Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se mění vyhláška Ministerstva zdravotnictví č. 1/1998 Sb., kterou se stanoví požadavky na jakost, postup při přípravě, zkoušení, uchovávání a dávkování léčiv (Český lékopis 1997), ve znění vyhlášky č. 296/1999 Sb.

1. Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující zkoušce:
2. Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Anisi etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
3. Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % celkové plochy píků.

Ethanolamin R

1. 2-Aminoethanol
2. Čirá bezbarvá viskózní hygroskopická kapalina, mísitelná s vodou a s methanolem, mírně rozpustná v etheru.
5. TT: asi 11 °C.
6. Uchovává se ve vzduchotěsném obalu.

Ethanol R

1. Viz článek Ethanolum anhydricum.

Ethanol R1

1. Vyhovuje požadavkům předepsaným v článku Ethanolum anhydricum a následující zkoušce:
2. Methanol. Nejvýše 0,005 % (V/V); stanoví se plynovou chromatografií (2.2.28).
3. Zkoušený roztok. Zkoušená látka.
4. Porovnávací roztok: 0,50 ml methanolu bezvodého R se zředí zkoušenou látkou na 100,0 ml. 1,0 ml tohoto roztoku se zředí zkoušenou látkou na 100,0 ml.
5. Chromatografický postup se obvykle provádí za použití:
   1. - skleněné kolony 2 m dlouhé a vnitřního průměru 2 mm naplněné ethylvinylbenzen-divinylbenzenem kopolymerem R (75 µm až 100 µm),
   2. - dusíku pro chromatografii R jako nosného plynu s průtokovou rychlostí 30 ml/min,
   3. - plamenoionizačního detektoru.

Teplota kolony se udržuje na 130 °C, nástřikového prostoru na 150 °C a detektoru na 200 °C. Vstřikuje se třikrát střídavě po 1 µl zkoušeného roztoku a porovnávacího roztoku. Před každým dalším nástřikem se kolona zahřívá 8 min při 230 °C. Obsah methanolu v procentech se vypočítá podle vzorce:

2. v němž značí:
   1. a - množství methanolu ve (V/V) procentech v porovnávacím roztoku,
   2. b - plochu píku odpovídajícího methanolu na chromatogramu zkoušeného roztoku,
   3. c - plochu píku odpovídajícího methanolu na chromatogramu porovnávacího roztoku.

Ether R

1. Čirá bezbarvá těkavá velmi pohyblivá snadno zápalná kapalina, je hygroskopická. Je dobře rozpustný ve vodě a misitelný s lihem 96%.
3. TV: 34 °C až 35 °C.
4. Ether, který nevyhovuje zkoušce na peroxidy se nedestiluje.
5. Peroxidy. Do 12ml válce se zabroušenou zátkou o průměru 1,5 cm se převede 8 ml škrobu s jodidem draselným RS. Doplní se zkoušeným etherem po značku, silně se protřepe a nechá se 30 min stát chráněn před světlem. Přitom nevznikne žádné zbarvení.
6. V označení na obalu se uvede název a množství přidaného stabilizátoru.
7. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před světlem při teplotě nepřevyšující 15 °C.

Ether prostý peroxidických látek R

1. Viz článek Ether anestheticus.

Ether petrolejový R

1. CAS 8032-32-4
2. Čirá bezbarvá hořlavá nefluoreskující kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%.
4. Destilační rozmezí (2.2.11): 50 °C až 70 °C.

Ether petrolejový R1

1. Vyhovuje požadavkům předepsaným v odstavci Ether petrolejový R a následujícím dodatečným požadavkům:
3. Destilační rozmezí (2.2.11): 40 °C až 60 °C.
4. Kapalina se nekalí při 0 °C.

Ether petrolejový R2

1. Vyhovuje požadavkům předepsaným v odstavci Ether petrolejový R a následujícím požadavkům:
3. Destilační rozmezí (2.2.11): 30 °C až 40 °C.
4. Kapalina se nekalí při 0 °C.

Ether petrolejový R3

1. Ether petrolejový 40 °C až 80 °C. Vyhovuje požadavkům předepsaným v odstavci Ether petrolejový R a následujícím požadavkům:
3. Destilační rozmezí (2.2.11): 40 °C až 80 °C.

Ethoxychrysoidiniumchlorid R

1. 4-[(4-Ethoxy)fenylazo]-1,3-benzendiyldiaminmonohydrochlorid
2. Načervenalý prášek, dobře rozpustný v lihu 96%.

Ethoxychrysoidiniumchlorid RS

1. 1,0 g/l v lihu 96% R.
2. Zkouška citlivosti. Ke směsi 5 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a 0,05 ml ethoxychrysoidiniumchloridu RS se přidá 0,05 ml bromičnanu draselného 0,0167 mol/l s bromidem draselným VS. Během 2 min se červené zbarvení změní na světle žluté.

Ethoxyethanol R

1. 2-Ethoxyethanol; ethylenglykolmonoethylether
2. Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, s acetonem, s lihem 96% a s etherem.
5. TV: asi 135 °C.

Ethylacetat R

1. Čirá bezbarvá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%.
3. TV: 76 °C až 78 °C.

Ethylacetat upravený RS

1. 200 g kyseliny amidosírové R se disperguje v ethylacetatu R a zředí se jím na 1000 ml. Suspenze se míchá tři dny a zfiltruje se přes papírový filtr.
2. Použitelnost je jeden měsíc od přípravy.

Ethylakrylat R

1. Ethyl-2-propenoat
2. Bezbarvá kapalina.
5. TV: asi 99 °C.
6. TT: asi -71 °C.

4-(Ethylaminomethyl)pyridin R

1. Světle žlutá kapalina.
4. TV: asi 98 °C.

Ethylbenzen R

1. Obsahuje nejméně 99,5 % C₈H₁₀; stanoví se plynovou chromatografií.
2. Čirá bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v acetonu a v lihu 96%.
5. TV: asi 135 °C.

Ethylenchlorid R

1. Viz odstavec Dichlorethan R.

Ethylendiamin R

1. 1,2-Diaminoethan
2. Čirá bezbarvá dýmající kapalina, silně alkalická, mísitelná s vodou a s lihem 96%, těžce rozpustná v etheru.
3. TV: asi 116 °C.

Ethylenglykol R

1. 1,2-Ethandiol
2. Bezbarvá viskózní hygroskopická kapalina, mísitelná s vodou a s lihem 96%, těžce rozpustná v etheru.
5. TT: asi -12 °C.
6. TV: asi 198 °C.
7. Kysele reagující látky. K 10ml se přidá 20 ml vody R a 1 ml fenolftaleinu RS. Ke vzniku růžového zbarvení se spotřebuje nejvýše 0,15 ml hydroxidu sodného 0,02 mol/l VS.
8. Voda, semimikrostanovení (2.5.12): nejvýše 0,2 %.

Ethylenglykolmonoethylether R

1. Viz odstavec Ethoxyethanol R.

Ethylenglykolmonomethylether R

1. Viz odstavec Methoxyethanol R.

Ethylenoxid R

1. Oxiran
2. Bezbarvý hořlavý plyn, velmi dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
3. Teplota zkapalnění: asi 12 °C.

Ethylenoxid základní RS

1. Všechny operace prováděné při přípravě těchto roztoků musí být prováděny v digestoři. Pracovník musí chránit obě ruce a obličej nošením polyethylenových ochranných rukavic a vhodné obličejové ochranné masky.
2. Všechny roztoky se uchovávají ve vzduchotěsných obalech v chladničce při 4 °C až 8 °C. Všechna stanovení se provádějí třikrát.
3. Do suché čisté zkumavky chlazené ve směsi 1 dílu chloridu sodného R a 3 dílů rozdrceného ledu se zavádí pomalý proud plynného ethylenoxidu R a nechá se kondenzovat na vnitřní stěně zkumavky. Za použití skleněné injekční stříkačky, předtím zchlazené na -10 °C, se vstříkne asi 300 µl (odpovídá asi 0,25 g) kapalného ethylenoxidu R do 50 ml makrogolu 200 R1. Absorbované množství ethylenoxidu se stanoví vážením před a po absorpci (M_EO). Zředí se makrogolem 200 R1 na 100,0 ml. Před použitím se dobře promíchá.
4. Stanovení obsahu. K 10 ml suspenze chloridu hořečnatého R (500 g/l) v ethanolu R v baňce se přidá 20,0 ml kyseliny chlorovodíkové v lihu 0,1 mol/l VS. Zazátkuje se a protřepe se k získání nasyceného roztoku a nechá se stát přes noc k ustavení rovnováhy. 5,00 g ethylenoxidu základního RS (2,5 g/l) se odváží do baňky a nechá se 30 min stát. Titruje se hydroxidem draselným v lihu 0,1 mol/l VS za potenciometrické indikace bodu ekvivalence (2.2.20).
5. Provede se slepá zkouška, při níž se zkoušená látka nahradí stejným množstvím makrogolu 200 R1.
6. Obsah ethylenoxidu v mg/g se vypočítá podle vztahu:
   2. v němž značí:
      1. V₀ a V₁ - objemy spotřeby hydroxidu draselného v lihu 0,1 mol/l VS při slepé zkoušce a titraci v mililitrech,
      2. f - faktor hydroxidu draselného v lihu 0,1 mol/l VS,
      3. m - hmotnost vzorku v gramech.

Ethylenoxid RS

1. Množství vychlazeného ethylenoxidu základního RS odpovídající 2,5 mg ethylenoxidu se naváží do vychlazené baňky a zředí se makrogolem 200 R1 na 50,0 g. Dobře se promíchá a 2,5 g tohoto roztoku se zředí makrogolem 200 R1 na 25,0 ml (5 µg ethylenoxidu v gramu roztoku). Připraví se v čas potřeby.

Ethylenoxid RS1

1. 1,0 ml vychlazeného ethylenoxidu základního RS (přesný objem se zjistí vážením) se zředí makrogolem 200 R1 na 50,0 ml. Dobře se promíchá a 2,5 g tohoto roztoku se zředí makrogolem 200 R1 na 25,0 ml. Vypočítá se přesně množství ethylenoxidu v µg/ml z objemu stanoveného při vážení a za použití hustoty makrogolu 200 R1 1,127. Připraví se v čas potřeby.

Ethylenoxid RS2

1. Do vychlazené baňky obsahující 40,0 g ochlazeného makrogolu 200 R1 se odváží 1,00 g vychlazeného ethylenoxidu základního RS (odpovídajícího 2,5 mg ethylenoxidu). Promíchá se a skutečná navážka se zředí s ohledem na vypočítanou hmotnost tak, aby byl získán roztok obsahující 50 µg ethylenoxidu v gramu roztoku. Naváží se 10,00 g do baňky obsahující asi 30 ml vody R, promíchá se a zředí se vodou R na 50,0 ml (10 µg/ml). Připraví se v čas potřeby.

Ethylenoxid RS3

1. 10,0 ml ethylenoxidu RS2 se zředí vodou R na 50,0 ml (2 µg/ml). Připraví se v čas potřeby.

Ethylformiat R

1. Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, snadno rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
4. TV: asi 54 °C.

1,1'-Ethylidenbistryptofan R

1. Kyselina 3,3'-[ethylidenbis(1H-indol-1,3-diyl)]bis[(2S)-2-aminopropanová, kyselina 1,1'-ethylidenbistryptofanová
2. Obsahuje nejméně 98,0 % C₂₄H₂₆N₄O₄.
3. Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, velmi těžce rozpustný v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru.
4. TT: asi 223 °C, za rozkladu.
5. Stanovení obsahu. Postupuje se, jak je uvedeno v článku Tryptophanum ve zkoušce 1,1'-ethylidenbistryptofan a jiné příbuzné látky. Plocha hlavního píku na chromatogramu porovnávacího roztoku (a) je nejméně 98,0 % plochy všech píků.

2-Ethyl-1,3-hexandiol R

1. Lehce olejovitá kapalina, dobře rozpustná v ethanolu, 2-propanolu, propylenglykolu a ricinovém oleji.
4. TV: asi 244 °C.

Ethylkyanacetat R

1. Bezbarvá až světle žlutá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
2. TV: 205 °C až 209 °C, za rozkladu.

N-Ethylmaleinimid R

1. 1-Ethyl-1H-pyrrol-2,5-dion
2. Bezbarvé krystaly, mírně rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96%.
3. TT: 41 °C až 45 °C.
4. Uchovává se při teplotě 2 °C až 8 °C.

Ethylmethylketon R

1. Viz odstavec 2-Butanon R.

Ethylparaben R

1. Viz článek Ethylparabenum.

Ethylvinylbenzen-divinylbenzen kopolymer R

1. Porézní pevné kuličky ze síťovaného polymeru. Je dodáván v různých druzích o rozdílných velikostech kuliček. Velikost kuliček je uvedena u názvu zkoumadla v příslušné zkoušce.

Ethylvinylbenzen-divinylbenzen kopolymer R1

1. Porézní pevné kuličky ze síťovaného polymeru se specifickým povrchem 500 m²/g až 600 m²/g a s póry o středním průměru 7,5 nm. Jsou dodávány v různých druzích a rozdílných velikostech kuliček. Velikost kuliček je uvedena u názvu zkoumadla v příslušné zkoušce.

Eugenol R

1. 4-Allyl-2-methoxyfenol
2. Bezbarvá nebo slabě žlutá olejovitá kapalina, na vzduchu a světle tmavne a stává se viskóznější, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%, s etherem, mastnými oleji a silicemi.
4. TV: asi 250 °C.
5. Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující zkoušce:
6. Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek předepsaných v článku Caryophylli etheroleum; jako zkoušený roztok se použije zkoušená látka.
7. Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % celkové plochy píků.
8. Uchovává se chráněn před světlem.

Euglobuliny hovězí R

1. Pro přípravu se použije čerstvá hovězí krev odebraná do protisrážlivého roztoku (například roztoku citronanu sodného). Nepoužije se hemolyzovaná krev. Odstřeďuje se při nejméně 1500 g_n až 1800 g_n při 15 °C až 20 °C do získání supernatantní plazmy chudé na krevní destičky.
2. K 1 l hovězí plazmy se přidá 75 g síranu barnatého R, 30 min se třepe a odstřeďuje se při 1500 g_n až 1800 g_n při 15 °C až 20 °C. Čirá supernatantní tekutina se oddělí, přidá se 10 ml roztoku aprotininu R (0,2 mg/ml) a dobře se protřepe. Do nádoby o objemu nejméně 30 l v místnosti vychlazené na 4 °C se převede 25 l vody destilované R o teplotě 4 °C a přidá se 500 g pevného oxidu uhličitého. Ihned se za míchání přidá supernatantní tekutina získaná z plazmy. Vznikne bílá sraženina, která se nechá stát 10 h až 15 h při 4 °C. Čirá supernatantní tekutina se odstraní odsáním, sraženina se oddělí odstřeďováním při 4 °C a mechanicky se disperguje v 500 ml vody destilované R při 4 °C. Směs se 5 min protřepává a sraženina se oddělí odstřeďováním při 4 °C. Sraženina se mechanicky disperguje v 60 ml roztoku obsahujícího chlorid sodný R (9 g/l) a citronan sodný R (0,9 g/l) a pH směsi se upraví roztokem hydroxidu sodného R (10 g/l) na hodnotu 7,2 až 7,4. K usnadnění rozpouštění sraženiny se její částice rozmělní vhodným nástrojem a směs se filtruje přes filtr ze slinutého skla. Filtr a nástroj se promyjí 40 ml stejného roztoku chloridu sodného a citronanu sodného a zředí se jím na 100 ml. Tento roztok se lyofilizuje. Výtěžky jsou obvykle 6 g až 8 g euglobulinů z litru hovězí plazmy.
3. Zkouška způsobilosti. Roztoky použité v této zkoušce se připraví za pomoci tlumivého roztoku fosforečnanového o pH 7,4 obsahujícího albumin hovězí R (30 g/l).
4. Do zkumavky o průměru 8 mm umístěné ve vodní lázni zahřáté na 37 °C se převede 0,2 ml referenčního přípravku urokinasy 100 m.j./ml a 0,1 ml roztoku trombinu lidského R 20 m.j./ml. Směs se rychle smíchá s 0,5 ml roztoku obsahujícího 10 mg hovězích euglobulinů v 1 ml. Do 10 s se vytvoří vlákna. Zaznamená se čas mezi přidáním roztoku hovězích euglobulinů a rozpuštěním vlákna. Tento čas nepřevyšuje 15 min.
5. Uchovávají se chráněny před vlhkostí při 4 °C a jsou použitelné 1 rok.

Euglobuliny lidské R

1. Pro přípravu se použije čerstvá lidská krev odebraná do protisrážlivého roztoku (např. roztok citronanu sodného) nebo lidská krev pro transfuzi, která právě dosáhla konce doby použitelnosti a uchovává se v plastových krevních obalech. Nepoužije se hemolyzovaná krev. Odstřeďuje se při 1500 g_n až 1800 g_n při 15 °C, do získání supernatantní plazmy chudé na krevní destičky. Izo-skupiny plazmy mohou být smíchány.
2. K 1 litru plazmy se přidá 75 g síranu barnatého R a třepe se 30 min. Odstřeďuje se při nejméně 15 000 g_n při 15 °C, čirá supernatantní tekutina se oddělí, přidá se k ní 10 ml roztoku aprotininu R (0,2 mg/ml) a dobře se protřepe. Do nádoby o objemu nejméně 30 l v místnosti vychlazené na 4 °C se převede 25 l vody destilované R o teplotě 4 °C a přidá se 500 g pevného oxidu uhličitého. Ihned se za míchání přidá supernatantní tekutina získaná z plazmy. Vznikne bílá sraženina, která se nechá stát 10 h až 15 h při 4 °C. Čirá supernatantní tekutina se odstraní odsátím, sraženina se oddělí odstřeďováním při 4 °C a mechanicky se disperguje v 500 ml vody destilované R při 4 °C. Směs se 5 min protřepává a sraženina se oddělí odstřeďováním při 4 °C. Sraženina se mechanicky disperguje v 60 ml roztoku obsahujícího chlorid sodný R (9 g/l) a citronan sodný R (0,9 g/l) a pH směsi se upraví roztokem hydroxidu sodného R (10 g/l) na hodnotu 7,2 až 7,4. K usnadnění rozpouštění sraženiny se její částice rozmělní vhodným nástrojem a směs se filtruje přes filtr ze slinutého skla. Filtr i nástroj se promyjí 40 ml stejného roztoku chloridu sodného a citronanu sodného a zředí se jím na 100 ml. Tento roztok se lyofilizuje. Výtěžky jsou obvykle 6 g až 8 g euglobulinů z litru lidské plazmy.
3. Zkouška způsobilosti. Roztoky použité v této zkoušce se připraví za pomoci tlumivého roztoku fosforečnanového o pH 7,4 obsahujícího albumin hovězí R (30 g/l).
4. Do zkumavky o průměru 8 mm umístěné ve vodní lázni zahřáté na 37 °C se převede 0,1 ml referenčního přípravku streptokinasy 10 m.j./ml a 0,1 ml roztoku trombinu lidského R 20 m.j./ml. Přidá se rychle 1 ml roztoku obsahujícího 10 mg lidských euglobulinů v 1 ml. Do 10 s se vytvoří vlákna. Zaznamená se čas mezi přidáním roztoku lidských euglobulinů a rozpuštěním vlákna. Tento čas nepřevyšuje 15 min.
5. Uchovávají se ve vzduchotěsných obalech při 4 °C a jsou použitelné 1 rok.

Faktor koagulační V RS

1. Faktor koagulační V se může připravit následujícím postupem nebo jiným postupem, který vylučuje faktor VIII. Připraví se z čerstvé šťavelanové hovězí plazmy frakcionací při 4 °C s nasyceným roztokem síranu amonného R. Oddělí se frakce, která precipituje při nasycení 38 % až 50 %, obsahující faktor V bez významného znečištění faktorem VIII. Síran amonný se odstraní dialýzou a roztok se zředí roztokem chloridu sodného R (9,0 g/l) tak, aby vznikl roztok obsahující 10 % až 20 % množství faktoru V, přítomného v normální čerstvé lidské plazmě.
2. Stanovení obsahu. Připraví se dvě ředění koagulačního faktoru V v tlumivém roztoku imidazolovém o pH 7,3. První ředění v poměru objemových dílů 1 : 10 a druhé ředění v poměru objemových dílů 1 : 20. Obě ředění se zkouší takto: 0,1 ml plazmy substrátu prosté faktoru V RS, 0,1 ml zkoušeného roztoku, 0,1 ml zkoumadla tromboplastinového R a 0,1 ml roztoku chloridu vápenatého R (3,5 g/l) se smíchají a měří se koagulační čas, tj. čas mezi přidáním roztoku chloridu vápenatého a první známkou tvorby fibrinu, kterou lze pozorovat vizuálně nebo pomocí vhodného přístroje.
3. Stejným způsobem se stanoví koagulační čas (dvojmo) čtyř ředění (V/V) normální lidské plazmy v tlumivém roztoku imidazolovém o pH 7,3 obsahující: 1 : 10 objemových dílů (odpovídá 100 % faktoru V), 1 : 50 objemových dílů (odpovídá 20 % faktoru V), 1 : 100 objemových dílů (odpovídá 10 % faktoru V) a 1 : 1000 objemových dílů (odpovídá 1 % faktoru V). Průměrné koagulační časy každého ředění lidské plazmy se vyznačí na logaritmickém papíru proti odpovídajícímu procentu faktoru V a interpolací se zjistí procenta koagulačního faktoru V pro dvě ředění sledovaného roztoku. Průměrná hodnota z těchto dvou výsledků udává procenta faktoru V ve zkoušeném roztoku.
4. Roztok se uchovává ve zmrzlém stavu při teplotě, která není vyšší než -20 °C.

Faktor koagulační Xa hovězí R

1. CAS 9002-05-5
2. Je to enzym, který přeměňuje protrombin na trombin. Částečně přečištěný přípravek se získává z tekuté hovězí plazmy a může se připravit aktivací inaktivního enzymu faktoru X vhodným aktivátorem, jako je jed Russelovy zmije.
3. Lyofylizovaný přípravek se uchovává při -20 °C a zmrazený roztok při teplotě nižší než -20 °C.

Faktor koagulační Xa hovězí RS

1. Rozpustí se podle návodu výrobce a zředí se tlumivým roztokem trometamolovým o pH 7,4. Jakákoliv změna absorbance roztoku, měřená při 405 nm (2.2.25) proti stejnému tlumivému roztoku jako kontrolní kapalině, je nejvýše 0,15 až 0,20 za min.

Fehlingův roztok R

1. Viz odstavec Vínan měďnatý RS.

Fenanthren R

1. Bílé krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, snadno rozpustné v etheru, mírně rozpustné v lihu 96%.
2. TT: asi 100 °C.

Fenanthroliniumchlorid R

1. Monohydrát 1,10-fenanthroliniumchloridu
2. Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.
3. TT: asi 215 °C, za rozkladu.

Fenazon R

1. Viz článek Phenazonum.

Fenchon R

1. 1,3,3-Trimethylbicyklo[2,2,1]heptan-2-on
2. Olejovitá kapalina, mísitelná s lihem 96% a s etherem, prakticky nerozpustná ve vodě.
4. TV_15mm : asi 66 °C.
5. Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující zkoušce:
   1. Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Foeniculi amari fructus za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.

1. Plocha hlavního píku je nejméně 98,0 % celkové plochy píků.

Fenolftalein R

1. 3,3'-Bis(4-hydroxyfenyl)ftalid
2. Bílý nebo nažloutle bílý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.

Fenolftalein RS

1. 0,1 g fenolftaleinu R se rozpustí v 80 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.
2. Zkouška citlivosti. K 0,1 ml fenolftaleinu RS se přidá 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R. Roztok je bezbarvý a přidáním nejvýše 0,2 ml hydroxidu sodného 0,02 mol/l VS vznikne růžové zbarvení.
3. Barevný přechod: pH 8,2 (bezbarvá) až pH 10,0 (červená).

Fenolftalein RS1

1. Roztok 10 g/l v lihu 96% R.

Fenol R

1. Viz článek Phenolum.

Fenoxybenzamoniumchlorid R

1. N-(2-chlorethyl)-N-(1-methyl-2-fenoxyethyl)benzylamoniumchlorid
2. Obsahuje 97,0 % až 103,0 % C₁₈H₂₃Cl₂NO, počítáno na vysušenou látku.
3. Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, mírně rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%.
4. TT: asi 138 °C.
5. Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 0,5 %; suší se 24 h nad oxidem fosforečným R, při tlaku nepřevyšujícím 670 Pa.
6. Stanovení obsahu. 0,500 g se rozpustí v 50,0 ml chloroformu prostého ethanolu R a třikrát se protřepe s 20 ml kyseliny chlorovodíkové 0,01 mol/l RS. Vodná vrstva se odstraní, chloroformová vrstva se zfiltruje přes vatu. 5,0 ml filtrátu se zředí chloroformem prostým ethanolu R na 500,0 ml. Měří se absorbance (2.2.25) roztoku v maximu při 272 nm v uzavřené kyvetě.
7. Obsah C₁₈H₂₃Cl₂NO se vypočítá za použití specifické absorbance, jejíž hodnota je 56,3.
8. Uchovává se chráněn před světlem.

Fenoxyethanol R

1. 2-Fenoxyethanol
2. Čirá bezbarvá olejovitá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, snadno rozpustná v lihu 96% a v etheru.
5. Teplota tuhnutí (2.2.18): Nejméně 12 °C.

Fenylalanin R

1. Viz článek Phenylalaninum.

p-Fenylendiamoniumdichlorid R

1. Krystalický prášek nebo bílé nebo slabě zbarvené krystaly, červenající působením vzduchu, snadno rozpustné ve vodě, těžce rozpustné v lihu 96% a v etheru.

α-Fenylglycin R

1. Kyselina (RS)-2-amino-2-fenyloctová

Fenylhydrazin v kyselině sírové RS

1. 65 mg fenylhydraziniumchloridu R předem překrystalizovaného v roztoku lihu R 85% (V/V) se rozpustí ve směsi objemových dílů vody R a kyseliny sírové R (80 + 170) a zředí se stejnou směsí na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.

Fenylhydraziniumchlorid R

1. Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, na vzduchu hnědne, dobře rozpustný ve vodě a lihu 96%.
2. TT: asi 245 °C, za rozkladu.
3. Uchovává se chráněn před světlem.

Fenylhydraziniumchlorid RS

1. 0,9 g fenylhydraziniumchloridu R se rozpustí v 50 ml vody R. Roztok se odbarví aktivním uhlím R a zfiltruje se. K filtrátu se přidá 30 ml kyseliny chlorovodíkové R a zředí se vodou R na 250 ml.

Fenylisothiokyanat R

1. Kapalina, nerozpustná ve vodě a dobře rozpustná v lihu 96%.
4. TV: asi 221 °C.
5. TT: asi -21 °C.
6. Použije se stupeň jakosti vhodný pro dělení bílkovin.

Ferocyfen R

1. Železnatý komplex dikyanobis(1,10-fenanthrolinu).
2. Fialově bronzový krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
3. Uchovává se chráněn před světlem a vlhkostí.

Feroin R

1. CAS 14634-91-4
2. 0,7 g síranu železnatého R a 1,76 g fenanthroliniumchloridu R se rozpustí v 70 ml vody R a zředí se jí na 100 ml.
3. Zkouška citlivosti. K 50 ml kyseliny sírové zředěné RS se přidá 0,15 ml oxidu osmičelého RS a 0,1 ml roztoku feroinu.
4. Po přidání 0,1 ml hexanitratoceričitanu amonného 0,1 mol/l VS se změní barva z červené na světle modrou.

Fibrinogen R

1. Viz článek Fibrinogenum humanum cryodesiccatum.

Fixační roztok RS

1. K 250 ml methanolu R se přidá 0,27 ml formaldehydu R a zředí se vodou R na 500,0 ml.

Floroglucinol R

1. Dihydrát 1,3,5-benzentriolu
2. Bílé nebo nažloutlé krystaly, těžce rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v lihu 96%.
3. TT: (2.2.16): asi 223 °C.

Floroglucin R

1. Viz odstavec Floroglucinol R.

Floroglucinol RS

1. K 1 ml roztoku floroglucinolu R (100 g/l) v lihu 96% R se přidá 9 ml kyseliny chlorovodíkové R.
2. Uchovává se chráněn před světlem.

Fluoranthen R

1. Benzo[j,k]fluoren
2. Žluté nebo žlutohnědé krystaly.
3. TT: 105 °C až 110 °C.
4. TV: asi 384 °C.

Fluordinitrobenzen R

1. 1-Fluor-2,4-dinitrobenzen
2. Světle žluté krystaly, dobře rozpustné v etheru a v propylenglykolu.
3. TT: asi 29 °C.

Fluorescein R

1. 3',6'-Dihydroxyspiro[isobenzofuran-1(3H),9'-[9H]xanthen]-3-on
2. Oranžově červený prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v teplém lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru, dobře rozpustný v alkalických roztocích. V roztoku vykazuje zelenou fluorescenci.
3. TT: asi 315 °C.

Fluorescein sodná sůl R

1. Colour Index 45350, Schultz 880
2. Dinatrium-2-(6-oxido-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoat
3. Prášek červenooranžový, snadno rozpustný ve vodě, vodné roztoky intenzivně žlutozeleně fluoreskují.

Fluorid boritý R

1. Bezbarvý plyn.

Fluorid boritý v methanolu RS

1. Roztok fluoridu boritého R (140 g/l) v methanolu R.

Fluorid sodný R

1. Viz článek Natrii fluoridum.

2-Fluor-2-deoxy-D-glukosa R

1. Bílý krystalický prášek.
2. TT: 174 °C až 176 °C.

1-Fluor-2-nitro-4-trifluormethylbenzen R

1. TT: asi 197 °C.

Formaldehyd R

1. Viz článek Formaldehydi solutio 35%.

Formaldehyd v kyselině sírové RS

1. 2 ml formaldehydu R se smíchají se 100 ml kyseliny sírové R.

Formamid R

1. Čirá bezbarvá olejovitá hygroskopická kapalina, mísitelná s vodou a s lihem 96%. Je hydrolyzován vodou.
2. TV: asi 103 °C; stanoví se při tlaku 2 kPa.
3. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

Formamid R1

1. Vyhovuje požadavkům předepsaným v odstavci Formamid R a následující dodatečné zkoušce:
2. Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 0,1 %; stanoví se se stejným objemem methanolu bezvodého R.

Formamid upravený RS

1. 1,0 g kyseliny amidosírové R se disperguje ve 20,0 ml formamidu R obsahujícího 5 % (V/V) vody R.

Fosfolipidy R

1. Lidský nebo hovězí mozek se promyje, zbaví se blan a cév a ve vhodném přístroji se homogenizuje. Z homogenizátu se odváží 1000 g až 1300 g a stanoví se objem (V) v ml. Třikrát se extrahuje se čtyřnásobným objemem acetonu R. Po odfiltrování ve vakuu se zbytek suší po dobu 18 h při 37 °C. Zbytek se extrahuje dvakrát s objemy 2V směsi dvou objemových dílů etheru petrolejového R2 a tří objemových dílů etheru petrolejového R1. Každý podíl se filtruje přes papírový filtr navlhčený směsí rozpouštědel. Spojené podíly se odpaří do sucha při 45 °C a tlaku nepřekračujícím 670 Pa. Zbytek se rozpustí v objemu 0,2V etheru R a roztok se nechá stát při 4 °C až vznikne sraženina. Po odstřeďování se čirá supernatantní kapalina odpaří ve vakuu až na objem 100 ml z každého původně naváženého kilogramu homogenizátu a zváží se. Roztok se nechá stát při 4 °C (12 h až 24 h), až vznikne sraženina. Po odstřeďování se čirá supernatantní kapalina smíchá s pětinásobným množstvím acetonu R, odstřeďuje se, supernatantní kapalina se odstraní a sraženina se vysuší.
2. Uchovává se ve vakuu v exsikátoru, chráněn před světlem.

Fosforečnan sodný dodekahydrát R

1. Tetraoxofosforečnan sodný dodekahydrát
2. Bezbarvé krystaly, snadno rozpustné ve vodě.

Fosfornan sodný R

1. Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystaly. Je hygroskopický, snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.
2. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

Fruktosa R

1. Viz článek Fructosum.

Ftalanhydrid R

1. Isobenzofuran-1,3-dion
2. Obsahuje nejméně 99,0 % C₈H₄O₃.
3. Bílé lístky.
4. TT: 130 °C až 132 °C.
5. Stanovení obsahu. 2,000 g se rozpustí ve 100 ml vody R a vaří se 30 min pod zpětným chladičem. Ochladí se a titruje se hydroxidem sodným 1 mol/l VS za použití fenolftaleinu RS jako indikátoru.
6. 1 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 74,05 mg C₈H₄O₃.

Ftalanhydrid RS

1. 42 g ftalanhydridu R se rozpustí ve 300 ml pyridinu bezvodého R. Nechá se 16 h stát.
2. Uchovává se chráněn před světlem a je použitelný 1 týden.

Ftalazin R

1. Slabě žluté krystaly, snadno rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v lihu 96%, ethylacetatu a v methanolu, mírně rozpustné v etheru.
2. TT: 89 °C až 92 °C.

Ftaldialdehyd R

1. 1,2-Benzendikarbaldehyd
2. Žlutý krystalický prášek.
3. TT: asi 55 °C.
4. Uchovává se chráněn před světlem a vzduchem.

Ftaleinpurpur R

1. Kyselina o-kresolftalein- 3',3“-bis(methyleniminodioctová) hydrát
2. Žlutobílý až nahnědlý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%. Vyrábí se také ve formě sodné soli: žlutobílý až růžový prášek, dobře rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%.
3. Zkouška citlivosti. 10 mg látky se rozpustí v 1 ml amoniaku 26% R a zředí se vodou R na 100 ml. K 5 ml roztoku se přidá 95 ml vody R, 4 ml amoniaku 26% R, 50ml lihu 96% R a 0,1 ml chloridu barnatého 0,1 mol/l VS. Roztok je modrofialový. Přidáním 0,15 ml edetanu disodného 0,1 mol/l VS se roztok odbarví.

Fuchsin zásaditý R

1. Fuchsin, Colour Index 42510, Schultz 780 (rosaniliniumchlorid)

1. Parafuchsin, Colour Index 42500, Schultz 779 (pararosaliniumchlorid)
2. Je to směs rosaniliniumchloridu {(4-amino-3-methylfenyl)bis(4-aminofenyl)methyliumchlorid} a pararosaniliniumchloridu {tri(4-aminofenyl)methyliumchloridu}.
3. Krystaly se zelenobronzovým leskem, dobře rozpustné ve vodě a v lihu 96%.
4. V případě nutnosti se čistí tímto způsobem: 1,0 g se rozpustí v 250 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS. Roztok se nechá stát 2 h při pokojové teplotě, poté se zfiltruje, neutralizuje se hydroxidem sodným zředěným RS a navíc se přidá 1 ml až 2 ml stejného roztoku. Sraženina se zfiltruje přes filtr ze slinutého skla (40), promyje se vodou R, rozpustí se v 70 ml methanolu R předehřátého k varu, přidá se 300 ml vody R 80 °C teplé a ochladí se na pokojovou teplotu. Krystaly se zfiltrují a vysuší se ve vakuu.
5. Uchovává se chráněn před světlem.

Fuchsin RS

1. Schiffův roztok
2. 0,10 g fuchsinu zásaditého R se rozpustí v 60 ml vody R. Přidá se roztok obsahující 1,0 g siřičitanu sodného bezvodého R nebo 2,0 g siřičitanu sodného R v 10 ml vody R. Pomalu se za třepání přidají 2 ml kyseliny chlorovodíkové R a zředí se vodou R se na 100 ml. Nejméně 12 h se nechá stát chráněn před světlem. Roztok se odbarví přidáním aktivního uhlí R a zfiltruje. Jestliže je roztok zakalený, před použitím se zfiltruje. V případě, že se při skladování roztok fialově zbarví, odstraní se toto zbarvení aktivním uhlím R.
3. Zkouška citlivosti. K 1,0 ml se přidá 1,0 ml vody R a 0,1 ml lihu 96% prostého aldehydů R. Přidají se 0,2 ml roztoku obsahujícího 0,1 g/l formaldehydu (CH₂O; M_r 30,02). Během 5 min se ve směsi objeví slabě růžové zbarvení.
4. Uchovává se chráněn před světlem.

Fuchsin RS1

1. K 1,0 g fuchsinu zásaditého R se přidá 100 ml vody R. Zahřeje se na 50 °C, pak při chladnutí se občas protřepe. Před použitím se nechá stát 48 h, protřepe se a pak se zfiltruje. Ke 4,0 ml filtrátu se přidá 6 ml kyseliny chlorovodíkové R, smíchá se a zředí se vodou R na 100 ml. Před použitím se nechá nejméně 1 h stát.

Fukosa R

1. 6-Deoxy-L-galaktosa
2. Bílý prášek, dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
3. asi -76°; měří se roztok (90,0 g/l) 24 h po přípravě.
4. TT: asi 140 °C.

Furfural R

1. 2-Furaldehyd
2. Čirá bezbarvá až nahnědle žlutá olejovitá kapalina, mísitelná s 11 díly vody, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
4. Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 159 °C až 163 °C.
5. Uchovává se chráněn před světlem.

Galaktosa R

1. D-(+)-Galaktosa
2. Bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě.
3. +79° až +81°; měří se roztok (100 g/l) ve vodě R obsahující asi 0,05 % NH₃.

Geraniol R

1. trans-3,7-Dimethyl-2,6-oktadien-1-ol
2. Bezbarvá čirá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s ethanolem a s etherem.
5. TV: 231 °C až 232 °C.

Geranylacetat R

1. (E)-3,7-Dimethylokta-2,6-dien-1-ylacetat
2. Bezbarvá nebo slabě žlutá kapalina, slabě páchne po růži a levanduli.
5. TV₂₅: asi 138 °C.
6. Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující zkoušce:
7. Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) postupem uvedeným v článku Aurantii amari floris etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
8. Plocha hlavního píku je nejméně 99,0 % celkové plochy píků.

Gitoxin R

1. 3ß-(O-2,6-Dideoxy-ß-D-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-0-2,6-dideoxy-ß-D-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-2,6-dideoxy-ß-D-ribo-hexopyranosyloxy)-14,16ß-dihydroxy-5ß,14ß-kard-20(22)-enolid. Glykosid Digitalis purpurea L
2. Bílý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a ve většině běžných organických rozpouštědel, dobře rozpustný v pyridinu.
3. +20° až +24°; měří se roztok (5 g/l) ve směsi stejných objemových dílů methanolu R a chloroformu R.
4. Chromatografie. Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Digitalis purpurea folium. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.

Glukosamoniumchlorid R

1. D-Glukosamoniumchlorid
2. Krystaly, dobře rozpustné ve vodě, prakticky nerozpustné v etheru.
3. +100°, po 30 min se snižuje na +47,5°; měří se roztok (100 g/l) ve vodě R.

Glukosa R

1. Viz článek Glucosum.

Glutaraldehyd R

1. Olejovitá kapalina, dobře rozpustná ve vodě.
3. TV: asi 188 °C.

Glycerol 85% R

1. Viz článek Glycerolum 85%.

Glycerol R

1. Viz článek Glycerolum.

Glycin R

1. Viz článek Glycinum.

Glyoxal RS

1. CAS 107-22-2
2. Obsahuje asi 40 % glyoxalu.
3. Stanovení obsahu. Do kulaté skleněné baňky se zabroušenou zátkou se převede 1,000 g zkoušeného roztoku, 20 ml roztoku hydroxylamoniumchloridu R (70 g/l) a 50 ml vody R. Směs se nechá stát 30 min a přidá se 1 ml červeně methylové směsného indikátoru RS a titruje se hydroxidem sodným 1 mol/l VS do změny červeného zbarvení na zelené. Provede se slepá zkouška.
4. 1 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 29,02 mg glyoxalu (C₂H₂O₂).

Glyoxalbishydroxyanil R

1. Glyoxal-bis(2-hydroxyanil)
2. Bílé krystaly, dobře rozpustné v horkém lihu 96%.
3. TT: asi 200 °C.

Gonadotropin choriový R

1. Viz článek Gonadotropinum chorionicum.

Gonadotropin sérum R

1. Viz článek Gonadotropinum sericum equinum a.u.v..

Guajakolová pryskyřice R

1. Pryskyřice se získává ze dřeva Guajacum officinale L. a Guajacum sanctum L.
2. Načervenale hnědé nebo nazelenale hnědé těžké křehké úlomky, na lomu lesklé.

Guajazulen R

1. 1,4-Dimethyl-7-isopropylazulen
2. Tmavě modré krystaly nebo modrá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s mastnými oleji, silicemi a s tekutým parafinem, mírně rozpustná v lihu 96%, dobře rozpustná v kyselině sírové (500 g/l) a 80% kyselině fosforečné, přičemž vzniká bezbarvý roztok.
3. TT: asi 30 °C.
4. Uchovává se chráněn před světlem a vzduchem.

Guanidiniumchlorid R

1. Krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%.

Guanin R

1. 2-Amino-1,7-dihydro-6H-purin-6-on
2. Bílý amorfní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%. Rozpouští se v roztocích amoniaku a ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů.

Harpagosid R

1. Bílý krystalický prášek, velmi hygroskopický, dobře rozpustný ve vodě a lihu 96%.
2. TT: 117°C až 121 °C.
3. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

Helium pro chromatografii R

1. Obsahuje nejméně 99,995 % (V/V) He.

Hemoglobin R

1. CAS 9008-02-0
2. Dusík. 15 % až 16 %.
3. Železo. 0,2 % až 0,3 %.
4. Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 2 %.
5. Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 1,5 %.

Hemoglobin RS

1. 2,0 g hemoglobinu R se převedou do 250ml baňky, přidá se 75 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS2 a míchá se do rozpuštění. pH roztoku se upraví kyselinou chlorovodíkovou 1 mol/l RS na hodnotu (1,6 ± 0,1) (2.2.3). Roztok se kvantitativně převede do odměrné baňky na 100 ml pomocí kyseliny chlorovodíkové zředěné RS2. Přidá se 25 mg thiomersalu R. Připravuje se denně, uchovává se při (5 ± 3) °C a před použitím se znovu upraví pH na hodnotu 1,6.
2. Uchovává se při 2 °C až 8 °C.

Heparin R

1. Viz článek Heparinum natricum.

HEPES R

1. Kyselina 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethansulfonová
2. Bílý prášek.
3. TT: asi 236 °C, za rozkladu.

Heptan R

1. Bezbarvá hořlavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s ethanolem a s etherem.
4. Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 97 °C až 98 °C.

Heptansulfonan sodný R

1. Bílá nebo téměř bílá krystalická hmota, snadno rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v methanolu.

Heptansulfonan sodný monohydrát R

1. Počítáno na bezvodou látku, obsahuje nejméně 96 % sloučeniny C₇H₁₅NaO₃S.
2. Bílý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě, velmi těžce rozpustný v ethanolu, prakticky nerozpustný v etheru.
3. Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 8,0 %, stanoví se s 0,300 g.
4. Stanovení obsahu. 0,150 g se rozpustí v 50 ml kyseliny octové bezvodé R a titruje se kyselinou chloristou 0,1 mol/l VS za potenciometrické indikace bodu ekvivalence (2.2.20).
5. 1 ml kyseliny chloristé 0,1 mol/l VS odpovídá 20,22 mg C₇H₁₅NaO₃S.

Hexadimethriniumdibromid R

1. 1,5-Dimethyl-1,5-diazaundekamethylenpolymethobromid, poly(N,N,N',N'-tetramethyl-N-trimethylenhexamethylendiamoniumdibromid)
2. Bílý amorfní hygroskopický prášek, dobře rozpustný ve vodě.
3. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

Hexahydroxoantimoničnan draselný R

1. Bílý krystalický prášek nebo bílé krystaly, je mírně rozpustný ve vodě.

Hexahydroxoantimoničnan draselný RS

1. 2,0 g hexahydroxoantimoničnanu draselného R se rozpustí v 95 ml horké vody R. Rychle se ochladí a přidá se roztok obsahující 2,5 g hydroxidu draselného R v 50 ml vody R a 1 ml hydroxidu sodného zředěného RS. Nechá se stát 24 h. Přefiltruje se a zředí se vodou R na 150 ml.

Hexakosan R

1. Bezbarvé nebo bílé destičky.
2. TT: asi 57 °C.

Hexakyanoželezitan draselný R

1. Červené krystaly, snadno rozpustné ve vodě.

Hexakyanoželezitan draselný RS

1. 5 g hexakyanoželezitanu draselného R se propláchne malým množstvím vody R, potom se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.

Hexakyanoželeznatan draselný R

1. Žluté průhledné krystaly, snadno rozpustné ve vodě, prakticky nerozpustné v lihu 96%.

Hexakyanoželeznatan draselný RS

1. Roztok 53 g/l.

Hexamethyldisilazan R

1. Čirá bezbarvá kapalina.
4. TV: asi 125 °C.
5. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

Hexamethylentetramin R

1. Viz odstavec Methenamin R.

Hexanitratoceričitan amonný R

1. Oranžově žlutý krystalický prášek nebo oranžové průsvitné krystaly, dobře rozpustné ve vodě.

Hexanitrokobaltitan sodný R

1. Oranžově žlutý prášek, snadno rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.

Hexanitrokobaltitan sodný RS

1. Roztok 100 g/l. Připravuje se v čas potřeby.

Hexan R

1. n-Hexan
2. Bezbarvá hořlavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s ethanolem a s etherem.
5. Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 67 °C až 69 °C.
6. Při použití pro spektrofotometrii vyhovuje následujícímu požadavku:
7. Transmitance (2.2.25): nejméně 97 % při 260 nm až 420 nm; měří se proti vodě R jako kontrolní kapalině.

Hexansulfonan sodný R

1. Bílý nebo téměř bílý prášek, snadno rozpustný ve vodě.

Hexylamin R

1. Bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru.
4. TV: 127 °C až 131 °C.

Histaminiumdichlorid R

1. Viz článek Histamini dihydrochloridum.

Histaminiumfosfat R

1. Viz článek Histamini phosphas.

Histamin RS

1. Roztok chloridu sodného R (9 g/l) obsahující 0,1 µg/l ml báze histaminu ve formě fosfatu nebo dichloridu.

Histidiniumchlorid R

1. (RS)-[1-karboxyl-2-(4-imidazolyl)ethyl]amoniumchlorid monohydrát
2. Krystalický prášek nebo bezbarvé krystaly. Je dobře rozpustný ve vodě.
3. TT: asi 250 °C, za rozkladu.
4. Chromatografie. Provede se tenkovrstvá chromatografie za podmínek uvedených v článku Histamini dihydrochloridum. Na získaném chromatogramu je pouze jedna hlavní skvrna.

Hořčík R

1. Stříbrobílá páska, třísky, drát nebo šedý prášek.

Hovězí mozek sušený R

1. Čerstvý hovězí mozek zbavený cév a odblaněný se nařeže na malé kousky a odvodní se v acetonu R. 30 g hmoty se opakovaně roztírá v třence vždy se 75 ml acetonu R, až se po filtraci získá suchý prášek. Potom se suší 2 h při 37 °C až do vymizení pachu acetonu.

Hydraziniumsulfat R

1. Bezbarvé krystaly, mírně rozpustné ve studené vodě, dobře rozpustné ve vodě teple 50 °C, snadno rozpustné ve vroucí vodě, prakticky nerozpustné v lihu 96%.
2. Arsen (2.4.2). 1,0 g vyhovuje limitní zkoušce A pro arsen (1 µg/g).
3. Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0,1 %.

Hydrogenarseničnan sodný R

1. Heptahydrát hydrogenarseničnanu sodného
2. Krystaly zvětrávající na teplém vzduchu, snadno rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v glycerolu, těžce rozpustné v lihu 96%. Vodný roztok je alkalický na lakmus.
4. TT: asi 57 °C při rychlém zahřívání.

Hydrogencitronan amonný R

1. Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystaly. Je snadno rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
2. Hodnota pH (2.2.3). Asi 4,3; měří roztok (22,6 g/l).

Hydrogencitronan sodný R

1. Seskvihydrát disodné soli kyseliny 2-hydroxy-1,2,3-propan-trikarboxylové
2. Bílý prášek, rozpustný v méně než 2 dílech vody, prakticky nerozpustný v lihu 96%.

Hydrogenfosforečnan amonný R

1. Bílé krystaly nebo zrna. Je hygroskopický, velmi snadno rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%.
2. Hodnota pH (2.2.3). Asi 8; měří se roztok (200 g/l).
3. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

Hydrogenfosforečnan draselný R

1. Bílý krystalický hygroskopický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
2. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

Hydrogenfosforečnan sodný bezvodý R

1. Bílý hygroskopický prášek.
2. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

Hydrogenfosforečnan sodný dihydrát R

1. Viz článek Natrii hydrogenophophas dihydricus.

Hydrogenfosforečnan sodný R

1. Viz článek Natrii hydrogenophosphas dodecahydricus.

Hydrogenfosforečnan sodný RS.

1. Roztok 90 g/l

Hydrogenftalan draselný R

1. Draselná sůl kyseliny 1,2-benzendikarboxylové
2. Bílé krystaly, dobře rozpustné ve vodě, těžce rozpustné v lihu 96%.

Hydrogenftalan draselný 0,2 mol/l RS

1. Množství hydrogenftalanu draselného R odpovídající 40,84 g C₈H₅KO₄ se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000,0 ml.

Hydrogensíran draselný R

1. Bezbarvé průsvitné hygroskopické krystaly, snadno rozpustné ve vodě na roztok se silně kyselou reakcí.
2. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

Hydrogensiřičitan sodný R

1. Bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, mírně rozpustný v lihu 96%. Působením vzduchu se část oxidu siřičitého uvolňuje a látka se postupně oxiduje na síran.

Hydrogenuhličitan amonný R

1. Obsahuje nejméně 99 % NH₄HCO₃.

Hydrogenuhličitan draselný R

1. Průsvitné bezbarvé krystaly, snadno rozpustné ve vodě, prakticky nerozpustné v lihu 96%.

Hydrogenuhličitan draselný nasycený v methanolu RS

1. 0,10 g hydrogenuhličitanu draselného R se rozpustí zahříváním na vodní lázni v 0,4 ml vody R. Přidá se 25 ml methanolu R a míchá se na vodní lázni do úplného rozpuštění látky. Používá se čerstvě připravený roztok.

Hydrogenuhličitan sodný R

1. Viz článek Natrii hydrogenocarbonas.

Hydrogenuhličitan sodný RS

1. Roztok 42 g/l.

Hydrogenvínan draselný R

1. Draselná sůl kyseliny (2R,3R)-2,3-dihydroxy-1,4-butandiové
2. Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé neprůhledné krystaly. Je těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný ve vroucí vodě, velmi těžce rozpustný v lihu 96%.

Hydrochinon R

1. Benzen-1,4-diol
2. Drobné bezbarvé nebo bílé jehličky, tmavnoucí na vzduchu a na světle, dobře rozpustné ve vodě, v lihu 96% a v etheru.
3. TT: asi 173 °C.
4. Uchovává se chráněn před světlem a vzduchem.

Hydrokortisonacetat R

1. Viz článek Hydrocortisoni acetas.

Hydroxid barnatý R

1. Bezbarvé krystaly, dobře rozpustné ve vodě.

Hydroxid barnatý RS

1. Roztok 47,3 g/l (asi 0,15 mol/l).

Hydroxid di(ethylendiamin)měďnatý 1 mol/l RS

1. Molární poměr ethylendiaminu k mědi je (2,00 ± 0,04).
2. Tento roztok je komerčně dostupný.

Hydroxid draselný R

1. Viz článek Kalii hydroxidum.

Hydroxid draselný v lihu 2 mol/l RS

1. 12 g hydroxidu draselného R se rozpustí v 10 ml vody R a zředí se lihem 96% R na 100 ml.

Hydroxid draselný v lihu RS

1. 3 g hydroxidu draselného R se rozpustí v 5 ml vody R a zředí se lihem 96% prostým aldehydů R na 100 ml. Dekantuje se čirý roztok. Roztok je téměř bezbarvý.

Hydroxid draselný v lihu RS1

1. 6,6 g hydroxidu draselného R se rozpustí v 50 ml vody R a zředí se lihem 96% R na 1000,0 ml.

Hydroxid draselný v lihu 0,5 mol/l RS

1. 28 g hydroxidu draselného R se rozpustí ve 100 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 1000 ml.

Hydroxid lithný R

1. Bílý zrnitý prášek silně alkalické reakce, absorbuje snadno vodu a oxid uhličitý, dobře rozpustný ve vodě, mírně rozpustný v lihu 96%.
2. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

Hydroxid sodný R

1. Viz článek Natrii hydroxidum.

Hydroxid sodný koncentrovaný RS

1. 42 g hydroxidu sodného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml.

Hydroxid sodný RS

1. 20,0 g hydroxidu sodného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100,0 ml. Obsah se ověří titrací kyselinou chlorovodíkovou 1 mol/l VS za použití oranže methylové RS jako indikátoru a v případě potřeby se upraví na 200 g/l.

Hydroxid sodný zředěný RS

1. 8,5 g hydroxidu sodného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml.

Hydroxid sodný 4 mol/l RS

1. 16,0 g hydroxidu sodného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100,0 ml.

Hydroxid sodný v methanolu RS

1. 40 mg hydroxidu sodného R se rozpustí v 50 ml vody R. Ochladí se a přidá se 50 ml methanolu R.

Hydroxid tetraaminměďnatý RS

1. 34,5 g síranu měďnatého R se rozpustí ve 100 ml vody R a za míchání se přidává po kapkách amoniak 26% R, dokud se vzniklá sraženina opět nerozpustí. Teplota se udržuje pod 20 °C a po kapkách se přidává za stálého míchání 30 ml hydroxidu sodného koncentrovaného RS. Sraženina se filtruje přes filtr ze slinutého skla (40), promývá se vodou R, až je filtrát čirý, a potom se ke sraženině přidá 200 ml amoniaku 26% R. Znovu vzniklá sraženina se filtruje přes filtr ze slinutého skla a filtrace se opakuje pokud možno do rozpuštění.

Hydroxid vápenatý R

1. Bílý prášek, téměř zcela rozpustný v 600 dílech vody.

Hydroxid vápenatý RS

1. Čerstvě připravený nasycený roztok.

Hydroxychinolin R

1. 8-Hydroxychinolin
2. Bílý nebo slabě nažloutlý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v acetonu, v lihu 96% a ve zředěných minerálních kyselinách.
3. TT: asi 75 °C.
4. Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0,05 %.

Hydroxylamoniumchlorid R

1. Bílý krystalický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.

Hydroxylamoniumchlorid RS2

1. 2,5 g hydroxylamoniumchloridu R se rozpustí ve 4,5 ml horké vody R a přidá se 40 ml lihu 96% R a 0,4 ml modře bromfenolové RS2. Přidává se hydroxid draselný v lihu 0,5 mol/l RS do vzniku zelenavě žlutého zbarvení a zředí se lihem 96% R na 50,0 ml.

Hydroxylamoniumchlorid alkalický RS

1. Stejné objemové díly roztoku hydroxylamoniumchloridu R (139 g/l) a roztoku hydroxidu sodného R (150 g/l) se smíchají bezprostředně před použitím.

Hydroxylamoniumchlorid alkalický RS1

1. Roztok A. 12,5 g hydroxylamoniumchloridu R se rozpustí v methanolu R a zředí se jím na 100 ml.
2. Roztok B. 12,5 g hydroxidu sodného R se rozpustí v methanolu R a zředí se jím na 100 ml.
3. V čas potřeby se smíchají stejné díly roztoku A a roztoku B.

Hydroxylamoniumchlorid v lihu RS

1. 3,5 g hydroxylamoniumchloridu R se rozpustí v 95 ml roztoku lihu R 60% (V/V), přidá se 0,5 ml roztoku oranže methylové sodné soli R (2 g/l) v lihu R 60% (V/V) a dostatečné množství hydroxidu draselného 0,5 mol/l v lihu 60% (V/V) RS, aby vzniklo čistě žluté zbarvení. Zředí se roztokem lihu R 60% (V/V) na 100 ml.

Hydroxylamoniumchlorid v lihu RS1

1. 5,0 g hydroxylamoniumchloridu R se rozpustí ve 100ml odměrné baňce v 10,0 ml vody R a přidá se 70,0 ml lihu 96% R, 10,0 ml modře bromfenolové RS a po kapkách se přidává hydroxid draselný 0,5 mol/l v lihu RS do olivově zeleného zbarvení (asi 0,25 ml) a doplní se lihem 96% R na 100,0 ml. Roztok je stálý asi 1 týden.

Hydroxymethylfurfural R

1. 5-Hydroxymethylfurfural; 5-hydroxymethyl-2-furalaldehyd
2. Jehličkovité krystaly, snadno rozpustné ve vodě, v acetonu a v lihu 96%, dobře rozpustné v etheru.
3. TT: asi 32 °C.

Hyoscyaminiumsulfat R

1. Viz článek Hyoscyamini sulfas.

Hyperosid R

1. 2-(3,4-Dihydroxyfenyl)-3-ß-D-galaktopyranosyloxy-5,7-dihydroxychromen-4-on
2. Slabě žluté jehličky, dobře rozpustné v methanolu.
3. -8,3°; měří se roztok (2 g/l) v pyridinu R.
4. TT: asi 240 °C, za rozkladu.
5. Roztok v methanolu R vykazuje dvě absorpční maxima (2.2.25), při 259 nm a 364 nm.

Hypoxanthin R

1. 1H-Purin-6-on
2. Bílý krystalický prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě, mírně rozpustný ve vroucí vodě, dobře rozpustný ve zředěných kyselinách a ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů. Rozkládá se bez tání při asi 150 °C.
3. Chromatografie. Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Mercaptopurinum. Na získaném chromatogramu je pouze jedna hlavní skvrna.

Chinhydron R

1. Je to ekvimolární sloučenina 1,4-benzochinonu a 1,4-hydrochinonu.
2. Tmavě zelené lesklé krystaly nebo krystalický prášek. Je těžce rozpustný ve vodě, mírně rozpustný v horké vodě, dobře rozpustný v lihu 96%, v amoniaku 26% a v etheru.
3. TT: asi 170 °C.

Chinidin R

1. (S)-(6-Methoxy-4-chinolyl)[(2R,4S,5R)-5-vinyl-2-chinuklidinyl]methanol
2. Bílé krystaly, velmi těžce rozpustné ve vodě, mírně rozpustné v lihu 96%, těžce rozpustné v etheru a v methanolu.
3. asi +260°; měří se roztok (10 g/l) v ethanolu R.
4. TT: asi 172 °C.
5. Uchovává se chráněn před světlem.

Chinidiniumsulfat R

1. Viz článek Quinidini sulfas dihydricus.

Chininiumchlorid R

1. Viz článek Quinini hydrochloridum dihydricum.

Chininiumsulfat R

1. Viz článek Quinini sulfas dihydricus.

Chinin R

1. (R)-(6-Methoxy-4-chinolyl)[(2S,4S,5R)-5-vinyl-2-chinuklidinyl]methanol
2. Bílý mikrokrystalický prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě, těžce rozpustný ve vroucí vodě, velmi snadno rozpustný v ethanolu, dobře rozpustný v etheru.
3. asi -167°; měří se roztok (10 g/l) v ethanolu R.
4. TT: asi 175 °C.
5. Uchovává se chráněn před světlem.

Chloracetanilid R

1. 4'-Chloracetanilid
2. Krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.
3. TT: asi 178 °C.

Chloralhydrát R

1. Viz článek Chlorali hydras.

Chloralhydrát RS

1. 80 g se rozpustí ve 20 ml vody R.

Chloramin T R

1. Viz článek Tosylchloramidum natricum.

Chloramin T RS

1. Roztok 20 g/l. Připravuje se v čas potřeby.

Chloramin T RS1

1. Roztok 0,1 g/l. Připravuje se v čas potřeby.

Chloramin T RS2

1. Roztok 0,2 g/l. Připravuje se v čas potřeby.

Chloranilin R

1. 4-Chloranilin
2. Krystaly dobře rozpustné v horké vodě, snadno rozpustné v lihu 96% a v etheru.
3. TT: asi 71 °C.

4-Chlorbenzensulfonamid R

1. Bílý prášek.
2. TT: asi 145 °C.

Chlorbutanol R

1. Viz článek Chlorobutanolum.

Chlordiazepoxid R

1. Viz článek Chlordiazepoxidum.

2-Chlor-6,7-dimethoxy-4-chinazolinylamin R

1. Bílá až nažloutlá krystalická látka.

Chlorečnan draselný R

1. Bílý prášek, krystaly nebo zrna. Je dobře rozpustný ve vodě.

2-Chlorethanol R

1. Bezbarvá kapalina, dobře rozpustná v lihu 96%.
4. TV: asi 130 °C.
5. TT: asi -89 °C.

2-Chlorethanol RS

1. 125 mg 2-chlorethanolu R se rozpustí v 2-propanolu R a zředí se jím na 50,0 ml. 5 ml tohoto roztoku se zředí 2-propanolem R na 50,0 ml.

(2-Chlorethyl)diethylamoniumchlorid R

1. Bílý krystalický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě a v methanolu, snadno rozpustný v dichlormethanu, prakticky nerozpustný v hexanu.
2. TT: asi 211 °C.

Chlorfenol R

1. 4-Chlorfenol
2. Bezbarvé nebo téměř bezbarvé krystaly, těžce rozpustné ve vodě, velmi snadno rozpustné v lihu 96%, v etheru a v roztocích alkalických hydroxidů.
3. TT: asi 42 °C.

Chlorid amonný R

1. Viz článek Ammonii chloridum.

Chlorid amonný RS

1. Roztok 107 g/l.

Chlorid antimonitý R

1. Bezbarvé krystaly nebo průsvitná krystalická hmota. Je hygroskopický, snadno rozpustný v ethanolu. Látka je vodou hydrolyzována.
2. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před vlhkostí.

Chlorid antimonitý RS

1. 30 g chloridu antimonitého R se rychle dvakrát opláchne 15 ml chloroformu prostého ethanolu R, promývací kapalina se dekantuje a promyté krystaly se ihned rozpustí za mírného zahřátí ve 100 ml chloroformu prostého ethanolu R.
2. Uchovává se nad několika gramy síranu sodného bezvodého R.

Chlorid antimonitý RS1

1. Roztok I. 110 g chloridu antimonitého RS se rozpustí ve 400 ml dichlorethanu R. Přidají se 2,0 g oxidu hlinitého bezvodého R, promíchá se a filtruje se přes filtr ze slinutého skla (40). Zředí se dichlorethanem R na 500,0 ml a promíchá se. Absorbance (2.2.25) tohoto roztoku měřená při 500 nm v 20mm vrstvě není větší než 0,07.
2. Roztok II. Za odtahu se smíchá 100 ml čerstvě předestilovaného acetylchloridu R a 400 ml dichlorethanu R. Uchovává se v chladu.
3. 90 ml roztoku I a 10 ml roztoku II se smíchá.
4. Uchovává se v hnědých skleněných lahvích se zabroušenou zátkou a je použitelný 7 dní. Zbarvené zkoumadlo se nepoužije.

Chlorid barnatý R

1. Bezbarvé krystaly, snadno rozpustné ve vodě, těžce rozpustné v lihu 96%.

Chlorid barnatý RS1

1. Roztok 61,0 g/l.

Chlorid barnatý RS2

1. Roztok 36,5 g/l.

Chlorid boritý R

1. Bezbarvý plyn. Reaguje bouřlivě s vodou. Použitelný je ve formě roztoků ve vhodných rozpouštědlech (2-chlor-ethanol, dichlormethan, hexan, heptan, methanol).
2. Varování: jed, žíravina.
3. TV: asi 12,6 °C.

Chlorid boritý v methanolu RS

1. Roztok BCl₃ (120 g/l) v methanolu R.
2. Uchovává se chráněn před světlem při -20 °C, nejlépe v zatavených trubičkách.

Chlorid cesný R

1. Bílý prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v methanolu, prakticky nerozpustný v acetonu.

Chlorid cínatý R

1. Obsahuje nejméně 97,0 % SnCl₂.2H₂O.
2. Bezbarvé krystaly, velmi snadno rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96%, v kyselině octové ledové, kyselině chlorovodíkové a kyselině chlorovodíkové zředěné.
3. Stanovení obsahu. Do baňky se zabroušenou zátkou se naváží 0,500 g, rozpustí se v 15 ml kyseliny chlorovodíkové R a přidá se 10 ml vody R a 5 ml chloroformu R. Okamžitě se titruje jodičnanem draselným 0,05 mol/l VS až do odbarvení chloroformové vrstvy.
4. 1 ml jodičnanu draselného 0,05 mol/l VS odpovídá 22,56 mg SnCl₂.2H₂O.

Chlorid cínatý RS

1. 20 g cínu R se zahřívá s 85 ml kyseliny chlorovodíkové R až do skončení vyvíjení vodíku a nechá se vychladnout.
2. Uchovává se nad cínem R, chráněný před vzduchem.

Chlorid cínatý RS1

1. V čas potřeby se smíchá 1 objemový díl chloridu cínatého RS s 10 objemovými díly kyseliny chlorovodíkové zředěné RS.

Chlorid cínatý RS2

1. K 8 g chloridu cínatého R se přidá 100 ml roztoku kyseliny chlorovodíkové R (200 ml/l) a třepe se do rozpuštění, v případě potřeby se zahřívá na vodní lázni při 50 °C. 15 min se probublává proudem dusíku R. Připravuje se v čas potřeby.

Chlorid draselný R

1. Viz článek Kalii chloridum.
2. Při použití v infračervené spektrofotometru (2.2.24) vyhovuje následující zkoušce:
3. 2 mm silný výlisek (tableta) látky sušený 1 h při 250 °C má prakticky rovnou základní linii v oblasti 4000 cm^-1 až 620 cm^-1. Nad touto linií nejsou žádná maxima s absorbancí vyšší než 0,02, s výjimkou maxim vody při 3440 cm^-1 a 1630 cm^-1.

Chlorid draselný 0,1 mol/l RS

1. Roztok obsahuje chlorid draselný R v množství odpovídajícím 7,46 g KCl v 1000,0 ml.

Chlorid hlinitý R

1. Chlorid hlinitý hexahydrát
2. Obsahuje nejméně 98,0 % AlCl₃.6H₂O.
3. Bílý až slabě nažloutlý krystalický prášek, hygroskopický, snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%, dobře rozpustný v etheru.
4. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

Chlorid hlinitý RS

1. 65,0 g chloridu hlinitého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml. Po přidání 0,5 g aktivního uhlí R se 10 min míchá, potom se filtruje a pH filtrátu se za stálého míchání upraví roztokem hydroxidu sodného R (10 g/l) (asi 60 ml) na hodnotu 1,5.

Chlorid hlinitý RS1

1. 2,0 g chloridu hlinitého R se rozpustí ve 100 ml roztoku kyseliny octové ledové R 5% (V/V) v methanolu R.

Chlorid horečnatý R

1. Viz článek Magnesii chloridum hexahydricum.

Chlorid chromitý hexahydrát R

1. Tmavě zelený krystalický prášek, hygroskopický, velmi toxický.
2. Uchovává se chráněn před vlhkostí a oxidačními činidly.

Chlorid kobaltnatý R

1. Červený krystalický prášek nebo tmavě červené krystaly. Je velmi snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.

Chlorid lanthanitý RS

1. K 58,65 g oxidu lanthanitého R se pomalu přidá 100 ml kyseliny chlorovodíkové R. Zahřeje se k varu. Nechá se ochladit a zředí se vodou R na 1000,0 ml.

Chlorid lithný R

1. Krystalický prášek, zrna nebo krychlové rozplývavé krystaly. Je snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v acetonu a v lihu 96%. Vodný roztok je neutrální nebo slabě alkalický.
2. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

Chlorid měďnatý R

1. Zelenomodrý prášek nebo krystaly, rozpadající se ve vlhkém vzduchu, zvětrávající v suchém vzduchu. Je snadno rozpustný ve vodě, v lihu 96% a v methanolu, mírně rozpustný v acetonu, těžce rozpustný v etheru.
2. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

Chlorid nikelnatý R

1. Bezvodý chlorid nikelnatý
2. Žlutý krystalický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%. Sublimuje za nepřítomnosti vzduchu a ochotně absorbuje amoniak. Vodný roztok je kyselý.

Chlorid palladnatý R

1. Červené krystaly.
2. TT: 678 °C až 680°C.

Chlorid palladnatý RS

1. 1,0 g chloridu palladnatého R se rozpustí v 10,0 ml teplé kyseliny chlorovodíkové R a zředí se směsí stejných objemových dílů kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a vody R na 250,0 ml. Tento roztok se v čas potřeby zředí dvěma objemovými díly vody R.

Chlorid rtuťnatý R

1. Viz článek Hydrargyri dichloridum.

Chlorid rtuťnatý RS

1. Roztok 54,0 g/l.

Chlorid sodný R

1. Viz článek Natrii chloridum.

Chlorid sodný RS

1. Roztok 200 g/l.

Chlorid sodný nasycený RS

1. 1 díl chloridu sodného R se smíchá se 2 díly vody R, občas se protřepe a nechá se stát. Před použitím se roztok dekantuje od nerozpuštěné látky a v případě potřeby se zfiltruje.

Chlorid titanitý R

1. Červenofialové rozpadající se krystaly, dobře rozpustné ve vodě a v lihu 96%, prakticky nerozpustné v etheru.
2. TT: asi 440 °C.
3. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.

Chlorid titanitý RS

1. 150 g/l v roztoku kyseliny chlorovodíkové R (100 g/l HCl).

Chlorid uhličitý R

1. Tetrachlormethan
2. Čirá bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%.