. 3. 201048. V příloze č. 3 bod 5. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„5. Podmínky vydání dokumentů notifikovanou osobou
      1. účinné od 21. 3. 20105.1. Jestliže typ splňuje ustanovení tohoto nařízení, vydá notifikovaná osoba žadateli certifikát ES přezkoušení typu. K certifikátu ES přezkoušení typu musí být přiloženy odpovídající části dokumentace, jejichž 1 kopii uchovává notifikovaná osoba. Certifikát ES přezkoušení typu musí obsahovat:
        1. účinné od 21. 3. 20105.1.1. jméno, popřípadě jména, a příjmení výrobce, adresu jeho bydliště a místa podnikání, jestliže výrobcem je fyzická osoba žijící v zahraničí, jméno, popřípadě jména, a příjmení, adresu trvalého pobytu výrobce, jestliže má trvalý pobyt v České republice; obchodní firmu nebo název, sídlo a adresu provozovny, jde-li o právnickou osobu,
        2. účinné od 21. 3. 20105.1.2. závěry posouzení, podmínky platnosti a údaje potřebné k identifikaci schváleného typu.
      1. účinné od 21. 3. 20105.2. V případě zdravotnických prostředků uvedených v bodě 7.4.2. přílohy č. 1 k tomuto nařízení požádá notifikovaná osoba, v souladu s bodem 7.4.2. přílohy č. 1 k tomuto nařízení, před přijetím rozhodnutí o odborné stanovisko jeden z příslušných úřadů členských států Evropských společenství nebo EMEA. Je-li o odborné stanovisko požádán ústav, vypracuje odborné stanovisko do 210 dnů ode dne obdržení úplné dokumentace. Odborné stanovisko příslušného úřadu členského státu Evropských společenství nebo EMEA musí být zahrnuto do dokumentace týkající se zdravotnického prostředku. Notifikovaná osoba při přijímání rozhodnutí věnuje tomuto odbornému stanovisku náležitou pozornost a své konečné rozhodnutí sdělí příslušnému úřadu, který toto odborné stanovisko vydal.
      2. účinné od 21. 3. 20105.3. V případě zdravotnických prostředků uvedených v bodě 7.4.3. přílohy č. 1 k tomuto nařízení musí být odborné stanovisko EMEA zahrnuto do dokumentace týkající se zdravotnického prostředku. Notifikovaná osoba při přijímání rozhodnutí věnuje odbornému stanovisku EMEA náležitou pozornost. Notifikovaná osoba nesmí vydat certifikát, pokud je odborné stanovisko EMEA nepříznivé. Své konečné rozhodnutí sdělí EMEA.
      3. účinné od 21. 3. 20105.4. V případě zdravotnických prostředků podle § 1 písm. b) vyráběných za použití tkání zvířecího původu notifikovaná osoba dodržuje postupy podle § 12.“.
  1. účinné od 21. 3. 201049. V příloze č. 3 bod 6. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„6. Výrobce, popřípadě zplnomocněný zástupce informuje notifikovanou osobu, která vydala certifikát ES přezkoušení typu o jakékoliv významné změně provedené na schváleném zdravotnickém prostředku.

    účinné od 21. 3. 2010Změny schváleného zdravotnického prostředku musí získat dodatečný souhlas od notifikované osoby, která vydala certifikát ES přezkoušení typu, pokud změny mohou ovlivnit shodu se základními požadavky nebo s podmínkami stanovenými pro použití zdravotnického prostředku. V takovém případě má dodatečný souhlas formu dodatku k původnímu certifikátu ES přezkoušení typu.“.

  1. účinné od 21. 3. 201050. V příloze č. 3 bod 7. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„7. Administrativní opatření
      1. účinné od 21. 3. 20107.1. Notifikované osoby mohou obdržet kopie certifikátů ES přezkoušení typu, popřípadě jejich dodatků. Přílohy těchto certifikátů musí být dostupné jiným notifikovaným osobám na základě odůvodněné žádosti po předchozím informování výrobce.
      2. účinné od 21. 3. 20107.2. Výrobce nebo jeho zplnomocněný zástupce uchovává spolu s technickou dokumentací kopie certifikátů ES přezkoušení typu a jejich dodatků po dobu nejméně 5 let ode dne výroby posledního zdravotnického prostředku. V případě implantabilních zdravotnických prostředků činí tato doba nejméně 15 let ode dne výroby posledního zdravotnického prostředku.“.
  1. účinné od 21. 3. 201051. V příloze č. 4 bod 3. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„3. Výrobce zavede a bude aktualizovat systematický postup vyhodnocování zkušeností získaných s vyrobenými zdravotnickými prostředky, včetně ustanovení uvedených v příloze č. 10 k tomuto nařízení, a vhodným způsobem zavádět nezbytná nápravná opatření; součástí tohoto závazku je povinnost výrobce oznámit ústavu nežádoucí příhody30), jakmile se o nich dozví.“.
  1. účinné od 21. 3. 201052. V příloze č. 4 bod 6.3. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„6.3. Statistické ověřování zdravotnických prostředků srovnáváním nebo měřením využívá přejímací plány s operativními charakteristikami, které zajišťují vysokou úroveň bezpečnosti a funkční způsobilosti podle nejnovějších poznatků vědy a techniky. Přejímací plány jsou stanoveny podle harmonizovaných norem podle § 4 odst. 2 s přihlédnutím k povaze daných skupin zdravotnických prostředků.“.
  1. účinné od 21. 3. 201053. V příloze č. 4 bodě 7. se slova „Výrobce nebo jeho zplnomocněný zástupce uchovává a zpřístupňuje příslušným orgánům státní správy po dobu nejméně 5 let po vyrobení posledního zdravotnického prostředku“ nahrazují slovy „Výrobce zdravotnického prostředku nebo jeho zplnomocněný zástupce musí po dobu nejméně 5 let, a v případě implantabilních zdravotnických prostředků nejméně po dobu 15 let, ode dne výroby posledního zdravotnického prostředku uchovávat pro potřebu příslušných orgánů státní správy“.
  2. účinné od 21. 3. 201054. V příloze č. 5 body 1. a 2. znějí:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„1. Výrobce zajišťuje zavedení a provozování systému jakosti pro výrobu a výstupní kontrolu příslušných zdravotnických prostředků podle bodu 3., systém jakosti podléhá auditu podle bodu 3. a podléhá dozoru podle bodu 4.
    2. účinné od 21. 3. 20102. ES prohlášení o shodě (Zabezpečení jakosti výroby) je součástí postupu, jímž výrobce, který plní povinnosti podle bodu 1., zajišťuje a prohlašuje, že příslušné zdravotnické prostředky odpovídají typu popsanému v certifikátu ES přezkoušení typu a vyhovují ustanovením tohoto nařízení, která se na ně vztahují.

    účinné od 21. 3. 2010Výrobce

    1. účinné od 21. 3. 20102.1. opatřuje zdravotnické prostředky označením CE v souladu s § 5 a
    2. účinné od 21. 3. 20102.2. vypracuje písemné prohlášení o shodě, které je povinen uchovávat; toto prohlášení se vypracuje pro 1 nebo více vyrobených zdravotnických prostředků jasně identifikovaných názvem zdravotnického prostředku, kódem zdravotnického prostředku nebo jiným jednoznačným odkazem.“.
  1. účinné od 21. 3. 201055. V příloze č. 5 bod 3.1.1.8. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„3.1.1.8. závazek výrobce, že zavede a bude aktualizovat systematický postup vyhodnocování zkušeností získaných s vyrobenými zdravotnickými prostředky, včetně ustanovení uvedených v příloze č. 10 k tomuto nařízení, a vhodným způsobem zavádět nezbytná nápravná opatření; součástí tohoto závazku je povinnost výrobce oznámit ústavu nežádoucí příhody podle zákona o zdravotnických prostředcích30) ihned, jakmile se o nich dozví.“.
  1. účinné od 21. 3. 201056. V příloze č. 5 bod 3.2.2.3. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„3.2.2.3. pokud výrobu nebo výstupní kontrolu a zkoušky zdravotnických prostředků nebo jejich částí provádí třetí osoba, metody sledování účinného fungování systému jakosti, a zejména způsob a rozsah kontroly vykonávané nad třetí osobou,“.
  1. účinné od 21. 3. 201057. V příloze č. 5 se za bod 4.2.1. vkládá bod 4.2.2., který zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„4.2.2. technickou dokumentaci,“.

účinné od 21. 3. 2010Dosavadní bod 4.2.2. se označuje jako bod 4.2.3.

  1. účinné od 21. 3. 201058. V příloze č. 5 bod 5.1. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„5.1. Výrobce zdravotnického prostředku nebo jeho zplnomocněný zástupce musí po dobu nejméně 5 let, a v případě implantabilních zdravotnických prostředků nejméně po dobu 15 let, ode dne výroby posledního zdravotnického prostředku uchovávat pro potřebu příslušných orgánů státní správy“.
  1. účinné od 21. 3. 201059. V příloze č. 5 bod 5.1.6. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„5.1.6. certifikát ES přezkoušení typu podle přílohy č. 3 k tomuto nařízení.“.
  1. účinné od 21. 3. 201060. V příloze č. 5 bod 6. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„6. Použití pro zdravotnické prostředky třídy IIa

    účinné od 21. 3. 2010V souladu s § 9 odst. 2 lze tuto přílohu použít na zdravotnické prostředky třídy IIa s těmito odchylkami:

    1. účinné od 21. 3. 20106.1. Odchylně od bodů 2., 3.1. a 3.2. na základě prohlášení o shodě výrobce zajišťuje a prohlašuje, že jsou zdravotnické prostředky třídy IIa vyrobeny ve shodě s technickou dokumentací podle bodu 3. přílohy č. 7 k tomuto nařízení a splňují požadavky tohoto nařízení, které se na ně vztahují.
    2. účinné od 21. 3. 20106.2. Pokud jde o zdravotnické prostředky třídy IIa, posoudí notifikovaná osoba jako součást hodnocení podle bodu 3.3. technickou dokumentaci podle bodu 3. přílohy č. 7 k tomuto nařízení nejméně 1 reprezentativního vzorku z každé podskupiny zdravotnických prostředků s cílem posoudit soulad s ustanoveními tohoto nařízení.
    3. účinné od 21. 3. 20106.3. Při volbě reprezentativního vzorku nebo vzorků bere notifikovaná osoba v úvahu novost technologie, podobnost návrhu, technologii, způsoby výroby a sterilizace, určené použití a výsledky všech předchozích souvisejících hodnocení (např. s ohledem na fyzikální, chemické a biologické vlastnosti), která byla provedena v souladu s tímto nařízením. Notifikovaná osoba zdokumentuje a uchovává pro potřebu příslušného orgánu státní správy důvody volby vzorku nebo vzorků.
    4. účinné od 21. 3. 20106.4. Další vzorky posuzuje notifikovaná osoba jako součást dozoru podle bodu 4.3.“.
  1. účinné od 21. 3. 201061. V příloze č. 5 bodě 7. se slova „v § 9 odst. 2“ nahrazují slovy „v § 2 odst. 2 písm. g)“.
  2. účinné od 21. 3. 201062. V příloze č. 6 body 1. a 2. znějí:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„1. Výrobce zajišťuje zavedení a provozování systému jakosti schváleného pro výstupní kontrolu a zkoušky příslušných zdravotnických prostředků podle bodu 3. a podléhá dozoru podle bodu 4. V případě zdravotnických prostředků uváděných na trh ve sterilním stavu uplatňuje ustanovení bodů 3. a 4. přílohy č. 5 k tomuto nařízení, a to pouze pro vlastnosti výrobního procesu určené pro zajištění a udržení sterility.
    2. účinné od 21. 3. 20102. ES prohlášení o shodě (Zabezpečení jakosti zdravotnického prostředku) je částí postupu, jímž výrobce, který plní povinnosti podle bodu 1., zajišťuje a prohlašuje, že příslušné zdravotnické prostředky odpovídají typu popsanému v certifikátu ES přezkoušení typu a vyhovují ustanovením tohoto nařízení, která se na ně vztahují.

    účinné od 21. 3. 2010Výrobce

    1. účinné od 21. 3. 20102.1. opatřuje zdravotnické prostředky označením CE v souladu s § 5, kdy označení CE je doplněno identifikačním číslem notifikované osoby, která je zapojena do posuzování zdravotnických prostředků podle této přílohy, a
    2. účinné od 21. 3. 20102.2. vypracuje písemné prohlášení o shodě, které je povinen uchovávat; toto prohlášení se vypracuje pro 1 nebo více vyrobených zdravotnických prostředků jasně identifikovaných názvem zdravotnického prostředku, kódem zdravotnického prostředku nebo jiným jednoznačným odkazem.“.
  1. účinné od 21. 3. 201063. V příloze č. 6 bod 3.1.1.8. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„3.1.1.8. závazek výrobce, že zavede a bude aktualizovat systematický postup vyhodnocování zkušeností získaných s vyrobenými zdravotnickými prostředky, včetně ustanovení uvedených v příloze č. 10 k tomuto nařízení, a vhodným způsobem zavádět nezbytná nápravná opatření; součástí tohoto závazku je povinnost výrobce oznámit ústavu nežádoucí příhody podle zákona o zdravotnických prostředcích30) ihned, jakmile se o nich dozví.“.
  1. účinné od 21. 3. 201064. V příloze č. 6 se na konci bodu 3.2.3.5. tečka nahrazuje čárkou a doplňuje se bod 3.2.3.6., který zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„3.2.3.6. pokud výrobu nebo výstupní kontrolu a zkoušky zdravotnických prostředků nebo jejich částí provádí třetí osoba, metody sledování účinného fungování systému jakosti, a způsob a rozsah kontroly vykonávané nad třetí osobou.“.
  1. účinné od 21. 3. 201065. V příloze č. 6 bod 5.1. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„5.1. Výrobce zdravotnického prostředku nebo jeho zplnomocněný zástupce musí po dobu nejméně 5 let, a v případě implantabilních zdravotnických prostředků nejméně po dobu 15 let, ode dne výroby posledního zdravotnického prostředku uchovávat pro potřebu příslušných orgánů státní správy
      1. účinné od 21. 3. 20105.1.1. prohlášení o shodě,
      2. účinné od 21. 3. 20105.1.2. dokumentaci systému jakosti podle bodu 3.1.1.4.,
      3. účinné od 21. 3. 20105.1.3. změny podle bodu 3.4.,
      4. účinné od 21. 3. 20105.1.4. rozhodnutí a zprávy notifikované osoby podle bodů 3.4., 4.3. a 4.4.,
      5. účinné od 21. 3. 20105.1.5. certifikát ES přezkoušení typu podle přílohy č. 3 k tomuto nařízení, pokud to přichází v úvahu.“.
  1. účinné od 21. 3. 201066. V příloze č. 6 bod 6. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„6. Použití pro zdravotnické prostředky třídy IIa

    účinné od 21. 3. 2010V souladu s § 9 odst. 2 lze tuto přílohu použít na zdravotnické prostředky třídy IIa s těmito odchylkami:

    1. účinné od 21. 3. 20106.1. Odchylně od bodů 2., 3.1. a 3.2. na základě prohlášení o shodě výrobce zajišťuje a prohlašuje, že jsou zdravotnické prostředky třídy IIa vyrobeny ve shodě s technickou dokumentací podle bodu 3. přílohy č. 7 k tomuto nařízení a splňují požadavky tohoto nařízení, které se na ně vztahují.
    2. účinné od 21. 3. 20106.2. Pokud jde o zdravotnické prostředky třídy IIa, posoudí notifikovaná osoba jako součást hodnocení podle bodu 3.3. technickou dokumentaci podle bodu 3. přílohy č. 7 k tomuto nařízení nejméně 1 reprezentativního vzorku z každé podskupiny zdravotnických prostředků s cílem posoudit soulad s ustanoveními tohoto nařízení.
    3. účinné od 21. 3. 20106.3. Při volbě reprezentativního vzorku nebo vzorků bere notifikovaná osoba v úvahu novost technologie, podobnost návrhu, technologii, způsoby výroby a sterilizace, určené použití a výsledky všech předchozích souvisejících hodnocení (např. s ohledem na fyzikální, chemické a biologické vlastnosti), která byla provedena v souladu s tímto nařízením. Notifikovaná osoba zdokumentuje a uchovává pro potřebu příslušného orgánu státní správy důvody volby vzorku nebo vzorků.
    4. účinné od 21. 3. 20106.4. Další vzorky posuzuje notifikovaná osoba jako součást dozoru podle bodu 4.3.“.
  1. účinné od 21. 3. 201067. V příloze č. 7 body 1. a 2. znějí:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„1. ES prohlášení o shodě je postup, kterým výrobce nebo jeho zplnomocněný zástupce, který plní povinnosti podle bodu 2. a v případě zdravotnických prostředků uváděných na trh ve sterilním stavu nebo zdravotnických prostředků s měřicí funkcí povinnosti podle bodu 5., zajišťuje a prohlašuje, že dotyčné zdravotnické prostředky splňují požadavky tohoto nařízení, které se na ně vztahují.
    2. účinné od 21. 3. 20102. Výrobce musí vypracovat technickou dokumentaci popsanou v bodě 3. Výrobce zdravotnického prostředku nebo jeho zplnomocněný zástupce musí po dobu nejméně 5 let, a v případě implantabilních zdravotnických prostředků nejméně po dobu 15 let, ode dne výroby posledního zdravotnického prostředku uchovávat pro potřebu příslušných orgánů státní správy technickou dokumentaci a prohlášení o shodě.“.
  1. účinné od 21. 3. 201068. V příloze č. 7 bod 3.1. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„3.1. celkový popis zdravotnického prostředku, včetně všech plánovaných variant, a jeho určená použití,“.
  1. účinné od 21. 3. 201069. V příloze č. 7 bod 3.5. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„3.5. v případě zdravotnických prostředků uváděných na trh ve sterilním stavu popis použitých metod a validační zprávu,“.
  1. účinné od 21. 3. 201070. V příloze č. 7 body 3.7. až 3.10. znějí:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„3.7. přijatá řešení, jak je uvedeno v části I. bodě 2. přílohy č. 1 k tomuto nařízení,
    2. účinné od 21. 3. 20103.8. preklinické hodnocení,
    3. účinné od 21. 3. 20103.9. klinické hodnocení podle přílohy č. 10 k tomuto nařízení,
    4. účinné od 21. 3. 20103.10. etiketu nebo štítek zdravotnického prostředku a návod k jeho použití v českém jazyce.“.
  1. účinné od 21. 3. 201071. V příloze č. 7 bod 4. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„4. Výrobce zavede a aktualizuje systematický postup vyhodnocování zkušeností získaných s vyrobenými zdravotnickými prostředky, včetně postupu podle ustanovení uvedených v příloze č. 10 k tomuto nařízení, a vhodným způsobem zavádí nezbytná nápravná opatření. Součástí tohoto závazku je povinnost výrobce oznámit ústavu nežádoucí příhody30) ihned, jakmile se o nich dozví.“.
  1. účinné od 21. 3. 201072. V příloze č. 7 bodě 5. se slova „příloh č. 4, 5 nebo 6“ nahrazují slovy „příloh 2, 4, 5 nebo 6“.
  2. účinné od 21. 3. 201073. V příloze č. 8 se za bod 2.1. vkládá bod 2.1.1., který zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„2.1.1. jméno, popřípadě jména, a příjmení výrobce, adresu jeho bydliště a místa podnikání, jestliže výrobcem je fyzická osoba žijící v zahraničí, jméno, popřípadě jména, a příjmení, adresu trvalého pobytu výrobce, jestliže má trvalý pobyt v České republice; název nebo obchodní firmu, adresu sídla, jestliže výrobcem je právnická osoba.“.

    účinné od 21. 3. 2010Dosavadní body 2.1.1. až 2.1.5. se označují jako body 2.1.2. až 2.1.6.

  1. účinné od 21. 3. 201074. V příloze č. 8 bod 2.1.5. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„2.1.5. specifické vlastnosti zdravotnického prostředku, jak jsou uvedeny v předpisu zdravotnického prostředku,“.
  1. účinné od 21. 3. 201075. V příloze č. 8 bod 2.2.2. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„2.2.2. plán klinických zkoušek,“.
  1. účinné od 21. 3. 201076. V příloze č. 8 se za bod 2.2.2. vkládají nové body 2.2.3. až 2.2.7., které znějí:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„2.2.3. soubor informací pro zkoušejícího,
    2. účinné od 21. 3. 20102.2.4. potvrzení o pojištění subjektů,
    3. účinné od 21. 3. 20102.2.5. dokumenty použité k získání informovaného souhlasu,
    4. účinné od 21. 3. 20102.2.6. prohlášení, zda zdravotnický prostředek obsahuje jako svou integrální součást látku nebo derivát z lidské krve uvedené v bodě 7.4. přílohy č. 1 k tomuto nařízení,
    5. účinné od 21. 3. 20102.2.7. prohlášení, zda je zdravotnický prostředek vyroben s použitím tkání zvířecího původu ve smyslu § 1 písm. b),“.

    účinné od 21. 3. 2010Dosavadní body 2.2.3. až 2.2.6. se označují jako body 2.2.8. až 2.2.11.

  1. účinné od 21. 3. 201077. V příloze č. 8 bod 3.1. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„3.1. u zakázkových zdravotnických prostředků dokumentaci, která uvádí výrobní místo nebo místa a která umožní pochopení návrhu, výroby a funkční způsobilosti zdravotnického prostředku, včetně očekávané funkční způsobilosti, aby bylo možné posoudit shodu s požadavky tohoto nařízení; přitom výrobce učiní nezbytná opatření, aby jeho výrobní proces produkoval zakázkové zdravotnické prostředky v souladu s uvedenou dokumentací,“.
  1. účinné od 21. 3. 201078. V příloze č. 8 bod 3.2. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„3.2. u zdravotnických prostředků určených ke klinickým zkouškám dokumentace obsahuje
      1. účinné od 21. 3. 20103.2.1. celkový popis zdravotnického prostředku a jeho určená použití,
      2. účinné od 21. 3. 20103.2.2. konstrukční výkresy, předpokládané výrobní technologie, zejména pokud jde o sterilizaci, a schémata součástí, podsestav, obvodů atd.,
      3. účinné od 21. 3. 20103.2.3. popisy a vysvětlivky potřebné pro pochopení výše uvedených výkresů, schémat a fungování zdravotnického prostředku,
      4. účinné od 21. 3. 20103.2.4. výsledky analýzy rizik a seznam norem uvedených v § 4 odst. 2, které byly zcela nebo částečně použity, a popis řešení přijatých pro splnění základních požadavků tohoto nařízení, pokud nebyly použity normy podle § 4 odst. 2,
      5. účinné od 21. 3. 20103.2.5. pokud zdravotnický prostředek obsahuje jako svou integrální součást látku nebo derivát z lidské krve uvedené v bodě 7.4. přílohy č. 1 k tomuto nařízení, údaje o zkouškách provedených v této souvislosti požadovaných k posouzení bezpečnosti, jakosti a užitečnosti této látky nebo derivátu z lidské krve s přihlédnutím k určenému účelu zdravotnického prostředku,
      6. účinné od 21. 3. 20103.2.6. pokud je zdravotnický prostředek vyroben s použitím tkání zvířecího původu ve smyslu § 1 písm. b), opatření řízení rizik v této souvislosti, která byla uplatněna za účelem snížení rizika přenosu nákazy,
      7. účinné od 21. 3. 20103.2.7. výsledky provedených konstrukčních výpočtů, kontrol, technických zkoušek atd.

      účinné od 21. 3. 2010Přitom výrobce musí přijmout veškerá opatření nezbytná k zajištění toho, že výsledkem výrobního postupu jsou zdravotnické prostředky, které jsou vyrobeny v souladu s dokumentací uvedenou v bodech 3.2.1. až 3.2.7.

      účinné od 21. 3. 2010Dále výrobce musí povolit posouzení nebo případně audit účinnosti těchto opatření.“.

  1. účinné od 21. 3. 201079. V příloze č. 8 bod 4. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„4. Informace obsažené v prohlášeních podle této přílohy se uchovávají po dobu nejméně 5 let a v případě implantabilních zdravotnických prostředků po dobu nejméně 15 let.“.
  1. účinné od 21. 3. 201080. V příloze č. 8 se doplňuje bod 5., který zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„5. U zakázkových zdravotnických prostředků výrobce vyhodnocuje a dokumentuje zkušenosti získané s vyrobenými zdravotnickými prostředky, včetně ustanovení uvedených v příloze č. 10 k tomuto nařízení, a vhodným způsobem provádí nezbytná nápravná opatření. Součástí této povinnosti je oznamování ústavu nežádoucí příhody30) výrobcem, jakmile se o ní dozví, a rovněž oznamování souvisejících nápravných opatření.“.
  1. účinné od 21. 3. 201081. V příloze č. 9 části I. bod 1.7. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„1.7. „Centrální oběhový systém“ znamená pro účely tohoto nařízení tyto cévy: arteriae pulmonales, aorta ascendens, arcus aortae, aorta descendens do bifurcatio aortae, arteriae coronariae, arteria carotis communis, arteria carotis externa, arteria carotis interna, arteriae cerebrales, truncus brachiocephalicus, venae cordis, venae pulmonales, vena cava superior, vena cava inferior.“.
  1. účinné od 21. 3. 201082. V příloze č. 9 části II. se doplňuje bod 2.6., který zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„2.6. Při výpočtu doby uvedené v bodě 1.1. části I. se nepřetržitým použitím rozumí skutečné nepřerušené použití zdravotnického prostředku pro určený účel. Pokud je však použití zdravotnického prostředku přerušeno za účelem okamžité výměny zdravotnického prostředku za stejný nebo totožný zdravotnický prostředek, je to považováno za pokračování v nepřetržitém použití zdravotnického prostředku.“.
  1. účinné od 21. 3. 201083. V příloze č. 9 části III. bodě 2.1. úvodní část ustanovení zní: „Všechny invazivní zdravotnické prostředky k použití pro přirozené tělesné otvory jiné než chirurgicky invazivní zdravotnické prostředky a neurčené pro napojení na aktivní zdravotnický prostředek nebo určené pro napojení na aktivní zdravotnický prostředek třídy I, patří do“.
  2. účinné od 21. 3. 201084. V příloze č. 9 části III. bod 2.2. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„2.2. Pravidlo 6.

      účinné od 21. 3. 2010Všechny chirurgicky invazivní zdravotnické prostředky pro přechodné použití spadají do třídy IIa, pokud nejsou

      1. účinné od 21. 3. 2010a) zvlášť určeny pro kontrolu, diagnostiku, sledování nebo nápravu vad srdce nebo centrálního oběhového systému přímým kontaktem s těmito částmi těla, kdy spadají do třídy III,
      2. účinné od 21. 3. 2010b) chirurgickými nástroji pro opakované použití, kdy spadají do třídy I,
      3. účinné od 21. 3. 2010c) zvlášť určeny pro přímý kontakt s centrální nervovou soustavou, kdy spadají do třídy III,
      4. účinné od 21. 3. 2010d) určeny k dodávání energie ve formě ionizujícího záření, kdy spadají do třídy IIb,
      5. účinné od 21. 3. 2010e) určeny k vyvolání biologického účinku nebo k úplné či převážné absorpci, kdy spadají do třídy IIb,
      6. účinné od 21. 3. 2010f) určeny k podávání léčivých přípravků dávkovacím systémem, pokud se tak děje způsobem potenciálně nebezpečným z hlediska způsobu aplikace, kdy spadají do třídy IIb.“.
  1. účinné od 21. 3. 201085. V příloze č. 9 části III. bod 2.3.1. zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    1. účinné od 21. 3. 2010„2.3.1. zvlášť pro kontrolu, diagnostiku, sledování nebo korekci srdeční vady nebo vady centrálního oběhového systému přímým kontaktem s těmito částmi těla, kdy spadají do třídy III,“.
  1. účinné od 21. 3. 201086. V příloze č. 9 části III. v bodě 4.3. se na konci druhé věty tečka nahrazuje čárkou a doplňují se slova „pokud nejsou zvlášť určeny pro dezinfekci invazivních zdravotnických prostředků, kdy patří do třídy IIb.“.
  2. účinné od 21. 3. 201087. V příloze č. 9 části III. v bodě 4.4. se slova „Neaktivní zdravotnické“ nahrazují slovy „Zdravotnické“.
  3. účinné od 21. 3. 201088. Příloha č. 10 včetně nadpisu zní:
    účinné od 21. 3. 2010
    účinné od 21. 3. 2010„Příloha č. 10 k nařízení vlády č. 336/2004 Sb.

    účinné od 21. 3. 2010BLIŽŠÍ INFORMACE KE KLINICKÉMU HODNOCENÍ

    1. účinné od 21. 3. 20101. Obecná ustanovení
      1. účinné od 21. 3. 20101.1. Obecně platí, že potvrzení shody s požadavky, které se týkají vlastností a funkční způsobilosti podle bodů 1. a 3. přílohy č. 1 k tomuto nařízení za běžných podmínek použití zdravotnického prostředku, a hodnocení vedlejších účinků a přijatelnosti rizika uvedené v bodě 6. části I. přílohy č. 1 k tomuto nařízení musí být založeny na klinických údajích. Vyhodnocení těchto údajů (dále jen „klinické hodnocení“), případně s přihlédnutím k veškerým příslušným harmonizovaným normám, vyplývá z definovaného a metodologicky platného postupu založeného
      2. účinné od 21. 3. 20101.1.1. buď na kritickém hodnocení v současné době dostupné související odborné literatury, která se vztahuje k bezpečnosti, funkční způsobilosti, vlastnostem návrhu a určenému účelu použití zdravotnického prostředku, jestliže
      3. účinné od 21. 3. 20101.1.1.1. existuje důkaz rovnocennosti zdravotnického prostředku se zdravotnickým prostředkem, kterého se údaje týkají, a
      4. účinné od 21. 3. 20101.1.1.2. údaje náležitě dokazují shodu s příslušnými základními požadavky;
      5. účinné od 21. 3. 20101.1.2. nebo na kritickém hodnocení výsledků všech provedených klinických zkoušek;
      6. účinné od 21. 3. 20101.1.3. nebo na kritickém hodnocení klinických údajů podle bodů 1.1.1. a 1.1.2.
      7. účinné od 21. 3. 20101.2. V případě implantabilních zdravotnických prostředků a zdravotnických prostředků třídy III se klinické zkoušky provádějí vždy, kromě řádně odůvodněných případů, kdy se lze spolehnout na existující klinické údaje.
      8. účinné od 21. 3. 20101.3. Klinické hodnocení a jeho výstupy se dokumentují. Tato dokumentace klinického hodnocení je součástí technické dokumentace zdravotnického prostředku nebo musí být v technické dokumentaci řádné odkazy.
      9. účinné od 21. 3. 20101.4. Klinické hodnocení a dokumentace, která se k němu vztahuje, musí být aktivně aktualizovány s použitím údajů z dozoru po uvedení zdravotnických prostředků na trh. Pokud není následné klinické sledování po uvedení na trh jako součást plánu dozoru po uvedení zdravotnických prostředků na trh považováno za nezbytné, musí to být náležitě odůvodněno a zdokumentováno.
      10. účinné od 21. 3. 20101.5. Není-li prokázání shody se základními požadavky založené na klinických údajích považováno za vhodné, musí být každé takové vyloučení náležitě odůvodněno na základě řízení rizika a s ohledem na zvláštní povahu interakce zdravotnického prostředku a těla, na zamýšlené klinické výkony a na tvrzení výrobce. Dostatečnost prokázání shody se základními požadavky pouze hodnocením výkonu, srovnávacím testováním a preklinickým hodnocením musí být řádně odůvodněna.“.
      11. účinné od 21. 3. 20101.6. Všechny tyto údaje se považují za důvěrné.
    1. účinné od 21. 3. 20102. Klinické zkoušky
      1. účinné od 21. 3. 20102.1. Účel

      účinné od 21. 3. 2010Účelem klinických zkoušek je ověřit, zda je funkční způsobilost zdravotnických prostředků za běžných podmínek použití v souladu s požadavky podle bodu 3. přílohy č. 1 k tomuto nařízení, a určit všechny nežádoucí vedlejší účinky za běžných podmínek použití a posoudit, zda představují s ohledem na určenou funkční způsobilost prostředku přijatelná rizika.

      1. účinné od 21. 3. 20102.2. Etická hlediska

      účinné od 21. 3. 2010Klinické zkoušky musí být prováděny v souladu s Helsinskou deklarací, přijatou 18. Světovým zdravotnickým shromážděním v roce 1964 v Helsinkách ve Finsku a naposledy pozměněnou Světovým zdravotnickým shromážděním. Je podstatné, že všechna opatření pro ochranu osob musí být přijímána v duchu Helsinské deklarace. Tento požadavek se vztahuje na klinické zkoušky, a to od první úvahy o jejich potřebě a oprávněnosti až po zveřejnění výsledků.

      1. účinné od 21. 3. 20102.3. Metody
        1. účinné od 21. 3. 20102.3.1. Klinické zkoušky se provádějí na základě vhodného zkušebního plánu, který odráží nejnovější stav vědeckých a technických znalostí a je koncipován tak, aby potvrdil nebo vyvrátil odůvodněné očekávání výrobce ve vztahu k prostředku. Zkoušky musí obsahovat příslušný počet pozorování, aby byla zaručena vědecká platnost závěrů.
        2. účinné od 21. 3. 20102.3.2. Postupy použité při zkouškách musí být pro zkoušený prostředek přiměřené.
        3. účinné od 21. 3. 20102.3.3. Klinické zkoušky se provádějí za podmínek podobných běžným podmínkám použití prostředku.
        4. účinné od 21. 3. 20102.3.4. Zkoušejí se všechny příslušné charakteristiky prostředku, včetně těch, které se týkají bezpečnosti a funkční způsobilosti prostředku a jeho vlivu na pacienty.
        5. účinné od 21. 3. 20102.3.5. Veškeré závažné nepříznivé události musí být plně zaznamenány a neprodleně oznámeny všem příslušným orgánům členských států Evropských společenství, v nichž probíhají klinické zkoušky.
        6. účinné od 21. 3. 20102.3.6. Zkoušky se provádějí na odpovědnost zkoušejícího nebo jiné, kvalifikací k tomu oprávněné osoby, a ve vhodném prostředí. Zkoušejícímu nebo jiné oprávněné osobě musí být zpřístupněny technické a klinické údaje týkající se prostředku.
        7. účinné od 21. 3. 20102.3.7. Písemná zpráva, podepsaná zkoušejícím nebo jinou oprávněnou osobou, obsahuje kritické hodnocení všech údajů shromážděných během klinických zkoušek.
    1. účinné od 21. 3. 20103. Po ukončení klinických zkoušek se zpracovává závěrečná písemná zpráva v souladu s § 12 odst. 1 písm. e) a § 12 odst. 2 písm. c) zákona o zdravotnických prostředcích.“.
  1. účinné od 21. 3. 201089. V příloze č. 16 řádku 4700 se slovo „multicentrální“ nahrazuje slovem „multicentrická“.

Čl. II

Odkazúčinné od 21. 3. 2010

účinné od 21. 3. 2010Účinnost

účinné od 21. 3. 2010

účinné od 21. 3. 2010Toto nařízení nabývá účinnosti dnem 21. března 2010.

účinné od 21. 3. 2010
účinné od 21. 3. 2010Předseda vlády:
účinné od 21. 3. 2010Ing. Fischer, CSc. v. r.
účinné od 21. 3. 2010Ministryně zdravotnictví:
účinné od 21. 3. 2010Mgr. Jurásková, Ph.D., MBA v. r.