| 15651 | CIPLOX | inf 1x100ml(plast) | SDD | CZ |
| 56830 | CIPLOX | inf 1x100ml(plast) | CIA | IND |
| 59830 | CIPRINOL 200MG/100ML | inf 1x100ml/200mg | KRK | SLO |
| 137.7 | J01MA02 | ciprofloxacin – injekce | parent. | 0.50 | GM | 182,60 | U/ATB |
| 96040 | CIPRINOL 100MG/10ML | inf 5x10ml/100mg | KRK | SLO |
| 137.8 | J01MA03 | pefloxacin | p.o. | 0.80 | GM | 18,57 | |
| 137.9 | J01MA03 | pefloxacin | parent. | 0.80 | GM | 91,14 | U/ATB |
| 137.10 | J01MA04 | enoxacin | p.o. | 0.80 | GM | 18,57 | |
| 137.11 | J01MA06 | norfloxacin | p.o. | 0.80 | GM | 18,57 | |
| 01660 | NORFLOXACIN-RATIOPHARM 400MG | por tblflm 20x400mg | MCK | D |
| 42549 | NORFLOXACIN-RATIOPHARM 400MG | por tblflm 14x400mg | MCK | D |
| 44090 | GYRABLOCK 400 | por tblflm500x400mg | MOE | CY |
| 44091 | GYRABLOCK 400 | portblflm 1000x400mg | MOE | CY |
| 93465 | NOLICIN | tbl obd 20x400mg | KRK | SLO |
| 137.12 | J01MA07 | lomefloxacin | p.o. | 0.80 | GM | 18,57 | |
| 137.13 | J01MA08 | fleroxacin | p.o. | 0.40 | GM | 18,57 | |
| 137.14 | J01MA08 | fleroxacin | parent. | 0.40 | GM | 207,41 | U/ATB |
| 137.15 | J01MA09 | sparfloxacin | p.o. | 0.20 | GM | 18,57 | P |
účinné od 1. 3. 2006K léčbě sparfloxacinem je třeba konzultace a schválení antibiotického střediska.
| 137.16 | J01MA12 | levofloxacin | parent | 0.25 | GM | 207,31 | U/ATB | |
| 137.17 | J01MA12 | levofloxacin do 250 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 0.25 | GM | 73,30 | U/ATB | |
| 137.18 | J01MA12 | levofloxacin nad 250 mg v jedné tabletě | p.o. | 0.25 | GM | 58,64 | U/ATB | |
| 137.19 | J01MA14 | moxifloxacin | p.o. | 0.40 | GM | 58,64 | U/ATB | |
| 138 | ostatní antibiotika či chemoterapeutika, včetně močových chemoterapeutik | |||||||
| 138.1 | J01XA01 | vankomycin | parent. | 2.00 | GM | 1 122,92 | U/ATB | |
| 138.2 | J01XA02 | teikoplanin | parent. | 0.40 | GM | 2 192,57 | U/ATB | |
| 138.3 | J01XB01 | kolistin | p.o. | 3.00 | MU | 41,85 | U/ATB | |
| 138.4 | J01XB01 | kolistin | parent. | 3.00 | MU | 106,86 | U/ATB | |
| 138.5 | J01XB02 | polymyxin | parent. | 0.15 | GM | 100,75 | U/ATB | |
| 138.6 | J01XX08 | linezolid | p.o. | 1.20 | GM | 4 702,75 | U/ATB | |
| 03902 | ZYVOXID | por tbl flm 10x600mg | PMB | B |
| 138.7 | J01XX08 | linezolid | parent | 1.20 | GM | 4 633,89 | U/ATB |
| 03708 | ZYVOXID | inf sol 10x300ml | FRK | N |
| 139 | imidazolová chemoteraputika pro celkové použití a jiné antibakteriální látky | |||||||
| 139.1 | G01AX05 | nifuratel | p.o. | 0.60 | GM | 12,22 | ||
| 139.2 | J01XD01 | metronidazol | p.o. | 2.00 | GM | 13,03 | ||
| 02427 | ENTIZOL | tbl 20x250mg | ZPF | PL |
| 139.3 | J01XD01 | metronidazol | p.rect. | 2.00 | GM | 8,17 | |
| 139.4 | J01XD01 | metronidazol | parent. | 1.50 | GM | 167,02 | U |
| 81678 | METRONIDAZOL-SERAG | inf sol 1x100ml | SWS | D |
| 139.5 | J01XD02 | tinidazol | p.o. | 2.00 | GM | 13,49 | ||
| 139.6 | J01XD03 | ornidazol | p.o. | 1.50 | GM | 21,50 | ||
| 139.7 | J01XD03 | ornidazol | parent. | 1.00 | GM | 49,30 | U | |
| 139.8 | J01XE01 | nitrofurantoin | p.o. | 0.20 | GM | 6,42 | ||
| 140 | antimykotika pro systémové užití | |||||||
| 140.1 | D01BA01 | griseofulvin | p.o. | 0.50 | GM | 9,74 | ||
| 140.2 | D01BA02 | terbinafin | p.o. | 0.25 | GM | 30,78 | L/DER | |
| 140.3 | J02AA01 | amfotericin | parent. | 35.00 | MG | 273,02 | U | |
| 140.4 | J02AA01 | amfotericin na tukových nosičích | parent. | 35.00 | MG | 1 483,35 | U/ATB | |
| 140.5 | J02AB01 | mikonazol | parent. | 1.00 | GM | 458,97 | U | |
| 140.6 | J02AB02 | ketokonazol | p.o. | 0.20 | GM | 14,66 | ||
| 140.7 | J02AC01 | flukonazol | parent. | 0.20 | GM | 537,52 | U/P | |
účinné od 1. 3. 2006Parenterální flukonazol je indikován v indikaci léčby těžké, život ohrožující systémové mykózy. Profylakticky: u imunokompromitovaných pacientů nebo pacientů připravovaných k transplantaci.
| 58431 | DIFLAZON | inf sol 1x100ml | KRK | SLO |
| 65989 | MYCOMAX INF | inf 1x100ml/200mg | ZEH | CZ |
| 140.8 | J02AC01 | flukonazol – ostatní pevné lékové formy jiné než 150 mg v jedné tabletě | p.o. | 0.20 | GM | 243,42 | P |
| 16638 | MYKOHEXAL 100 | por cpsdur 28x100mg | SFS | D |
| 66032 | MYCOMAX 50 | cps 7x50mg | ZEH | CZ |
| 66033 | MYCOMAX 50 | cps 28x50mg | ZEH | CZ |
| 66036 | MYCOMAX 100 | cps 28x100mg | ZEH | CZ |
| 66037 | MYCOMAX 100 | cps 7x100mg | ZEH | CZ |
| 140.9 | J02AC01 | flukonazol – tekuté lékové formy nad 100 mg v 5 ml sirupu | p.o. | 0.20 | GM | 341,32 | P |
| 140.10 | J02AC01 | flukonazol ( pevné lékové formy 150 mg v 1 tabletě) | p.o. | 0.15 | GM | 189,25 | P |
| 10689 | FORCAN-150 | por cps dur 1x150mg | CIA | IND |
| 10743 | MYCOSYST 150 MG | cps 4x150mg | GED | H |
| 16396 | FORCAN-150 | por cps dur 1x150mg | SDD | CZ |
| 31800 | MYKOHEXAL 150 | por cps dur 1x150mg | SFS | D |
| 47439 | MYCOMAX 150 | por cps dur 3x150mg | ZEH | CZ |
| 59788 | DIFLAZON 150 | cps 1x150mg | KRK | SLO |
| 59875 | MYCOSYST 150 MG | cps 1x150mg | GED | H |
| 59876 | MYCOSYST 150 MG | cps 2x150mg | GED | H |
| 66039 | MYCOMAX 150 | por cps dur 1x150mg | ZEH | CZ |
| 140.11 | J02AC01 | flukonazol (do 50 mg v 5 ml sirupu včetně) | p.o. | 0.20 | GM | 468,14 | P |
| 64950 | DIFLUCAN 50MG/5ML | plv sus 1x35ml | PFC | F |
| 140.12 | J02AC01 | flukonazol (nad 50 do 100mg v 5 ml sirupu včetně) | p.o. | 0.20 | GM | 426,68 | P |
| 140.13 | J02AC02 | itrakonazol | parent. | 0.20 | GM | 3 440,10 | U/ATB |
| 140.14 | J02AC02 | itrakonazol (pevné lékové formy do 400 mg včetně v jednom balení) | p.o. | 0.20 | GM | 74,76 | P |
| 140.15 | J02AC02 | itrakonazol (pevné lékové formy) nad 400 mg v jednom balení | p.o. | 0.20 | GM | 89,13 | P |
| 140.16 | J02AC02 | itrakonazol (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.20 | GM | 363,26 | P |
| 140.17 | J02AC03 | vorikonazol | p.o. | 0.40 | GM | 2 595,22 | U/ATB |
| 140.18 | J02AC03 | vorikonazol | parent. | 0.40 | GM | 9 634,03 | U/ATB |
| 140.19 | J02AX01 | flucytosin | p.o. | 10.00 | GM | 838,74 | P |
- účinné od 1. 3. 2006Perorální flukonazol, itrakonazol a flucytosin pro krátkodobou léčbu předepisuje gynekolog nebo dermatolog na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření u:
- účinné od 1. 3. 2006a) vaginální mykózy nereagující na lokálně aplikovaná antimykotika,
- účinné od 1. 3. 2006b) recidivy vaginálních mykóz.
- účinné od 1. 3. 2006Vícedenní léčbu ordinuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracující na transplantačních jednotkách nebo dermatolog u:
- účinné od 1. 3. 2006a) systémových mykóz u imunokompromitovaných pacientů,
- účinné od 1. 3. 2006b) těžké formy slizničních a kožních mykóz vyvolaných kandidami nebo dermatofyty na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření,
- účinné od 1. 3. 2006c) těžké formy nehtových mykóz (itrakonazol), v indikacích, kde nelze použít terbinafin a platí-li alespoň jedna z následujících podmínek:
- účinné od 1. 3. 20061) postižení celé nehtové ploténky,
- účinné od 1. 3. 20062) postižení minimálně čtyř nehtových plotének tak, že každá z nich má postižení zasahující více než 30% za volný okraj nehtu proximálním směrem,
- účinné od 1. 3. 20063) postižení nehtu palce dolní končetiny.
účinné od 1. 3. 2006Podmínkou zahájení léčby ad c) je pozitivní mikroskopický nález a provedený odběr na mykologickou kultivaci.
účinné od 1. 3. 2006Profylakticky u imunokompromitovaných pacientů nebo u pacientů před provedením transplantace.
účinné od 1. 3. 2006Itrakonazol v tekutých lékových formách je indikován k léčbě orální a oesophageální kandidózy a profylakticky u imunokompromitovaných pacientů.
| 140.20 | J02AX01 | flucytosin | parent. | 10.00 | GM | 2 649,29 | U/P |
účinné od 1. 3. 2006Parenterální flucytosin je indikován v indikaci léčby těžké, život ohrožující systémové mykózy.
účinné od 1. 3. 2006Profylakticky: u imunokompromitovaných pacientů včetně pacientů připravovaných k transplantaci.
| 140.21 | J02AX04 | caspofungin s obsahem 50 mg v jedné ampulce | parent. | 1.00 | DF | 16 867,22 | U/ATB | ||
| 140.22 | J02AX04 | caspofungin s obsahem 70 mg v jedné ampulce | parent. | 1.00 | DF | 23 614,50 | U/ATB | ||
| 141 | ostatní antimykobakteriální látky | ||||||||
| 141.1 | J04AB02 | rifampicin | p.o. | 0.60 | GM | 12,47 | |||
| 48463 | ARFICIN 300 MG | cps 100x300mg | BUO | SK |
| 141.2 | J04AB03 | rifamycin | parent. | 0.60 | GM | 238,85 | |
| 141.3 | J04AB04 | rifabutin | p.o. | 0.15 | GM | 111,11 | P |
účinné od 1. 3. 2006Léčbu rifabutinem předepisuje pneumolog nebo infekcionista: léčba tuberkulózy vyvolané atypickými mykobakteriemi.
| 91946 | MYCOBUTIN 150 | cps 30x150mg | PHA | I |
| 141.4 | J04AB30 | kapreomycin | parent. | 1.00 | GM | 540,55 | ||
| 141.5 | J04AC01 | Isoniazid | p.o. | 0.30 | GM | 1,99 | ||
| 141.6 | J04AK01 | pyrazinamid | p.o. | 1.50 | GM | 14,30 | ||
| 141.7 | J04AK02 | ethambutol | p.o. | 1.20 | GM | 11,94 | ||
| 141.8 | J04BA02 | dapson | p.o. | 50.00 | MG | 1,34 | ||
| 142 | systémová antivirotika pro léčbu herpetických, cytomegalovirových infekcí a některých dalších virových infekcí | |||||||
- účinné od 1. 3. 2006Léčbu famciklovirem, valaciklovirem, brivudinem a parenterálním aciklovirem předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinický imunolog, neurolog a specialista pracující na transplantačních jednotkách:
- účinné od 1. 3. 2006a) léčba iniciální fáze herpes genitalis u těhotných žen po 20. týdnu těhotenství,
- účinné od 1. 3. 2006b) léčba herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovaných pacientů (při cytostatické léčbě, léčbě imunosupresivy, léčbě kortikosteroidy, nebo u osob s prokázanou poruchou imunity, respektive u atopiků),
- účinné od 1. 3. 2006c) profylaxe po alogenní transplantaci kostní dřeně.
| 142.1 | J05AB01 | aciklovir | parent. | 4.00 | GM | 1 405,65 | U/P |
| 142.2 | J05AB01 | aciklovir do 200 mg včetně | p.o. | 4.00 | GM | 195,17 | |
| 142.3 | J05AB01 | aciklovir nad 200 mg | p.o. | 4.00 | GM | 171,52 | |
| 142.4 | J05AB01 | aciklovir (suspense) | p.o. | 4.00 | GM | 265,83 | P |
účinné od 1. 3. 2006Aciklovir suspenze je indikován u dětí v indikaci herpes zoster.
| 142.5 | J05AB04 | ribavirin | p.o. | 1.00 | GM | 591,23 | X |
| 142.6 | J05AB06 | ganciklovir | p.o. | 3.00 | GM | 1 819,79 | P |
| 142.7 | J05AB06 | ganciklovir | parent. | 0.50 | GM | 1 456,43 | U/P |
| 02064 | CYMEVENE | inf sic 1x500mg | HLR | CH |
| 16547 | CYMEVENE | inf sic 1x500mg | RCE | CZ |
| 142.8 | J05AB09 | famciklovir | p.o. | 0.75 | GM | 190,57 | P |
| 142.9 | J05AB11 | valaciklovir | p.o. | 3.00 | GM | 190,57 | P |
- účinné od 1. 3. 2006Léčbu ganciklovirem a valganciclovirem předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracující na transplantačních centrech:
- účinné od 1. 3. 2006a) léčba a sekundární profylaxe závažných CMV infekcí u HIV/AIDS pacientů,
- účinné od 1. 3. 2006b) profylaxe a léčba CMV infekcí u pacientů s allogenní a autologní transplantací kostní dřeně,
- účinné od 1. 3. 2006c) profylaxe a léčba CMV infekcí u pacientů u orgánových transplantací.
| 142.10 | J05AB12 | cidofovir | parent. | 375.00 | MG | 27 001,33 | U/P | |
| 142.11 | J05AB14 | valganciklovir | p.o. | 0.90 | GM | 1 899,69 | P | |
| 97249 | VALCYTE 450 MG | por tbl flm60x450mg | HLR | D |
| 142.12 | J05AB15 | brivudin | p.o. | 125 | MG | 190,57 | P |
| 142.13 | J05AD01 | foskarnet | parent. | 6.50 | GM | 2 938,01 | U/P |
| 142.14 | J05AH01 | zanamivir | inhal. | 20.00 | MG | 118,25 | P |
- účinné od 1. 3. 2006Zanamivir je indikován v indikaci léčby influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:
- účinné od 1. 3. 20061. děti starší 12 let s cystickou fibrózou, děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě
- účinné od 1. 3. 20062. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním onemocněním na trvalé medikaci
- účinné od 1. 3. 20063. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.
účinné od 1. 3. 2006Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Zanamivir u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.
| 142.15 | J05AH02 | oseltamivir | p.o. | 150.00 | MG | 118,25 | P |
- účinné od 1. 3. 2006Oseltamivir je indikován v indikaci léčby influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:
- účinné od 1. 3. 20061. děti starší 1 roku s cystickou fibrózou, děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě
- účinné od 1. 3. 20062. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním onemocněním na trvalé medikaci
- účinné od 1. 3. 20063. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.
účinné od 1. 3. 2006Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Oseltamivir u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.
| 142.16 | J05AX05 | inosin pranobex | p.o. | 1.00 | GM | 26,73 | P |
účinné od 1. 3. 2006Léčbu inosin pranobexem předepisuje alergolog nebo imunolog u pacientů s prokázanou poruchou imunity.
| 16591 | ISOPRINOSINE | tbl 50x500mg | EWP | CZ |
| 143 | Antiretrovirotika |
účinné od 1. 3. 2006Léčbu antiretrovirovými léčivy (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir a emtricitabin) předepisuje infekcionista pracující v AIDS centrech.
účinné od 1. 3. 2006Léčbu lamivudinem dále předepisuje ošetřující lékař u chronické virové hepatitidy typu B.
| 143.1 | J05AE | inhibitory proteáz (lopinavir,ritonavir v kombinaci) | p.o. | 6.00 | DF | 496,08 | P |
| 143.2 | J05AE | atazanavir | p.o. | 0.3 | GM | 390,19 | P |
| 143.3 | J05AE01 | saquinavir | p.o. | 1.80 | GM | 390,19 | P |
| 25493 | FORTOVASE 200 MG | porcpsmol180x200mg | RRG | GB |
| 143.4 | J05AE02 | indinavir | p.o. | 2.40 | GM | 390,19 | P |
| 143.5 | J05AE03 | ritonavir | p.o. | 1.20 | GM | 390,19 | P |
| 143.6 | J05AE04 | nelfinavir | p.o. | 2.25 | GM | 390,19 | P |
| 143.7 | J05AE07 | fosamprenavir | p.o. | 1.40 | GM | 390,19 | P |
| 143.8 | J05AF01 | zidovudin | p.o. | 1.50 | GM | 669,72 | P |
| 143.9 | J05AF01 | zidovudin | parent. | 1.00 | GM | 2 553,71 | U/P |
| 46406 | RETROVIR | inf cnc5x20ml/200mg | GWB | GB |
| 86100 | RETROVIR | inf cnc5x20ml/200mg | GOK | GB |
| 143.10 | J05AF02 | didanosin | p.o. | 0.40 | GM | 231,06 | P |
| 143.11 | J05AF03 | zalcitabin | p.o. | 2.25 | MG | 229,91 | P |
| 143.12 | J05AF04 | stavudin | p.o. | 80.00 | MG | 265,73 | P |
| 143.13 | J05AF05 | lamivudin do 100 mg v jedné tabletě včetně respektive do 5 mg v jednom mililitru včetně | p.o. | 0.30 | GM | 254,39 | P |
| 02087 | ZEFFIX 5MG/ML | sol 1x240ml/1.2g | GWL | GB |
| 27035 | ZEFFIX 100 MG | por tblflm 28x100mg | GLA | GB |
| 27036 | ZEFFIX 100 MG | por tblflm 84x100mg | GLA | GB |
| 27037 | ZEFFIX 5MG/ML | sol 1x240ml/1.2g | GLA | GB |
| 94802 | ZEFFIX 5MG/ML | sol 1x240ml/1.2g | GWE | D |
| 143.14 | J05AF05 | lamivudin nad 100 mg v jedné tabletě respektive nad 5 mg v jednom mililitru | p.o. | 0.30 | GM | 237,49 | P |
| 143.15 | J05AF06 | abacavir | p.o. | 600.00 | MG | 321,30 | P |
| 26863 | ZIAGEN | por tbl flm60x300mg | GLA | GB |
| 143.16 | J05AF07 | tenofovir disoproxil | p.o. | 245.00 | MG | 449,56 | P |
| 143.17 | J05AF08 | adefovir dipivoxil | p.o. | 10.00 | MG | 596,15 | X |
| 143.18 | J05AF09 | emtricitabin | p.o. | 200.00 | MG | 249,21 | P |
| 143.19 | J05AF30 | abacavir, lamivudin a zidovudin v kombinaci | p.o. | 2.00 | DF | 770,79 | P |
| 26808 | TRIZIVIR | por tbl flm 60 | GLA | GB |
| 26809 | TRIZIVIR | por tbl flm 60 | GLA | GB |
| 30158 | TRIZIVIR | por tbl flm 60 | GOW | GB |
| 143.20 | J05AF30 | jiné kombinace antiretrovirových virostatik (lamivudin a zidovudin) | p.o. | 2.00 | DF | 510,28 | P |
| 143.21 | J05AG01 | nevirapin | p.o. | 0.40 | GM | 335,55 | P |
| 143.22 | J05AG03 | efavirenz | p.o. | 0.60 | GM | 379,09 | P |
| 143.23 | J05AX07 | enfuvirtid | parent. | 180.00 | MG | 1 492,00 | P |
účinné od 1. 3. 2006Enfuvirtid je hrazen u HIV pozitivních pacientů, pokud selhala antiretrovirová terapie z důvodů vzniku rezistence či závažných vedlejších příznaků.
| 144 | Zvířecí imunoglobuliny proti stafylokokovým infekcím | ||||||
| 144.1 | J06AA | sérum proti stafylokokovým infekcím | parent. | plně | K/P | ||
účinné od 1. 3. 2006Sérum proti stafylokokovým infekcím předepisuje lékař ke komplexní léčbě těžkých stafylokokových infekcí.
| 144.2 | J07AX | jiné bakteriální vakcíny (protistafylokoková vakcína) | parent. | plně | K |
| 94269 | POLYSTAFANA | inj 10x0.5ml/5.4ut | SVF | CZ |
| 145 | Zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu | |||||||
| 145.1 | J06AA01 | sérum proti záškrtu | parent. | plně | K/P | |||
účinné od 1. 3. 2006Sérum proti záškrtu předepisuje infekcionista nebo pediatr ke komplexní léčbě záškrtu.
| 146 | Zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu | |||||||
| 146.1 | J06AA03 | sérum proti hadímu jedu | parent. | plně | K/P | |||
účinné od 1. 3. 2006Sérum proti hadímu jedu předepisuje lékař k léčbě uštknutí zmijí obecnou.
| 13790 | VIPER VENOM ANTITOXIN | inj 1x5ml/500ut | BIM | PL |
| 147 | Zvířecí imunoglobuliny proti botulismu | |||||||
| 147.1 | J06AA04 | sérum proti botulinu | parent. | plně | K/P | |||
účinné od 1. 3. 2006Sérum proti botulismu předepisuje lékař ke komplexní léčbě botulismu.
| 148 | Zvířecí inunoglobuliny proti plynaté sněti | |||||||
| 148.1 | J06AA05 | sérum proti plynaté sněti | parent. | plně | K/P | |||
účinné od 1. 3. 2006Sérum proti plynaté sněti předepisuje infekcionista nebo specialista chirurgických oborů k profylaxi a terapii klostridiových infekcí.
| 149 | Zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině | |||||||
| 149.1 | J06AA06 | sérum proti vzteklině | parent. | plně | K/P | |||
účinné od 1. 3. 2006Sérum proti vzteklině předepisuje infekcionista k profylaxi nebo terapii vztekliny.
| 42843 | FAVIRAB | inj sol 1x5ml/2ku | AVS | F |
| 150 | imunoglobuliny, normální lidské, pro extravaskulární aplikaci | |||||||
| 150.1 | J06BA01 | imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci 5 ml a více v jedné ampuli | parent. | 1.00 | DF | 586,38 | O | |
| 150.2 | J06BA01 | imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci do velikosti méně než 5 ml v jedné ampuli | parent. | 1.00 | DF | 241,63 | O | |
| 57669 | PASTEUR.HUM.IMMUNOGL.GRIFOLS 16 | inj 1x2ml/320mg | GFO | E |
| 151 | imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci | |||||||
| 151.1 | J06BA | imunoglobuliny, norm. lidské ( k extravaskulární aplikaci), kombinace s histaminem | parent. | 1.00 | DF | 81,94 | O | |
| 87736 | HISTAGLOBIN | inj 3x12mg+sol. | BBL | CH |
| 151.2 | J06BA02 | imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci | parent. | 1.00 | GM | 935,16 | B |
| 151.3 | J06BA02 | imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci (s obsahem IgM) | parent. | 1.00 | GM | 1 910,78 | U |
| 151.4 | J06BA02 | imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci se sníženým obsahem IgA | parent. | 1.00 | GM | 1 368,22 | B/P |
účinné od 1. 3. 2006Jako lék druhé volby s přítomností prokázaných protilátek proti IgA.
| 152 | lidské imunoglobuliny proti tetanu | |||||||
| 152.1 | J06BB02 | imunoglobulin proti tetanu | parent. | plně | B | |||
| 57804 | PASTEURISED HUM.ANTITET.IG.GRIF | inj 1x1ml/250ut-str | GFO | E |
| 57805 | PASTEURISED HUM.ANTITET.IG.GRIF | inj 1x2ml/500ut-str | GFO | E |
| 83607 | TETABULIN S/D | injsol1x1ml/250ut+s | BXG | A |
| 153 | lidské imunoglobuliny proti hepatitidě | |||||||
| 153.1 | J06BB04 | imunoglobulin proti hepatitidě B | parent. | plně | K | |||
| 48851 | PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO | injsol 1x0.5ml/100ut | GFO | E |
| 57419 | PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO | inj 1x3ml/600ut | GFO | E |
| 57420 | PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFO | inj 1x5ml/1000ut | GFO | E |
| 97558 | NEOHEPATECT | inf sol 1x2ml/100ut | BTP | D |
| 97559 | NEOHEPATECT | inf sol1x10ml/500ut | BTP | D |
| 97560 | NEOHEPATECT | inf sol1x40ml/2ku | BTP | D |
| 97897 | HEPATECT | inj 1x2ml | BTP | D |
| 97898 | HEPATECT | inj 1x10ml | BTP | D |
| 154 | lidské imunoglobuliny proti vzteklině | |||||||
| 154.1 | J06BB05 | imunoglobulin proti rabies | parent. | plně K/P | ||||
| 155 | ostatní lidské specifické imunoglobuliny | |||||||
| 155.1 | J06BB01 | anti-d (rh) imunoglobulin (do 100 rg v jedné ampuli včetně) | parent. | 250.00 | RG | 1 376,00 | K | |
| 155.2 | J06BB01 | anti-d (rh) imunoglobulin (nad 100 rg v jedné ampuli) | parent. | 250.00 | RG | 1 137,02 | K | |
| 57573 | PARTOBULIN S/D | inj 1x1ml/250rg | BXG | A |
| 155.3 | J06BB03 | imunoglobulin proti neštovicím a pásovému oparu | parent. | 1.00 | KU | 31 981,17 | K/P | |
- účinné od 1. 3. 2006Léčbu imunoglobuliny proti neštovicím a pásovému oparu předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a pediatr u:
- účinné od 1. 3. 2006a) neočkované těhotné ženy,
- účinné od 1. 3. 2006b) novorozence po kontaktu s varicellou,
- účinné od 1. 3. 2006c) imunokompromitovaného pacienta po kontaktu s varicellou,
- účinné od 1. 3. 2006d) varicelózní primární pneumonitis.
| 155.4 | J06BB09 | imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci | parent. | 1.00 | GM | 4 637,91 | U/P |
- účinné od 1. 3. 2006Léčbu imunoglobulinem proti cytomegalovirové infekci předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog nebo pediatr u:
- účinné od 1. 3. 2006a) novorozence s prokázanou cytomegalovirovou infekcí,
- účinné od 1. 3. 2006b) generalizované cytomegalovirové infekce u imunokompromitovaných pacientů,
- účinné od 1. 3. 2006c) profylaxe cytomegalovirových infekcí u transplantovaných pacientů při pozitivitě dárce nebo příjemce. Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci je hrazen dle symbolu U.
| 94862 | CYTOTECT BIOTEST | inf sol 1x10ml-amp | BTP | D |
| 94863 | CYTOTECT BIOTEST | inf sol 1x20ml-amp | BTP | D |
| 94864 | CYTOTECT BIOTEST | inf sol 1x50ml-lah | BTP | D |
| 155.5 | J06BB12 | protiencefalický globulin | parent. | 1.00 | ML | 293,83 | K |
| 155.6 | J06BB16 | palivizumab do 50 mg v jedné ampuli včetně | parent | 1.00 | DF | 19 187,33 | X |
| 155.7 | J06BB16 | palivizumab nad 50 mg v jedné ampuli | parent. | 1.00 | DF | 31 708,12 | X |
| 27636 | SYNAGIS 100 MG | inj pso Iqf 1x100mg | ABB | GB |
| 156 | očkovací látky proti tetanu | |||||||
| 156.1 | J07AM01 | tetanový toxoid | parent. | plně | K | |||
| 83443 | TETAVAX | inj 1x0.5ml-stŘ. | AVS | F |
| 83444 | TETAVAX | inj 20x0.5ml-stŘ. | AVS | F |
| 83445 | TETAVAX | inj 1x10ml-lahv. | AVS | F |
| 83447 | TETAVAX | inj 10x20ml-lahv. | AVS | F |
| 83525 | TETAVAX | inj 20x0.5ml-amp. | AVS | F |
| 83526 | TETAVAX | inj 10x10ml-lahv. | AVS | F |
| 83622 | ALTEANA | inj 10x0.5ml/40ut | SVF | CZ |
| 156.2 | J07AM51 | tetanový anatoxin, kombinace s anatoxinem záškrtu | parent. | 1.00 | DF | 11,41 | O/P | |
účinné od 1. 3. 2006Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
| 157 | jiné bakteriální vakcíny |
účinné od 1. 3. 2006Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
| 157.1 | J07AG01 | hemofilus influenze B, čistěný purifikovaný antigen | parent. | 1.00 | DF | 207,48 | O/P |
| 157.2 | J07AL01 | pneumokoková vakcína | parent. | 1.00 | DF | 222,20 | O/P |
| 85534 | PNEUMO 23 | inj 1x0.5ml+stŘÍk. | AVS | F |
| 157.3 | J07AX | jiné bakteriální vakcíny (protipseudomonádová vakcína) | parent. | 1.00 | DF | 201,34 | O | |
| 157.4 | J07AX | jiné bakteriální vakcíny (směs bakterinů) | parent. | 1.00 | DF | 25,56 | K | |
| 157.5 | J07AX | jiné bakteriální vakcíny (uropatogenní vakcína) | parent. | 1.00 | DF | 274,10 | O | |
| 158 | očkovací látky proti tuberkulóze | |||||||
| 158.1 | J07AN01 | tuberkulosa, živé atenuované mykobakterium | parent. | 1.00 | DF | 218,48 | H | |
| 58227 | BCG VACCINE SSI | inj sic 10x10dÁv+so | SST | DK |
| 159 | očkovací látky proti vzteklině | |||||||
| 159.1 | J07BG01 | inaktivovaný celý virus vztekliny | parent. | plně | K | |||
| 75379 | RABIPUR | inj sic 1x2.5ut+sol | CBG | D |
| 90996 | RABIPUR | inj sic 5x2.5ut+sol | CBG | D |
| 93706 | VERORAB | inj sic 1dav.+0.5ml | AVS | F |
| 160 | ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní antiinfektiva pro systémovou aplikaci |
účinné od 1. 3. 2006Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
účinné od 1. 3. 2006Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.
| 160.1 | J07AH03 | meningokokus, bivalentní čištěný polysacharidový antigen | parent. | 1.00 | DF | 99,52 | O/P |
| 76063 | MENINGOCOCCAL POLYS.A+C VACCINE | inj sic 1x1dav+str | AVS | F |
| 160.2 | J07AH07 | meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný | parent. | 1.00 | DF | 410,47 | O/P |
| 160.3 | J07BB02 | chřipka, čištěný antigen | parent. | 1.00 | DF | 136,82 | O/P |
účinné od 1. 3. 2006Vakcína je indikována u pacientů nad 65 let věku a u pacientů po splenektomii, po transplantaci krvetvorných buněk a u pacientů, kteří trpí závažným chronickým farmakologicky řešeným onemocněním srdce a cév, nebo dýchacích cest, nebo ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou očkováni proti chřipce v rámci pravidelného, či zvláštního očkování podle vyhl. MZ č. 439/2000 Sb., o očkování proti infekčním nemocem, ve znění pozdějších předpisů.
Následující stránka