vyhlášené znění

231.10N01AB07desfluraninhal.100.00ML1 100,05H
231.11N01AB08sevofluoraninhal.100.00ML2 238,62H
231.12N01AF01metohexitalparent.0.50GM139,39H
231.13N01AF03thiopental (do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.50GM59,04H
231.14N01AF03thiopental (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.0.50GM37,97H
231.15N01AX03ketamin (koncentrace nad 1%)parent.1.00GM228,73O
231.16N01AX03ketamin (koncetrace do 1% včetně)parent.1.00GM234,74O
231.17N01AX04propanididparent.1.00GM31,38O
231.18N01AX07etomidátparent.50.00MG159,03O
231.19N01AX10propofol – 2% koncentraceparent.10.00ML135,84O
231.20N01AX10propofol – koncentrace do 1 % včetněparent.10.00ML85,03O
32497PROPOFOL 1% FRESENIUSinj/inf eml 1x100mlFRKA
32498PROPOFOL 1% FRESENIUSinj/inf eml10x100mlFRKA
45370PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20ml-amABBE
45371PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20mlABBE
45408PROPOFOL ABBOTTinj eml 1x100mlABBE
53441PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20ml-amABNUSA
53442PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20ml-laABNUSA
53444PROPOFOL ABBOTTinj eml 1x100mlABNUSA
56664PROPOFOL GENTHON 10 MG/MLinjeml5x20ml/200mgGNND
231.21N07XX01tirilazadparent.150.00MG5 107,80X
232Antimalarika
232.1P01BA01chlorochinp.o.0.50GM2,73
00098DELAGILtbl 30x250mgIHUH
232.2P01BA02hydroxychlorochinp.o.0.40GM17,26P
  1. Léčbu hydroxychlorochinem předepisuje infekcionista, revmatolog a dermatolog u:
    1. a) systémového lupus erythematodes,
    2. b) revmatoidní arthritis,
    3. c) juvenilní chronické arthritis,
    4. d) diskoidní formy lupus erythematodes.
232.3P01BC02meflochinp.o.1.00GM301,40P

Léčbu meflochinem předepisuje infekcionista v léčbě tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum).

92441MEPHAQUINtbl obd 6x250mgMHACH
232.4P01BD01pyrimethaminp.o.75.00MG15,57
232.5P01BD51pyrimethamin, kombinacep.o.75.00MG49,68
233Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí
233.1P01CX01pentamidin isethionátparent.0.28GM1 023,36X
233.2P02CA01mebendazolp.o.0.20GM13,29
233.3P02CA02tiabendazolp.o.3.00GM122,57
233.4P02CA03albendazolp.o.0.40GM58,42
91146ZENTELtbl obd 2x200mgSKMF
233.5P02CB01piperazinp.o.2.00GM3,87
233.6P02CE01levamizolp.o.0.15GM28,88
233.7P02CX01pyrviniump.o.0.30GM17,29
233.8P02DA01niklosamidp.o.2.00GM128,21
233.9P03AB02Lindan (lékové formy gelu)lok.1.00GM2,48
233.10P03AB02Lindan (lékové formy lotia)lok.1.00ML1,06
97547JACUTINeml 1x200ml/600mgHEMD
233.11P03AB02Lindan (lékové formy spreje)lok.1.00ML1,14
233.12P03ACesdepallethrinlok.1.00ML1,14
233.13P03AC04permerthrinlok.1.00ML1,14
234nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů
234.1R01AC01natrium kromoglykát (nad 15 mililitrů v jednom balení)lok.40.00MG12,79L/ALG,TRN,ORL
42545CROMOSOLnas spr sol 1x28mlICNPL
49933CROMOHEXALnas spr sol 1x30mlSFSD
97616CROMOHEXALnas spr sol 1x30mlSFSD
234.2R01AC01natrium kromoglykát (do 15 mililitrů včetně v jednom balení)lok.40.00MG13,56L/ALG,TRN,ORL
12582ALLERGOCROMspr nas 1x15mlURSD
49932CROMOHEXALnas spr sol 1x15mlSFSD
53742ALLERGO-COMOD NOSNÍ SPREJspr nas 1x15mlURSD
76418CROMOBENE NOSNÍ SPRAYspr nas 1x15mlMCKD
97615CROMOHEXALnas spr sol 1x15mlSFSD
234.3R01AC02levokabastinlok.0.60MG10,55
234.4R01AC03azelastinlok.0.56MG10,55
234.5R01AD01beclomethason dipropionátlok.0.40MG4,00
66006BECLOMET NASAL AQUAnas sprsus23ml/200dOKUSF
234.6R01AD04flunisolidlok.0.15MG5,96
234.7R01AD05budesonid lokálně do 50 rg v jedné dávce včetnělok.0.30MG5,96
55427TAFEN NASAL 50 MCGnas spr sus 200dÁvLEKSLO
234.8R01AD05budesonid lokálně nad 50 rg v jedné dávcelok.0.30MG5,38
234.9R01AD08flutikason – léková forma nosní kapkylok.0.20MG5,96
234.10R01AD08flutikason – léková forma vodní nosní sprejlok.0.20MG5,96
234.11R01AD09momethasonlok.200.00RG9,77L/ALG,TRN,ORL
234.12R01AD11triamcinolon acetonidlok.220.00RG7,04L/ALG,TRN,ORL
234.13R01AX03ipratropium bromidlok.240.00RG8,01L/ALG,TRN,ORL
235inhalační sympatomimetika včetně kombinací
235.1R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.80MG7,07
235.2R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG3,29
235.3R03AC02freonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.80MG7,07
235.4R03AC02freonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG3,29
235.5R03AC02salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.80MG7,07
83047VENTODISKS 400inhplvdos 15x8dÁvekGWEF
235.6R03AC02salbutamol (lékové formy roztoku)inhal.10.00MG12,57
235.7R03AC03terbutalin (lékové formy aerosolu)inhal.2.00MG3,44
235.8R03AC03terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.2.00MG7,07
235.9R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu bezfreonové)inhal.0.60MG3,77
64881BEROTEC N 100 MCGinh sol pss 200dÁvBGPD
235.10R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG2,68
235.11R03AC04fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.60MG7,07
235.12R03AC04fenoterol (lékové formy roztoku)inhal.4.00MG24,08
235.13R03AC06hexoprenalin (lékové formy aerosolu)inhal.1.50MG2,68
235.14R03AC12salmeterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.10MG20,16P
235.15R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 mg včetně v jedné dávceinhal.0.10MG25,26P
235.16R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 mg v jedné dávceinhal.0.10MG23,06P
235.17R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 rg včetně v jedné dávceinhal.24.00RG25,26P
235.18R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 rg v jedné dávceinhal.24.00RG23,06P
15708FORMOTEROL-RATIOPHARM 12 MCGinh cps 60x12rg+aplMCKD
235.19R03AC13formoterol (lékové formy aerosolu)inhal.24.00RG20,16P

Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od středního stadia (stadium II) u symptomatických nemocných léčených inhalačními bronchodilatancii s krátkodobým účinkem a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření.

235.20R03AK03bezfreonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF6,16
235.21R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.3.00DF13,34
235.22R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku)inhal.4.00ML21,17
235.23R03AK03fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu)inhal.1.00DF1,28L/ALG,TRN
235.24R03AK03freonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF4,95
235.25R03AK04salbutamol v kombinaci s bromidem ipratropiainhal.6.00DF7,53L/ALG,TRN
235.26R03AK04salbutamol v kombinaci s kromoglykáteminhal.8.00DF12,04L/ALG,TRN
235.27R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100inhal.2.00DF29,28P
235.28R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250inhal.2.00DF39,89P
235.29R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500inhal.2.00DF56,72P

Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu a dobré spolupráci pacienta.

Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason v dávce 50/500μg) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

235.30R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu, 25/50inhal.4.00DF28,80P
235.31R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/125inhal.4.00DF29,71P
235.32R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/250inhal.4.00DF39,25P

Léčbu inhalační fixní kombinací salmeterol a flutikason předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu a při dobré spolupráci pacienta.

235.33R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 100/6inhal.2.00DF20,01P
235.34R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 200/6inhal.2.00DF25,85P
235.35R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 400/12inhal.2.00DF46,32P

Léčbu inhalační fixní kombinací (budesonid/formoterol) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu a dobré spolupráci pacienta.

Léčbu inhalační fixní kombinací (budesonid/formoterol) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

236inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol
236.1R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) do 50 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG12,41
47374ECOBEC 50 MCGinh sol pss 200dÁvIXPCZ
236.2R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG4,95
47743CLENIL SPRAY 250 MCGinh sol pss 1x50mgCHSI
236.3R03BA01beklomethason (aplikační forma aerosolu bezfreonové JET) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG8,70
236.4R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 50 rg do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6,08
47742CLENIL SPRAY 100 MCGinh sol pss 1x20mgCHSI
236.5R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6,21
236.6R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG5,08
236.7R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG20,95
236.8R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG19,86
236.9R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG16,11
236.10R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG11,69
236.11R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 rgG včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG12,35
236.12R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG9,46
236.13R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem bezfreonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG17,04
236.14R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem freonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG10,01
236.15R03BA02budesonid (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG10,26
236.16R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) do 0,25 mg včetně v 1 mlinhal.0.80MG20,30
236.17R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) nad 0,25 mg v 1 ml.inhal.0.80MG16,43
236.18R03BA03flunisolid (lékové formy aerosolu)inhal.1.00MG10,26
236.19R03BA05flutikason (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG10,26
236.20R03BA08ciclesonidinhal.160RG10,55
236.21R03BB01bromid ipratropia (bezfreonové lékové formy)inhal.0.12MG5,28
236.22R03BB01bromid ipratropia (lékové formy aerosolu)inhal.0.12MG4,73
236.23R03BB01bromid ipratropia (lékové formy roztoku)inhal.4.00ML32,58L/ALG,TRN,ORL
237inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, ostatní lékové formy
237.1R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,1 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG20,30
237.2R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,2 mg v jedné dávceinhal.0.80MG14,07
237.3R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) více než 0,1 mg do 0,2 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG17,20
237.4R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, do 100 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG20,30
237.5R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 100 rg do 200 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG17,20
17706PULMAX 200 MCGinh plv 100x200rgNWIIRL
17707PULMAX 200 MCGinh plv 200x200rgNWIIRL
237.6R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 200 rg v 1 dávce)inhal.0.80MG14,07
17709PULMAX 400 MCGinh plv 100x400rgNWIIRL
237.7R03BA03flunisolid (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.1.00MG20,30
237.8R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci do 100 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG29,32
237.9R03BA05flutikason (lék. formy prášku k inhalaci nad 100 rg do 250 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG26,14
237.10R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 250 rg v jedné dávce)inhal.0.60MG21,79
237.11R03BB01bromid ipratropia (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.12MG2,16
75847ATROVENT INHALETTENcps inh 100x0.2mgBGPD
237.12R03BB04tiotropiuminhal.18.00RG48,87P

Léčbu tiotropiem předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN stadia II., III. a IV. (podle dřívější verze GOLD stadium IIb a III), kteří dodržují léčebný režim včetně zákazu kouření.

238ostatní inhalační antiastmatika
238.1R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu vdechem aktivované)inhal.40.00MG21,16
238.2R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu)inhal.40.00MG17,10
238.3R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.80.00MG21,16
238.4R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k insuflaci)lok.40.00MG18,68
238.5R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy roztoku)inhal.80.00MG13,18
238.6R03BC03nedokromilinhal.8.00MG24,57L/ALG,TRN
56242TILADE MINTaer 2x(112x2mg/dÁv)FPRGB
239antiastmatika, perorální podání
239.1R03CA02efedrinp.o.50.00MG1,39
239.2R03CB03orciprenalinp.o.60.00MG6,40
239.3R03CC02salbutamol (pevné lékové formy)p.o.12.00MG6,05
91085SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MGpor tbl nob 30x4mgWZFPL
239.4R03CC02salbutamol (tekuté lékové formy)p.o.12.00MG12,80
239.5R03CC03terbutalinp.o.15.00MG6,05
239.6R03CC05hexoprenalinp.o.1.50MG6,05
239.7R03CC08prokaterol (pevné lékové formy)p.o.0.10MG6,01
94493LONTERMINtbl 20x0.05mgLEKSLO
239.8R03CC08prokaterol (tekuté lékové formy)p.o.0.10MG15,10
239.9R03CC13klenbuterol (pevné lékové formy)p.o.0.04MG6,22
239.10R03CC13klenbuterol (tekuté lékové formy)p.o.0.04MG20,78
240antiastmatika, ostatní cesty aplikace
240.1R03CA02efedrinparent.50.00MG5,15O
00447EPHEDRIN BIOTIKAinj 10x1ml/50mgHBSSK
240.2R03CB03orciprenalinparent.0.50MG7,11O
240.3R03CC03terbutalinparent.0.50MG19,39O
240.4R03CC05hexoprenalinparent.5.00RG19,39O
241ostatní antiastmatika, perorální podání
241.1R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny do 250 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.40GM4,26
76650AFONILUM SR 250 MGpor cps pro50x250mgAAWD
241.2R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny nad 250 mg v jedné tabletě)p.o.0.40GM3,95
241.3R03DA04teofylin (retardované lékové formy první skupiny)p.o.0.40GM2,33
98064SPOPHYLLIN RETARD 250MGtbl ret 50x250mgZEHSK
241.4R03DA05aminofylinp.o.0.60GM4,30
241.5R03DA05aminofylin (retardované lékové formy do 150 mg včetně)p.o.0.60GM9,69
241.6R03DA05aminofylin (retardované lékové formy nad 150 do 250 mg včetně)p.o.0.60GM4,68
241.7R03DA05aminofylin (retardované lékové formy nad 250 mg)p.o.0.60GM4,62
241.8R03DC01zafirlukastp.o.40MG40,56P
241.9R03DC03montelukastp.o.1.00DF43,98P

Léčba antileukotrieny u dospělých je předepisována alergologem nebo pneumologem u perzistujících forem bronchiálního astmatu v následujících indikacích: a) aspirin – senzitivní (nesteroidními antiflogistiky indukované astma), b) astma v kombinaci s nosní polypózou, c) námahou indukované astma, d) astma s prokázanou dobrou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v dětském věku, e) astma, kde nedostačuje dlouhodobá léčba inhalačními kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouženým účinkem, teofyliny s prodlouženým účinkem, nebo nelze tyto léky podávat pro prokázanou intoleranci. V případě neúspěchu kombinované terapie s antileukotrieny do třech měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů indikována.

  1. Montelukast s obsahem 5 mg účinné látky v jedné tabletě předepisuje alergolog nebo pneumolog v následujících indikacích u pacientů od 6 do 12 let:
    1. a) nově diagnostikované nebo nově potvrzené lehké perzistující astma se zřetelnými pozátěžovými příznaky dosud neléčené inhalačními kortikosteroidy,
    2. b) námahou indukované astma,
    3. c) aspirinové astma,
    4. d) astma s prokázanou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v batolecím a předškolním věku.

Nedojde-li během 3 měsíců léčby ke stabilizaci a kontrole perzistující formy astmatu, není další preskripce montelukastem indikována.

U pacientů, kde léčba montelukastem s obsahem 5 mg účinné látky v jedné tabletě byla indikována již před 12 rokem věku a u nichž vykazuje zřetelný efekt, mohou výše uvedení specialisté pokračovat v léčbě až do 14 let věku pacienta.

  1. Montelukast s obsahem 4 mg účinné látky v jedné tabletě předepisuje alergolog nebo pneumolog v následujících indikacích u pacientů od 3 do 5 let:
    1. a) nově diagnostikované nebo nově potvrzené lehké perzistující astma se zřetelnými pozátěžovými příznaky dosud neléčené inhalačními kortikosteroidy,
    2. b) námahou indukované astma,
    3. c) aspirinové astma.

Nedojde-li během 3 měsíců léčby ke stabilizaci a kontrole perzistující formy astmatu, není další preskripce montelukastem indikována.

242ostatní antiastmatika, ostatní cesty aplikace
242.1R03DA05aminofylinp.rect.0.60GM6,21
242.2R03DA05aminofylinparent.0.60GM28,57O
93129AMINOPHYLLINUM LEKinj 10x10ml/250mgLEKSLO
96371AMINOPHYLLINUM LEKinj 50x10ml/250mgLEKSLO
243Expektorancia kromě kombinací, perorální podání
243.1R05CB01acetylcysteinp.o.0.50GM2,20
243.2R05CB02bromhexinp.o.24.00MG2,03
243.3R05CB03karbocysteinp.o.1.50GM3,52
243.4R05CB06ambroxolp.o.0.15GM4,40
43950AMBROXOL AL 30tbl 20x30mgAPAD
243.5R05CB15erdosteinp.o.600.00MG3,05
244Expektorancia kromě kombinací, ostatní cesty aplikace
244.1R05CB01acetylcysteininhal.1.60GM11,80
244.2R05CB01acetylcysteinparent.0.50GM16,38
88941ACC INJEKTinjsol 100x3ml/300mgHEXD
244.3R05CB02bromhexininhal.24.00MG3,39
244.4R05CB02bromhexinparent.24.00MG39,45
244.5R05CB06ambroxolparent.0.15GM220,89
244.6R05CB06ambroxol (koncentrat k infuzi)parent.1.00DF329,06H
244.7R05CB13alfadornázainhal.2.50MG961,52P
  1. Léčbu alfadornázou předepisuje ošetřující lékař na doporučení specializovaného pracoviště, které zajišťuje péči o pacienty s cystickou fibrózou, při zajištění dobré spolupráce pacienta:
    1. a) při nedostatečné účinnosti inhalačních mukolytik nebo amiloridu,
    2. b) při častých respiračních infekcích vyžadujících antibiotickou léčbu.
244.8R05CB15erdosteininhal.450.00MG8,12
245antitusika ze skupiny derivátů opioidů
245.1R05DA01ethylmorfin do 15 mg včetněp.o.50.00MG5,88
44590DIOLAN 15MGtbl 10x15mg(blistr)ZEHSK
245.2R05DA01ethylmorfin nad 15 mgp.o.50.00MG5,24
44589DIOLAN 30MGtbl 10x30mg(blistr)ZEHSK
245.3R05DA04kodeinp.o.0.10GM12,40
56993CODEIN SLOVAKOFARMA 30MGtbl 10x30mg-blistrZEHSK
246ostatní antitusika
246.1R05DA08folkodinp.o.50.00MG3,59
246.2R05DA09dextromethorphanp.o.90.00MG3,59
246.3R05DA20kombinace antitusikp.o.3.00DF3,59
246.4R05DB03klobutinolp.o.120.00MG6,35
246.5R05DB03klobutinolparent.120.00MG109,49H
246.6R05DB05pentoxyverin (do 8 mg v jednom čípku včetně)p.rect.100.00MG135,95L/PED
246.7R05DB05pentoxyverin (nad 8 mg v jednom čípku)p.rect.100.00MG61,96L/PED
246.8R05DB13butamirát (pevné lékové formy)p.o.25.00MG1,02
246.9R05DB13butamirát (tekuté lékové formy-kapky)p.o.25.00MG11,43
14725TUSSINpor gtt sol 1x25mlIXPCZ