§ 77
změněno 1. 2. 2026 zákonem 13/2026 Sb.
§ 77 [K § 86 odst. 3 písm. a) atomového zákona] (1) Zdroj ionizujícího záření používaný při lékařském ozáření a) skiagrafický 1. nesmí umožňovat snímkování ze štítu, 2. stacionární s digitálním receptorem obrazu, s výjimkou zařízení určeného výhradně pro snímkování končetin, musí být vybaven expoziční automatikou, 3. musí být vybaven pomůckami pro provádění zkoušek provozní stálosti s četností měsíční nebo vyšší, 4. stacionární, s výjimkou zařízení určeného výhradně pro snímkování končetin, musí být vybaven expoziční automatikou a orgánovými předvolbami a 5. musí poskytovat informaci o součinu kermy a plochy, b) skiaskopický 1. nesmí umožňovat zobrazování přímou skiaskopií, 2. musí být vybaven automatickou regulací dávkového příkonu, 3. musí automaticky nastavovat velikost rentgenového svazku podle velikosti receptoru obrazu a vzdálenosti ohniska od receptoru obrazu zvoleného zvětšení, 4. musí být vybaven zvukovou signalizací po uplynutí 5 minut celkového skiaskopického času, 5. musí být vybaven funkcí zachování posledního obrazu na monitoru po skončení expozice, 6. s kruhovým receptorem obrazu nesmí mít obdélníkovou primární clonu, 7 instalovaný po 1. únoru 2026 musí být vybaven pomůckami pro provádění zkoušek provozní stálosti s četností měsíční nebo vyšší a 8. musí poskytovat informaci strukturované zprávy o součinu kermy radiační dávce a plochy, c) mamografický 1. musí být vybaven expoziční automatikou, 2. s nesmí být vybaven filmovým receptorem obrazu nebo s nepřímou digitalizací musí být vybaven protirozptylovou mřížkou, 3. musí poskytovat informaci o kompresní síle a tloušťce po kompresi, 4. vybavený více filtry musí být vybaven funkcí automatické výměny filtru v závislosti na tloušťce po kompresi, 5. musí být vybaven receptorem obrazu s rozměry alespoň 18 × 24 umožňovat vytvoření snímku minimálně o rozměrech 23 cm x 29 cm, není-li určen pouze pro stereotaxi, a 6. instalovaný po 1. únoru 2026 musí být vybaven pomůckami pro provádění zkoušek provozní stálosti s četností měsíční nebo vyšší v klinickém provozu blokovat expozici při chybějící kolimaci, 7. instalovaný po 1. únoru 2026 musí v klinickém provozu blokovat expozici při nesprávné kolimaci vzhledem k velikosti použité kompresní lopatky, 8. musí poskytovat kvantitativní informaci o ozáření pacienta, která se musí automaticky přenášet do záznamu o vyšetření pacienta, 9. musí poskytovat snímky, z nichž lze stanovit poměr signálu k šumu a poměr kontrastu k šumu z linearizovaných dat, a 10. musí v klinickém provozu blokovat expozici, pokud se snímek neukládá, d) zubní intraorální 1. musí mít nominální napětí alespoň 60 kV, 2. musí mít vzdálenost ohniska od konce tubusu nejméně 20 cm, 3. musí nesmí být vybaven pomůckami pro provádění všech zkoušek provozní stálosti, filmy citlivosti D nebo horší a 4. instalovaný po 1. lednu 2017 musí poskytovat kvantitativní informaci o ozáření pacienta, anebo musí mít kolimaci svazku odpovídající tvarem a velikostí receptoru obrazu v dokumentaci ke zdroji ionizujícího záření uvedeny hodnoty, 5 z nichž lze vypočítat tuto informaci pro všechna expoziční nastavení, e) zubní panoramatický 2. instalovaný po 1. lednu 2017 musí být vybaven odpovídajícím držákem receptoru obrazu a 6 poskytovat kvantitativní informaci o ozáření pacienta, nebo musí mít v dokumentaci ke zdroji ionizujícího záření uvedené hodnoty, z nichž lze vypočítat tuto informaci pro všechna expoziční nastavení. nesmí být přenosný. (2) Zdroj ionizujícího záření používaný při lékařském ozáření, který je zubním panoramatickým rentgenovým zařízením, zubním výpočetním tomografem, nebo kostním denzitometrem instalovaným po 1. lednu 2017, musí být vybaven pomůckami pro provádění všech zkoušek provozní stálosti poskytovat kvantitativní informaci o ozáření pacienta.