§ 63
změněno 1. 7. 2012 zákonem 199/2012 Sb.
§ 63 (1 Evidence profesionálních zařízení pro aplikaci přípravků Provozovny kontrolního testování v rámci jejich zjištění při prováděné kontrole profesionálních zařízení pro aplikaci přípravků předávají bez zbytečného odkladu dálkovým přístupem do evidence profesionálních zařízení pro aplikaci přípravků údaje v rozsahu a) K uvádění mechanizačního prostředku na trh je oprávněna pouze fyzická nebo právnická osoba jméno, která je podnikatelem popřípadě jména a držitelem rozhodnutí o jeho zápisu do úředního registru příjmení, nebo jí zmocněná osoba. (2) Žádost o zápis mechanizačního prostředku do úředního registru podává rostlinolékařské správě výrobce nebo dovozce název vlastníka profesionálního zařízení pro aplikaci přípravků, který jej hodlá uvést na trh (dále jen „výrobce nebo dovozce“ b). Nemá-li výrobce nebo dovozce trvalý pobyt nebo sídlo na území Evropské unie jméno, musí písemně zmocnit k jednání osobu s trvalým pobytem nebo sídlem na území členského státu Evropské unie. (3) Rostlinolékařská správa na základě žádosti výrobce nebo dovozce zapíše mechanizační prostředek do úředního registru, jestliže výrobce nebo dovozce předložil písemné prohlášení, že tento mechanizační prostředek splňuje technické popřípadě jména a technologické požadavky příjmení, a rostlinolékařská správa neshledala toto písemné prohlášení nepravdivým. (4) Prováděcí právní předpis stanoví technické náležitosti žádosti o zápis mechanizačního prostředku do úředního registru a technické a technologické požadavky na mechanizační prostředek. (5) Rostlinolékařská správa rozhodne o zápisu mechanizačního prostředku do úředního registru ve lhůtě 90 dnů od zahájení řízení a vydá výrobci nebo dovozci rozhodnutí o tomto zápisu název držitele profesionálního zařízení pro aplikaci přípravků, v němž určí dobu platnosti zápisu nejdéle na 5 let. (6) Zjistí-li rostlinolékařská správa, že mechanizační prostředek neodpovídá požadavkům podle odstavce 3 nebo výrobce nebo dovozce nesplňuje požadavky podle odstavce 2, vydá rozhodnutí o zamítnutí žádosti o jeho zápis do úředního registru nebo rozhodne o jeho výmazu z úředního registru, jestliže je v něm zapsán. (7) Mechanizační prostředek se nezapíše do úředního registru, není-li bezpečný z hlediska obecných požadavků na bezpečnost.29) (8) Je-li to nutné z hlediska ochrany zdraví lidí a zvířat a životního prostředí nebo se zřetelem k použití mechanizačního prostředku osoba odlišná od vlastníka, rostlinolékařská správa může rozhodnutím a c) omezit platnost zápisu do úředního registru na dobu určitou identifikační údaje profesionálního zařízení pro aplikaci přípravků, b) omezit rozsah oblasti použití mechanizačního prostředku které bylo podrobeno kontrolnímu testování, c d) stanovit zvláštní podmínky používání mechanizačního prostředku informaci, nebo d zda profesionální zařízení pro aplikaci přípravků vyhovělo požadavkům či nikoliv, e) stanovit údaje datum provedení kontrolního testování, jimiž musí být mechanizační prostředek označen. (9 f) Rostlinolékařská správa může mechanizační prostředek kdykoliv přezkoumat a rozhodnout o změně jeho používání přehled zjištěných závad, je-li to nezbytné z hlediska souladu s právními předpisy České republiky a s předpisy Evropské unie, s příslušnými technickými normami nebo soudobými vědeckými a technickými znalostmi. (10 g) Na žádost podanou alespoň 2 měsíce před zánikem platnosti rozhodnutí přehled vydaných dokladů o zápisu mechanizačního prostředku do úředního registru funkční způsobilosti profesionálního zařízení pro aplikaci přípravků, rostlinolékařská správa rozhodne o prodloužení platnosti zápisu h) název provozovny kontrolního testování. Do dne nabytí právní moci rozhodnutí o žádosti o prodloužení platnosti tohoto zápisu zůstává dosavadní zápis v platnosti, a to i v případě, kdy žádost o prodloužení doby platnosti byla zamítnuta.