ODDÍL B
účinné od 1. 7. 2002
93797NALCROMcps 100x100mg FISGB
40A07ECaminosalicylová kyselina a její derivátyp.o.L/GIT,INT
40.1A07EC01sulfasalazinp.o.2GM17,21L/GIT,INT,REV
72968SALAZOPYRIN ENtbl 100x500mgKBPS
02159SULFASALAZIN Ktbl obd 50x500mgKRKSLO
04304SULFASALAZIN K-ENtbl ent 100x500mgKRKSLO
40.2A07EC02mesalazin (potahované tablety)p.o.1.5GM25,14L/GIT,INT
75567SALOFALK 500tblobd ent100x500mgFAKD
45835SALOFALK 250tbl ent 50x250mgFAKD
93235SALOFALK 250tbl ent 100x250mgFAKD
40.3A07EC02mesalazin (tablety s řízeným uvolňováním)p.o.1.5GM44,12P
  1. účinné od 1. 7. 2002Mesalazin per os – tablety s řízeným uvolňováním:

    účinné od 1. 7. 2002Je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až při selhání ostatních aminosalicylátů.

účinné od 1. 7. 2002
41A07ECaminosalicylová kyselina a její derivátyp.rect.L/GIT,INT
41.1A07EC02mesalazin (enm.)p.rect.1.5GM71,57L/GIT
93770SALOFALK 4GMenm 7x60ml/4gmFAKD
41.2A07EC02mesalazin (čípky do 250 mg včetně)p.rect.1.5GM131,41L/GIT
93238SALOFALK 250sup 10x250mgFAKD
93239SALOFALK 250sup 30x250mgFAKD
41.3A07EC02mesalazin (čípky nad 250 mg)p.rect.1.5GM105,98L/GIT
75569SALOFALK 500sup 30x500mgFAKD
75568SALOFALK 500sup 10x500mgFAKD
42A07FAprotiprůjmové mikroorganismyp.o.L/PDD,GIT,GER
42.1A07FA01organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formyp.o.2ML3,61L/PDD,GIT,GER
09159HYLAK FORTEgtt 1x100mlMCKD
09158HYLAK FORTEgtt 1x30mlMCKD
42.2A07FA01organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formyp.o.4DF3,86L/PDD,GIT,GER
42.3A07FA02saccharomyces boulardii sicatusp.o.1DF5,50P

účinné od 1. 7. 2002Přípravek je indikován k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomoci sondy.Nelze jej předepisovat (a hradit z prostředků veřejného zdravotního pojištění) pro profylaxi a léčbu cestovatelských průjmů.

účinné od 1. 7. 2002
42.4A07FAprotiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolekp.o.2DF25,14P

účinné od 1. 7. 2002Přípravek je indikován k udržovací léčbě u nespecifických střevních zánětů.

účinné od 1. 7. 2002
42.5A07FAprotiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formyp.o.1DF43,99L/PDD
42.6A07BC05diosmectit (plv. susp.)p.o.1DF3,86L/PDD
43A09AAenzymové přípravkyp.o.

účinné od 1. 7. 2002Léčbu Wobenzymem indikuje onkolog, chirurg nebo lymfolog u lymfedému po radikálních operacích pro malignitu.

účinné od 1. 7. 2002
43.1A09AAenzymové přípravky (s pankreatinem, dle lipázy)p.o.5000U1,03
04139PANZYNORM FORTEdrg 30KRKSLO
43.2A09AAmultienzymy (Wobenzym)p.o.6DF8,80P
43.3A09AA02multienzymy (dle lipázy, do 10.000 U v 1 tabletě včetně)p.o.5000U 1,47
43.4A09AA02multienzymy (dle lipázy, nad 10.000 do 20.000 U včetně v jedné tabletě)p.o.5000U1,45
21362PANGROL 400tbl obd 48BCED
56167PANGROL 20000tbl obd 50BCED
43.5A09AA02multienzymy (dle lipázy, nad 10.000 do 20.000 U včetně v jedné tabletě) – formy mikropeletp.o.5000U1,90
43.6A09AA02multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě)p.o. 5000U1,61
44A09ACpepsin a kyselinotvorné látkyp.o.
44.1A09AC01pepsin a kyselinotvorné látkyp.o.2DF2,79
45A10Ainsuliny (rozpustné humánní)parent.L/DIA
45.1A10AB01insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridgeparent.40U25,40 L/DIA
45.2A10AB01insulin lidský rychle účinkující, lahv.parent.40U18,85L/DIA
40876INSULIN-HM Rinj 1x10ml/1kuLEXCZ
45.3A10AB01insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulinových pumpparent.40U27,96L/DIA
76316VELOSULIN HM 100UT/MLinj 1x10ml/1kuNOODK
45.4A10AB04insulin-lispro krátce působící, lahv.parent.40U28,28L/DIA
45.5A10AB04insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/MLparent.40U 30,49L/DIA
45.6A10AB05insulin-aspart krátce působící, lahv.parent.40U28,28L/DIA
45.7A10AB05insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/MLparent.40U30,49L/DIA
46A10Ainsuliny (rozpustné monokomponentní)parent.
46.1A10AB03insulin vepřový rychle účinkující - lahv.parent.40U16,52
83725INSULIN-MONO Ninj 1x10ml/400utLEXCZ
42366HYPURIN PORCINE NEUTRALinj 1x10ml/1kuCBFGB
46.2A10AB03insulin vepřový rychle účinkující - cartridgeparent.40U25,40L/DIA
47A10Ainsuliny (suspenzní humánní)parent.L/DIA
47.1A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridgeparent.40U25,40L/DIA
47.2A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv.parent.40 U18,85L/DIA
40875INSULIN-HM NPHinj 1x10ml/1kuLEXCZ
47.3A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridgeparent.40U25,40L/DIA
47.4A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv.parent.40 U18,85L/DIA
40878INSULIN-HM MIX 30inj 1x10ml/1kuLEXCZ
47.5A10AE01insulin lidský dlouhodobě účinkujícíparent.40U18,85L/DIA
48A10Ainsuliny (suspenzní monokomponentní)parent.
48.1A10AC03insulin vepřový středně dlouze účinkujícíparent.40U12,66
48.2A10AC30insulin kombinace zvířecí středně dlouze účinkujícíparent.40U12,66
83727INSULIN-MONO IDinj 1x10ml/400utLEXCZ
83726INSULIN-MONO Dinj 1x10ml/400utLEXCZ
48.3A10AE30insulin kombinace zvířecí dlouhodobě účinkujícíparent. 40U12,66
48.4A10AC02insulin hovězí středné dlouze účinkující - lahv.parent.40U12,66
42368HYPURIN BOVINE ISOPHANEinj 1x10ml/1kuCBFGB
48.5A10AC02insulin hovězí středně dlouze účinkující - cartridgeparent.40U21,60L/DIA
48.6A10AE02insulin hovězí dlouhodobě účinkující - lahv.parent. 40U12,46
42370HYPURIN BOVINE PROT.ZINC.SULF.inj 1x10ml/1000utCBFGB
49A10BAléčiva snižující hladinu cukru ze skupiny derivátů biguanidu a inhibitorů alfa-glukosidázp.o.
49.1A10BA02metformin hydrochloridp.o.2GM7,00
06657METFIREX 850 MGpor tbl flm60x850mgCHNH
41506METFIREX 850 MGpor tblflm 120x850mgCHNH
41507METFIREX 500 MGpor tblflm120x500mgCHNH
68349GLUFORMINtbl obd 30x850mgPLICHO
58123DIAPHAGE 850por tblflm 100x850mgSVSCZ
53961METFORMIN 850 LECIVAtbl obd 50x850mgLEXCZ
92478GLUCOPHAGE 850MGtbl obd 100x850mgLIPF
53960METFORMIN 500 LECIVAtbl obd 100x500mgLEXCZ
58125DIAPHAGE 500por tblflm 50x500mgSVSCZ
64642ADIMETtbl obd 120x850mgMCKD
06668METFIREX 500 MGpor tbl flm60x500mgCHNH
58124DIAPHAGE 500por tblflm100x500mgSVSCZ
58121DIAPHAGE 850por tblflm 30x850mgSVSCZ
30294ADIMETtbl obd 60x850mgMCKD
56504SIOFOR 850tbl obd 60x850mgBCED
56503SIOFOR 500tbl obd 60x500mgBCED
58126DIAPHAGE 500por tblflm 30x500mgSVSCZ
05643METFORMIN 850 LÉČIVAtbl obd 100x850mgLEXCZ
31957GLUFORMINtbl obd 60x850mgPLICHO
58122DIAPHAGE 850por tblflm 50x850mgSVSCZ
92694GLUCOPHAGE 500MGtbl obd 50x500mgLIPF
92477GLUCOPHAGE 850MGtbl obd 30x850mgLIPF
49.2A10BA03buforminp.o.0.2GM3,47
45812SILUBIN RETARDtbl obd 60x100mgANOE
02558SILUBIN RETARDtbl obd 60x100mgGRUD
49.3A10BF01akarboza p.o.0.3 GM10,26
49.4A10BG02rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletěp.o. 1DF38,50P
49.5A10BG03pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletěp.o.1DF34,05P
49.6A10BG03pioglitazon s obsahem 30 mg v jedné tabletěp.o.1DF44,27P

účinné od 1. 7. 2002Deriváty thiazolidindionů jsou určeny ke kombinační léčbě diabetiků 2.typu s vyjádřenou inzulinovou rezistencí. Indikovány jsou jednak (a)v kombinaci se sulfonylureou, kde nelze použít metformin pro jeho nesnášenlivost, jednak (b) v kombinaci s metforminem, kde monoterapie tímto preparátem nedosáhla požadované kompenzace diabetu, přičemž přetrvává neuspokojivá kompenzace diabetu (glykémie nalačno vyšší než 8.0 mmol/l, postprandiální glykémie vyšší než 10 mmol/l, resp. glykovaný hemoglobin vyšší než 8.5%) a současně je přítomno zvýšené riziko kardiovaskulárního onemocnění (arteriální hypertenze, dyslipidémie a zvýšená albuminurie nad 20 μg/min nebo 2.5 g/mol kreatininu).Denní dávka hrazená z prostředků veřejného zdravotního pojištění je 4mg (1 tbl.) rosiglitazonu nebo 15mg (1 tbl.) pioglitazonu nebo 30gm (1 tbl.) pioglitazonu.

účinné od 1. 7. 2002
50A10BBléčiva snižující hladinu cukru ze skupiny derivátů sulfonylmočovinyp.o.
50.1A10BB01glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10MG2,30
50.2A10BB01glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě)p.o.10MG0,93
45107BETANASEtbl 100x5mgCAIIND
91880MANINIL 5tbl 120x5mgBCED
50.3A10BB01glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě)p.o.7MG1,37
94523GLUCOBENE 1.75MGtbl 120x1.75mgMCKD
50.4A10BB01glibenklamid (mikronizované formy, nad 1,75 mg v jedné tabletě)p.o.7MG0,93
94525GLUCOBENE 3,5MGtbl 120x3.5mgMCKD
50.5A10BB02chlorpropamidp.o.0.37GM0,78
50.6A10BB03tolbutamidp.o.1.5GM2,67
00120DIRASTANtbl 5x10x500mgSLOSK
50.7A10BB04glibornuridp.o.38MG4,79
50.8A10BB05tolazamidp.o.1GM2,49
50.9A10BB07glipizidp.o.10MG4,00
87110ANTIDIABtbl 30x5mgKRKSLO
50.10A10BB08gliquidonp.o.60MG5,82
99336GLURENORMtbl 30x30mgSLOSK
50.11A10BB09gliklazid p.o.0.16GM6,55
50.12A10BB09gliklazid, retardované lékové formyp.o.2DF6,55
50.13A10BB12 glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetněp.o.2MG6,55
50.14A10BB12glymepirid nad 2 mg v jedné tabletěp.o.2MG5,45
50.15A10BD02metformin a glibenklamid - kombinacep.o.3DF5,85
50.16 A10BX02repaglinidp.o. 1DF5,00 Z
51A11CAvitamin A a jeho derivátyp.o.
51.1A11CA01retinol (vitamin A)p.o.50KU1,17
00347VITAMIN A SLOVAKOFARMAcps 50x30kuSLOSK
52A11CAvitamin A a jeho derivátyparent.
52.1A11CA01retinol (vitamin A)parent.50KU10,75
00396AXEROPHTHOL BIOTIKAinj 5x1ml/50kuBTASK
53A11CCvitamin D a jeho deriváty (kalcitriol)p.o.P
  1. účinné od 1. 7. 2002Léčbu ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce:
    1. účinné od 1. 7. 2002a) léčba renální osteodystrofie u nemocných s chronickou renální insuficiencií (především u dialyzovaných nemocných),
    2. účinné od 1. 7. 2002b) léčba křivice rezistentní na vitamin D,
    3. účinné od 1. 7. 2002c) léčba osteomalacie rezistentní na vitamin D,
    4. účinné od 1. 7. 2002d) léčba hypoparathyreózy rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.
účinné od 1. 7. 2002
53.1A11CC04kalcitriolp.o.1RG41,30P
58255ROCALTROL 0.25MCGcps 30x0.25rgRPSD
58256ROCALTROL 0.50MCGcps 30x0.50rgRPSD
54A11CCvitamin D a jeho deriváty (ostatní)p.o.
54.1A11CC01ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 U/ml včetně)p.o.6KU13,10
54.2A11CC01ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad 200 U/ml)p.o.6KU0,78
00716INFADINgtt 1x10ml 10mg/1mlSLOSK
54.3A11CC01ergocalciferol (pevné lékové formy)p.o.6KU0,54
00353VITAMIN D SLOVAKOFARMAcps 1x300kuSLOSK
54.4A11CC02dihydrotachysterolp.o.1MG17,13
94445TACHYSTINgtt 1x20ml/20mgCHVD
54.5A11CC03alfakalcidol do 0,50 rg včetněp.o.1RG27,40P
54.6A11CC03alfakalcidol nad 0,50 rgp.o.1RG23,30P
  1. účinné od 1. 7. 2002Léčbu alfakalcidolem ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce:
    1. účinné od 1. 7. 2002a) léčba renální osteodystrofie u nemocných s chronickou renální insuficiencií (především u dialyzovaných nemocných),
    2. účinné od 1. 7. 2002b) léčba křivice rezistentní na vitamin D,
    3. účinné od 1. 7. 2002c) léčba osteomalacie rezistentní na vitamin D,
    4. účinné od 1. 7. 2002d) léčba hypoparathyreózy rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.
účinné od 1. 7. 2002
54.7A11CC05cholekalciferol – tekuté lékové formyp.o.0.5 MG3,86
12023VIGANTOL OELole 1x10ml 500rg/mlMECD
54.8A11CC05cholekalciferol - pevné lékové formyp.o.0.5MG 1,04
05877VITAMIN D 800-SLOVAKOFARMAcps 30x800rgSLOSK
55A11CCvitamin D a jeho deriváty (kalcitriol)parent.P

účinné od 1. 7. 2002Léčbu ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr nebo lékař pracující na dialyzační jednotce:

účinné od 1. 7. 2002léčba těžkých forem renální osteopatie nereagující na perorální léčbu kalcitriolem.

účinné od 1. 7. 2002
55.1A11CC04kalcitriolparent.1RG174,20P
56A11CCvitamin D a jeho deriváty (ostatní)parent.
56.1A11CC01ergokalciferolparent.6KU0,78
00405CALCIFEROL BIOTIKA FORTEinj 1x1ml/7.5mgBTASK
56677CALCIFEROL BIOTIKA FORTEinj 5x1 ml/7.5mgBTASK
56.2A11CC05cholekalciferolparent.1KU0,93
11093VIGANTOL 50000inj 5x1ml/1.25mgMECD
57A11DAvitamin B1 a jeho derivátyparent.H
57.1A11DAthiamin (vit. B1), prostýparent.75MG5,53H
57.2A11DA01thiamin (vit. B1)parent.50MG5,53H
92502THIABENEinj 6x2ml/100mgMCKD
58A11GAvitamin Cparent.H
58.1A11GA01kyselina askorbová (vitamin C)parent.0.2GM3,91H
92730ACIDUM ASCORBICUM BIOTIKAinj 50x5ml/500mgHBSSK
92729ACIDUM ASCORBICUM BIOTIKAinj 5x5ml/500mgHBSSK
59A11HAvitamin B2, B6 a Eparent.H
59.1A11HA02pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6)parent.0.16GM16,58H
00584PYRIDOXIN LECIVAinj 5x1ml/50mgLEXCZ
59.2A11HA03tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně)parent.0.2GM69,90H
59.3A11HA03tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml)parent.0.2GM7,58H
59.4A11HA04riboflavin (vitamin B2)parent.20MG6,11H
60A11JAkombinace vitaminůparent.H
60.1A11JAkombinace vitamínůparent.10 ML96,90H
60.2A11DBkombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12)parent.10 ML 96,90H
11486MILGAMMA Ninj 25x2mlSLHD
67074MILGAMMA Ninj 100x2mlWGPD
67075MILGAMMA Ninj 500x2mlWGPD
11485MILGAMMA Ninj 5x2mlSLHD
11488MILGAMMA Ninj 500x2mlSLHD
11487MILGAMMA Ninj 100x2mlSLHD
61A12Asoli vápníku včetně kombinaci vápníku a fluorup.o.
61.1A12AA03 glukonát vápenatý (na obsah vápníku)p.o.0.5GM0,59
61.2A12AA04uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tabletyp.o.0.5GM2,34
70536TBL.CALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVMtbl 1000x0.5gmMVMCZ
61.3A12AA04uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tabletyp.o.0.5GM2,34
61.4A12AA04uhličitan vápenatý(na obsah vápníku), léková forma práškyp.o.0.5GM2,34
61.5A12AA07chlorid vápenatý (na obsah vápníku), tekuté lékové formy,p.o.0.2GM0,64
61.6A12AA12octan vápenatý (na obsah vápníku)p.o.0.5GM10,00
61.7A12AA20vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku)p.o.0.5GM2,54
61.8A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 500 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 500 rg cholekalciferolu v 1 dávce včetněp.o.1DF3,26
61.9A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 500 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 500 rg cholekalciferolu v 1 dávcep.o.1DF4,00
61.10A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 500 mg vápníku v 1 dávcep.o.1DF6,51
46472CALTRATE PLUStbl obd 30JDCUSA
61.11A12AXvápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfat sodný)p.o.1DF5,38L/INT,GYN,ORT REV
61.12A12AXvápník v kombinaci s fluorem (levoglutamid fluorofosfat)p.o.1DF4,01L/INT,GYN,ORT REV
61.13A12CXjiné minerální produkty (na obsah vápníku)p.o.0.5GM1,14
99808BIOMIN Hplv 60x3gm(sacky)BMNSK
62A12AAsoli vápníkuparent.
62.1A12AA03glukonát vápenatý (na obsah vápníku)parent.3GM59,93
00407CALCIUM BIOTIKAinj 10x10ml/1gmHBSSK
62.2A12AA07chlorid vápenatý (na obsah vápníku)parent.0.2 GM2,98
00409CALCIUM CHLORATUM BIOTIKAinj 5x10ml 10%HBSSK
63A12BAsoli draslíkup.o.
63.1A12BAdraslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah draslíku)p.o.1GM9,78
63.2A12BAdraslík (na obsah draslíku) p.o.1.5GM2,44
63.3A12BA01chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)p.o.3GM2,68
91600KALNORMINtbl 30x1gmIDAH
64A12BAsoli draslíkuparent.O
64.1A12BAdraslík v kombinaci s hořčíkemparent.1DF13,20O
02132CARDILANinj 10x10mlHBSSK
64.2A12BA01chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)parent.3GM52,88O
02486KALIUM CHLORATUM LECIVA 7.5%inj 5x10ml 7.5%LEXCZ
65A12CCsoli hořčíku (na obsah hořčíku)p.o.L/INT,NEU,PSY
65.1A12CC03glukonat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1GM11,38L/INT,NEU,PSY, GYN
65.2A12CC04citronan hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1GM11,38L/INT,NEU,PSY, GYN
65.3A12CC05aspartat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1GM11,38L/INT,NEU,PSY, GYN
65.4A12CC06mléčnan hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1GM11,38L/INT,NEU,PSY, GYN
65.5A12CC09orotat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1GM11,38L/INT,NEU,PSY, GYN
65.6A12CC30kombinace hořečnatých solí (na obsah hořčíku)p.o.1GM11,38L/INT,NEU,PSY, GYN
99891MAGNESIUM 250MG PHARMAVITtbl eff 20PVIH
66A12CCsoli hořčíkuparent.O
66.1A12CC02síran hořečnatý (koncentrace do 10 % včetně)parent.1GM20,38O
00498MAGNESIUM SULFURICUM BIOTIKAinj 5x10ml 10%HBSSK
66.2A12CC02síran hořečnatý (koncentrace nad 10%)parent.1GM10,31O
00499MAGNESIUM SULFURICUM BIOTIKAinj 5x10ml 20%HBSSK
67A12CDsoli fluorup.o.
67.1A12CD01fluorid sodnýp.o.88MG4,06
91080FLUOSSENtbl ent 30x15mgPOLPL
09495OSSIN RETARDDRAGEEStbl obd 100x40mgGRUD
68A14Aanabolické steroidyparent.
68.1A14AB01nandrolon phenpropionátparent.2MG3,11
00609SUPERANABOLONinj 5x1ml/25mgSPXCZ
69A16Aostatní léčiva alimentárního traktuparent.O
69.1A16AA01 levokarnitinparent.2GM356,82O
69.2 A16AX01kyselina tioktováparent.0.2GM87,18O
84379THIOGAMMA 600 INJECTinj 10x20ml/600mgSLHD
84382THIOGAMMA 600 INJECTinj 1000x20ml/600mgSLHD
55380THIOGAMMA 600 INJECTinj 20x20ml/600mgSLHD
84380THIOGAMMA 600 INJECTinj 50x20ml/600mgSLHD
55381THIOGAMMA 600 INJECTinj 500x20ml/600mgSLHD
84378THIOGAMMA 600 INJECTinj 5x20ml/600mgSLHD
84381THIOGAMMA 600 INJECTinj 100x20ml/600mgSLHD
69.3A16AA02ademetioninparent.0,5GM106,90Z
12319TRANSMETIL 500MG INJEKCEinj sic 5x500mg+5mlKNOI
69.4A16AA02ademetioninp.o.1GM59,83Z
69.5A16AB02imiglucerasaparent.200U40341,80Z
69.6A08AA10sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletěp.o.15MG118,50P
69.7A08AA10sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletěp.o.15MG88,45P
69.8A08AB01orlistatp.o.360MG88,45P

účinné od 1. 7. 2002Sibutramin nebo orlistat předepisuje diabetolog pacientům s diabetes mellitus 2.typu a zároveň BMI vyšším než 35 kg/m2, u nichž je diagnostikována arteriální hypertenze, hyperlipoproteinémie nebo ICHS (u sibutraminu viz kontraindikace) vyžadující farmakologickou léčbu. U pacienta musí současně dojít k poklesu tělesné hmotnosti nejméně o 3 kg v průběhu 6 týdnů za použití pouze režimových (dietních a pohybových) opatření. Tolerance léčby je vyhodnocena po 4 týdnech od zahájení léčby, účinnost po 3 měsících léčby antiobesitikem. Kritériem účinnosti léčby antiobesitikem je pokles aspoň o 5% původní tělesné hmotnosti a současně zlepšení kompenzace diabetu (glykémie na lačno či glykovaného hemoglobinu HbA1c). Není-li léčba účinná, je podávání antiobesitika po 3 měsících přerušeno. Léčba antiobesitiky je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.