Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 57/1997 Sb., kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek, ve znění pozdějších předpisů, 509/2002 Sb., ODDÍL B, vyhlášené znění

ODDÍL B

Přípravek je indikován k udržovací léčbě u nespecifických střevních zánětů.

42.5	A07FA	protiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formy	p.o.	1	DF	43,99	L/PDD

42.6	A07BC05	diosmectit (plv. susp.)	p.o.	1	DF	3,86	L/PDD

A09AA

enzymové přípravky

p.o.

43.1

A09AA

enzymové přípravky (s pankreatinem, dle lipázy)

p.o.

5000

1,03

04139

PANZYNORM FORTE

drg 30

KRK

SLO

43.2

A09AA

multienzymy (obsahující pankreatin, trypsin, chymotrypsin, bromelain, papain, amylasu, lipasu, rutosid)

p.o.

8,80

Léčbu multienzymovými přípravky ordinuje onkolog, chirurg, internista nebo dermatolog u lymfedémů v souvislosti s radikální operací nebo s radioterapií pro malignitu, za podmínky, že ke kontrole lymfedému nedostačuje fyzikální léčba, nebo tuto nelze aplikovat.

43.3	A09AA02	multienzymy (dle lipázy, do 10.000 U v 1 tabletě včetně)	p.o.	5000	U	1,47

43.4	A09AA02	multienzymy (dle lipázy, nad 10.000 do 20.000 U včetně v jedné tabletě)	p.o.	5000	U	1,45

21362	PANGROL 400	tbl obd 48	BCE	D
56167	PANGROL 20000	tbl obd 50	BCE	D

43.5	A09AA02	multienzymy (dle lipázy, nad 10.000 do 20.000 U včetně v jedné tabletě) - formy mikropelet	p.o.	5000	U	1,90

43.6	A09AA02	multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě)	p.o.	5000	U	1,61

A09AC

pepsin a kyselinotvorné látky

p.o.

44.1

A09AC01

pepsin a kyselinotvorné látky

p.o.

2,79

A10A

insuliny (rozpustné humánní)

parent.

L/DIA

45.1	A10AB01	insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge	parent.	40	U	25,40	L/DIA
45.2	A10AB01	insulin lidský rychle účinkující, lahv.	parent.	40	U	18,85

40876

INSULIN-HM R

inj 1x10ml/1ku

LEX

45.3

A10AB01

insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulinových pump

parent.

27,96

L/DIA

81496

VELOSULIN HM (GE)

inj sol1x10ml/100ut

NOO

45.4	A10AB04	insulin-lispro krátce působící, lahv.	parent.	40	U	28,28

45.5	A10AB04	insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40	U	30,49	L/DIA

45.6	A10AB05	insulin-aspart krátce působící, lahv.	parent.	40	U	28,28

45.7	A10AB05	insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/ML	parent.	40	U	30,49	L/DIA

A10A

insuliny (rozpustné monokomponentní)

parent.

46.1

A10AB03

insulin vepřový rychle účinkující - lahv.

parent.

16,52

42366	HYPURIN PORCINE NEUTRAL	inj 1x10ml/1000ut	CBF	GB
83725	INSULIN-MONO N	inj 1x10ml/400ut	LEX	CZ

46.2

A10AB03

insulin vepřový rychle účinkující - cartridge

parent.

25,40

L/DIA

42367

HYPURIN PORCINE NEUTRAL

inj 5x1.5ml/150ut

CBF

A10A

insuliny (suspenzní humánní)

parent.

L/DIA

47.1	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge	parent.	40	U	25,40	L/DIA

47.2	A10AC01	insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv.	parent.	40	U	18,85

40875

INSULIN-HM NPH

inj 1x10ml/1ku

LEX

47.3	A10AD01	insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge	parent.	40	U	25,40	L/DIA

47.4	A10AD01	insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv.	parent.	40	U	18,85

40878

INSULIN-HM MIX 30

inj 1x10ml/1ku

LEX

47.5

A10AE01

insulin lidský dlouhodobě účinkující

parent.

18,85

A10A

insuliny (suspenzní monokomponentní)

parent.

48.1	A10AC03	insulin vepřový středně dlouze účinkující	parent.	40	U	12,66

48.2	A10AC30	insulin kombinace zvířecí středně dlouze účinkující	parent.	40	U	12,66

83727	INSULIN-MONO ID	inj 1x10ml/400ut	LEX	CZ
83726	INSULIN-MONO D	inj 1x10ml/400ut	LEX	CZ

48.3	A10AE30	insulin kombinace zvířecí dlouhodobě účinkující	parent.	40	U	12,66

48.4	A10AC02	insulin hovězí středně dlouze účinkující - lahv.	parent.	40	U	12,66

42368

HYPURIN BOVINE ISOPHANE

inj 1x10ml/1000ut

CBF

48.5

A10AC02

insulin hovězí středně dlouze účinkující - cartridge

parent.

21,60

L/DIA

42369

HYPURIN BOVINE ISOPHANE

inj 5x1.5ml/150ut

CBF

48.6

A10AE02

insulin hovězí dlouhodobě účinkující - lahv.

parent.

12,46

42370

HYPURIN BOVINE PROT.ZINC.SULF.

inj 1x10ml/1000ut

CBF

A10BA

léčiva snižující hladinu cukru ze skupiny derivátů biguanidu a inhibitorů alfa-glukosidáz

p.o.

49.1

A10BA02

metformin hydrochlorid

p.o.

7,00

05643	METFORMIN 850 LÉČIVA	tbl obd 100x850mg	LEX	CZ
92694	GLUCOPHAGE 500MG	tbl obd 50x500mg	LIP	F
53960	METFORMIN 500 LECIVA	tbl obd 100x500mg	LEX	CZ
31957	GLUFORMIN	tbl obd 60x850mg	PLI	CHO
58126	DIAPHAGE 500	por tblflm 30x500mg	SVS	CZ
53961	METFORMIN 850 LECIVA	tbl obd 50x850mg	LEX	CZ
58124	DIAPHAGE 500	por tblflm 100x500mg	SVS	CZ
68349	GLUFORMIN	tbl obd 30x850mg	PLI	CHO
06657	METFIREX 850 MG	por tbl flm60x850mg	CHN	H
92477	GLUCOPHAGE 850MG	tbl obd 30x850mg	LIP	F
30294	ADIMET	tbl obd 60x850mg	MCK	D
64642	ADIMET	tbl obd 120x850mg	MCK	D
58125	DIAPHAGE 500	por tblflm 50x500mg	SVS	CZ
41507	METFIREX 500 MG	por tblflm 120x500mg	CHN	H
58121	DIAPHAGE 850	por tblflm 30x850mg	SVS	CZ
92478	GLUCOPHAGE 850MG	tbl obd 100x850mg	LIP	F
56504	SIOFOR 850	tbl obd 60x850mg	BCE	D
58123	DIAPHAGE 850	por tblflm 100x850mg	SVS	CZ
06668	METFIREX 500 MG	por tbl flm60x500mg	CHN	H
41506	METFIREX 850 MG	por tblflm 120x850mg	CHN	H
56503	SIOFOR 500	tbl obd 60x500mg	BCE	D
58122	DIAPHAGE 850	por tblflm 50x850mg	SVS	CZ

49.2

A10BA03

buformin

p.o.

0.2

3,47

02558	SILUBIN RETARD	tbl obd 60x100mg	GRU	D
45812	SILUBIN RETARD	tbl obd 60x100mg	ANO	E

49.3	A10BF01	akarboza	p.o.	0.3	GM	10,26

49.4	A10BG02	rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletě	p.o.	1	DF	38,50	P

49.5	A10BG03	pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletě	p.o.	1	DF	34,05	P

49.6	A10BG03	pioglitazon s obsahem 30 mg v jedné tabletě	p.o.	1	DF	44,27	P

Deriváty thiazolidindionů jsou určeny ke kombinační léčbě diabetiků 2.typu s vyjádřenou inzulinovou rezistencí. Indikovány jsou jednak (a)v kombinaci se sulfonylureou, kde nelze použít metformin pro jeho nesnášenlivost, jednak (b) v kombinaci s metforminem, kde monoterapie tímto preparátem nedosáhla požadované kompenzace diabetu, přičemž přetrvává neuspokojivá kompenzace diabetu (glykémie nalačno vyšší než 8.0 mmol/l, postprandiální glykémie vyšší než 10 mmol/l, resp. glykovaný hemoglobin vyšší než 8.5%) a současně je přítomno zvýšené riziko kardiovaskulárního onemocnění (arteriální hypertenze, dyslipidémie a zvýšená albuminurie nad 20 µg/min nebo 2.5 g/mol kreatininu).Denní dávka hrazená z prostředků veřejného zdravotního pojištění je 4mg (1tbl.) rosiglitazonu nebo 15mg (1tbl.) pioglitazonu nebo 30gm (1tbl.) pioglitazonu.

A10BB

léčiva snižující hladinu cukru ze skupiny derivátů sulfonylmočoviny

p.o.

50.1	A10BB01	glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně)	p.o.	10	MG	2,30

50.2	A10BB01	glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě)	p.o.	10	MG	0,93

45107	BETANASE	tbl 100x5mg	CAI	IND
91880	MANINIL 5	tbl 120x5mg	BCE	D

50.3

A10BB01

glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě)

p.o.

1,37

94523

GLUCOBENE 1.75MG

tbl 120x1.75mg

MCK

50.4

A10BB01

glibenklamid (mikronizované formy, nad 1,75 mg v jedné tabletě)

p.o.

0,93

94525

GLUCOBENE 3,5MG

tbl 120x3.5mg

MCK

50.5	A10BB02	chlorpropamid	p.o.	0.37	GM	0,78

50.6	A10BB03	tolbutamid	p.o.	1.5	GM	2,67

00120

DIRASTAN

tbl 5x10x500mg

SLO

50.7	A10BB04	glibornurid	p.o.	38	MG	4,79

50.8	A10BB05	tolazamid	p.o.	1	GM	2,49

50.9	A10BB07	glipizid	p.o.	10	MG	4,00

87110

ANTIDIAB

tbl 30x5mg

KRK

SLO

50.10

A10BB08

gliquidon

p.o.

5,82

99336

GLURENORM

tbl 30x30mg

SLO

50.11	A10BB09	gliklazid	p.o.	0.16	GM	6,55

50.12	A10BB09	gliklazid, retardované lékové formy	p.o.	2	DF	6,55

50.13	A10BB12	glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetně	p.o.	2	MG	6,55

50.14	A10BB12	glymepirid nad 2 mg v jedné tabletě	p.o.	2	MG	5,45

50.15	A10BD02	metformin a glibenklamid - kombinace	p.o.	3	DF	5,85

50.16	A10BX02	repaglinid	p.o.	1	DF	5.00	Z

50.17	A10BX03	nateglinid	p.o.	1	DF	5,00	Z

A11CA

vitamin A a jeho deriváty

p.o.

51.1

A11CA01

retinol (vitamin A)

p.o.

1,17

00347

VITAMIN A SLOVAKOFARMA

cps 50x30ku

SLO

A11CA

vitamin A a jeho deriváty

parent.

52.1

A11CA01

retinol (vitamin A)

parent.

50 KU

10,75

00396

AXEROPHTHOL BIOTIKA

inj 5x1ml/50ku

BTA

A11CC

vitamin D a jeho deriváty (kalcitriol)

p.o.

Léčbu ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce:
1. a) léčba renální osteodystrofie u nemocných s chronickou renální insuficiencií (především u dialyzovaných nemocných),
2. b) léčba křivice rezistentní na vitamin D,
3. c) léčba osteomalacie rezistentní na vitamin D,
4. d) léčba hypoparathyreózy rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

53.1

A11CC04

kalcitriol

p.o.

41,30

58255	ROCALTROL 0.25MCG	cps 30x0.25rg	RPS	D
58256	ROCALTROL 0.50MCG	cps 30x0.50rg	RPS	D

A11CC

vitamin D a jeho deriváty (ostatní)

p.o.

54.1	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 U/ml včetně)	p.o.	6	KU	13,10

54.2	A11CC01	ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad 200 U/ml)	p.o.	6	KU	0,78

00716

INFADIN

gtt 1x10ml 10mg/1ml

SLO

54.3

A11CC01

ergocalciferol (pevné lékové formy)

p.o.

0,54

00353

VITAMIN D SLOVAKOFARMA

cps 1x300ku

SLO

54.4

A11CC02

dihydrotachys-
terol

p.o.

17,13

94445

TACHYSTIN

gtt 1x20ml/20mg

CHV

54.5	A11CC03	alfakalcidol do 0,50 rg včetně	p.o.	1	RG	21,92	P

54.6	A11CC03	alfakalcidol nad 0,50 rg	p.o.	1	RG	20,65	P

Léčbu alfakalcidolem ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce:
1. a) léčba renální osteodystrofie u nemocných s chronickou renální insuficiencií (především u dialyzovaných nemocných),
2. b) léčba křivice rezistentní na vitamin D,
3. c) léčba osteomalacie rezistentní na vitamín D,
4. d) léčba hypoparathyreózy rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.

54.7

A11CC05

cholekalciferol - tekuté lékové formy

p.o.

0.5

3,86

12023

VIGANTOL OEL

ole 1x10ml 500rg/ml

MEC

54.8

A11CC05

cholekalciferol - pevné lékové formy

p.o.

0.5

1,04

05877

VITAMIN D 800-SLOVAKOFARMA

cps 30x800rg

SLO

A11CC

vitamin D a jeho deriváty (kalcitriol)

parent.

Léčbu ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr nebo lékař pracující na dialyzační jednotce: léčba těžkých forem renální osteopatie nereagující na perorální léčbu kalcitriolem.

55.1

A11CC04

kalcitriol

parent.

174,20

A11CC

vitamin D a jeho deriváty (ostatní)

parent.

56.1

A11CC01

ergokalciferol

parent. 6

0,78

00405	CALCIFEROL BIOTIKA FORTE	inj 1x1ml/7.5mg	BTA	SK
56677	CALCIFEROL BIOTIKA FORTE	inj 5x1ml/7.5mg	BTA	SK

56.2

A11CC05

cholekalciferol

parent.

0,93

11093

VIGANTOL 50000

inj 5x1 ml/1.25mg

MEC

A11DA

Vitamin B1 a jeho deriváty

parent.

57.1	A11DA	thiamin (vit. B1), prostý	parent.	75	MG	5,53	H

57.2	A11DA01	thiamin (vit. B1)	parent.	50	MG	5,53	H

92502

THIABENE

inj 6x2ml/100mg

MCK

A11GA

vitamin C

parent.

58.1

A11GA01

kyselina askorbová (vitamin C)

parent.

0.2

3,91

92730	ACIDUM ASCORBICUM BIOTIKA	inj 50x5ml/500mg	HBS	SK
92729	ACIDUM ASCORBICUM BIOTIKA	inj 5x5ml/500mg	HBS	SK

A11HA

vitamin B2, B6 a E

parent.

59.1

A11HA02

pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6)

parent.

0.16

16,58

00584

PYRIDOXIN LECIVA

inj 5x1ml/50mg

LEX

59.2	A11HA03	tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně)	parent.	0.2	GM	69,90	H

59.3	A11HA03	tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml)	parent.	0.2	GM	7,58	H

59.4	A11HA04	riboflavin (vitamin B2)	parent.	20	MG	6,11	H

A11JA

[kombinace vitaminů

parent.

60.1	A11JA	kombinace vitamínů	parent.	10	ML		96,90	H

60.2	A11DB	kombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12)	parent.	10		ML	96,90	H

11488	MILGAMMA N	inj 500x2ml	SLH	D
11486	MILGAMMA N	inj 25x2ml	SLH	D
67074	MILGAMMA N	inj 100x2ml	WGP	D
11487	MILGAMMA N	inj 100x2ml	SLH	D
11485	MILGAMMA N	inj 5x2ml	SLH	D
67075	MILGAMMA N	inj 500x2ml	WGP	D

A12A

soli vápníku včetně kombinací vápníku a fluoru

p.o.

61.1	A12AA03	glukonát vápenatý (na obsah vápníku)	p.o.	0.5	GM	0,59

61.2	A12AA04	uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tablety	p.o.	0.5	GM	2,34

70536

TBL.CALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVM

tbl 1000x0.5gm

MVM

61.3	A12AA04	uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tablety	p.o.	0.5	GM	2,34

61.4	A12AA04	uhličitan vápenatý(na obsah vápníku), léková forma prášky	p.o.	0.5	GM	2,34

61.5	A12AA07	chlorid vápenatý (na obsah vápníku), tekuté lékové formy,	p.o.	0.2	GM	0,64
61.6	A12AA12	octan vápenatý (na obsah vápníku)	p.o.	0.5	GM	10,00

61.7	A12AA20	vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku)	p.o.	0.5	GM	2,54

61.8	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 500 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce včetně	p.o.	1	DF	3,26

61.9	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 500 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce	p.o.	1	DF	4,00

61.10	A12AX	uhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 500 mg vápníku v 1 dávce	p.o.	1	DF	6,51

46472

CALTRATE PLUS

tbl obd 30

JDC

USA

61.11	A12AX	vápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfat sodný)	p.o.	1	DF	5,38	L/INT,GYN,ORT REV

61.12	A12AX	vápník v kombinaci s fluorem (levoglutamid fluorofosfat)	p.o.	1	DF	4,01	L/INT,GYN,ORT REV

61.13	A12CX	jiné minerální produkty (na obsah vápníku)	p.o.	0.5	GM	1,14

99808

BIOMIN H

plv 60x3gm(sacky)

BMN

A12AA

soli vápníku

parent.

62.1

A12AA03

glukonát vápenatý (na obsah vápníku)

parent.

59,93

00407

CALCIUM BIOTIKA

inj 10x10ml/1gm

HBS

62.2

A12AA07

chlorid vápenatý (na obsah vápníku)

parent.

0.2

2,98

00409

CALCIUM CHLORATUM BIOTIKA

inj 5x10ml 10%

HBS

A12BA

soli draslíku

p.o.

63.1	A12BA	draslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah draslíku)	p.o.	1	GM	9,78

63.2	A12BA	draslík (na obsah draslíku)	p.o.	1.5	GM	2,44

63.3	A12BA01	chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)	p.o.	3	GM	2,68

91600

KALNORMIN

tbl 30x1gm

IDA

A12BA

soli draslíku

parent.

64.1

A12BA

draslík v kombinaci s hořčíkem

parent.

13,20

02132

CARDILAN

inj 10x10ml

HBS

64.2

A12BA01

chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)

parent.

52,88

02486

KALIUM CHLORATUM LECIVA 7.5%

inj 5x10ml 7.5%

LEX

A12CC

soli hořčíku (na obsah hořčíku)

p.o.

L/INT,NEU,PSY

65.1	A12CC03	glukonat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1	GM	11,38	L/INT,NEU,PSY, GYN

65.2	A12CC04	citronan hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1	GM	11,38	L/INT,NEU,PSY, GYN

65.3	A12CC05	aspartat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1	GM	11,38	L/INT,NEU,PSY, GYN

65.4	A12CC06	mléčnan hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1	GM	11,38	L/INT,NEU,PSY, GYN

65.5	A12CC09	orotat hořečnatý (na obsah hořčíku)	p.o.	1	GM	11,38	L/INT,NEU,PSY, GYN

65.6	A12CC30	kombinace hořečnatých solí (na obsah hořčíku)	p.o.	1	GM	11,38	L/INT,NEU,PSY, GYN

99891

MAGNESIUM 250MG PHARMAVIT

tbl eff 20

PVI

A12CC

soli hořčíku

parent.

66.1

A12CC02

síran hořečnatý (koncentrace do 10 % včetně)

parent.

20,38

00498

MAGNESIUM SULFURICUM BIOTIKA

inj 5x10ml 10%

HBS

66.2

A12CC02

síran hořečnatý (koncentrace nad 10%)

parent.

10,31

00499

MAGNESIUM SULFURICUM BIOTIKA

inj 5x10ml 20%

HBS

A12CD

soli fluoru

p.o.

67.1

A12CD01

fluorid sodný

p.o.

4,06

91080	FLUOSSEN	tbl ent 30x15mg	POL	PL
09495	OSSIN RETARDDRAGEES	tbl obd 100x40mg	GRU	D

A14A

anabolické steroidy

parent.

68.1

A14AB01

nandrolon phenpropionát

parent.

3,11

00609

SUPERANABOLON

inj 5x1 ml/25mg

SPX

A16A

ostatní léčiva alimentárního traktu

parent.

69.1	A16AA01	levokarnitin	parent.	2	GM	356,82	O

69.2	A16AX01	kyselina tioktová	parent.	0.2	GM	87,18	O

84382	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 1000x20ml/600mg	SLH	D
84378	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 5x20ml/600mg	SLH	D
84379	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 10x20ml/600mg	SLH	D
55380	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 20x20ml/600mg	SLH	D
84381	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 100x20ml/600mg	SLH	D
84380	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 50x20ml/600mg	SLH	D
55381	THIOGAMMA 600 INJECT	inj 500x20ml/600mg	SLH	D

69.3

A16AA02

ademetionin

parent.

0,5

106,90

12319

TRANSMETIL 500MG INJEKCE

inj sic 5x500mg+5ml

KNO

69.4	A16AA02	ademetionin	p.o.	1	GM	59,83	Z

69.5	A16AB02	imiglucerasa	parent.	200	U	40341,80	Z

69.6	A08AA10	sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletě	p.o.	15	MG	114,20	P

69.7	A08AA10	sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletě	p.o.	15	MG	86,00	P

69.8	A08AB01	orlistat	p.o.	360	MG	86,00	P

Sibutramin nebo orlistat předepisuje diabetolog pacientům s diabetes mellitus 2.typu a zároveň BMI vyšším než 35 kg/m2, u nichž je diagnostikována arteriální hypertenze, hyperlipoproteinémie nebo ICHS (u sibutraminu viz kontraindikace) vyžadující farmakologickou léčbu. U pacienta musí současně dojít k poklesu tělesné hmotnosti nejméně o 3 kg v průběhu 6 týdnů za použití pouze režimových (dietních a pohybových) opatření. Tolerance léčby je vyhodnocena po 4 týdnech od zahájení léčby, účinnost po 3 měsících léčby antiobesitikem. Kritériem účinnosti léčby antiobesitikem je pokles aspoň o 5% původní tělesné hmotnosti a současně zlepšení kompenzace diabetu (glykémie na lačno či glykovaného hemoglobinu HbA1c). Není-li léčba účinná, je podávání antiobesitika po 3 měsících přerušeno. Léčba antiobesitiky je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.

Následující stránka