zrušený předpis

21088SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 5x5ml/250rgTRXA
21089SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol10x5ml/250rgTRXA
21090SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol20x5ml/250rgTRXA
21091SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 10x20ml/1mgTRXA
21092SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 20x20ml/1mgTRXA
30783SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 5x20ml/1mgTRXA
93702SUFENTA FORTEinj 5x5ml/250rgJANB
200.7N01AH06remifentanylparent.1.00MG245,49H
17712ULTIVA 2 MGinj plv sol 5x2mgGXMI
17713ULTIVA 5 MGinj plv sol 5x5mgGXMI
86162ULTIVA 2 MGinj plv sol 5x2mgGWBGB
86163ULTIVA 5 MGinj plv sol 5x5mgGWBGB
200.8N01AH51fentanyl v kombinacíchparent.4.00ML37,35H
200.9N02AA01morfin (do 10 mg v jedné ampuli včetně)parent.30.00MG15,10O
200.10N02AA01morfin (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.30.00MG9,12O
200.11N02AB02pethidin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.40GM54,42O
200.12N02AB02pethidin (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.40GM33,66O
200.13N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 100 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF676,63P
200.14N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 25 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF202,33P
17315FENTAHEXAL 25drm emp tdr 3x2.5mgHHOD
200.15N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 50 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF384,46P
17303FENTAHEXAL 50drm emp tdr 3x5mgHHOD
17304FENTAHEXAL 50drm emp tdr 5x5mgHHOD
200.16N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 75 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF582,60P

Fentanyl s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.17N02AC03piritramidparent.300.00MG92,29O
200.18N02AD01pentazocinparent.0.20GM85,37O
08966FORTRALinj 10x1ml/30mgKRKSLO
200.19N02AE01buprenorfinsubling.1.20MG78,18
200.20N02AE01buprenorfinparent.1.20MG195,85O
200.21N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 35 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF227,56P
200.22N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 50,5 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF331,49P
200.23N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 70 mikrogramu za hodinu)transd.1.00DF430,05P

Buprenorfin s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.

200.24N02AF01butorfanolparent.12.00MG81,21O
200.25N02AF02nalbufinparent.80.00MG67,64O
200.26N02AX01tilidinparent.0.20GM16,00O
200.27N02AX02tramadol hydrochloridp.rect.0.30GM40,66
12822TRAMADOL LANNACHER 100 MGsup 5x100mgLARA
32084TRALGIT SUPP.rct sup 10x100mgZEHSK
200.28N02AX02tramadol hydrochlorid (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.30GM80,43O
12477TRAMABENE 50 INJEKCEinj 5x1ml/50mgMCKD
32090TRALGIT 50 INJinj sol 5x1ml/50mgZEHSK
32091TRALGIT 50 INJinj sol 10x1ml/50mgZEHSK
92363TRAMADOL LANNACHER 50 MG/1 MLinj 5x1ml/50mgLARA
200.29N02AX02tramadol hydrochlorid (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.30GM42,02O
12478TRAMABENE 100 INJEKCEinj 5x2ml/100mgMCKD
32087TRALGIT 100 INJinj sol 5x2ml/100mgZEHSK
32088TRALGIT 100 INJinj sol 10x2ml/100mgZEHSK
92364TRAMADOL LANNACHER 100MG/2MLinj 5x2ml/100mgLARA
201analgetika-antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové, peroroální podání
201.1N02BAlysin acetylsalicylát (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00GM8,45
201.2N02BAlysin acetylsalicylát (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.3.00GM6,30
201.3N02BA01kyselina acetylsalicylováp.o.3.00GM6,16
00011ACYLPYRINtbl 10x500mgSLOSK
201.4N02BA02aloxiprinp.o.3.00GM6,30
201.5N02BA03cholin salicylátp.o.3.00GM8,45
201.6N02BA11diflunisalp.o.0.75GM5,59
202ostatní analgetika-antipyretika, perorální podání
202.1N02BE01paracetamol (pevné lékové formy do 125 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00GM8,47
202.2N02BE01paracetamol (pevné lékové formy nad 125 mg v jedné tabletě)p.o.3.00GM4,83
03837PARALEN 500tbl 10x500mgZEHCZ
15385APO-ACETAMINOPHEN 500 MGtbl 100x500mgCMGIRL
83608APO-ACETAMINOPHEN 500MGtbl 100x500mgAPTCND
202.3N02BE01paracetamol (tekuté lékové formy)p.o.3.00GM8,45
203antimigrenika
203.1N02CA01dihydroergotaminp.o.4.00MG1,20
203.2N02CA01dihydroergotaminparent.4.00MG108,99
203.3N02CA01dihydroergotamin nosní sprayinhal.1.00MG48,87
203.4N02CA07lisuridp.o.75.00RG0,71
203.5N02CA52ergotamin, kombinacep.o.4.00DF9,17
203.6N02CC01sumatriptanparent.1.00DF878,93X
203.7N02CC01sumatriptan (do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.50.00MG92,35
203.8N02CC01sumatriptan (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.50.00MG69,26
203.9N02CC01sumatriptan (nosní sprej)inhal.1.00DF285,86P

Léčbu inhalačním sumatriptanem a zolmitriptanem předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.

79382IMIGRAN 10 MGnas spr sol 2x0.1 mlGXMI
93078IMIGRAN 10 MGspr nas 2x0.1mlGWEI
203.10N02CC02naratriptanp.o.2.50MG92,35
203.11N02CC03zolmitriptanp.o.2.50MG92,35
203.12N02CC03zolmitriptan (nosní sprej)inhal.1.00DF285,86P
203.13N02CC04rizatriptanp.o.10.00MG92,35
203.14N02CC06eletriptanp.o.40.00MG92,35
203.15N02CC07frovatriptanp.o.2.5MG92,35
203.16N02CXlysin acetylsalicylát v kombinaci s metoklopramidemp.o.1.00DF21,17
203.17N02CXpipethiadenp.o.3.00DF2,48
203.18N02CX01pizotifenp.o.1.50MG5,74
203.19N02CX06oxetoronp.o.0.12GM5,74
204antiepileptika ze skupiny barbiturátů
204.1N03AAfenobarbital pseudonorefedr.p.o.0.10GM2,00
204.2N03AA02fenobarbital (do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM5,94
68578PHENAEMALETTENtbl 50x15mgDETD
204.3N03AA02fenobarbital (do 40 mg včetně v jedné ampuli)parent.0.10GM123,38O
204.4N03AA02fenobarbital (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.0.10GM2,22
68579PHENAEMAL 0.1tbl 50x100mgDETD
204.5N03AA02fenobarbital (nad 40 mg v jedné ampuli)parent.0.10GM13,15O
84449LUMINALinj 5x1ml/200mgDETD
204.6N03AA03primidon (pevné lékové formy)p.o.1.25GM11,49
13731LISKANTINtbl 100x250mgDETD
204.7N03AA03primidon (tekuté lékové formy)p.o.1.25GM44,48
205antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů
205.1N03AB02fenytoinp.o.0.30GM2,35
00297SODANTONtbl 20x100mgZEHSK
62234EPILAN D GEROTtbl 100x100mgGERA
205.2N03AB02fenytoinparent.0.30GM113,41O
205.3N03AB04mefenytoinp.o.0.40GM2,38
205.4N03AB52fenytoin, kombinacep.o.3.00DF2,35
02625SANEPILtbl 20 (blistr)ZEHSK
205.5N03AD01ethosuximid (pevné lékové formy)p.o.1.25GM16,40
92041PETINIMIDpor cpsmol100x250mgGERA
205.6N03AD01ethosuximid (tekuté lékové formy)p.o.1.25GM22,17
02035SUXILEPgtt 50gm 50%GMDD
11037SUXILEPgtt 50gm 50%PHWD
205.7N03AD03mesuximidp.o.0.90GM24,22
206antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů
206.1N03AE01klonazepamparent.8.00MG225,09O
14989RIVOTRILinj 5x1ml/1mg+solv.RCECZ
206.2N03AE01klonazepam (pevné lékové formy do 0,5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.8.00MG23,60
14957RIVOTRIL 0.5 MGtbl 50x0.5mgRCECZ
206.3N03AE01klonazepam (pevné lékové formy nad 0,5 mg v jedné tabletě)p.o.8.00MG12,42
206.4N03AE01klonazepam (tekuté lékové formy)p.o.8.00MG32,84
14000RIVOTRIL 2.5MG/MLpor gtt sol 1x10mlROXI
206.5N03AF01karbamazepin (pevné lékové formy)p.o.1.00GM11,88
15305APO-CARBAMAZEPINEtbl 100x200mgCMGIRL
17999APO-CARBAMAZEPINEtbl 100x200mgKATNL
62309APO-CARBAMAZEPINEtbl 100x200mgAPTCND
98080NEUROTOPtbl 50x200mgGERA
206.6N03AF01karbamazepin (retardované pevné lékové formy)p.o.1.00GM16,56
16444TEGRETOL CR 200tbl ret 50x200mgNAICZ
16445TEGRETOL CR 400tbl ret 30x400mgNAICZ
92039TEGRETOL CR 200tbl ret 50x200mgNPACH
93619TEGRETOL CR 400tbl ret 30x400mgNPACH
96305NEUROTOP RETARD 300tbl ret 50x300mgGERA
96306NEUROTOP RETARD 600tbl ret 50x600mgGERA
206.7N03AF01karbamazepin (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM41,55
206.8N03AF02oxcarbazepinp.o.1.00GM10,85
207antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin
207.1N03AG01natrium valproátparent.1.50GM1 124,03K
54238ORFIRIL 100 MG/ML INJEKTIONSLÖ.inj sol 5x3ml/300mgDETD
207.2N03AG01natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM27,81
207.3N03AG01natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM25,61
207.4N03AG01natrium valproát (pevné lékové formy, do 150 mg v 1 tabletě včetně)p.o.1.50GM16,83
08768CONVULEX 150por cpsdur100x150mgGERA
207.5N03AG01natrium valproát (pevné lékové formy, nad 150 mg v 1 tabletě)p.o.1.50GM14,61
207.6N03AG01natrium valproát (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.50GM23,78
207.7N03AG01natrium valproát (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM23,80
58787CONVULEX CR 500 MGtbl ret 50x500mgGERA
207.8N03AG01natrium valproát (tekuté lékové formy)p.o.1.50GM24,40
08770CONVULEXgtt 100mlGERA
207.9N03AG02valpromidp.o.1.50GM23,77L/PSY,NEU
207.10N03AG04vigabatrinp.o.2.00GM114,10P
207.11N03AG06tiagabinp.o.30.00MG116,98P
  1. Léčbu tiagabinem a vigabatrinem předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:
    1. 1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin, lamotrigin, valproát),
    2. 2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,
    3. 3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).
208ostatní antiepileptika
208.1N03AX03sultiamp.o.0.40GM15,51L/PSY,NEU
55852OSPOLOTtbl obd 50x200mgDETD
208.2N03AX09lamotrigin (disperzní forma nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM171,76P
208.3N03AX09lamotrigin (disperzní forma od 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM121,93P
41870LAMOTRI HEXAL 100 TAB SUSpor tblsus30x100mgSFSD
41886LAMOTRI HEXAL 100 TAB SUSpor tblsus50x100mgSFSD
208.4N03AX09lamotrigin (disperzní forma do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM488,65P
208.5N03AX09lamotrigin (disperzní forma nad 2 mg do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM293,19P

Lamotrigin, disperzní léková forma: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být léčeny tabletovou formou.

208.6N03AX09lamotrigin (nad 25mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM49,44L/PSY,NEU
17761LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob30x50mgKPTE
18618PLEXXO 50 MGpor tbl nob 30x50mgDETCZ
19873LAMOTRIGIN ACTAVIS 50 MGpor tbl nob 30x50mgAHFIS
23775EPIRAL 50por tbl nob 30x50mgZEHCZ
48952LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob30x50mgSXPGR
48971LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob30x50mgSXQP
48990LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob30x50mgMCKD
208.7N03AX09lamotrigin (nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM55,33L/PSY,NEU
208.8N03AX09lamotrigin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM45,93L/PSY,NEU
17780LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tblnob30x100mgKPTE
18623PLEXXO 100 MGpor tblnob 30x100mgDETCZ
18627PLEXXO 100 MGportblnob 100x100mgDETCZ
19197EPIMIL 100 MGpor tbl nob30x100mgIXPCZ
19888LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MGpor tbl nob30x100mgAHFIS
19898LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MGpor tblnob100x100mgAHFIS
23776EPIRAL 100por tbl nob30x100mgZEHCZ
23777EPIRAL 100por tblnob100x100mgZEHCZ
49209LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tblnob30x100mgSXPGR
49228LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tblnob30x100mgSXQP
49247LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tblnob30x100mgMCKD
208.9N03AX10felbamatp.o.2.40GM268,31L/PSY,NEU
208.10N03AX11topiramat tablety (do 25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM136,92P
208.11N03AX11topiramat tablety (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM111,02P
208.12N03AX11topiramat tobolky (do 15 mg včetně v jedné tobolce)p.o.0.30GM278,53P
208.13N03AX11topiramat tobolky (nad 15 mg do 25 mg včetně v jedné tobolce)p.o.0.30GM171,76P

Topiramat - léková forma tobolky: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být, z jakýchkoliv důvodů, léčeny tabletovou formou.

208.14N03AX11topiramat tablety (nad 25 mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM122,36P
  1. Léčbu topiramatem předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:
    1. 1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin,lamotrigin,valproát),
    2. 2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,
    3. 3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).

Léčbu topiramatem předepisuje neurolog k profylaktické léčbě těžké migrény (více než 3 záchvaty za měsíc), nebo komplikované migrény u pacientů, kde nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (redukce počtu a intenzity záchvatů o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali léky prvé volby (betablokátory, blokátory kalciových kanálů, valproáty, amitriptylin).

208.15N03AX12gabapentinp.o.1.80GM86,00L/PSY,NEU
208.16N03AX16pregabalinp.o.300.00MG116,98P
208.17N03AX14levetiracetamp.o.2.00GM123,14P
  1. Léčbu levetiracetamem a pregabalinem předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií:
    1. 1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin,lamotrigin,valproát),
    2. 2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby,
    3. 3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův).

Léčba pregabalinem je také indikována v léčbě neuropatické bolesti u pacientů, u kterých nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (tj. nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) po nejméně 4 týdny trvající léčbě látkami první volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola účinnosti léčby pregabalinem je provedena nejpozději po 4 týdnech; pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována.

209Anticholinergní antiparkinsonika
209.1N04AAhydrochlorid diethaziniap.o.0.25GM6,99
209.2N04AA02biperidenp.o.10.00MG11,94
209.3N04AA02biperidenparent.10.00MG55,60O
01973AKINETONinj 5x1ml/5mgEBPA
209.4N04AA03metixenp.o.40.00MG17,68
209.5N04AA04procyklidinp.o.25.00MG8,60
03481KEMADRINpor tbl nob 100x5mgGWED
03483KEMADRINpor tbl nob 100x5mgWFDGB
209.6N04AA08dexetimidparent.0.12MG1,67O
209.7N04AC01benzatropinp.o.2.00MG3,05
210dopaminergní antiparkinsonika ze skupiny levodopy a jejich derivátů
210.1N04BA01levodopap.o.3.50GM24,08
210.2N04BA02levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy do 0,125 gm včetně v jedné tabletě)p.o.0.60GM32,01
14955MADOPAR HBSpor cps dur30x125mgRCECZ
210.3N04BA02levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy nad 0,125 gm v jedné tabletě)p.o.0.60GM26,08
210.4N04BA02levodopa/benserazidp.o.0.60GM21,50
15050MADOPAR 250por tblnob100x250mgRCECZ
210.5N04BA02levodopa/karbidopa (do 125 mg v 1 tabletě včetně)p.o.0.60GM28,95
210.6N04BA02levodopa/karbidopa (nad 125 mg v 1 tabletě)p.o.0.60GM18,87
45244ISICOM 250 MGtbl 100x275mgDETD
210.7N04BA03levodopa/karbidopa a entacapon (do 125 mg v 1 tabletě)p.o.1.00DF34,37X
210.8N04BA03levodopa/karbidopa a entacapon (nad 125 mg v 1 tabletě)p.o.1.00DF36,99X
211antiparkinsonika z ostatních skupin
211.1N04BB01amantadinparent.0.20GM4,15H
211.2N04BB01amantadin hydrochloridp.o.0.20GM5,39L/NEU,PSY,GER
211.3N04BB01amantadin sulfátp.o.0.20GM7,16L/NEU,PSY,GER
211.4N04BC03dihydroergokriptinp.o.10.00MG14,95X
211.5N04BC04ropinirol do 2 mg v jedné tabletě včetněp.o.6.00MG67,61X
211.6N04BC04ropinirol nad 2 mg v jedné tabletěp.o.6.00MG61,74X
211.7N04BC05pramipexolp.o.2.50MG102,86X
211.8N04BD01selegilin do 5 mg v 1 tabletě včetněp.o.5.00MG5,37L/NEU,PSY,GER
03073APO-SELEGpor tbl nob 100x5mgAPTCND
03074APO-SELEGpor tbl nob 50x5mgAPTCND
13017NIARpor tbl nob 30x5mgAAWD
15307APO-SELEGpor tbl nob 100x5mgCMGIRL
15308APO-SELEGpor tbl nob 50x5mgCMGIRL
17408APO-SELEGpor tbl nob 100x5mgKATNL
17409APO-SELEGpor tbl nob 50x5mgKATNL
59279SELEGILIN-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 50x5mgMCKD
211.9N04BD01selegilin nad 5 mg v 1 tabletěp.o.5.00MG4,98L/NEU,PSY,GER
211.10N04BX01tolkaponp.o.0.45GM171,11X
211.11N04BX02entacaponp.o.1.00GM141,71X
212antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT
212.1N04BC02pergolidi mesilas (do 0,05 mg včetně v jedné tabletě)p.o.3.00MG155,78X
13531HIZEST 0.05 MGpor tblnob30x0.05mgIXPCZ
13532HIZEST 0.05 MGportblnob100x0.05mgIXPCZ
212.2N04BC02pergolidi mesilas (nad 0,05 mg do 0,25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.3.00MG128,14X
13533HIZEST 0.25 MGpor tblnob30x0.25mgIXPCZ
13534HIZEST 0.25 MGportblnob100x0.25mgIXPCZ
212.3N04BC02pergolidi mesilas (nad 0,25 mg v jedné tabletě)p.o.3.00MG116,94X
13535HIZEST 1 MGportblnob30x1mgIXPCZ
13536HIZEST 1 MGportblnob100x1mgIXPCZ
213antipsychotika, neuroleptika pro perorální podání, neuroleptika – fenothiaziny, perorální podání
213.1N05AA01chlorpromazin (pevné lékové formy do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM11,91
213.2N05AA01chlorpromazin (pevné lékové formy nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM6,43
62313PLEGOMAZIN 100 MGpor tbl obd30x100mgEGIH
213.3N05AA01chlorpromazin (tekuté lékové formy)p.o.0.30GM61,34
213.4N05AA02levomepromazinp.o.0.30GM16,56
213.5N05AA03promazinp.o.0.30GM13,18
213.6N05AB03perfenazinp.o.30.00MG1,79
213.7N05AB04prochlorperazinp.o.0.10GM12,14
213.8N05AB06trifluoperazinp.o.20.00MG6,83
213.9N05AB08thioproperazinp.o.75.00MG6,55
213.10N05AC01periciazin (pevné lékové formy)p.o.50.00MG5,59L/NEU,PSY,GER
213.11N05AC01periciazin (tekuté lékové formy)p.o.50.00MG5,07L/NEU,PSY,GER
213.12N05AC02thioridazinp.o.0.30GM9,80
214neuroleptika - butyrofenony a indolové deriváty perorální podání
214.1N05AD01haloperidol (pevné lékové formy)p.o.8.00MG5,92
10575APO-HALOPERIDOL 5por tbl nob 100x5mgAPTCND
15310APO-HALOPERIDOL 5por tbl nob 100x5mgCMGIRL
15311APO-HALOPERIDOL 1por tbl nob 100x1mgCMGIRL
98291APO-HALOPERIDOLtbl 100x1mgAPTCND