| 229.2 | N07AA02 | pyridostigmin | parent. | 10.00 | MG | 113.20 | ||
| 229.3 | N07AA02 | distigmin | parent. | 0.25 | MG | 5.62 | ||
| 230 | léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 230.1 | N07AA30 | ambenonium | p.o. | 60.00 | MG | 18.60 | ||
| 20327 | MYTELASE | por tbl nob 50x10mg | SXQ | P |
| 230.2 | N07CA01 | betahistin | p.o. | 24.00 | MG | 7.88 | ||
| 230.3 | N07CA02 | cinarizin (do 25 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 90.00 | MG | 1.86 | ||
| 230.4 | N07CA02 | cinarizin (nad 25 mg v jedné tabletě) | p.o. | 90.00 | MG | 1.56 | ||
| 230.5 | N07CA03 | flunarizin | p.o. | 10.00 | MG | 4.79 | ||
| 230.6 | N07CA52 | cinarizin, kombinace (s dimenhydrinátem) | p.o. | 3.00 | DF | 4.79 | ||
| 231 | ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 231.1 | A11DA | thiamin (vit. B1), prostý | parent. | 75.00 | MG | 5.50 | H | |
| 231.2 | A11DA01 | thiamin (vit. B1) | parent. | 50.00 | MG | 5.50 | H | |
| 92502 | THIABENE | inj 6x2ml/100mg | MCK | D |
| 231.3 | A11DB | kombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12) | parent. | 10.00 | ML | 93.80 | H |
| 11485 | MILGAMMA N | inj 5x2ml | SLH | D |
| 11486 | MILGAMMA N | inj 25x2ml | SLH | D |
| 11487 | MILGAMMA N | inj 100x2ml | SLH | D |
| 11488 | MILGAMMA N | inj 500x2ml | SLH | D |
| 231.4 | A11HA02 | pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6) | parent. | 0.16 | GM | 16.58 | H |
| 231.5 | A11HA03 | tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně) | parent. | 0.20 | GM | 69.90 | H |
| 231.6 | A11HA03 | tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml) | parent. | 0.20 | GM | 7.58 | H |
| 231.7 | A11HA04 | riboflavin (vitamin B2) | parent. | 20.00 | MG | 6.11 | H |
| 231.8 | N01AB01 | halotan | inhal. | 100.00 | ML | 304.96 | H |
| 231.9 | N01AB06 | isofluran | inhal. | 100.00 | ML | 1 559.92 | H |
| 55405 | AERRANE | inh sol 1x250ml | BXI | B |
| 231.10 | N01AB07 | desfluran | inhal. | 100.00 | ML | 1 125.60 | H |
| 231.11 | N01AB08 | sevofluoran | inhal. | 100.00 | ML | 2 290.62 | H |
| 231.12 | N01AF01 | metohexital | parent. | 0.50 | GM | 142.63 | H |
| 231.13 | N01AF03 | thiopental (do 500 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 0.50 | GM | 60.41 | H |
| 231.14 | N01AF03 | thiopental (nad 500 mg v jedné ampuli) | parent. | 0.50 | GM | 38.85 | H |
| 231.15 | N01AX03 | ketamin (koncentrace nad 1%) | parent. | 1.00 | GM | 234.04 | O |
| 231.16 | N01AX03 | ketamin (koncetrace do 1% včetně) | parent. | 1.00 | GM | 240.19 | O |
| 231.17 | N01AX04 | propanidid | parent. | 1.00 | GM | 32.11 | O |
| 231.18 | N01AX07 | etomidát | parent. | 50.00 | MG | 162.72 | O |
| 231.19 | N01AX10 | propofol - 2% koncentrace | parent. | 10.00 | ML | 139.00 | O |
| 231.20 | N01AX10 | propofol - koncentrace do 1 % včetně | parent. | 10.00 | ML | 87.00 | O |
| 32497 | PROPOFOL 1% FRESENIUS | inj/inf eml 1x100ml | FRK | A |
| 32498 | PROPOFOL 1% FRESENIUS | inj/inf eml10x100ml | FRK | A |
| 45370 | PROPOFOL ABBOTT | inj eml 5x20ml-am | ABB | E |
| 45371 | PROPOFOL ABBOTT | inj eml 5x20ml | ABB | E |
| 45408 | PROPOFOL ABBOTT | inj eml 1x100ml | ABB | E |
| 53441 | PROPOFOL ABBOTT | inj eml 5x20ml-am | ABN | USA |
| 53442 | PROPOFOL ABBOTT | inj eml 5x20ml-la | ABN | USA |
| 53444 | PROPOFOL ABBOTT | inj eml 1x100ml | ABN | USA |
| 56664 | PROPOFOL GENTHON 10 MG/ML | inj eml 5x20ml/200mg | GNN | D |
| 231.21 | N07XX01 | tirilazad | parent. | 150.00 | MG | 5 226.44 | X | |
| 232 | Antimalarika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 232.1 | P01BA01 | chlorochin | p.o. | 0.50 | GM | 2.79 | ||
| 00098 | DELAGIL | tbl 30x250mg | IHU | H |
| 232.2 | P01BA02 | hydroxychlorochin | p.o. | 0.40 | GM | 17.66 | P |
účinné od 1. 1. 2006Léčbu hydroxychlorochinem předepisuje infekcionista, revmatolog a dermatolog u:
- účinné od 1. 1. 2006a) systémového lupus erythematodes,
- účinné od 1. 1. 2006b) revmatoidní arthritis,
- účinné od 1. 1. 2006c) juvenilní chronické arthritis,
- účinné od 1. 1. 2006d) diskoidní formy lupus erythematodes.
| 232.3 | P01BC02 | meflochin | p.o. | 1.00 | GM | 308.40 | P |
účinné od 1. 1. 2006Léčbu meflochinem předepisuje infekcionista v léčbě tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum).
| 92441 | MEPHAQUIN | tbl obd 6x250mg | MHA | CH |
| 232.4 | P01BD01 | pyrimethamin | p.o. | 75.00 | MG | 15.93 | |
| 232.5 | P01BD51 | pyrimethamin, kombinace | p.o. | 75.00 | MG | 50.83 | |
| 233 | Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 233.1 | P01CX01 | pentamidin isethionát | parent. | 0.28 | GM | 1 047.13 | X | |||
| 233.2 | P02CA01 | mebendazol | p.o. | 0.20 | GM | 13.60 | ||||
| 233.3 | P02CA02 | tiabendazol | p.o. | 3.00 | GM | 125.42 | ||||
| 233.4 | P02CA03 | albendazol | p.o. | 0.40 | GM | 59.78 | ||||
| 91146 | ZENTEL | tbl obd 2x200mg | SKM | F |
| 233.5 | P02CB01 | piperazin | p.o. | 2.00 | GM | 3.96 | |
| 233.6 | P02CE01 | levamizol | p.o. | 0.15 | GM | 29.55 | |
| 233.7 | P02CX01 | pyrvinium | p.o. | 0.30 | GM | 17.69 | |
| 233.8 | P02DA01 | niklosamid | p.o. | 2.00 | GM | 131.19 | |
| 233.9 | P03AB02 | Lindan (lékové formy gelu) | lok. | 1.00 | GM | 2.54 | |
| 233.10 | P03AB02 | Lindan (lékové formy lotia) | lok. | 1.00 | ML | 1.08 | |
| 97547 | JACUTIN | eml 1x200ml/600mg | HEM | D |
| 233.11 | P03AB02 | Lindan (lékové formy spreje) | lok. | 1.00 | ML | 1.17 | ||
| 233.12 | P03AC | esdepallethrin | lok. | 1.00 | ML | 1.17 | ||
| 233.13 | P03AC04 | permerthrin | lok. | 1.00 | ML | 1.17 | ||
| 234 | nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 234.1 | R01AC01 | natrium kromoglykát (nad 15 mililitrů v jednom balení) | lok. | 40.00 | MG | 13.09 | L/ALG,TRN,ORL | |
| 42545 | CROMOSOL | nas spr sol 1x28ml | ICN | PL |
| 49933 | CROMOHEXAL | nas spr sol 1x30ml | SFS | D |
| 97616 | CROMOHEXAL | nas spr sol 1x30ml | SFS | D |
| 234.2 | R01AC01 | natrium kromoglykát (do 15 mililitrů včetně v jednom balení) | lok. | 40.00 | MG | 13.88 | L/ALG,TRN,ORL |
| 12582 | ALLERGOCROM | spr nas 1x15ml | URS | D |
| 49932 | CROMOHEXAL | nas spr sol 1x15ml | SFS | D |
| 53742 | ALLERGO-COMOD NOSNÍ SPREJ | spr nas 1x15ml | URS | D |
| 76418 | CROMOBENE NOSNÍ SPRAY | spr nas 1x15ml | MCK | D |
| 97615 | CROMOHEXAL | nas spr sol 1x15ml | SFS | D |
| 234.3 | R01AC02 | levokabastin | lok. | 0.60 | MG | 10.80 | |
| 234.4 | R01AC03 | azelastin | lok. | 0.56 | MG | 10.80 | |
| 234.5 | R01AD01 | beclomethason dipropionát | lok. | 0.40 | MG | 4.09 | |
| 66006 | BECLOMET NASAL AQUA | nas sprsus23ml/200d | OKU | SF |
| 234.6 | R01AD04 | flunisolid | lok. | 0.15 | MG | 6.10 | |
| 234.7 | R01AD05 | budesonid lokálně do 50 rg v jedné dávce včetně | lok. | 0.30 | MG | 6.10 |
| 55427 | TAFEN NASAL 50 MCG | nas spr sus 200dÁv | LEK | SLO |
| 234.8 | R01AD05 | budesonid lokálně nad 50 rg v jedné dávce | lok. | 0.30 | MG | 5.50 | ||
| 234.9 | R01AD08 | flutikason – léková forma nosní kapky | lok. | 0.20 | MG | 6.10 | ||
| 234.10 | R01AD08 | flutikason – léková forma vodní nosní sprej | lok. | 0.20 | MG | 6.10 | ||
| 234.11 | R01AD09 | momethason | lok. | 200.00 | RG | 10.00 | L/ALG,TRN,ORL | |
| 234.12 | R01AD11 | triamcinolon acetonid | lok. | 220.00 | RG | 7.20 | L/ALG,TRN,ORL | |
| 234.13 | R01AX03 | ipratropium bromid | lok. | 240.00 | RG | 8.20 | L/ALG,TRN,ORL | |
| 235 | inhalační sympatomimetika včetně kombinací | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 235.1 | R03AC02 | bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované) | inhal. | 0.80 | MG | 7.23 | ||
| 235.2 | R03AC02 | bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0.80 | MG | 3.37 | ||
| 235.3 | R03AC02 | freonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované) | inhal. | 0.80 | MG | 7.23 | ||
| 235.4 | R03AC02 | freonový salbutamol (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0.80 | MG | 3.37 | ||
| 235.5 | R03AC02 | salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci) | inhal. | 0.80 | MG | 7.23 | ||
| 83047 | VENTODISKS 400 | inh plv dos 15x8dávek | GWE | F |
| 235.6 | R03AC02 | salbutamol (lékové formy roztoku) | inhal. | 10.00 | MG | 12.86 | |
| 235.7 | R03AC03 | terbutalin (lékové formy aerosolu) | inhal. | 2.00 | MG | 3.52 | |
| 235.8 | R03AC03 | terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci) | inhal. | 2.00 | MG | 7.23 | |
| 235.9 | R03AC04 | fenoterol (lékové formy aerosolu bezfreonové) | inhal. | 0.60 | MG | 3.86 | |
| 64881 | BEROTEC N 100 MCG | inh sol pss 200dáv | BGP | D |
| 235.10 | R03AC04 | fenoterol (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0.60 | MG | 2.74 | |
| 235.11 | R03AC04 | fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci) | inhal. | 0.60 | MG | 7.23 | |
| 235.12 | R03AC04 | fenoterol (lékové formy roztoku) | inhal. | 4.00 | MG | 24.64 | |
| 235.13 | R03AC06 | hexoprenalin (lékové formy aerosolu) | inhal. | 1.50 | MG | 2.74 | |
| 235.14 | R03AC12 | salmeterol (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0.10 | MG | 20.63 | P |
| 235.15 | R03AC12 | salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 mg včetně v jedné dávce | inhal. | 0.10 | MG | 25.85 | P |
| 235.16 | R03AC12 | salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 mg v jedné dávce | inhal. | 0.10 | MG | 23.60 | P |
| 235.17 | R03AC13 | formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 rg včetně v jedné dávce | inhal. | 24.00 | RG | 25.85 | P |
| 235.18 | R03AC13 | formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 rg v jedné dávce | inhal. | 24.00 | RG | 23.60 | P |
| 15708 | FORMOTEROL-RATIOPHARM 12 MCG | inh cps 60x12rg+apl | MCK | D |
| 235.19 | R03AC13 | formoterol (lékové formy aerosolu) | inhal. | 24.00 | RG | 20.63 | P |
účinné od 1. 1. 2006Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.
účinné od 1. 1. 2006Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od středního stadia (stadium II) u symptomatických nemocných léčených inhalačními bronchodilatancii s krátkodobým účinkem a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření.
| 235.20 | R03AK03 | bezfreonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu) | inhal. | 6.00 | DF | 6.30 | |
| 235.21 | R03AK03 | fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci) | inhal. | 3.00 | DF | 13.65 | |
| 235.22 | R03AK03 | fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku) | inhal. | 4.00 | ML | 21.66 | |
| 235.23 | R03AK03 | fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu) | inhal. | 1.00 | DF | 1.31 | L/ALG,TRN |
| 235.24 | R03AK03 | freonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu) | inhal. | 6.00 | DF | 5.07 | |
| 235.25 | R03AK04 | salbutamol v kombinaci s bromidem ipratropia | inhal. | 6.00 | DF | 7.70 | L/ALG,TRN |
| 235.26 | R03AK04 | salbutamol v kombinaci s kromoglykátem | inhal. | 8.00 | DF | 12.32 | L/ALG,TRN |
| 235.27 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100 | inhal. | 2.00 | DF | 29.96 | P |
| 235.28 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250 | inhal. | 2.00 | DF | 40.82 | P |
| 235.29 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500 | inhal. | 2.00 | DF | 58.04 | P |
účinné od 1. 1. 2006Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu a dobré spolupráci pacienta.
účinné od 1. 1. 2006Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason v dávce 50/500μg) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.
| 235.30 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu, 25/50 | inhal. | 4.00 | DF | 29.47 | P |
| 235.31 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/125 | inhal. | 4.00 | DF | 30.40 | P |
| 235.32 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/250 | inhal. | 4.00 | DF | 40.16 | P |
účinné od 1. 1. 2006Léčbu inhalační fixní kombinací salmeterol a flutikason předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu a při dobré spolupráci pacienta.
| 235.33 | R03AK07 | formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 100/6 | inhal. | 2.00 | DF | 20.47 | P |
| 235.34 | R03AK07 | formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 200/6 | inhal. | 2.00 | DF | 26.45 | P |
| 235.35 | R03AK07 | formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 400/12 | inhal. | 2.00 | DF | 47.40 | P |
účinné od 1. 1. 2006Léčbu inhalační fixní kombinací (budesonid/formoterol) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu a dobré spolupráci pacienta.
účinné od 1. 1. 2006Léčbu inhalační fixní kombinací (budesonid/formoterol) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.
| 236 | inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 236.1 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) do 50 rg včetně v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 12.70 | ||
| 47374 | ECOBEC 50 MCG | inh sol pss 200dáv | IXP | CZ |
| 236.2 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 100 rg v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 5.07 |
| 47743 | CLENIL SPRAY 250 MCG | inh sol pss 1x50mg | CHS | I |
| 236.3 | R03BA01 | beklomethason (aplikační forma aerosolu bezfreonové JET) nad 100 rg v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 8.90 | |
| 236.4 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 50 rg do 100 rg včetně v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 6.22 | |
| 47742 | CLENIL SPRAY 100 MCG | inh sol pss 1x20mg | CHS | I |
| 236.5 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) do 100 rg včetně v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 6.35 | ||
| 236.6 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) nad 100 rg v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 5.20 | ||
| 236.7 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobník | inhal. | 0.80 | MG | 21.44 | ||
| 236.8 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníky | inhal. | 0.80 | MG | 20.32 | ||
| 236.9 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníky | inhal. | 0.80 | MG | 16.48 | ||
| 236.10 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníky | inhal. | 0.80 | MG | 11.96 | ||
| 236.11 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 rgG včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobník | inhal. | 0.80 | MG | 12.64 | ||
| 236.12 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníky | inhal. | 0.80 | MG | 9.68 | ||
| 236.13 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem bezfreonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobník | inhal. | 0.80 | MG | 17.44 | ||
| 236.14 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem freonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobník | inhal. | 0.80 | MG | 10.24 | ||
| 236.15 | R03BA02 | budesonid (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0.80 | MG | 10.50 | ||
| 236.16 | R03BA02 | budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) do 0,25 mg včetně v 1 ml | inhal. | 0.80 | MG | 20.77 | ||
| 236.17 | R03BA02 | budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) nad 0,25 mg v 1 ml. | inhal. | 0.80 | MG | 16.81 | ||
| 236.18 | R03BA03 | flunisolid (lékové formy aerosolu) | inhal. | 1.00 | MG | 10.50 | ||
| 236.19 | R03BA05 | flutikason (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0.60 | MG | 10.50 | ||
| 236.20 | R03BA08 | ciclesonid | inhal. | 160 | RG | 10.80 | ||
| 236.21 | R03BB01 | bromid ipratropia (bezfreonové lékové formy) | inhal. | 0.12 | MG | 5.40 | ||
| 236.22 | R03BB01 | bromid ipratropia (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0.12 | MG | 4.84 | ||
| 236.23 | R03BB01 | bromid ipratropia (lékové formy roztoku) | inhal. | 4.00 | ML | 33.34 | L/ALG,TRN,ORL | |
| 237 | inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, ostatní lékové formy | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 237.1 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,1 mg včetně v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 20.77 | ||
| 237.2 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,2 mg v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 14.40 | ||
| 237.3 | R03BA01 | beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) více než 0,1 mg do 0,2 mg včetně v jedné dávce | inhal. | 0.80 | MG | 17.60 | ||
| 237.4 | R03BA02 | budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, do 100 rg v 1 dávce včetně) | inhal. | 0.80 | MG | 20.77 | ||
| 237.5 | R03BA02 | budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 100 rg do 200 rg v 1 dávce včetně) | inhal. | 0.80 | MG | 17.60 | ||
| 17706 | PULMAX 200 MCG | inh plv 100x200rg | NWI | IRL |
| 17707 | PULMAX 200 MCG | inh plv 200x200rg | NWI | IRL |
| 237.6 | R03BA02 | budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 200 rg v 1 dávce) | inhal. | 0.80 | MG | 14.40 |
| 17709 | PULMAX 400 MCG | inh plv 100x400rg | NWI | IRL |
| 237.7 | R03BA03 | flunisolid (lékové formy prášku k inhalaci) | inhal. | 1.00 | MG | 20.77 | |
| 237.8 | R03BA05 | flutikason (lékové formy prášku k inhalaci do 100 rg včetně v jedné dávce) | inhal. | 0.60 | MG | 30.00 | |
| 237.9 | R03BA05 | flutikason (lék. formy prášku k inhalaci nad 100 rg do 250 rg včetně v jedné dávce) | inhal. | 0.60 | MG | 26.75 | |
| 237.10 | R03BA05 | flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 250 rg v jedné dávce) | inhal. | 0.60 | MG | 22.30 | |
| 237.11 | R03BB01 | bromid ipratropia (lékové formy prášku k inhalaci) | inhal. | 0.12 | MG | 2.21 | |
| 75847 | ATROVENT INHALETTEN | cps inh 100x0.2mg | BGP | D |
| 237.12 | R03BB04 | tiotropium | inhal. | 18.00 | RG | 50.00 | P |
účinné od 1. 1. 2006Léčbu tiotropiem předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN stadia II., III. a IV. (podle dřívější verze GOLD stadium IIb a III), kteří dodržují léčebný režim včetně zákazu kouření.
| 238 | ostatní inhalační antiastmatika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 238.1 | R03BC01 | natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu vdechem aktivované) | inhal. | 40.00 | MG | 21.65 | ||
| 238.2 | R03BC01 | natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu) | inhal. | 40.00 | MG | 17.50 | ||
| 238.3 | R03BC01 | natrium kromoglykát (lékové formy prášku k inhalaci) | inhal. | 80.00 | MG | 21.65 | ||
| 238.4 | R03BC01 | natrium kromoglykát (lékové formy prášku k insuflaci) | lok. | 40.00 | MG | 19.11 | ||
| 238.5 | R03BC01 | natrium kromoglykát (lékové formy roztoku) | inhal. | 80.00 | MG | 13.49 | ||
| 238.6 | R03BC03 | nedokromil | inhal. | 8.00 | MG | 25.14 | L/ALG,TRN | |
| 56242 | TILADE MINT | aer 2x(112x2mg/dáv) | FPR | GB |
| 239 | antiastmatika, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 239.1 | R03CA02 | efedrin | p.o. | 50.00 | MG | 1.42 | ||
| 239.2 | R03CB03 | orciprenalin | p.o. | 60.00 | MG | 6.55 | ||
| 239.3 | R03CC02 | salbutamol (pevné lékové formy) | p.o. | 12.00 | MG | 6.19 | ||
| 91085 | SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG | por tbl nob 30x4mg | WZF | PL |
| 239.4 | R03CC02 | salbutamol (tekuté lékové formy) | p.o. | 12.00 | MG | 13.10 | |
| 239.5 | R03CC03 | terbutalin | p.o. | 15.00 | MG | 6.19 | |
| 239.6 | R03CC05 | hexoprenalin | p.o. | 1.50 | MG | 6.19 | |
| 239.7 | R03CC08 | prokaterol (pevné lékové formy) | p.o. | 0.10 | MG | 6.15 | |
| 94493 | LONTERMIN | tbl 20x0.05mg | LEK | SLO |
| 239.8 | R03CC08 | prokaterol (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.10 | MG | 15.45 | ||
| 239.9 | R03CC13 | klenbuterol (pevné lékové formy) | p.o. | 0.04 | MG | 6.36 | ||
| 239.10 | R03CC13 | klenbuterol (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.04 | MG | 21.26 | ||
| 240 | antiastmatika, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 240.1 | R03CA02 | efedrin | parent. | 50.00 | MG | 5.27 | O | |
| 00447 | EPHEDRIN BIOTIKA | inj 10x1ml/50mg | HBS | SK |
| 240.2 | R03CB03 | orciprenalin | parent. | 0.50 | MG | 7.28 | O | |
| 240.3 | R03CC03 | terbutalin | parent. | 0.50 | MG | 19.84 | O | |
| 240.4 | R03CC05 | hexoprenalin | parent. | 5.00 | RG | 19.84 | O | |
| 241 | ostatní antiastmatika, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 241.1 | R03DA04 | teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny do 250 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 0.40 | GM | 4.36 | ||
| 76650 | AFONILUM SR 250 MG | por cps pro50x250mg | AAW | D |
| 241.2 | R03DA04 | teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny nad 250 mg v jedné tabletě) | p.o. | 0.40 | GM | 4.04 | |
| 241.3 | R03DA04 | teofylin (retardované lékové formy první skupiny) | p.o. | 0.40 | GM | 2.38 | |
| 98064 | SPOPHYLLIN RETARD 250MG | tbl ret 50x250mg | ZEH | SK |
| 241.4 | R03DA05 | aminofylin | p.o. | 0.60 | GM | 4.40 | |
| 241.5 | R03DA05 | aminofylin (retardované lékové formy do 150 mg včetně) | p.o. | 0.60 | GM | 9.92 | |
| 241.6 | R03DA05 | aminofylin (retardované lékové formy nad 150 do 250 mg včetně) | p.o. | 0.60 | GM | 4.79 | |
| 241.7 | R03DA05 | aminofylin (retardované lékové formy nad 250 mg) | p.o. | 0.60 | GM | 4.73 | |
| 241.8 | R03DC01 | zafirlukast | p.o. | 40 | MG | 41.50 | P |
| 241.9 | R03DC03 | montelukast | p.o. | 1.00 | DF | 45.00 | P |
účinné od 1. 1. 2006Léčba antileukotrieny u dospělých je předepisována alergologem nebo pneumologem u perzistujících forem bronchiálního astmatu v následujících indikacích: a) aspirin – senzitivní (nesteroidními antiflogistiky indukované astma), b) astma v kombinaci s nosní polypózou, c) námahou indukované astma, d) astma s prokázanou dobrou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v dětském věku, e) astma, kde nedostačuje dlouhodobá léčba inhalačními kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouženým účinkem, teofyliny s prodlouženým účinkem, nebo nelze tyto léky podávat pro prokázanou intoleranci. V případě neúspěchu kombinované terapie s antileukotrieny do třech měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů indikována.
účinné od 1. 1. 2006Montelukast s obsahem 5 mg účinné látky v jedné tabletě předepisuje alergolog nebo pneumolog v následujících indikacích u pacientů od 6 do 12 let:
- účinné od 1. 1. 2006a) nově diagnostikované nebo nově potvrzené lehké perzistující astma se zřetelnými pozátěžovými příznaky dosud neléčené inhalačními kortikosteroidy,
- účinné od 1. 1. 2006b) námahou indukované astma,
- účinné od 1. 1. 2006c) aspirinové astma,
- účinné od 1. 1. 2006d) astma s prokázanou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v batolecím a předškolním věku.
účinné od 1. 1. 2006Nedojde-li během 3 měsíců léčby ke stabilizaci a kontrole perzistující formy astmatu, není další preskripce montelukastem indikována.
účinné od 1. 1. 2006U pacientů, kde léčba montelukastem s obsahem 5 mg účinné látky v jedné tabletě byla indikována již před 12 rokem věku a u nichž vykazuje zřetelný efekt, mohou výše uvedení specialisté pokračovat v léčbě až do 14 let věku pacienta.
účinné od 1. 1. 2006Montelukast s obsahem 4 mg účinné látky v jedné tabletě předepisuje alergolog nebo pneumolog v následujících indikacích u pacientů od 3 do 5 let:
- účinné od 1. 1. 2006a) nově diagnostikované nebo nově potvrzené lehké perzistující astma se zřetelnými pozátěžovými příznaky dosud neléčené inhalačními kortikosteroidy,
- účinné od 1. 1. 2006b) námahou indukované astma,
- účinné od 1. 1. 2006c) aspirinové astma.
účinné od 1. 1. 2006Nedojde-li během 3 měsíců léčby ke stabilizaci a kontrole perzistující formy astmatu, není další preskripce montelukastem indikována.
| 242 | ostatní antiastmatika, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 242.1 | R03DA05 | aminofylin | p.rect. | 0.60 | GM | 6.35 | ||
| 242.2 | R03DA05 | aminofylin | parent. | 0.60 | GM | 29.23 | O | |
| 93129 | AMINOPHYLLINUM LEK | inj 10x10ml/250mg | LEK | SLO |
| 96371 | AMINOPHYLLINUM LEK | inj 50x10ml/250mg | LEK | SLO |
| 243 | Expektorancia kromě kombinací, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 243.1 | R05CB01 | acetylcystein | p.o. | 0.50 | GM | 2.25 | ||
| 243.2 | R05CB02 | bromhexin | p.o. | 24.00 | MG | 2.08 | ||
| 243.3 | R05CB03 | karbocystein | p.o. | 1.50 | GM | 3.60 | ||
| 243.4 | R05CB06 | ambroxol | p.o. | 0.15 | GM | 4.50 | ||
| 43950 | AMBROXOL AL 30 | tbl 20x30mg | APA | D |
| 243.5 | R05CB15 | erdostein | p.o. | 600.00 | MG | 3.12 | ||
| 244 | Expektorancia kromě kombinací, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 244.1 | R05CB01 | acetylcystein | inhal. | 1.60 | GM | 12.07 | ||
| 244.2 | R05CB01 | acetylcystein | parent. | 0.50 | GM | 16.76 | ||
| 88941 | ACC INJEKT | inj sol 100x3ml/300mg | HEX | D |