§ 37
změněno 1. 9. 2011 zákonem 245/2011 Sb.
§ 37 Rozšířené Rozšíření povolení na menšinová použití přípravku a použití neregistrovaného přípravku (1) Ústřední správní úřady a ostatní správní úřady na úseku zemědělství a lesnictví, vědecké a výzkumné instituce v oblasti zemědělství a lesnictví, profesní uživatelé přípravků nebo jejich sdružení (dále jen „navrhovatel“) mohou navrhnout rozšíření použití přípravku, který je v České republice registrován, pro jiné účely než pro účely podle této registrace. Rostlinolékařská správa povolí toto rozšířené použití, je-li to ve veřejném zájmu a jestliže a) navrhovatel předložil dokumentaci a informace nezbytné pro rozhodnutí postupuje v řízení o rozšíření povolení rozšířeného použití přípravku, b na menšinová použití75) bylo prokázáno, že rozšířené použití přípravku neodporuje požadavkům podle § 33 odst. 3 písm. b) bodů 3 32 až 5, c) jde o použití menšího rozsahu a d) je zajištěno, aby uživatelé byli o rozšířeném použití přípravku podrobně a přesně informováni, a to v návodu k použití, prostřednictvím dodatečných údajů v označení přípravku nebo prostřednictvím Věstníku 35 obdobně. Technické náležitosti návrhu na rozšířené použití přípravku stanoví prováděcí právní předpis. (2) Rostlinolékařská správa povolí rozšíření Kritéria vymezující menšinová použití registrovaného přípravku pro jiný účel (dále jen „jiný účel“), jestliže a) toto použití je povoleno v členském státě Evropské unie, jehož podmínky zemědělství, lesního hospodářství, praxe ochrany rostlin a životního prostředí včetně klimatických podmínek, významné pro toto použití, jsou srovnatelné s Českou republikou, b) navrhovatel předloží 1. kopii rozhodnutí o povolení uvádět na trh a používat přípravek pro jiný účel v členském státě Evropské unie, 2. doklad o vyhlášení maximálního limitu reziduí v členském státě Evropské unie, je-li to vzhledem k použití přípravku pro jiný účel nezbytné; tento maximální limit reziduí lze uznat v České republice, pokud zde pro použití přípravku pro daný účel není vyhlášen a jeho výše je v souladu s platnými právními předpisy Evropských společenství. Rostlinolékařská správa může určit zvláštní podmínky pro rozhodování o povolení použití přípravku pro jiný účel, je-li to vzhledem k podmínkám v České republice nezbytné. Podrobnosti stanoví prováděcí právní předpis. (3) Je-li to nezbytné vzhledem k nepředvídatelnému nebezpečí vzniku škod, které nelze zmírnit jinými způsoby, může rostlinolékařská správa povolit na dobu nepřesahující 120 dní uvedení na trh a použití přípravku, který nesplňuje požadavky uvedené v § 33, avšak jen pro omezené a kontrolované použití. O tomto povolení rostlinolékařská správa bezodkladně informuje členské státy Evropské unie a Komisi. Dále se postupuje v souladu se stanoviskem Komise. (4) Rostlinolékařská správa povolí použití biocidního přípravku, jestliže a) byl uveden na trh podle zvláštního právního předpisu4e), b) účel použití, pro který byl uveden na trh, odpovídá účelu použití proti škodlivým organismům, c) nehrozí riziko nežádoucího ovlivnění vlastností rostlin a rostlinných produktů a d) použití biocidního přípravku je z hlediska potřeb ochrany proti škodlivým organismům důvodné.