Čl. I
Odkaz Čl. IVyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění vyhlášek č. 109/1997 Sb., č. 131/1997 Sb., č. 220/1997 Sb., č. 317/1997 Sb., č. 72/1998 Sb., č. 133/1998 Sb. a č. 209/1998 Sb., příloha oddíl B se mění takto:
- 1. Řádek 45.1 zní:
Čl. I „45.1 A10AA insuliny (rozpustné humánní, 100 U/ml, cartridge) parent. 40 U 26,80 L/DIA“.
- 2. Za řádkem 45.1 se zrušují položky 76316, 75419, 76061, 92608, 90979, 96713 a 96732:
Čl. I „76316 VELOSULIN HM 100 UT/MLI inj 1x10 ml/1 ku NOO DK 75419 INSUMAN HOECHST RAPID OPTIPEN inj 5x3ml/300ut HOE A 76061 ACTRAPID HM PENFILL 5x3 ml/300ut NOO DK 92608 HUMULIN R CARTRIDGE 5x3 ml/300ut LIL F 90979 ACTRAPID HM PENFILL 5x1,5 ml/150ut NOO DK 96713 HUMULIN N (NPH) CARTRIDGE 5x1,5 ml/150ut LIL F 96732 HUMULIN R CARTRIDGE 5x1,5 ml/150ut LIL F“.
- 3. Řádek 45.3 zní:
Čl. I „45.3 A10AA insuliny (rozpustné lisylinsuliny) parent. 40 U 31,45 L/DIA“.
- 4. Za řádkem 45.3 se zrušuje položka 89133:
Čl. I „89133 HUMALOG 40 IU inj 1x10m1/400ut LIL F“.
- 5. Řádek 45.4 zní:
Čl. I „45.4 A10AA insuliny (rozpustné lisylmsuhny, 100 U/ml cartridge) parent 40 U 33,90 L/DIA
- 6. Řádek 47.1 zní:
Čl. I „47.1 A10AA insuliny (suspenzní humánní, 100 U/ml, cartridge) parent. 40 U 26.8 L/DIA“.
- 7. Za řádkem 47.1 se zrušují položky 75420,75421, 75422, 75423, 92604,92605, 92607, 99400, 99401, 61169, 61168, 99408, 61167, 61166, 91162, 61163, 99407, 61164 a 61165:
Čl. I „75420 INSUMAN HOECHST BASAL OPTIPEN inj 5x3 ml/300 ut HOE A 75421 INSUMAN HOECHST KOMB T15 OPTIPEN inj 5x3 ml/300 ut HOE A 75422 INSUMAN HOECHST KOMB T25 OPTIPEN inj 5x3 ml/300 ut HOE A 75423 INSUMAN HOECHST KOMB T50 OPTIPEN inj 5x3 ml/300 ut HOE A 92604 HUMULIN M2 (20/80) CARTRIDGE inj 5x3 ml/300 ut LIL F 92605 HUMULIN M3 (30!70) CARTRIDGE inj 5x3 ml/300 ut LIL F 92607 HUMULIN N (NPH) CARTRIDGE inj 5x3 ml/300 ut LIL F 99400 INSULATARD HM PENFILL inj. 5x1,5ml/150ut NOO DK 99401 INSULATARD HM PENFILL inj. 5x3ml/300ut NOO DK 61169 MIXTARD 10 PENFILL 5x3 ml/300ut NOO DK 61168 MIXTARD 20 PENFILL 5x3 ml/300ut NOO DK 99408 MIXTARD 30 HM PENFILL 5x3 ml/300ut NOO DK 61167 MIXTARD 40 HM PENFILL 5x3 ml/300ut NOO DK 61166 MIXTARD 50 HM PENFILL 5x3 ml/300ut NOO DK 91162 MIXTARD 10 PENFIL 5x1.5ml/150ut NOO DK 61163 MIXTARD 20 PENFILL 5x1.5/150ut NOO DK 99407 MIXTARD 30 HM PENFILL 5x1.5/150ut NOO DK 61164 MIXTARD 40 PENFILL 5x1.5/150ut NOO DK 61165 MIXTARD 50 PENFILL 5x1.5l150ut NOO DK“.
- 8. Řádek 49.1 zní:
Čl. I „49.1 A10BA02 metformin p.o. 2 GM 8,5 “.
- 9. Řádek 50.11 zní:
Čl. I „50.1
1A10BB09 gliklazid p.o. 0,16 GM 8,05 “.
- 10. Řádek 63.3 zní:
Čl. I „63.3 A12BA01 chlorid draselný (na obsah chloridu draselného) p.o. 3 GM 2,55 “.
- 11. Za řádek 69.2 se vkládá řádek 69.3, který zní:
Čl. I „69.3 A16AA02 ademetionin parent. 0,5 GM 109,50 Z“
- 12. Za řádek 69.3 se vkládá řádek 69.4, který zní:
Čl. I „69.4 A16AA02 ademetionin p.o. 1 GM 61,20 Z“.
- 13. Řádek 74.1 zní:
Čl. I „74.1 B01AC05 ticlopidin p.o. 0,5 GM 52,- P“.
- 14. Za řádek 74.5 se vkládá řádek 74.6, který zní:
Čl. I „74.6 B01AC lysin acetylosalicylát (do 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové včetně v jedné dávce) p.o. 1 DF 0,70 “.
- 15. Za řádek 86.8 se vkládá řádek 86.9, který zní:
Čl. I „86.9 B03AB soli trojmocného železa (tekuté lékové formy) p.o. 0,1 GM 5,60 “.
- 16. Řádek 136.2 zní:
Čl. I „136..2 C03EA01 hydrochlorothiazid a kalium šetřící látky p.o. 0,5 DF 0,55 “.
- 17. Za řádkem 136.2 se zrušují položky 83716, 55924, 70515, 60194 a 60196:
Čl. I „83716 AMILORID HCT AL tbl 20 APA D 55924 AMILORIO HCT AL tbl 30 APA D 70515 APO-AMILZIDE 5/50MG tbl 100x5mg/50mg APT CND 60194 AQUARETIC tb 30 AZU D 60196 AQUARETIC tb 100 AZU D“.
- 18. Řádek 169.4 zní:
Čl. I „169.4 C10AB05 fenofibrát p.o. 0,3 GM 8,60 “.
- 19. Za řádek 169.7 se vkládá řádek 169.8, který zní:
Čl. I „169.8 C10AB05 fenofibrát (retardované lékové formy) p.o. 0,3 GM 15,20 “.
- 20. Řádek 181.4 zní:
Čl. I „181.4 D06AX neomycin/bacitracin (zásyp nad 2 do 5 g v jednom balení včetně lok. 1 GM 7,05 “.
- 21. Za řádek 181.9 se vkládá řádek 181.10, který zní:
Čl. I „181.10 DO6AX neomyciNbacitracin (zásyp nad 5 g v jednom balení) lok. 1 GM 2,40 “.
- 22. Řádek 192.11 zní:
Čl. I „192.11 D10AF52 erythromycin v kombinaci lok. 1 ML 3,- “.
- 23. Za řádek 195.4 se vkládá řádek 195.5, který zní:
Čl. I „195.5 G01AA neomycin/polymyxin/nystatin vag. 1 DF 11,15 “.
- 24. Řádek 197.9 zní:
Čl. I „197.9 G01AX12 ciklopirox (vaginální krém) vag. 1 GM 3,60 “.
- 25. Za řádkem 197.9 se zrušuje položka 76153:
Čl. I „76153 BATRAFEN crm vag 40gm+6xapl. HBS SK“.
- 26. Za řádek 197.11 se vkládají řádky 197.12 a 197.13, které znějí:
Čl. I „197.12 G01AX12 ciclopirox (vaginátní roztok) vag. 1 DF 18,- 197,13 G01AX12 ciclopirox (vaginální čípky) vag. 1 DF 18,- “.
- 27. Řádek 215.2 zní:
Čl. I „215.2 G03GA04 urofollitrofin parent. 75 U 410,- Z“.
- 28. Řádky 238.1 a 238.2 znějí:
Čl. I „238.1 H05BA01 kalcitonin (lososí, do 100 U včetně v jedné dávce) inhal. 200 U 214,30 L/INT,GYN,ORT, END 238,2 H05BA01 kalcitonin (lososí, nad 100 U v jedné dávce) inhal. 200 U 118,35 L/INT,GYN,ORT, END“.
- 29. Řádek 239.1 zní:
Čl. I „239.1 H05BA01 kalcitonin (lososí) parent. 100 U 128,25 L/INT,GYN,ORT, END“.
- 30. Za řádkem 239.1 se zrušuje řádek 239.2:
Čl. I „239.2 HOSBA01 kalcitonin (lososí, nad 50 U v jedné ampuli) parent. 100 U 161,- L/INT,GYN,ORT, END“.
- 31. Řádky 262.1 a 262.2 znějí:
Čl. I „262.1 J01FF01 klindamycin (pevné lékové formy) p.o. 1,2 GM 69,70 262.2 J01FF01 klindamycin (tekuté lékové formy) p.o. 11,2 GM 164,30 “.
- 32. Řádky 263.1 a 263.2 znějí:
Čl. I „263 1 J01FF01 klindamycin (do 0,3 GM včetně v jedné ampuli) parent. 1,8 GM 704,10 U 263.2 J01FF01 klindamycin (nad 0,3 GM v jedné ampuli) parent. 1,8 GM 660,60 U“.
- 33. Řádek 266.8 zní:
Čl. I „266.8 J01MA09 sparfloxacin p.o. 0,2 GM 30,- “.
- 34. Za řádek 266.8 se vkládá řádek 266.9, který zní:
Čl. I „266.9 J01MA trovafloxacin p.o. 0,2 GM 30,- “.
- 35. Za řádek 267.4 se vkládá řádek 267.5, který zní:
Čl. I „267.5 JO1MA trovafloxacin parent. 0,2 GM 224,- U/ATB“.
- 36. V textu za řádkem 274 se v písmenu b) slova „Na základě kultivačního vyšetření“ nahrazují slovy „Na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření, u těžkých forem nehtových mykóz na základě schválení revizního lékaře “.
- 37. V textu za řádkem 281 se ve větě začínající slovy: „Léčbu antiretrovirovými léčivy (zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir a indavir)“ vkládají za slovo „indavir“ slova „a stavudin“.
- 38. Za řádek 281.13 se vkládá řádek 281.14, který zní:
Čl. I „281.14 J05AX04 stavudin p.o. 80 MG 309,- P“.
- 39. Řádek 284.1 zní:
Čl. I „284.1 J068A01 imunoglobuliny, norm. Iidské, k extravasální aplikaci parent. 1 DF 58,- O“.
- 40. Za řádkem 284.1 se zrušuje položka 01263:
Čl. I „01263 NORGA I.M.SEVAC inj 10x1.9ml SEV CZ“.
- 41. Řádek 323.2 zní:
Čl. I „323.2 L03AA02 filgrastim parent. 1 MG 12538,- X“.
- 42. Řádek 323.4 zní:
Čl. I „323.4 L03AA10 lenograstim parent. 1 MG 14302,50 X“.
- 43. Za řádek 323.8 se vkládá řádek 323.9, který zní:
Čl. I „323.9 L03AA11 interferon beta 1 a (výhradně pro intramuskulární užití) parent. 1 DF 9390,- X“.
- 44. Řádek 351.6 zní:
Čl. I „351.6 M03BX04 tolperison p.o. 200 MG 3,- “.
- 45. Řádek 351.7 zní:
Čl. I „351.7 M03BX04 tolperison parent. 200 MG 10,40 “.
- 46. Za řádek 351.7 se vkládají řádky 351.8 a 351.9, které znějí:
Čl. I „351.8 M038X05 thiocolchicosid p.o. 12 MG 10,20 351.9 M038X05 thiocolchicosid parent. 12 MG 40,- “.
- 47. Řádek 356.2 zní:
Čl. I „356.2 M05BA04 kyselina alendronová p.o. 10 MG 52,20 P“.
- 48. Za řádek 368.6 se vkládají řádky 368.7 a 368.8, které znějí:
Čl. I „368.7 N02AA01 morfin (tekuté lékové formy, do 200 mg včetně v jednom balení) p.o. 0,1 GM 40,- 368.8 N02AA01 morfin (tekuté lékové formy, nad 200 mg v jednom balení) p.o. 0,1 GM 18,- “.
- 49. Řádek 402.3 zní:
Čl. I „402.3 N04BC02 pergolidi mesilas (do 0,05 mg včetně v jedné tabletě) p.o. 3 MG 181,- X“.
- 50. Řádek 402.5 zní:
Čl. I „402.5 N04BC05 pramipexol p.o. 1,5 MG 80,- X“.
- 51. Za řádek 402.5 se vkládají řádky 402.6 a 402.7, které znějí:
Čl. I „402.6 N04BC02 pergolidi mesilas (nad 0,05 mg do 0,25 mg včetně v jedné tabletě) p.o. 3 MG 149,- X 402.7 N04BC02 pergolidi mesilas (nad 0,25 mg v jedné tabletě) p.o. 3 MG 136,- X“.
- 52. Řádek 439.2. zní:
Čl. I „439.2 P01BA02 hydroxychlorochin p.o. 0,4 GM 18,55 P“.
- 53. Za řádek 451 se vkládá věta:
„Léčbu inhalačního salmeterolu a formoterolu indikuje alergolog a pneumolog u perzistujícího astmatu tam, kde astma není zcela pod kontrolou při podávání kortikosteroidu inhalační cestou a při dobré spolupráci pacienta.“.
- 54. Řádky 451.11 az 451.15 znějí:
Čl. I „451.11 R03AC12 salmeterol (lékové formy aerosolu) inhal. 0,1 MG 21,10 P 451.12 R03AC12 salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 miligramů včetně v jedné dávce inhal. 0,1 MG 35,- P 451.13 R03AC12 salmeterol (lékové formy prášku k inhahaci) nad 0,025 miligramů v jedné dávce inhal. 0,1 MG 32,- P 451.14 R03AC13 formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 RG včetně v jedné dávce inhal. 24 RG 35,- P 451.15 R03AC13 formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 RG v jedné dávce inhal. 24 RG 32,- P“.
- 55. Za řádek 463.9 se vkládá řádek 463.10, který zní:
Čl. I „463.10 R05CB15 erdostein p.o. 450 MG 8,50 “.
- 56. Za řádek 464.4 se vkládá řádek 464.5, který zní:
Čl. I „464.5 R05CB15 erdostein inhal. 450 MG 8,50 “.
- 57. Za řádek 482.10 se vkládají řádky 482.11 a 482.12, které znějí:
Čl. I „482.11 S01CA05 betamethason a antiinfektiva (lékové formy očních mastí) lok. 1 GM 20,- L/OPH 482.12 S01CA05 betamethason a antiinfektiva (lékové formy očních kapek) lok. 1 ML 20,- L/OPH“.
- 58. Za řádek 506.10 se vkládá řádek 506.11, který zní:
Čl. I „506.11 V04CX urea p.o. 1 DF 1500,- Z“.