| 145 | Zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu | ||||||
| 145.1 | J06AA01 | sérum proti záškrtu | parent. | plně | K/P | ||
Sérum proti záškrtu předepisuje infekcionista nebo pediatr ke komplexní léčbě záškrtu.
| 146 | Zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu | ||||||
| 146.1 | J06AA03 | sérum proti hadímu jedu | parent. | plně | K/P | ||
Sérum proti hadímu jedu předepisuje lékař k léčbě uštknutí zmijí obecnou.
| 13790 | VIPER VENOM ANTITOXIN | inj 1x5ml/500ut | BIM | PL |
| 147 | Zvířecí imunoglobuliny proti botulismu | ||||||
| 147.1 | J06AA04 | sérum proti botulinu | parent. | plně | K/P | ||
Sérum proti botulismu předepisuje lékař ke komplexní léčbě botulismu.
| 148 | Zvířecí inunoglobuliny proti plynaté sněti | |||||||
| 148.1 | J06AA05 | sérum proti plynaté sněti | parent. | plně | K/P | |||
Sérum proti plynaté sněti předepisuje infekcionista nebo specialista chirurgických oborů k profylaxi a terapii klostridiových infekcí.
| 149 | Zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině | |||||||
| 149.1 | J06AA06 | sérum proti vzteklině | parent. | plně | K/P | |||
Sérum proti vzteklině předepisuje infekcionista k profylaxi nebo terapii vztekliny.
| 42843 | FAVIRAB | inj sol 1x5ml/2ku | AVS | F |
| 150 | imunoglobuliny, normální lidské, pro extravaskulární aplikaci | |||||||
| 150.1 | J06BA01 | imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci nad 320 mg v jedné ampuli | parent. | 800 | mg | 586,38 | O | |
| 150.2 | J06BA01 | imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci do 320 mg v jedné ampuli včetně | parent. | 800 | mg | 602,07 | O | |
| 57669 | PASTEUR.HUM.IMMUNOGL.GRIFOLS 16 | inj 1x2ml/320mg | GFO | E |
| 150.3 | J06BA01 | imunoglobuliny, norm. lidské, pro subkutánní aplikaci | parent. | 1 | GM | 964,90 |
| 151 | imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci | |||||||
| 151.1 | J06BA | imunoglobuliny, norm. lidské ( k extravaskulární aplikaci), kombinace s histaminem | parent. | 1.00 | DF | 81,94 | O | |
| 87736 | HISTAGLOBIN | inj 3x12mg+sol. | BBL | CH |
| 151.2 | J06BA02 | imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci | parent. | 1.00 | GM | 964,90 | B |
| 151.3 | J06BA02 | imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci (s obsahem IgM) | parent. | 1.00 | GM | 1 746,63 | U |
| 151.4 | J06BA02 | imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci se sníženým obsahem IgA | parent. | 1.00 | GM | 1 224,60 | B/P |
Jako lék druhé volby s přítomností prokázaných protilátek proti IgA.
| 152 | lidské imunoglobuliny proti tetanu | |||||||
| 152.1 | J06BB02 | imunoglobulin proti tetanu | parent. | plně | B | |||
| 57804 | PASTEURISED HUMANTITET.IG.GRIF | inj 1x1ml/250ut-str | GFO | E |
| 57805 | PASTEURISED HUMANTITET.IG.GRIF | inj 1x2ml/500ut-str | GFO | E |
| 83607 | TETABULIN S/D | injsol1x1ml/250ut+s | BXG | A |
| 153 | lidské imunoglobuliny proti hepatitidě | |||||||
| 153.1 | J06BB04 | imunoglobulin proti hepatitidě B | parent. | plně | K | |||
| 48851 | PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO | injsol1x0.5ml/100ut | GFO | E |
| 57419 | PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO | inj 1x3ml/600ut | GFO | E |
| 57420 | PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO | inj 1x5ml/1000ut | GFO | E |
| 97558 | NEOHEPATECT | inf sol 1x2ml/100ut | BTP | D |
| 97559 | NEOHEPATECT | inf sol1x10ml/500ut | BTP | D |
| 97560 | NEOHEPATECT | inf sol1x40ml/2ku | BTP | D |
| 97897 | HEPATECT | inj 1x2ml | BTP | D |
| 97898 | HEPATECT | inj 1x10ml | BTP | D |
| 154 | lidské imunoglobuliny proti vzteklině | |||||||
| 154.1 | J06BB05 | imunoglobulin proti rabies | parent. | plně K/P | ||||
| 155 | ostatní lidské specifické imunoglobuliny | |||||||
| 155.1 | J06BB01 | anti-d (rh) imunoglobulin (do 100 rg v jedné ampuli včetně) | parent. | 250.00 | RG | 1 376,00 | K | |
| 155.2 | J06BB01 | anti-d (rh) imunoglobulin (nad 100 rg v jedné ampuli) | parent. | 250.00 | RG | 1 096,09 | K | |
| 57573 | PARTOBULIN S/D | inj 1x1ml/250rg | BXG | A |
| 155.3 | J06BB03 | imunoglobulin proti neštovicím a pásovému oparu | parent. | 1.00 | KU | 31 981,17 | K/P |
- Imunoglobuliny proti neštovicím a pásovému oparu předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a pediatr u:
- a) neočkované těhotné ženy,
- b) novorozence a jeho matky po kontaktu s varicellou,
- c) imunokompromitovaného pacienta po kontaktu s varicellou,
- d) varicelózní primární pneumonitis.
| 155.4 | J06BB09 | imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci | parent. | 1.00 | GM | 3 889,63 | U/P |
- Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog nebo pediatr u:
- a) novorozence s prokázanou cytomegalovirovou infekcí,
- b) generalizované cytomegalovirové infekce u imunokompromitovaných pacientů,
- c) profylaxe cytomegalovirových infekcí u transplantovaných pacientů při pozitivitě dárce nebo příjemce. Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci je hrazen dle symbolu U.
| 94862 | CYTOTECT BIOTEST | inf sol 1x10ml-amp | BTP | D |
| 94863 | CYTOTECT BIOTEST | inf sol 1x20ml-amp | BTP | D |
| 94864 | CYTOTECT BIOTEST | inf sol 1x50ml-lah | BTP | D |
| 155.5 | J06BB12 | protiencefalický globulin | parent. | 1.00 | ML | 293,83 | K |
| 155.6 | J06BB16 | palivizumab do 50 mg v jedné ampuli včetně | parent | 1.00 | DF | 17 245,57 | B/P |
| 155.7 | J06BB16 | palivizumab nad 50 mg v jedné ampuli | parent. | 1.00 | DF | 28 281,56 | B/P |
- Palivizumab předepisuje neonatolog na základě schválené žádosti perinatologického centra s doloženou kopií z centrálního registru vytvořeného výborem České neonatologické společnosti JEP, jehož vedením je pověřeno Novorozenecké oddělení s JIRP, FN v Motole, u:
- 1) nedonošených novorozenců narozených ve 28. týdnu těhotenství nebo dříve, kteří před začátkem RSV sezóny dosáhli postkoncepčního stáří 36 postkoncepčních týdnů a vyžadují oxygenoterapii, případně ventilační či distenční léčbu
- 2) novorozenců, u kterých je rentgenologicky potvrzena bulózně-emfyzematózní forma bronchopulmonální dysplazie.
Pro všechny tyto pacienty platí věkový limit 1 rok (nekorigovaný) v době začátku RSV sezóny nebo 12 měsíců po propuštění z neonatologického centra.
| 27636 | SYNAGIS 100 MG | inj pso Iqf 1x100mg | ABB | GB |
| 156 | očkovací látky proti tetanu | |||||||
| 156.1 | J07AM01 | tetanový toxoid | parent. | plně | K | |||
| 83443 | TETAVAX | inj 1x0.5ml-stŘ. | AVS | F |
| 83444 | TETAVAX | inj 20x0.5ml-stŘ. | AVS | F |
| 83445 | TETAVAX | inj 1x10ml-lahv. | AVS | F |
| 83447 | TETAVAX | inj 10x20ml-lahv. | AVS | F |
| 83525 | TETAVAX | inj 20x0.5ml-amp. | AVS | F |
| 83526 | TETAVAX | inj 10x10ml-lahv. | AVS | F |
| 83622 | ALTEANA | inj 10x0.5ml/40ut | SVF | CZ |
| 156.2 | J07AM51 | tetanový anatoxin, kombinace s anatoxinem záškrtu | parent. | 1.00 | DF | 11,41 | O/P |
Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
| 157 | jiné bakteriální vakcíny | ||||||
Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
| 157.1 | J07AG01 | hemofilus influenze B, čištěný purifikovaný antigen | parent. | 1.00 | DF | 207,48 | O/P |
| 157.2 | J07AL01 | pneumokoková vakcína | parent. | 1.00 | DF | 228,93 | O/P |
Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
| 85534 | PNEUMO 23 | inj 1x0.5ml+stŘík. | AVS | F |
| 157.3 | J07AX | jiné bakteriální vakcíny (protipseudomonádová vakcína) | parent. | 1.00 | DF | 201,34 | O | |
| 157.4 | J07AX | jiné bakteriální vakcíny (směs bakterinů) | parent. | 1.00 | DF | 25,56 | K | |
| 157.5 | J07AX | jiné bakteriální vakcíny (uropatogenní vakcína) | parent. | 1.00 | DF | 274,10 | O | |
| 158 | očkovací látky proti tuberkulóze | |||||||
| 158.1 | J07AN01 | tuberkulosa, živé atenuované mykobakterium | parent. | 1.00 | DF | 171,01 | H | |
| 58227 | BCG VACCINE SSI | inj sic 10x10dÁv+so | SST | DK |
| 159 | očkovací látky proti vzteklině | ||||||
| 159.1 | J07BG01 | inaktivovaný celý virus vztekliny | parent. | plně | K | ||
| 75379 | RABIPUR | inj sic 1x2.5ut+sol | CBG | D |
| 90996 | RABIPUR | inj sic 5x2.5ut+sol | CBG | D |
| 93706 | VERORAB | inj sic 1dav.+0.5ml | AVS | F |
| 160 | ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní antiinfektiva pro systémovou aplikaci | |||||||
| 160.1 | J07AH03 | meningokokus, bivalentní čištěný polysacharidový antigen | parent. | 1.00 | DF | 98,90 | O/P | |
| 76063 | MENINGOCOCCAL POLYSA+C VACCINE | inj sic 1x1dav+str | AVS | F |
| 160.2 | J07AH07 | meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný | parent. | 1.00 | DF | 392,11 | O/P |
Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.
| 160.3 | J07BB02 | chřipka, čištěný antigen | parent. | 1.00 | DF | 132,47 | O/P |
Vakcína je indikována u pacientů nad 65 let věku a u pacientů po splenektomii, po transplantaci krvetvorných buněk a u pacientů, kteří trpí závažným chronickým farmakologicky řešeným onemocněním srdce a cév, nebo dýchacích cest, nebo ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou očkováni proti chřipce v rámci pravidelného, či zvláštního očkování podle vyhl. MZ č. 439/2000 Sb., o očkování proti infekčním nemocem, ve znění pozdějších předpisů.
| 160.4 | J07BF03 | dětská obrna, trivalentní, inaktivovaný celý virus | parent. | 1.00 | DF | 93,14 | O/P |
| 160.5 | J07BJ01 | zarděnky, živý oslabený virus | parent. | 1.00 | DF | 72,32 | O/P |
Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.
| 161 | ostatní léčiva ze skupiny antibiotik, chemoterapeutik, imunoglobulinů nebo očkovacích látek | |||||||
| 161.1 | J01MB05 | kyselina oxolinová | p.o. | 1.00 | GM | 8,80 | ||
| 162 | cytostatika ze skupiny alkylačních látek, perorální podání | |||||||
| 162.1 | L01AA01 | cyklofosfamid | p.o. | 0.10 | GM | 4,98 | ||
| 94174 | CYCLOPHOSPHAMIDE ORION | tbl obd 50x50mg | ONA | SF |
| 162.2 | L01AA02 | chlorambucil (do 2 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | MG | 4,54 | |
| 162.3 | L01AA02 | chlorambucil (nad 2 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.00 | MG | 3,64 | |
| 162.4 | L01AA03 | melfalan (do 2 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | MG | 4,20 | |
| 162.5 | L01AA03 | melfalan (nad 2 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.00 | MG | 2,81 | |
| 162.6 | L01AB01 | busulfán (nad 0,5 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.0 | MG | 4,78 | L/ONK,HEM |
| 163 | cytostatika ze skupiny alkylačních látek, ostatní cesty aplikace | |||||||
| 163.1 | L01AA01 | cyklofosfamid | parent. | 10.00 | MG | 3,44 | B | |
| 84230 | ENDOXAN 500 MG | inj plv sol 1x500mg | BXH | D |
| 84231 | ENDOXAN 1 G | inj plv sol 1x1 gm | BXH | D |
| 163.2 | L01AA03 | melfalan | parent. | 1.00 | MG | 12,32 | B/ONK,HEM |
| 163.3 | L01AA05 | chlormethin | parent. | 1.00 | MG | 33,44 | B/ONK,HEM |
| 163.4 | L01AA06 | ifosfamid (do 500 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | MG | 1,27 | B/ONK,HEM |
| 163.5 | L01AA06 | ifosfamid (nad 500 mg v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | MG | 1,13 | B/ONK,HEM |
| 49984 | HOLOXAN 2 G | inj plv sol 1x2gm | BXH | D |
| 163.6 | L01AB01 | busulfán | parent. | 1.00 | MG | 143,21 | B/ONK,HEM |
| 163.7 | L01AX04 | dakarbazin | parent. | 10.00 | MG | 7,61 | B/ONK,HEM |
| 164 | antimetabolity – analoga listové kyseliny, perorální podání | ||||||
| 164.1 | L01BA01 | metotrexát | p.o. | 1.00 | MG | 1,53 | |
| 91922 | METHOTREXAT LACHEMA 10 | tbl 100x10mg | PVL | CZ |
| 165 | antimetabolity – analoga listové kyseliny, ostatní cesty aplikace | |||||||
| 165.1 | L01BA01 | metotrexát (do 5 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | MG | 8,88 | B | |
| 165.2 | L01BA01 | metotrexát (nad 5 do 500 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | MG | 2,97 | B | |
| 11191 | METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML | inj 1x2ml/50mg-lah | PHM | NL |
| 11192 | METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML | inj 5x2ml/50mg-amp | PHM | NL |
| 11193 | METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML | inj 1x4ml/100mg-lah | PHM | NL |
| 11194 | METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML | inj 1x8ml/200mg-lah | PHM | NL |
| 11195 | METHOTREXATE-TEVA 25MG/ML | inj 1x20ml/500mg-la | PHM | NL |
| 64784 | METHOTREXAT EBEWE | inf 1x5ml/500mg | EBP | A |
| 87564 | METHOTREXAT LACHEMA 50 | inj sic 10x50mg | PVL | CZ |
| 93964 | METHOTREXAT LACHEMA 50 | inj 10x5ml/50mg | PVL | CZ |
| 165.3 | L01BA01 | metotrexát (nad 500 mg v jedné ampuli) | parent. | 10.00 | MG | 4,58 | B |
| 165.4 | L01BA03 | raltitrexed | parent. | 1.00 | DF | 6 199,06 | B/P |
Raltitredex předepisuje onkolog v 2. linii paliativní chemoterapie kolorektálního karcinomu jako alternativní režim k irinotekanu či oxaliplatině v monoterapii a ke kombinované chemoterapii irinotekanem/ Fu/Lv či oxaliplatinou/ Fu/Lv.
| 165.5 | L01BA04 | pemetrexed | parent. | 500.00 | MG | 38 840,03 | B/P |
- Pemetrexed předepisuje onkolog specializovaného pneumoonkologického pracoviště – centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v:
- 1) kombinační léčbě s cisplatinou u pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury
- 2) 2.linii u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinom plic po předcházející chemoterapii
| 166 | antimetabolity – analoga purinů a pyrimidinů, perorální podání | ||||||
| 166.1 | L01BB02 | merkaptopurin | p.o. | 10.00 | MG | 6,07 | L/ONK,HEM |
| 166.2 | L01BB03 | tioguanin | p.o. | 10.00 | MG | 9,13 | L/ONK,HEM |
| 166.3 | L01BB05 | fludarabin | p.o. | 1.00 | MG | 74,89 | L/ONK,HEM |
| 58897 | FLUDARA | tbl obd 15x10mg | SAG | D |
| 58898 | FLUDARA | tbl obd 20x10mg | SAG | D |
| 166.4 | L01BC | azaribin | p.o. | 1.00 | MG | 8,31 | L/ONK,HEM |
| 166.5 | L01BC02 | fluorouracil | p.o. | 10.00 | MG | 1,44 | L/ONK,HEM |
| 166.6 | L01BC03 | tegafur | p.o. | 10.00 | MG | 1,05 | L/ONK,HEM |
| 10407 | FTORAFUR | cps 100x400mg | GRX | LV |
| 166.7 | L01BC06 | capecitabin do 150 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.00 | DF | 33,91 | P |
| 166.8 | L01BC06 | capecitabin nad 150 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 96,41 | P |
- Capecitabin předepisuje onkolog u nemocných s:
- 1) metastazujícím kolorektálním karcinomem v monoterapii nebo v kombinacích s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.
- 2) kolorektálním karcinomem stadia III. (Dukes C) bez N2 postižení uzlin (tři nebo méně uzlin lymfatické uzliny) v adjuvantní léčbě v monoterapii
- 3) karcinomem rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapii předoperačně
- 4) lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání adjuvantní chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Předchozí terapie by měla zahrnovat antracyklin.
- 5) lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu v monoterapii – po selhání chemoterapie zahrnující taxany a antracykliny nebo u pacientů, u kterých není další léčba antracykliny indikovaná.
| 167 | antimetabolity – analoga purinů, ostatní cesty aplikace | |||||||
| 167.1 | L01BB04 | cladribin | parent. | 1.00 | MG | 994,45 | B/ONK,HEM | |
| 167.2 | L01BB05 | fludarabin | parent. | 1.00 | MG | 98,73 | B/ONK,HEM | |
| 59058 | FLUDARA | inj sic 5x50mg | SHI | I |
| 77008 | FLUDARA | inj sic 5x50mg | SAG | D |
| 168 | antimetabolity – analoga pyrimidinů | |||||||
| 168.1 | L01BC01 | cytarabin (do 100 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | MG | 1,07 | B/ONK,HEM | |
| 08796 | CYTOSAR 100 MG | inj sic 1x100mg+sol | PPU | B |
| 13874 | ALEXAN 100MG/5ML | inf cnc sol 10x5ml | EBP | A |
| 13875 | ALEXAN 40MG/2ML | inf cnc sol 30x2ml | EBP | A |
| 13876 | ALEXAN 40MG/2ML | inf cnc sol 10x2ml | EBP | A |
| 168.2 | L01BC01 | cytarabin (nad 100 mg v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | MG | 0,92 | B/ONK,HEM |
| 13872 | ALEXAN 500MG/10ML | inf cnc sol 1x10ml | EBP | A |
| 13873 | ALEXAN 1000MG/20ML | inf cnc sol 1x20ml | EBP | A |
| 65423 | CYTOSAR 1 G | inj sic 1x1 gm | PPU | B |
| 85837 | CYTOSAR 500 MG | inj sic 1x500mg+sol | PPU | B |
| 168.3 | L01BC02 | fluorouracil | parent. | 10.00 | MG | 1,45 | B/ONK,HEM |
| 11171 | FLUOROURACIL-TEVA | inj sol 1x5ml/250mg | PHM | NL |
| 11173 | FLUOROURACIL-TEVA | inj sol1x10ml/500mg | PHM | NL |
| 11175 | FLUOROURACIL-TEVA | injsol1x20m 1/1000mg | PHM | NL |
| 11393 | LA-FU 50 MG/ML | inj sol 1x10ml | PVL | CZ |
| 11394 | LA-FU 50 MG/ML | inj sol 10x10ml | PVL | CZ |
| 12665 | 5-FLUOROURACIL EBEWE | inj 1x10ml/500mg | EBP | A |
| 12666 | 5-FLUOROURACIL EBEWE | inj 1x20ml/1000mg | EBP | A |
| 12667 | 5-FLUOROURACIL EBEWE | inj 1x100ml/5000mg | EBP | A |
| 32752 | FLUORO-URACIL ICN | inj sol 5x20ml/1gm | IAB | CH |
| 32753 | FLUORO-URACIL ICN | inj sol1x100ml/5gm | IAB | CH |
| 32761 | FLUOROURACIL-TEVA | inj sol 1x100ml/5gm | PHM | NL |
| 56055 | 5-FLUOROURACIL EBEWE | inj 1x5ml/250mg | EBP | A |
| 168.4 | L01BC03 | tegafur | parent. | 10.00 | MG | 2,77 | B/ONK,HEM |
| 168.5 | L01BC05 | gemcitabin | parent. | 1.00 | MG | 4,99 | B/P |
- Gemcitabin předepisuje onkolog v:
- 1) 1. linii léčby:
- - lokálně pokročilého či metastatického karcinomu pankreatu
- - uroteliálního karcinomu
- - nemalobuněčného karcinomu plic
- 2) 2. linii léčby:
- - ovariálního karcinomu
- - metastazujícího karcinomu prsu po selhání léčby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
- 1) 1. linii léčby:
| 84335 | GEMZAR 200 MG | inf plv sol 1x200mg | LIL | F |
| 84336 | GEMZAR 1 G | inf plv sol 1x1 gm | LIL | F |
| 169 | alkaloidy z rodu vinca a analoga | |||||||
| 169.1 | L01CA01 | vinblastin | parent. | 1.00 | MG | 25,94 | B/ONK,HEM | |
| 169.2 | L01CA02 | vinkristin | parent. | 1.00 | MG | 154,28 | B/ONK,HEM | |
| 11420 | VINCRISTINE-TEVA | inj 1x1ml/1mg | PHM | NL |
| 11421 | VINCRISTINE-TEVA | inj 1x2ml/2mg | PHM | NL |
| 11422 | VINCRISTINE-TEVA | inj 1x5ml/5mg | PHM | NL |
| 169.3 | L01CA04 | vinorelbin | p.o. | 1.00 | MG | 102,19 | P |
| 169.4 | L01CA04 | vinorelbin | parent. | 1.00 | MG | 93,00 | B/P |
- Vinorelbin předepisuje onkolog v léčbě:
- 1) 1. a 2. linie metastatického karcinomu prsu
- 2) 1. linie nemalobuněčného karcinomu plic.
| 170 | deriváty podofylotoxinu, perorální podání | |||||||
| 170.1 | L01CB01 | etoposid | p.o. | 1.00 | MG | 2,68 | L/ONK,HEM | |
| 93696 | LASTET 25 | cps 40x25mg | NKU | J |
| 93697 | LASTET 50 | cps 20x50mg | NKU | J |
| 93698 | LASTET 100 | cps 10x100mg | NKU | J |
| 171 | deriváty podofylotoxinu, ostatní cesty aplikace | |||||||
| 171.1 | L01CB01 | etoposid | parent. | 1.00 | MG | 2,78 | B/ONK,HEM | |
| 11390 | ETOPOSIDE-TEVA | inf cnc1x10ml/200mg | PHM | NL |
| 171.2 | L01CB02 | teniposid | parent. | 1.00 | MG | 5,92 | B/ONK,HEM |
| 172 | taxany | |||||||
| 172.1 | L01CD01 | paclitaxel do 30 mg v 1 ampuli včetně | parent. | 1.00 | MG | 124,62 | B/P | |
| 16069 | ONXOL | inf cnc sol 1x25ml | IXP | CZ |
| 27309 | PAXENE | inf cnc sol 1x25ml | NRT | GB |
| 45155 | PAXENE | inf cnc sol 1x25ml | IXP | CZ |
| 172.2 | L01CD01 | paclitaxel nad 30 mg v 1 ampuli | parent. | 1.00 | MG | 100,00 | B/P |
- Paclitaxel předepisuje onkolog u pacientů:
- 1. a) v primární kombinované chemoterapii časných stadií karcinomu ovaria zvýšeného rizika (l.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokročilých stadií karcinomu ovaria
- b) po selhání primární léčby karcinomů ovaria senzitivních k cisplatině (při recidivě v odstupu delším než 6 měs.)
- 2. a) s generalizovaným karcinomem prsu v další linii po selhání standardní léčby
- b) v první volbě pro kombinovanou chemoterapii generalizovaného karcinomu prsu s postižením jedné metastatické lokalizace (játra, plíce) u premenopauzálních žen ER neg.
- c) v adjuvantním podání v případě postižených lymfatických uzlin u pre- a perimenopauzálních pacientek s neg. estrogen. receptory
- 3. v terapii nemalobuněčného karcinomu plic u chemoterapií nepředléčených nemocných při radikálním léčebném záměru
- 1. a) v primární kombinované chemoterapii časných stadií karcinomu ovaria zvýšeného rizika (l.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokročilých stadií karcinomu ovaria
| 05953 | PAXENE | inf cnc sol 1x50ml | IXP | CZ |
| 16070 | ONXOL | inf cnc sol 1x50ml | IXP | CZ |
| 28068 | PAXENE | inf cnc sol 1x50ml | NRT | GB |
| 172.3 | L01CD02 | docetaxel | parent. | 1.00 | MG | 195,00 | B/P |
- Docetaxel předepisuje onkolog:
- 1) v 1. linii u metastatického karcinomu prsu
- 2) u karcinomu prsu vysoce rizikových pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantní terapie
- 3) v 2. linii u lokálně pokročilého nebo metastázujícího nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterepie
- 4) v 1.linii v kombinaci s cisplatinou v léčbě neresekovatelného, lokálně pokročilého nebo metastázujícího nemalobuněčného karcinomu plic, kteří pro toto onemocnění nebyly dosud léčeni chemoterapií
- 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujícího hormonorezistentního karcinomu prostaty
| 173 | antracykliny a jejich deriváty | |||||||
| 173.1 | L01DA01 | daktinomycin | parent. | 1.00 | MG | 649,76 | B/ONK,HEM | |
| 173.2 | L01DB01 | doxorubicin | parent. | 1.00 | MG | 26,83 | B/ONK,HEM | |
| 32975 | DOXORUBICIN-TEVA 0.2% | inj sol 1x10mg/5ml | PHM | NL |
| 32977 | DOXORUBICIN-TEVA 0.2% | inj sol 1x50mg/25ml | PHM | NL |
| 32978 | DOXORUBICIN-TEVA 0.2% | injsol1x200mg/100ml | PHM | NL |
| 173.3 | L01DB01 | doxorubicin liposomální | parent. | 1.00 | MG | 26,83 | B/ONK,HEM |
| 173.4 | L01DB02 | daunorubicin | parent. | 1.00 | MG | 18,77 | B/ONK,HEM |
| 173.5 | L01DB03 | epirubicin | parent. | 1.00 | MG | 31,95 | B/ONK,HEM |
| 58289 | FARMORUBICIN PFS | inj 1x25ml/50mg | PUH | I |
| 173.6 | L01DB04 | aklarubicin | parent. | 1.00 | MG | 18,77 | B/ONK,HEM |
| 173.7 | L01DB05 | zorubicin | parent. | 1.00 | MG | 18,77 | B/ONK,HEM |
| 173.8 | L01DB06 | idarubicin | p.o. | 1.00 | MG | 227,65 | P |
Idarubicin předepisuje onkolog a hematolog u akutních leukémií.
| 173.9 | L01DB06 | idarubicin | parent. | 1.00 | MG | 589,05 | B/ONK,HEM |
| 173.10 | L01DB07 | mitoxantron | parent. | 1.00 | MG | 51,93 | B/ONK,HEM |
| 173.11 | L01XX32 | bortezomibum | parent. | 3.50 | MG | 35 621,00 | B/P |
Bortezomib předepisuje onkolog a hematolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s mnohočetným myelomem v relapsu onemocnění.
Léčbě bortezomibem předchází léčba thalidomidem, je-li dostupný a není-li kontraindikovaný.
V případě dosažení nejméně parciální remise po 3 cyklech léčby lze pokračovat až do 8.cyklu léčby. V případě kompletní remise onemocnění před 6.cyklem léčby je lze podat maximálně dva cykly bortezomibu navíc (tj. např.nemocný, který dosáhne po 3. cyklu kompletní remise dostane maximálně dva cykly léčby navíc, tj.maximálně 5 cyklů).
Léčba bortezomibem se ukončí, pokud před 5. cyklem kombinované léčby nedojde k parciální léčebné odpovědi dle kritérií EBMT (pokles paraproteinu nejméně o 50 % od hodnoty při zahájení léčby) nebo v případě zjevné progrese po 3 měsících léčby.
| 174 | ostatní cytotoxická antibiotika | ||||||
| 174.1 | L01DC01 | bleomycin | parent. | 1.00 | MG | 48,95 | B/ONK,HEM |
| 03404 | BLEOCIN | inj sic 1x15mg | NKU | J |
| 174.2 | L01DC03 | mitomycin (do 2 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | MG | 59,65 | B/ONK,HEM |
| 174.3 | L01DC03 | mitomycin (nad 2 mg v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | MG | 49,14 | B/ONK,HEM |
| 83440 | MITOMYCIN C KYOWA | inj plv sol 5x20mg | KYA | J |
| 175 | platinová cytostatika | |||||||
| 175.1 | L01XA01 | cisplatina | parent. | 1.00 | MG | 6,42 | B/ONK,HEM | |
| 92302 | CISPLATIN EBEWE | inf cnc sol 1x100ml | EBP | A |
| 96454 | PLATIDIAM 25 | inf cnc sol 5x50ml | PVL | CZ |
| 175.2 | L01XA02 | karboplatina (do 50 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | MG | 4,10 | B/ONK,HEM |
| 90777 | CYCLOPLATIN 50 | inf plv sol 10x50mg | PVL | CZ |
| 175.3 | L01XA02 | karboplatina (nad 50 mg v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | MG | 3,11 | B/ONK,HEM |
| 10830 | CARBOPLATIN-TEVA | inj 1x45ml/450mg | PHM | NL |
| 14327 | CARBOPLATIN-TEVA | inj sol1x60ml/600mg | PHM | NL |
| 175.4 | L01XA03 | oxaliplatina | parent. | 1.00 | MG | 98,53 | B/P |
Oxaliplatinu předepisuje onkolog v léčbě metastazujícího karcinomu tlustého střeva v kombinaci s fluoropyrimidiny. V monoterapii pouze u pacientů, kteří nemohou být fluoropyrimidiny léčeni.
| 176 | ostatní cytostatika, perorální podání | |||||||
| 176.1 | L01AD02 | lomustin (do 10 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | MG | 5,59 | L/ONK,HEM | |
| 176.2 | L01AD02 | lomustin (nad 10 do 40 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 1.00 | MG | 5,36 | L/ONK,HEM | |
| 64652 | CEENU LOMUSTINE (CCNU) 40 MG | cps 20x40mg | BMS | I |
| 176.3 | L01AD02 | lomustin (nad 40 mg v jedné tabletě) | p.o. | 1.00 | MG | 4,04 | L/ONK,HEM |
| 64653 | CEENU LOMUSTINE (CCNU) 100 MG | cps20x100mg | BMS | I |
| 176.4 | L01AX03 | temozolomid méně než 100 mg v jedné tabletě | p. 0. | 370.00 | MG | 11 905,56 | P |
| 27705 | TEMODAL 20 MG | por cps dur 5x20mg | SBS | B |
| 176.5 | L01AX03 | temozolomid 100 mg a více v jedné tabletě | p. 0. | 370.00 | MG | 10 823,30 | P |
- Temozolomid předepisuje onkolog:
- 1. v léčbě glioblastomu, anaplastického astrocytomu při konkomitantní radiochemoterapii a bezprostředně navazující chemoterapii.
- 2. při samostatné chemoterapii v druhé linii léčby.
Preparát není určen pro léčbu mozkových metastáz solidních tumorů.
| 27707 | TEMODAL100 MG | por cps dur 5x100mg | SBS | B |
| 27709 | TEMODAL 250 MG | por cps dur 5x250mg | SBS | B |
| 176.6 | L01XB01 | prokarbazin | p.o. | 10.00 | MG | 2,38 | L/ONK,HEM | |
| 176.7 | L01XX05 | hydroxymočovina | p.o. | 0.10 | GM | 1,76 | L/ONK,HEM, URN | |
| 176.8 | L01XX14 | tretinoin | p.o. | 10.00 | MG | 88,07 | L/ONK,HEM, URN | |
| 176.9 | L01XX25 | bexaroten | p.o. | 75.00 | MG | 365,38 | P | |
Bexaroten předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v další linii pokročilého stadia kožního T-buněčného lymfomu (CTCL), resistentního vůči nejméně jedné celkové léčbě.
| 176.10 | L01XX28 | imatinib | p.o. | 400.00 | MG | 2 514,87 | P |