vyhlášené znění

ODDÍL B
318.1L02AE01buserelinparent.1MG253,00K/P
318.2L02AE01buserelin (depotní lékové formy)parent.1MG1719,80K/P
75018SUPREFACT DEPOTimp 1ks=2x3.15mg+apAVTD
66042SUPREFACT DEPOT 3 MĚSÍCEimp 1x9.45mg=3xstlAVTD
318.3L02AE02leuprorelinparent.1MG253,00K/P
318.4L02AE02leuprorelin (depotní lékové formy)parent.1MG1522,80K/P
318.5L02AE03goserelin (depotní lékové formy)parent.1MG1576,50K/P
318.6L02AE04triptorelinparent.1DF251,89K/P
58623DIPHERELINE 0.1 MGinj sic 7x0.1mg+solPBEF
318.7L02AE04triptorelin (depotní lékové formy)parent.1MG1516,13K/P
01656DIPHERELINE S.R. 3 MGinj psulqf1x3mg+solPBEF
319L02BAantiestrogenyp.o.
319.1L02BA01tamoxifen (do 20 mg v 1 tabletě včetně)p.o.20MG6,00
44057TAMOXIFEN EBEWE 20tbl 30x20mgEBWA
12446TAMOXIFEN-RATIOPHARM 10tbl 100x10mgMCKD
88392TAMOXIFEN LACHEMA 10tbl 100x10mgLCMCZ
10703TAMIFEN 10tbl 100x10mgMOECY
58701TAMOXIFEN EBEWE 10MGtbl 100x10mgEBWA
44056TAMOXIFEN EBEWE 10tbl 30x10mgEBWA
67039TAMIFEN 10tbl 30x10mgMOECY
58702TAMOXIFEN EBEWE 20MGtbl 100x20mgEBWA
64810NOLVADEX Dtbl obd 30x20mgAZCGB
319.2L02BA01tamoxifen (nad 20 mg v 1 tabletě)p.o.20MG4,40
44059TAMOXIFEN EBEWE 40tbl 30x40mgEBWA
44058TAMOXIFEN EBEWE 30tbl 30x30mgEBWA
320L02BBantiandrogenyP.O.L/ONK,URN,SEX
320.1L02BB01flutamidp.o.0,75GM81,21L/ONK,URN,SEX,END
320.2L02BB02nilutamidp.o.0,3GM165,00L/ONK,URN,SEX
93259ANANDRON 150MGtbl 30x150mgCSSF
320.3L02BB03bicalutamidp.o.50MG107,14L/ONK,URN,SEX
321L02BGinhibitory tvorby steroidních hormonůp.o.L/ONK,END
321.1L02BG01aminogluthetimidp.o.1GM63,11L/ONK,END
07510ORIMETENtbl 100x250mgCGCCH
32.2L02BG03anastrozolp.o.1MG162,14X
321.3L02BG04letrozolp.o.2,5MG162,14X
56509FEMARAtbl obd 30x2.5mgNPACH
321.4L02BG06exemestanp.o.25MG 162,14X
322L02BGinhibitory tvorby steroidních hormonůparent.X
322.1IL02BG02formestanparent.18MG233,77X
92361LENTARON DEPOT 250MG I.M.inj sic 1x250mg+2mlCGCCH
323L03AAcytokinyparent.X
323.1L03AA02filgrastimparent.1MG10936,60X
69026NEUPOGENinj 5x1mlHLRCH
57863NEUPOGENinj 5x1mlAMGPOR
57864NEUPOGENinj 5x1.6mlAMGPOR
98297NEUPOGENinj 5x1.6mlHLRCH
323.2L03AA03molgramostim (do 0,3 mgG včetně v jedné amplili)parent.1MG13613,27X
323.3L03AA03molgramostim (nad 0,3 mg v jedné ampuli)parent.1MG11843,67X
323.4L03AA10lenograstimparent.1MG12477,40X
323.5L03AB01interferon alfa naturalparent.1MU233,45X
323.6L03AB03interferon gammaparent.1MU1531,33X
323.7L03AB04interferon alfa-2a - aplikční forma „pera“parent.1MU233,45X
323.8L03AB04interferon alfa-2a do 10 MU v 1 ampuli vč. - jiné aplikační formyparent.1MU233,45X
323.9L03AB04interferon alfa-2a nad 10 MU v 1 ampuli vč. - jiné aplikační formyparent.1MU213,15X
323.10L03AB05interferon alfa-2b - aplikční forma „pera“parent.1MU233,45X
32574INTRONA 60 MIU REDIPENinj sol1.2ml/6x10muSCHIRL
32573INTRONA 18 MIU REDIPENinj sol 1.2ml/6x3muSCHIRL
32572INTRONA 30 MIU REDIPENinj sol 1.2ml/6x5muSCHIRL
323.11L03AB05interferon alfa-2b do 10 MU v 1 ampuli včetně - jiné aplikační formyparent.1MU233,45X
32576INTRONA 3 MIUinj sol 0.5ml/3muSCHIRL
32575INTRONA 10 MIUinj sol 1ml/10muSCHIRL
32577INTRONA 5 MIUinj sol 0.5ml/5muSCHIRL
323.12L03AB05interferon alfa-2b nad 10 MU v 1 ampuli - jiné aplikační formyparent.1MU213,15X
323.13L03AB06interferon alfa-n 1 do 9MU v 1 ampuli včetněparent.1MU233,45X
323.14L03AB06interferon alfa-n1 více než 9MU v 1 ampuliparent.1MU213,15X
323.15L03AB07interferon beta - 1aparent.1MU430,33X
323.16L03AB07interferon beta - 1a výhradně pro intramuskulární podáníparent.1DF7745,95X
06241AVONEXinj sic 4x30rg+solvBHFNL
57913AVONEXinj sic 4x30rg+solvBGINL
323.17L03AB08 interferon beta - 1 bparent.1MU276,80X
323.18L03AB09interferon alfacon - 1parent.1MU233,45X
323.19L03AB10peginterferonparent.7,5RG233,45X
323.20L03AC01aldesleukinparent.1MG7517,20X
86786PROLEUKINinj sic 1x1mgCNCNL
324L03AXostatní imunostimulační léčivalok., p.o.L/ALG
324.1L03AXsměs bakteriálních lyzátůp.o.1BA60%
324.2L03AXsměs bakteriálních lyzátůlok.1BA60%L/ALG,ORL
324.3L03AXdialyzát vepřových leukocytůp.o.1BA60%L/ALG,IMU
324.4L03AXvaccin. staphyl. phagolys.lok.1ML36,51L/ALG,ORL
325L03AXostatní imunostimulační léčivaparent.O
325.1L03AX03BCG vakcínaparent.1MG38,21O/ONK,URN
68908IMMUCYST BCG IMMUNOTHERAPEUT.inj sic 3x27mg+1mlCNGCND
325.2L03AXdialyzát lidských leukocytůparent.1DF988,38O/ALG,IMU
56930IMMODIN SEVACinj sic 1x2ml+solv.SEVCZ
97146IMMODIN SEVACinj sic 5x2ml+solv.SEVCZ
325.3L03AXthymostimulin (do 10 mg včetně v jedné ampuli)parent.1MG64,86Z
325.4L03AXthymostimulin (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.1MG45,31Z
325.5L03AXbac. propionibacterii acnesparent.1MG72,83O/ONK
325.6L03AXlaktobacillus acidophilusparent.3DF612,65O/GYN
86711SOLCOTRICHOVACinj 3x0.5mlSOCCH
325.7L03AXvaccin. staphyl. phagolys.parent.1DF72,98O
325.8L03AX13glatirameracetat kopolymerparent.20MG1106,56X
326L04AAselektivní imunosupresivní léčivap.o.P
  1. Léčbu cyklosporinem ordinuje lékař pracující v transplantačních centrech, onkolog, hematolog, dermatolog, nefrolog, revmatolog, alergolog, klinický imunolog, pediatr a gastroenterolog:
    1. a) prevence reakce štěpu proti hostiteli po transplantacích,
    2. b) léčba myelodysplastického syndromu nereagující na standardní léčbu,
    3. c) léčba aplastické anemie nereagující na standardní léčbu,
    4. d) léčba autoimunní hemolytické anemie a autoimunní trombocytopenické purpury nereagující na standardní léčbu,
    5. e) léčba nefrotického syndromu nereagující na standardní léčbu,
    6. f) těžké formy revmatoidní artritidy dospělých a dětí se středně těžkým a těžkým průběhem kloubního postižení nebo se současným postižením jiných orgánů (zvláště plic),
    7. g) těžké generalizované formy psoriázy (psoriasis vulgaris, arthropatica, pustulosa) nereagující na standardní léčbu,
    8. h) systémový lupus erythematodes nereagující na standardní léčbu,
    9. i) těžké formy polymyositidy/dermatomyositidy nereagující na standardní léčbu,
    10. j) v indikaci plicní fibrózy ordinuje též lékař s nástavbovou specializací v oboru tuberkulózy a respiračních nemocí

      Léčba se zahajuje obvykle v rámci hospitalizace pacienta s odpovídajícím odstupem od jiné terapie (např. PUVA, retinoidy, cytostatika), léčbu provádí pouze pracoviště s dostupností příslušných laboratorních vyšetření (včetně stanovení hladiny cyklosporinu).

    1. k) u myasthenia gravis předepisuje neurolog.

    Léčbu mophetil mycophenolatem ordinuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci profylaxe rejekce štěpu proti hostiteli pouze u pacientů u kterých byla provedena alogenní transplantace ledvin. Podává se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy.

    1. l) těžké generalizované formy atopické dermatitidy se syndromem hyper-lgE.
  1. Léčbu tacrolinem ordinuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci
    1. 1. Transplantace ledvin
    2. 2. Transplantace srdce
    3. 3. Transplantace jater

Léčbu sirolimem ordinuje lékař transplantačního centra se zajištěnou dostupností monitorování hladin sirolimu u pacientů po transpantaci ledvin v případě klinických (zhoršení funkce štěpu o 30 umol/l nebo o 30% po vyloučení jiných příčin zhoršení ledviné funkce s výjimkou chronické rejekce) nebo bioptických projevů nefrotoxicity kalcineurinových inhibitorů a pouze v případech, kdy jiné postupy pro zmírnění nebo odstranění nefrotoxicity nebyly úspěšné.

Léčbu leflunomidem ordinuje revmatolog.

Léčba je indikována u pacientů s revmatoidní artritídou (RA),která je stále aktivní a progreduje vzdor léčbě minimálně 2 léky ze skupiny tzv.léků druhé řady (jedním z nich musí být metotrexat).Tyto léky musí být podávány prokazatelně dostatečně dlouhou dobu (nejméně 6 měsíců) a v dostatečné dávce (sulfasalazin 3 g/denně,metotrexát 25 mg/týdně).

Aktivita RA musí být hodnocena jako vysoká (DAS ≥5,1 metodikou formuláře DAS 28) nebo kombinace 5 oteklých kloubů a CRP > 10 mg/l.

Efekt léčby musí být průkazný do 6 měsíců po začátku léčby,kvantifikován jako pokles DAS > 1,2.

Průběh léčby leflunomidem bude dokumentován v dotazníku České revmatologické společnosti,které budou kontrolovány a vyhodnocovány.

326.1L04AA01cyklosporinp.o.250MG275,00P
92572CONSUPREN S 25MGcps 50x25mgGNOCZ
92573CONSUPREN S 50MGcps 50x50mgGNOCZ
326.2L04AA01cyklosporin (mikroemul-gované formy)p.o.250MG275,00P
92574CONSUPREN S 100MGcps 50x100mgGNOCZ
94052CONSUPRENsol 1x50ml 100mg/mlIVXCZ
84044SANDIMMUN NEORAL 25MGcps 50x25mgSANCH
84045SANDIMMUN NEORAL 50MGcps 50x50mgSANCH
84047SANDIMMUN NEORAL 100MG/MLsol 1x50ml 100mg/mlSANCH
84046SANDIMMUN NEORAL 100MGcps 50x100mgSANCH
326.3L04AA05tacrolimusp.o.5MG376,26P
57628PROGRAM MGcps 60x1mgFUJIRL
57629PROGRAF 5MGcps 30x5mgFUJIRL
57627PROGRAF 1MGcps 30x1mgFUJIRL
326.4L04AA06mophetil mycophenolátp.o.10MG2,32P
32892CELLCEPT 500 MGpor tbl flm50x500mgHLRD
326.5L04AA10sirolimusp.o.6MG684,00P
326.6L04AA13leflunomidp.o.15MG67,40P
327L04AAselektivní imunosupresivní léčivaparent.U/J10
327.1L04AA09basiliximabparent.20MG53004,39H
327.2L04AA01cyklosporinparent.1MG2,60U/J10
88514SANDIMMUN KONZENTRATinf 60x5ml/1mlSANCH
327.3L04AA02muromonab-CD3parent.5MG11129,25U/J10
327.4L04AA03antilymfocytární IGparent.10MG103,87U/J10
327.5L04AA04antithymocytární IGparent.1MG121,46U/J10
44491ATG-FRESENIUS Sinj 1x5ml/100mgFRED
44492ATG-FRESENIUS Sinj 10x5ml/100mgFRED
327.6L04AA05tacrolimusparent.5MG1661,15H
57631PROGRAF 5MG/MLinf cnc 10x1ml/5mgFUJIRL
327.7L04AA11etanerceptumparent.7MG1538,35Z
327.8L04AA12infliximabparent.375MG70500,00X
328L04AXostatní imunosupresivap.o.L/J10,REV,HEM
328.1L04AX01azathioprin (do 25 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10MG1,87
58498IMURAN 25MGtbl obd 100x25mgGOKGB
328.2L04AX01azathioprin (nad 25 mg v jedné tabletě)p.o.10MG1,12
329L04AXostatní imunosupresivaparent.U/J10
329.1L04AX01azathioprinparent.1MG9,82U/J10
32819IMURANinj sic 1x50mgGXWI
58678IMURANinj sic 1x50mgGOKGB
330M01AAprotizánětlivá léčiva ze skupiny butylpyrazolidinůp.o.
330.1M01AAbutylpyrazolidinyp.o.3DF3,32
330.2M01AA05klofezonp.o.0.6GM3,32
331M01AAprotizánětlivá léčiva ze skupiny butylpyrazolidinůparent.
331.1M01AAbutylpyrazolidinyparent.1DF6,89
332M01ABprotizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octovép.o.
332.1M01ABderiváty kyseliny octovép.o.70MG1,76
332.2M01AB01indometacinp.o.0.1GM2,65
77078APO-INDOMETHACIN 50MGcps 100x50mgAPTCND
97713APO-INDOMETHACIN 25MGcps 100x25mgAPTCND
332.3M01AB02sulindacp.o.0.4GM4,69
332.4M01AB03tolmetinp.o.0.7GM4,69
332.5M01AB05diklofenakp.o.0.1GM4,29
59137MYOGIT 50tbl ent 20x50mgPFLD
96740APO-DICLO 25MGtbl ent 100x25mgAPTCND
89025DICLOFENAC AL 50tbl obd 50x50mgAPAD
89024DICLOFENAC AL 50tbl obd 20x50mgAPAD
75632DICLOFENAC AL RETARDtbl obd 50x100mgAPAD
75633DICLOFENAC AL RETARDtbl obd 100x100mgAPAD
59134MYOGIT 25tbl ent 20x25mgPFLD
66049VERAL 100 RETARDtbl ret 30x100mgSLOSK
89026DICLOFENAC AL 50tbl obd 100x50mgAPAD
98144VERAL 25MGtbl 30x25mgSLOSK
53640APO-DICLO SR 100tbl ret 100x100mgAPTCND
58880DOLMINA 100 SRtbl ret 20x100mgLEXCZ
75631DICLOFENAC AL RETARDtbl obd 20x100mgAPAD
96742APO-DICLO 50MGtbl ent 100x50mgAPTCND
75605DICLOFENAC AL 25tbl obd 100x25mgAPAD
75604DICLOFENAC AL 25tbl obd 50x25mgAPAD
59396APO-DICLO SR 100tbl ret 30x100mgAPTCND
05714DICLOFEN 25 SVUStbl obd 30x25mgSVSCZ
98108NAKLOFENtbl ent 20x50mgKRKSLO
45521DICLOFEN 25 SVUStbl obd 50x25mgSVSCZ
83519VERAL 50MGtbl ent 50x50mgSLOSK
45519DICLOFEN 25 SVUStbl obd 20x25mgSVSCZ
66050VERAL 75 RETARDtbl ret 20x75mgSLOSK
83518VERAL 50MGtbl ent 20x50mgSLOSK
332.6M01AB05diklofenak lékové formy s rychlým nástupem účinku (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.1GM4,52
332.7M01AB05diklofenak lékové formy s rychlým nástupem účinku (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.0.1GM4,20
46621UNOtbl obd 20x150mgMCKD
46620UNOtbl obd 10x150mgMCKD
332.8M01AB06alclofenakp.o.1.25GM4,29
332.9M01AB09lonazolakp.o.0.6GM4,29
332.10M01AB16aceklofenakp.o.0.2GM4,29
332.11M01AB55diklofenak/
misoprostol (na obsah diklofenaku)
p.o.0.1GM29,33Z
333M01ABprotizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octovép.rect.
333.1M01AB01indometacinp.rect.0.1GM3,27
93724INDOMETACIN 100 BERLIN-CHEMIEsup 10x100mgBCED
333.2M01AB03tolmetinp.rect.0.7GM10,56
333.3M01AB05diklofenakp.rect.0.1GM10,56
98110NAKLOFENsup 10x50mgKRKSLO
87206VERAL 100MGsup 10x100mgSLOSK
66957MONOFLAM 100MGsup 10x100mgLICD
66956MONOFLAM 50MGsup 10x50mgLICD
333.4M01AB09lonazolakp.rect.0.6GM10,56
334M01ABprolizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octovéparent.
334.1M01AB01indometacinparent.0.1GM12,66
334.2M01AB05diklofenakparent.0.1GM12,90
54539DOLMINA INJ.inj 5x3ml/75mgLEXCZ
67548ALMIRALinj 100x3ml/75mgMOECY
67547ALMIRALinj 10x3ml/75mgMOECY
335M01ACprotizánětlivá léčiva ze skupiny oxikamůp.o.
335.1M01AC01piroxikamp.o.20MG2,49
68581PIROX 10tbl 50x10mgCTAD
47112PIROX 20tbl 20x20mgMCKD
68582PIROX 20tbl 50x20mgCTAD
71947ARTHREMIN 20cps 30x20mgLEXCZ
97710APO-PIROXICAM 20cps 100x20mgAPTCND
53744PRO-ROXIKAM 10MGtbl 20x10mgPMPCZ
11068PIROXICAM AL 20tbl 20x20mgAPAD
53745PRO-ROXIKAM 20MGtbl 20x20mgPMPCZ
335.2M01AC01piroxikam (lékové formy s rychlým nástupem účinku)p.o.20MG4,52
335.3M01AC02tenoxikamp.o.20MG2,49
335.4M01AC06meloxikamp.o.15MG14,32L/ORT,REV,NEU
336M01ACprotizánětlivá léčiva ze skupiny oxikamůp.rect.
336.1M01AC01piroxikamp.rect.20MG10,75
67172PIROX 20sup 10x20mgCTAD
336.2M01AC02tenoxikamp.rect.20MG10,75
336.3M01AC06meloxikamp.rect.15MG16,50L/ORT,REV,NEU
337M01ACprotizánětlivá léčiva ze skupiny oxikamůparent.
337.1M01AC01piroxikamparent.20MG11,73
337.2M01AC02tenoxikamparent.20MG11,73
338M01AEprotizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionovép.o.
338.1M01AE01ibuprofenp.o.1.2GM3,79
32020IBUPROFEN AL 400tbl obd 100x400mgAPAD
46983IBUPROFEN 400 LECIVAtbl obd 100x400mgLEXCZ
66990DOLGIT 800tbl obd 20x800mgDLRD
32018IBUPROFEN AL 400tbl obd 30x400mgAPAD
97989APO-IBUPROFEN 400MGtbl 100x400mgAPTCND
02857PABIPROFENtbl obd 20x200mgPBAPL
32019IBUPROFEN AL 400tbl obd 50x400mgAPAD
338.2M01AE01 ibuprofen (lékové formy sirupu)p.o.1.2GM19,55
338.3M01AE02naproxen (pevné lékové formy)p.o.0.5GM4,29
338.4M01AE02naproxen (tekuté lékové formy),p.o. 0.5GM13,15
338.5M01AE03ketoprofenp.o.0.15GM4,29
338.6M01AE07suprofenp.o.0.4GM4,29
338.7M01AE08pirprofenp.o.0.8GM4,29
338.8M01AE09flurbiprofenp.o.0.2GM4,29
338.9M01AE10indoprofenp.o.0.6GM4,29
338.10M01AE11kyselina tiaprofenováp.o.0.6GM6,00
338.11M01AE17dexketoprofenp.o.75MG15,60
338.12M01AG02kyselina tolfenámováp.o.0.3GM4,29
339M01AEprotizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionovép.rect.
339.1M01AE01ibuprofenp.rect.1.2GM9,38
339.2M01AE02naproxenp.rect.0.5GM10,75
84358NAPROBENE 500MGsup 10x500mgMCKD
339.3M01AE03ketoprofenp.rect.0.15GM8,37
06171PROFENID 100MGsup 12RPCF
67639KETOPROFEN VON CTsup 10x100mgCTAD
339.4M01AE11kyselina tiaprofenováp.rect.0.6GM10,75
340M01Aprotizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátůparent.
340.1M01AE01ibuprofenparent.1.2GM13,73
340.2M01AE02naproxenparent.0.5GM13,73
340.3M01AE03ketoprofenparent.0.15GM15,45
76657KETONAL I.M.inj 10x2ml/100mgLEKSLO
59443KETONALinj 5x2ml/100mgLEKSLO
340.4M01AGetofenamatparent.1GM13,73
341M01AXostatní protizánětlivá léčivap.o.L/REV
341.1M01AX01nabumetonp.o.1GM15,60L/REV, ORT
341.2M01AX04azapropazonp.o.0.75GM11,78
341.3M01AX05glukosamin sulfatp.o.1.5GM9,12L/REV, ORT
341.4M01AX13proquazonp.o.0.9GM11,78
341.5M01AX17nimesulidp.o.0.2GM14,32L/REV,ORT,NEU
341.6M01AX17nimesulidp.rect.0.2GM14,32L/REV,ORT,NEU
341.7M01AX21diacereinp.o.100MG10,50L/REV, ORT
341.8M01AH01celecoxibp.o.0.2GM30,00P
  1. Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů jsou předepisována revmatologem nebo ortopedem osobám s níže uvedeným rizikem:
    1. 1) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo
    2. 2) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo
    3. 3) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.
  1. Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:
    1. a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění.
    2. c) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. – IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace.

Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza denní dávka celecoxibu do 200 mg včetně nebo denní dávka rofecoxibu do 25 mg včetně; v indikaci revmatoidní artriris denní dávka celecoxibu do 400 mg včetně nebo denní dávka rofecoxibu do 25 mg včetně.

341.9M01AH02rofecoxib (pevné lékové formy)p.o.1DF45,00P
341.10M01AH02rofecoxib (tekuté lékové formy)p.o.1DF45,00P
342M01CBléčiva obsahující zlatoparent.L/REV
342.1M01CB01aurothiomalát sodnýparent.2.4MG6,35L/REV
02780TAUREDONinj 10x0.5ml/50mgBGLD
02781TAUREDONinj 10x0.5ml/20mgBGLD
343M01Cpenicilamin a ostatní chorobu modifikující léčiva včetně skupiny M09p.o., parent.P
  1. Léčbu kyselinou hyaluronovou ordinuje ortoped nebo revmatolog:

    součást léčby primární osteoarthrózy kolenních klobů, rentgenologicky II. a III. stádium dle Kellgrena, při pravidelných bolestech větší intenzity, nebo u pacientů, u kterých je léčba nesteroidními antirevmatiky kontraindikována.