vyhlášené znění

145Zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu
145.1 J06AA01 sérum proti záškrtuparent.plněK/P

Sérum proti záškrtu předepisuje infekcionista nebo pediatr ke komplexní léčbě záškrtu.

146Zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu
146.1 J06AA03 sérum proti hadímu jeduparent. plněK/P

Sérum proti hadímu jedu předepisuje lékař k léčbě uštknutí zmijí obecnou.

13790VIPER VENOM ANTITOXINinj 1x5ml/500utBIMPL
147Zvířecí imunoglobuliny proti botulismu
147.1 J06AA04 sérum proti botulinuparent.plněK/P

Sérum proti botulismu předepisuje lékař ke komplexní léčbě botulismu.

148Zvířecí inunoglobuliny proti plynaté sněti
148.1J06AA05sérum proti plynaté snětiparent.plněK/P

Sérum proti plynaté sněti předepisuje infekcionista nebo specialista chirurgických oborů k profylaxi a terapii klostridiových infekcí.

149Zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině
149.1J06AA06sérum proti vztekliněparent.plněK/P

Sérum proti vzteklině předepisuje infekcionista k profylaxi nebo terapii vztekliny.

42843FAVIRABinj sol 1x5ml/2kuAVSF
150imunoglobuliny, normální lidské, pro extravaskulární aplikaci
150.1J06BA01imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci nad 320 mg v jedné ampuliparent.800mg586,38O
150.2J06BA01imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci do 320 mg v jedné ampuli včetněparent.800mg602,07O
57669PASTEUR.HUM.IMMUNOGL.GRIFOLS 16inj 1x2ml/320mgGFOE
150.3J06BA01imunoglobuliny, norm. lidské, pro subkutánní aplikaciparent.1GM964,90
151imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci
151.1J06BAimunoglobuliny, norm. lidské ( k extravaskulární aplikaci), kombinace s histaminemparent.1.00DF81,94O
87736HISTAGLOBINinj 3x12mg+sol.BBLCH
151.2J06BA02imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaciparent.1.00GM964,90B
151.3J06BA02imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci (s obsahem IgM)parent.1.00GM1 746,63U
151.4J06BA02imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci se sníženým obsahem IgAparent.1.00GM1 224,60B/P

Jako lék druhé volby s přítomností prokázaných protilátek proti IgA.

152lidské imunoglobuliny proti tetanu
152.1J06BB02imunoglobulin proti tetanuparent.plněB
57804PASTEURISED HUMANTITET.IG.GRIFinj 1x1ml/250ut-strGFOE
57805PASTEURISED HUMANTITET.IG.GRIFinj 1x2ml/500ut-strGFOE
83607TETABULIN S/Dinjsol1x1ml/250ut+sBXGA
153lidské imunoglobuliny proti hepatitidě
153.1J06BB04imunoglobulin proti hepatitidě Bparent.plněK
48851PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFOinjsol1x0.5ml/100utGFOE
57419PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFOinj 1x3ml/600utGFOE
57420PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFOinj 1x5ml/1000utGFOE
97558NEOHEPATECTinf sol 1x2ml/100utBTPD
97559NEOHEPATECTinf sol1x10ml/500utBTPD
97560NEOHEPATECTinf sol1x40ml/2kuBTPD
97897HEPATECTinj 1x2mlBTPD
97898HEPATECTinj 1x10mlBTPD
154lidské imunoglobuliny proti vzteklině
154.1J06BB05imunoglobulin proti rabiesparent.plně K/P
155ostatní lidské specifické imunoglobuliny
155.1J06BB01anti-d (rh) imunoglobulin (do 100 rg v jedné ampuli včetně)parent.250.00RG1 376,00K
155.2J06BB01anti-d (rh) imunoglobulin (nad 100 rg v jedné ampuli)parent.250.00RG1 096,09K
57573PARTOBULIN S/Dinj 1x1ml/250rgBXGA
155.3J06BB03imunoglobu­lin proti neštovicím a pásovému oparuparent.1.00KU31 981,17K/P
  1. Imunoglobuliny proti neštovicím a pásovému oparu předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a pediatr u:
    1. a) neočkované těhotné ženy,
    2. b) novorozence a jeho matky po kontaktu s varicellou,
    3. c) imunokompromitovaného pacienta po kontaktu s varicellou,
    4. d) varicelózní primární pneumonitis.
155.4J06BB09imunoglobulin proti cytomegalovirové infekciparent.1.00GM3 889,63U/P
  1. Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog nebo pediatr u:
    1. a) novorozence s prokázanou cytomegalovirovou infekcí,
    2. b) generalizované cytomegalovirové infekce u imunokompromitovaných pacientů,
    3. c) profylaxe cytomegalovirových infekcí u transplantovaných pacientů při pozitivitě dárce nebo příjemce. Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci je hrazen dle symbolu U.
94862CYTOTECT BIOTESTinf sol 1x10ml-ampBTPD
94863CYTOTECT BIOTESTinf sol 1x20ml-ampBTPD
94864CYTOTECT BIOTESTinf sol 1x50ml-lahBTPD
155.5J06BB12protiencefalický globulinparent.1.00ML293,83K
155.6J06BB16palivizumab do 50 mg v jedné ampuli včetněparent1.00DF17 245,57B/P
155.7J06BB16palivizumab nad 50 mg v jedné ampuliparent.1.00DF28 281,56B/P
  1. Palivizumab předepisuje neonatolog na základě schválené žádosti perinatologického centra s doloženou kopií z centrálního registru vytvořeného výborem České neonatologické společnosti JEP, jehož vedením je pověřeno Novorozenecké oddělení s JIRP, FN v Motole, u:
    1. 1) nedonošených novorozenců narozených ve 28. týdnu těhotenství nebo dříve, kteří před začátkem RSV sezóny dosáhli postkoncepčního stáří 36 postkoncepčních týdnů a vyžadují oxygenoterapii, případně ventilační či distenční léčbu
    2. 2) novorozenců, u kterých je rentgenologicky potvrzena bulózně-emfyzematózní forma bronchopulmonální dysplazie.

Pro všechny tyto pacienty platí věkový limit 1 rok (nekorigovaný) v době začátku RSV sezóny nebo 12 měsíců po propuštění z neonatologického centra.

27636SYNAGIS 100 MGinj pso Iqf 1x100mgABBGB
156očkovací látky proti tetanu
156.1J07AM01tetanový toxoidparent.plněK
83443TETAVAXinj 1x0.5ml-stŘ.AVSF
83444TETAVAXinj 20x0.5ml-stŘ.AVSF
83445TETAVAXinj 1x10ml-lahv.AVSF
83447TETAVAXinj 10x20ml-lahv.AVSF
83525TETAVAXinj 20x0.5ml-amp.AVSF
83526TETAVAXinj 10x10ml-lahv.AVSF
83622ALTEANAinj 10x0.5ml/40utSVFCZ
156.2J07AM51tetanový anatoxin, kombinace s anatoxinem záškrtuparent.1.00DF11,41O/P

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

157jiné bakteriální vakcíny

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

157.1J07AG01hemofilus influenze B, čištěný purifikovaný antigenparent.1.00DF207,48O/P
157.2J07AL01pneumokoková vakcínaparent.1.00DF228,93O/P

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

85534PNEUMO 23inj 1x0.5ml+stŘík.AVSF
157.3J07AXjiné bakteriální vakcíny (protipseudo­monádová vakcína)parent.1.00DF201,34O
157.4J07AXjiné bakteriální vakcíny (směs bakterinů)parent.1.00DF25,56K
157.5J07AXjiné bakteriální vakcíny (uropatogenní vakcína)parent.1.00DF274,10O
158očkovací látky proti tuberkulóze
158.1J07AN01tuberkulosa, živé atenuované mykobakteriumparent.1.00DF171,01H
58227BCG VACCINE SSIinj sic 10x10dÁv+soSSTDK
159očkovací látky proti vzteklině
159.1 J07BG01 inaktivovaný celý virus vzteklinyparent.plněK
75379RABIPURinj sic 1x2.5ut+solCBGD
90996RABIPURinj sic 5x2.5ut+solCBGD
93706VERORABinj sic 1dav.+0.5mlAVSF
160ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní antiinfektiva pro systémovou aplikaci
160.1J07AH03meningokokus, bivalentní čištěný polysacharidový antigenparent.1.00DF98,90O/P
76063MENINGOCOCCAL POLYSA+C VACCINEinj sic 1x1dav+strAVSF
160.2J07AH07meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovanýparent.1.00DF392,11O/P

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.

160.3 J07BB02 chřipka, čištěný antigenparent.1.00DF 132,47 O/P

Vakcína je indikována u pacientů nad 65 let věku a u pacientů po splenektomii, po transplantaci krvetvorných buněk a u pacientů, kteří trpí závažným chronickým farmakologicky řešeným onemocněním srdce a cév, nebo dýchacích cest, nebo ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou očkováni proti chřipce v rámci pravidelného, či zvláštního očkování podle vyhl. MZ č. 439/2000 Sb., o očkování proti infekčním nemocem, ve znění pozdějších předpisů.

160.4J07BF03dětská obrna, trivalentní, inaktivovaný celý virusparent.1.00DF93,14O/P
160.5J07BJ01zarděnky, živý oslabený virusparent.1.00DF72,32O/P

Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.

Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.

161ostatní léčiva ze skupiny antibiotik, chemoterapeutik, imunoglobulinů nebo očkovacích látek
161.1J01MB05kyselina oxolinováp.o.1.00GM8,80
162cytostatika ze skupiny alkylačních látek, perorální podání
162.1L01AA01cyklofosfamidp.o.0.10GM4,98
94174CYCLOPHOSPHAMIDE ORIONtbl obd 50x50mgONASF
162.2L01AA02chlorambucil (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG4,54
162.3L01AA02chlorambucil (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG3,64
162.4L01AA03melfalan (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG4,20
162.5L01AA03melfalan (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG2,81
162.6 L01AB01 busulfán (nad 0,5 mg v jedné tabletě) p.o. 1.0MG 4,78 L/ONK,HEM
163cytostatika ze skupiny alkylačních látek, ostatní cesty aplikace
163.1L01AA01cyklofosfamidparent.10.00MG3,44B
84230ENDOXAN 500 MGinj plv sol 1x500mgBXHD
84231ENDOXAN 1 Ginj plv sol 1x1 gmBXHD
163.2L01AA03melfalanparent.1.00MG12,32B/ONK,HEM
163.3L01AA05chlormethinparent.1.00MG33,44B/ONK,HEM
163.4L01AA06ifosfamid (do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG1,27B/ONK,HEM
163.5L01AA06ifosfamid (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG1,13B/ONK,HEM
49984HOLOXAN 2 Ginj plv sol 1x2gmBXHD
163.6L01AB01busulfánparent.1.00MG143,21B/ONK,HEM
163.7L01AX04dakarbazinparent.10.00MG7,61B/ONK,HEM
164antimetabolity – analoga listové kyseliny, perorální podání
164.1 L01BA01 metotrexát p.o. 1.00MG 1,53
91922METHOTREXAT LACHEMA 10tbl 100x10mgPVLCZ
165antimetabolity – analoga listové kyseliny, ostatní cesty aplikace
165.1L01BA01metotrexát (do 5 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG8,88B
165.2L01BA01metotrexát (nad 5 do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG2,97B
11191METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 1x2ml/50mg-lahPHMNL
11192METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 5x2ml/50mg-ampPHMNL
11193METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 1x4ml/100mg-lahPHMNL
11194METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 1x8ml/200mg-lahPHMNL
11195METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 1x20ml/500mg-laPHMNL
64784METHOTREXAT EBEWEinf 1x5ml/500mgEBPA
87564METHOTREXAT LACHEMA 50inj sic 10x50mgPVLCZ
93964METHOTREXAT LACHEMA 50inj 10x5ml/50mgPVLCZ
165.3L01BA01metotrexát (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.10.00MG4,58B
165.4L01BA03raltitrexedparent.1.00DF6 199,06B/P

Raltitredex předepisuje onkolog v 2. linii paliativní chemoterapie kolorektálního karcinomu jako alternativní režim k irinotekanu či oxaliplatině v monoterapii a ke kombinované chemoterapii irinotekanem/ Fu/Lv či oxaliplatinou/ Fu/Lv.

165.5L01BA04pemetrexedparent.500.00MG38 840,03B/P
  1. Pemetrexed předepisuje onkolog specializovaného pneumoonkologického pracoviště – centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v:
    1. 1) kombinační léčbě s cisplatinou u pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury
    2. 2) 2.linii u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinom plic po předcházející chemoterapii
166antimetabolity – analoga purinů a pyrimidinů, perorální podání
166.1L01BB02merkaptopurinp.o.10.00MG6,07L/ONK,HEM
166.2L01BB03tioguaninp.o.10.00MG9,13L/ONK,HEM
166.3L01BB05fludarabinp.o.1.00MG74,89L/ONK,HEM
58897FLUDARAtbl obd 15x10mgSAGD
58898FLUDARAtbl obd 20x10mgSAGD
166.4L01BCazaribinp.o.1.00MG8,31L/ONK,HEM
166.5L01BC02fluorouracilp.o.10.00MG1,44L/ONK,HEM
166.6L01BC03tegafurp.o.10.00MG1,05L/ONK,HEM
10407FTORAFURcps 100x400mgGRXLV
166.7L01BC06capecitabin do 150 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF33,91P
166.8L01BC06capecitabin nad 150 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF96,41P
  1. Capecitabin předepisuje onkolog u nemocných s:
    1. 1) metastazujícím kolorektálním karcinomem v monoterapii nebo v kombinacích s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem.
    2. 2) kolorektálním karcinomem stadia III. (Dukes C) bez N2 postižení uzlin (tři nebo méně uzlin lymfatické uzliny) v adjuvantní léčbě v monoterapii
    3. 3) karcinomem rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapii předoperačně
    4. 4) lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání adjuvantní chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Předchozí terapie by měla zahrnovat antracyklin.
    5. 5) lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu v monoterapii – po selhání chemoterapie zahrnující taxany a antracykliny nebo u pacientů, u kterých není další léčba antracykliny indikovaná.
167antimetabolity – analoga purinů, ostatní cesty aplikace
167.1L01BB04cladribinparent.1.00MG994,45B/ONK,HEM
167.2L01BB05fludarabinparent.1.00MG98,73B/ONK,HEM
59058FLUDARAinj sic 5x50mgSHI I
77008FLUDARAinj sic 5x50mgSAG D
168antimetabolity – analoga pyrimidinů
168.1L01BC01cytarabin (do 100 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG1,07B/ONK,HEM
08796CYTOSAR 100 MGinj sic 1x100mg+solPPUB
13874ALEXAN 100MG/5MLinf cnc sol 10x5mlEBPA
13875ALEXAN 40MG/2MLinf cnc sol 30x2mlEBPA
13876ALEXAN 40MG/2MLinf cnc sol 10x2mlEBPA
168.2L01BC01cytarabin (nad 100 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG0,92B/ONK,HEM
13872ALEXAN 500MG/10MLinf cnc sol 1x10mlEBPA
13873ALEXAN 1000MG/20MLinf cnc sol 1x20mlEBPA
65423CYTOSAR 1 Ginj sic 1x1 gmPPUB
85837CYTOSAR 500 MGinj sic 1x500mg+solPPUB
168.3L01BC02fluorouracilparent.10.00MG1,45B/ONK,HEM
11171FLUOROURACIL-TEVAinj sol 1x5ml/250mgPHMNL
11173FLUOROURACIL-TEVAinj sol1x10ml/500mgPHMNL
11175FLUOROURACIL-TEVAinjsol1x20m 1/1000mgPHMNL
11393LA-FU 50 MG/MLinj sol 1x10mlPVLCZ
11394LA-FU 50 MG/MLinj sol 10x10mlPVLCZ
126655-FLUOROURACIL EBEWEinj 1x10ml/500mgEBPA
126665-FLUOROURACIL EBEWEinj 1x20ml/1000mgEBPA
126675-FLUOROURACIL EBEWEinj 1x100ml/5000mgEBPA
32752FLUORO-URACIL ICNinj sol 5x20ml/1gmIABCH
32753FLUORO-URACIL ICNinj sol1x100ml/5gmIABCH
32761FLUOROURACIL-TEVAinj sol 1x100ml/5gmPHMNL
560555-FLUOROURACIL EBEWEinj 1x5ml/250mgEBPA
168.4L01BC03tegafurparent.10.00MG2,77B/ONK,HEM
168.5L01BC05gemcitabinparent.1.00MG4,99B/P
  1. Gemcitabin předepisuje onkolog v:
    1. 1) 1. linii léčby:
      1. - lokálně pokročilého či metastatického karcinomu pankreatu
      2. - uroteliálního karcinomu
      3. - nemalobuněčného karcinomu plic
    1. 2) 2. linii léčby:
      1. - ovariálního karcinomu
      2. - metastazujícího karcinomu prsu po selhání léčby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem)
84335GEMZAR 200 MGinf plv sol 1x200mgLILF
84336GEMZAR 1 Ginf plv sol 1x1 gmLILF
169alkaloidy z rodu vinca a analoga
169.1L01CA01vinblastinparent.1.00MG25,94B/ONK,HEM
169.2L01CA02vinkristinparent.1.00MG154,28B/ONK,HEM
11420VINCRISTINE-TEVAinj 1x1ml/1mgPHMNL
11421VINCRISTINE-TEVAinj 1x2ml/2mgPHMNL
11422VINCRISTINE-TEVAinj 1x5ml/5mgPHMNL
169.3L01CA04vinorelbinp.o.1.00MG102,19P
169.4L01CA04vinorelbinparent.1.00MG93,00B/P
  1. Vinorelbin předepisuje onkolog v léčbě:
    1. 1) 1. a 2. linie metastatického karcinomu prsu
    2. 2) 1. linie nemalobuněčného karcinomu plic.
170deriváty podofylotoxinu, perorální podání
170.1L01CB01etoposidp.o.1.00MG2,68L/ONK,HEM
93696LASTET 25cps 40x25mgNKUJ
93697LASTET 50cps 20x50mgNKUJ
93698LASTET 100cps 10x100mgNKUJ
171deriváty podofylotoxinu, ostatní cesty aplikace
171.1L01CB01etoposidparent.1.00MG2,78B/ONK,HEM
11390ETOPOSIDE-TEVAinf cnc1x10ml/200mgPHMNL
171.2L01CB02teniposidparent.1.00MG5,92B/ONK,HEM
172taxany
172.1L01CD01paclitaxel do 30 mg v 1 ampuli včetněparent.1.00MG124,62B/P
16069ONXOLinf cnc sol 1x25mlIXPCZ
27309PAXENEinf cnc sol 1x25mlNRTGB
45155PAXENEinf cnc sol 1x25mlIXPCZ
172.2 L01CD01 paclitaxel nad 30 mg v 1 ampuliparent.1.00MG 100,00 B/P
  1. Paclitaxel předepisuje onkolog u pacientů:
    1. 1. a) v primární kombinované chemoterapii časných stadií karcinomu ovaria zvýšeného rizika (l.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokročilých stadií karcinomu ovaria
      1. b) po selhání primární léčby karcinomů ovaria senzitivních k cisplatině (při recidivě v odstupu delším než 6 měs.)
    1. 2. a) s generalizovaným karcinomem prsu v další linii po selhání standardní léčby
      1. b) v první volbě pro kombinovanou chemoterapii generalizovaného karcinomu prsu s postižením jedné metastatické lokalizace (játra, plíce) u premenopauzálních žen ER neg.
      2. c) v adjuvantním podání v případě postižených lymfatických uzlin u pre- a perimenopauzálních pacientek s neg. estrogen. receptory
    1. 3. v terapii nemalobuněčného karcinomu plic u chemoterapií nepředléčených nemocných při radikálním léčebném záměru
05953PAXENEinf cnc sol 1x50mlIXPCZ
16070ONXOLinf cnc sol 1x50mlIXPCZ
28068PAXENEinf cnc sol 1x50mlNRTGB
172.3L01CD02docetaxelparent.1.00MG195,00B/P
  1. Docetaxel předepisuje onkolog:
    1. 1) v 1. linii u metastatického karcinomu prsu
    2. 2) u karcinomu prsu vysoce rizikových pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantní terapie
    3. 3) v 2. linii u lokálně pokročilého nebo metastázujícího nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterepie
    4. 4) v 1.linii v kombinaci s cisplatinou v léčbě neresekovatelného, lokálně pokročilého nebo metastázujícího nemalobuněčného karcinomu plic, kteří pro toto onemocnění nebyly dosud léčeni chemoterapií
    5. 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujícího hormonorezistentního karcinomu prostaty
173antracykliny a jejich deriváty
173.1L01DA01daktinomycinparent.1.00MG649,76B/ONK,HEM
173.2L01DB01doxorubicinparent.1.00MG26,83B/ONK,HEM
32975DOXORUBICIN-TEVA 0.2%inj sol 1x10mg/5mlPHMNL
32977DOXORUBICIN-TEVA 0.2%inj sol 1x50mg/25mlPHMNL
32978DOXORUBICIN-TEVA 0.2%injsol1x200mg/100mlPHMNL
173.3L01DB01doxorubicin liposomálníparent.1.00MG26,83B/ONK,HEM
173.4L01DB02daunorubicinparent.1.00MG18,77B/ONK,HEM
173.5L01DB03epirubicinparent.1.00MG31,95B/ONK,HEM
58289FARMORUBICIN PFSinj 1x25ml/50mgPUHI
173.6L01DB04aklarubicinparent.1.00MG18,77B/ONK,HEM
173.7L01DB05zorubicinparent.1.00MG18,77B/ONK,HEM
173.8L01DB06idarubicinp.o.1.00MG227,65P

Idarubicin předepisuje onkolog a hematolog u akutních leukémií.

173.9L01DB06idarubicinparent.1.00MG589,05B/ONK,HEM
173.10L01DB07mitoxantronparent.1.00MG51,93B/ONK,HEM
173.11L01XX32bortezomibumparent.3.50MG35 621,00B/P

Bortezomib předepisuje onkolog a hematolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s mnohočetným myelomem v relapsu onemocnění.

Léčbě bortezomibem předchází léčba thalidomidem, je-li dostupný a není-li kontraindikovaný.

V případě dosažení nejméně parciální remise po 3 cyklech léčby lze pokračovat až do 8.cyklu léčby. V případě kompletní remise onemocnění před 6.cyklem léčby je lze podat maximálně dva cykly bortezomibu navíc (tj. např.nemocný, který dosáhne po 3. cyklu kompletní remise dostane maximálně dva cykly léčby navíc, tj.maximálně 5 cyklů).

Léčba bortezomibem se ukončí, pokud před 5. cyklem kombinované léčby nedojde k parciální léčebné odpovědi dle kritérií EBMT (pokles paraproteinu nejméně o 50 % od hodnoty při zahájení léčby) nebo v případě zjevné progrese po 3 měsících léčby.

174ostatní cytotoxická antibiotika
174.1L01DC01bleomycinparent.1.00MG48,95B/ONK,HEM
03404 BLEOCIN inj sic 1x15mgNKUJ
174.2L01DC03mitomycin (do 2 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG59,65B/ONK,HEM
174.3L01DC03mitomycin (nad 2 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG49,14B/ONK,HEM
83440MITOMYCIN C KYOWAinj plv sol 5x20mgKYAJ
175platinová cytostatika
175.1L01XA01cisplatinaparent.1.00MG6,42B/ONK,HEM
92302CISPLATIN EBEWEinf cnc sol 1x100mlEBPA
96454PLATIDIAM 25inf cnc sol 5x50mlPVLCZ
175.2L01XA02karboplatina (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG4,10B/ONK,HEM
90777CYCLOPLATIN 50inf plv sol 10x50mgPVLCZ
175.3L01XA02karboplatina (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG3,11B/ONK,HEM
10830CARBOPLATIN-TEVAinj 1x45ml/450mgPHMNL
14327CARBOPLATIN-TEVAinj sol1x60ml/600mgPHMNL
175.4 L01XA03 oxaliplatinaparent.1.00MG 98,53 B/P

Oxaliplatinu předepisuje onkolog v léčbě metastazujícího karcinomu tlustého střeva v kombinaci s fluoropyrimidiny. V monoterapii pouze u pacientů, kteří nemohou být fluoropyrimidiny léčeni.

176ostatní cytostatika, perorální podání
176.1L01AD02lomustin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG5,59L/ONK,HEM
176.2L01AD02lomustin (nad 10 do 40 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG5,36L/ONK,HEM
64652CEENU LOMUSTINE (CCNU) 40 MGcps 20x40mgBMSI
176.3L01AD02lomustin (nad 40 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG4,04L/ONK,HEM
64653 CEENU LOMUSTINE (CCNU) 100 MGcps20x100mg BMS I
176.4L01AX03temozolomid méně než 100 mg v jedné tabletěp. 0.370.00MG11 905,56P
27705TEMODAL 20 MGpor cps dur 5x20mgSBSB
176.5L01AX03temozolomid 100 mg a více v jedné tabletěp. 0.370.00MG10 823,30P
  1. Temozolomid předepisuje onkolog:
    1. 1. v léčbě glioblastomu, anaplastického astrocytomu při konkomitantní radiochemoterapii a bezprostředně navazující chemoterapii.
    2. 2. při samostatné chemoterapii v druhé linii léčby.

Preparát není určen pro léčbu mozkových metastáz solidních tumorů.

27707TEMODAL100 MGpor cps dur 5x100mgSBSB
27709TEMODAL 250 MGpor cps dur 5x250mgSBSB
176.6L01XB01prokarbazinp.o.10.00MG2,38L/ONK,HEM
176.7L01XX05hydroxymočo­vinap.o.0.10GM1,76L/ONK,HEM, URN
176.8L01XX14tretinoinp.o.10.00MG88,07L/ONK,HEM, URN
176.9L01XX25bexarotenp.o.75.00MG365,38P

Bexaroten předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v další linii pokročilého stadia kožního T-buněčného lymfomu (CTCL), resistentního vůči nejméně jedné celkové léčbě.

176.10L01XX28imatinibp.o.400.00MG2 514,87P