vyhlášené znění

37

VYHLÁŠKA

ze dne 8. února 2006,

kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely

Ministerstvo zdravotnictví stanoví podle § 15 odst. 10 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 438/2004 Sb.:

Čl. I

Odkaz Čl. I

Vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, se mění takto:

Příloha č. 1 vyhlášky č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely zní:

„Příloha č. 1 k vyhlášce č. 532/2005 Sb.

Léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené ze zdravotního pojištění, výše úhrad léčivých látek a výše úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely

Čl. I
Číslo řádku vyhláškyOznačení ATC a V06XXNázev léčivé látkyCesta podáníMnožstvíNázev jedn.Úhrada v KčOmezení
1Stomatologika
1.1A01AA01fluorid sodnýp.o.1.10MG0,86
Čl. I
46265ZYMAFLUOR 1/4 MGportblnob200x0.25mgFAJI
Čl. I
1.2A01AB10natamycinlok.20.00MG7,31
1.3A01AB03chlorhexidinlok.1 000.00ML174,64H
1.4A01AC01triamcinolonlok.1.00GM13,38L/DER,STO, ORL
1.5A01AC02dexametasonlok.1.00GM11,41L/DER,STO, ORL
2adsobční anatacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů, perorální podání
2.1A02ADkombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové formy)p.o.10.00DF3,03
2.2A02ADkombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové formy)p.o.50.00ML3,03
2.3A02AD01kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí – pevné lékové formy)p.o.10.00DF3,03
2.4A02AD01kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí – tekuté lékové formy)p.o.50.00ML3,03
2.5A02AD04hydrotalcit (pevné lékové formy)p.o.10.00DF3,03
2.6A02AD04hydrotalcit (tekuté lékové formy)p.o.50.00ML3,03
2.7A02BA01cimetidinp.o.0.80GM3,03
2.8A02BA02ranitidin nad 75 mg v 1tblp.o.0.30GM3,03
Čl. I
12346HISTAC 150tbl obd 20x150mgRXYIND
14664HISTAC 150por tbl flm20x150mgIRIIRL
Čl. I
2.9A02BA03famotidin 20 mg a výše v 1 tabletěp.o.40.00MG3,03
2.10A02BA04nizatidinp.o.0.30GM3,03
2.11A02BA06roxatidinp.o.0.15GM3,03
2.12A02BA07ranitidin bismut citrátp.o.0.80GM27,85
3protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva
3.1A02BA01cimetidinparent.0.80GM31,33H
3.2A02BA02ranitidinparent.0.30GM66,88H
3.3A02BA03famotidinparent.40.00MG66,88H
3.4A02BB01misoprostolp.o.0.80MG46,28Z
3.5A02BC01omeprazolparent.20.00MG166,14H
3.6A02BC01omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně)p.o.20.00MG13,63
3.7A02BC01omeprazol (nad 10 mg v jedné dávce)p.o.20.00MG8,16
Čl. I
60160ULTOPcps 14x20mgKRKSLO
Čl. I
3.8A02BC02pantoprazolp.o.40.00MG8,16
3.9A02BC02pantoprazolparent.40.00MG166,14H
3.10A02BC03lansoprazolp.o.30.00MG8,16
3.11A02BC05esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně)p.o.30.00MG17,59L/GIT,INT,GER
3.12A02BC05esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce)p.o.30.00MG9,77L/GIT,INT,GER
3.13A02BXostatní léčiva peptického vředu (bismut subsalicylat)p.o.3.00DF21,78
3.14A02BX02sukralfátp.o.4.00GM8,16
3.15A02BX03pirenzepinp.o.0.10GM8,36
3.16A02BX03pirenzepinparent.20.00MG103,18H
3.17A02BX05zásaditý citronan bismutitýp.o.0.48GM22,55
4spasmolytika, perorální podání
4.1A03AA04mebeverinp.o.0.30GM4,83
4.2A03AA05trimebutinp.o.0.30GM4,83
4.3A03AB03oxyfenonp.o.25.00MG2,25
4.4A03AB06otilonium bromidp.o.0.12GM12,14
4.5A03AB11poldinp.o.12.00MG2,25
4.6A03AD01papaverinp.o.0.10GM0,66
4.7A03AD02drotaverinp.o.0.10GM4,77
Čl. I
17933NO-SPA FORTEtbl 10x80mgCPWH
Čl. I
4.8A03BA01atropinp.o.1.50MG0,48
4.9A03BB01butylskopolaminp.o.60.00MG13,89
5spasmolytika, ostatní cesty aplikace
5.1A03AD01papaverinparent.0.10GM17,53
5.2A03AD02drotaverinparent.0.10GM24,97
Čl. I
02552NO-SPAinj 5x2ml/40mgCHNH
Čl. I
5.3A03BA01atropin (1 mg a více v 1 ampuli)parent.1.50MG7,93
5.4A03BA01atropin (do 1mg v 1 ampuli)parent.1.50MG14,81
5.5A03BB01butylskopolaminp.rect.60.00MG14,33
5.6A03BB01butylskopolaminparent.60.00MG36,77
6anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky
6.1A03DAsyntetická anticholinergika v komb. s analgetikyp.o.2.00DF3,87
6.2A03DA02pitofenon kombinace s analgetikyp.rect.2.00DF13,29
Čl. I
91517ALGIFEN SUPrct sup 5LEXCZ
Čl. I
6.3A03DA02pitofenon kombinace s analgetikyparent.2.00DF43,25
6.4A03DA02pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy)p.o.2.00DF4,02
6.5A03DA02pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy)p.o.2.00ML5,69
6.6A03EAantispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb.p.rect.2.00DF12,43
7prokinetika, antiflatulencia, perorální podání
7.1A03AE02tegaserodp.o.12.00MG29,32
7.2A03AX13silikony (pevné lékové formy)p.o.0.50GM10,66
7.3A03AX13silikony (tekuté lékové formy)p.o.0.50GM18,15
Čl. I
93500SAB SIMPLEXsus 1x30mlPDAD
Čl. I
7.4A03AX58alverin (kombinace se silikony)p.o.0.18GM7,72
7.5A03FAitopridp.o.0.15GM26,00L/GIT,INT,PED
7.6A03FA01metoclopramid hydrochloridp.o.30.00MG3,87
Čl. I
56695MCP HEXAL 10tbl 50x10mgSFSD
56696MCP HEXAL 10tbl 100x10mgSFSD
Čl. I
7.7A03FA02cisaprid (pevné lékové formy, nad 10 mg v 1 tabletě)p.o.30.00MG21,99L/GIT,INT,PED PSY, GER
7.8A03FA02cisaprid (pevné lékové formy, nad 5 mg do 10 mg včetně v 1 tabletě)p.o.30.00MG25,41L/GIT,INT,PED PSY, GER
7.9A03FA02cisaprid (tekuté lékové formy dělené -sáčky)p.o.30.00MG25,41L/GIT,INT,PED PSY, GER
7.10A03FA02cisaprid (tekuté lékové formy) s obsahem 1 mg v 1 mlp.o.30.00MG55,88L/GIT,INT,PED PSY, GER
7.11A03FA03domperidonp.o.30.00MG3,87
7.12A03FA05alizapridp.o.0.15GM3,87
8prokinetika, ostatní cesty aplikace
8.1A03FA01metoclopramidp.rect.30.00MG40,56
8.2A03FA01metoclopramidparent.30.00MG20,80O
Čl. I
93105DEGANinj 50x2ml/10mgLEKSLO
Čl. I
8.3A03FA02cisapridp.rect.30.00MG46,49
8.4A03FA03domperidonp.rect.0.12GM40,56
8.5A03FA05alizapridparent.0.15GM16,10O
9antiemetika, perorální podání
9.1A04AA01ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)p.o.16.00MG471,01P
Čl. I
15829EMESET- 4por tbl flm 6x4mgSDDCZ
15830EMESET- 4por tbl flm 60x4mgSDDCZ
84744EMESET- 4tbl obd 6x4mgCIAIND
Čl. I
9.2A04AA01ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)p.o.16.00MG349,09P
Čl. I
15831EMESET- 8por tbl flm 6x8mgSDDCZ
Čl. I
9.3A04AA01ondansetron (tekuté lékové formy)p.o.16.00MG737,52P
9.4A04AA02granisetronp.o.2.00MG349,09P
9.5A04AA03tropisetronp.o.5.00MG349,09P
9.6A04AA04dolasetronp.o.200.00MG349,09P

Ondansetron, granisetron, tropisetron a dolasetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, tj. navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.

Čl. I
9.7A04ADrůzná antiemetika (meklozin)p.o.50.00MG3,23
9.8A04ADrůzná antiemetika (theoklát embraminu)p.o.50.00MG3,23
9.9A04ADrůzná antiemetika (theoklát moxastinu)p.o.0.10GM3,23
10antiemetika, ostatní cesty aplikace
10.1A04AApalonosetronparent.1DF2 834,17P
10.2A04AA01ondansetron (léková forma čípků)p.rect.16.00MG570,74P
10.3A04AA01ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně)parent.16.00MG787,83P
Čl. I
15827EMESETinj sol 5x2ml/4mgSDDCZ
84441EMESETinj 5x2ml/4mgCIAIND
Čl. I
10.4A04AA01ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli)parent.16.00MG635,40P
Čl. I
15828EMESETinj sol 5x4ml/8mgSDDCZ
Čl. I
10.5A04AA02granisetronparent.3.00MG417,11P
10.6A04AA03tropisetron (do 2,5 mg včetně v jedné ampuli)parent.5.00MG717,91P
10.7A04AA03tropisetron (nad 2,5 mg v jedné ampuli)parent.5.00MG417,11P
10.8A04AA04dolasetronparent.100.00MG417,11P

Ondansetron, granisetron, tropisetron, dolasetron a palonosetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, tj. navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.

Čl. I
10.9A04AD01různá antiemetika (theoklát moxastinu)p.rect.0.10GM9,17
11hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra
11.1A05AA01kyselina chenodeoxycholováp.o.1.00GM20,97L/GIT, INF
11.2A05AA02kyselina ursodeoxycholováp.o.0.75GM23,20L/GIT,INF
Čl. I
13808URSOSANpor cpsdur100x250mgPMPCZ
Čl. I
11.3A05AXjiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol)p.o.3.00DF1,58
11.4A05AX02hymekromonp.o.1.20GM5,82
11.5A05BAléčiva onemocnění jater (fosfolipidy)p.o.4.00DF11,46
11.6A05BAléčiva onemocnění jater (fosfolipidy)parent.1.00DF41,75H
11.7A05BAléčiva onemocnění jater (silymarin v kombinaci)p.o.0.21GM5,38
11.8A05BA03silymarinparent.0.35GM2 291,90H
11.9A05BA03silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.21GM5,38
11.10A05BA03silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě)p.o.0.21GM4,30
12laxativa a další léčiva k očištění střeva
12.1A06AD10kombinace minerálních solí (k přípravě Golytelyho roztoku)p.o.4.00DF237,19
12.2A06AD11laktulózap.o.6.70GM4,40L/GIT,INT,GER, PED,CHI,ONK
Čl. I
42547LACTULOSE AL SIRUPpor sir 1x500mlAPAD
81456DUPHALACpor sir 1x500ml-hdpSOONL
Čl. I
12.3A06AD12laktitolp.o.10.00GM3,63L/GIT,INT,GER, CHI
12.4A06AD15macrogolp.o.4.00DF237,19
12.5A06AG10sorbitol v kombinaci s kont. laxativemp.rect.2.00DF170,06
Čl. I
92489YALsol 10x67.5mlTRMD
Čl. I
13antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, perorální podání
13.1A07AA01neomycinp.o.5.00GM596,07H
13.2A07AA02nystatinp.o.1.50MU5,82
13.3A07AA03natamycinp.o.0.30GM40,08
13.4A07AA11rifaximinp.o.0.80GM83,07P
  1. Rifaximin je indikován v těchto případech:
    1. 1) hepatální encefalopatie,
    2. 2) profylaxe v kolorektální chirurgii,
    3. 3) pseudomembranosní kolitida,
    4. 4) bakteriální infekce provázejících nespecifická zánětlivá onemocnění střev (Crohnovy choroby a ulcerosní colitidy) citlivých na rifaximin,
    5. 5) prokázaná divertikulitida tračníku citlivá na rifaximin.
Čl. I
13.5A07BC05diosmectit (plv. susp.)p.o.1.00DF3,77L/PED, INF
13.6A07EA06budesonidp.o.9.00MG101,44P

Léčbu perorálním budesonidem předepisuje gastroenterolog nebo internista v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky.

Čl. I
64786BUDENOFALKcps ent 50x3mgFAKD
Čl. I
13.7A07EB01natrium kromoglykátp.o.800.00MG71,91P

Léčbu natrium kromoglykátem předepisuje alergolog a klinický imunolog na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek a při prokázané potravinové alergii se závažnými místními či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně upravit.

Čl. I
13.8A07EC01sulfasalazinp.o.2.00GM14,80L/GIT,INT,REV, GER
13.9A07EC02mesalazin (léková forma - sáčky)p.o.1.50GM43,12P

Mesalazin per os – léková forma-sáčky: je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u dětí do 3 let a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku; zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

Čl. I
13.10A07EC02mesalazin (potahované tablety)p.o.1.50GM22,56L/GIT,INT,GER
Čl. I
15533ASACOL 400por tblflm100x400mgMBOCZ
Čl. I
13.11A07EC02mesalazin (tablety s řízeným uvolňováním)p.o.1.50GM40,95P

Mesalazin per os – tablety s řízeným uvolňováním: je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů.

Čl. I
13.12A07FAprotiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolekp.o.2.00DF24,57P

Přípravek je hrazen v udržovací léčbě u nespecifických střevních zánětů.

Čl. I
66065MUTAFLOR 20MGcps ent 20x20mgARPD
Čl. I
13.13A07FAprotiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formyp.o.1.00DF42.99L/PED, INF
13.14A07FA01organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formyp.o.4.00DF3,77L/PED,GIT,GER, INF
13.15A07FA01organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formyp.o.2.00ML3,47L/PED,GIT,GER, INF
Čl. I
09159HYLAK FORTEsol 1x100mlMCKD
Čl. I
13.16A07FA02saccharomyces boulardii sicatusp.o.1.00DF5,38P

Přípravky s obsahem saccharomyces boulardii sic. jsou indikovány u infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy.

Čl. I
14antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace
14.1A07EA06budesonidp.rect.2.00MG244,33L/GIT,INT,GER
14.2A07ECparaaminosalicylát sodnýp.rect.2.00GM45,15L/GIT
14.3A07EC02mesalazin (čípky do 250 mg včetně)p.rect.1.50GM108,77L/GIT
14.4A07EC02mesalazin (čípky nad 250 mg)p.rect.1.50GM93,87L/GIT
14.5A07EC02mesalazin (enm.)p.rect.1.50GM66,73L/GIT
Čl. I
15535ASACOL ENEMA 4 Gsus rec 1x100ml/4gmMBOCZ
15536ASACOL ENEMA 4 Gsus rec 7x100ml/4gmMBOCZ
Čl. I
15digestiva včetně enzymových přípravků
15.1A09AAenzymové přípravky (s pankreatinem, dle obsahu lipázy)p.o.5 000.00U0,10
15.2A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: do 10 000U včetně v jedné tabletě nebo kapsli)p.o.5 000.00U1,44P

Multienzymy s obsahem lipázy do 10 000 U v jedné tabletě jsou indikovány pro dětské pacienty do 10-ti kg jejich tělesné hmotnosti s diagnózou cystická fibróza.

Čl. I
15.3A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 10 000 do 19 999 U v jedné tabletě)p.o.5 000.00U0,10
15.4A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: 20 000U v jedné tabletě)p.o.5 000.00U1,38P

Multienzymy ve formě enterosolventních tablet s obsahem lipázy 20 000U v jedné tabletě jsou indikovány u pacientů s prokázanou algickou formou chronické pankreatitidy pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu.

Čl. I
40378PANZYNORM FORTE-Npor tbl flm 30KRKSLO
40379PANZYNORM FORTE-Npor tbl flm 100KRKSLO
Čl. I
15.5A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 20000U v jedné tabletě) – formy mikropeletp.o.5 000.00U1,91P

Multienzymy ve formě mikropelet jsou indikovány u pacientů s cystickou fibrózou a prokázanou chronickou pankreatitidou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu..

Čl. I
14811KREON 25 000por cps dur 50SVPD
Čl. I
15.6A09AA02multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě)p.o.5 000.00U0,10
15.7A09AC01pepsin a kyselinotvorné látkyp.o.2.00DF0,10
16insuliny krátkodobě působící
16.1A10AB01insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridgeparent.40.00U21,50L/DIA
16.2A10AB01insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoruparent.40.00U26,00P

Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí a prokazatelně nemůže v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

Čl. I
16.3A10AB01insulin lidský rychle účinkující, lahv.parent.40.00U16,29
Čl. I
40876INSULIN-HM Rinj 1x10ml/1kuZEHCZ
Čl. I
16.4A10AB03insulin vepřový rychle účinkující - cartridgeparent.40.00U21,50L/DIA
16.5A10AB03insulin vepřový rychle účinkující - lahv.parent.40.00U16,11
17insuliny střednědobě působící včetně kombinací
17.1A10AC02insulin hovězí středně dlouze účinkující -cartridgeparent.40.00U21,11L/DIA
17.2A10AC02insulin hovězí středně dlouze účinkující -lahv.parent.40.00U11,72
17.3A10AC03insulin vepřový středně dlouze účinkujícíparent.40.00U12,35
17.4A10AC30insulin kombinace zvířecí středně dlouze účinkujícíparent.40.00U12,35
17.5A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridgeparent.40.00U21,50L/DIA
17.6A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoruparent.40.00U26,00P

Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí a prokazatelně nemůže v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

Čl. I
17.7A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv.parent.40.00U16,29
Čl. I
40878INSULIN-HM MIX 30inj 1x10ml/1kuZEHCZ
Čl. I
18insuliny dlouhodobě působící
18.1A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridgeparent.40.00U21,50L/DIA
18.2A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoruparent.40.00U26,00P

Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí a prokazatelně nemůže v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory.

Čl. I
18.3A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv.parent.40.00U16,29
Čl. I
40875INSULIN-HM NPHinj 1x10ml/1kuZEHCZ
Čl. I
18.4A10AE01insulin lidský dlouhodobě účinkujícíparent.40.00U16,29
18.5A10AE02insulin hovězí dlouhodobě účinkující -lahv.parent.40.00U11,72
18.6A10AE30insulin kombinace zvířecí dlouhodobě účinkujícíparent.40.00U12,35
19analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy
19.1A10AB04insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/MLparent.40.00U28,30P
19.2A10AB04insulin-lispro krátce působící, lahv.parent.40.00U27,64
19.3A10AB05insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/MLparent.40.00U28,30P
19.4A10AB05insulin-aspart krátce působící, lahv.parent.40.00U27,64
19.5A10AB06insulin glulisin, cartridge 100U/MLparent.40.00U28,30P

Insulinová analoga (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) jsou indikována u pacientů, kde vedou k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu v porovnání s klasickými humánními insuliny, tj. kde podmiňují pokles průměrné hodnoty HbA1c aspoň o 10 % a vedou tudíž i ke zlepšení glykemických profilů včetně snížení frekvence hypoglykémie.

Čl. I
19.6A10AB01insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulínových pumpparent.40.00U27,60L/DIA
Čl. I
28001VELOSULIN 100 IU/MLinj sol 1x10ml/1kuNOODK
Čl. I
19.7A10AD05insulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridgeparent.40.00U28,30P
19.8A10AE04insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv.parent.40.00U21,50L/DIA
19.9A10AE04insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridgeparent.40.00U45,49P
19.10A10AE05insulin detemir, dlouhodobě účinný, cartridgeparent.40.00U45,49P

Analoga inzulinů s dlouhodobým účinkem jsou předepisována jen u nemocných léčených v diabetologických centrech nebo ambulantními diabetology na doporučení diabetologického centra, u nichž je indikována léčba inzulínovou pumpou (opakované hypoglykémie, rozkolísaný diabetes s neuspokojivou kompenzací, nutnost podávat dlouhodobě účinný inzulín vícekrát denně).

Čl. I
20perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů
20.1A10BA02metformin hydrochloridp.o.2.00GM5,98
Čl. I
06668METFIREX 500 MGpor tbl flm60x500mgCHNH
23228METFIREX 1 Gpor tblflm60x1000mgCPWH
30294ADIMETtbl obd 60x850mgMCKD
30343METFORMIN AL 500por tbl flm30x500mgAPAD
30356METFORMIN AL 500por tbl flm60x500mgAPAD
30361METFORMIN AL 500por tblflm120x500mgAPAD
40001METFORMIN AL 850por tbl flm30x850mgAPAD
40155METFORMIN AL 850por tbl flm60x850mgAPAD
40174METFORMIN AL 850por tblflm120x850mgAPAD
41506METFIREX 850 MGpor tblflm120x850mgCHNH
41507METFIREX 500 MGpor tblflm120x500mgCHNH
58122DIAPHAGE 850por tbl flm50x850mgSVSCZ
58123DIAPHAGE 850por tblflm100x850mgSVSCZ
58124DIAPHAGE 500por tblflm100x500mgSVSCZ
58125DIAPHAGE 500por tbl flm50x500mgSVSCZ
64641ADIMETtbl obd 30x850mgMCKD
64642ADIMETtbl obd 120x850mgMCKD