Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely, 37/2006 Sb., účinné od 16. 2. 2006

účinné od 1. 3. 2006

10559	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	inj sol 10x250ml-pe	BMM	D
10560	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	inj sol10x500ml-pe	BMM	D
10561	AQUA PRO INJECTIONE BRAUN	injsol10x1000ml-pe	BMM	D
31424	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1x250ml-skl	FKI	I
31425	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf16x250ml-skl	FKI	I
31426	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1x500ml-skl	FKI	I
31427	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf12x500ml-skl	FKI	I
31428	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf1x1000ml-skl	FKI	I
31429	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf6x1000ml-skl	FKI	I
53363	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1x250ml(sklo)	IHO	CZ
53364	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1x500ml(sklo)	IHO	CZ
57773	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x250ml(vak)	BFH	E
57775	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x500ml(vak)	BFH	E
57776	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x1000ml(vak)	BFH	E
69789	AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMA	inf 1x500ml	ARD	CZ
70484	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x1000ml(vak)	BFF	I
70528	AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTA	par Iqf 1x500ml	MVM	CZ
80486	AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTA	par Iqf 1x250ml	MVM	CZ
83943	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1x500ml(vak)	INK	CZ
85557	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x250ml(vak)	BFF	I
85558	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x500ml(vak)	BFF	I
89244	AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMA	inf 1x250ml	ARD	CZ
91876	AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA	sol 1x500ml(plast)	IHO	CZ
92782	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1x1000ml(vak)	INK	CZ
92783	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1x2000ml(vak)	INK	CZ
95564	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1x500ml-pe	FKI	I
95565	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 1x1000ml-pe	FKI	I
95566	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf 20x500ml-pe	FKI	I
95567	STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS	par Iqf12x1000ml-pe	FKI	I
97058	AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS	sol 1x5000ml(vak)	INK	CZ
97726	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x250ml(sklo)	BFF	I
97727	WATER FOR INJECTIONS BIEFFE	inf 1x500ml(sklo)	BFF	I
98539	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 35x150ml	BFH	E
99208	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 30x250ml	BFH	E
99814	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf 20x500ml	BFH	E
99826	VODA NA INJEKCI VIAFLO	par Iqf10x1000ml	BFH	E

účinné od 1. 3. 2006

284		vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky

284.1	V08AA01		kyselina diatrizoová	parent.	10.00	ML	43,98	K

284.2	V08AA03		iodamid (koncentrace 300 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	40,13	K

284.3	V08AA03		iodamid (koncentrace 380 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	43,95	K

284.4	V08AA03		iodamid (koncentrace 410 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	85,42	K

284.5	V08AA05		kyselina ioxitalamová	p.o.	10.00	ML	57,85	K

účinné od 1. 3. 2006

59496	TELEBRIX GASTRO	sol 1x100ml/30gm i	GUT	F
59497	TELEBRIX GASTRO	sol 10x100ml/30gm i	GUT	F

účinné od 1. 3. 2006

284.6

V08AA05

kyselina ioxitalamová (koncentrace 300 mg l/ml)

parent.

10.00

53,49

účinné od 1. 3. 2006

32931	TELEBRIX 30 MEGLUMINE	inj sol 1x50ml	GUT	F
32932	TELEBRIX 30 MEGLUMINE	inj sol 1x100ml	GUT	F

účinné od 1. 3. 2006

284.7

V08AA05

kyselina ioxitalamová (koncentrace 350 mg l/ml a více)

parent.

10.00

64,50

účinné od 1. 3. 2006

32935	TELEBRIX 35	inj sol 1x50ml	GUT	F
32936	TELEBRIX 35	inj sol 1x100ml	GUT	F
32937	TELEBRIX 35	inj sol 1x200ml	GUT	F

účinné od 1. 3. 2006

285		vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolání RTG kontrastní látky

285.1	V08AB02		iohexol (koncentrace 180 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	180,70	K

285.2	V08AB02		iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	215,89	K

285.3	V08AB02		iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	155,78	K

285.4	V08AB02		iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	119,91	K

02955

IOHEXOL 240

inj sol 1x100ml

ITP

285.5	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	250,87	K

285.6	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	181,29	K

účinné od 1. 3. 2006

02938

IOHEXOL 300

inj sol 10x20ml

ITP

účinné od 1. 3. 2006

285.7	V08AB02	iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	139,41	K

285.8	V08AB02	iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	202,50	K

285.9	V08AB02	iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	155,78	K

285.10	V08AB03	kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	196,03	K

účinné od 1. 3. 2006

59544	HEXABRIX 320	inj sol 1x50ml	GUT	F
59545	HEXABRIX 320	inj sol 25x50ml	GUT	F

účinné od 1. 3. 2006

285.11	V08AB03	kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	182,66	K

285.12	V08AB04	iopamidol	p.o.	10.00	ML	57,85	K

285.13	V08AB04	iopamidol (koncentrace 200 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	237,03	K

285.14	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	292,97	K

285.15	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	181,70	K

285.16	V08AB04	iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	165,82	K

285.17	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	357,67	K

285.18	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v jedné ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	219,82	K

285.19	V08AB04	iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	176,99	K

285.20	V08AB05	iopromid (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	119,91	K

285.21	V08AB05	iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	181,19	K

285.22	V08AB05	iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	139,36	K

285.23	V08AB05	iopromid (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	162,04	K

285.24	V08AB06	iotrolan (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	419,96	K/P

285.25	V08AB06	iotrolan (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	522,15	K/P

účinné od 1. 3. 2006Iotrolan aplikuje rentgenolog při vyšetření s intrathekálním podáním.

účinné od 1. 3. 2006

285.26	V08AB07	ioversol (koncentrace 160 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	93,43	K

285.27	V08AB07	ioversol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	119,91	K

285.28	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	250,87	K

285.29	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	181,19	K

285.30	V08AB07	ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	139,41	K

285.31	V08AB07	ioversol (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	146,11	K

285.32	V08AB07	ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	202,50	K

285.33	V08AB07	ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	155,80	K

285.34	V08AB09	iodixanol (koncentrace 150 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	189,50	K

účinné od 1. 3. 2006

42398	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	ABH	N
42399	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	AHC	IRL
42400	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10x100ml-pp	ABH	N
42401	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10x100ml-pp	AHC	IRL
42402	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	ABH	N
42403	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	AHC	IRL
45115	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	AHC	IRL
84340	VISIPAQUE 150 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	ABH	N

účinné od 1. 3. 2006

285.35	V08AB09	iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	296,02	K

285.36	V08AB09	iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	248,14	K

účinné od 1. 3. 2006

42406	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	ABH	N
42407	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	AHC	IRL
42410	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x100ml-pp	ABH	N
42411	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x100ml-pp	AHC	IRL
42412	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x150ml-pp	ABH	N
42413	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x150ml-pp	AHC	IRL
42414	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x175ml-pp	ABH	N
42415	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x175ml-pp	AHC	IRL
42416	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	ABH	N
42417	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	AHC	IRL
42418	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x500ml-pp	ABH	N
42419	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x500ml-pp	AHC	IRL
45120	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x100ml-sk	AHC	IRL
45121	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	AHC	IRL
84343	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 10x100ml-sk	ABH	N
84344	VISIPAQUE 270 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	ABH	N

účinné od 1. 3. 2006

285.37	V08AB09	iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	314,40	K

285.38	V08AB09	iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)	parent.	10.00	ML	252,63	K

účinné od 1. 3. 2006

42428	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	ABH	N
42429	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x500ml-skl	AHC	IRL
42438	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	ABH	N
42439	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 10x200ml-pp	AHC	IRL
42440	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x500ml-pp	ABH	N
42441	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x500ml-pp	AHC	IRL
45125	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	AHC	IRL
84348	VISIPAQUE 320 MG l/ML	inj sol 6x200ml-skl	ABH	N

účinné od 1. 3. 2006

285.39	V08AB10	iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	90,60	K

285.40	V08AB10	iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	107,21	K

285.41	V08AB10	iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	123,14	K

285.42	V08AB10	iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	181,29	K

285.43	V08AB10	iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	139,41	K

285.44	V08AB10	iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	202,50	K

285.45	V08AB10	iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	155,78	K

285.46	V08AB10	iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)	parent.	10.00	ML	223,51	K

285.47	V08AB10	iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	171,91	K

285.48	V08AB11	lobitridol (koncentrace 300 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	139,41	K

285.49	V08AB11	lobitridol (koncentrace 350 mg nad 50 ml v ampuli)	parent.	10.00	ML	155,78	K

286		vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky

286.1	V08AC	kyselina iodoxamová (koncentrace 183 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	72,56	K

286.2	V08AC	kyselina iodoxamová (koncentrace 45 mg l/ml)	parent.	10.00	ML	36,54	K

286.3	V08AC04	adipiodon	parent.	10.00	ML	38,46	K

286.4	V08AD	iopydol + iopyron	parent.	10.00	ML	293,87	K

286.5	V08AD01	ethylestery jodovaných mastných kyselin	parent.	10.00	ML	465,33	K

účinné od 1. 3. 2006

59494

LIPIODOL ULTRA-FLUIDE

inj sol 1x10ml

GUT

účinné od 1. 3. 2006

287		RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý

287.1	V08BA01		RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý (lékové formy kolon)	p.rect.	100.00	GM	43,98	K

287.2	V08BA01		síran barnatý	p.o.	100.00	GM	31,42	K

287.3	V08BA01		síran barnatý (lékové formy HD)	p.o.	100.00	GM	35,90	K

účinné od 1. 3. 2006

62396	E-Z-HD	plv sus 1x340gm	EZE	USA
78270	E-Z-HD	plv sus 1x340gm	EZE	CND

účinné od 1. 3. 2006

287.4	V08BA01	síran barnatý (lékové formy pasty)	p.o.	100.00	GM	92,43	K

287.5	V08BA01	síran barnatý (lékové formy pro CT)	p.o.	7.50	GM	144,17	K

účinné od 1. 3. 2006

62399	E-Z-CAT	sus 1x225ml	EZE	USA
78269	E-Z-CAT	sus 1x225ml	EZE	CND

účinné od 1. 3. 2006

288		paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk

288.1	V08CA01	dimeglumin gadopentetat	parent.	10.00	ML	1 438,68	K

288.2	V08CA02	meglumin gadoterat	parent.	10.00	ML	1 438,68	K

288.3	V08CA03	gadodiamid	parent.	10.00	ML	1 438,68	K

288.4	V08CA04	gadoteridol	parent.	10.00	ML	1 438,68	K

288.5	V08CA05	mangafodipir	parent.	10.00	ML	895,89	K

288.6	V08CA08	dimeglumin gadobenat	parent.	10.00	ML	1 438,68	K

288.7	V08CA09	gadobutrol	parent.	10.00	ML	2 460,84	K

288.8	V08CB03	oxid železa, nanočástice, s obsahem do 0,9 ml včetně	parent.	1.00	DF	5 810,96	H

účinné od 1. 3. 2006

02251

RESOVIST

inj sol 1x0.9ml-stŘ

SAG

účinné od 1. 3. 2006

288.9	V08CB03	oxid železa, nanočástice, s obsahem nad 0,9 ml	parent.	1.00	DF	6 547,91	H

288.10	V08DA01	mikročástice albuminu s oktafluoropanem	parent.	1.00	DF	2 792,63	H

288.11	V08DA02	mikročástice galaktózy	parent.	1.00	GM	893,25	H

288.12	V08DA05	sulfur hexafluorid	parent.	5.00	ML	2 493,09	H

288.13	V08CA	dinatrii gadoxetas	parent.	1.00	ML	547,29	K

účinné od 1. 3. 2006

16173

PRIMOVIST 0.25 MMOL/ML

inj sol 1x10ml

SAG

účinné od 1. 3. 2006

289	Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku

účinné od 1. 3. 2006Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

účinné od 1. 3. 2006

289.1

V09

individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku

parent.

MBq

plně

K/NM

účinné od 1. 3. 2006V09 Technecistan sodný inj. (^99mTc)

účinné od 1. 3. 2006

290	Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii

účinné od 1. 3. 2006Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.

účinné od 1. 3. 2006

290.1

V10

individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii

parent.

MBq

plně

K/NM

účinné od 1. 3. 2006V10 Jodid sodný inj. (¹³¹I)

účinné od 1. 3. 2006

290.2

V10

Ibritumomab tiuxetan ⁹⁰Y inj.

parent.

MBq

plně

K/P

účinné od 1. 3. 2006Individuálně připravované radiofarmakum pro terapii Ibritumomab tiuxetan ⁹⁰Y inj. indikuje hematolog - hematoonkolog u pacientů s fungující krvetvorbou, k léčbě CD20 pozitivního folikulárního B non Hodgkinského lymfomu v relapsu po terapii rituximabem nebo v refrakterní fázi u dospělých pacientů. Terapii provádí specializované pracoviště nukleární medicíny v návaznosti na hematoonkologické centrum.

účinné od 1. 3. 2006

291		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik)

291.1	V20		kyselina salicylová v lékových formách mastí, krémů	lok.	plně

292		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik

292.1	V20		karbethopendecinium bromid, lékové formy očních kapek nebo očních vod	lok.	plně

292.2	V20		karbethopendecinium bromid, lékové formy očních mastí	lok.	plně

293		Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik - anodyn (opioidů)

293.1	V20		morfin	rect.	plně

293.2	V20		morfin	p.o.	plně

294		individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik

294.1	V20		natrium tetraboricum v lékové formě vaginálních globulí	vag.	plně

295		individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí

295.1	V20		pepsin	p.o..	plně

296		individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologik a antiastmatik

296.1	V20		argenti diacetylotannas albuminatum	lok.	plně

účinné od 1. 3. 2006Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se plně hradí individuálně připravované léčivé přípravky s výjimkou následujících individuálně připravovaných léčivých přípravků, které jsou hrazeny ve výši 20 % jejich ceny pro konečného spotřebitele:
1. účinné od 1. 3. 2006a) analgetické a antipyretické směsy, včetně směsí s kodeinem a etylmorfinem,
2. účinné od 1. 3. 2006b) čaje,
3. účinné od 1. 3. 2006c) vitamíny v perorálních lékových formách,
4. účinné od 1. 3. 2006d) kloktadla,
5. účinné od 1. 3. 2006e) expektorancia a antitusika,
6. účinné od 1. 3. 2006f) antihemoroidalia,
7. účinné od 1. 3. 2006g) hypnotika, sedativa,
8. účinné od 1. 3. 2006h) individuálně připravované léčivé přípravky k léčbě erektilní dysfunkce,
9. účinné od 1. 3. 2006i) lokální antiflogistika a derivancia,
10. účinné od 1. 3. 2006j) individuálně připravované léčivé přípravky, jejichž jedinou součástí jsou nehrazené hromadně vyráběné léčivé přípravky.

účinné od 1. 3. 2006Je-li součástí individuálně připravovaného léčivého přípravku hromadně vyráběný léčivý přípravek, hradí se tato součást individuálně připravovaného léčivého přípravku podle úhrady stanovené touto vyhláškou v příslušné skupině léčivých látek.

účinné od 1. 3. 2006

297		erytrocytární přípravky

297.1	V22		Erytrocyty	parent	1	TU	1 134.00	B

297.2	V22		Erytrocyty bez buffy coatu	parent	1	TU	1 758.00	B

297.3	V22		Erytrocyty bez buffy coatu, ozářené	parent	1	TU	1 898.00	B/P

297.4	V22		Erytrocyty bez buffy coatu, promyté	parent	1	TU	2 344.00	B/P

297.5	V22		Erytrocyty bez buffy coatu, promyté, ozářené	parent	1	TU	2 484.00	B/P

297.6	V22		Erytrocyty deleukotizované	parent.	1	TU	2 577.00	B/P

297.7	V22		Erytrocyty deleukotizované, ozářené	parent.	1	TU	2 717.00	B/P

297.8	V22		Erytrocyty deleukotizované, promyté	parent.	1	TU	3 163.00	B/P

297.9	V22		Erytrocyty deleukotizované, promyté, ozářené	parent.	1	TU	3 303.00	B/P

297.10	V22		Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi, ozářené	parent.	1	TU	3 547.00	B/P

297.11	V22		Erytrocyty pro autotransfuzi, včetně plazmy	parent.	1	TU	754.00	B

účinné od 1. 3. 20061) Erytrocytární přípravky deleukotizované jsou indikovány u pacientů v případě:
1. účinné od 1. 3. 2006a) nehemolytické postransfuzní reakce:
  1. účinné od 1. 3. 20061. při opakovaných febrilních nehemolytických reakcích, anebo
  2. účinné od 1. 3. 20062. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
1. účinné od 1. 3. 2006b) rizika alloimunizace:
  1. účinné od 1. 3. 20061. při chronických substitucích transfuzními přípravky,
  2. účinné od 1. 3. 20062. před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
1. účinné od 1. 3. 2006c) rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:
  1. účinné od 1. 3. 20061. před a po orgánových transplantacích,
  2. účinné od 1. 3. 20062. u imunosuprimovaných pacientů,
  3. účinné od 1. 3. 20063. u nedonošených dětí a novorozenců,
  4. účinné od 1. 3. 20064. při intrauterinních transfuzí,
  5. účinné od 1. 3. 20065. u těhotných žen,
  6. účinné od 1. 3. 20066. u dětí po operacích srdce a velkých cév.

účinné od 1. 3. 20062) Erytrocytární přípravky promyté jsou indikovány u pacientů v případě:
1. účinné od 1. 3. 2006a) paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH),
2. účinné od 1. 3. 2006b) deficitu IgA,
3. účinné od 1. 3. 2006c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.

účinné od 1. 3. 20063) Erytrocytární přípravky ozářené z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) jsou indikovány:
1. účinné od 1. 3. 2006a) u imunosuprimovaných pacientů, včetně pacientů před a po transplantaci,
2. účinné od 1. 3. 2006b) u novorozenců a nedonošených dětí
3. účinné od 1. 3. 2006c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce

účinné od 1. 3. 2006Vysvětlivky:
1. účinné od 1. 3. 2006- pediatrické a neúplné transfuzní jednotky (1 TU = množství z jednoho standardního odběru) se považují za 0,7 TU

účinné od 1. 3. 2006

298		trombocytární přípravky

298.1	V22		Trombocyty	parent.	1	TD	7 670.00	B

298.2	V22		Trombocyty ozářené	parent.	1	TD	7 810.00	B/P

298.3	V22		Trombocyty promyté	parent.	1	TD	8 256.00	B/P

298.4	V22		Trombocyty promyté, ozářené	parent.	1	TD	8 396.00	B/P

298.5	V22		Trombocyty deleukotizované	parent.	1	TD	9 056.00	B/P

298.6	V22		Trombocyty deleukotizované, ozářené	parent.	1	TD	9 196.00	B/P

298.7	V22		Trombocyty deleukotizované, promyté	parent.	1	TD	9 642.00	B/P

298.8	V22		Trombocyty deleukotizované, promyté, ozářené	parent.	1	TD	9 782.00	B/P

298.9	V22		Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané	parent.	1	TD	9 690.00	B/P

298.10	V22		Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, ozářené	parent.	1	TD	9 830.00	B/P

298.11	V22		Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté	parent.	1	TD	10 276.00	B/P

298.12	V22		Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté, ozářené	parent.	1	TD	10 416.00	B/P

298.13	V22		Trombocyty pro autologní použití minim, 200x10⁹	parent.	1	TD	5 233.00	B

účinné od 1. 3. 20061) Deleukotizované trombocyty jsou indikovány v případě:
1. účinné od 1. 3. 20061.1) Výskytu nehemolytických potransfúzních reakcí
  1. účinné od 1. 3. 2006a) u pacientů s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi po transfuzi,
  2. účinné od 1. 3. 2006b) při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
1. účinné od 1. 3. 20061.2) Rizika alloimunizace:
  1. účinné od 1. 3. 2006a) u pacientů chronicky substituovaných transfuzními přípravky,
  2. účinné od 1. 3. 2006b) před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
1. účinné od 1. 3. 20061.3) Rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:
  1. účinné od 1. 3. 2006a) před a po orgánových transplantacích,
  2. účinné od 1. 3. 2006b) u ostatních imunosuprimovaných pacientů,
  3. účinné od 1. 3. 2006c) u nedonošených dětí a novorozenců,
  4. účinné od 1. 3. 2006d) u intrauterinních transfuzí,
  5. účinné od 1. 3. 2006e) u těhotných žen,
  6. účinné od 1. 3. 2006f) u dětí po operacích srdce a velkých cév.

účinné od 1. 3. 20062) Trombocytání přípravky promyté jsou indikovány v případě:
1. účinné od 1. 3. 2006a) feto-maternální aloimunní trombocytopenie (FMAIT),
2. účinné od 1. 3. 2006b) deficitu IgA,
3. účinné od 1. 3. 2006c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.

účinné od 1. 3. 20063) Trombocytární přípravky ozářené lze indikovat z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
1. účinné od 1. 3. 2006a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
2. účinné od 1. 3. 2006b) u novorozenců a nedonošených dětí.

účinné od 1. 3. 20064) Trombocytární přípravky s HLA typizací jsou indikovány v případě:
1. účinné od 1. 3. 2006a) prevence HLA imunizace u nemocných zařazených do transplantačního programu nebo odkázaných na dlouhodobou substituční léčbu trombocyty,
2. účinné od 1. 3. 2006b) vyhledávání přípravků pro nemocné refrakterní na náhodně vybírané trombocyty.

účinné od 1. 3. 2006Vysvětlivky:
1. účinné od 1. 3. 2006- při úhradě všech druhů Trombocytů se za 1 terapeutickou dávku považuje počet trombocytů 200-299 x10^⁹. Při počtu nižším nebo vyšším se vykazuje násobek jednotky s povolenými hodnotami 0,5; 1,5; 2,0

účinné od 1. 3. 2006

299		přípravky z plazmy

299.1	V22		Plazma pro klinické použití	parent.	1	TU	830.00	B/P

299.2	V22		Plazma pro klinické použití, ozářená	parent.	1	TU	970.00	B/P

299.3	V22		Plazma ochuzená o kryoprotein	parent.	1	TU	830.00	B/P

299.4	V22		Plazma ochuzená o kryoprotein, ozářená	parent.	1	TU	970.00	B/P

299.5	V22		Kryoprotein	parent.	1	TU	830.00	B/P

299.6	V22		Kryoprotein, ozářený	parent.	1	TD	3 460.00	B/P

účinné od 1. 3. 2006Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20 ml/kg tělesné hmotnosti příjemce (jedna transfúzní jednotka 1T.U. odpovídá 220 ml ± 40 ml plazmy) je indikováno v případě:
1. účinné od 1. 3. 20061) krvácení nebo kombinované koagulační poruchy potvrzené screeningovýmni laboratorními testy při:
  1. účinné od 1. 3. 2006a) diseminované intravaskulární koagulaci (DIC), pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
  2. účinné od 1. 3. 2006b) získaném nedostatku koagulačních faktorů z poruch jejich tvorby (např. při hepatopatii), pokud není indikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
  3. účinné od 1. 3. 2006c) těžkém, život ohrožujícím krvácení při deficitu K vitaminu event. při působení antagonistů vitaminu K, pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
  4. účinné od 1. 3. 2006d) masivních transfuzích nebo při hrazení masivních krevních ztrát koloidními a krystaloidními roztoky jako náhrada koagulačních faktorů (na 3 – 4 transfúzní jednotky erytrocytů 1 jednotka plazmy, na 2000 ml náhradních roztoků 1 jednotka plazmy),
  5. účinné od 1. 3. 2006e) nemoci z popálení na přechodu do 2. fáze,
1. účinné od 1. 3. 20062) krvácení nebo přípravě na chirurgický výkon u nemocných s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního faktoru,
2. účinné od 1. 3. 20063) mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická trombocytopenická purpura, hemolytickouremický syndrom, HELP syndrom a další podobné stavy) a to přímo, nebo jako substituce při výměnné plazmaferéze,
3. účinné od 1. 3. 20064) hemolytické chorobě novorozence, a to pro resuspenzi erytrocytů v rámci výměnné transfuze.
4. účinné od 1. 3. 20065) ozářené transfúzní přípravky z plazmy lze indikovat z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
  1. účinné od 1. 3. 2006a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
  2. účinné od 1. 3. 2006b) u novorozenců a nedonošených dětí.

účinné od 1. 3. 2006Vysvětlivky:
1. účinné od 1. 3. 2006- směsné přípravky (kryoprotein, event. plazma ochuzená o kryoprotein) se vykazují dle výchozího množství plazmy v ekvivalentu TU = 240 ml
2. účinné od 1. 3. 2006- 1 TD (terapeutická dávka) Kryoproteinu ozářeného = množství vyrobené z 1 litru plazmy

účinné od 1. 3. 2006

300		leukocytární přípravky

300.1	V22		Leukocyty	parent.	1	TD	14 075.00	B/P

300.2	V22		Leukocyty ozářené	parent.	1	TD	14 215.00	B/P

účinné od 1. 3. 2006Leukocytární přípravky ozářené lze indikovat z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
1. účinné od 1. 3. 2006a. u imunosuprimovaných pacientů a u příjemců před a po transplantaci,
2. účinné od 1. 3. 2006b. u novorozenců a nedonošených dětí.

účinné od 1. 3. 2006Vysvětlivky:
1. účinné od 1. 3. 2006- 1 TD (terapeutická dávka) = 5x10⁹ leukocytů“.

Následující stránka