vyhlášené znění

224.4N06AB04citalopram, tekuté lékové formyp.o.20.00MG12,81
224.5N06AB05paroxetinp.o.20.00MG11,14
10479PAROLEX 40por tblflm30x40mg-bHPZPL
10482PAROLEX 20por tblflm60x20mg-bHPZPL
10488PAROLEX 20por tblflm30x20mg-bHPZPL
13854PAROLEX 20por tblflm60x20mg-bSFSD
13860PAROLEX 20por tblflm30x20mg-bSFSD
13868PAROLEX 40por tblflm30x40mg-bSFSD
15312APO-PAROXpor tbl flm 30x20mgCMGIRL
15313APO-PAROXpor tblflm100x20mgCMGIRL
17112APO-PAROXpor tbl flm 30x20mgKATNL
17113APO-PAROXpor tblflm100x20mgKATNL
30860APO-PAROXpor tbl flm 30x20mgAPTCND
30861APO-PAROXpor tblflm100x20mgAPTCND
41158PAROLEX 20por tblflm60x20mg-bHEDDK
46384PAROXETIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 30x20mgMCKD
96215PAROLEX 20por tblflm30x20mg-bHEDDK
96217PAROLEX 40por tblflm30x40mg-bHEDDK
224.6N06AB06sertralinp.o.50.00MG11,14
02352SERTRALIN HEXAL 50portblflm28x50mg bHEDDK
02398SERTRALIN HEXAL 50portblflm28x50mg bSFSD
03049SERTRALIN HEXAL 100portblflm28x100mg-bHEDDK
03060SERTRALIN HEXAL 100portblflm28x100mg-bSFSD
15448SERTRALIN HEXAL 50portblflm28x50mg bGEADK
15465SERTRALIN HEXAL 100portblflm28x100mg-bGEADK
15817SERLIFT 50 MGpor tblflm 30x50mgIRIIRL
15819SERLIFT 100 MGpor tbl flm30x100mgIRIIRL
16116SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl flm 30x50mgMCKD
16136SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl flm 30x50mgAHKIS
16137SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl flm 30x50mgAHFIS
16216SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MGportbl flm30x100mgAHFIS
16217SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MGpor tbl flm30x100mgAHKIS
16218SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MGpor tbl flm30x100mgMCKD
17716SERLIFT 100 MGpor tbl flm30x100mgVUMSK
17718SERLIFT 50 MGpor tblflm 30x50mgVUMSK
17901APO-SERTRAL 100por cps dur30x100mgKATNL
17904APO-SERTRAL 50por cps dur 30x50mgKATNL
17906APO-SERTRAL 50por cps dur100x50mgKATNL
17909APO-SERTRAL 50por cps dur 30x50mgCMGIRL
17911APO-SERTRAL 50por cps dur100x50mgCMGIRL
17912APO-SERTRAL 100por cps dur30x100mgCMGIRL
17964ASENTRA 50por tbl flm 56x50mgKRKSLO
17965ASENTRA 50por tbl flm 84x50mgKRKSLO
17966ASENTRA100por tblflm 56x100mgKRKSLO
17967ASENTRA 100por tblflm 84x100mgKRKSLO
23778STIMULOTON 100 MGpor tbl flm28x100mgEGIH
31866ASENTRA 50por tbl flm 28x50mgKRKSLO
31867ASENTRA 100por tblflm 28x100mgKRKSLO
32660STIMULOTON 50 MGpor tbl flm 30x50mgEGIH
32743SERTRALIN IREX 50 MGpor tbl flm 28x50mgOMAIS
47325SERTRALIN IREX 100 MGpor tblflm 28x100mgOMAIS
59556SERLIFT 50 MGpor tblflm 30x50mgRXYIND
59560SERLIFT 100 MGpor tbl flm30x100mgRXYIND
224.7N06AB08fluvoxamin (do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.100.00MG12,53
224.8N06AB08fluvoxamin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.100.00MG11,14
224.9N06AB10escitalopramp.o.10.00MG11,14
225Antidepresiva působící inhibičně na monoaminooxidázu a ostatní antidepresiva, perorální podání
225.1N06AF01isocarbaxazidp.o.15.00MG4,20L/PSY,SEX, NEU,
225.2N06AF04tranylcyprominp.o.10.00MG4,92L/PSY,SEX, NEU
225.3N06AG02moklobemid do 150mg v jedné tabletě včetněp.o.0.30GM12,53L/PSY,SEX, NEU, INT, GER
15226APO-MOCLOB 150por tbl flm30x150mgCMGIRL
15228APO-MOCLOB 150por tblflm 100x150mgCMGIRL
18703APO-MOCLOB 150por tbl flm30x150mgKATNL
18705APO-MOCLOB 150por tblflm 100x150mgKATNL
225.4N06AG02moklobemid nad 150 mg v jedné tabletěp.o.0.30GM11,14L/PSY,SEX,NEU,INT,GER
15229APO-MOCLOB 300por tbl flm30x300mgCMGIRL
15231APO-MOCLOB 300por tblflm 100x300mgCMGIRL
18706APO-MOCLOB 300por tbl flm30x300mgKATNL
18708APO-MOCLOB 300por tblflm 100x300mgKATNL
225.5N06AX03mianserin do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.60.00MG12,53
45769MIABENE 10 MGpor tblflm 20x10mgMCKD
225.6N06AX03mianserin nad 10 mg v jedné tabletěp.o.60.00MG11,14
45771MIABENE 30 MGpor tbl flm 20x30mgMCKD
225.7N06AX05trazodonp.o.0.30GM11,14
225.8N06AX05trazodon, tablety s řízeným uvolňovánímp.o.0.30GM13,18
225.9N06AX06nefazodon hydrochloridp.o.400.00MG17,29L/PSY,SEX, NEU
225.10N06AX09viloxazinp.o.0.20GM11,88L/PSY,SEX, NEU
225.11N06AX11mirtazapinp.o.30.00MG11,14
16647MIRZATEN 45por tbl flm 30x45mgKRKSLO
17664MIRZATEN 15por tblflm 30x15mgKRKSLO
17685MIRZATEN 30por tbl flm 30x30mgKRKSLO
49805ESPRITAL 15por tbl flm 30x15mgZEHCZ
49806ESPRITAL 30por tbl flm 30x30mgZEHCZ
49807ESPRITAL 45por tbl flm 30x45mgZEHCZ
225.12N06AXbupropionp.o.200.00MG13,55L/PSY,SEX, NEU
225.13N06AX14tianeptinp.o.37.50MG11,14
225.14N06AX16venlafaxinp.o.100.00MG16,71L/NEU,PSY, SEX
225.15N06AX17milnacipranp.o.100.00MG16,71L/NEU,PSY, SEX
225.16N06AX18reboxetinp.o.8.00MG11,14
225.17 N06AX21 duloxetin p.o. 60.00 MG 58,64 P

Duloxetin předepisuje neurolog k léčbě diabetické neuropatické bolesti u pacientů, kteří neměli dostatečnou terapeutickou odpověď (nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) nebo netolerovali léky první volby (amitritylin, karbamazepin). Kontrola účinnosti léčby duloxetinem v této indikaci je provedena nejpozději po 6 týdnech a pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována.

225.18V11hyperici extractum siccum (LI 160)p.o.900.00MG6,35
225. 19V11hyperici extractum siccum normatum (ostatní)p.o.900.00MG1,95
226Antidepresiva, ostatní cesty aplikace
226.1N05CD03flunitrazepamparent.1.00MG6,46O
226.2N05CD08midazolam (do 5 mg v jedné ampuli včetně)parent.15.00MG57,65O
226.3N05CD08midazolam (nad 5 mg v jedné ampuli)parent.15.00MG38,09O
226.4N06AA01desipraminparent.0.10GM94,25O
226.5N06AA02imipraminparent.0.10GM47,29O
226.6N06AA04klomipraminparent.0.10GM93,59O
02884ANAFRANILinj 10x2ml/25mgNPACH
15618ANAFRANILinj sol 10x2ml/25mgNAICZ
226.7N06AA08dibenzepinparent.0.30GM94,25O
226.8N06AA09amitriptylinparent.75.00MG30,09O
226.9N06AA21maprotilinparent.100.00MG106,17O
226.10N06AB04citalopramparent.20.00MG207,33O/PSY, SEX
60113SEROPRAMinf cnc sol 10x1 mlLUNDK
227stimulancia a nootropika a léčiva určená k léčbě demence
227.1N06BA04methylphenidatp.o.30.00MG8,40L/NEU,PSY, PED, SEX
15622RITALINpor tbl nob 30x10mgNAICZ
83328RITALINtbl 30x10mgNPACH
227.2N06BA07modafinilp.o.300.00MG301,91P
  1. Modafinil předepisuje ošetřující lékař specializovaného pracoviště pro poruchy spánku, resp. spánkové laboratoře u pacientů:
    1. a) u kterých je kontraindikována (glaukom, arytmie, závažná hypertense) léčba methylphenidatem,
    2. b) u nichž není možné dosáhnout dostatečné kompenzace ani vysokými dávkami methylphenidatu (až 60mg denně), tj.: denní usínání je vyřazuje z jinak možného zapojení do pracovního procesu.

Pokud po 3 měsících není dosaženo zásadní změny a uspokojivého výsledku (nemocný je schopen zapojení do pracovního procesu), není léčba modafinilem dále indikována.

227.3N06BX01meklofenoxatparent.0.50GM81,63H
227.4N06BX02pyritinolparent.0.30GM55,95H
227.5N06BX02pyritinol (pevné lékové formy)p.o.0.30GM3,42
227.6N06BX02pyritinol (tekuté lékové formy)p.o.0.30GM17,40P

Pyritinol, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr u dětí.

  1. U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:
    1. a) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodělané CPM,
    2. b) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,
    3. c) vaskulární demence,
    4. d) kortikální myoklonus
227.7N06BX03piracetamparent.6.00GM55,95H
11337GERATAM 3 Ginj 4x15ml/3gmUCBB
227.8N06BX03piracetam (pevné lékové formy)p.o.2.40GM3,07
227.9N06BX03piracetam (tekuté lékové formy)p.o.2.40GM17,40P

Piracetam, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr u dětí.

  1. U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:
    1. a) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodělané CPM,
    2. b) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,
    3. c) vaskulární demence,
    4. d) kortikální myoklonus.
227.10N06BX18vinpocetinp.o.15.00MG3,42
227.11N06BX18vinpocetinparent.15.00MG24,41H
227.12N06DX01memantinp.o.20.00MG85,38P

Memantin předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí 17-6 bodů.

Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání memantinu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba memantinem je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby memantinem. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba memantinem není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE pod 6 bodů škály. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.

227.13N06DX02extrakty z Ginkgo biloba (pevné i tekuté lékové formy)p.o.120.00MG3,96
228parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázy, perorální podání
228.1N06DA02donepezil do 5mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF44,79P
228.2N07AA03distigminp.o.5.00MG4,45
02130UBRETID 5 MGpor tbl nob 50x5mgNYCA
02360UBRETID 5 MGpor tbl nob 20x5mgNYCA
228.3N06DA02donepezil nad 5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF85,38P
228.4N06DA03rivastigmin do 1,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.00DF44,79P
228.5N06DA03rivastigmin nad 1,5 mg v jedné tabletěp.o.2.00DF85,38P
228.6N06DA04galantamin do 4 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.00DF44,79P
228.7N06DA04galantamin nad 4 mg v jedné tabletěp.o.2.00DF85,38P
228.8N06DA04galantamin retardované lékové formy, do 8 mg v jedné kapsli včetněp.o.1.00DF44,79P
228.9N06DA04galantamin retardované lékové formy, nad 8 mg v jedné kapslip.o.1.00DF85,38P

Inhibitory acetylcholinesterázy (lachE) předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 20 – 13 bodů včetně.

Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání IAchE je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba IAchE je indikována při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby IAchE. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba IAchE není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE 12 bodů. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.

228.10N07AA01neostigminp.o.60.00MG18,84
53940SYNTOSTIGMINtbl 20x15mg(blistr)ZEHSK
228.11N07AA02pyridostigmin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.180.00MG18,89
228.12N07AA02pyridostigmin (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.180.00MG17,25L/NEU
229parasympatomimetika, ostatní cesty aplikace
229.1N07AA01neostigminparent.2.00MG18,76
00612SYNTOSTIGMINinj 10x1ml/0.5mgHBSSK
229.2N07AA02pyridostigminparent.10.00MG110,63
229.3N07AA02distigminparent.0.25MG5,49
230léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému
230.1 N07AA30 ambenonium p.o. 60.00 MG 18,13
20327MYTELASEpor tbl nob 50x10mgSXQP
230.2N07CA01betahistinp.o.24.00MG7,70
230.3N07CA02cinarizin (do 25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.90.00MG1,82
230.4N07CA02cinarizin (nad 25 mg v jedné tabletě)p.o.90.00MG1,52
230.5N07CA03flunarizinp.o.10.00MG4,68
230.6N07CA52cinarizin, kombinace (s dimenhydrinátem)p.o.3.00DF4,68
231ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému
231.1A11DAthiamin (vit. B1), prostýparent.75.00MG5,31H
231.2A11DA01thiamin (vit. B1)parent.50.00MG5,31H
92502THIABENEinj 6x2ml/100mgMCKD
231.3A11DBkombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12)parent.10.00ML70,49H
11485MILGAMMA Ninj 5x2mlSLHD
11486MILGAMMA Ninj 25x2mlSLHD
11487MILGAMMA Ninj 100x2mlSLHD
11488MILGAMMA Ninj 500x2mlSLHD
231.4A11HA02pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6)parent.0.16GM16,20H
231.5A11HA03tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně)parent.0.20GM68,31H
231.6A11HA03tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml)parent.0.20GM7,41H
231.7A11HA04riboflavin (vitamin B2)parent.20.00MG5,97H
231.8N01AB01halotaninhal.100.00ML298,04H
231.9N01AB06isofluraninhal.100.00ML1 305,34H
55405AERRANEinh sol 1x250mlBXIB
231.10N01AB07desfluraninhal.100.00ML970,10H
231.11N01AB08sevofluoraninhal.100.00ML2 114,30H
231.12N01AF01metohexitalparent.0.50GM139,39H
231.13N01AF03thiopental (do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.50GM59,04H
231.14N01AF03thiopental (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.0.50GM37,97H
231.15N01AX03ketamin (koncentrace nad 1%)parent.1.00GM228,73O
231.16N01AX03ketamin (koncetrace do 1% včetně)parent.1.00GM234,74O
231.17N01AX04propanididparent.1.00GM31,38O
231.18N01AX07etomidátparent.50.00MG159,03O
231.19N01AX10propofol – 2% koncentraceparent.10.00ML121,68O
231.20N01AX10propofol – koncentrace do 1 % včetněparent.10.00ML54,53O
32497PROPOFOL 1% FRESENIUSinj/inf eml 1x100mlFRKA
32498PROPOFOL 1% FRESENIUSinj/inf eml 10x100mlFRKA
45370PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20ml-amABBE
45371PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20mlABBE
45408PROPOFOL ABBOTTinj eml 1x100mlABBE
53441PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20ml-amABNUSA
53442PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20ml-laABNUSA
53444PROPOFOL ABBOTTinj eml 1x100mlABNUSA
56664PROPOFOL GENTHON 10 MG/MLinjeml5x20ml/200mgGNND
231.21N07XX01tirilazadparent.150.00MG5 107,80H
231.22N07XX02riluzolp.o.100.00MG290,00P

Riluzol předepisuje neurolog u nemocných s amyotrofickou laterální sklerózou pouze u nemocných tam, kde projevy onemocnění trvají méně než 5 let a funkční vitální kapacita plic je vyšší než 60%. Léčba není vhodná u nemocných s tracheostomií a nutností podpůrné ventilace. Bulbární forma ALS je vhodná k léčbě riluzolem jen v případě splnění uvedených kritérií. Léčba riluzolem není vhodná u nemocných s jinými chorobami předních rohů míšních než ALS a s jinými nevyléčitelnými život ohrožujícími chorobami.

232Antimalarika
232.1P01BA01chlorochinp.o.0.50GM2,24
00098DELAGILtbl 30x250mgIHUH
232.2P01BA02hydroxychlorochinp.o.0.40GM17,26P
  1. Hydroxychlorochin předepisuje revmatolog a dermatolog u:
    1. a) systémového lupus erythematodes,
    2. b) revmatoidní arthritis,
    3. c) juvenilní chronické arthritis,
    4. d) diskoidní formy lupus erythematodes fotodermatóz
232.3P01BC02meflochinp.o.1.00GM301,40P

Meflochin předepisuje infekcionista v léčbě tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum).

92441 MEPHAQUIN tbl obd 6x250mgMHA CH
232.4P01BD01pyrimethaminp.o.75.00MG15,57
232.5P01BD51pyrimethamin, kombinacep.o.75.00MG49,68
233Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí
233.1P01CX01pentamidin isethionátparent.0.28GM1 023,36H
233.2P02CA01mebendazolp.o.0.20GM13,29
233.3P02CA02tiabendazolp.o.3.00GM122,57
233.4P02CA03albendazolp.o.0.40GM58,42
91146ZENTELtbl obd 2x200mgSKMF
233.5P02CB01piperazinp.o.2.00GM3,87
233.6P02CE01levamizolp.o.0.15GM28,88
233.7P02CX01pyrviniump.o.0.30GM17,96
233.8P02DA01niklosamidp.o.2.00GM128,21
233.9P03AB02Lindan (lékové formy gelu)lok.1.00GM2,48
233.10 P03AB02 Lindan (lékové formy lotia) lok. 1.00 ML 1,00
97547JACUTINeml 1x200ml/600mgHEMD
233.11P03AB02Lindan (lékové formy spreje)lok.1.00ML1,14
233.12P03ACesdepallethrinlok.1.00ML1,14
233.13P03AC04permerthrinlok.1.00ML1,14
234nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů
234.1R01AC01natrium kromoglykát (nad 15 mililitrů v jednom balení)lok.40.00MG12,79L/ALG,TRN, ORL
42545CROMOSOLnas spr sol 1x28mlICNPL
49933CROMOHEXALnas spr sol 1x30mlSFSD
97616CROMOHEXALnas spr sol 1x30mlSFSD
234.2R01AC01natrium kromoglykát (do 15 mililitrů včetně v jednom balení)lok.40.00MG12,81L/ALG,TRN,ORL
12582ALLERGOCROMspr nas 1x15mlURSD
49932CROMOHEXALnas spr sol 1x15mlSFSD
53742ALLERGO-COMOD NOSNÍ SPREJspr nas 1x15mlURSD
76418CROMOBENE NOSNÍ SPRAYspr nas 1x15mlMCKD
97615CROMOHEXALnas spr sol 1x15mlSFSD
234.3R01AC02levokabastinlok.0.60MG10,55
234.4R01AC03azelastinlok.0.56MG10,55
234.5R01AD01beclomethason dipropionátlok.0.40MG3,74
66006BECLOMET NASAL AQUAnas sprsus23ml/200dOKU SF
234.6R01AD04flunisolidlok.0.15MG5,96
234.7R01AD05budesonid lokálně do 50 rg v jedné dávce včetnělok.0.30MG5,96
55427TAFEN NASAL 50 MCGnas spr sus 200dÁvLEKSLO
234.8R01AD05budesonid lokálně nad 50 rg v jedné dávcelok.0.30MG5,38
234.9R01AD08flutikason – léková forma nosní kapkylok.0.20MG5,96
234.10R01AD08flutikason – léková forma vodní nosní sprejlok.0.20MG5,96
234.11R01AD09momethasonlok.200.00RG9,77L/ALG,TRN,ORL
234.12R01AD11triamcinolon acetonidlok.220.00RG7,04L/ALG,TRN,ORL
234.13R01AX03ipratropium bromidlok.240.00RG8,01L/ALG,TRN,ORL
235inhalační sympatomimetika včetně kombinací
235.1R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.80MG7,07
235.2R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG3,39
235.3R03AC02salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.80MG7,07
83047VENTODISKS 400inhplvdosl 5x8dÁvekGWEF
235.4R03AC02salbutamol (lékové formy roztoku)inhal.10.00MG12,57
235.5R03AC03terbutalin (lékové formy aerosolu)inhal.2.00MG3,44
235.6R03AC03terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.2.00MG7,07
235.7R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu bezfreonové)inhal.0.60MG3,77
64881BEROTEC N 100 MCGinh sol pss 200dÁvBGPD
235.8R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG2,68
235.9R03AC04fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.60MG7,07
235.10R03AC04fenoterol (lékové formy roztoku)inhal.4.00MG24,08
235.11R03AC06hexoprenalin (lékové formy aerosolu)inhal.1.50MG2,68
235.12R03AC12salmeterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.10MG20,16P
235.13R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 mg včetně v jedné dávceinhal.0.10MG25,26P
235.14R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 mg v jedné dávceinhal.0.10MG23,06P
235.15R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 rg včetně v jedné dávceinhal.24.00RG25,26P
235.16R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 rg v jedné dávceinhal.24.00RG23,06P
15708FORMOTEROL-RATIOPHARM 12 MCGinh cps 60x12rg+aplMCKD