Platné znění

Sdělení Ministerstva zdravotnictví o antigenním složení očkovacích látek pro pravidelná, zvláštní a mimořádná očkování pro rok 2024

vyhlášené znění

420

SDĚLENÍ

Ministerstva zdravotnictví

ze dne 19. prosince 2023

o antigenním složení očkovacích látek pro pravidelná, zvláštní a mimořádná očkování pro rok 2024

Ministerstvo zdravotnictví podle § 80 odst. 1 písm. e) zákona č. 258/2000 Sb., o ochraně veřejného zdraví a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, stanoví na základě doporučení Národní imunizační komise antigenní složení očkovacích látek pro pravidelná, zvláštní a mimořádná očkování pro rok 2024:

  1. 1. Antigenní složení očkovacích látek pro pravidelná očkování
    1. 1a) kombinovaná očkovací látka proti záškrtu, dávivému kašli (acelulární forma), tetanu, dětské přenosné obrně (inaktivovaná forma), virové hepatitidě B, nákazám vyvolaným Haemophilus influenzae typ b (DTaPHibVHBIPV)

      Po rekonstituci 1 dávka (0,5 ml) obsahuje:

      1. Diphtheriae anatoxinum1 ne méně než 30 mezinárodních jednotek (IU)
      2. Tetani anatoxinum1 ne méně než 40 mezinárodních jednotek (IU)

      Antigeny Bordetelly pertussis:

      1. Pertussis anatoxinum (PT)1 25 mikrogramů
      2. Pertussis haemagglutininum filamentosum (FHA)1 25 mikrogramů
      3. Pertactinum (PRN)1 8 mikrogramů
      4. Antigenum tegiminis hepatitidis B (HBs)2,3 10 mikrogramů
      5. Virus poliomyelitidis inactivatum (IPV)
      6. typus 1 (kmen Mahoney)4 40 D jednotek antigenu
      7. typus 2 (kmen MEF-1)4 8 D jednotek antigenu
      8. typus 3 (kmen Saukett)4 32 D jednotek antigenu
      9. Haemophilus influenzae typus b polysaccharidum
      10. (Polyribosylribitoli phosphas) 10 mikrogramů
      11. conj. cum anatox. tetanico jako nosný protein přibližně 25 mikrogramů
    2. 1 adsorbováno na hydroxid hlinitý, hydratovaný (Al(OH)3) 0,5 miligramů Al3+
    3. 2 vyrobeno rekombinantní DNA technologií na kultuře kvasinkových buněk (Saccharomyces cerevisiae)
    4. 3 adsorbováno na fosforečnan hlinitý (AlPO4) 0,32 miligramů Al3+
    5. 4 pomnoženo na VERO buňkách

      6. NEBO

      1. 1aa) kombinovaná očkovací látka proti záškrtu, dávivému kašli (acelulární forma), tetanu, dětské přenosné obrně (inaktivovaná forma), virové hepatitidě B, nákazám vyvolaným Haemophilus influenzae typ b (DTaPHibVHBIPV)

        Jedna dávka1 (0,5 ml) obsahuje:

        1. Diphtheriae anatoxinum ne méně než 20 mezinárodních jednotek (IU)2
        2. Tetani anatoxinum ne méně než 40 mezinárodních jednotek (IU)2
        3. Antigeny Bordetelly pertussis
        4. Pertussis anatoxinum 25 mikrogramů
        5. Haemagglutinum filamentosum 25 mikrogramů
        6. Virus Poliomyelitidis (inaktivovaný)3
        7. typus 1 (Mahoney) 40 D jednotek antigenu4
        8. typus 2 (MEF-1) 8 D jednotek antigenu4
        9. typus 3 (Saukett) 32 D jednotek antigenu4
        10. Antigenum tegiminis hepatitidis B5 10 mikrogramů
        11. Polyribosylribitoli phosphas haemophili influenzae B 12 mikrogramů
        12. (Polyribosylribitoli phosphas)
        13. conjugata cum tetani anatoxinum 22-36 mikrogramů
      2. 1 adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý (0,6 mg Al3+)
      3. 2 jako spodní mez spolehlivosti (p= 0,95)
      4. 3 pomnoženo na VERO buňkách
      5. 4 nebo ekvivalentní množství antigenu stanovené vhodnou imunochemickou metodou
      6. 5 vyrobeno rekombinantní DNA technologií v kvasinkových buňkách Hansenula polymorpha

        7. NEBO

      1. 1ab) Vakcína proti záškrtu, tetanu, dávivému kašli (acelulární komponenta), hepatitidě B (rDNA), dětské přenosné obrně (inaktivovaná) a konjugovaná vakcína proti Haemophilus typu b (adsorbovaná)

        Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:

        1. Diphtheriae anatoxinum1 ne méně než 20 IU
        2. Tetani anatoxinum1 ne méně než 40 IU
        3. Antigena Bordetellae pertusis 1
        4. Pertussis anatoxinum (PT) 20 mikrogramů
        5. Haemagglutinium filamentosum (FHA) 20 mikrogramů
        6. Pertactinum (PRN) 3 mikrogramy
        7. Fimbriae typi 2 et 3 (FIM) 5 mikrogramů
        8. Antigenum tegiminis hepatitidis B 2,3 10 mikrogramů
        9. Virus poliomyelitidis (inactivatum)4
        10. Typus 1 (Mahoney) 40 D jednotek antigenu5
        11. Typus 2 (MEF-1) 8 D jednotek antigenu5
        12. Typus 3 (Saukett) 32 D jednotek antigenu5
        13. Polysaccharidi Haemophili influenzae typus b
        14. (Polyribosylribitoli phosphas) 3 mikrogramy conjunctum cum proteinum meningococci typus b2 50 mikrogramů
      2. 1 adsorbováno na fosforečnan hlinitý (0,17 mg Al3+)
      3. 2 adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý sulfát (0,15 mg Al3+)
      4. 3 vyrobeno rekombinantní DNA technologií v kvasinkových buňkách Saccharomyces cerevisiae
      5. 4 pomnoženo na Vero buňkách
      6. 5 nebo ekvivalentní množství antigenu stanovené vhodnou imunochemickou metodou.
    1. 1b) očkovací látka proti záškrtu, dávivému kašli (acelulární forma), tetanu (DTaP)

      Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje tyto léčivé látky:

      1. Diphtheriae anatoxinum* ≥ 30 IU
      2. Tetani anatoxinum* ≥ 40 IU
      3. Pertussis anatoxinum* (PT) 25 mikrogramů
      4. Pertussis haemaglutininum filamentosum* (FHA) 25 mikrogramů
      5. Pertactinum* (69kD) 8 mikrogramů
    2. * adsorbováno na hydroxid hlinitý celkem: 0,5 miligramů

      3. NEBO

      1. 1ba) Očkovací látka proti záškrtu, tetanu a dávivému kašli (acelulární) se sníženým obsahem antigenů (Tdap)

        Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:

        1. Diphtheriae anatoxinum - Minimálně 2 IU* (2 Lf)
        2. Tetani anatoxinum - Minimálně 20 IU* (5 Lf)
        3. Pertusové antigeny
        4. Pertussis anatoxinum - 2,5 mikrogramu
        5. Haemagglutinum filamentosum - 5 mikrogramů
        6. Pertactinum - 3 mikrogramy
        7. Fimbriae, typi 2 et 3 - 5 mikrogramů
        8. Adsorbováno na fosforečnan hlinitý - 1,5 mg (0,33 mg hliníku)
      2. * Jako spodní hranice intervalu spolehlivosti (p = 0,95) aktivity měřené podle testu popsaného v Evropském lékopisu.

        3. NEBO

      1. 1bb) Očkovací látka proti záškrtu, tetanu a dávivému kašli (acelulární komponenta) se sníženým obsahem antigenů (Tdap)

        Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:

        1. Diphtheriae anatoxinum1 ne méně než 2 mezinárodní jednotky (IU) (2,5 Lf)
        2. Tetani anatoxinum1 ne méně než 20 mezinárodních jednotek (IU) (5 Lf)

        Bordetellae pertussis antigena:

        1. Pertussis anatoxinum1 8 mikrogramů
        2. Pertussis haemagglutinum filamentosum1 8 mikrogramů
        3. Pertussis membranae externae proteinum1 2,5 mikrogramů
      2. 1 adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý (Al(OH)3) 0,3 miligramů Al3+

        3. a fosforečnan hlinitý (AlPO4) 0,2 miligramů Al3+

    1. 1c) očkovací látka proti nákazám vyvolaným Haemophilus influenzae typ b:

      Jedna dávka lyofilizované vakcíny obsahuje:

      1. Polysaccharidum Hib purificatum (10 mikrogramů) cum Anatoxino tetanico (přibližně 25 mikrogramů).
    1. 1d) očkovací látka proti tetanu:

      Jedna dávka obsahuje:

      1. Tetani anatoxinum - min. 40 mezinárodních jednotek
    1. 1e) očkovací látka proti virové hepatitidě B v dětské formuli:

      Jedna dávka obsahuje:

      1. Antigenum tegiminis hepatitidis B – 10 mikrogramů
    1. 1f) očkovací látka proti virové hepatitidě B v dospělé formuli

      Jedna dávka obsahuje:

      1. Antigenum tegiminis hepatitidis B – 20 mikrogramů
    1. 1g) očkovací látka proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám:

      Jedna dávka obsahuje:

      1. Morbillorum virus attenuatum1 (Schwarz) min. 103,0 infekční dávka pro buněčnou kulturu503
      2. Parotitidis virus attenuatum1 (RIT 4385) min. 103,7 infekční dávka pro buněčnou kulturu503
      3. Rubeolae virus attenuatum2 (Wistar RA 27/3) min. 103,0 infekční dávka pro buněčnou kulturu503
    2. 1 pomnoženo na buňkách kuřecích embryí
    3. 2 pomnoženo na lidských diploidních buňkách (MRC-5)
    4. 3 50% infekční dávka tkáňové kultury

      5. NEBO

      1. 1ga) očkovací látka proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám

        Po rozpuštění obsahuje jedna dávka (0,5 ml):

        1. Virus morbillorum1 vivum attenuatum (kmen Enders’ Edmonston) ne méně než 1x103 CCID50*
        2. Virus parotitidis1 vivum attenuatum (kmen Jeryl Lynn™, hladina B) ne méně než 12,5x103 CCID50*
        3. Virus rubeolae2 vivum attenuatum (kmen Wistar RA 27/3) ne méně než 1x103 CCID50*
      2. * 50 % infekční dávka buněčné kultury
      3. 1 vyrobeno na buňkách kuřecích embryí.
      4. 2 vyrobeno na lidských diploidních plicních WI-38 fibroblastech.
    1. 1h) očkovací látka proti dětské přenosné obrně v inaktivované formě:

      Jedna dávka obsahuje:

      1. Virus poliomyelitis inactivatum typus 1 (Mahoney) …. 40 antigenních D jednotek*
      2. Virus poliomyelitis inactivatum typus 2 (MEF-1) ……… 8 antigenních D jednotek*
      3. Virus poliomyelitis inactivatum typus 3 (Saukett) …… 32 antigenních D jednotek*
    2. * nebo množství ekvivalentních antigenů stanovené pomocí vhodné imunochemické metody.
    1. 1ch) očkovací látky proti pneumokokovým infekcím používané v sekvenčním schématu:
      1. 1cha) konjugovaná očkovací látka obsahuje:
        1. Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 11 2,2 μg
        2. Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 31 2,2 μg
        3. Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 41 2,2 μg
        4. Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 51 2,2 μg
        5. Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 6A1 2,2 μg
        6. Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 6B1 4,4 μg
        7. Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 7F1 2,2 μg
        8. Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 9V1 2,2 μg
        9. Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 141 2,2 μg
        10. Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 18C1 2,2μ g
        11. Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 19A1 2,2 μg
        12. Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 19F1 2,2 μg
        13. Streptococci pneumoniae polysaccharidum sérotypus 23F1 2,2 μg
      2. 1Konjugován s nosným proteinem CRM197 a adsorbován na fosforečnan hlinitý (0,125 mg hliníku).

        3. A

      1. 1chb) proti pneumokokovým infekcím
        1. po 25 mikrogramech následujících 23 pneumokokových polysacharidových sérotypů: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F.

        NEBO

      1. 1chc) konjugovaná očkovací látka proti pneumokokovým infekcím

        Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:

        1. Polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 1 1,2 2,2 μg
        2. polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 3 1,2 2,2 μg
        3. polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 4 1,2 2,2 μg
        4. polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 5 1,2 2,2 μg
        5. polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 6A 1,2 2,2 μg
        6. polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 6B 1,2 4,4 μg
        7. polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 7F 1,2 2,2 μg
        8. polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 8 1,2 2,2 μg
        9. polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 9V 1,2 2,2 μg
        10. polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 10A 1,2 2,2 μg
        11. polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 11A 1,2 2,2 μg
        12. polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 12F 1,2 2,2 μg
        13. polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 14 1,2 2,2 μg
        14. polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 15B 1,2 2,2 μg
        15. polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 18C 1,2 2,2 μg
        16. polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 19A 1,2 2,2 μg
        17. polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 19F 1,2 2,2 μg
        18. polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 22F 1,2 2,2 μg
        19. polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 23F 1,2 2,2 μg
        20. polysacharid bakterie (pneumokoka) Streptococcus pneumoniae sérotypu 33F 1,2 2,2 μg
      2. 1Konjugován s nosným proteinem CRM197 (přibližně 51 μg na dávku)
      3. 2Adsorbován na fosforečnan hlinitý (0,125 mg hliníku na dávku)
    1. 1i) očkovací látka proti záškrtu, dávivému kašli (acelulární forma), tetanu, dětské přenosné obrně (inaktivovaná forma):

      Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:

      1. Diphtheriae anatoxinum1 - ne méně než 2 mezinárodní jednotky (IU) (2,5 Lf)
      2. Tetani anatoxinum1 - ne méně než 20 mezinárodních jednotek (IU) (5 Lf)

      Bordetellae pertussis antigena:

      1. Pertussis anatoxinum1 - 8 mikrogramů
      2. Pertussis haemagglutinum filamentosum1 - 8 mikrogramů
      3. Pertaktin1 2,5 mikrogramů
      4. Virus poliomyelitidis inactivatum:
      5. typus 1 (kmen Mahoney)2 - 40 D jednotek antigenu
      6. typus 2 (kmen MEF-1)2 - 8 D jednotek antigenu
      7. typus 3 (kmen Saukett)2 - 32 D jednotek antigenu
    2. 1adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý (Al(OH)3) 0,3 miligramu Al3+ a fosforečnan hlinitý (AlPO4) 0,2 miligramu Al3+
    3. 2pomnoženo na VERO buňkách

      4. NEBO

      1. 1ia) očkovací látka proti záškrtu, dávivému kašli (acelulární forma), tetanu, dětské přenosné obrně (inaktivovaná forma):
        1. Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
        2. Diphtheriae anatoxinum minimálně 2 IU* (2,5 Lf)
        3. Tetani anatoxinum minimálně 20 IU* (5 Lf)

        Pertusové antigeny:

        1. Pertussis anatoxinum 2,5 mikrogramů
        2. Pertussis haemagglutininum filamentosum 5 mikrogramů
        3. Pertactinum 3 mikrogramy
        4. Fimbriae, typi 2 et 3 5 mikrogramů
        5. Virus poliomyelitidis (inactivatum)**
        6. typus 1 40 D jednotek antigenu
        7. typus 2 8 D jednotek antigenu
        8. typus 3 32 D jednotek antigenu
        9. Adsorbováno na fosforečnan hlinitý 1,5 mg (0,33 mg hliníku)
      2. * Jako spodní hranice intervalu spolehlivosti (p = 0,95) aktivity měřené podle testu popsaného v Evropském lékopisu.
      3. ** Kultivováno na Vero buňkách.
    1. 1j) očkovací látka proti tuberkulóze (BCG vakcína)
    2. 1k) očkovací látka proti virové hepatitidě B pro osoby zařazené do dialyzačního programu:

      Jedna dávka (0,5 ml) vakcíny obsahuje:

      1. Antigenum tegiminis hepatitidis B1,2,3 - 20 mikrogramů
    3. 1adjuvovaný na AS04C obsahující: - 3-O-deacyl-4΄-monofosforyl-lipid A (MPL)2 50 mikrogramů
    4. 2adsorbovaný na fosforečnan hlinitý (celkem 0,5 miligramu Al3+)
    5. 3vyrobeno na kultuře kvasinkových buněk (Saccharomyces cerevisiae) rekombinantní DNA technologií.
  1. 2. Antigenní složení očkovacích látek pro zvláštní očkování
    1. 2a) očkovací látka proti virové hepatitidě B ve formuli pro dospělé:

      Jedna dávka obsahuje:

      1. Antigenum tegiminis hepatitidis B - 20 mikrogramů
    1. 2b) očkovací látka proti vzteklině
    2. 2c) očkovací látka proti virové hepatitidě A ve formuli pro dospělé:

      Jedna dávka obsahuje:

      1. Hepatitis A virus inactivatum
    1. 2d) očkovací látka proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám:

      Jedna dávka obsahuje:

      1. Morbillorum virus attenuatum1 (Schwarz) min. 103,0 infekční dávka pro buněčnou kulturu503
      2. Parotitidis virus attenuatum1 (RIT 4385) min. 103,7 infekční dávka pro buněčnou kulturu503
      3. Rubeolae virus attenuatum2 (Wistar RA 27/3) min. 103,0 infekční dávka pro buněčnou kulturu503
    2. 1 pomnoženo na buňkách kuřecích embryí
    3. 2 pomnoženo na lidských diploidních buňkách (MRC-5)
    4. 3 50% infekční dávka tkáňové kultury

      5. NEBO

      1. 2da) očkovací látka proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám

        Po rozpuštění obsahuje jedna dávka (0,5 ml):

        1. Virus morbillorum1 vivum attenuatum (kmen Enders’ Edmonston) ne méně než 1x103 CCID50*