Vyhláška, kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 134/1998 Sb., kterou se vydává seznam zdravotních výkonů s bodovými hodnotami, ve znění pozdějších předpisů

účinné od 1. 1. 200882001 KONSULTACE K MIKROBIOLOGICKÉMU, PARAZITOLOGICKÉMU, MYKOLOGICKÉMU, VIROLOGICKÉMU VYŠETŘENÍ LABORATORNÍM PRACOVNÍKEM, LÉKAŘEM - SPECIALISTOU V OBORU LÉKAŘSKÁ MIKROBIOLOGIE (PARAZITOLOGIE, VIROLOGIE, MYKOLOGIE)účinné od 1. 1. 2008Kapitola 802 - lékařská mikrobiologie

účinné od 1. 1. 200882003 TELEFONICKÁ KONZULTACE K MIKROBIOLOGICKÉMU, PARAZITOLOGICKÉMU, MYKOLOGICKÉMU, VIROLOGICKÉMU VYŠETŘENÍ LABORATORNÍM PRACOVNÍKEM, SPECIALISTOU V OBORU LÉKAŘSKÉ MIKROBIOLOGIE (PARAZITOLOGIE, VIROLOGIE, MYKOLOGIE)

účinné od 1. 1. 200882011 ZÁKLADNÍ KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ KLINICKÉHO MATERIÁLU (HNIS, RÁNA, PUNKTÁT, POŠEVNÍ SEKRET, APOD.)

účinné od 1. 1. 2008Použití minimálně 3, maximálně 5 druhů pevných půd a 1 pomnožovací aerobní.

účinné od 1. 1. 200882013 ZÁKLADNÍ KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ STOLICE

účinné od 1. 1. 2008Očkování na 2-3 selektivně diagnostické půdy pevné (na salmonely, shigely, yersinie) a na 1 tekutou, vyočkování na 1-2 selektivně diagnostické půdy pevné.

účinné od 1. 1. 200882015 KVANTITATIVNÍ KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ MOČI

účinné od 1. 1. 2008Standardní mikrometoda nebo analogická metoda využívající kalibrovaných kliček apod. Součástí je stanovení počtu zárodků, příp. izolace čisté kultury.

účinné od 1. 1. 200882017 ZÁKLADNÍ KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ MATERIÁLU Z RESPIRAČNÍHO TRAKTU (KRK, NOS, SPUTUM APOD.)

účinné od 1. 1. 2008Očkování na minimálně 2, max. 3 půdy.

účinné od 1. 1. 200882019 SEMIKVANTITATIVNÍ KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ SPUTA

účinné od 1. 1. 2008Homogenizace broncholyzinem, zkrácená řada ředění, vyočkování na pevné půdy, kultivace za zvýš. tenze CO2 (např. v anaerostatu), počítání kolonií.

účinné od 1. 1. 200882020 KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ SPUTA DLE MULDERA

účinné od 1. 1. 2008Minim. trojnásobný oplach vločky sputa sterilním fyziol. roztokem za mikroskopické kontroly po obarvení dle Grama, očkování pevných půd. Součástí jsou mikroskopické kontroly zpracovávaného vzorku.

účinné od 1. 1. 200882021 ZÁKLADNÍ KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ LIKVORU

účinné od 1. 1. 2008Očkování sedimentu na racionálně vybrané půdy, odečtení, vyhodnocení. Součástí je zpracování vzorku centrifugací.

účinné od 1. 1. 200882023 ZÁKLADNÍ KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ HEMOKULTURY

účinné od 1. 1. 2008Opakovaná vyočkování z aerobní pomnožovací půdy obohacené řadou složek. Kód lze využít i pro kultiv. vyšetření tkáňových štěpů.

účinné od 1. 1. 200882025 KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ NA GO

účinné od 1. 1. 2008Užití 2 obohacených půd, z toho 1 zároveň selektivní.

účinné od 1. 1. 200882027 VYŠETŘENÍ ANAEROBNÍ METODOU

účinné od 1. 1. 2008Výkon sdružuje všechny postupy využívající anaerobní kultivace alespoň na 2 typech půd a v zařízení na anaerobní podmínky.

účinné od 1. 1. 200882029 KULTIVACE CÍLENÁ AEROBNÍ

účinné od 1. 1. 2008Cílené vyšetření na 1 půdě. Současně se základním kultivačním vyšetřením lze vykázat jen výjimečně, pokud si epidemická situace vyžádá použití většího počtu půd, než je stanoveno (např. u podezření na choleru nebo pertussi).

účinné od 1. 1. 200882031 KULTIVACE CÍLENÁ ANAEROBNÍ NEBO MIKROAEROFILNÍ

účinné od 1. 1. 2008Užití 1 půdy a zařízení k anaerobní kultivaci. Lze užít i k rodové identifikaci anaerobů.

účinné od 1. 1. 200882033 KONTROLA STERILITY KLINICKÉHO VZORKU

účinné od 1. 1. 2008Užití 1-2 tekutých půd s případným vyočkováním.

účinné od 1. 1. 200882035 STANOVENÍ MINIMÁLNÍCH INHIBIČNÍCH KONCENTRACÍ (MIK) NA ANTITUBERKULOTIKA A CHEMOTERAPEUTIKA MIKROMETODOU

účinné od 1. 1. 2008Stanovení MIK je prováděno v UH destičkách s použitím Šulovy půdy. Tímto způsobem jsou stanoveny MIK AT, která nejsou běžně používána k léčbě tuberkulózy a mykobakterióz.

účinné od 1. 1. 200882037 KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ POMOCÍ AUTOMATICKÉHO SYSTÉMU

účinné od 1. 1. 2008Zahrnuje kultivační metody primárně steril. materiálu krev, punktáty a pod. s automatickou detekcí růstu bakterií prostřednictvím detekce změn (uvolňování izotop. znač. CO₂, změn pH, rH a pod.) kultivačního media měřených vysoce citlivým automatickým detekčním systémem.

účinné od 1. 1. 200882039 PŘÍMÝ PRŮKAZ MIKROORGANISMU NEBO JEHO IDENTIFIKACE METODOU DNA SONDY NEBO RIBOTYPIZACÍ BEZ AMPLIFIKACE (MIMO MYKOBAKTERIÍ)

účinné od 1. 1. 2008Zahrnuje všechny potřebné úkony k průkazu, počítá se na každou použitou DNA sondu jednou.

účinné od 1. 1. 200882041 PRŮKAZ DNA MIKROORGANISMU V KLINICKÉM MATERIÁLU HYBRIDIZAČNÍ SONDOU S AMPLIFIKACÍ

účinné od 1. 1. 2008Výkon se provádí v případech, kdy jiný průkaz je nemožný, málo citlivý, zdlouhavý nebo málo specifický (HIV, chlamydie, mykobakterie, a další obtížně prokazovatelná agens). Omezení frekvencí 4/1 rok na jedno species se vztahuje pouze na vyhledávací screening, nikoliv na monitoring léčby prokázaného onemocnění. Je navržen jako agregovaný výkon zahrnující všechny potřebné kroky. Za použití jedné DNA sondy se výkon vykazuje jednou. Jako příklad slouží metoda PCR.

účinné od 1. 1. 200882043 PRŮKAZ RNA MIKROORGANISMU V KLINICKÉM MATERIÁLU HYBRIDIZAČNÍ SONDOU S AMPLIFIKACÍ (NAPŘ. METODOU „NASBA“ - NUCLEIC ACID SEQENCE BASED AMPLIFICATION)

účinné od 1. 1. 2008Výkon se provádí v případech, kdy jiný průkaz je nemožný, málo citlivý, zdlouhavý nebo málo specifický (HIV, chlamydie, mykobakterie, a další obtížně prokazovatelná agens). Omezení frekvencí 4/1 rok na jedno species se vztahuje pouze na vyhledávací screening, nikoliv na monitoring léčby prokázaného onemocnění. Dekontaminace materiálu, homogenizace, tepelná inaktivace a lýza mykobakterií. Amplifikace specifického úseku vymezeného 2 oligonukleotidovými primery. Hybridizace jednořetězové akridinium esterem značené RNA se specificky amplifikovanými RNA sekvencemi testovaného mikroba.

účinné od 1. 1. 200882045 FRAKCIONACE SÉRA NA KOLONĚ SEPHADEX G 200 (EVENT. NA JINÉM NOSIČI)

účinné od 1. 1. 2008Jde o přípravu frakce 19S IgM pro další testy. Vykazuje se k testu, který se provádí. Na př. 19S IgM FTA-ABS test.

účinné od 1. 1. 200882047 STANOVENÍ POČTU ZÁRODKŮ KLASICKÝM POSTUPEM (NA 1 RŮSTOVOU SKUPINU MIKROBŮ)

účinné od 1. 1. 2008Několikanásobná ředění vzorku, 3 misky na ředění.

účinné od 1. 1. 200882049 MIKROSKOPICKÉ VYŠETŘENÍ PO BĚŽNÉM OBARVENÍ (GRAM, ZIEHL - NIELSEN AJ.)

účinné od 1. 1. 2008Sdruženy všechny postupy, kdy se klinický vzorek nebo kultura vyšetřuje po obarvení jednoduchém i diagnostickém (kromě barvení fluorescenčního). Zahrnuje případnou semikvantifikaci jednotlivých elementů na křížky.

účinné od 1. 1. 200882051 MIKROSKOPICKÉ VYŠETŘENÍ PO FLUORESCENČNÍM BARVENÍ

účinné od 1. 1. 2008Jako u výkonu 82049, ale pomocí vyšetření fluorescenčním mikroskopem. Nejedná se o imunofluorescenci.

účinné od 1. 1. 200882053 MIKROSKOPICKÉ VYŠETŘENÍ NATIVNÍHO PREPARÁTU

účinné od 1. 1. 2008Zahrnuje všechny postupy, kdy se klinický vzorek nebo kultura vyšetř. v tekutém médiu a pozorují při běžném osvětlení nebo ve fázovém či jiném kontrastu. Výkon lze povolit všem odbornostem komplementu jako doplňující kód k jejich základnímu specifickému výkonu.

účinné od 1. 1. 200882055 MIKROSKOPICKÉ VYŠETŘENÍ V ZÁSTINU

účinné od 1. 1. 2008Při vyšetření na syfilis se vykazuje opakovaně až 4x, podle počtu pořízených preparátů.

účinné od 1. 1. 200882056 MIKROSKOPICKÉ STANOVENÍ MIKROBIÁLNÍHO OBRAZU POŠEVNÍHO (MOP)

účinné od 1. 1. 2008Rozumí se 1 preparát a hodnocení mikroskopem s imerzním objektivem.

účinné od 1. 1. 200882057 IDENTIFIKACE KMENE ORIENTAČNÍ JEDNODUCHÝM TESTEM

účinné od 1. 1. 2008Určení pomocí zkoušky na 1 půdě (na př. CAMP-test). Pouze za podmínky úspěšné účasti pracoviště v systému externí kontroly.

účinné od 1. 1. 200882059 IDENTIFIKACE KMENE PODROBNÁ

účinné od 1. 1. 2008Obvyklá konečná biochemická identifikace kmene s použitím komerční soupravy. Zahrnuje přípravu inokula a vyhodnocení výsledku. Pouze za podmínky úspěšné účasti pracoviště v systému externí kontroly.

účinné od 1. 1. 200882061 IDENTIFIKACE ANAEROBNÍHO KMENE PODROBNÁ

účinné od 1. 1. 2008Identifikace kmene na základě biochemických vlastností a rezistence, a to v anaerobním zařízení. Pouze za podmínky úspěšné účasti pracoviště v systému externí kontroly.

účinné od 1. 1. 200882063 STANOVENÍ CITLIVOSTI NA ATB KVALITATIVNÍ METODOU

účinné od 1. 1. 2008Zahrnuje přípravu inokula a vyhodnocení. Metoda je určena jen pro aerobní, rychle rostoucí nenáročné bakterie. U náročných, pomalu rostoucích bakterií a většiny anaerobů je metodou volby metoda kvantitativní. Pouze za podmínky úspěšné účasti pracoviště v systému externí kontroly.

účinné od 1. 1. 200882065 STANOVENÍ CITLIVOSTI NA ATB KVANTITATIVNÍ METODOU

účinné od 1. 1. 2008Očkování standardně připraveného inokula mikrobů do mikrotitrační destičky s antibiotiky k vyšetření kvantitativní citlivosti. Pouze za podmínky úspěšné účasti pracoviště v systému externí kontroly. Omezení frekvencí 5/1 den se vztahuje jen na ambulantní pacienty, na jeden vzorek a jeden den.

účinné od 1. 1. 200882067 STANOVENÍ CITLIVOSTI NA ATB U ANAEROBNÍCH BAKTÉRIÍ

účinné od 1. 1. 2008Pouze za podmínky úspěšné účasti pracoviště v systému externí kontroly.

účinné od 1. 1. 200882069 STANOVENÍ PRODUKCE BETA-LAKTAMÁZY

účinné od 1. 1. 2008Skríningový test z primokultury nebo izolátu pro rychlé určení enzymu rozkládajícího penicilinová antibiotika. Pouze za podmínky úspěšné účasti pracoviště v systému externí kontroly.

účinné od 1. 1. 200882071 STANOVENÍ HLADINY ATB V TĚLNÍCH TEKUTINÁCH A TKÁNÍCH

účinné od 1. 1. 2008Mikrobiologická metoda ke stanovení aktuální hladiny antibiotika v séru pacienta. Absolutní indikací je aplikace toxických antibiotik u pacientů s poruchou vitálních funkcí.

účinné od 1. 1. 200882073 STANOVENÍ MBC NEBO SBT (TEST BAKTERICIDIE SÉRA)

účinné od 1. 1. 2008Stanovení úplného letálního účinku antibiotika na mikroba izolovaného od pacienta, příp. stanovení baktericidní koncentrace pacientova séra (likvoru) na tohoto mikroba.

účinné od 1. 1. 200882075 STANOVENÍ PROTILÁTEK IgG (NEBO CELKOVÝCH) PROTI ANTIGENŮM HB (HEPATITIDY B), HIV

účinné od 1. 1. 2008Každé jedno ředění séra. Nezapočítány inkubace delší než 30 minut. (dpo 222 - jen HIV)

účinné od 1. 1. 200882077 STANOVENÍ PROTILÁTEK PROTI ANTIGENŮM VIRŮ HEPATITID MIMO HBV A HIV A PROTILÁTEK TŘÍDY IgM PROTI HBV A HIV (ELISA)

účinné od 1. 1. 2008Každé jedno ředění séra, každý jeden antigen, každá jedna třída protilátek. Nezapočítány inkubace delší než 30 minut. (dpo 222 - jen HCV, jen jako vylučovací screening)

účinné od 1. 1. 200882079 STANOVENÍ PROTILÁTEK PROTI ANTIGENŮM VIRŮ (MIMO VIRŮ HEPATITID, HIV, EBV) BAKTERIÍ, PRVOKŮ (ELISA)

účinné od 1. 1. 2008Každé jedno ředění séra, každý jeden antigen, každá jedna třída protilátek. Nezapočítány inkubace delší než 30 minut.

účinné od 1. 1. 200882081 BIOLOGICKÝ POKUS NA ZVÍŘETI

účinné od 1. 1. 2008Lze užít i pro izolaci viru na sajících myšatech. Zahrnuje ev. pitvu pokusného zvířete.

účinné od 1. 1. 200882083 PRŮKAZ BAKTERIÁLNÍHO TOXINU BIOLOGICKÝM POKUSEM NA ZVÍŘETI

účinné od 1. 1. 2008Lze vykázat i při průkazu toxinu na tkáňových kulturách, resp. metodami reverzní pasivní aglutinace, latexaglutinace, ELISA apod.

účinné od 1. 1. 200882085 STANOVENÍ PROTILÁTEK PRECIPITACÍ

účinné od 1. 1. 2008Za každý jeden použitý antigen. Precipitační agarová reakce dle Ouchterlonyho.

účinné od 1. 1. 200882087 STANOVENÍ PROTILÁTEK AGLUTINACÍ

účinné od 1. 1. 2008Za každý 1 testovaný antigen. Nezahrnuje inkubace delší než 30 minut.

účinné od 1. 1. 200882089 STANOVENÍ ANTIKANDIDOVÝCH PROTILÁTEK

účinné od 1. 1. 200882091 STANOVENÍ PROTILÁTEK METODOU REAKCE INHIBICE HEMOLÝZY (ASTAL, ASLO)

účinné od 1. 1. 2008Nezahrnuje inkubace delší než 30 minut.

účinné od 1. 1. 200882093 STANOVENÍ PROTILÁTEK METODOU KONSUMPCE KOMPLEMENTU

účinné od 1. 1. 2008Pouze za podmínky úspěšné účasti v systému externí kontroly. Každý užitý antigen se vykazuje zvlášť.

účinné od 1. 1. 200882095 STANOVENÍ PROTILÁTEK METODAMI INHIBICE HEMAGLUTINACE (HIT)

účinné od 1. 1. 2008Pouze za podmínky úspěšné účasti v systému externí kontroly. Každý použitý antigen se vykazuje zvlášť.

účinné od 1. 1. 200882097 STANOVENÍ PROTILÁTEK PROTI EBV (ELISA)

účinné od 1. 1. 2008Každé jedno ředění séra, každý jeden antigen, každá jedna třída protilátek. Nezapočítány inkubace delší než 30 minut.

účinné od 1. 1. 200882099 STANOVENÍ PROTILÁTEK PROTI OSTATNÍM PŮVODCŮM PARAZITÁRNÍCH NÁKAZ (MIMO TOXOPLASMA GONDII) (ELISA)

účinné od 1. 1. 2008Každé 1 ředění séra. Nezapočítány inkubace delší než 30 minut.

účinné od 1. 1. 200882111 PRŮKAZ PROTILÁTEK NEPŘÍMOU HEMAGLUTINACÍ NA NOSIČÍCH

účinné od 1. 1. 2008Každý jeden antigen. Každá 4 započatá ředění. Nezahrnuje inkubace delší než 30 minut.

účinné od 1. 1. 200882113 PRŮKAZ PROTILÁTEK IMUNOFLUORESCENCÍ

účinné od 1. 1. 2008Každý 1 antigen, každé 1 ředění séra. Nezahrnuje inkubace delší než 30 minut. Kalkulace pro základní titraci.

účinné od 1. 1. 200882115 PRŮKAZ VIROVÉHO ANTIGENU V BIOLOGICKÉM MATERIÁLU NEBO IDENTIFIKACE VIRU LATEXAGLUTINACÍ

účinné od 1. 1. 2008Kalkulace pro každý jeden antigen.

účinné od 1. 1. 200882117 PRŮKAZ ANTIGENU VIRU (MIMO VIRY HEPATITID), BAKTERIE, PARAZITA (ELISA)

účinné od 1. 1. 2008Každý jeden antigen.

účinné od 1. 1. 200882119 PRŮKAZY ANTIGENŮ VIRŮ HEPATITID (ELISA)

účinné od 1. 1. 2008Každý jeden antigen. Nezapočítány inkubace delší než 30 minut. (dpo 222 - jen HBsAg, jen jako vylučovací screening)

účinné od 1. 1. 200882121 PRŮKAZ ANTIVIROVÝCH PROTILÁTEK VIRUSNEUTRALIZAČNÍM TESTEM NA TK A IN VIVO (VNT)

účinné od 1. 1. 2008Každý použitý antigen se vykazuje zvlášť.

účinné od 1. 1. 200882123 PRŮKAZ BAKTERIÁLNÍHO, VIROVÉHO, PARAZITÁRNÍHO EV. JINÉHO ANTIGENU V BIOLOGICKÉM MATERIÁLU IMUNOFLUORESCENCÍ

účinné od 1. 1. 2008Za každý jeden antigen, za každé jedno použití antiséra..

účinné od 1. 1. 200882127 RYCHLÁ, PŘÍMÁ DIAGNOSTIKA ANTIGENŮ SPIROCHET, BORRELIA BURGDORFERI, POMOCÍ ELEKTRONOVÉ (EM) A IMUNOELEKTRONOVÉ MIKROSKOPIE (IEM)

účinné od 1. 1. 2008Spirochety jsou detekovány v klinickém materiálu, krvi, CSF, moči buď přímou neselektivní metodou (EM) nebo inkubací s neznačenými či značenými protilátkami metodou IEM.

účinné od 1. 1. 200882129 PŘÍMÁ IDENTIFIKACE BAKTERIÁLNÍHO NEBO MYKOTICKÉHO ANTIGENU V BIOLOGICKÉM MATERIÁLU

účinné od 1. 1. 2008Kalkulace pro každý jeden antigen. Latexaglutinace.

účinné od 1. 1. 200882131 IDENTIFIKACE BAKTERIÁLNÍHO KMENE V KULTUŘE (POMNOŽENÍ LATEXAGLUTINACÍ)

účinné od 1. 1. 2008Kalkulace pro každý jeden antigen.

účinné od 1. 1. 200882135 KONFIRMAČNÍ TEST PRŮKAZU ANTIGENŮ

účinné od 1. 1. 2008Nezapočítány inkubace delší než 30 minut. (dpo 222 - jen HBsAg, jen jako vylučovací screening)

účinné od 1. 1. 200882137 KONFIRMAČNÍ TEST NA ANTI-HCV PROTILÁTKY

účinné od 1. 1. 2008Konfirmační test na průkaz protilátek proti virovým, bakteriálním a parazitárním antigenům metodou LIA (Line immunoassay) nebo Western blot.

účinné od 1. 1. 200882139 ERICSONŮV TEST (OCH - TEST)

účinné od 1. 1. 2008Test ke stanovení titru heterofilních protilátek.

účinné od 1. 1. 200882141 PAUL - BUNNELL - DAVIDSOHNŮV TEST

účinné od 1. 1. 2008Nezahrnuje inkubace delší než 30 minut.

účinné od 1. 1. 200882143 TPI TEST - NELSON - MAYERŮV IMOBILIZAČNÍ TEST

účinné od 1. 1. 2008Specifický biologický treponemový test užívaný při stanovení diagnózy syfilis, před zahájením léčby a po úspěšném léčení před vyřazením příslušného jedince z dispenzární péče PN (pohlavně nemocných).

účinné od 1. 1. 200882145 RRR

účinné od 1. 1. 2008Netreponemový vyhledávací test na syfilis s vizualizovaným antigenem. Kalkulace pro 1 vyšetření v séru a jiných tělních tekutinách.

účinné od 1. 1. 200882147 DIAGNOSTIKA LEPTOSPIRÓZY AGLUTINAČNĚ - LYTICKOU REAKCÍ (1 ANTIGEN)

účinné od 1. 1. 2008Kvantitativní stanovení manuální titrací. Kalkulace pro základní titraci na 1 antigenu.

účinné od 1. 1. 200882149 SEROTYPIZACE STŘEVNÍCH A JINÝCH PATOGENŮ

účinné od 1. 1. 2008Kalkulace pro jednu aglutinaci.

účinné od 1. 1. 200882211 KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ NA MYKOBAKTERIA

účinné od 1. 1. 2008Kultivační průkaz mykobakterií je prováděn na 4 kultivačních médiích. Pro dekontaminaci vzorku je používána metoda s laurylsulfátem sodným nebo jiná standardní metoda. Růst je hodnocen po 3, 6 a 9 týdnech inkubace při 37 st. C (event. 32 st. C a 42 st. C). Pouze za podmínky úspěšné účasti pracoviště v systému externí kontroly.

účinné od 1. 1. 200882213 IDENTIFIKACE MYKOBAKTÉRIÍ PODROBNÁ

účinné od 1. 1. 2008Identifikace podmíněně patogenních mykobakterií - určení species. Pouze za podmínky úspěšné účasti pracoviště v systému externí kontroly.

účinné od 1. 1. 200882215 STANOVENÍ CITLIVOSTI MYKOBAKTÉRIÍ NA ANTITUBERKULOTIKA (1 PREPARÁT)

účinné od 1. 1. 2008Pouze za podmínky úspěšné účasti pracoviště v systému externí kontroly.

účinné od 1. 1. 200882217 CÍLENÁ IDENTIFIKACE KLASICKÝCH MYKOBAKTÉRIÍ

účinné od 1. 1. 2008Pouze za podmínky úspěšné účasti pracoviště v systému externí kontroly.

účinné od 1. 1. 200882219 SCREENINGOVÉ ROZLIŠENÍ MYKOBAKTERIÍ TB KOMPLEXU OD MYKOBAKTERIÍ OSTATNÍCH RYCHLOU KULTIVAČNÍ METODOU S AUTOMATICKÝM VYHODNOCENÍM V UZAVŘENÉM SYSTÉMU

účinné od 1. 1. 2008Rozliší během 5-ti dnů TB mykobakterie od mykobakterií ostatních než TB komplex.

účinné od 1. 1. 200882221 PRIMÁRNÍ ISOLACE MYKOBAKTERIÍ RYCHLOU KULTIVAČNÍ METODOU S AUTOMATICKÝM VYHODNOCENÍM V UZAVŘENÉM SYSTÉMU

účinné od 1. 1. 2008Zkracuje dobu vyšetření z 6 týdnů na 4 - 10 dnů.

účinné od 1. 1. 200882223 RYCHLÝ TEST CITLIVOSTI MYKOBAKTERIÍ NA ANTITUBERKULOTIKA (5 ZÁKLADNÍCH) S AUTOMATICKÝM VYHODNOCENÍM V UZAVŘENÉM SYSTÉMU

účinné od 1. 1. 200882225 RYCHLÁ DRUHOVÁ IDENTIFIKACE MYKOBAKTERIÍ GENETICKÝMI SONDAMI

účinné od 1. 1. 2008Výkon je kalkulován na 1 sondu. Lze ho tedy na jeden izolát vykázat tolikrát, kolik sond bylo nutno použít.

účinné od 1. 1. 200882231 KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ MYKOPLASMAT A L-FOREM BAKTÉRIÍ

účinné od 1. 1. 200882233 IDENTIFIKACE MYKOPLASMAT

účinné od 1. 1. 200884011 STANDARDNÍ PARAZITOLOGICKÉ VYŠETŘENÍ STOLICEúčinné od 1. 1. 2008Kapitola 804 - lékařská parazitologie

účinné od 1. 1. 2008Každý vzorek stolice je vyšetřen mikroskopicky flotační metodou podle Fausta s jedním promýváním a tlustým roztěrem podle KATO. Každé podezření na prvoky je verif. barveným preparátem, který se ale vykazuje zvlášť (kódem 84017). Výkon možno použít opakovaně u jednoho pacienta.

účinné od 1. 1. 200884013 SPECIALIZOVANÉ PARAZITOLOGICKÉ VYŠETŘENÍ STOLICE PO NÁVRATU Z TROPŮ A SUBTROPŮ

účinné od 1. 1. 2008Provádí se rovněž při podezření na nákazu nezvyklými druhy střevních parazitů. Každý vzorek stolice je vyšetřen mikroskopicky 5-ti metodami:1. nativní preparát 2. barvený preparát (vykáže se kódem 82053) dle Heidenhaina (vykáže se kódem 84017) 3 flotační metoda dle Fausta s 1 promytím 4. Tlustý nátěr dle KATO 5. sedim. formol-eterová. Výkon možno použít u jednoho pacienta opakovaně.

účinné od 1. 1. 200884015 VYŠETŘENÍ STOLICE NA KRYPTOSPORIDIÓZU

účinné od 1. 1. 2008Dodaný vzorek stolice je vyšetřen mikroskopicky po zpracování:1) flotační koncentrační metodou v roztoku sacharózy; 2) specielním diferenciálním barvením dle Miláčka.

účinné od 1. 1. 200884017 SPECIELNÍ BARVENÍ STOLICE NA STŘEVNÍ PRVOKY PODLE HEIDENHAINA V DOBELLOVĚ MODIFIKACI.

účinné od 1. 1. 2008Výkon lze vykázat pouze ve spojení s výkony 84011 a 84013, a to i opakovaně u jednoho pacienta.

účinné od 1. 1. 200884019 VYŠETŘENÍ NA ENTEROBIÓZU

účinné od 1. 1. 2008Mikroskopický průkaz u perianálního stěru nabo otisku.

účinné od 1. 1. 200884021 PROTOZOOLOGICKÉ KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ

účinné od 1. 1. 2008Cílená kultivace parazitických prvoků z biol. materiálu nejčastěji Trichomonas vaginalis (ev. Entamoeba histolytica, améby skupiny limax aj.) Zahrnuje 5-denní kultivaci na spec. půdách s 3x opakovaným mikroskopickým vyhodnocením. Výkon možno použít opakovaně u jednoho pacienta.

účinné od 1. 1. 200884023 MIKROSKOPICKÉ VYŠETŘENÍ NA MALÁRII

účinné od 1. 1. 2008Zahrnuje mikroskopické vyšetření tlusté kapky i krevního nátěru pomocí imerzního mikroskopu.

účinné od 1. 1. 200884025 DIAGNOSTIKA SARCOPTES SCABIEI

účinné od 1. 1. 2008Jedná se o mikroskopické vyšetření vzorku. Výkon možno použít opakovaně u jednoho pacienta.

účinné od 1. 1. 200884111 PRŮKAZ ANTIGENU CRYPTOSPORIDIUM SP. VE STOLICI METODOU ELISA

účinné od 1. 1. 2008Kvalitativní / kvantitativní stanovení antigenu Cryptosporidium sp. ve stolici za použití metody ELISA (dvojitý sendvič).

účinné od 1. 1. 200884113 PRŮKAZ ANTIGENU GIARDIA INTESTINALIS VE STOLICI METODOU ELISA

účinné od 1. 1. 2008Kvalitativní / kvantitativní stanovení antigenu Giardia intestinalis ve stolici za použití metody ELISA (dvojitý sendvič).

účinné od 1. 1. 200884115 STANOVENÍ ANTI TRICHINELLA Ig NEPŘÍMÁ MIKROHEMAGLUTINAČNÍ REAKCE (IHA)

účinné od 1. 1. 2008Nepřímá mikrohemaglutinační reakce pro zjištění protilátek v séru, příp. jiných tělních tekutinách se subjektivním hodnocením.

účinné od 1. 1. 200884117 STANOVENÍ ANTI JATERNÍ FASCIOLÓZA Ig NEPŘÍMÁ MIKROHEMAGLUTINAČNÍ REAKCE (IHA)

účinné od 1. 1. 2008Nepřímá mikrohemaglutinační reakce pro zjištění protilátek v séru, příp. jiných tělních tekutinách se subjektivním hodnocením.

účinné od 1. 1. 200884118 STANOVENÍ ANTI TOXOPLASMA IgM (IgA, IgE) METODOU ISAGA

účinné od 1. 1. 2008Při stanovení různých izotypů z jednoho vzorku séra se výkon vykazuje opakovaně.

účinné od 1. 1. 200884119 STANOVENÍ ANTI HYDATIDÓZA Ig NEPŘÍMÁ MIKROHEMAGLUTINAČNÍ REAKCE (IHA)

účinné od 1. 1. 2008Nepřímá mikrohemaglutinační reakce pro zjištění protilátek v séru, příp. jiných tělních tekutinách se subjektivním hodnocením.

účinné od 1. 1. 200884121 STANOVENÍ ANTI CYSTICERKÓZA Ig NEPŘÍMÁ MIKROHEMAGLUTINAČNÍ REAKCE (IHA)

účinné od 1. 1. 2008Nepřímá mikrohemaglutinační reakce pro zjištění protilátek v séru, příp. jiných tělních tekutinách se subjektivním hodnocením.

účinné od 1. 1. 200884123 STANOVENÍ ANTI FILARIA Ig NEPŘÍMÁ MIKROHEMAGLUTINAČNÍ REAKCE (IHA)

účinné od 1. 1. 2008Nepřímá mikrohemaglutinační reakce pro zjištění protilátek v séru, příp. jiných tělních tekutinách se subjektivním hodnocením.

účinné od 1. 1. 200884125 STANOVENÍ ANTI LARVÁLNÍ TOXOKARÓZA Ig NEPŘÍMÁ MIKROHEMAGLUTINAČNÍ REAKCE (IHA)

účinné od 1. 1. 2008Nepřímá mikrohemaglutinační reakce pro zjištění protilátek v séru, příp. jiných tělních tekutinách se subjektivním hodnocením.

účinné od 1. 1. 200884126 STANOVENÍ CELKOVÝCH PROTILÁTEK PROTI TOXOPLASMA GONDII METODOU LATEX AGLUTINAČNÍ

účinné od 1. 1. 200884127 PRŮKAZ ANTI TRYPANOSOMA CRUZI IgG IHA

účinné od 1. 1. 2008Stanovení hladiny protilátek třídy IgG proti Trypanosoma cruzi v séru metodou nepřímé hemaglutinace.

účinné od 1. 1. 200884129 PRŮKAZ ANTI ENTAMOEBA HISTOLYTICA IgG IHA

účinné od 1. 1. 2008Stanovení hladiny protilátek třídy IgG proti Entamoeba histolytica v séru metodou nepřímé hemaglutinace.

účinné od 1. 1. 200884131 PRŮKAZ ANTI LEISHMANIA DONOVANI IgG IHA

účinné od 1. 1. 2008Stanovení hladiny protilátek třídy IgG proti Leishmania donovani v séru metodou nepřímé hemaglutinace.

účinné od 1. 1. 200884141 CIK - PEG ELISA IgM (IgG) (DETEKCE PROTILÁTEK V CIRKULUJÍCÍCH IMUNOKOMPLEXECH)

účinné od 1. 1. 2008Test je založen na precipitaci a disociaci cirkulujících imunokomplexů/CIK/ v séru nemocných pomocí polyethylenglykolu a následné detekci antiborreliových protilátek v disociovaném CIK metodou ELISA IgM nebo IgG. Kalkulace na jeden izotyp.

účinné od 1. 1. 200885111 IZOLACE VIRU NEBO CHLAMYDIÍ NA TKÁŇOVÉ KULTUŘE (1 PASÁŽ NA 1 TYPU BUNĚK)účinné od 1. 1. 2008Kapitola 805 - lékařská virologie

účinné od 1. 1. 2008Zahrnuje mikroskopování 2-3 kultur, resp. 1 preparátu u kultivace chlamydií.

účinné od 1. 1. 200885113 IZOLACE VIRU NEBO CHLAMÝDIÍ NA KUŘECÍM ZÁRODKU (1 PASÁŽ)

účinné od 1. 1. 2008Zahrnuje užití 4 zárodků na vzorek, zpracování vzorku a průkaz ev. pomnoženého agens.

účinné od 1. 1. 200885115 IDENTIFIKACE VIRU

účinné od 1. 1. 2008Identifikace na základě pozitivní kultivace. Zahrnuje 1 titraci a 1 virusneutralizační test.

účinné od 1. 1. 200885117 RYCHLÁ DIAGNOSTIKA VIROVÝCH INFEKCÍ POMOCÍ ELEKTRONOVÉ A IMUNOELEKTRONOVÉ MIKROSKOPIE

účinné od 1. 1. 2008Viry jsou detegovány v klinickém materiálu nejrůznějšího původu buď přímou neselektivní metodou elektronové mikrospie nebo inkubací s neznačenými či značenými protilátkami imunoelektronových metod.

účinné od 1. 1. 200885121 STANOVENÍ GENOTYPU HIV-1 PRO ZJIŠŤOVÁNÍ REZISTENCE K ANTIRETROVIROVÝM INHIBITORŮM S CÍLEM SLEDOVÁNÍ EFEKTIVITY ANTIRETROVIROVÉ TERAPIE (ART)

účinné od 1. 1. 2008Slouží ke zjišťování rezistence k antiretrovirovým inhibitorům, které jsou základem specifické léčby pacientů s HIV/AIDS. Prvním krokem testu je příprava HIV-1 RNA z plazmy HIV infikovaného pacienta. HIV virové částice obsažené ve vyšetřované plazmě se rozloží chaotropním činidlem a HIV RNA se vysráží alkoholem. Z izolované HIV-1 genomové RNA se technologií reverzní transkripce a polymerázové řetězové reakce amplifikuje úsek HIV-1 genu pol, který zahrnuje celý gen pro virovou proteázu a větší část genu pro virovou reverzní transkriptázu. Amplifikační produkt po přečištění slouží jako templát pro sedm sekvenačních reakcí využívajících metodu cyklického sekvenování s fluorescenčně značenými dideoxy terminátory. Sekvenční fragmenty se po přečištění elektroforeticky analyzují a data ze všech sedmi reakcí se zkombinují do jediné konsenzuální sekvence. V této sekvenci jsou hledány a interpretovány mutace způsobující rezistenci k jednotlivým inhibitorům HIV virové reverzní transkriptázy a proteázy.

účinné od 1. 1. 200885123 KVANTITATIVNÍ STANOVENÍ HIV-1 VIROVÉ NÁLOŽE POMOCÍ REAL-TIME PCR (POLYMERÁZOVÁ ŘETĚZOVÁ REAKCE V REÁLNÉM ČASE)

účinné od 1. 1. 2008Slouží ke stanovení množství HIV-1 virových částic v plazmě vyšetřované osoby (kopií HIV-1 RNA/ml plazmy). Při přípravě HIV-1 RNA z plazmy HIV infikovaných osob se virové částice obsažené ve vyšetřované plazmě rozloží inkubací při zvýšené teplotě v přítomnosti proteázy a chaotropního činidla. Zároveň se do každého vzorku přidá známý počet molekul RNA kvantifikačního standardu. Poté se RNA izoluje v kolonce s vložkou ze skelných vláken. Z izolované HIV-1 genomové RNA se technologií reverzní transkripce a polymerázové řetězové reakce v reálném čase amplifikuje úsek HIV-1 genu gag. Během amplifikace je množství DNA molekul detekováno duálně fluorescenčně značenými oligonukleotidovými sondami, které umožňují specifickou detekci amplifikovaného HIV-1 vzorku a amplifikovaného kvantifikačního standardu. Kvantifikace se provede porovnáním HIV-1 RNA signálu se signálem kvantifikačního standardu.