| 18771 | NIMBEX FORTE | inj sol 1x30ml/150mg | GXM I |
| 18772 | NIMBEX | inj sol 5x2.5ml/5mg | GXM I |
| 18773 | NIMBEX | inj sol 5x10ml/20mg | GXM I |
| 56517 | NIMBEX FORTE | inj sol 1x30ml/150mg | GWE GB |
| 99581 | NIMBEX FORTE | inj sol 1x30ml/150mg | GAK I |
| 191.14 | M03AX01 | botulotoxin (do 100 U v jedné ampuli včetně) | parent. | 100.00 | U | 8 167.68 | X | ||||
| 191.15 | M03AX01 | botulotoxin (nad 100 U v jedné ampuli) | parent. | 100.00 | U | 2 041.92 | X | ||||
| 191.16 | M03CA01 | dantrolen | parent. | 0.10 | GM | 7 008.60 | T | ||||
| 192 | antiuratika a ostatní hrazené přípravky skupiny M nezařazené do jiných skupin | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 192.1 | M04AA01 | allopurinol | p.o. | 0.40 | GM | 3.28 | |||||
| 192.2 | M04AB02 | sulfinpyrazon | p.o. | 0.30 | GM | 5.08 | |||||
| 192.3 | M04AB03 | benzbromaron | p.o. | 0.10 | GM | 1.86 | |||||
| 192.4 | M04AC01 | kolchicin | p.o. | 1.00 | MG | 5.61 | |||||
| 62380 | COLCHICUM-DISPERT | tbl obd 50x500rg | SVP | D |
| 193 | léčiva působící na mineralizaci kostí | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 193.1 | G03XC01 | raloxifen | p.o. | 60.00 | MG | 29.45 | P | |
účinné od 1. 1. 2006Raloxifen: léčbu předepisuje internista, endokrinolog, revmatolog, ortoped, gynekolog u postmenopauzálních žen s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD) nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou v 2. volbě při nesnášenlivosti bisfosfonátů. Léčba trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
| 193.2 | M05BA02 | kyselina klodronová | parent. | 1.50 | GM | 2 305.80 | P |
| 94548 | BONEFOS | inf cnc 5x5ml/300mg | SOT | SF |
| 193.3 | M05BA02 | kyselina klodronová do 400 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.60 | GM | 197.94 | P |
| 94460 | BONEFOS 400 MG | cps 100x400mg | SOT | SF |
| 193.4 | M05BA02 | kyselina klodronová nad 400 mg do 520 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.60 | GM | 304.54 | P |
| 193.5 | M05BA02 | kyselina klodronová nad 520 mg do 800 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.60 | GM | 197.94 | P |
účinné od 1. 1. 2006Léčbu kyselinou klodronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:
- účinné od 1. 1. 2006a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,
- účinné od 1. 1. 2006b) mnohočetným myelomem.
| 56638 | BONEFOS 800 MG | tbl obd 60x800mg | SOT | SF |
| 193.6 | M05BA03 | kyselina pamidronová | parent. | 60.00 | MG | 3 758.01 | P |
účinné od 1. 1. 2006Léčbu kyselinou pamidronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacientů s:
- účinné od 1. 1. 2006a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázemi nebo bez nich,
- účinné od 1. 1. 2006b) mnohočetným myelomem,
- účinné od 1. 1. 2006c) manifestní Pagetovou chorobou.
| 193.7 | M05BA04 | kyselina alendronová s obsahem do 10 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 10.00 | MG | 18.00 | P |
| 32656 | LINDRON | por tbl nob 28x10mg | KRK | SLO |
| 193.8 | M05BA04 | kyselina alendronová s obsahem nad 10 mg v jedné tabletě | p.o. | 10.00 | MG | 21.00 | P |
účinné od 1. 1. 2006Léčbu kyselinou alendronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:
- účinné od 1. 1. 2006a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
- účinné od 1. 1. 2006b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT)
účinné od 1. 1. 2006Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
| 193.9 | M05BA06 | kyselina ibandronová | parent. | 2.00 | MG | 2 717.00 | P |
účinné od 1. 1. 2006Léčbu kyselinou ibandronovou parent. a v p.o. tabletě o síle 50 mg, předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s:
- účinné od 1. 1. 2006a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich,
- účinné od 1. 1. 2006b) mnohočetným myelomem.
| 26244 | BONDRONAT 6 MG/6 ML | inf cnc sol 1x6ml | RRG | GB |
| 193.10 | M05BA06 | kyselina ibandronová s obsahem do 2,5 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1 | DF | 18.00 | P |
účinné od 1. 1. 2006Léčbu kyselinou ibandronovou p.o. předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:
- účinné od 1. 1. 2006a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
- účinné od 1. 1. 2006b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT).
účinné od 1. 1. 2006Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
| 193.11 | M05BA06 | kyselina ibandronová s obsahem 50 mg v jedné tabletě | p.o. | 1 | DF | 197.94 | P |
| 193.12 | M05BA06 | kyselina ibandronová s obsahem 150 mg v jedné tabletě | p.o. | 1 | DF | 630.00 | P |
| 193.13 | M05BA07 | kyselina risedronová do 5 mg v 1 tabletě včetně | p.o. | 5.00 | MG | 18.00 | P |
| 193.14 | M05BA07 | kyselina risedronová nad 5 mg v 1 tabletě | p.o. | 5.00 | MG | 21.00 | P |
účinné od 1. 1. 2006Léčbu kyselinou risedronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:
- účinné od 1. 1. 2006a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
- účinné od 1. 1. 2006b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT).
účinné od 1. 1. 2006Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty
| 193.15 | M05BA08 | kyselina zoledronová do 4 mg v 1 amp. včetně | parent. | 4.00 | MG | 8 150.00 | P |
| 193.16 | M05BA08 | kyselina zoledronová nad 4 mg v 1 amp. | parent. | 4.00 | MG | 11114.30 | P |
účinné od 1. 1. 2006Léčba kyselinou zoledronovou je předepisována onkologem, hematologem, urologem a pneumologem u pacientů:
- účinné od 1. 1. 2006a) v 1.linii léčby osteoblastických a smíšených kostních metastáz solidních tumorů a ve 2.linii léčby osteolytických lesí mnohočetného myelomu,
- účinné od 1. 1. 2006b) s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním nereagujícím dostatečně na předchozí aplikaci jiných bisfosfonátů.
účinné od 1. 1. 2006Léčba kyselinou zoledronovou je předepisována internistou, ortopedem, revmatologem nebo endokrinologem u pacientů s Pagetovou chorobou.
| 193.17 | M05BX03 | stroncium-ranelát | p.o. | 2.00 | GM | 40.85 | P |
účinné od 1. 1. 2006Léčbu stroncium-ranelátem předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog a gynekolog u pacientek:
- účinné od 1. 1. 2006a) s komplikovanou osteoporosou, definovanou jako T-skore -2,5 na standardních měřených místech (bederní páteř, proximální femur, event. předloktí) metodou dvoufotonové kostní densitometrie a pokud má pacientka osteoporotickou frakturu,
- účinné od 1. 1. 2006b) u kterých jsou kontraindikované bisfosfonáty nebo raloxifen,
- účinné od 1. 1. 2006c) nesnášejících jiná antiresorpční léčiva nebo při projevech závažných nežádoucích účinků na této léčbě.
účinné od 1. 1. 2006Léčba delší než 2 roky je indikována pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní density.
| 193.18 | M05B | Kys. alendronová v kombinaci s vitamínem D3 (na kys. alendronovou) | p.o. | 10.00 | MG | 23.00 | P | ||||||
účinné od 1. 1. 2006Léčbu kyselinou alendronovou v kombinaci s vitamínem D3 předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u:
- účinné od 1. 1. 2006a) pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou,
- účinné od 1. 1. 2006b) žen s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT)
účinné od 1. 1. 2006Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
| 194 | ostatní léčiva používaná u nemocí muskuloskeletálního systému | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 194.1 | M01AX05 | glukosamin sulfat | p.o. | 1.00 | DF | 11.43 | L/REV, ORT | ||||
| 194.2 | M01AX21 | diacerein | p.o. | 100.00 | MG | 15.24 | L/REV, ORT | ||||
| 194.3 | M01AX25 | chondroitin sulfat | p.o. | 1.60 | GM | 14.66 | L/REV, ORT | ||||
| 194.4 | M03BA52 | carisoprodol a paracetamol v kombinaci | p.o. | 3.00 | DF | 2.50 | |||||
| 194.5 | M03BX01 | baklofen (do 10 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 50.00 | MG | 9.97 | |||||
| 194.6 | M03BX01 | baklofen (nad 10 mg v jedné tabletě) | p.o. | 50.00 | MG | 6.31 | |||||
| 194.7 | M03BX02 | tizanidin (do 2 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 12.00 | MG | 21.50 | L/NEU,ORT,REV | ||||
| 194.8 | M03BX02 | tizanidin (nad 2 mg v jedné tabletě) | p.o. | 12.00 | MG | 15.84 | L/NEU,ORT,REV | ||||
| 194.9 | M03BX04 | tolperison | p.o. | 200.00 | MG | 4.38 | |||||
| 194.10 | M03BX04 | tolperison | parent. | 200.00 | MG | 9.58 | |
| 194.11 | M03BX05 | thiocolchicosid | p.o. | 12.00 | MG | 9.97 | |
| 194.12 | M03BX05 | thiocolchicosid | parent. | 12.00 | MG | 39.10 | |
| 194.13 | M03BX07 | tetrazepam | p.o. | 0.10 | GM | 9.97 | |
| 194.14 | M09AB52 | multienzymy (obsahující Pankreatin, trypsin, chymotrypsin, bromelain, papain, amylasu, lipasu, rutosid) | p.o. | 6.00 | DF | 8.80 | P |
účinné od 1. 1. 2006Léčbu multienzymovými přípravky předepisuje onkolog, chirurg, internista nebo dermatolog u lymfedémů v souvislosti s radikální operací nebo s radioterapií pro malignitu, za podmínky, že ke kontrole lymfedému nedostačuje fyzikální léčba, nebo tuto nelze aplikovat.
| 194.15 | N02BB02 | metamizol sodný (do 1 g v 1 ampuli včetně) | parent. | 3.00 | GM | 44.53 | O |
| 194.16 | N02BB02 | metamizol sodný (nad 1 g v 1 ampuli) | parent. | 3.00 | GM | 18.48 | O |
| 194.17 | N02BB73 | aminophenazon v kombinaci s psycholeptiky | parent. | 1.00 | DF | 8.10 | O |
| 194.18 | N02BE01 | paracetamol (do 150 mg v jednom čípku včetně) | p.rect. | 3.00 | GM | 74.01 | |
| 86009 | BEN-U-RON 125MG | sup 5x125mg | BNC | D |
| 194.19 | N02BE01 | paracetamol (nad 150 mg v jednom čípku) | p.rect. | 3.00 | GM | 24.81 |
| 86014 | BEN-U-RON 500MG | sup 10x500mg | BNC | D |
| 86015 | BEN-U-RON 1000MG | sup 10x1000mg | BNC | D |
| 194.20 | N02BE01 | paracetamol | parent. | 3.00 | GM | 44.53 | H |
| 194.21 | N02BE05 | propacetamol | parent. | 1.00 | GM | 41.84 | O |
| 194.22 | M09AX01 | kyselina hyaluronová | parent. | 3.60 | MG | 195.52 | P |
účinné od 1. 1. 2006Léčbu kyselinou hyaluronovou předepisuje ortoped nebo revmatolog:
- účinné od 1. 1. 2006součást léčby primární osteoarthrózy kolenních kloubů, rentgenologicky II. a III. stádium dle Kellgrena, při pravidelných bolestech větší intenzity, nebo u pacientů, u kterých je léčba nesteroidními antirevmatiky kontraindikována.
| 195 | lokální anestetika ze skupiny esterů | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 195.1 | N01AA01 | ether pro anestézii (diethylether) | inhal. | 100.00 | GM | 15.45 | H | ||
| 195.2 | N01BA | estery aminobenzoové kyseliny | parent. | 100.00 | ML | 19.55 | O | ||
| 195.3 | N01BA02 | prokain (do 10 ml v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | ML | 1.37 | O | ||
| 195.4 | N01BA02 | prokain (nad 10 ml v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | ML | 0.49 | O | ||
| 69670 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD | inj 1x250ml/500mg | ARD | CZ |
| 69671 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD | inj 1x500ml/1gm | ARD | CZ |
| 69673 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD | inj 1x250ml/1.25gm | ARD | CZ |
| 69674 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD | inj 1x500ml/2.5gm | ARD | CZ |
| 69676 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD. | inj 1x250ml | ARD | CZ |
| 69677 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD. | inj 1x500ml/5gm | ARD | CZ |
| 89212 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARD | inj 1x200ml | ARD | CZ |
| 89214 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARD | inj 1x200ml | ARD | CZ |
| 89216 | INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD. | inj 1x200ml | ARD | CZ |
| 196 | lokální anestetika ze skupiny amidů | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 196.1 | N01BB | trimekain | lok. | 1.00 | GM | 1.18 | O | |||
| 196.2 | N01BB | trimekain (koncentrace 0,5%) | parent. | 1.00 | ML | 0.73 | O | |||
| 69705 | INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARD | inj 1x250ml 0.5% | ARD | CZ | |
| 69706 | INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARD | inj 1x500ml 0.5% | ARD | CZ | |
| 196.3 | N01BB | trimekain (koncentrace 1%, do 10 ml v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | ML | 1.43 | O |
| 196.4 | N01BB | trimekain (koncentrace 1%, nad 10 ml v jedné ampuli) | parent. | 1.00 | ML | 0.40 | O |
| 69708 | INJECTIO TRIMECAIN.CHL.1% ARD. | inj 1x250ml 1% | ARD | CZ | |
| 69709 | INJECTIO TRIMECAIN.CHL.1% ARD. | inj 1x500ml 1% | ARD | CZ | |
| 196.5 | N01BB | trimekain (koncentrace 2%) | parent. | 1.00 | ML | 1.22 | O |
| 196.6 | N01BB | trimekain/adrenalin | parent. | 1.00 | ML | 2.35 | O |
| 196.7 | N01BB01 | bupivakain | parent. | 1.00 | ML | 3.52 | O |
| 06623 | BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25% | inj sol 1x50ml | SLH | D |
| 06624 | BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25% | inj sol 10x50ml | SLH | D |
| 06625 | BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25% | inj sol 50x50ml | SLH | D |
| 06634 | BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.5% | inj sol 10x50ml | SLH | D |
| 06635 | BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.5% | inj sol 50x50ml | SLH | D |
| 196.8 | N01BB01 | bupivakain (lékové formy spinal) | parent. | 1.00 | ML | 31.75 | O |
| 196.9 | N01BB02 | lidokain | parent. | 1.00 | ML | 1.22 | O |
| 196.10 | N01BB02 | lidokain (obsah 11 ml) | lok. | 1.00 | ML | 3.902 | P |
| 196.11 | N01BB02 | lidokain (obsah 6 ml) | lok. | 1.00 | ML | 5.60 | P |
účinné od 1. 1. 2006Autokatetrizace močových cest prováděná pacientem v domácí péči.
| 196.12 | N01BB03 | mepivakain | parent. | 1.00 | ML | 3.52 | O |
| 196.13 | N01BB08 | artikain | parent. | 1.00 | ML | 4.15 | O |
| 196.14 | N01BB08 | artikain (lékové formy hyperbar) | parent. | 1.00 | ML | 9.86 | O |
| 196.15 | N01BB09 | levobupivacain | parent. | 1.00 | ML | 11.60 | O |
| 17962 | NAROPIN 2 MG/ML | inf sol 5x100ml/200mg | AZC | D |
| 46610 | NAROPIN 2 MG/ML | inf sol 5x100ml/200mg | AZC | S |
| 56038 | NAROPIN 2 MG/ML | inj sol 5x10ml/20mg | AZC | S |
| 196.16 | N01BB10 | ropivacain | parent. | 1.00 | ML | 11.60 | 0 |
| 03755 | CHIROCAINE 2.5 MG/ML | inj sol 10x10ml | ABB | I |
| 196.17 | N01BB51 | bupivakain/adrenalin | parent. | 1.00 | ML | 3.81 | O | |
| 197 | lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci s adrenalinem nebo jinou vazokonstrikční látkou | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 197.1 | N01BB52 | lidokain/adrenalin | parent. | 1.00 | ML | 2.35 | O | |
| 197.2 | N01BB58 | artikain/adrenalin | parent. | 1.00 | ML | 4.44 | O | |
| 93109 | SUPRACAIN 4% | inj 10x2ml | ZEH | CZ |
| 197.3 | N01BX01 | ethylchlorid | lok. | 100.00 | ML | 93.36 | O | |
| 198 | analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů morfinu, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 198.1 | N02AA01 | morfin (100 a více mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.10 | GM | 43.88 | ||
| 80408 | VENDAL RETARD 100MG | tbl obd 30x100mg | LAR | A |
| 94312 | MST CONTINUS 100MG | tbl ret 60x100mg | NPP | GB |
| 198.2 | N02AA01 | morfin (do 10 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.10 | GM | 73.73 | |
| 198.3 | N02AA01 | morfin (nad 10 mg do 30 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.10 | GM | 49.44 | |
| 80406 | VENDAL RETARD 30MG | tbl obd 30x30mg | LAR | A |
| 198.4 | N02AA01 | morfin (nad 30 mg do 99 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.10 | GM | 47.15 |
| 80407 | VENDAL RETARD 60MG | tbl obd 30x60mg | LAR | A |
| 94311 | MST CONTINUS 60MG | tbl ret 60x60mg | NPP | GB |
| 198.5 | N02AA01 | morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, 100 a více mg v jedné dávce) | p.o. | 0.10 | GM | 53.90 | |||||||
| 198.6 | N02AA01 | morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, do 30 mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 0.10 | GM | 61.60 | |||||||
| 198.7 | N02AA01 | morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, nad 30 mg do 99 mg v jedné dávce včetně) | p.o. | 0.10 | GM | 58.36 | |||||||
| 198.8 | N02AA01 | morfin (tekuté lékové formy, do 200 mg včetně v jednom balení) | p.o. | 0.10 | GM | 39.10 | |||||||
| 198.9 | N02AA01 | morfin (tekuté lékové formy, nad 200 mg v jednom balení) | p.o. | 0.10 | GM | 17.60 | |||||||
| 198.10 | N02AA03 | hydromorfon do 4 mg v 1 tbl včetně | p.o. | 20.00 | MG | 98.60 | |||||||
| 198.11 | N02AA03 | hydromorfon nad 4 mg do 8 mg v 1 tbl včetně | p.o. | 20.00 | MG | 93.34 | |||||||
| 198.12 | N02AA03 | hydromorfon nad 8 mg do 24 mg v 1 tbl včetně | p.o. | 20.00 | MG | 88.50 | |||||||
| 198.13 | N02AB02 | pethidin | p.o. | 0.40 | GM | 41.30 | |||||||
| 199 | analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, perorálni podání | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 199.1 | N02AA05 | oxycodon do 20 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 75.00 | MG | 125.10 | |||||||
| 199.2 | N02AA05 | oxycodon více než 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 75.00 | MG | 118.47 | |||||||
| 199.3 | N02AA05 | oxycodon více než 40 mg v jedné tabletě | p.o. | 75.00 | MG | 109.58 | |||||||
| 199.4 | N02AA08 | dihydrocodein (do 90 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 0.15 | GM | 27.84 | |||||||
| 10123 | DHC CONTINUS 60 MG | por tbl ret 60x60mg b | NPP | GB |
| 199.5 | N02AA08 | dihydrocodein (nad 90 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.15 | GM | 23.95 | |
| 199.6 | N02AC05 | benzitramid | p.o. | 10.00 | MG | 12.71 | |
| 199.7 | N02AD01 | pentazocin | p.o. | 0.20 | GM | 22.39 | |
| 08968 | FORTRAL | tbl 100x50mg | KRK | SLO |
| 199.8 | N02AX01 | tilidin | p.o. | 0.20 | GM | 19.78 | |
| 199.9 | N02AX02 | tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy neretardované) | p.o. | 0.30 | GM | 14.90 | |
| 199.10 | N02AX02 | tramadol hydrochlorid (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.30 | GM | 24.44 | |
| 199.11 | N02AX02 | tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy retardované) | p.o. | 0.30 | GM | 23.52 | |
| 199.12 | N02AX52 | tramadol hydrochlorid v kombinaci s paracetamolem | p.o. | 1.00 | DF | 5.00 | |
| 200 | analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, ostatní cesty aplikace | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 200.1 | N01AH01 | fentanyl (do 2 ml roztoku v ampuli včetně) | parent | 1.00 | MG | 137.80 | O |
| 30101 | FENTANYL TORREX 50MCG/ML | inj 5x2ml/100rg | TRX | A |
| 200.2 | N01AH01 | fentanyl (nad 2 ml roztoku v ampuli) | parent. | 1.00 | MG | 101.48 | O |
| 30102 | FENTANYL TORREX 50MCG/ML | inj 5x10ml/500rg | TRX | A |
| 200.3 | N01AH02 | alfentanyl | parent. | 1.50 | MG | 46.89 | H |
| 87721 | RAPIFEN | inj sol 5x2ml/1mg | JAN | B |
| 200.4 | N01AH03 | sufentanyl (do 10 rg v ampuli včetně) | parent. | 0.60 | MG | 1 342.74 | H |
| 93701 | SUFENTA | inj 5x2ml/10rg | JAN | B |
| 200.5 | N01AH03 | sufentanyl (nad 10 do 50 rg v ampuli včetně) | parent. | 0.60 | MG | 644.02 | H |
| 21043 | SUFENTANIL TORREX 5 MCG/ML | inj sol 10x10ml/50rg | TRX | A | |||||
| 21044 | SUFENTANIL TORREX 5 MCG/ML | inj sol 20x10ml/50rg | TRX | A | |||||
| 30779 | SUFENTANIL TORREX 5 MCG/ML | inj sol 5x10ml/50rg | TRX | A | |||||
| 85526 | SUFENTA FORTE | inj 5x1ml/50rg | JAN | B | |||||
| 200.6 | N01AH03 | sufentanyl (nad 50 rg v ampuli) | parent. | 0.60 | MG | 718.96 | H | ||
| 21088 | SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML | inj sol 5x5ml/250rg | TRX | A |
| 21089 | SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML | inj sol 10x5ml/250rg | TRX | A |
| 21090 | SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML | inj sol20x5ml/250rg | TRX | A |
| 21091 | SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML | inj sol 10x20ml/1mg | TRX | A |
| 21092 | SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML | inj sol 20x20ml/1mg | TRX | A |
| 30783 | SUFENTANIL TORREX 50 MCG/ML | inj sol 5x20ml/1mg | TRX | A |
| 93702 | SUFENTA FORTE | inj 5x5ml/250rg | JAN | B |
| 200.7 | N01AH06 | remifentanyl | parent. | 1.00 | MG | 251.19 | H |
| 17712 | ULTIVA 2 MG | inj plv sol 5x2mg | GXM | I |
| 17713 | ULTIVA 5 MG | inj plv sol 5x5mg | GXM | I |
| 86162 | ULTIVA 2 MG | inj plv sol 5x2mg | GWB | GB |
| 86163 | ULTIVA 5 MG | inj plv sol 5x5mg | GWB | GB |
| 200.8 | N01AH51 | fentanyl v kombinacích | parent. | 4.00 | ML | 38.22 | H |
| 200.9 | N02AA01 | morfin (do 10 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 30.00 | MG | 15.45 | O |
| 200.10 | N02AA01 | morfin (nad 10 mg v jedné ampuli) | parent. | 30.00 | MG | 9.33 | O |
| 200.11 | N02AB02 | pethidin (do 50 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 0.40 | GM | 55.68 | O |
| 200.12 | N02AB02 | pethidin (nad 50 mg v jedné ampuli) | parent. | 0.40 | GM | 34.44 | O |
| 200.13 | N02AB03 | fentanyl (s řízeným uvolňováním 100 mikrogramu za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 692.35 | P |
| 200.14 | N02AB03 | fentanyl (s řízeným uvolňováním 25 mikrogramu za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 207.03 | P |
| 17315 | FENTAHEXAL 25 | drm emp tdr 3x2.5mg | HHO | D |
| 200.15 | N02AB03 | fentanyl (s řízeným uvolňováním 50 mikrogramu za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 393.39 | P |
| 17303 | FENTAHEXAL 50 | drm emp tdr 3x5mg | HHO | D |
| 17304 | FENTAHEXAL 50 | drm emp tdr 5x5mg | HHO | D |
| 200.16 | N02AB03 | fentanyl (s řízeným uvolňováním 75 mikrogramu za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 596.13 | P |
účinné od 1. 1. 2006Fentanyl s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.
| 200.17 | N02AC03 | piritramid | parent. | 300.00 | MG | 94.43 | O |
| 200.18 | N02AD01 | pentazocin | parent. | 0.20 | GM | 87.35 | O |
| 08966 | FORTRAL | inj 10x1ml/30mg | KRK | SLO |
| 200.19 | N02AE01 | buprenorfin | subling. | 1.20 | MG | 80.00 | |
| 200.20 | N02AE01 | buprenorfin | parent. | 1.20 | MG | 200.40 | O |
| 200.21 | N02AE01 | buprenorfin (s řízeným uvolňováním 35 mikrogramu za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 232.85 | P |
| 200.22 | N02AE01 | buprenorfin (s řízeným uvolňováním 50,5 mikrogramu za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 339.19 | P |
| 200.23 | N02AE01 | buprenorfin (s řízeným uvolňováním 70 mikrogramu za hodinu) | transd. | 1.00 | DF | 440.04 | P |
účinné od 1. 1. 2006Buprenorfin s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.
| 200.24 | N02AF01 | butorfanol | parent. | 12.00 | MG | 83.10 | O |
| 200.25 | N02AF02 | nalbufin | parent. | 80.00 | MG | 69.21 | O |
| 200.26 | N02AX01 | tilidin | parent. | 0.20 | GM | 16.37 | O |
| 200.27 | N02AX02 | tramadol hydrochlorid | p.rect. | 0.30 | GM | 41.60 | |
| 12822 | TRAMADOL LANNACHER 100 MG | sup 5x100mg | LAR | A |
| 32084 | TRALGIT SUPP. | rct sup 10x100mg | ZEH | SK |
| 200.28 | N02AX02 | tramadol hydrochlorid (do 50 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 0.30 | GM | 82.30 | O |
| 12477 | TRAMABENE 50 INJEKCE | inj 5x1ml/50mg | MCK | D |
| 32090 | TRALGIT 50 INJ | inj sol 5x1ml/50mg | ZEH | SK |
| 32091 | TRALGIT 50 INJ | inj sol 10x1ml/50mg | ZEH | SK |
| 92363 | TRAMADOL LANNACHER 50 MG/1 ML | inj 5x1ml/50mg | LAR | A |
| 200.29 | N02AX02 | tramadol hydrochlorid (nad 50 mg v jedné ampuli) | parent. | 0.30 | GM | 43.00 | O |
| 12478 | TRAMABENE 100 INJEKCE | inj 5x2ml/100mg | MCK | D |
| 32087 | TRALGIT 100 INJ | inj sol 5x2ml/100mg | ZEH | SK |
| 32088 | TRALGIT 100 INJ | inj sol 10x2ml/100mg | ZEH | SK |
| 92364 | TRAMADOL LANNACHER 100MG/2ML | inj 5x2ml/100mg | LAR | A |
| 201 | analgetika - antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové, peroroální podání | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 201.1 | N02BA | lysin acetylsalicylát (do 100 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 3.00 | GM | 8.65 | ||||
| 201.2 | N02BA | lysin acetylsalicylát (nad 100 mg v jedné tabletě) | p.o. | 3.00 | GM | 6.45 | ||||
| 201.3 | N02BA01 | kyselina acetylsalicylová | p.o. | 3.00 | GM | 6.30 | ||||
| 00011 | ACYLPYRIN | tbl 10x500mg | SLO | SK |
| 201.4 | N02BA02 | aloxiprin | p.o. | 3.00 | GM | 6.45 | ||
| 201.5 | N02BA03 | cholin salicylát | p.o. | 3.00 | GM | 8.65 | ||
| 201.6 | N02BA11 | diflunisal | p.o. | 0.75 | GM | 5.72 | ||
| 202 | ostatní analgetika – antipyretika, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 202.1 | N02BE01 | paracetamol (pevné lékové formy do 125 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 3.00 | GM | 8.67 | ||
| 202.2 | N02BE01 | paracetamol (pevné lékové formy nad 125 mg v jedné tabletě) | p.o. | 3.00 | GM | 4.94 | ||
| 03837 | PARALEN 500 | tbl 10x500mg | ZEH | CZ |
| 15385 | APO-ACETAMINOPHEN 500 MG | tbl 100x500mg | CMG | IRL |
| 83608 | APO-ACETAMINOPHEN 500MG | tbl 100x500mg | APT | CND |
| 202.3 | N02BE01 | paracetamol (tekuté lékové formy) | p.o. | 3.00 | GM | 8.65 | ||
| 203 | antimigrenika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 203.1 | N02CA01 | dihydroergotamin | p.o. | 4.00 | MG | 1.23 | ||
| 203.2 | N02CA01 | dihydroergotamin | parent. | 4.00 | MG | 111.52 | ||
| 203.3 | N02CA01 | dihydroergotamin nosní spray | inhal. | 1.00 | MG | 50.00 | ||
| 203.4 | N02CA07 | lisurid | p.o. | 75.00 | RG | 0.73 | ||
| 203.5 | N02CA52 | ergotamin, kombinace | p.o. | 4.00 | DF | 9.38 | ||
| 203.6 | N02CC01 | sumatriptan | parent. | 1.00 | DF | 899.35 | X | |
| 203.7 | N02CC01 | sumatriptan (do 50 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 50.00 | MG | 94.50 | ||
| 203.8 | N02CC01 | sumatriptan (nad 50 mg v jedné tabletě) | p.o. | 50.00 | MG | 70.87 | ||
| 203.9 | N02CC01 | sumatriptan (nosní sprej) | inhal. | 1.00 | DF | 292.50 | P | |
účinné od 1. 1. 2006Léčbu inhalačním sumatriptanem a zolmitriptanem předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.
| 79382 | IMIGRAN 10 MG | nas spr sol 2x0.1ml | GXM | I |
| 93078 | IMIGRAN 10 MG | spr nas 2x0.1 ml | GWE | I |