Platné znění

Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 532/2005 Sb., o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely

zrušený předpis

225.18V11hyperici extractum siccum (LI 160)p.o.900.00MG6,35
225. 19V11hyperici extractum siccum normatum (ostatní)p.o.900.00MG1,95
226Antidepresiva, ostatní cesty aplikace
226.1N05CD03flunitrazepamparent.1.00MG6,46O
226.2N05CD08midazolam (do 5 mg v jedné ampuli včetně)parent.15.00MG72,35O
226.3N05CD08midazolam (nad 5 mg v jedné ampuli)parent.15.00MG49,87O
226.4N06AA01desipraminparent.0.10GM94,25O
226.5N06AA02imipraminparent.0.10GM47,29O
226.6N06AA04klomipraminparent.0.10GM93,59O
02884ANAFRANILinj 10x2ml/25mgNPACH
15618ANAFRANILinj sol 10x2ml/25mgNAICZ
226.7N06AA08dibenzepinparent.0.30GM94,25O
226.8N06AA09amitriptylinparent.75.00MG30,09O
226.9N06AA21maprotilinparent.100.00MG106,17O
226.10N06AB04citalopramparent.20.00MG223,11O/PSY, SEX
60113SEROPRAMinf cnc sol 10x1mlLUNDK
227stimulancia a nootropika a léčiva určená k léčbě demence
227.1N06BA04methylphenidatp.o.30.00MG8,80L/NEU,PSY,PED, SEX
15622RITALINpor tbl nob 30x10mgNAICZ
83328RITALINtbl 30x10mgNPACH
227.2N06BA07modafinilp.o.300.00MG312,74P
  1. Léčba modafinilem je předepisována ošetřujícím lékařem specializovaného pracoviště pro poruchy spánku, resp. spánkové laboratoře a hrazena u pacientů:
    1. a) u kterých je kontraindikována (glaukom, arytmie, závažná hypertense) léčba methylphenidatem,
    2. b) u nichž není možné dosáhnout dostatečné kompenzace ani vysokými dávkami methylphenidatu (až 60mg denně), tj.: denní usínání je vyřazuje z jinak možného zapojení do pracovního procesu.
Pokud po 3 měsících není dosaženo zásadní změny a uspokojivého výsledku (nemocný je schopen zapojení do pracovního procesu), není léčba modafinilem dále indikována.
227.3N06BX01meklofenoxatparent.0.50GM81,63H
227.4N06BX02pyritinolparent.0.30GM55,95H
227.5N06BX02pyritinol (pevné lékové formy)p.o.0.30GM3,81
227.6N06BX02pyritinol (tekuté lékové formy)p.o.0.30GM17,40P
  1. Pyritinol, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr v uvedených indikacích u dětí. U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:
    1. 1) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodělané CPM,
    2. 2) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,
    3. 3) vaskulární demence,
    4. 4) kortikální myoklonus,
    5. 5) DMO.
227.7N06BX03piracetamparent.6.00GM55,95H
11337GERATAM 3 Ginj 4x15ml/3gmUCBB
227.8N06BX03piracetam (pevné lékové formy)p.o.2.40GM3,42
227.9N06BX03piracetam (tekuté lékové formy)p.o.2.40GM17,40P
  1. Piracetam, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr v uvedených indikacích u dětí. U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:
    1. 1) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodělané CPM,
    2. 2) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,
    3. 3) vaskulární demence,
    4. 4) kortikální myoklonus,
    5. 5) DMO.
227.10N06BX18vinpocetinp.o.15.00MG3,81
227.11N06BX18vinpocetinparent.15.00MG24,41H
227.12N06DX01memantinp.o.20.00MG97,73P

Léčbu memantinem předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí 17-6 bodů.

Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání memantinu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba memantinem je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby memantinem. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba memantinem není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE pod 6 bodů škály. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.

227.13N06DX02extrakty z Ginkgo biloba (pevné i tekuté lékové formy)p.o.120.00MG4,40
228parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázy, perorální podání

Léčbu inhibitory acetylcholinesterázy (IAchE předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 20 - 13 bodů včetně.

Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání IAchE je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba IAchE je indikována při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby IAchE. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba IAchE není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE 12 bodů. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.

228.1N06DA02donepezil do 5mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF45,12P
228.2N07AA03distigminp.o.5.00MG5,66
02130UBRETID 5 MGpor tbl nob 50x5mgNYCA
02360UBRETID 5 MGpor tbl nob 20x5mgNYCA
228.3N06DA02donepezil nad 5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF87,96P
228.4N06DA03rivastigmin do 1,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.00DF45,12P
228.5N06DA03rivastigmin nad 1,5 mg v jedné tabletěp.o.2.00DF87,96P
228.6N06DA04galantamin do 4 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.00DF45,12P
228.7N06DA04galantamin nad 4 mg v jedné tabletěp.o.2.00DF87,96P
228.8N07AA01neostigminp.o.60.00MG19,30
53940SYNTOSTIGMINtbl 20x15mg(blistr)ZEHSK
228.9N07AA02pyridostigmin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.180.00MG18,89
228.10N07AA02pyridostigmin (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.180.00MG17,25L/NEU
229parasympatomimetika, ostatní cesty aplikace
229.1N07AA01neostigminparent.2.00MG17,79
00612SYNTOSTIGMINinj 10x1ml/0.5mgHBSSK
229.2N07AA02pyridostigminparent.10.00MG110,63
229.3N07AA02distigminparent.0.25MG5,49
230léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému
230.1N07AA30ambenoniump.o.60.00MG18,18
20327MYTELASEpor tbl nob 50x10mgSXQP
230.2N07CA01betahistinp.o.24.00MG7,70
230.3N07CA02cinarizin (do 25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.90.00MG1,82
230.4N07CA02cinarizin (nad 25 mg v jedné tabletě)p.o.90.00MG1,52
230.5N07CA03flunarizinp.o.10.00MG4,68
230.6N07CA52cinarizin, kombinace (s dimenhydrinátem)p.o.3.00DF4,68
231ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému
231.1A11DAthiamin (vit. B1), prostýparent.75.00MG5,38H
231.2A11DA01thiamin (vit. B1)parent.50.00MG5,38H
92502THIABENEinj 6x2ml/100mgMCKD
231.3A11DBkombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12)parent.10.00ML91,67H
11485MILGAMMA Ninj 5x2mlSLHD
11486MILGAMMA Ninj 25x2mlSLHD
11487MILGAMMA Ninj 100x2mlSLHD
11488MILGAMMA Ninj 500x2mlSLHD
231.4A11HA02pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6)parent.0.16GM16,20H
231.5A11HA03tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně)parent.0.20GM68,31H
231.6A11HA03tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml)parent.0.20GM7,41H
231.7A11HA04riboflavin (vitamin B2)parent.20.00MG5,97H
231.8N01AB01halotaninhal.100.00ML298,04H
231.9N01AB06isofluraninhal.100.00ML1 524,51H
55405AERRANEinh sol 1x250mlBXIB
231.10N01AB07desfluraninhal.100.00ML1 100,05H
231.11N01AB08sevofluoraninhal.100.00ML2 238,62H
231.12N01AF01metohexitalparent.0.50GM139,39H
231.13N01AF03thiopental (do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.50GM59,04H
231.14N01AF03thiopental (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.0.50GM37,97H
231.15N01AX03ketamin (koncentrace nad 1%)parent.1.00GM228,73O
231.16N01AX03ketamin (koncetrace do 1% včetně)parent.1.00GM234,74O
231.17N01AX04propanididparent.1.00GM31,38O
231.18N01AX07etomidátparent.50.00MG159,03O
231.19N01AX10propofol – 2% koncentraceparent.10.00ML135,84O
231.20N01AX10propofol – koncentrace do 1 % včetněparent.10.00ML85,03O
32497PROPOFOL 1% FRESENIUSinj/inf eml 1x100mlFRKA
32498PROPOFOL 1% FRESENIUSinj/inf eml10x100mlFRKA
45370PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20ml-amABBE
45371PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20mlABBE
45408PROPOFOL ABBOTTinj eml 1x100mlABBE
53441PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20ml-amABNUSA
53442PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20ml-laABNUSA
53444PROPOFOL ABBOTTinj eml 1x100mlABNUSA
56664PROPOFOL GENTHON 10 MG/MLinjeml5x20ml/200mgGNND
231.21N07XX01tirilazadparent.150.00MG5 107,80X
232Antimalarika
232.1P01BA01chlorochinp.o.0.50GM2,73
00098DELAGILtbl 30x250mgIHUH
232.2P01BA02hydroxychlorochinp.o.0.40GM17,26P
  1. Léčbu hydroxychlorochinem předepisuje infekcionista, revmatolog a dermatolog u:
    1. a) systémového lupus erythematodes,
    2. b) revmatoidní arthritis,
    3. c) juvenilní chronické arthritis,
    4. d) diskoidní formy lupus erythematodes.
232.3P01BC02meflochinp.o.1.00GM301,40P

Léčbu meflochinem předepisuje infekcionista v léčbě tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum).

92441MEPHAQUINtbl obd 6x250mgMHACH
232.4P01BD01pyrimethaminp.o.75.00MG15,57
232.5P01BD51pyrimethamin, kombinacep.o.75.00MG49,68
233Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí
233.1P01CX01pentamidin isethionátparent.0.28GM1 023,36X
233.2P02CA01mebendazolp.o.0.20GM13,29
233.3P02CA02tiabendazolp.o.3.00GM122,57
233.4P02CA03albendazolp.o.0.40GM58,42
91146ZENTELtbl obd 2x200mgSKMF
233.5P02CB01piperazinp.o.2.00GM3,87
233.6P02CE01levamizolp.o.0.15GM28,88
233.7P02CX01pyrviniump.o.0.30GM17,29
233.8P02DA01niklosamidp.o.2.00GM128,21
233.9P03AB02Lindan (lékové formy gelu)lok.1.00GM2,48
233.10P03AB02Lindan (lékové formy lotia)lok.1.00ML1,06
97547JACUTINeml 1x200ml/600mgHEMD
233.11P03AB02Lindan (lékové formy spreje)lok.1.00ML1,14
233.12P03ACesdepallethrinlok.1.00ML1,14
233.13P03AC04permerthrinlok.1.00ML1,14
234nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů
234.1R01AC01natrium kromoglykát (nad 15 mililitrů v jednom balení)lok.40.00MG12,79L/ALG,TRN,ORL
42545CROMOSOLnas spr sol 1x28mlICNPL
49933CROMOHEXALnas spr sol 1x30mlSFSD
97616CROMOHEXALnas spr sol 1x30mlSFSD
234.2R01AC01natrium kromoglykát (do 15 mililitrů včetně v jednom balení)lok.40.00MG13,56L/ALG,TRN,ORL
12582ALLERGOCROMspr nas 1x15mlURSD
49932CROMOHEXALnas spr sol 1x15mlSFSD
53742ALLERGO-COMOD NOSNÍ SPREJspr nas 1x15mlURSD
76418CROMOBENE NOSNÍ SPRAYspr nas 1x15mlMCKD
97615CROMOHEXALnas spr sol 1x15mlSFSD
234.3R01AC02levokabastinlok.0.60MG10,55
234.4R01AC03azelastinlok.0.56MG10,55
234.5R01AD01beclomethason dipropionátlok.0.40MG4,00
66006BECLOMET NASAL AQUAnas sprsus23ml/200dOKUSF
234.6R01AD04flunisolidlok.0.15MG5,96
234.7R01AD05budesonid lokálně do 50 rg v jedné dávce včetnělok.0.30MG5,96
55427TAFEN NASAL 50 MCGnas spr sus 200dÁvLEKSLO
234.8R01AD05budesonid lokálně nad 50 rg v jedné dávcelok.0.30MG5,38
234.9R01AD08flutikason – léková forma nosní kapkylok.0.20MG5,96
234.10R01AD08flutikason – léková forma vodní nosní sprejlok.0.20MG5,96
234.11R01AD09momethasonlok.200.00RG9,77L/ALG,TRN,ORL
234.12R01AD11triamcinolon acetonidlok.220.00RG7,04L/ALG,TRN,ORL
234.13R01AX03ipratropium bromidlok.240.00RG8,01L/ALG,TRN,ORL
235inhalační sympatomimetika včetně kombinací
235.1R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.80MG7,07
235.2R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG3,29
235.3R03AC02freonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.80MG7,07
235.4R03AC02freonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG3,29
235.5R03AC02salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.80MG7,07
83047VENTODISKS 400inhplvdos 15x8dÁvekGWEF
235.6R03AC02salbutamol (lékové formy roztoku)inhal.10.00MG12,57
235.7R03AC03terbutalin (lékové formy aerosolu)inhal.2.00MG3,44
235.8R03AC03terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.2.00MG7,07
235.9R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu bezfreonové)inhal.0.60MG3,77
64881BEROTEC N 100 MCGinh sol pss 200dÁvBGPD
235.10R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG2,68
235.11R03AC04fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.60MG7,07
235.12R03AC04fenoterol (lékové formy roztoku)inhal.4.00MG24,08
235.13R03AC06hexoprenalin (lékové formy aerosolu)inhal.1.50MG2,68
235.14R03AC12salmeterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.10MG20,16P
235.15R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 mg včetně v jedné dávceinhal.0.10MG25,26P
235.16R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 mg v jedné dávceinhal.0.10MG23,06P
235.17R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 rg včetně v jedné dávceinhal.24.00RG25,26P
235.18R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 rg v jedné dávceinhal.24.00RG23,06P
15708FORMOTEROL-RATIOPHARM 12 MCGinh cps 60x12rg+aplMCKD
235.19R03AC13formoterol (lékové formy aerosolu)inhal.24.00RG20,16P

Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od středního stadia (stadium II) u symptomatických nemocných léčených inhalačními bronchodilatancii s krátkodobým účinkem a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření.

235.20R03AK03bezfreonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF6,16
235.21R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.3.00DF13,34
235.22R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku)inhal.4.00ML21,17
235.23R03AK03fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu)inhal.1.00DF1,28L/ALG,TRN
235.24R03AK03freonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF4,95
235.25R03AK04salbutamol v kombinaci s bromidem ipratropiainhal.6.00DF7,53L/ALG,TRN
235.26R03AK04salbutamol v kombinaci s kromoglykáteminhal.8.00DF12,04L/ALG,TRN
235.27R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100inhal.2.00DF29,28P
235.28R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250inhal.2.00DF39,89P
235.29R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500inhal.2.00DF56,72P

Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu a dobré spolupráci pacienta.

Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason v dávce 50/500μg) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

235.30R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu, 25/50inhal.4.00DF28,80P
235.31R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/125inhal.4.00DF29,71P
235.32R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/250inhal.4.00DF39,25P

Léčbu inhalační fixní kombinací salmeterol a flutikason předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu a při dobré spolupráci pacienta.

235.33R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 100/6inhal.2.00DF20,01P
235.34R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 200/6inhal.2.00DF25,85P
235.35R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 400/12inhal.2.00DF46,32P

Léčbu inhalační fixní kombinací (budesonid/formoterol) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu a dobré spolupráci pacienta.

Léčbu inhalační fixní kombinací (budesonid/formoterol) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

236inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol
236.1R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) do 50 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG12,41
47374ECOBEC 50 MCGinh sol pss 200dÁvIXPCZ
236.2R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG4,95
47743CLENIL SPRAY 250 MCGinh sol pss 1x50mgCHSI
236.3R03BA01beklomethason (aplikační forma aerosolu bezfreonové JET) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG8,70
236.4R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 50 rg do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6,08
47742CLENIL SPRAY 100 MCGinh sol pss 1x20mgCHSI
236.5R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6,21
236.6R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG5,08
236.7R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG20,95
236.8R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG19,86
236.9R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG16,11
236.10R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG11,69
236.11R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 rgG včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG12,35
236.12R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG9,46
236.13R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem bezfreonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG17,04
236.14R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem freonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG10,01
236.15R03BA02budesonid (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG10,26
236.16R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) do 0,25 mg včetně v 1 mlinhal.0.80MG20,30
236.17R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) nad 0,25 mg v 1 ml.inhal.0.80MG16,43
236.18R03BA03flunisolid (lékové formy aerosolu)inhal.1.00MG10,26
236.19R03BA05flutikason (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG10,26
236.20R03BA08ciclesonidinhal.160RG10,55
236.21R03BB01bromid ipratropia (bezfreonové lékové formy)inhal.0.12MG5,28
236.22R03BB01bromid ipratropia (lékové formy aerosolu)inhal.0.12MG4,73
236.23R03BB01bromid ipratropia (lékové formy roztoku)inhal.4.00ML32,58L/ALG,TRN,ORL
237inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, ostatní lékové formy
237.1R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,1 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG20,30
237.2R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,2 mg v jedné dávceinhal.0.80MG14,07
237.3R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) více než 0,1 mg do 0,2 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG17,20
237.4R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, do 100 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG20,30
237.5R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 100 rg do 200 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG17,20
17706PULMAX 200 MCGinh plv 100x200rgNWIIRL
17707PULMAX 200 MCGinh plv 200x200rgNWIIRL
237.6R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 200 rg v 1 dávce)inhal.0.80MG14,07
17709PULMAX 400 MCGinh plv 100x400rgNWIIRL
237.7R03BA03flunisolid (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.1.00MG20,30
237.8R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci do 100 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG29,32
237.9R03BA05flutikason (lék. formy prášku k inhalaci nad 100 rg do 250 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG26,14
237.10R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 250 rg v jedné dávce)inhal.0.60MG21,79
237.11R03BB01bromid ipratropia (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.12MG2,16
75847ATROVENT INHALETTENcps inh 100x0.2mgBGPD
237.12R03BB04tiotropiuminhal.18.00RG48,87P

Léčbu tiotropiem předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN stadia II., III. a IV. (podle dřívější verze GOLD stadium IIb a III), kteří dodržují léčebný režim včetně zákazu kouření.

238ostatní inhalační antiastmatika
238.1R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu vdechem aktivované)inhal.40.00MG21,16
238.2R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu)inhal.40.00MG17,10
238.3R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.80.00MG21,16
238.4R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k insuflaci)lok.40.00MG18,68
238.5R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy roztoku)inhal.80.00MG13,18
238.6R03BC03nedokromilinhal.8.00MG24,57L/ALG,TRN
56242TILADE MINTaer 2x(112x2mg/dÁv)FPRGB
239antiastmatika, perorální podání
239.1R03CA02efedrinp.o.50.00MG1,39
239.2R03CB03orciprenalinp.o.60.00MG6,40
239.3R03CC02salbutamol (pevné lékové formy)p.o.12.00MG6,05
91085SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MGpor tbl nob 30x4mgWZFPL