§ 68

změněno 1. 7. 2025 zákonem 83/2025 Sb.

§ 68 Společné povinnosti držitele povolení a registranta v oblasti zajišťování radiační ochrany (1) Držitel povolení vykonávající činnost v rámci plánované expoziční situace a registrant jsou povinni a) zajistit sledování součtu dávek ze všech pracovních činností svého radiačního pracovníka a součet dávek porovnávat s limity pro radiačního pracovníka, b) předávat výsledky osobního monitorování radiačního pracovníka jinému držiteli povolení nebo registrantovi, pro nějž radiační pracovník také vykonává pracovní činnost, a spolupracovat s tímto držitelem povolení nebo registrantem při zjišťování příčin překročení limitů pro radiačního pracovníka, pokud byly dávky vedoucí k překročení obdrženy u více držitelů povolení nebo registrantů, c) neprodleně oznámit Úřadu překročení limitu ozáření, d) umožnit nakládání se zdrojem ionizujícího záření pouze osobě oprávněné nakládat s ním podle tohoto zákona, e) zařadit používaný zdroj ionizujícího záření a provozované pracoviště s ním do příslušné kategorie, f) zajistit hodnocení vlastností zdroje ionizujícího záření prostřednictvím 1. přejímací zkoušky, pokud se nejedná o 1. nevýznamný nebo zdroj ionizujícího záření, 2. drobný zdroj ionizujícího záření, který není zdrojem ionizujícího záření k nelékařskému ozáření, 3. kostní denzitometr, 4. otevřený radionuklidový zdroj, 5. uzavřený radionuklidový zdroj, u kterého neuplynula doba delší od výroby do zahájení používání neuplynulo více než 6 měsíců od jeho výroby, nebo 6. zdroj ionizujícího záření převzatý výhradně ke skladování v uznaném skladu, přepravě, vývozu nebo distribuci, 7. zdroj ionizujícího záření vyrobený jeho uživatelem, který není používán pro vlastní použití lékařské nebo nelékařské ozáření a jehož typ není určen k uvádění na trh, 8. prototyp zdroje ionizujícího záření, který není používán pro lékařské nebo unikátní zařízení nelékařské ozáření, a 2. g) zajistit hodnocení vlastností zdroje ionizujícího záření prostřednictvím zkoušky dlouhodobé stability, pokud se nejedná o 1. nevýznamný nebo zdroj ionizujícího záření, 2. drobný zdroj ionizujícího záření, 3. kostní denzitometr, 4. otevřený radionuklidový zdroj, 5. zdroj ionizujícího záření vyrobený jeho uživatelem převzatý výhradně ke skladování v uznaném skladu, přepravě, vývozu nebo distribuci, 6. nepoužívaný generátor záření, který není možné začít používat bez předchozí instalace, 7. zdroj ionizujícího záření, který není používán pro vlastní použití lékařské nebo nelékařské ozáření a jehož typ není určen k uvádění na trh, 8. prototyp zdroje ionizujícího záření, který není používán pro lékařské nebo unikátní zařízení nelékařské ozáření, g h) provádět ověřování vlastností zdroje ionizujícího záření prostřednictvím zkoušky provozní stálosti, pokud se nejedná o nevýznamný zdroj ionizujícího záření, zdroj ionizujícího záření převzatý výhradně ke skladování v uznaném skladu, přepravě, vývozu nebo distribuci, nepoužívaný generátor záření, který není možné začít používat bez předchozí instalace, nebo otevřený radionuklidový zdroj, výsledky této zkoušky hodnotit a v případě nevyhovujících výsledků provést nápravná opatření, h i) používat zdroj ionizujícího záření v souladu s návodem k jeho použití, i j) nepoužívat zdroj ionizujícího záření, pokud 1. neprošel úspěšně byla při přejímací zkouškou zkoušce identifikována závada a nebyl stanoven omezený provoz, nebo 2. neprošel úspěšně zkouškou dlouhodobé stability nebo od poslední úspěšné zkoušky dlouhodobé stability uplynula delší lhůta, než je stanovena pro její periodické provádění, nebo nastaly jiné důvody k provedení této zkoušky, j) na pracovišti aniž by byla provedena, kde se vykonávají radiační činnosti, zpracovat 3. byla při zkoušce dlouhodobé stability objevena velmi závažná závada a trvale zpřístupnit zásahové instrukce a vnitřní předpisy; vnitřní předpisy musí stanovit postupy k bezpečnému nakládání se zdrojem ionizujícího záření nebyl stanoven omezený provoz, včetně postupů, jak zabránit neoprávněnému nakládání se zdrojem ionizujícího záření, jeho ztrátě, odcizení nebo poškození 4. uplynula lhůta stanovená pro odstranění méně závažné závady a nebyl stanoven omezený provoz, aniž by byla tato závada odstraněna a včetně postupů pro případ odchylky od běžného provozu její odstranění ověřeno úspěšnou zkouškou dlouhodobé stability, k) pokud dovážejí nebo distribuují zdroj ionizujícího záření, na žádost uživatele jím jimi dovezeného nebo distribuovaného zdroje ionizujícího záření převzít zdroj ionizujícího záření zpět a zajistit jeho bezpečné předání výrobci nebo jiné osobě oprávněné s ním nakládat, l) při přidávání radioaktivní látky do spotřebního výrobku při jeho výrobě nebo přípravě nebo při jeho dovozu nebo vývozu zajistit, aby součástí dokumentace předávané uživateli spotřebního výrobku s přidaným radionuklidem a součástí údajů uvedených na tomto výrobku, je-li to proveditelné, byla informace o 1. přidané radioaktivní látce, jejím druhu a aktivitě, 2. dávkovém příkonu za normálních podmínek a při údržbě, 3. možné zdravotní újmě v důsledku ozáření, 4. schválení typu výrobku, 5. správném použití, instalaci, údržbě a opravách a 6. doporučeném způsobu jeho zneškodnění, m) pokud dovážejí nebo distribuují zdroj ionizujícího záření, zajistit, aby součástí dokumentace předávané uživateli dováženého a distribuovaného zdroje ionizujícího záření byly 1. údaj o zařazení zdroje ionizujícího záření do kategorie, 2. návrh rozsahu provádění přejímacích zkoušek, zkoušek dlouhodobé stability a zkoušek provozní stálosti, 3. osvědčení, jedná-li se o uzavřený radionuklidový zdroj, nebo průvodní list, jedná-li se o otevřený radionuklidový zdroj, 4. návod k jeho použití zahrnující pokyny pro bezpečné používání a zneškodnění zdroje ionizujícího záření uživatelem, 5. informace o možných radiačních rizicích spojených s jeho používáním, 6. doklady, že konstrukce vybavení umožňuje omezit ozáření na nejnižší rozumně dosažitelnou úroveň, a 7. v případě vybavení používaného k lékařskému ozáření informace o riziku pro pacienty a o dostupných výsledcích ověřování nezavedené metody biomedicínského výzkumu včetně praktického zaškolení, n) informovat radiačního pracovníka a fyzickou osobu, která se připravuje v kontrolovaném nebo sledovaném pásmu na výkon povolání, o skutečnostech důležitých z hlediska radiační ochrany týkajících se výkonu práce, o) zajistit průběžné vzdělávání radiačního pracovníka, jeho znalosti ověřovat a toto průběžné vzdělávání dokumentovat, p) vybavit radiačního pracovníka osobními ochrannými pracovními prostředky s dostatečným stínicím účinkem a odpovídajícími ochrannými pomůckami a q) každý případ přístupu nepovolaného ke zdroji ionizujícího záření nebo jeho závažného poškození neprodleně oznamovat Úřadu. (2) Prováděcí právní předpis stanoví a) rozsah a četnost provádění zkoušek podle odstavce 1 písm. f) a g), b) rozsah a četnost zkoušky provozní stálosti prováděné registrantem, c) pravidla pro stanovení rozsahu a četnosti zkoušky provozní stálosti prováděné držitelem povolení, d) okruh osob provádějících zkoušku provozní stálosti, e) okruh osob povinných zajistit řídících plnění povinností podle odstavce 1 písm. g h), f) postup hodnocení zkoušky provozní stálosti a nakládání s jeho výsledky, včetně způsobu a doby uchovávání jeho výsledků, g) kritéria pro hodnocení pravidla kategorizace velmi závažných a méně závažných závad zjištěných během zkoušky dlouhodobé stability, pravidla pro odstraňování závad zjištěných touto zkouškou a způsob stanovení lhůt pro odstranění těchto méně závažných závad a pravidla stanovování omezeného provozu při závadě zjištěné při zkoušce dlouhodobé stability, h) rozsah a obsah poskytovaných informací podle odstavce 1 písm. n) a způsob jejich poskytování, i) rozsah a způsob průběžného vzdělávání radiačního pracovníka, způsob a četnost ověřování jeho znalostí a způsob dokumentování průběžného vzdělávání, j) obsah zásahové instrukce, k) pravidla stanovování omezeného provozu při závadě zjištěné při přejímací zkoušce.

Číst toto znění

Číst předchozí znění