§ 1
změněno 1. 2. 2004 zákonem 34/2004 Sb.
§ 1 Druhy Úvodní ustanovení (1) Tato vyhláška Ministerstva zdravotnictví stanoví v souladu s právem Evropských společenství,1) způsob předepisování léčivých přípravků, náležitosti lékařských předpisů a pravidla jejich používání. (2) Lékařskými předpisy jsou lékaři1 lékaři1a) vyplněné a podepsané a) recepturní tiskopisy určené pro předepisování 1. léčivých přípravků obsahujících omamné látky skupiny I2) a psychotropní látky skupiny II;3) vzor tohoto tiskopisu je uveden v příloze č. 1 této vyhlášky, 2. humánních léčivých přípravků, s výjimkou léčivých přípravků obsahujících omamné látky skupiny I2) a psychotropní látky skupiny II,3) za účelem poskytování zdravotní péče, vzor tiskopisu receptu je uveden v příloze č. 3 této vyhlášky, 3. veterinárních léčivých přípravků a humánních léčivých přípravků, s výjimkou přípravků obsahujících omamné látky skupiny I2) a psychotropní látky skupiny II,3) za účelem poskytování veterinární péče, (dále jen „recepty“), b) objednávky léčivých přípravků, včetně transfúzních přípravků fyzických a právnických osob oprávněných poskytovat zdravotní péči (dále jen „poskytovatel“) a fyzických nebo právnických osob oprávněných vykonávat veterinární činnosti4) na léčivé přípravky, s výjimkou léčivých přípravků obsahujících omamné látky skupiny I2) a psychotropní látky skupiny II,3) (dále jen „žádanky“), c) tiskopisy žádanek na léčivé přípravky obsahující omamné látky skupiny I2) a psychotropní látky skupiny II;3) vzor tohoto tiskopisu je uveden v příloze č. 2 této vyhlášky.