účinné od 1. 1. 2006
229.2N07AA02pyridostigminparent.10.00MG113.20
229.3N07AA02distigminparent.0.25MG5.62
230léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému
230.1N07AA30ambenoniump.o.60.00MG18.60
účinné od 1. 1. 2006
20327MYTELASEpor tbl nob 50x10mgSXQP
účinné od 1. 1. 2006
230.2N07CA01betahistinp.o.24.00MG7.88
230.3N07CA02cinarizin (do 25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.90.00MG1.86
230.4N07CA02cinarizin (nad 25 mg v jedné tabletě)p.o.90.00MG1.56
230.5N07CA03flunarizinp.o.10.00MG4.79
230.6N07CA52cinarizin, kombinace (s dimenhydrinátem)p.o.3.00DF4.79
231ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému
231.1A11DAthiamin (vit. B1), prostýparent.75.00MG5.50H
231.2A11DA01thiamin (vit. B1)parent.50.00MG5.50H
účinné od 1. 1. 2006
92502THIABENEinj 6x2ml/100mgMCKD
účinné od 1. 1. 2006
231.3A11DBkombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12)parent.10.00ML93.80H
účinné od 1. 1. 2006
11485MILGAMMA Ninj 5x2mlSLHD
11486MILGAMMA Ninj 25x2mlSLHD
11487MILGAMMA Ninj 100x2mlSLHD
11488MILGAMMA Ninj 500x2mlSLHD
účinné od 1. 1. 2006
231.4A11HA02pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6)parent.0.16GM16.58H
231.5A11HA03tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně)parent.0.20GM69.90H
231.6A11HA03tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml)parent.0.20GM7.58H
231.7A11HA04riboflavin (vitamin B2)parent.20.00MG6.11H
231.8N01AB01halotaninhal.100.00ML304.96H
231.9N01AB06isofluraninhal.100.00ML1 559.92H
účinné od 1. 1. 2006
55405AERRANEinh sol 1x250mlBXIB
účinné od 1. 1. 2006
231.10N01AB07desfluraninhal.100.00ML1 125.60H
231.11N01AB08sevofluoraninhal.100.00ML2 290.62H
231.12N01AF01metohexitalparent.0.50GM142.63H
231.13N01AF03thiopental (do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.50GM60.41H
231.14N01AF03thiopental (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.0.50GM38.85H
231.15N01AX03ketamin (koncentrace nad 1%)parent.1.00GM234.04O
231.16N01AX03ketamin (koncetrace do 1% včetně)parent.1.00GM240.19O
231.17N01AX04propanididparent.1.00GM32.11O
231.18N01AX07etomidátparent.50.00MG162.72O
231.19N01AX10propofol - 2% koncentraceparent.10.00ML139.00O
231.20N01AX10propofol - koncentrace do 1 % včetněparent.10.00ML87.00O
účinné od 1. 1. 2006
32497PROPOFOL 1% FRESENIUSinj/inf eml 1x100mlFRKA
32498PROPOFOL 1% FRESENIUSinj/inf eml10x100mlFRKA
45370PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20ml-amABBE
45371PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20mlABBE
45408PROPOFOL ABBOTTinj eml 1x100mlABBE
53441PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20ml-amABNUSA
53442PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20ml-laABNUSA
53444PROPOFOL ABBOTTinj eml 1x100mlABNUSA
56664PROPOFOL GENTHON 10 MG/MLinj eml 5x20ml/200mgGNND
účinné od 1. 1. 2006
231.21N07XX01tirilazadparent.150.00MG5 226.44X
232Antimalarika
232.1P01BA01chlorochinp.o.0.50GM2.79
účinné od 1. 1. 2006
00098DELAGILtbl 30x250mgIHUH
účinné od 1. 1. 2006
232.2P01BA02hydroxychlorochinp.o.0.40GM17.66P

účinné od 1. 1. 2006Léčbu hydroxychlorochinem předepisuje infekcionista, revmatolog a dermatolog u:

  1. účinné od 1. 1. 2006a) systémového lupus erythematodes,
  2. účinné od 1. 1. 2006b) revmatoidní arthritis,
  3. účinné od 1. 1. 2006c) juvenilní chronické arthritis,
  4. účinné od 1. 1. 2006d) diskoidní formy lupus erythematodes.
účinné od 1. 1. 2006
232.3P01BC02meflochinp.o.1.00GM308.40P

účinné od 1. 1. 2006Léčbu meflochinem předepisuje infekcionista v léčbě tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum).

účinné od 1. 1. 2006
92441MEPHAQUINtbl obd 6x250mgMHACH
účinné od 1. 1. 2006
232.4P01BD01pyrimethaminp.o.75.00MG15.93
232.5P01BD51pyrimethamin, kombinacep.o.75.00MG50.83
účinné od 1. 1. 2006
233Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí
233.1P01CX01pentamidin isethionátparent.0.28GM1 047.13X
233.2P02CA01mebendazolp.o.0.20GM13.60
233.3P02CA02tiabendazolp.o.3.00GM125.42
233.4P02CA03albendazolp.o.0.40GM59.78
účinné od 1. 1. 2006
91146ZENTELtbl obd 2x200mgSKMF
účinné od 1. 1. 2006
233.5P02CB01piperazinp.o.2.00GM3.96
233.6P02CE01levamizolp.o.0.15GM29.55
233.7P02CX01pyrviniump.o.0.30GM17.69
233.8P02DA01niklosamidp.o.2.00GM131.19
233.9P03AB02Lindan (lékové formy gelu)lok.1.00GM2.54
233.10P03AB02Lindan (lékové formy lotia)lok.1.00ML1.08
účinné od 1. 1. 2006
97547JACUTINeml 1x200ml/600mgHEMD
účinné od 1. 1. 2006
233.11P03AB02Lindan (lékové formy spreje)lok.1.00ML1.17
233.12P03ACesdepallethrinlok.1.00ML1.17
233.13P03AC04permerthrinlok.1.00ML1.17
234nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů
234.1R01AC01natrium kromoglykát (nad 15 mililitrů v jednom balení)lok.40.00MG13.09L/ALG,TRN,ORL
účinné od 1. 1. 2006
42545CROMOSOLnas spr sol 1x28mlICNPL
49933CROMOHEXALnas spr sol 1x30mlSFSD
97616CROMOHEXALnas spr sol 1x30mlSFSD
účinné od 1. 1. 2006
234.2R01AC01natrium kromoglykát (do 15 mililitrů včetně v jednom balení)lok.40.00MG13.88L/ALG,TRN,ORL
účinné od 1. 1. 2006
12582ALLERGOCROMspr nas 1x15mlURSD
49932CROMOHEXALnas spr sol 1x15mlSFSD
53742ALLERGO-COMOD NOSNÍ SPREJspr nas 1x15mlURSD
76418CROMOBENE NOSNÍ SPRAYspr nas 1x15mlMCKD
97615CROMOHEXALnas spr sol 1x15mlSFSD
účinné od 1. 1. 2006
234.3R01AC02levokabastinlok.0.60MG10.80
234.4R01AC03azelastinlok.0.56MG10.80
234.5R01AD01beclomethason dipropionátlok.0.40MG4.09
účinné od 1. 1. 2006
66006BECLOMET NASAL AQUAnas sprsus23ml/200dOKUSF
účinné od 1. 1. 2006
234.6R01AD04flunisolidlok.0.15MG6.10
234.7R01AD05budesonid lokálně do 50 rg v jedné dávce včetnělok.0.30MG6.10
účinné od 1. 1. 2006
55427TAFEN NASAL 50 MCGnas spr sus 200dÁvLEKSLO
účinné od 1. 1. 2006
234.8R01AD05budesonid lokálně nad 50 rg v jedné dávcelok.0.30MG5.50
234.9R01AD08flutikason – léková forma nosní kapkylok.0.20MG6.10
234.10R01AD08flutikason – léková forma vodní nosní sprejlok.0.20MG6.10
234.11R01AD09momethasonlok.200.00RG10.00L/ALG,TRN,ORL
234.12R01AD11triamcinolon acetonidlok.220.00RG7.20L/ALG,TRN,ORL
234.13R01AX03ipratropium bromidlok.240.00RG8.20L/ALG,TRN,ORL
235inhalační sympatomimetika včetně kombinací
235.1R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.80MG7.23
235.2R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG3.37
235.3R03AC02freonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.80MG7.23
235.4R03AC02freonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG3.37
235.5R03AC02salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.80MG7.23
účinné od 1. 1. 2006
83047VENTODISKS 400inh plv dos 15x8dávekGWEF
účinné od 1. 1. 2006
235.6R03AC02salbutamol (lékové formy roztoku)inhal.10.00MG12.86
235.7R03AC03terbutalin (lékové formy aerosolu)inhal.2.00MG3.52
235.8R03AC03terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.2.00MG7.23
235.9R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu bezfreonové)inhal.0.60MG3.86
účinné od 1. 1. 2006
64881BEROTEC N 100 MCGinh sol pss 200dávBGPD
účinné od 1. 1. 2006
235.10R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG2.74
235.11R03AC04fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.60MG7.23
235.12R03AC04fenoterol (lékové formy roztoku)inhal.4.00MG24.64
235.13R03AC06hexoprenalin (lékové formy aerosolu)inhal.1.50MG2.74
235.14R03AC12salmeterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.10MG20.63P
235.15R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 mg včetně v jedné dávceinhal.0.10MG25.85P
235.16R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 mg v jedné dávceinhal.0.10MG23.60P
235.17R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 rg včetně v jedné dávceinhal.24.00RG25.85P
235.18R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 rg v jedné dávceinhal.24.00RG23.60P
účinné od 1. 1. 2006
15708FORMOTEROL-RATIOPHARM 12 MCGinh cps 60x12rg+aplMCKD
účinné od 1. 1. 2006
235.19R03AC13formoterol (lékové formy aerosolu)inhal.24.00RG20.63P

účinné od 1. 1. 2006Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.

účinné od 1. 1. 2006Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od středního stadia (stadium II) u symptomatických nemocných léčených inhalačními bronchodilatancii s krátkodobým účinkem a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření.

účinné od 1. 1. 2006
235.20R03AK03bezfreonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF6.30
235.21R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.3.00DF13.65
235.22R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku)inhal.4.00ML21.66
235.23R03AK03fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu)inhal.1.00DF1.31L/ALG,TRN
235.24R03AK03freonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF5.07
235.25R03AK04salbutamol v kombinaci s bromidem ipratropiainhal.6.00DF7.70L/ALG,TRN
235.26R03AK04salbutamol v kombinaci s kromoglykáteminhal.8.00DF12.32L/ALG,TRN
235.27R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100inhal.2.00DF29.96P
235.28R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250inhal.2.00DF40.82P
235.29R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500inhal.2.00DF58.04P

účinné od 1. 1. 2006Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu a dobré spolupráci pacienta.

účinné od 1. 1. 2006Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason v dávce 50/500μg) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

účinné od 1. 1. 2006
235.30R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu, 25/50inhal.4.00DF29.47P
235.31R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/125inhal.4.00DF30.40P
235.32R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/250inhal.4.00DF40.16P

účinné od 1. 1. 2006Léčbu inhalační fixní kombinací salmeterol a flutikason předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu a při dobré spolupráci pacienta.

účinné od 1. 1. 2006
235.33R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 100/6inhal.2.00DF20.47P
235.34R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 200/6inhal.2.00DF26.45P
235.35R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 400/12inhal.2.00DF47.40P

účinné od 1. 1. 2006Léčbu inhalační fixní kombinací (budesonid/formoterol) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu a dobré spolupráci pacienta.

účinné od 1. 1. 2006Léčbu inhalační fixní kombinací (budesonid/formoterol) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.

účinné od 1. 1. 2006
236inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol
236.1R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) do 50 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG12.70
účinné od 1. 1. 2006
47374ECOBEC 50 MCGinh sol pss 200dávIXPCZ
účinné od 1. 1. 2006
236.2R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG5.07
účinné od 1. 1. 2006
47743CLENIL SPRAY 250 MCGinh sol pss 1x50mgCHSI
účinné od 1. 1. 2006
236.3R03BA01beklomethason (aplikační forma aerosolu bezfreonové JET) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG8.90
236.4R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 50 rg do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6.22
účinné od 1. 1. 2006
47742CLENIL SPRAY 100 MCGinh sol pss 1x20mgCHSI
účinné od 1. 1. 2006
236.5R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6.35
236.6R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG5.20
236.7R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG21.44
236.8R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG20.32
236.9R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG16.48
236.10R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG11.96
236.11R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 rgG včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG12.64
236.12R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG9.68
236.13R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem bezfreonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG17.44
236.14R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem freonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG10.24
236.15R03BA02budesonid (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG10.50
236.16R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) do 0,25 mg včetně v 1 mlinhal.0.80MG20.77
236.17R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) nad 0,25 mg v 1 ml.inhal.0.80MG16.81
236.18R03BA03flunisolid (lékové formy aerosolu)inhal.1.00MG10.50
236.19R03BA05flutikason (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG10.50
236.20R03BA08ciclesonidinhal.160RG10.80
236.21R03BB01bromid ipratropia (bezfreonové lékové formy)inhal.0.12MG5.40
236.22R03BB01bromid ipratropia (lékové formy aerosolu)inhal.0.12MG4.84
236.23R03BB01bromid ipratropia (lékové formy roztoku)inhal.4.00ML33.34L/ALG,TRN,ORL
237inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, ostatní lékové formy
237.1R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,1 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG20.77
237.2R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,2 mg v jedné dávceinhal.0.80MG14.40
237.3R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) více než 0,1 mg do 0,2 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG17.60
237.4R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, do 100 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG20.77
237.5R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 100 rg do 200 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG17.60
účinné od 1. 1. 2006
17706PULMAX 200 MCGinh plv 100x200rgNWIIRL
17707PULMAX 200 MCGinh plv 200x200rgNWIIRL
účinné od 1. 1. 2006
237.6R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 200 rg v 1 dávce)inhal.0.80MG14.40
účinné od 1. 1. 2006
17709PULMAX 400 MCG inh plv 100x400rgNWIIRL
účinné od 1. 1. 2006
237.7R03BA03flunisolid (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.1.00MG20.77
237.8R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci do 100 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG30.00
237.9R03BA05flutikason (lék. formy prášku k inhalaci nad 100 rg do 250 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG26.75
237.10R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 250 rg v jedné dávce)inhal.0.60MG22.30
237.11R03BB01bromid ipratropia (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.12MG2.21
účinné od 1. 1. 2006
75847ATROVENT INHALETTENcps inh 100x0.2mgBGPD
účinné od 1. 1. 2006
237.12R03BB04tiotropiuminhal.18.00RG50.00P

účinné od 1. 1. 2006Léčbu tiotropiem předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN stadia II., III. a IV. (podle dřívější verze GOLD stadium IIb a III), kteří dodržují léčebný režim včetně zákazu kouření.

účinné od 1. 1. 2006
238ostatní inhalační antiastmatika
238.1R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu vdechem aktivované)inhal.40.00MG21.65
238.2R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu)inhal.40.00MG17.50
238.3R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.80.00MG21.65
238.4R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k insuflaci)lok.40.00MG19.11
238.5R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy roztoku)inhal.80.00MG13.49
238.6R03BC03nedokromilinhal.8.00MG25.14L/ALG,TRN
účinné od 1. 1. 2006
56242TILADE MINTaer 2x(112x2mg/dáv)FPRGB
účinné od 1. 1. 2006
239antiastmatika, perorální podání
239.1R03CA02efedrinp.o.50.00MG1.42
239.2R03CB03orciprenalinp.o.60.00MG6.55
239.3R03CC02salbutamol (pevné lékové formy)p.o.12.00MG6.19
účinné od 1. 1. 2006
91085SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MGpor tbl nob 30x4mgWZFPL
účinné od 1. 1. 2006
239.4R03CC02salbutamol (tekuté lékové formy)p.o.12.00MG13.10
239.5R03CC03terbutalinp.o.15.00MG6.19
239.6R03CC05hexoprenalinp.o.1.50MG6.19
239.7R03CC08prokaterol (pevné lékové formy)p.o.0.10MG6.15
účinné od 1. 1. 2006
94493LONTERMINtbl 20x0.05mgLEKSLO
účinné od 1. 1. 2006
239.8R03CC08prokaterol (tekuté lékové formy)p.o.0.10MG15.45
239.9R03CC13klenbuterol (pevné lékové formy)p.o.0.04MG6.36
239.10R03CC13klenbuterol (tekuté lékové formy)p.o.0.04MG21.26
240antiastmatika, ostatní cesty aplikace
240.1R03CA02efedrinparent.50.00MG5.27O
účinné od 1. 1. 2006
00447EPHEDRIN BIOTIKAinj 10x1ml/50mgHBSSK
účinné od 1. 1. 2006
240.2R03CB03orciprenalinparent.0.50MG7.28O
240.3R03CC03terbutalinparent.0.50MG19.84O
240.4R03CC05hexoprenalinparent.5.00RG19.84O
241ostatní antiastmatika, perorální podání
241.1R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny do 250 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.40GM4.36
účinné od 1. 1. 2006
76650AFONILUM SR 250 MGpor cps pro50x250mgAAWD
účinné od 1. 1. 2006
241.2R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny nad 250 mg v jedné tabletě)p.o.0.40GM4.04
241.3R03DA04teofylin (retardované lékové formy první skupiny)p.o.0.40GM2.38
účinné od 1. 1. 2006
98064SPOPHYLLIN RETARD 250MGtbl ret 50x250mgZEHSK
účinné od 1. 1. 2006
241.4R03DA05aminofylinp.o.0.60GM4.40
241.5R03DA05aminofylin (retardované lékové formy do 150 mg včetně)p.o.0.60GM9.92
241.6R03DA05aminofylin (retardované lékové formy nad 150 do 250 mg včetně)p.o.0.60GM4.79
241.7R03DA05aminofylin (retardované lékové formy nad 250 mg)p.o.0.60GM4.73
241.8R03DC01zafirlukastp.o.40MG41.50P
241.9R03DC03montelukastp.o.1.00DF45.00P

účinné od 1. 1. 2006Léčba antileukotrieny u dospělých je předepisována alergologem nebo pneumologem u perzistujících forem bronchiálního astmatu v následujících indikacích: a) aspirin – senzitivní (nesteroidními antiflogistiky indukované astma), b) astma v kombinaci s nosní polypózou, c) námahou indukované astma, d) astma s prokázanou dobrou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v dětském věku, e) astma, kde nedostačuje dlouhodobá léčba inhalačními kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouženým účinkem, teofyliny s prodlouženým účinkem, nebo nelze tyto léky podávat pro prokázanou intoleranci. V případě neúspěchu kombinované terapie s antileukotrieny do třech měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů indikována.

účinné od 1. 1. 2006Montelukast s obsahem 5 mg účinné látky v jedné tabletě předepisuje alergolog nebo pneumolog v následujících indikacích u pacientů od 6 do 12 let:

  1. účinné od 1. 1. 2006a) nově diagnostikované nebo nově potvrzené lehké perzistující astma se zřetelnými pozátěžovými příznaky dosud neléčené inhalačními kortikosteroidy,
  2. účinné od 1. 1. 2006b) námahou indukované astma,
  3. účinné od 1. 1. 2006c) aspirinové astma,
  4. účinné od 1. 1. 2006d) astma s prokázanou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v batolecím a předškolním věku.

účinné od 1. 1. 2006Nedojde-li během 3 měsíců léčby ke stabilizaci a kontrole perzistující formy astmatu, není další preskripce montelukastem indikována.

účinné od 1. 1. 2006U pacientů, kde léčba montelukastem s obsahem 5 mg účinné látky v jedné tabletě byla indikována již před 12 rokem věku a u nichž vykazuje zřetelný efekt, mohou výše uvedení specialisté pokračovat v léčbě až do 14 let věku pacienta.

účinné od 1. 1. 2006Montelukast s obsahem 4 mg účinné látky v jedné tabletě předepisuje alergolog nebo pneumolog v následujících indikacích u pacientů od 3 do 5 let:

  1. účinné od 1. 1. 2006a) nově diagnostikované nebo nově potvrzené lehké perzistující astma se zřetelnými pozátěžovými příznaky dosud neléčené inhalačními kortikosteroidy,
  2. účinné od 1. 1. 2006b) námahou indukované astma,
  3. účinné od 1. 1. 2006c) aspirinové astma.

účinné od 1. 1. 2006Nedojde-li během 3 měsíců léčby ke stabilizaci a kontrole perzistující formy astmatu, není další preskripce montelukastem indikována.

účinné od 1. 1. 2006
242ostatní antiastmatika, ostatní cesty aplikace
242.1R03DA05aminofylinp.rect.0.60GM6.35
242.2R03DA05aminofylinparent.0.60GM29.23O
účinné od 1. 1. 2006
93129AMINOPHYLLINUM LEKinj 10x10ml/250mgLEKSLO
96371AMINOPHYLLINUM LEKinj 50x10ml/250mgLEKSLO
účinné od 1. 1. 2006
243Expektorancia kromě kombinací, perorální podání
243.1R05CB01acetylcysteinp.o.0.50GM2.25
243.2R05CB02bromhexinp.o.24.00MG2.08
243.3R05CB03karbocysteinp.o.1.50GM3.60
243.4R05CB06ambroxolp.o.0.15GM4.50
účinné od 1. 1. 2006
43950AMBROXOL AL 30tbl 20x30mgAPAD
účinné od 1. 1. 2006
243.5R05CB15erdosteinp.o.600.00MG3.12
244Expektorancia kromě kombinací, ostatní cesty aplikace
244.1R05CB01acetylcysteininhal.1.60GM12.07
244.2R05CB01acetylcysteinparent.0.50GM16.76
účinné od 1. 1. 2006
88941ACC INJEKTinj sol 100x3ml/300mgHEXD