Vyhláška, kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 134/1998 Sb., kterou se vydává seznam zdravotních výkonů s bodovými hodnotami, ve znění pozdějších předpisů

účinné od 1. 1. 200982001 KONSULTACE K MIKROBIOLOGICKÉMU, PARAZITOLOGICKÉMU, MYKOLOGICKÉMU, VIROLOGICKÉMU VYŠETŘENÍ LABORATORNÍM PRACOVNÍKEM, LÉKAŘEM - SPECIALISTOU V OBORU LÉKAŘSKÁ MIKROBIOLOGIE (PARAZITOLOGIE, VIROLOGIE, MYKOLOGIE)účinné od 1. 1. 2009Kapitola 802 – lékařská mikrobiologie

účinné od 1. 1. 200982003 TELEFONICKÁ KONZULTACE K MIKROBIOLOGICKÉMU, PARAZITOLOGICKÉMU, MYKOLOGICKÉMU, VIROLOGICKÉMU VYŠETŘENÍ LABORATORNÍM PRACOVNÍKEM, SPECIALISTOU V OBORU LÉKAŘSKÉ MIKROBIOLOGIE (PARAZITOLOGIE, VIROLOGIE, MYKOLOGIE)

účinné od 1. 1. 200982011 ZÁKLADNÍ KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ KLINICKÉHO MATERIÁLU (HNIS, RÁNA, PUNKTÁT, POŠEVNÍ SEKRET, APOD.)

účinné od 1. 1. 2009Použití minimálně 3, maximálně 5 druhů pevných půd a 1 pomnožovací aerobní.

účinné od 1. 1. 200982013 ZÁKLADNÍ KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ STOLICE

účinné od 1. 1. 2009Očkování na 2-3 selektivně diagnostické půdy pevné (na salmonely, shigely, yersinie) a na 1 tekutou, vyočkování na 1-2 selektivně diagnostické půdy pevné.

účinné od 1. 1. 200982015 KVANTITATIVNÍ KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ MOČI

účinné od 1. 1. 2009Standardní mikrometoda nebo analogická metoda využívající kalibrovaných kliček apod. Součástí je stanovení počtu zárodků, příp. izolace čisté kultury.

účinné od 1. 1. 200982017 ZÁKLADNÍ KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ MATERIÁLU Z RESPIRAČNÍHO TRAKTU (KRK, NOS, SPUTUM APOD.)

účinné od 1. 1. 2009Očkování na minimálně 2, max. 3 půdy.

účinné od 1. 1. 200982019 SEMIKVANTITATIVNÍ KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ SPUTA

účinné od 1. 1. 2009Homogenizace broncholyzinem, zkrácená řada ředění, vyočkování na pevné půdy, kultivace za zvýš. tenze CO2 (např. v anaerostatu), počítání kolonií.

účinné od 1. 1. 200982020 KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ SPUTA DLE MULDERA

účinné od 1. 1. 2009Minim. trojnásobný oplach vločky sputa sterilním fyziol. roztokem za mikroskopické kontroly po obarvení dle Grama, očkování pevných půd. Součástí jsou mikroskopické kontroly zpracovávaného vzorku.

účinné od 1. 1. 200982021 ZÁKLADNÍ KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ LIKVORU

účinné od 1. 1. 2009Očkování sedimentu na racionálně vybrané půdy odečtení, vyhodnocení. Součástí je zpracování vzorku centrifugací.

účinné od 1. 1. 200982023 ZÁKLADNÍ KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ HEMOKULTURY

účinné od 1. 1. 2009Opakovaná vyočkování z aerobní pomnožovací půdy obohacené řadou složek. Kód lze využít i pro kultiv. vyšetření tkáňových štěpů.

účinné od 1. 1. 200982025 KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ NA GO

účinné od 1. 1. 2009Užití 2 obohacených půd, z toho 1 zároveň selektivní.

účinné od 1. 1. 200982027 VYŠETŘENÍ ANAEROBNÍ METODOU

účinné od 1. 1. 2009Výkon sdružuje všechny postupy využívající anaerobní kultivace alespoň na 2 typech půd a v zařízení na anaerobní podmínky.

účinné od 1. 1. 200982029 KULTIVACE CÍLENÁ AEROBNÍ

účinné od 1. 1. 2009Cílené vyšetření na 1 půdě. Současně se základním kultivačním vyšetřením lze vykázat jen výjimečně, pokud si epidemická situace vyžádá použití většího počtu půd, než je stanoveno (např. u podezření na choleru nebo pertussi).

účinné od 1. 1. 200982031 KULTIVACE CÍLENÁ ANAEROBNÍ NEBO MIKROAEROFILNÍ

účinné od 1. 1. 2009Užití 1 půdy a zařízení k anaerobní kultivaci. Lze užít i k rodové identifikaci anaerobů.

účinné od 1. 1. 200982033 KONTROLA STERILITY KLINICKÉHO VZORKU

účinné od 1. 1. 2009Užití 1-2 tekutých půd s případným vyočkováním.

účinné od 1. 1. 200982035 STANOVENÍ MINIMÁLNÍCH INHIBIČNÍCH KONCENTRACÍ (MIK) NA ANTITUBERKULOTIKA A CHEMOTERAPEUTIKA MIKROMETODOU

účinné od 1. 1. 2009Stanovení MIK je prováděno v UH destičkách s použitím Šulovy půdy. Tímto způsobem jsou stanoveny MIK AT, která nejsou běžně používána k léčbě tuberkulózy a mykobakterióz.

účinné od 1. 1. 200982037 KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ POMOCÍ AUTOMATICKÉHO SYSTÉMU

účinné od 1. 1. 2009Zahrnuje kultivační metody primárně steril. materiálu krev, punktáty a pod. s automatickou detekcí růstu bakterií prostřednictvím detekce změn (uvolňování izotop. znač. CO₂, změn pH, rH a pod.) kultivačního media měřených vysoce citlivým automatickým detekčním systémem.

účinné od 1. 1. 200982039 PŘÍMÝ PRŮKAZ MIKROORGANISMU NEBO JEHO IDENTIFIKACE METODOU DNA SONDY NEBO RIBOTYPIZACÍ BEZ AMPLIFIKACE (MIMO MYKOBAKTERIÍ)

účinné od 1. 1. 2009Zahrnuje všechny potřebné úkony k průkazu, počítá se na každou použitou DNA sondu jednou.

účinné od 1. 1. 200982041 PRŮKAZ DNA MIKROORGANISMU V KLINICKÉM MATERIÁLU HYBRIDIZAČNÍ SONDOU S AMPLIFIKACÍ

účinné od 1. 1. 2009Výkon se provádí v případech, kdy jiný průkaz je nemožný, málo citlivý, zdlouhavý nebo málo specifický (HIV, chlamydie, mykobakterie, a další obtížně prokazovatelná agens). Omezení frekvencí 4/1 rok na jedno species se vztahuje pouze na vyhledávací screening, nikoliv na monitoring léčby prokázaného onemocnění. Je navržen jako agregovaný výkon zahrnující všechny potřebné kroky. Za použití jedné DNA sondy se výkon vykazuje jednou. Jako příklad slouží metoda PCR.

účinné od 1. 1. 200982043 PRŮKAZ RNA MIKROORGANISMU V KLINICKÉM MATERIÁLU HYBRIDIZAČNÍ SONDOU S AMPLIFIKACÍ (NAPŘ. METODOU „NASBA“ - NUCLEIC ACID SEQENCE BASED AMPLIFICATION)

účinné od 1. 1. 2009Výkon se provádí v případech, kdy jiný průkaz je nemožný, málo citlivý, zdlouhavý nebo málo specifický (HIV, chlamydie, mykobakterie, a další obtížně prokazovatelná agens). Omezení frekvencí 4/1 rok na jedno species se vztahuje pouze na vyhledávací screening, nikoliv na monitoring léčby prokázaného onemocnění. Dekontaminace materiálu, homogenizace, tepelná inaktivace a lýza mykobakterií. Amplifikace specifického úseku vymezeného 2 oligonukleotidovými primery. Hybridizace jednořetězové akridinium esterem značené RNA se specificky amplifikovanými RNA sekvencemi testovaného mikroba.

účinné od 1. 1. 200982045 FRAKCIONACE SÉRA NA KOLONĚ SEPHADEX G 200 (EVENT. NA JINÉM NOSIČI)

účinné od 1. 1. 2009Jde o přípravu frakce 19S IgM pro další testy. Vykazuje se k testu, který se provádí. Na př. 19S IgM FTA-ABS test.

účinné od 1. 1. 200982047 STANOVENÍ POČTU ZÁRODKŮ KLASICKÝM POSTUPEM (NA 1 RŮSTOVOU SKUPINU MIKROBŮ)

účinné od 1. 1. 2009Několikanásobná ředění vzorku, 3 misky na ředění.

účinné od 1. 1. 200982049 MIKROSKOPICKÉ VYŠETŘENÍ PO BĚŽNÉM OBARVENÍ (GRAM, ZIEHL - NIELSEN AJ.)

účinné od 1. 1. 2009Sdruženy všechny postupy, kdy se klinický vzorek nebo kultura vyšetřuje po obarvení jednoduchém i diagnostickém (kromě barvení fluorescenčního). Zahrnuje případnou semikvantifikaci jednotlivých elementů na křížky.

účinné od 1. 1. 200982051 MIKROSKOPICKÉ VYŠETŘENÍ PO FLUORESCENČNÍM BARVENÍ

účinné od 1. 1. 2009Jako u výkonu 82049, ale pomocí vyšetření fluorescenčním mikroskopem. Nejedná se o imunofluorescenci.

účinné od 1. 1. 200982053 MIKROSKOPICKÉ VYŠETŘENÍ NATIVNÍHO PREPARÁTU

účinné od 1. 1. 2009Zahrnuje všechny postupy, kdy se klinický vzorek nebo kultura vyšetř. v tekutém médiu a pozorují při běžném osvětlení nebo ve fázovém či jiném kontrastu. Výkon lze povolit všem odbornostem komplementu jako doplňující kód k jejich základnímu specifickému výkonu.

účinné od 1. 1. 200982055 MIKROSKOPICKÉ VYŠETŘENÍ V ZÁSTINU

účinné od 1. 1. 2009Při vyšetření na syfilis se vykazuje opakovaně až 4x, podle počtu pořízených preparátů.

účinné od 1. 1. 200982056 MIKROSKOPICKÉ STANOVENÍ MIKROBIÁLNÍHO OBRAZU POŠEVNÍHO (MOP)

účinné od 1. 1. 2009Rozumí se 1 preparát a hodnocení mikroskopem s imerzním objektivem.

účinné od 1. 1. 200982057 IDENTIFIKACE KMENE ORIENTAČNÍ JEDNODUCHÝM TESTEM

účinné od 1. 1. 2009Určení pomocí zkoušky na 1 půdě (na př. CAMP-test). Pouze za podmínky úspěšné účasti pracoviště v systému externí kontroly.

účinné od 1. 1. 200982059 IDENTIFIKACE KMENE PODROBNÁ

účinné od 1. 1. 2009Obvyklá konečná biochemická identifikace kmene s použitím komerční soupravy. Zahrnuje přípravu inokula a vyhodnocení výsledku. Pouze za podmínky úspěšné účasti pracoviště v systému externí kontroly.

účinné od 1. 1. 200982061 IDENTIFIKACE ANAEROBNÍHO KMENE PODROBNÁ

účinné od 1. 1. 2009Identifikace kmene na základě biochemických vlastností a rezistence, a to v anaerobním zařízení. Pouze za podmínky úspěšné účasti pracoviště v systému externí kontroly.

účinné od 1. 1. 200982063 STANOVENÍ CITLIVOSTI NA ATB KVALITATIVNÍ METODOU

účinné od 1. 1. 2009Zahrnuje přípravu inokula a vyhodnocení. Metoda je určena jen pro aerobní, rychle rostoucí nenáročné bakterie. U náročných, pomalu rostoucích bakterií a většiny anaerobů je metodou volby metoda kvantitativní. Pouze za podmínky úspěšné účasti pracoviště v systému externí kontroly.

účinné od 1. 1. 200982065 STANOVENÍ CITLIVOSTI NA ATB KVANTITATIVNÍ METODOU

účinné od 1. 1. 2009Očkování standardně připraveného inokula mikrobů do mikrotitrační destičky s antibiotiky k vyšetření kvantitativní citlivosti. Pouze za podmínky úspěšné účasti pracoviště v systému externí kontroly. Omezení frekvencí 5/1 den se vztahuje jen na ambulantní pacienty, na jeden vzorek a jeden den.

účinné od 1. 1. 200982067 STANOVENÍ CITLIVOSTI NA ATB U ANAEROBNÍCH BAKTÉRIÍ

účinné od 1. 1. 2009Pouze za podmínky úspěšné účasti pracoviště v systému externí kontroly.

účinné od 1. 1. 200982069 STANOVENÍ PRODUKCE BETA-LAKTAMÁZY

účinné od 1. 1. 2009Skríningový test z primokultury nebo izolátu pro rychlé určení enzymu rozkládajícího penicilinová antibiotika. Pouze za podmínky úspěšné účasti pracoviště v systému externí kontroly.

účinné od 1. 1. 200982071 STANOVENÍ HLADINY ATB V TĚLNÍCH TEKUTINÁCH A TKÁNÍCH

účinné od 1. 1. 2009Mikrobiologická metoda ke stanovení aktuální hladiny antibiotika v séru pacienta. Absolutní indikací je aplikace toxických antibiotik u pacientů s poruchou vitálních funkcí.

účinné od 1. 1. 200982073 STANOVENÍ MBC NEBO SBT (TEST BAKTERICIDIE SÉRA)

účinné od 1. 1. 2009Stanovení úplného letálního účinku antibiotika na mikroba izolovaného od pacienta, příp. stanovení baktericidní koncentrace pacientova séra (likvoru) na tohoto mikroba.

účinné od 1. 1. 200982075 STANOVENÍ PROTILÁTEK IgG (NEBO CELKOVÝCH) PROTI ANTIGENŮM HB (HEPATITIDY B), HIV

účinné od 1. 1. 2009Každé jedno ředění séra. Nezapočítány inkubace delší než 30 minut. (dpo 222 - jen HIV)

účinné od 1. 1. 200982077 STANOVENÍ PROTILÁTEK PROTI ANTIGENŮM VIRŮ HEPATITID MIMO HBV A HIV A PROTILÁTEK TŘÍDY IgM PROTI HBV A HIV (ELISA)

účinné od 1. 1. 2009Každé jedno ředění séra, každý jeden antigen, každá jedna třída protilátek. Nezapočítány inkubace delší než 30 minut. (dpo 222 - jen HCV, jen jako vylučovací screening)

účinné od 1. 1. 200982079 STANOVENÍ PROTILÁTEK PROTI ANTIGENŮM VIRŮ (MIMO VIRŮ HEPATITID, HIV, EBV) BAKTERIÍ, PRVOKŮ (ELISA)

účinné od 1. 1. 2009Každé jedno ředění séra, každý jeden antigen, každá jedna třída protilátek. Nezapočítány inkubace delší než 30 minut.

účinné od 1. 1. 200982081 BIOLOGICKÝ POKUS NA ZVÍŘETI

účinné od 1. 1. 2009Lze užít i pro izolaci viru na sajících myšatech. Zahrnuje ev. pitvu pokusného zvířete.

účinné od 1. 1. 200982083 PRŮKAZ BAKTERIÁLNÍHO TOXINU BIOLOGICKÝM POKUSEM NA ZVÍŘETI

účinné od 1. 1. 2009Lze vykázat i při průkazu toxinu na tkáňových kulturách, resp. metodami reverzní pasivní aglutinace, latexaglutinace, ELISA apod.

účinné od 1. 1. 200982085 STANOVENÍ PROTILÁTEK PRECIPITACÍ

účinné od 1. 1. 2009Za každý jeden použitý antigen. Precipitační agarová reakce dle Ouchterlonyho.

účinné od 1. 1. 200982087 STANOVENÍ PROTILÁTEK AGLUTINACÍ

účinné od 1. 1. 2009Za každý 1 testovaný antigen. Nezahrnuje inkubace delší než 30 minut.

účinné od 1. 1. 200982089 STANOVENÍ ANTIKANDIDOVÝCH PROTILÁTEK

účinné od 1. 1. 200982091 STANOVENÍ PROTILÁTEK METODOU REAKCE INHIBICE HEMOLÝZY (ASTAL, ASLO)

účinné od 1. 1. 2009Nezahrnuje inkubace delší než 30 minut.

účinné od 1. 1. 200982093 STANOVENÍ PROTILÁTEK METODOU KONSUMPCE KOMPLEMENTU

účinné od 1. 1. 2009Pouze za podmínky úspěšné účasti v systému externí kontroly. Každý užitý antigen se vykazuje zvlášť.

účinné od 1. 1. 200982095 STANOVENÍ PROTILÁTEK METODAMI INHIBICE HEMAGLUTINACE (HIT)

účinné od 1. 1. 2009Pouze za podmínky úspěšné účasti v systému externí kontroly. Každý použitý antigen se vykazuje zvlášť.

účinné od 1. 1. 200982097 STANOVENÍ PROTILÁTEK PROTI EBV (ELISA)

účinné od 1. 1. 2009Každé jedno ředění séra, každý jeden antigen, každá jedna třída protilátek. Nezapočítány inkubace delší než 30 minut.

účinné od 1. 1. 200982099 STANOVENÍ PROTILÁTEK PROTI OSTATNÍM PŮVODCŮM PARAZITÁRNÍCH NÁKAZ (MIMO TOXOPLASMA GONDII) (ELISA)

účinné od 1. 1. 2009Každé 1 ředění séra. Nezapočítány inkubace delší než 30 minut.

účinné od 1. 1. 200982111 PRŮKAZ PROTILÁTEK NEPŘÍMOU HEMAGLUTINACÍ NA NOSIČÍCH

účinné od 1. 1. 2009Každý jeden antigen. Každá 4 započatá ředění. Nezahrnuje inkubace delší než 30 minut.

účinné od 1. 1. 200982113 PRŮKAZ PROTILÁTEK IMUNOFLUORESCENCÍ

účinné od 1. 1. 2009Každý 1 antigen, každé 1 ředění séra. Nezahrnuje inkubace delší než 30 minut. Kalkulace pro základní titraci.

účinné od 1. 1. 200982115 PRŮKAZ VIROVÉHO ANTIGENU V BIOLOGICKÉM MATERIÁLU NEBO IDENTIFIKACE VIRU LATEXAGLUTINACÍ

účinné od 1. 1. 2009Kalkulace pro každý jeden antigen.

účinné od 1. 1. 200982117 PRŮKAZ ANTIGENU VIRU (MIMO VIRY HEPATITID), BAKTERIE, PARAZITA (ELISA)

účinné od 1. 1. 2009Každý jeden antigen.

účinné od 1. 1. 200982119 PRŮKAZY ANTIGENŮ VIRŮ HEPATITID (ELISA)

účinné od 1. 1. 2009Každý jeden antigen. Nezapočítány inkubace delší než 30 minut. (dpo 222 - jen HBsAg, jen jako vylučovací screening)

účinné od 1. 1. 200982121 PRŮKAZ ANTIVIROVÝCH PROTILÁTEK VIRUSNEUTRALIZAČNÍM TESTEM NA TK A IN VIVO (VNT)

účinné od 1. 1. 2009Každý použitý antigen se vykazuje zvlášť.

účinné od 1. 1. 200982123 PRŮKAZ BAKTERIÁLNÍHO, VIROVÉHO, PARAZITÁRNÍHO EV. JINÉHO ANTIGENU V BIOLOGICKÉM MATERIÁLU IMUNOFLUORESCENCÍ

účinné od 1. 1. 2009Za každý jeden antigen, za každé jedno použití antiséra..

účinné od 1. 1. 200982127 RYCHLÁ, PŘÍMÁ DIAGNOSTIKA ANTIGENŮ SPIROCHET, BORRELIA BURGDORFERI, POMOCÍ ELEKTRONOVÉ (EM) A IMUNOELEKTRONOVÉ MIKROSKOPIE (IEM)

účinné od 1. 1. 2009Spirochety jsou detekovány v klinickém materiálu, krvi, CSF, moči buď přímou neselektivní metodou (EM) nebo inkubací s neznačenými či značenými protilátkami metodou IEM.

účinné od 1. 1. 200982129 PŘÍMÁ IDENTIFIKACE BAKTERIÁLNÍHO NEBO MYKOTICKÉHO ANTIGENU V BIOLOGICKÉM MATERIÁLU

účinné od 1. 1. 2009Kalkulace pro každý jeden antigen. Latexaglutinace.

účinné od 1. 1. 200982131 IDENTIFIKACE BAKTERIÁLNÍHO KMENE V KULTUŘE (POMNOŽENÍ LATEXAGLUTINACÍ)

účinné od 1. 1. 2009Kalkulace pro každý jeden antigen.

účinné od 1. 1. 200982135 KONFIRMAČNÍ TEST PRŮKAZU ANTIGENŮ

účinné od 1. 1. 2009Nezapočítány inkubace delší než 30 minut. (dpo 222 - jen HBsAg, jen jako vylučovací screening)

účinné od 1. 1. 200982137 KONFIRMAČNÍ TEST NA ANTI-HCV PROTILÁTKY

účinné od 1. 1. 2009Konfirmační test na průkaz protilátek proti virovým, bakteriálním a parazitárním antigenům metodou LIA (Line immunoassay) nebo Western blot.

účinné od 1. 1. 200982139 ERICSONŮV TEST (OCH - TEST)

účinné od 1. 1. 2009Test ke stanovení titru heterofilních protilátek.

účinné od 1. 1. 200982141 PAUL - BUNNELL - DAVIDSOHNŮV TEST

účinné od 1. 1. 2009Nezahrnuje inkubace delší než 30 minut.

účinné od 1. 1. 200982143 TPI TEST - NELSON - MAYERŮV IMOBILIZAČNÍ TEST

účinné od 1. 1. 2009Specifický biologický treponemový test užívaný při stanovení diagnózy syfilis, před zahájením léčby a po úspěšném léčení před vyřazením příslušného jedince z dispenzární péče PN (pohlavně nemocných).

účinné od 1. 1. 200982145 RRR

účinné od 1. 1. 2009Netreponemový vyhledávací test na syfilis s vizualizovaným antigenem. Kalkulace pro 1 vyšetření v séru a jiných tělních tekutinách.

účinné od 1. 1. 200982147 DIAGNOSTIKA LEPTOSPIRÓZY AGLUTINAČNĚ - LYTICKOU REAKCÍ (1 ANTIGEN)

účinné od 1. 1. 2009Kvantitativní stanovení manuální titrací. Kalkulace pro základní titraci na 1 antigenu.

účinné od 1. 1. 200982149 SEROTYPIZACE STŘEVNÍCH A JINÝCH PATOGENŮ

účinné od 1. 1. 2009Kalkulace pro jednu aglutinaci.

účinné od 1. 1. 200982211 KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ NA MYKOBAKTERIA

účinné od 1. 1. 2009Kultivační průkaz mykobakterií je prováděn na 4 kultivačních médiích. Pro dekontaminaci vzorku je používána metoda s laurylsulfátem sodným nebo jiná standardní metoda. Růst je hodnocen po 3, 6 a 9 týdnech inkubace při 37 st. C (event. 32 st. C a 42 st. C). Pouze za podmínky úspěšné účasti pracoviště v systému externí kontroly.

účinné od 1. 1. 200982213 IDENTIFIKACE MYKOBAKTÉRIÍ PODROBNÁ

účinné od 1. 1. 2009Identifikace podmíněně patogenních mykobakterií - určení species. Pouze za podmínky úspěšné účasti pracoviště v systému externí kontroly.

účinné od 1. 1. 200982215 STANOVENÍ CITLIVOSTI MYKOBAKTÉRIÍ NA ANTITUBERKULOTIKA (1 PREPARÁT)

účinné od 1. 1. 2009Pouze za podmínky úspěšné účasti pracoviště v systému externí kontroly.

účinné od 1. 1. 200982217 CÍLENÁ IDENTIFIKACE KLASICKÝCH MYKOBAKTÉRIÍ

účinné od 1. 1. 2009Pouze za podmínky úspěšné účasti pracoviště v systému externí kontroly.

účinné od 1. 1. 200982219 SCREENINGOVÉ ROZLIŠENÍ MYKOBAKTERIÍ TB KOMPLEXU OD MYKOBAKTERIÍ OSTATNÍCH RYCHLOU KULTIVAČNÍ METODOU S AUTOMATICKÝM VYHODNOCENÍM V UZAVŘENÉM SYSTÉMU

účinné od 1. 1. 2009Rozliší během 5-ti dnů TB mykobakterie od mykobakterií ostatních než TB komplex.

účinné od 1. 1. 200982221 PRIMÁRNÍ ISOLACE MYKOBAKTERIÍ RYCHLOU KULTIVAČNÍ METODOU S AUTOMATICKÝM VYHODNOCENÍM V UZAVŘENÉM SYSTÉMU

účinné od 1. 1. 2009Zkracuje dobu vyšetření z 6 týdnů na 4 - 10 dnů.

účinné od 1. 1. 200982223 RYCHLÝ TEST CITLIVOSTI MYKOBAKTERIÍ NA ANTITUBERKULOTIKA (5 ZÁKLADNÍCH) S AUTOMATICKÝM VYHODNOCENÍM V UZAVŘENÉM SYSTÉMU

účinné od 1. 1. 200982225 RYCHLÁ DRUHOVÁ IDENTIFIKACE MYKOBAKTERIÍ GENETICKÝMI SONDAMI

účinné od 1. 1. 2009Výkon je kalkulován na 1 sondu. Lze ho tedy na jeden izolát vykázat tolikrát, kolik sond bylo nutno použít.

účinné od 1. 1. 200982231 KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ MYKOPLASMAT A L-FOREM BAKTÉRIÍ

účinné od 1. 1. 200982233 IDENTIFIKACE MYKOPLASMAT

účinné od 1. 1. 200982241 IN VITRO STIMULACE T LYMFOCYTŮ SPECIFICKÝMI ANTIGENY S NÁSLEDNOU SEMIKVANTITATIVNÍ NEBO KVANTITATIVNÍ DETEKCÍ PRODUKCE INTERFERONU γ

účinné od 1. 1. 2009Plná (heparinizovaná) krev je kultivována za přítomnosti specifických antigenů, které v případě přítomnosti T lymfocytů, které již dříve byly v kontaktu s těmito antigeny, jsou stimulovány a produkují interferon γ. Po 24 hodinové kultivaci je separována plasma. Stanovení interferonu je možno provést v separované plasmě ihned, nebo ji je možno uchovávat maximálně 28 dnů při teplotě 2 až 8 °C, nebo při -20 °C po dobu 3 měsíců. Součástí testu je i pozitivní kontrola (stimulace mitogenem) a negativní kontrola (kultivace buněk bez stimulace).

účinné od 1. 1. 200984011 STANDARDNÍ PARAZITOLOGICKÉ VYŠETŘENÍ STOLICEúčinné od 1. 1. 2009Kapitola 804 – lékařská parazitologie

účinné od 1. 1. 2009Každý vzorek stolice je vyšetřen mikroskopicky flotační metodou podle Fausta s jedním promýváním a tlustým roztěrem podle KATO. Každé podezření na prvoky je verif. barveným preparátem, který se ale vykazuje zvlášť (kódem 84017). Výkon možno použít opakovaně u jednoho pacienta.

účinné od 1. 1. 200984013 SPECIALIZOVANÉ PARAZITOLOGICKÉ VYŠETŘENÍ STOLICE PO NÁVRATU Z TROPŮ A SUBTROPŮ

účinné od 1. 1. 2009Provádí se rovněž při podezření na nákazu nezvyklými druhy střevních parazitů. Každý vzorek stolice je vyšetřen mikroskopicky 5-ti metodami:1. nativní preparát 2. barvený preparát (vykáže se kódem 82053) dle Heidenhaina (vykáže se kodem 84017) 3 flotační metoda dle Fausta s 1 promytím 4. Tlustý nátěr dle KATO 5. sedim. formol-eterová. Výkon možno použít u jednoho pacienta opakovaně.

účinné od 1. 1. 200984015 VYŠETŘENÍ STOLICE NA KRYPTOSPORIDIÓZU

účinné od 1. 1. 2009Dodaný vzorek stolice je vyšetřen mikroskopicky po zpracování:1) flotační koncentrační metodou v roztoku sacharózy; 2) specielním diferenciálním barvením dle Miláčka.

účinné od 1. 1. 200984017 SPECIELNÍ BARVENÍ STOLICE NA STŘEVNÍ PRVOKY PODLE HEIDENHAINA V DOBELLOVĚ MODIFIKACI.

účinné od 1. 1. 2009Výkon lze vykázat pouze ve spojení s výkony 84011 a 84013, a to i opakovaně u jednoho pacienta.

účinné od 1. 1. 200984019 VYŠETŘENÍ NA ENTEROBIÓZU

účinné od 1. 1. 2009Mikroskopický průkaz u perianálního stěru nabo otisku.

účinné od 1. 1. 200984021 PROTOZOOLOGICKÉ KULTIVAČNÍ VYŠETŘENÍ

účinné od 1. 1. 2009Cílená kultivace parazitických prvoků z biol. materiálu nejčastěji Trichomonas vaginalis (ev. Entamoeba histolytica, améby skupiny limax aj.) Zahrnuje 5-denní kultivaci na spec. půdách s 3x opakovaným mikroskopickým vyhodnocením. Výkon možno použít opakovaně u jednoho pacienta.

účinné od 1. 1. 200984023 MIKROSKOPICKÉ VYŠETŘENÍ NA MALÁRII

účinné od 1. 1. 2009Zahrnuje mikroskopické vyšetření tlusté kapky i krevního nátěru pomocí imerzního mikroskopu.

účinné od 1. 1. 200984025 DIAGNOSTIKA SARCOPTES SCABIEI

účinné od 1. 1. 2009Jedná se o mikroskopické vyšetření vzorku. Výkon možno použít opakovaně u jednoho pacienta.

účinné od 1. 1. 200984111 PRŮKAZ ANTIGENU CRYPTOSPORIDIUM SP. VE STOLICI METODOU ELISA

účinné od 1. 1. 2009Kvalitativní / kvantitativní stanovení antigenu Cryptosporidium sp. ve stolici za použití metody ELISA (dvojitý sendvič).

účinné od 1. 1. 200984113 PRŮKAZ ANTIGENU GIARDIA INTESTINALIS VE STOLICI METODOU ELISA

účinné od 1. 1. 2009Kvalitativní / kvantitativní stanovení antigenu Giardia intestinalis ve stolici za použití metody ELISA (dvojitý sendvič).

účinné od 1. 1. 200984115 STANOVENÍ ANTI TRICHINELLA Ig NEPŘÍMÁ MIKROHEMAGLUTINAČNÍ REAKCE (IHA)

účinné od 1. 1. 2009Nepřímá mikrohemaglutinační reakce pro zjištění protilátek v séru, příp. jiných tělních tekutinách se subjektivním hodnocením.

účinné od 1. 1. 200984117 STANOVENÍ ANTI JATERNÍ FASCIOLÓZA Ig NEPŘÍMÁ MIKROHEMAGLUTINAČNÍ REAKCE (IHA)

účinné od 1. 1. 2009Nepřímá mikrohemaglutinační reakce pro zjištění protilátek v séru, příp. jiných tělních tekutinách se subjektivním hodnocením.

účinné od 1. 1. 200984118 STANOVENÍ ANTI TOXOPLASMA IgM (IgA, IgE) METODOU ISAGA

účinné od 1. 1. 2009Při stanovení různých izotypů z jednoho vzorku séra se výkon vykazuje opakovaně.

účinné od 1. 1. 200984119 STANOVENÍ ANTI HYDATIDÓZA Ig NEPŘÍMÁ MIKROHEMAGLUTINAČNÍ REAKCE (IHA)

účinné od 1. 1. 2009Nepřímá mikrohemaglutinační reakce pro zjištění protilátek v séru, příp. jiných tělních tekutinách se subjektivním hodnocením.

účinné od 1. 1. 200984121 STANOVENÍ ANTI CYSTICERKÓZA Ig NEPŘÍMÁ MIKROHEMAGLUTINAČNÍ REAKCE (IHA)

účinné od 1. 1. 2009Nepřímá mikrohemaglutinační reakce pro zjištění protilátek v séru, příp. jiných tělních tekutinách se subjektivním hodnocením.

účinné od 1. 1. 200984123 STANOVENÍ ANTI FILARIA Ig NEPŘÍMÁ MIKROHEMAGLUTINAČNÍ REAKCE (IHA)

účinné od 1. 1. 2009Nepřímá mikrohemaglutinační reakce pro zjištění protilátek v séru, příp. jiných tělních tekutinách se subjektivním hodnocením.

účinné od 1. 1. 200984125 STANOVENÍ ANTI LARVÁLNÍ TOXOKARÓZA Ig NEPŘÍMÁ MIKROHEMAGLUTINAČNÍ REAKCE (IHA)

účinné od 1. 1. 2009Nepřímá mikrohemaglutinační reakce pro zjištění protilátek v séru, příp. jiných tělních tekutinách se subjektivním hodnocením.

účinné od 1. 1. 200984126 STANOVENÍ CELKOVÝCH PROTILÁTEK PROTI TOXOPLASMA GONDII METODOU LATEX AGLUTINAČNÍ

účinné od 1. 1. 200984127 PRŮKAZ ANTI TRYPANOSOMA CRUZI IgG IHA

účinné od 1. 1. 2009Stanovení hladiny protilátek třídy IgG proti Trypanosoma cruzi v séru metodou nepřímé hemaglutinace.

účinné od 1. 1. 200984129 PRŮKAZ ANTI ENTAMOEBA HISTOLYTICA IgG IHA

účinné od 1. 1. 2009Stanovení hladiny protilátek třídy IgG proti Entamoeba histolytica v séru metodou nepřímé hemaglutinace.

účinné od 1. 1. 200984131 PRŮKAZ ANTI LEISHMANIA DONOVANI IgG IHA

účinné od 1. 1. 2009Stanovení hladiny protilátek třídy IgG proti Leishmania donovani v séru metodou nepřímé hemaglutinace.

účinné od 1. 1. 200984141 CIK - PEG ELISA IgM (IgG) (DETEKCE PROTILÁTEK V CIRKULUJÍCÍCH IMUNOKOMPLEXECH)

účinné od 1. 1. 2009Test je založen na precipitaci a disociaci cirkulujících imunokomplexů/CIK/ v séru nemocných pomocí polyethylenglykolu a následné detekci antiborreliových protilátek v disociovaném CIK metodou ELISA IgM nebo IgG. Kalkulace na jeden izotyp.

účinné od 1. 1. 200985111 IZOLACE VIRU NEBO CHLAMYDIÍ NA TKÁŇOVÉ KULTUŘE (1 PASÁŽ NA 1 TYPU BUNĚK)účinné od 1. 1. 2009Kapitola 805 – lékařská virologie

účinné od 1. 1. 2009Zahrnuje mikroskopování 2-3 kultur, resp. 1 preparátu u kultivace chlamydií.

účinné od 1. 1. 200985113 IZOLACE VIRU NEBO CHLAMÝDIÍ NA KUŘECÍM ZÁRODKU (1 PASÁŽ)

účinné od 1. 1. 2009Zahrnuje užití 4 zárodků na vzorek, zpracování vzorku a průkaz ev. pomnoženého agens.

účinné od 1. 1. 200985115 IDENTIFIKACE VIRU

účinné od 1. 1. 2009Identifikace na základě pozitivní kultivace. Zahrnuje 1 titraci a 1 virusneutralizační test.

účinné od 1. 1. 200985117 RYCHLÁ DIAGNOSTIKA VIROVÝCH INFEKCÍ POMOCÍ ELEKTRONOVÉ A IMUNOELEKTRONOVÉ MIKROSKOPIE

účinné od 1. 1. 2009Viry jsou detegovány v klinickém materiálu nejrůznějšího původu buď přímou neselektivní metodou elektronové mikrospie nebo inkubací s neznačenými či značenými protilátkami imunoelektronových metod.

účinné od 1. 1. 200985121 STANOVENÍ GENOTYPU HIV-1 PRO ZJIŠŤOVÁNÍ REZISTENCE K ANTIRETROVIROVÝM INHIBITORŮM S CÍLEM SLEDOVÁNÍ EFEKTIVITY ANTIRETROVIROVÉ TERAPIE (ART)

účinné od 1. 1. 2009Slouží ke zjišťování rezistence k antiretrovirovým inhibitorům, které jsou základem specifické léčby pacientů s HIV/AIDS. Prvním krokem testu je příprava HIV-1 RNA z plazmy HIV infikovaného pacienta. HIV virové částice obsažené ve vyšetřované plazmě se rozloží chaotropním činidlem a HIV RNA se vysráží alkoholem. Z izolované HIV-1 genomové RNA se technologií reverzní transkripce a polymerázové řetězové reakce amplifikuje úsek HIV-1 genu pol, který zahrnuje celý gen pro virovou proteázu a větší část genu pro virovou reverzní transkriptázu. Amplifikační produkt po přečištění slouží jako templát pro sedm sekvenačních reakcí využívajících metodu cyklického sekvenování s fluorescenčně značenými dideoxy terminátory. Sekvenční fragmenty se po přečištění elektroforeticky analyzují a data ze všech sedmi reakcí se zkombinují do jediné konsenzuální sekvence. V této sekvenci jsou hledány a interpretovány mutace způsobující rezistenci k jednotlivým inhibitorům HIV virové reverzní transkriptázy a proteázy.

účinné od 1. 1. 200985123 KVANTITATIVNÍ STANOVENÍ HIV-1 VIROVÉ NÁLOŽE POMOCÍ REAL-TIME PCR (POLYMERÁZOVÁ ŘETĚZOVÁ REAKCE V REÁLNÉM ČASE)

účinné od 1. 1. 2009Slouží ke stanovení množství HIV-1 virových částic v plazmě vyšetřované osoby (kopií HIV-1 RNA/ml plazmy). Při přípravě HIV-1 RNA z plazmy HIV infikovaných osob se virové částice obsažené ve vyšetřované plazmě rozloží inkubací při zvýšené teplotě v přítomnosti proteázy a chaotropního činidla. Zároveň se do každého vzorku přidá známý počet molekul RNA kvantifikačního standardu. Poté se RNA izoluje v kolonce s vložkou ze skelných vláken. Z izolované HIV-1 genomové RNA se technologií reverzní transkripce a polymerázové řetězové reakce v reálném čase amplifikuje úsek HIV-1 genu gag. Během amplifikace je množství DNA molekul detekováno duálně fluorescenčně značenými oligonukleotidovými sondami, které umožňují specifickou detekci amplifikovaného HIV-1 vzorku a amplifikovaného kvantifikačního standardu. Kvantifikace se provede porovnáním HIV-1 RNA signálu se signálem kvantifikačního standardu.