účinné od 1. 8. 2006
235.17R03AC13formoterol (lékové formy aerosolu)inhal.24.00RG20,16P

účinné od 1. 8. 2006Inhalační salmeterol a formoterol předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidů ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

účinné od 1. 8. 2006Inhalační salmeterol a formoterol předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od středního stadia (stadium II) u symptomatických nemocných léčených inhalačními bronchodilatancii s krátkodobým účinkem a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření.

účinné od 1. 8. 2006
235.18R03AK03bezfreonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF6,16
235.19R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.3.00DF13,34
235.20R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku)inhal.4.00ML21,17
235.21R03AK03fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu)inhal.1.00DF1,28L/ALG,TRN
235.22R03AK03freonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF4,95
235.23R03AK04salbutamol v kombinaci s bromidem ipratropiainhal.6.00DF7,53L/ALG,TRN
235.24R03AK04salbutamol v kombinaci s kromoglykáteminhal.8.00DF12,04L/ALG,TRN
235.25R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100inhal.2.00DF28,40P
235.26R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250inhal.2.00DF38,69P
235.27R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500inhal.2.00DF55,01P

účinné od 1. 8. 2006Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

účinné od 1. 8. 2006Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason v dávce 0/500µg) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

účinné od 1. 8. 2006
235.28R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu, 25/50inhal.4.00DF28,80P
235.29R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/125inhal.4.00DF29,71P
235.30R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/250inhal.4.00DF39,25P

účinné od 1. 8. 2006Inhalační fixní kombinaci salmeterol a flutikason předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidů ve střední dávce a při dobré spolupráci pacienta.

účinné od 1. 8. 2006
235.31R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 100/6inhal.2.00DF19,40P
235.32R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 200/6inhal.2.00DF25,00P
235.33R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 400/12inhal.2.00DF44,93P

účinné od 1. 8. 2006Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidů ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

účinné od 1. 8. 2006Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

účinné od 1. 8. 2006
236inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol
236.1R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) do 50 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG12,41
účinné od 1. 8. 2006
47374ECOBEC 50 MCGinh sol pss 200dÁvIXPCZ
účinné od 1. 8. 2006
236.2R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG4,95
účinné od 1. 8. 2006
47743CLENIL SPRAY 250 MCGinh sol pss 1x50mgCHSI
účinné od 1. 8. 2006
236.3R03BA01beklomethason (aplikační forma aerosolu bezfreonové JET) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG8,70
236.4R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 50 rg do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6,08
účinné od 1. 8. 2006
47742CLENIL SPRAY 100 MCGinh sol pss 1x20mgCHSI
účinné od 1. 8. 2006
236.5R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6,21
236.6R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG5,08
236.7R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG20,95
236.8R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG19,86
236.9R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG15,56
236.10R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem bezfreonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG16,99
236.11R03BA02budesonid (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG10,26
236.12R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) do 0,25 mg včetně v 1 mlinhal.0.80MG20,30
236.13R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) nad 0,25 mg v 1 ml.inhal.0.80MG16,43
236.14R03BA03flunisolid (lékové formy aerosolu)inhal.1.00MG10,26
236.15R03BA05flutikason (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG10,26
236.16R03BA08ciclesonidinhal.160RG10,55
236.17R03BB01bromid ipratropia (bezfreonové lékové formy)inhal.0.12MG5,28
236.18R03BB01bromid ipratropia (lékové formy aerosolu)inhal.0.12MG4,73
236.19 R03BB01 bromid ipratropia (lékové formy roztoku) inhal. 4.00 ML 32,58 L/ALG,TRN,ORL
účinné od 1. 8. 2006
237inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, ostatní lékové formy
237.1R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,1 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG20,30
237.2R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,2 mg v jedné dávceinhal.0.80MG14,07
237.3R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) více než 0,1 mg do 0,2 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG17,20
237.4R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, do 100 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG20,30
237.5R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 100 rg do 200 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG17,20
účinné od 1. 8. 2006
17706PULMAX200 MCGinh plv 100x200rgNWIIRL
17707PULMAX200 MCGinh plv 200x200rgNWIIRL
účinné od 1. 8. 2006
237.6R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 200 rg v 1 dávce)inhal.0.80MG14,07
účinné od 1. 8. 2006
17709PULMAX 400 MCGinh plv 100x400rgNWIIRL
účinné od 1. 8. 2006
237.7R03BA03flunisolid (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.1.00MG20,30
237.8R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci do 100 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG29,32
237.9R03BA05flutikason (lék. formy prášku k inhalaci nad 100 rg do 250 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG26,14
237.10R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 250 rg v jedné dávce)inhal.0.60MG21,79
237.11R03BB01bromid ipratropia (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.12MG2,07
účinné od 1. 8. 2006
75847ATROVENT INHALETTENcps inh 100x0.2mgBGPD
účinné od 1. 8. 2006
237.12R03BB04tiotropiuminhal.18.00RG43,95P

účinné od 1. 8. 2006Tiotropium předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN stadia II., III. a IV., kteří dodržují léčebný režim včetně zákazu kouření.

účinné od 1. 8. 2006
238ostatní inhalační antiastmatika
238.1R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu vdechem aktivované)inhal.40.00MG21,16
238.2R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu)inhal.40.00MG17,10
238.3R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.80.00MG21,16
238.4R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k insuflaci)lok.40.00MG18,68
238.5R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy roztoku)inhal.80.00MG13,18
238.6R03BC03nedokromilinhal.8.00MG23,56L/ALG,TRN
účinné od 1. 8. 2006
56242TILADE MlNTaer 2x(112x2mg/dÁv)FPRGB
účinné od 1. 8. 2006
239antiastmatika, perorální podání
239.1R03CA02efedrinp.o.50.00MG1,39
239.2R03CB03orciprenalinp.o.60.00MG6,40
239.3R03CC02salbutamol (pevné lékové formy)p.o.12.00MG5,93
účinné od 1. 8. 2006
91085SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MGpor tbl nob 30x4mgWZFPL
účinné od 1. 8. 2006
239.4R03CC02salbutamol (tekuté lékové formy)p.o.12.00MG12,80
239.5R03CC03terbutalinp.o.15.00MG6,05
239.6R03CC05hexoprenalinp.o.1.50MG6,05
239.7R03CC08prokaterol (pevné lékové formy)p.o.0.10MG6,01
účinné od 1. 8. 2006
94493LONTERMINtbl 20x0.05mgLEKSLO
účinné od 1. 8. 2006
239.8R03CC08prokaterol (tekuté lékové formy)p.o.0.10MG15,10
239.9R03CC13klenbuterol (pevné lékové formy)p.o.0.04MG6,22
239.10R03CC13klenbuterol (tekuté lékové formy)p.o.0.04MG20,78
účinné od 1. 8. 2006
240antiastmatika, ostatní cesty aplikace
240.1R03CA02efedrinparent.50.00MG5,26O
účinné od 1. 8. 2006
00447EPHEDRIN BIOTIKAinj 10x1ml/50mgHBSSK
účinné od 1. 8. 2006
240.2R03CB03orciprenalinparent.0.50MG7,11O
240.3R03CC03terbutalinparent.0.50MG19,39O
240.4R03CC05hexoprenalinparent.5.00RG19,39O
účinné od 1. 8. 2006
241ostatní antiastmatika, perorální podání
241.1R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny do 250 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.40GM4,26
účinné od 1. 8. 2006
76650AFONILUM SR 250 MGpor cps pro50x250mgAAWD
účinné od 1. 8. 2006
241.2R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny nad 250 mg v jedné tabletě)p.o.0.40GM3,95
241.3R03DA04teofylin (retardované lékové formy první skupiny)p.o.0.40GM2,32
účinné od 1. 8. 2006
98064SPOPHYLLIN RETARD 250MGtbl ret 50x250mgZEHSK
účinné od 1. 8. 2006
241.4R03DA05aminofylinp.o.0.60GM4,30
241.5R03DA05aminofylin (retardované lékové formy do 150 mg včetně)p.o.0.60GM9,69
241.6R03DA05aminofylin (retardované lékové formy nad 150 do 250 mg včetně)p.o.0.60GM4,68
241.7R03DA05aminofylin (retardované lékové formy nad 250 mg)p.o.0.60GM4,62
241.8R03DC01zafirlukastp.o.40MG38,40P
241.9R03DC03montelukastp.o.1.00DF41,55P
  1. účinné od 1. 8. 2006Antileukotrieny indikuje alergolog nebo pneumolog a předepisuje i pediatr a praktický lékař pro děti a dorost u perzistujících forem bronchiálního astmatu v následujících indikacích:
    1. účinné od 1. 8. 2006a) aspirin – senzitivní (nesteroidními antiflogistiky indukované astma),
    2. účinné od 1. 8. 2006b) astma v kombinaci s nosní polypózou,
    3. účinné od 1. 8. 2006c) námahou indukované astma,
    4. účinné od 1. 8. 2006d) astma s prokázanou dobrou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v dětském věku,
    5. účinné od 1. 8. 2006e) astma, kde nedostačuje dlouhodobá léčba inhalačními kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouženým účinkem, teofyliny s prodlouženým účinkem, nebo nelze tyto léky podávat pro prokázanou intoleranci.

účinné od 1. 8. 2006V případě neúspěchu kombinované terapie s antileukotrieny do třech měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů indikována.

účinné od 1. 8. 2006Zafirlukast s obsahem 10 a 20mg účinné látky v 1 tabletě je předepisován dospělým a dětem nad 5 let jejich věku.

  1. účinné od 1. 8. 2006Montelukast s obsahem účinné látky v 1 tabletě:
    1. účinné od 1. 8. 2006- 4 mg je předepisován dětem od 3-5 let
    2. účinné od 1. 8. 2006- 5 mg je předepisován dětem od 6 let
    3. účinné od 1. 8. 2006- 10 mg je předepisován nemocným od 15 let
účinné od 1. 8. 2006
242ostatní antiastmatika, ostatní cesty aplikace
242.1R03DA05aminofylinp.rect.0.60GM6,21
242.2R03DA05aminofylinparent.0.60GM23,88O
účinné od 1. 8. 2006
93129AMINOPHYLLINUM LEKinj 10x10ml/250mgLEKSLO
96371AMINOPHYLLINUM LEKinj 50x10ml/250mgLEKSLO
účinné od 1. 8. 2006
243Expektorancia kromě kombinací, perorální podání
243.1R05CB01acetylcysteinp.o.0.50GM2,20
243.2R05CB02bromhexinp.o.24.00MG2,03
243.3R05CB03karbocysteinp.o.1.50GM3,52
243.4R05CB06ambroxolp.o.0.15GM4,25
účinné od 1. 8. 2006
43950AMBROXOL AL 30tbl 20x30mgAPAD
účinné od 1. 8. 2006
243.5R05CB15erdosteinp.o.600.00MG3,05
účinné od 1. 8. 2006
244Expektorancia kromě kombinací, ostatní cesty aplikace
244.1R05CB01acetylcysteininhal.1.60GM11,80
244.2R05CB01acetylcysteinparent.0.50GM15,14
účinné od 1. 8. 2006
88941ACC INJEKTinjsol100x3ml/300mgHEXD
účinné od 1. 8. 2006
244.3R05CB02bromhexininhal.24.00MG3,39
244.4R05CB02bromhexinparent.24.00MG39,45
244.5R05CB06ambroxolparent.0.15GM220,89
244.6R05CB06ambroxol (koncentrát k infuzi)parent.1.00DF329,06H
244.7R05CB13alfadornázainhal.2.50MG516,48P
  1. účinné od 1. 8. 2006Alfadornázu předepisuje ošetřující lékař na doporučení specializovaného pracoviště, které zajišťuje péči o pacienty s cystickou fibrózou, při zajištění dobré spolupráce pacienta:
    1. účinné od 1. 8. 2006a) při nedostatečné účinnosti inhalačních mukolytik nebo amiloridu,
    2. účinné od 1. 8. 2006b) při častých respiračních infekcích vyžadujících antibiotickou léčbu.
účinné od 1. 8. 2006
244.8 R05CB15erdosteininhal.450.00MG 8,12
účinné od 1. 8. 2006
245antitusika ze skupiny derivátů opioidů
245.1R05DA01ethylmorfin do 15 mg včetněp.o.50.00MG5,88
účinné od 1. 8. 2006
44590DIOLAN 15MGtbl 10x15mg(blistr)ZEHSK
účinné od 1. 8. 2006
245.2R05DA01ethylmorfin nad 15 mgp.o.50.00MG5,24
účinné od 1. 8. 2006
44589DIOLAN 30MGtbl 10x30mg(blistr)ZEHSK
účinné od 1. 8. 2006
245.3R05DA04kodeinp.o.0.10GM12,37
účinné od 1. 8. 2006
56993CODEIN SLOVAKOFARMA 30MGtbl 10x30mg-blistrZEHSK
účinné od 1. 8. 2006
246ostatní antitusika
246.1R05DA08folkodinp.o.50.00MG2,87
246.2R05DA09dextromethorphanp.o.90.00MG2,87
246.3R05DA20kombinace antitusikp.o.3.00DF2,87
246.4R05DB03klobutinolp.o.120.00MG5,08
246.5R05DB03klobutinolparent.120.00MG115,74H
246.6R05DB05pentoxyverin (do 8 mg v jednom čípku včetně)p.rect.100.00MG108,76L/PED
246.7R05DB05pentoxyverin (nad 8 mg v jednom čípku)p.rect.100.00MG49,56L/PED
246.8R05DB13butamirát (pevné lékové formy)p.o.25.00MG0,81
246.9R05DB13butamirát (tekuté lékové formy-kapky)p.o.25.00MG8,25
účinné od 1. 8. 2006
14725TUSSINpor gtt sol 1x25mlIXPCZ
účinné od 1. 8. 2006
246.10R05DB13butamirát (tekuté lékové formy-sirup)p.o.25.00MG2,99
246.11R05DB18prednoxdiazinp.o.300.00MG1,53
246.12R05DB19dropropizinp.o.25.00MG0,68
246.13R05DB27levodropropizin (tekuté lékové formy – kapky)p.o.120.00MG3,23
246.14R05DB27levodropropizin (tekuté lékové formy – sirup)p.o.120.00MG3,60
246.15R05FB02butamirát a guaifenesin v kombinaci (tekuté lékové formy)p.o.25.00MG8,25
účinné od 1. 8. 2006
247nesedativní antihistaminika
247.1R06AA07difenylpyralinp.o.10.00MG4,90
247.2R06AE06oxatomidp.o.60.00MG4,90
247.3R06AE07cetirizinp.o.10.00MG4,90
účinné od 1. 8. 2006
02927LETIZENpor tbl flm 50x10mgKRKSLO
99600ZODACpor tblflm 90x10mgZEHCZ
účinné od 1. 8. 2006
247.4R06AE09levocetirizinp.o.5.00MG4,90
247.5R06AX13loratadinp.o.10.00MG4,90
247.6R06AX27desloratadinp.o.5.00MG4,90
účinné od 1. 8. 2006
248sedativní antihistaminika pro perorální podání
248.1R06AAembraminp.o.50.00MG1,29
248.2R06AA02difenhydraminp.o.0.20GM4,90
248.3R06AA04klemastinp.o.2.00MG6,41
248.4R06AB03dimetinden (pevné lékové formy)p.o.4.00MG4,90
248.5R06AB03dimetinden (tekuté lékové formy)p.o.4.00MG8,35
248.6R06AB56dexbromfeniramin, kombinacep.o.2.00DF8,31
248.7R06AD02prometazin (pevné lékové formy)p.o.25.00MG3,95
248.8R06AD02prometazin (tekuté lékové formy)p.o.25.00MG8,35
248.9R06AD03thiethylperazinp.o.13.00MG3,64
248.10R06AKkombinace antihistaminikp.o.2.00DF1,06
248.11R06AXbisulepinp.o.4.00MG4,27
účinné od 1. 8. 2006
02479DITHIADENtbl 20x2mgZEHCZ
účinné od 1. 8. 2006
248.12R06AX01bamipinp.o.0.10GM4,90
248.13R06AX02cyproheptadinp.o.12.00MG4,90
248.14R06AX09azatadinp.o.2.00MG4,90
248.15R06AX11astemizolp.o.10.00MG4,90
248.16R06AX12terfenadinp.o.0.12GM4,90
248.17R06AX17ketotifenp.o.2.00MG4,90
248.18R06AX18akrivastinp.o.24.00MG4,90
248.19R06AX25mizolastinp.o.10.00MG4,90
248.20R06AX26fexofenadinp.o.120.00MG4,90
účinné od 1. 8. 2006
249antihistaminika, ostatní cesty aplikace
249.1R06AA04klemastinparent.2.00MG31,70O
249.2R06AD02prometazinparent.25.00MG7,31O
249.3R06AD03thiethylperazinp.rect.13.00MG18,54
účinné od 1. 8. 2006
09847TORECANsup 6x6.5mgKRKSLO
účinné od 1. 8. 2006
249.4R06AD03thiethylperazinparent.13.00MG22,24O
účinné od 1. 8. 2006
91836TORECANinj 5x1ml/6.5mgKRKSLO
účinné od 1. 8. 2006
249.5R06AXbisulepinparent.4.00MG25,68O
249.6R06AXmedosulepin/ vápníkparent.2.00DF30,09O
účinné od 1. 8. 2006
250ostatní léčiva používaná u nemocí respiračního systému
250.1R05CA03guaifenesinparent.0.90GM17,65
250.2R05CB05mesnainhal.600.00MG37,52
účinné od 1. 8. 2006
03614MISTABRONsol 6x3ml/600mgUCBB
účinné od 1. 8. 2006
250.3R07AA01kolfosceril palmitátparent.160.00MG12 943,21T
250.4R07AA02přirozené fosfolipidy (zvířecího původu)parent.160.00MG12 943,21T
250.5R07AA30beraktantparent.160.00MG12 943,21T
250.6 R07AX01 oxid dusnatý (na obsah stlačeného plynu) inhal. 1.00 L 19 266,20 H
účinné od 1. 8. 2006
251Oftalmologika – antibiotika
251.1S01AAneomycin/polymyxin/ fenylefrinlok.1.00ML19,11L/OPH
251.2S01AA01chloramfenikol (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML2,73
251.3S01AA01chloramfenikol (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM4,53
251.4S01AA11gentamicinlok.1.00ML3,14
251.5S01AA12tobramycin (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML3,14
251.6S01AA12tobramycin (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM3,14
251.7S01AA13acidum fusidicumlok.1.00ML6,27
251.8S01AA24kanamycinlok.1.00ML3,14
251.9S01AA25azidamfenikollok.1.00ML3,14
251.10S01AA30neomycin/bacitracinlok.1.00GM6,32
účinné od 1. 8. 2006
01076OPHTHALMO-FRAMYKOINung oph 1x5gmZEHCZ
účinné od 1. 8. 2006
251.11S01AA30neomycin/polymyxinlok.1.00ML19,11L/OPH
251.12S01AX11ofloxacinlok.1.00ML14,07L/OPH
251.13S01AX13ciprofloxacinlok.1.00ML14,07L/OPH
251.14S01AX17lomefloxacin k lokálnímu podánílok.1.00ML14,07L/OPH
251.15S01AX19levofloxacinlok.1.00ML14,07L/OPH
účinné od 1. 8. 2006
252Oftalmologika - chemoterapeutika a antiseptika
252.1S01ABsulfathiazollok.1.00GM3,34
252.2S01AB04sulfacetamidlok.1.00ML6,37
účinné od 1. 8. 2006
93577SULPHACETAMIDE 10%-POLPHARMAgtt oph 12x0.5mlZPFPL
účinné od 1. 8. 2006
252.3S01AXjiná antiinfektiva (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML2,56
252.4S01AXjiná antiinfektiva (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM4,36
účinné od 1. 8. 2006
253Oftalmologika – antivirotika
253.1S01AD02trifluorothimidin (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML52,02L/OPH
253.2S01AD02trifluorothimidin (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM72,23L/OPH
253.3S01AD03aciklovirlok.1.00GM76,85L/OPH
účinné od 1. 8. 2006
15375ZOVIRAXoph ung 1x4.5gmGWBGB
účinné od 1. 8. 2006
253.4S01AD09ganciklovirlok.1.00GM76,85L/OPH
účinné od 1. 8. 2006
254Oftalmologika – kortikosteroidy
254.1S01BA01dexamethason (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML3,39
254.2S01BA01dexamethason (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM3,54
254.3S01BA02hydrokortisonlok.1.00GM6,26
254.4S01BA03kortisonlok.1.00ML16,61L/OPH
účinné od 1. 8. 2006
00757CORTISON SPOFAgtt 1x3ml/15mgSPXCZ
účinné od 1. 8. 2006
254.5S01BA04prednizolon (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML16,61L/OPH
254.6S01BA04prednizolon (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM16,61L/OPH
254.7S01BA07fluorometholonlok.1.00ML16,61L/OPH
účinné od 1. 8. 2006
56868FLUMETOL Sgttoph1x10ml/0.02gmFTFI