§ 32
změněno 1. 11. 2008 zákonem 371/2008 Sb.
§ 32 Ministerstvo zdravotnictví (1) Ministerstvo zdravotnictví a) je ústředním správním úřadem na úseku ochrany veřejného zdraví před škodlivými účinky látek a přípravků, b) vykonává vrchní státní dozor na úseku ochrany veřejného zdraví před škodlivými účinky látek a přípravků uváděných na trh nebo do oběhu, c) zajišťuje registraci látek obsažených v přípravcích a vydává souhlas podle hlavy III, d) vede seznam registrovaných látek předmětech a zveřejňuje jej ve Věstníku Ministerstva zdravotnictví přípravků1a), e b) zajišťuje sběr bezpečnostních listů informací podle § 23 22 odst. 8; správou příslušné databáze může pověřit jiný orgán ochrany veřejného zdraví nebo Toxikologické informační středisko, f) hodnotí riziko látek pro zdraví registrovaných podle hlavy III 4 a látek v národním seznamu prioritních látek § 24 odst. 2 a umožňuje dálkový přístup k nim Toxikologickému informačnímu středisku a ostatním orgánům státní správy podle § 29 30, g Ministerstvu vnitra a hasičským záchranným sborům krajů, c) spolupracuje s ministerstvem na základě výsledků hodnocení rizika může zavést opatření zaměřená na snížení rizika hodnocených výkonu funkce příslušného orgánu podle článku 121 nařízení (ES) č. 1907/20061a), d) informuje veřejnost o rizicích látek nebo látek obsažených v přípravcích a předmětech nebezpečných pro lidské zdraví, h podle článku 123 nařízení (ES) postupuje příslušnému orgánu Evropských společenství kopie podkladů pro registraci látky nebo jejich souhrn, i č. 1907/20061a) vyjadřuje se k připomínkám členských států Evropských společenství k registraci látky v rámci své působnosti. (2) Ministerstvo zdravotnictví poskytuje příslušným orgánům Evropských společenství a příslušným orgánům členských států Evropských společenství v rámci své působnosti podle odstavce 1 informace a stanoviska v rozsahu, podobě a časových intervalech v souladu s požadavky právních předpisů Evropských společenství na úseku ochrany veřejného zdraví před škodlivými účinky látek nebo látek obsažených v přípravcích a přípravků předmětech a přípravků1a). (3) Ministerstvo zdravotnictví spolupracuje s příslušnými orgány Evropských společenství a příslušnými orgány členských států Evropských společenství na úseku ochrany veřejného zdraví před škodlivými účinky látek nebo látek obsažených v přípravcích a předmětech a přípravků.1a)