Platné znění

Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 232/2004 Sb., kterou se provádějí některá ustanovení zákona o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů, týkající se klasifikace, balení a označování nebezpečných chemických látek a chemických přípravků, ve znění vyhlášky č. 369/2005 Sb.

zrušený předpis

28

VYHLÁŠKA

ze dne 2. února 2007,

kterou se mění vyhláška č. 232/2004 Sb., kterou se provádějí některá ustanovení zákona o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů, týkající se klasifikace, balení a označování nebezpečných chemických látek a chemických přípravků, ve znění vyhlášky č. 369/2005 Sb.

Ministerstvo průmyslu a obchodu stanoví podle § 3 odst. 7, § 19 odst. 3 a § 20 odst. 7 zákona č. 356/2003 Sb., o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů:

Čl. I

Odkaz Čl. I

Vyhláška č. 232/2004 Sb., kterou se provádějí některá ustanovení zákona o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů, týkající se klasifikace, balení a označování nebezpečných chemických látek a chemických přípravků, ve znění vyhlášky č. 369/2005 Sb., se mění takto:

  1. 1. Poznámka pod čarou č. 1 zní:
  2. „1) Směrnice Rady ze dne 27. června 1967 o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek (67/548/EHS).
    Směrnice Rady 92/32/EHS ze dne 30. dubna 1992, kterou se po sedmé mění směrnice 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek.
    Směrnice Komise 93/72/EHS ze dne 1. září 1993, kterou se po devatenácté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek.
    Směrnice Komise 93/101/ES ze dne 11. listopadu 1993, kterou se po dvacáté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek.
    Směrnice Komise 94/69/ES ze dne 19. prosince 1994, kterou se po dvacáté prvé přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek.
    Směrnice Komise 96/54/ES ze dne 30. července 1996, kterou se po dvacáté druhé přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek.
    Směrnice Komise 97/69/ES ze dne 5. prosince 1997, kterou se po dvacáté třetí přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek.
    Směrnice Komise 98/73/ES ze dne 18. září 1998, kterou se po dvacáté čtvrté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Text s významem pro EHP.
    Směrnice Komise 98/98/ES ze dne 15. prosince 1998, kterou se po dvacáté páté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Text s významem pro EHP.
    Směrnice Komise 2000/32/ES ze dne 19. května 2000, kterou se po dvacáté šesté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Text s významem pro EHP.
    Směrnice Komise 2001/59/ES ze dne 6. srpna 2001, kterou se po dvacáté osmé přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Text s významem pro EHP.
    Směrnice Komise 2004/73/ES ze dne 29. dubna 2004, kterou se po dvacáté deváté přizpůsobuje technickému pokroku směrnice Rady 67/548/EHS o sbližování právních a správních předpisů týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných látek. Text s významem pro EHP.
    Směrnice Evropského parlamentu a Rady 1999/45/ES ze dne 31. května 1999 o sbližování právních a správních předpisů členských států týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných přípravků.
    Směrnice Komise 2006/8/ES ze dne 23. ledna 2006, kterou se přizpůsobují technickému pokroku přílohy II, III a V směrnice Evropského parlamentu a Rady 1999/45/ES o sbližování právních a správních předpisů členských států týkajících se klasifikace, balení a označování nebezpečných přípravků. Text s významem pro EHP.
    Směrnice Rady ze dne 27. července 1976 o sbližování právních a správních předpisů týkajících se omezení uvádění na trh a používání některých nebezpečných látek a přípravků (76/769/EHS).
    Směrnice Rady 83/478/EHS ze dne 19. září 1983, kterou se po páté mění směrnice 76/769/EHS o sbližování právních a správních předpisů členských států týkajících se omezení uvádění na trh a používání některých nebezpečných látek a přípravků (azbest).“.
  1. 2. V § 4 odst. 2 písm. b) se za bod 4 vkládá nový bod 5, který zní:
    1. „5. hořlavý“.

    Dosavadní body 5 a 6 se označují jako body 6 a 7.

  1. 3. V § 7 se na konci odstavce 4 doplňuje věta „V případě, že volba S-vět provedená přesně podle kritérií uvedených v bodě 6.2 přílohy č. 2 vede k nadbytečnosti nebo nejednoznačnosti, nebo pokud S-věty zjevně nejsou nezbytné s ohledem na specifický výrobek nebo obal, mohou být některé S-věty vypuštěny.“.
  2. 4. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky Dazomet (ISO) 3,5-di-methylhexahydro-1,3,5-thiadiazin-2-thion (indexové číslo 613-008-00-X) slova „3,5-dimethylhexahydro-1,3,5-thiadiazin-2-thion“ nahrazují slovy „3,5-dimethyltetrahydro-1,3,5-thiadiazin-2-thion“.
  3. 5. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky 4,6-Dinitro-o-kresolát draselný [1]; 4,6-dinitro-o-kresolát sodný [2] (indexové číslo 609-021-00-5) číslo CAS „2312-76-7 [1]“ nahrazuje číslem CAS „5787-96-2 [1]“.
  4. 6. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky 4,6-Dinitro-o-kresolát draselný [1]; 4,6-dinitro-o-kresolát sodný [2] (indexové číslo 609-021-00-5) číslo CAS „5787-96-2 [2]“ nahrazuje číslem CAS „2312-76-7 [2]“.
  5. 7. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Informace pro označení na obalu se u položky 4-Fenylbut-1-en (indexové číslo 601-051-00-7) slova „Xi R38-51/53 S(2-)37-61“ nahrazují slovy „Xi; N R38-51/53 S(2-)37-61“.
  6. 8. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky „Ioxynil (ISO) 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitril“ (indexové číslo 608-007-00-6) slova „Ioxynil (ISO) 3,5-dibrom-4-hydroxybenzonitril“ nahrazují slovy „Ioxynil (ISO) a jeho soli 4-hydroxy-3,5-dijodbenzonitril“.
  7. 9. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky Mekoprop P(ISO) (R)-2-(4-chlor-2-methylfenoxy)propanová kyselina (indexové číslo 607-434-00-5) slova „Mekoprop P (ISO)“ nahrazují slovy „Mekoprop P a jeho soli“.
  8. 10. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky 4-Methylbenzensulfonová kyselina, obsah H2SO4 ≤ 5 % p-toluensulfonová kyselina, obsah H2SO4 ≤ 5 % (indexové číslo 016-030-00-2) slova „E; Xi; R36/37/38“ nahrazují slovy „Xi; R36/37/38“.
  9. 11. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky Trioktylstannan (indexové číslo 050-013-00-0) slovo „Trioktylstannan“ nahrazuje slovy „Trioktylstannan, sloučeniny, s výjimkou sloučenin jmenovitě uvedených v této příloze“.
  10. 12. V příloze č. 1 tabulce C ve sloupci Identifikace nebezpečné látky se u položky Destiláty (ropné), lehké naftenické, nerafinovaný nebo mírně rafinovaný základový olej (indexové číslo 649-052-00-1) číslo CAS „647-41-52-2“ nahrazuje číslem CAS „64741-52-2“.
  11. 13. V příloze č. 2 bodu 4.2.2.3 k používaným metodám pro zařazení látky do kategorie 2 se na konci písmene a) na nový řádek doplňuje věta „Tyto testy skutečně prokazují postižení plodu nebo vadu u vyvíjejícího se embrya.“.
  12. 14. V příloze č. 2 se na konci bodu 4.2.3.1 text uvedený za slovy „Kategorie 3“ nahrazuje textem, který zní:

    „Látky, které vyvolávají obavy z poškození plodnosti člověka

    1. Obvykle na základě
      1. – výsledků příslušných studií na zvířatech, které poskytují dostatečné důkazy pro vážné podezření poškození plodnosti, aniž by byly pozorovány zřetelné toxické účinky, nebo důkaz o poškození plodnosti, při přibližně stejných dávkách jako u jiných toxických účinků, které však nejsou vedlejším nespecifickým důsledkem těchto toxických účinků, avšak důkazy nejsou dostatečné pro zařazení do kategorie 2;
      2. – jiných příslušných informací.

    Látky, které vyvolávají obavy z možného poškození vývoje plodu

    1. Obvykle na základě
      1. – výsledků příslušných studií na zvířatech, které poskytují dostatečné důkazy pro vážné podezření poškození vývoje plodu, aniž by byla pozorována zřetelná toxicita u matky, při přibližně stejných dávkách jako u jiných toxických účinků, které však nejsou vedlejším nespecifickým důsledkem těchto toxických účinků, avšak důkazy nejsou dostatečné pro zařazení do kategorie 2;
      2. – jiných příslušných informací.“.
  1. 15. V příloze č. 3 části druhé oddílu B tabulka VI zní:

    „Tabulka VI

    Čl. I „Tabulka VI
    Klasifikace látkyKlasifikace přípravku
    Kategorie 1 a 2Kategorie 3
    karcinogenní látky kategorie 1 nebo 2 s R45 nebo R49c ≥ 0,1 %
    karcinogenní
    R45, R49 jsou povinné v případě potřeby
    karcinogenní látky kategorie 3 s R40c ≥ 1 %
    karcinogenní
    R40 povinná (není-li již přiřazena R45) (*)
    mutagenní látky kategorie 1 nebo 2 s R46c ≥ 0,1%
    mutagenní
    R46 povinná
    mutagenní látky kategorie 3 s R68c ≥ 1 %
    mutagenní
    R68 povinná (není-li již přiřazena R46)
    látky „toxické pro reprodukci“ kategorie 1 nebo 2 s R60 (fertilita)c ≥ 0,5 %
    toxický pro reprodukci
    (fertilita)
    R60 povinná
    látky „toxické pro reprodukci“ kategorie 3 s R62 (fertilita)c ≥ 5 %
    toxický pro reprodukci
    (fertilita)
    R62 povinná (není-li již přiřazena R60)
    látky „toxické pro reprodukci“ kategorie 1 nebo 2 s R61 (fetální toxicita)c ≥ 0,5 %
    toxický pro reprodukci
    (fetální toxicita)
    R61 povinná
    látky „toxické pro reprodukci“ kategorie 3 s R63 (fetální toxicita)c ≥ 5 %
    toxický pro reprodukci
    (fetální toxicita)
    R63 povinná (není-li již přiřazena R61)
  2. (*) V případech, kdy jsou přípravku přiřazeny R49 a R40, ponechají se obě R-věty, protože R40 nerozlišuje mezi expozičními vstupy, zatímco R49 se přiřazuje pouze pro inhalační cestu.“.
  1. 16. V příloze č. 3 části druhé oddílu B tabulka VI A zní:

    „Tabulka VI A

    Čl. I „Tabulka VI „Tabulka VI A
    Klasifikace látky
    (plynu)    		Klasifikace plynného přípravku
    Kategorie 1 a 2Kategorie 3
    karcinogenní látky kategorie 1 nebo 2 s R45 nebo R49c ≥ 0,1 %
    karcinogenní
    R45, R49 jsou povinné v případě potřeby
    karcinogenní látky kategorie 3 s R40c ≥ 1 %
    karcinogenní
    R40 povinná (není-li již přiřazena R45)(*)
    mutagenní látky kategorie 1 nebo 2 s R46c ≥ 0,1 %
    mutagenní
    R46 povinná
    mutagenní látky kategorie 3 s R68c ≥ 1 %
    mutagenní
    R68 povinná (není-li již přiřazena R46)
    látky toxické pro reprodukci kategorie 1 nebo 2 s R60 (fertilita)c ≥ 0,2 %
    toxický pro reprodukci
    (fertilita)
    R60 povinná
    látky toxické pro reprodukci kategorie 3 s R62 (fertilita)c ≥ 1 %
    toxický pro reprodukci
    (fertilita)
    R62 povinná (není-li již přiřazena R60)
    látky toxické pro reprodukci kategorie 1 nebo 2 s R61(fetální toxicita)c ≥ 0,2 %
    toxický pro reprodukci
    (fetální toxicita)
    R61 povinná
    látky toxické pro reprodukci kategorie 3 s R63 (fetální toxicita)c ≥ 1 %
    toxický pro reprodukci
    (fetální toxicita)
    R63 povinná (není-li již přiřazena R61)
  2. (*) V případech, kdy jsou přípravku přiřazeny R49 a R40, ponechají se obě R-věty, protože R40 nerozlišuje mezi expozičními vstupy, zatímco R49 se přiřazuje pouze pro inhalační cestu.“.
  1. 17. V příloze č. 3 části třetí oddílu A písm. b) se v části označené „1. OZONOVÁ VRSTVA“ bod 2 zrušuje.
  2. 18. V příloze č. 3 části třetí oddílu B se tabulka č. 1 nahrazuje tabulkami č. 1a a 1b, které znějí:

    „Tabulka č. 1a

    Akutní toxicita pro vodní prostředí a dlouhodobé nepříznivé účinky

    Čl. I „Tabulka VI „Tabulka VI A „Tabulka č. 1a Akutní toxicita pro vodní prostředí a dlouhodobé nepříznivé účinky
    Klasifikace látkyKlasifikace přípravku
    N, R50-53N, R51-53R52-53
    N, R50-53viz tabulka 1bviz tabulka 1bviz tabulka 1b
    N, R51-53c ≥ 25 %2,5 % ≤ c < 25 %
    R52-53c ≥ 25 %

    Pro přípravky obsahující látku klasifikovanou jako N, R50-53 jsou použitelné koncentrační limity a výsledná klasifikace uvedená v tabulce č. 1b.

    Tabulka č. 1b

    Akutní toxicita pro vodní prostředí a dlouhodobé nepříznivé účinky látek vysoce toxických pro vodní prostředí

    Čl. I „Tabulka VI „Tabulka VI A „Tabulka č. 1a Akutní toxicita pro vodní prostředí a dlouhodobé nepříznivé účinky Tabulka č. 1b Akutní toxicita pro vodní prostředí a dlouhodobé nepříznivé účinky látek vysoce toxických pro vodní prostředí
    Hodnota LC50 nebo EC50
    (L(E) C50) látky klasifikované
    jako N, R 50-53
    (mg/l)    		Klasifikace přípravku
    N, R50-53N, R51-53R52-53
    0,1 < L(E)C50 ≤ 1c ≥ 25 %2,5 % ≤ c < 25 %0,25 % ≤ c < 2,5 %
    0,01 < L(E)C50 ≤ 0,1c ≥ 2,5 %0,25 % ≤ c < 2,5 %0,025 % ≤ c < 0,25 %
    0,001 < L(E)C50 ≤ 0,01c ≥ 0,25 %0,025 % ≤ c < 0,25 %0,0025 % ≤ c < 0,025 %
    0,0001 < L(E)C50 ≤ 0,001c ≥ 0,025 %0,0025 % ≤ c < 0,025 %0,00025 % ≤ c < 0,0025 %
    0,00001 < L(E)C50 ≤ 0,0001c ≥ 0,0025 %0,00025 % ≤ c < 0,0025 %0,000025 % ≤ c < 0,00025 %

    Pro přípravky obsahující látky s hodnotou LC50 nebo EC50 nižší než 0,00001 mg/l se příslušné koncentrační limity vypočítají v intervalu násobků 10.“.

  1. 19. V příloze č. 3 části třetí oddílu B tabulka č. 2 zní:

    „Tabulka č. 2

    Akutní toxicita pro vodní prostředí

    Čl. I „Tabulka VI „Tabulka VI A „Tabulka č. 1a Akutní toxicita pro vodní prostředí a dlouhodobé nepříznivé účinky Tabulka č. 1b Akutní toxicita pro vodní prostředí a dlouhodobé nepříznivé účinky látek vysoce toxických pro vodní prostředí „Tabulka č. 2 Akutní toxicita pro vodní prostředí
    Hodnota LC50 nebo EC50(L(E)C50) látky
    klasifikované jako N, R50 nebo jako N, R50-53
    (mg/l)    		Klasifikace přípravku N, R50
    0,1 < L(E)C50 ≤1c ≥ 25 %
    0,01 < L(E)C50 ≤0,1c ≥ 2,5 %
    0,001 < L(E)C50 ≤0,01c ≥ 0,25 %
    0,0001 < L(E)C50 ≤0,001c ≥0,0 25 %
    0,00001 < L(E)C50 ≤0,0001c ≥ 0,0025 %

    Pro přípravky obsahující látky s hodnotou LC50 nebo EC50 nižší než 0,00001 mg/l se příslušné koncentrační limity vypočítají v intervalu násobků 10.“.

  1. 20. V příloze č. 3 části třetí oddílu B tabulka č. 5 zní:

    „Tabulka č. 5

    Nebezpečný pro ozonovou vrstvu

    Čl. I „Tabulka VI „Tabulka VI A „Tabulka č. 1a Akutní toxicita pro vodní prostředí a dlouhodobé nepříznivé účinky Tabulka č. 1b Akutní toxicita pro vodní prostředí a dlouhodobé nepříznivé účinky látek vysoce toxických pro vodní prostředí „Tabulka č. 2 Akutní toxicita pro vodní prostředí „Tabulka č. 5 Nebezpečný pro ozonovou vrstvu
    Klasifikace látkyKlasifikace přípravku
    N, R59
    N s R59c ≥ 0,1 %
    “.
  1. 21. V příloze č. 7 bod 1.2 zní:
    1. „1.2 Pokud jsou tyto přípravky klasifikovány jako vysoce toxické, toxické nebo žíravé, musí být opatřeny přesným a snadno pochopitelným návodem k použití, který v případě potřeby zahrnuje rovněž návod na zneškodňování prázdných obalů. V případě nemožnosti umístit tyto informace na obal nebo na štítek musí být uvedeny v příbalovém letáku.“.
  1. 22. V příloze č. 10 bod 2.1 zní:
    1. „2.1 Lepidla

    Na obalu lepidel na bázi kyanakrylátu musí být uveden následující text:

    „Kyanakrylát. Nebezpečí. Okamžitě slepuje kůži a oči. Uchovávejte mimo dosah dětí.“

    K obalu musí být přiloženy pokyny pro bezpečné zacházení.“.

Čl. II

Odkaz

Účinnost

Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. března 2007.

Ministr:
Ing. Říman v. r.