§ 8
změněno 14. 11. 2000 zákonem 391/2000 Sb.
§ 8 (1) Výrobci Výrobce nebezpečné látky a dovozci dovozce nebezpečné látky nebo chemického přípravku, který obsahuje nebezpečnou látku v koncentraci vyšší, než je uvedeno v § 3 odst. 3 zákona, vedou jejich průběžnou evidenci látek průběžně v rozsahu a s náležitostmi uvedenými uvedeném v příloze č. 7 této vyhlášky. Evidence látky nebo přípravku se vede pro každou látku nebo přípravek odděleně za a pro každou provozovnu4) a každou látku zvlášť. (2) Distributoři vedou evidenci látek a přípravků Distributor látky nebo přípravku klasifikovaných podle § 2 odst. 8 písm. a), c), f), g), l), m) a n) zákona vede průběžně za každou provozovnu jejich evidenci v rozsahu uvedeném v příloze č. Tato evidence zahrnuje 7. Látky a) název přípravky klasifikované jako karcinogenní, obchodní název látky mutagenní a přípravku, b) klasifikaci látky a přípravku toxické pro reprodukci s nižší nebezpečností pro člověka vymezené jako kategorie 3 v nařízení vlády vydaném podle § 3 odst. 2 zákona, c) množství látky a přípravku (v hmotnostních jednotkách) převzaté, vydané a skladované za kalendářní rok povinnosti evidence nepodléhají. (3) Evidence látek nebo přípravků podle odstavce odstavců 1 a 2 za kalendářní rok se uchovává po dobu nejméně 5 let.