§ 41
změněno 14. 4. 2006 zákonem 131/2006 Sb.
§ 41 Hodnocení účinných látek (1) Dokumentační soubor údajů o účinné látce zahrnuje údaje a doklady pro alespoň jeden přípravek obsahující tuto účinnou látku. Žadatel předá kopie těchto dokumentů Komisi a ostatním členským státům Evropské unie. (2) Hodnocení účinných látek, které jsou určeny k výrobě přípravků nebo k použití v ochraně rostlin, za účelem zjištění, zda splňují požadavky pro zařazení do seznamu účinných látek, zajišťují za Českou republiku a) rostlinolékařská správa jako správní úřad určený pro příjem podání a styk s Komisí, jakož i s příslušnými orgány členských států Evropské unie, ve věcech hodnocení účinných látek, b) Ministerstvo zdravotnictví z hlediska ochrany zdraví lidí (dále jen „toxikologické hodnocení účinných látek“). (3) Hodnocení účinných látek se provede ve lhůtách stanovených předpisy Evropských společenství.1) (4) Prováděcí právní předpis stanoví a) údaje a doklady pro hodnocení účinné látky a postup jejich zpracování, b) náležitosti toxikologického hodnocení účinné látky včetně jednotlivých položek, které jsou předmětem hodnocení, c) požadavky pro zařazení účinné látky do seznamu účinných látek. (5) Zařazení účinné látky do Seznamu účinných látek [§ 2 odst. 2 písm. m)], popřípadě její nezařazení nebo vyřazení z tohoto seznamu, oznamuje rostlinolékařská správa ve Věstníku.