Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů, 435/2001 Sb., ODDÍL B, účinné od 18. 12. 2001

účinné od 1. 1. 2002

451.1	R03AC02	freonový salbutamol (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.8	MG	3,37

451.2	R03AC02	bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.8	MG	3,37

451.3	R03AC02	salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	0.8	MG	7,23

83047

VENTODISKS

inh plv 15x8x400rg

GLA

451.4	R03AC02	freonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)	inhal.	0.8	MG	7,23

451.5	R03AC02	bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)	inhal.	0.8	MG	7,23

451.6	R03AC02	salbutamol (lékové formy roztoku)	inhal.	10	MG	12,86

451.7	R03AC03	terbutalin (lékové formy aerosolu)	inhal.	2	MG	3,52

451.8	R03AC03	terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	2	MG	7,23

451.9

R03AC04

fenoterol (lékové formy aerosolu)

inhal.

0.6

2,74

92588	BEROTEC 0.2MG	aer 1x10ml/200d	BGP	D
02863	BEROTEC 0.2MG	aer 1x15ml/300d	BGP	D

451.10

R03AC04

fenoterol (lékové formy roztoku)

inhal.

24,64

46830	BEROTEC 0.1%	inh sol 1x20ml 0.1%	BOE	I
12070	BEROTEC 0.1%	inh sol 1x20ml 0.1%	BOE	D

451.11	R03AC04	fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	0.6	MG	7,23

451.12	R03AC06	hexoprenalin (lékové formy aerosolu)	inhal.	1.5	MG	2,74

451.13	R03AC12	salmeterol (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.1	MG	20,63	P

451.14	R03AC12	salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 miligramů včetně v jedné dávce	inhal.	0.1	MG	31,87	P

451.15	R03AC12	salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 miligramů v jedné dávce	inhal.	0.1	MG	29,12	P

451.16	R03AC13	formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 RG včetně v jedné dávce	inhal.	24	RG	31,87	P

451.17	R03AC13	formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 RG v jedné dávce	inhal.	24	RG	29,12	P

452

R03AK

inhalační sympatomimetika a jiná antiastmatika

inhal.

452.1

R03AK03

fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)

inhal.

5,03

87899

BERODUAL

aer dos 15ml/300df

BGP

452.2	R03AK03	fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu)	inhal.	1	DF	1,25	L/ALG,TRN

452.3	R03AK03	fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku)	inhal.	4	ML	20,63

452.4	R03AK03	fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	3	DF	13,00

452.5	R03AK04	salbutamol v kombinaci s bromidem ipratropia	inhal.	6	DF	7,33	L/ALG,TRN

452.6	R03AK04	salbutamol v kombinaci s kromoglykátem	inhal.	8	DF	11,73	L/ALG,TRN

452.7	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100	inhal.	2	DF	45,40	L/ALG,TRN

452.8	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250	inhal.	2	DF	55,00	L/ALG,TRN

452.9	R03AK06	salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500	inhal.	2	DF	65,20	L/ALG,TRN

452.10	R03AK07	formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 100/6	inhal.	2	DF	23,00	L/ALG,TRN

452.11	R03AK07	formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 200/6	inhal.	2	DF	27,50	L/ALG,TRN

453

R03BA

inhalační kortikosteroidy

inhal.

453.1	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) do 100 RG včetně v jedné dávce	inhal.	0.8	MG	6,35

453.2	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) do 100 RG včetně v jedné dávce	inhal.	0.8	MG	10,80

58792

ECOBEC 100 MCG

aer dos 1x200dávek

GNO

453.3	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) nad 100 RG v jedné dávce	inhal.	0.8	MG	5,20

453.4	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 100 RG v jedné dávce	inhal.	0.8	MG	8,90

58793

ECOBEC 250 MCG

aer dos 1x200dávek

GNO

453.5

R03BA01

beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,1 mg včetně v jedné dávce

inhal.

0.8

20,77

83044

BECODISKS

plv inh 15x8x100rg

GLA

453.6	R03BA01	beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) více než 0,1 mg do 0,2 mg včetně v jedné dávce	inhal.	0.8	MG	17,60

453.7	R03BA01	beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,2 mg v jedné dávce	inhal.	0.8	MG	14,40

453.8	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 RG včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobník	inhal.	0.8	MG	15,80

453.9	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 RG včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobník	inhal.	0.8	MG	26,80

453.10	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem freonové aktivované nad 200 RG v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobník	inhal.	0.8	MG	12,80

453.11	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem bezfreonové aktivované nad 200 RG v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobník	inhal.	0.8	MG	21,80

453.12	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 RG včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníky	inhal.	0.8	MG	14,95

453.13	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 RG včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníky	inhal.	0.8	MG	25,40

453.14	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové nad 200 RG v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníky	inhal.	0.8	MG	12,10

453.15	R03BA01	beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové nad 200 RG v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníky	inhal.	0.8	MG	20,60

453.16	R03BA02	budesonid (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.8	MG	11,70

453.17	R03BA02	budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, do 100 RG v 1 dávce včetně)	inhal.	0.8	MG	20,77

453.18	R03BA02	budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 100 RG do 200 RG v 1 dávce včetně)	inhal.	0.8	MG	17,60

453.19	R03BA02	budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 200 RG v 1 dávce)	inhal.	0.8	MG	14,40

453.20	R03BA02	budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) do 0,25 mg včetně v 1 ml	inhal.	0.8	MG	20,77

453.21	R03BA02	budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) nad 0,25 mg v 1 ml.	inhal.	0.8	MG	16,81

453.22	R03BA03	flunisolid (lékové formy aerosolu)	inhal.	1	MG	11,70

453.23	R03BA03	flunisolid (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	1	MG	20,77

453.24	R03BA05	flutikason (lékové formy aerosolu)	inhal.	0.6	MG	11,70

453.25	R03BA05	flutikason (lékové formy prášku k inhalaci do 100 RG včetně v jedné dávce)	inhal.	0.6	MG	30,00

453.26	R03BA05	flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 100 RG do 250 RG včetně v jedné dávce)	inhal.	0.6	MG	26,75

453.27	R03BA05	flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 250 RG v jedné dávce)	inhal.	0.6	MG	22,30

454

R03BB

inhalační anticholinergika

inhal.

454.1

R03BB01

bromid ipratropia (lékové formy aerosolu)

inhal.

0.12

5,38

80103

ATROVENT

aer dos 15ml/300dav

BGP

454.2

R03BB01

bromid ipratropia (lékové formy prášku k inhalaci)

inhal.

0.12

2,25

75847

ATROVENT INHALETTEN

cps inh 100x0.2mg

BGP

454.3

R03BB01

bromid ipratropia (lékové formy roztoku)

inhal.

34,31

L/ALG,TRN,ORL

92351

ATROVENT 0.025%

inh sol 1x20ml

BOE

455

R03BC

inhalační protialergická léčiva

inhal.

455.1	R03BC01	natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu)	inhal.	40	MG	17,50

455.2	R03BC01	natrium kromoglykát (lékové formy prášku k inhalaci)	inhal.	80	MG	21,65

68835	CROMOLYN	inh cps 50	ORN	SF
02540	INTAL	cps 30x20mg	FPR	GB

455.3	R03BC01	natrium kromoglykát (lékové formy roztoku)	inhal.	80	MG	13,49

455.4	R03BC01	natrium kromoglykát (lékové formy prášku k insuflad)	lok.	40	MG	19,11

455.5	R03BC03	nedokromil	inhal.	8	MG	22,40	L/ALG,TRN

455.6	R03BC01	kyselina kromoglyková (lékové formy aerosolu vdechem aktivované)	inhal.	40	MG	21,65

456

R03CB

celkově podávaná neselektivní sympatomimetika

p.o.

456.1	R03CA02	efedrin	p.o.	50	MG	1,42

456.2	R03CB03	orciprenalin	p.o.	60	MG	6,55

457

R03CB

celkově podávaná neselektivní sympatomimetika

parent.

457.1

R03CA02

efedrin

parent.

5,28

00447

EPHEDRIN BIOTIKA

inj 10x1ml/50mg

HBS

457.2

R03CB03

orciprenalin

parent.

0.5

7,28

458

R03CC

celkově podávaná selektivní sympatomimetika

p.o.

458.1	R03CC02	salbutamol (pevné lékové formy)	p.o.	12	MG	6,19

458.2	R03CC02	salbutamol (tekuté lékové formy)	p.o.	12	MG	13,10

458.3	R03CC03	terbutalin	p.o.	15	MG	6,19

70387	TERBUTALIN AL 2.5	tbl 100x2.5mg	APA	D
70386	TERBUTALIN AL 2.5	tbl 50x2.5mg	APA	D

458.4	R03CC05	hexoprenalin	p.o.	1.5	MG	6,19

458.5	R03CC08	prokaterol (pevné lékové formy)	p.o.	0.1	MG	6,19

94493

LONTERMIN

tbl 20x0.05mg

LEK

SLO

458.6	R03CC08	prokaterol (tekuté lékové formy)	p.o.	0.1	MG	15,45

458.7	R03CC13	klenbuterol (pevné lékové formy)	p.o.	0.04	MG	6,19

458.8	R03CC13	klenbuterol (tekuté lékové formy)	p.o.	0.04	MG	21,26

459

R03CC

celkově podávaná selektivní sympatomimetika

parent.

459.1	R03CC03	terbutalin	parent.	0.5	MG	19,84	O

459.2	R03CC05	hexoprenalin	parent.	5	RG	19,84	O

460

R03D

ostatní antiastmatika k celkovému podání

p.o.

460.1

R03DA04

teofylin (retardované lékové formy první skupiny)

p.o.

0.4

2,88

98064	SPOPHYLLIN RETARD 250MG	tbl ret 50x250mg	SLO	SK
99137	SPOPHYLLIN RETARD 100MG	tbl ret 50x100mg	SLO	SK

460.2	R03DA04	teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny do 250 mg včetně v jedné tabletě)	p.o.	0.4	GM	4,79

460.3	R03DA04	teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny nad 250 mg v jedné tabletě)	p.o.	0.4	GM	4,50

61238

THEOPLUS

tbl ret 30x300mg

PFB

460.4	R03DA05	aminofylin	p.o.	0.6	GM	4,89

460.5	R03DA05	aminofylin (retardované lékové formy do 150 mg včetně)	p.o.	0.6	GM	9,92

460.6	R03DA05	aminofylin (retardované lékové formy nad 150 do 250 mg včetně)	p.o.	0.6	GM	4,79

460.7	R03DA05	aminofylin (retardované lékové formy nad 250 mg)	p.o.	0.6	GM	4,69

91741

AMINOPHYLLINUM RETARD LEK

tbl ret 20x350mg

LEK

SLO

460.8	R03DC01	zafirlukast	p.o.	40	MG	46,16	P

460.9	R03DC03	montelukast (s obsahem 4 mg v jedné tabletě)	p.o.	10	MG	143,00	P

účinné od 1. 1. 2002Montelukast s obsahem 4 mg účinné látky v jedné tabletě předepisuje alergolog nebo pneumolog v následujících indikacích u pacientů od 3 do 5 let:
1. účinné od 1. 1. 2002a) nově diagnostikované nebo nově potvrzené lehké perzistující astma se zřetelnými pozátěžovými příznaky dosud neléčené inhalačními kortikosteroidy
2. účinné od 1. 1. 2002b) námahou indukované astma
3. účinné od 1. 1. 2002c) aspirinové astma

účinné od 1. 1. 2002Nedojde-li během 3 měsíců léčby ke stabilizaci a kontrole perzistující formy astmatu, není další terapie montelukastem indikována.

účinné od 1. 1. 2002

460.10

R03DC03

montelukast (s obsahem 5 mg v jedné tabletě)

p.o.

114,52

účinné od 1. 1. 2002Montelukast s obsahem 5 mg účinné látky v jedné tabletě předepisuje alergolog nebo pneumolog v následujících indikacích u pacientů od 6 do 12 let:
1. účinné od 1. 1. 2002a) nově diagnostikované nebo nově potvrzené lehké perzistující astma se zřetelnými pozátěžovými příznaky dosud neléčené inhalačními kortikosteroidy
2. účinné od 1. 1. 2002b) námahou indukované astma
3. účinné od 1. 1. 2002c) aspirinové astma
4. účinné od 1. 1. 2002d) astma s prokázanou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v batolecím a předškolním věku

účinné od 1. 1. 2002Nedojde-li během 3 měsíců léčby ke stabilizaci a kontrole perzistující formy astmatu, není další terapie montelukastem indikována.

účinné od 1. 1. 2002U pacientů, kde léčba montelukastem s obsahem 5 mg účinné látky v jedné tabletě byla indikována již před 12 rokem věku a u nichž vykazuje zřetelný efekt, mohou výše uvedení specialisté pokračovat v léčbě až do 14 let věku pacienta.

účinné od 1. 1. 2002

460.11

R03DC03

montelukast (s obsahem 10 mg v jedné tabletě)

p.o.

46,16

účinné od 1. 1. 2002Léčba antileukotrieny u dospělých je předepisována alergologem nebo pneumologem u perzistujících forem bronchiálního astmatu v následujících indikacích: a) aspirin - senzitivní (nesteroidními antiflogistiky indukované astma), b) astma v kombinaci s nosní polypózou, c) námahou indukované astma, d) astma s prokázanou dobrou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v dětském věku, e) astma, kde nedostačuje dlouhodobá léčba inhalačními kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouženým účinkem, teofyliny s prodlouženým účinkem, nebo nelze tyto léky podávat pro prokázanou intoleranci. V případě neúspěchu kombinované terapie s antileukotrieny do třech měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů indikována.

účinné od 1. 1. 2002

461

R03DA

Ostatní antiastmatika k celkovému podání ze skupiny xantinů

p.rect.

461.1

R03DA05

aminofylin

p.rect.

0.6

6,35

462

R03DA

Ostatní antiastmatika k celkovému podání ze skupiny xantinů

parent.

462.1

R03DA05

aminofylin

parent.

0.6

29,23

93129	AMINOPHYLLINUM LEK	inj 10x10ml/250mg	LEK	SLO
96371	AMINOPHYLLINUM I.V.	inj 50x10ml/250mg	LEK	SLO

463

R05CB

Mukolytika

p.o.

463.1	R05CB01	acetylcystein - pevné lékové formy	p.o.	0.5	GM	6,00

463.2	R05CB01	acetylcystein (tekuté lékové formy -sirup)	p.o.	0.5	GM	5,75

463.3	R05CB02	bromhexin (pevné lékové formy)	p.o.	24	MG	1,96

463.4	R05CB02	bromhexin (tekuté lékové formy)	p.o.	24	MG	3,23

463.5	R05CB03	karbocystein (pevné lékové formy)	p.o.	1.5	GM	8,10

463.6	R05CB03	karbocystein (tekuté lékové formy - sirup)	p.o.	1.5	GM	6,90
463.7	R05CB06	ambroxol (pevné lékové formy)	p.o.	0.15	GM	8,10

67010	AMBROSAN RETARD 75MG	cps ret 10x75mg	ETS	F
03103	AMBROSAN RETARD 75MG	cps ret 20x75mg	ETS	F
43947	AMBROXOL AL 75 RETARD	cps ret 20x75mg	APA	D
78278	AMBROSAN	tbl 20x30mg	PMP	CZ
96192	AMBROSAN	tbl 30x30mg	PMP	CZ
59483	AMBROSAN	tbl 500x30mg	PMP	CZ
97453	SOLVOLAN	tbl 20x30mg	KRK	SLO
43950	AMBROXOL AL 30 TABLETTEN	tbl 20x30mg	APA	D

463.8

R05CB06

ambroxol (tekuté lékové formy - kapky)

p.o.

0.15

11,48

58373	AMBROXOL AL KAPKY	gtt 1x50ml/375mg	APA	D
58374	AMBROXOL AL KAPKY	gtt 1x100ml/750mg	APA	D

463.9	R05CB06	ambroxol (tekuté lékové formy - sirup)	p.o.	0.15	GM	11,72

463.10	R05CB15	erdostein (pevné lékové formy)	p.o.	600	MG	8,10

463.11	R05CB15	erdostein (tekuté lékové formy-sirup)	p.o.	600	MG	3,94

464

R05CB

Mukolytika

inhal.

464.1	R05CB01	acetylcystein	inhal.	1.6	GM	12,07

464.2	R05CB02	bromhexin	inhal.	24	MG	3,47

464.3	R05CB05	mesna	inhal.	600	MG	40,67

03614

MISTABRON

sol 6x3ml/600mg

UCB

464.4

R05CB13

alfadornáza

inhal.

2.5

1137,70

účinné od 1. 1. 2002Léčbu alfadornázou předepisuje ošetřující lékař na doporučení specializovaného pracoviště, které zajišťuje péči o pacienty s cystickou fibrózou, při zajištění dobré spolupráce pacienta:
1. účinné od 1. 1. 2002a) při nedostatečné účinnosti inhalačních mukolytik nebo amiloridu,
2. účinné od 1. 1. 2002b) při častých respiračních infekcích vyžadujících antibiotickou léčbu.