| 282.12 | V06XX | speciální kojenecká výživa s hydrolyzátem sojové bílkoviny a vepřového kolagenu | p.o. | 100.00 | GM | 140.00 | L/J4 |
| 282.13 | V06XX | náhrady mléka s obsahem sojové bílkoviny | p.o. | 100.00 | GM | 47.21 | L/J4 |
| 33200 | NUTRILON 1 SOYA | por plv sol 1x400gm | NUT | NL |
| 283 | Rozpouštědla a irigační roztoky a ostatní léčiva ze skupiny várií | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 283.1 | V07AB | voda pro injekci (do 2 ml v jedné ampuli včetně) | parent. | 1.00 | ML | 2.69 | ||
| 283.2 | V07AB | voda pro injekci (nad 2 do 10 ml v jedné ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 3.32 | ||
| 00387 | AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA | inj 10x10ml-amp.pl. | BTA | SK |
| 00388 | AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA | inj 50x10ml-amp.pl. | BTA | SK |
| 55807 | AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA | inj 100x10ml-amp.pl. | BTA | SK |
| 283.3 | V07AB | voda pro injekci nad 10 ml v jedné ampuli nebo lahvi | parent. | 100.00 | ML | 13.98 |
| 10559 | AQUA PRO INJECTIONE BRAUN | inj sol 10x250ml-pe | BMM | D |
| 10560 | AQUA PRO INJECTIONE BRAUN | inj sol 10x500ml-pe | BMM | D |
| 10561 | AQUA PRO INJECTIONE BRAUN | injsol 10x1000ml-pe | BMM | D |
| 31424 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf 1x250ml-skl | FKI | I |
| 31425 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf 16x250ml-skl | FKI | I |
| 31426 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf 1x500ml-skl | FKI | I |
| 31427 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf 12x500ml-skl | FKI | I |
| 31428 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf 1x1000ml-skl | FKI | I |
| 31429 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf 6x1000ml-skl | FKI | I |
| 53363 | AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA | sol 1x250ml(sklo) | IHO | CZ |
| 53364 | AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA | sol 1x500ml(sklo) | IHO | CZ |
| 57773 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1x250ml(vak) | BFH | E |
| 57775 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1x500ml(vak) | BFH | E |
| 57776 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1x1000ml(vak) | BFH | E |
| 69789 | AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMA | inf 1x500ml | ARD | CZ |
| 70484 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1x1000ml(vak) | BFF | I |
| 70528 | AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTA | par Iqf 1x500ml | MVM | CZ |
| 80486 | AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTA | par Iqf 1x250ml | MVM | CZ |
| 83943 | AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS | sol 1x500ml(vak) | INK | CZ |
| 85557 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1x250ml(vak) | BFF | I |
| 85558 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1x500ml(vak) | BFF | I |
| 89244 | AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMA | inf 1x250ml | ARD | CZ |
| 91876 | AQUA PRO INJECTIONE INFUSIA | sol 1x500ml(plast) | IHO | CZ |
| 92782 | AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS | sol 1x1000ml(vak) | INK | CZ |
| 92783 | AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS | sol 1x2000ml(vak) | INK | CZ |
| 95564 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf 1x500ml-pe | FKI | I |
| 95565 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf 1x1000ml-pe | FKI | I |
| 95566 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf 20x500ml-pe | FKI | I |
| 95567 | STERILE WATER F.INJ.FRESENIUS | par Iqf 12x1000ml-pe | FKI | I |
| 97058 | AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS | sol 1x5000ml(vak) | INK | CZ |
| 97726 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1x250ml(sklo) | BFF | I |
| 97727 | WATER FOR INJECTIONS BIEFFE | inf 1x500ml(sklo) | BFF | I |
| 98539 | VODA NA INJEKCI VIAFLO | par Iqf 35x150ml | BFH | E |
| 99208 | VODA NA INJEKCI VIAFLO | par Iqf 30x250ml | BFH | E |
| 99814 | VODA NA INJEKCI VIAFLO | par Iqf 20x500ml | BFH | E |
| 99826 | VODA NA INJEKCI VIAFLO | par Iqf 10x1000ml | BFH | E |
| 284 | vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 284.1 | V08AA01 | kyselina diatrizoová | parent. | 10.00 | ML | 45.00 | K | |
| 284.2 | V08AA03 | iodamid (koncentrace 300 mg l/ml) | parent. | 10.00 | ML | 41.06 | K | |
| 284.3 | V08AA03 | iodamid (koncentrace 380 mg l/ml) | parent. | 10.00 | ML | 44.97 | K | |
| 284.4 | V08AA03 | iodamid (koncentrace 410 mg l/ml) | parent. | 10.00 | ML | 87.40 | K | |
| 284.5 | V08AA05 | kyselina ioxitalamová | p.o. | 10.00 | ML | 59.19 | K | |
| 59496 | TELEBRIX GASTRO | sol 1x100ml/30gm i | GUT | F |
| 59497 | TELEBRIX GASTRO | sol 10x100ml/30gm i | GUT | F |
| 284.6 | V08AA05 | kyselina ioxitalamová (koncentrace 300 mg l/ml) | parent. | 10.00 | ML | 54.73 | K |
| 32931 | TELEBRIX 30 MEGLUMINE | inj sol 1x50ml | GUT | F |
| 32932 | TELEBRIX 30 MEGLUMINE | inj sol 1x100ml | GUT | F |
| 284.7 | V08AA05 | kyselina ioxitalamová (koncentrace 350 mg l/ml a více) | parent. | 10.00 | ML | 66.00 | K |
| 32935 | TELEBRIX 35 | inj sol 1x50ml | GUT | F |
| 32936 | TELEBRIX 35 | inj sol 1x100ml | GUT | F |
| 32937 | TELEBRIX 35 | inj sol 1x200ml | GUT | F |
| 285 | vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolání RTG kontrastní látky | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 285.1 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 180 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 184.90 | K | |
| 285.2 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v jedné ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 220.90 | K | |
| 285.3 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 159.40 | K | |
| 285.4 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 122.70 | K | |
| 02955 | IOHEXOL 240 | inj sol 1x100ml | ITP | CZ |
| 285.5 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 256.70 | K |
| 285.6 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 185.50 | K |
| 02938 | IOHEXOL 300 | inj sol 10x20ml | ITP | CZ |
| 285.7 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 142.65 | K |
| 285.8 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 207.20 | K |
| 285.9 | V08AB02 | iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 159.40 | K |
| 285.10 | V08AB03 | kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 200.58 | K |
| 59544 | HEXABRIX 320 | inj sol 1x50ml | GUT | F |
| 59545 | HEXABRIX 320 | inj sol 25x50ml | GUT | F |
| 285.11 | V08AB03 | kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 186.90 | K |
| 285.12 | V08AB04 | iopamidol | p.o. | 10.00 | ML | 59.19 | K |
| 285.13 | V08AB04 | iopamidol (koncentrace 200 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 242.54 | K |
| 285.14 | V08AB04 | iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 299.78 | K |
| 285.15 | V08AB04 | iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 185.92 | K |
| 285.16 | V08AB04 | iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 169.67 | K |
| 285.17 | V08AB04 | iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 365.98 | K |
| 285.18 | V08AB04 | iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v jedné ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 224.93 | K |
| 285.19 | V08AB04 | iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 181.10 | K |
| 285.20 | V08AB05 | iopromid (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 122.70 | K |
| 285.21 | V08AB05 | iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 185.40 | K |
| 285.22 | V08AB05 | iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 142.60 | K |
| 285.23 | V08AB05 | iopromid (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 165.80 | K |
| 285.24 | V08AB06 | iotrolan (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 429.71 | K/P |
| 285.25 | V08AB06 | iotrolan (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 534.28 | K/P |
účinné od 1. 1. 2006Iotrolan aplikuje rentgenolog při vyšetření s intrathekálním podáním.
| 285.26 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 160 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 95.60 | K |
| 285.27 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 122.70 | K |
| 285.28 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 256.70 | K |
| 285.29 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 185.40 | K |
| 285.30 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 142.65 | K |
| 285.31 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 149.50 | K |
| 285.32 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 207.20 | K |
| 285.33 | V08AB07 | ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 159.42 | K |
| 285.34 | V08AB09 | iodixanol (koncentrace 150 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 193.90 | K |
| 42398 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 6x500ml-skl | ABH | N |
| 42399 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 6x500ml-skl | AHC | IRL |
| 42400 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 10x100ml-pp | ABH | N |
| 42401 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 10x100ml-pp | AHC | IRL |
| 42402 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 10x200ml-pp | ABH | N |
| 42403 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 10x200ml-pp | AHC | IRL |
| 45115 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 6x200ml-skl | AHC | IRL |
| 84340 | VISIPAQUE 150 MG l/ML | inj sol 6x200ml-skl | ABH | N |
| 285.35 | V08AB09 | iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 302.90 | K |
| 285.36 | V08AB09 | iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 253.90 | K |
| 42406 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 6x500ml-skl | ABH | N |
| 42407 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 6x500ml-skl | AHC | IRL |
| 42410 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10x100ml-pp | ABH | N |
| 42411 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10x100ml-pp | AHC | IRL |
| 42412 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10x150ml-pp | ABH | N |
| 42413 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10x150ml-pp | AHC | IRL |
| 42414 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10x175ml-pp | ABH | N |
| 42415 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10x175ml-pp | AHC | IRL |
| 42416 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10x200ml-pp | ABH | N |
| 42417 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10x200ml-pp | AHC | IRL |
| 42418 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 6x500ml-pp | ABH | N |
| 42419 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 6x500ml-pp | AHC | IRL |
| 45120 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10x100ml-sk | AHC | IRL |
| 45121 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 6x200ml-skl | AHC | IRL |
| 84343 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 10x100ml-sk | ABH | N |
| 84344 | VISIPAQUE 270 MG l/ML | inj sol 6x200ml-skl | ABH | N |
| 285.37 | V08AB09 | iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 321.70 | K |
| 285.38 | V08AB09 | iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 258.50 | K |
| 42428 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 6x500ml-skl | ABH | N |
| 42429 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 6x500ml-skl | AHC | IRL |
| 42438 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 10x200ml-pp | ABH | N |
| 42439 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 10x200ml-pp | AHC | IRL |
| 42440 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 6x500ml-pp | ABH | N |
| 42441 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 6x500ml-pp | AHC | IRL |
| 45125 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 6x200ml-skl | AHC | IRL |
| 84348 | VISIPAQUE 320 MG l/ML | inj sol 6x200ml-skl | ABH | N |
| 285.39 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 92.70 | K | |
| 285.40 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 109.70 | K | |
| 285.41 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 126.00 | K | |
| 285.42 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 185.50 | K | |
| 285.43 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 142.65 | K | |
| 285.44 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 207.20 | K | |
| 285.45 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 159.40 | K | |
| 285.46 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně) | parent. | 10.00 | ML | 228.70 | K | |
| 285.47 | V08AB10 | iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 175.90 | K | |
| 285.48 | V08AB11 | lobitridol (koncentrace 300 mg nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 142.65 | K | |
| 285.49 | V08AB11 | lobitridol (koncentrace 350 mg nad 50 ml v ampuli) | parent. | 10.00 | ML | 159.40 | K | |
| 286 | vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 286.1 | V08AC | kyselina iodoxamová (koncentrace 183 mg l/ml) | parent. | 10.00 | ML | 74.25 | K | |
| 286.2 | V08AC | kyselina iodoxamová (koncentrace 45 mg l/ml) | parent. | 10.00 | ML | 37.39 | K | |
| 286.3 | V08AC04 | adipiodon | parent. | 10.00 | ML | 39.35 | K | |
| 286.4 | V08AD | iopydol + iopyron | parent. | 10.00 | ML | 300.70 | K | |
| 286.5 | V08AD01 | ethylestery jodovaných mastných kyselin | parent. | 10.00 | ML | 476.14 | K | |
| 59494 | LIPIODOL ULTRA-FLUIDE | inj sol 1x10ml | GUT | F |
| 287 | RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 287.1 | V08BA01 | RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý (lékové formy kolon) | p.rect. | 100.00 | GM | 45.00 | K | |||
| 287.2 | V08BA01 | síran barnatý | p.o. | 100.00 | GM | 32.15 | K | |||
| 287.3 | V08BA01 | síran barnatý (lékové formy HD) | p.o. | 100.00 | GM | 36.73 | K | |||
| 62396 | E-Z-HD | plv sus 1x340gm | EZE | USA |
| 78270 | E-Z-HD | plv sus 1x340gm | EZE | CND |
| 287.4 | V08BA01 | síran barnatý (lékové formy pasty) | p.o. | 100.00 | GM | 94.58 | K |
| 287.5 | V08BA01 | síran barnatý (lékové formy pro CT) | p.o. | 7.50 | GM | 147.52 | K |
| 62399 | E-Z-CAT | sus 1x225ml | EZE | USA |
| 78269 | E-Z-CAT | sus 1x225ml | EZE | CND |
| 288 | paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 288.1 | V08CA01 | dimeglumin gadopentetat | parent. | 10.00 | ML | 1 472.10 | K | |
| 288.2 | V08CA02 | meglumin gadoterat | parent. | 10.00 | ML | 1 472.10 | K | |
| 288.3 | V08CA03 | gadodiamid | parent. | 10.00 | ML | 1 472.10 | K | |
| 288.4 | V08CA04 | gadoteridol | parent. | 10.00 | ML | 1 472.10 | K | |
| 288.5 | V08CA05 | mangafodipir | parent. | 10.00 | ML | 916.70 | K | |
| 288.6 | V08CA08 | dimeglumin gadobenat | parent. | 10.00 | ML | 1 472.10 | K | |
| 288.7 | V08CA09 | gadobutrol | parent. | 10.00 | ML | 2 518.00 | K | |
| 288.8 | V08CB03 | oxid železa, nanočástice, s obsahem do 0,9 ml včetně | parent. | 1.00 | DF | 5 945.93 | H | |
| 02251 | RESOVIST | inj sol 1x0.9ml-stŘ | SAG | D |
| 288.9 | V08CB03 | oxid železa, nanočástice, s obsahem nad 0,9 ml | parent. | 1.00 | DF | 6 700.00 | H |
| 288.10 | V08DA01 | mikročástice albuminu s oktafluoropanem | parent. | 1.00 | DF | 2 857.50 | H |
| 288.11 | V08DA02 | mikročástice galaktózy | parent. | 1.00 | GM | 914.00 | H |
| 288.12 | V08DA05 | sulfur hexafluorid | parent. | 5.00 | ML | 2 551.00 | H |
| 288.13 | V08CA | dinatrii gadoxetas | parent. | 1.00 | ML | 560.00 | K |
| 16173 | PRIMOVIST 0.25 MMOL/ML | inj sol 1x10ml | SAG | D |
| 289 | Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku |
|---|
účinné od 1. 1. 2006Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.
| 289.1 | V09 | individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku | parent. | 1 | MBq | plně | K/NM |
účinné od 1. 1. 2006V09 Technecistan sodný inj. (99mTc)
| 290 | Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii |
|---|
účinné od 1. 1. 2006Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka.
| 290.1 | V10 | individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii | parent. | 1 | MBq | plně | K/NM |
účinné od 1. 1. 2006V10 Jodid sodný inj. (131I)
| 290.2 | V10 | Ibritumomab tiuxetan 90Y inj. | parent. | 1 | MBq | plně | K/P |
účinné od 1. 1. 2006Individuálně připravované radiofarmakum pro terapii Ibritumomab tiuxetan 90Y inj. indikuje hematolog - hematoonkolog u pacientů s fungující krvetvorbou, k léčbě CD20 pozitivního folikulárního B non Hodgkinského lymfomu v relapsu po terapii rituximabem nebo v refrakterní fázi u dospělých pacientů. Terapii provádí specializované pracoviště nukleární medicíny v návaznosti na hematoonkologické centrum.
| 291 | Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik) | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 291.1 | V20 | kyselina salicylová v lékových formách mastí, krémů | lok. | plně | ||||||||
| 292 | Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik | |||||||||||
| 292.1 | V20 | karbethopendecinium bromid, lékové formy očních kapek nebo očních vod | lok. | plně | ||||||||
| 292.2 | V20 | karbethopendecinium bromid, lékové formy očních mastí | lok. | plně | ||||||||
| 293 | Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik - anodyn (opioidů) | |||||||||||
| 293.1 | V20 | morfin | rect. | plně | ||||||||
| 293.2 | V20 | morfin | p.o. | plně | ||||||||
| 294 | individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik | |||||||||||
| 294.1 | V20 | natrium tetraboricum v lékové formě vaginálních globulí | vag. | plně | ||||||||
| 295 | individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí | |||||||||||
| 295.1 | V20 | pepsin | p.o.. | plně | ||||||||
| 296 | individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologik a antiastmatik | |||||||||||
| 296.1 | V20 | argenti diacetylotannas albuminatum | lok. | plně | ||||||||
účinné od 1. 1. 2006Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se plně hradí individuálně připravované léčivé přípravky s výjimkou následujících individuálně připravovaných léčivých přípravků, které jsou hrazeny ve výši 20 % jejich ceny pro konečného spotřebitele:
- účinné od 1. 1. 2006a) analgetické a antipyretické směsy, včetně směsí s kodeinem a etylmorfinem,
- účinné od 1. 1. 2006b) čaje,
- účinné od 1. 1. 2006c) vitamíny v perorálních lékových formách,
- účinné od 1. 1. 2006d) kloktadla,
- účinné od 1. 1. 2006e) expektorancia a antitusika,
- účinné od 1. 1. 2006f) antihemoroidalia,
- účinné od 1. 1. 2006g) hypnotika, sedativa,
- účinné od 1. 1. 2006h) individuálně připravované léčivé přípravky k léčbě erektilní dysfunkce,
- účinné od 1. 1. 2006i) lokální antiflogistika a derivancia,
- účinné od 1. 1. 2006j) individuálně připravované léčivé přípravky, jejichž jedinou součástí jsou nehrazené hromadně vyráběné léčivé přípravky.
účinné od 1. 1. 2006Je-li součástí individuálně připravovaného léčivého přípravku hromadně vyráběný léčivý přípravek, hradí se tato součást individuálně připravovaného léčivého přípravku podle úhrady stanovené touto vyhláškou v příslušné skupině léčivých látek.
| 297 | erytrocytární přípravky | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 297.1 | V22 | Erytrocyty | parent | 1 | TU | 1 134.00 | B | |||
| 297.2 | V22 | Erytrocyty bez buffy coatu | parent | 1 | TU | 1 758.00 | B | |||
| 297.3 | V22 | Erytrocyty bez buffy coatu, ozářené | parent | 1 | TU | 1 898.00 | B/P | |||
| 297.4 | V22 | Erytrocyty bez buffy coatu, promyté | parent | 1 | TU | 2 344.00 | B/P | |||
| 297.5 | V22 | Erytrocyty bez buffy coatu, promyté, ozářené | parent | 1 | TU | 2 484.00 | B/P | |||
| 297.6 | V22 | Erytrocyty deleukotizované | parent. | 1 | TU | 2 577.00 | B/P | |||
| 297.7 | V22 | Erytrocyty deleukotizované, ozářené | parent. | 1 | TU | 2 717.00 | B/P | |||
| 297.8 | V22 | Erytrocyty deleukotizované, promyté | parent. | 1 | TU | 3 163.00 | B/P | |||
| 297.9 | V22 | Erytrocyty deleukotizované, promyté, ozářené | parent. | 1 | TU | 3 303.00 | B/P | |||
| 297.10 | V22 | Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi, ozářené | parent. | 1 | TU | 3 547.00 | B/P | |||
| 297.11 | V22 | Erytrocyty pro autotransfuzi, včetně plazmy | parent. | 1 | TU | 754.00 | B | |||
- účinné od 1. 1. 20061) Erytrocytární přípravky deleukotizované jsou indikovány u pacientů v případě:
- účinné od 1. 1. 2006a) nehemolytické postransfuzní reakce:
- účinné od 1. 1. 20061. při opakovaných febrilních nehemolytických reakcích, anebo
- účinné od 1. 1. 20062. při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
- účinné od 1. 1. 2006b) rizika alloimunizace:
- účinné od 1. 1. 20061. při chronických substitucích transfuzními přípravky,
- účinné od 1. 1. 20062. před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
- účinné od 1. 1. 2006c) rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:
- účinné od 1. 1. 20061. před a po orgánových transplantacích,
- účinné od 1. 1. 20062. u imunosuprimovaných pacientů,
- účinné od 1. 1. 20063. u nedonošených dětí a novorozenců,
- účinné od 1. 1. 20064. při intrauterinních transfuzí,
- účinné od 1. 1. 20065. u těhotných žen,
- účinné od 1. 1. 20066. u dětí po operacích srdce a velkých cév.
- účinné od 1. 1. 2006a) nehemolytické postransfuzní reakce:
- účinné od 1. 1. 20062) Erytrocytární přípravky promyté jsou indikovány u pacientů v případě:
- účinné od 1. 1. 2006a) paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH),
- účinné od 1. 1. 2006b) deficitu IgA,
- účinné od 1. 1. 2006c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.
- účinné od 1. 1. 20063) Erytrocytární přípravky ozářené z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) jsou indikovány:
- účinné od 1. 1. 2006a) u imunosuprimovaných pacientů, včetně pacientů před a po transplantaci,
- účinné od 1. 1. 2006b) u novorozenců a nedonošených dětí
- účinné od 1. 1. 2006c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce
- účinné od 1. 1. 2006- pediatrické a neúplné transfuzní jednotky (1 TU = množství z jednoho standardního odběru) se považují za 0,7 TU
| 298 | trombocytární přípravky | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 298.1 | V22 | Trombocyty | parent. | 1 | TD | 7 670.00 | B | ||||
| 298.2 | V22 | Trombocyty ozářené | parent. | 1 | TD | 7 810.00 | B/P | ||||
| 298.3 | V22 | Trombocyty promyté | parent. | 1 | TD | 8 256.00 | B/P | ||||
| 298.4 | V22 | Trombocyty promyté, ozářené | parent. | 1 | TD | 8 396.00 | B/P | ||||
| 298.5 | V22 | Trombocyty deleukotizované | parent. | 1 | TD | 9 056.00 | B/P | ||||
| 298.6 | V22 | Trombocyty deleukotizované, ozářené | parent. | 1 | TD | 9 196.00 | B/P | ||||
| 298.7 | V22 | Trombocyty deleukotizované, promyté | parent. | 1 | TD | 9 642.00 | B/P | ||||
| 298.8 | V22 | Trombocyty deleukotizované, promyté, ozářené | parent. | 1 | TD | 9 782.00 | B/P | ||||
| 298.9 | V22 | Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané | parent. | 1 | TD | 9 690.00 | B/P | ||||
| 298.10 | V22 | Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, ozářené | parent. | 1 | TD | 9 830.00 | B/P | ||||
| 298.11 | V22 | Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté | parent. | 1 | TD | 10 276.00 | B/P | ||||
| 298.12 | V22 | Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté, ozářené | parent. | 1 | TD | 10 416.00 | B/P | ||||
| 298.13 | V22 | Trombocyty pro autologní použití minim, 200x109 | parent. | 1 | TD | 5 233.00 | B | ||||
- účinné od 1. 1. 20061) Deleukotizované trombocyty jsou indikovány v případě:
- účinné od 1. 1. 20061.1) Výskytu nehemolytických potransfúzních reakcí
- účinné od 1. 1. 2006a) u pacientů s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi po transfuzi,
- účinné od 1. 1. 2006b) při průkazu cytotoxických HLA protilátek.
- účinné od 1. 1. 20061.2) Rizika alloimunizace:
- účinné od 1. 1. 2006a) u pacientů chronicky substituovaných transfuzními přípravky,
- účinné od 1. 1. 2006b) před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.)
- účinné od 1. 1. 20061.3) Rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců:
- účinné od 1. 1. 2006a) před a po orgánových transplantacích,
- účinné od 1. 1. 2006b) u ostatních imunosuprimovaných pacientů,
- účinné od 1. 1. 2006c) u nedonošených dětí a novorozenců,
- účinné od 1. 1. 2006d) u intrauterinních transfuzí,
- účinné od 1. 1. 2006e) u těhotných žen,
- účinné od 1. 1. 2006f) u dětí po operacích srdce a velkých cév.
- účinné od 1. 1. 20061.1) Výskytu nehemolytických potransfúzních reakcí
- účinné od 1. 1. 20062) Trombocytání přípravky promyté jsou indikovány v případě:
- účinné od 1. 1. 2006a) feto-maternální aloimunní trombocytopenie (FMAIT),
- účinné od 1. 1. 2006b) deficitu IgA,
- účinné od 1. 1. 2006c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny.
- účinné od 1. 1. 20063) Trombocytární přípravky ozářené lze indikovat z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
- účinné od 1. 1. 2006a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
- účinné od 1. 1. 2006b) u novorozenců a nedonošených dětí.
- účinné od 1. 1. 20064) Trombocytární přípravky s HLA typizací jsou indikovány v případě:
- účinné od 1. 1. 2006a) prevence HLA imunizace u nemocných zařazených do transplantačního programu nebo odkázaných na dlouhodobou substituční léčbu trombocyty,
- účinné od 1. 1. 2006b) vyhledávání přípravků pro nemocné refrakterní na náhodně vybírané trombocyty.
- účinné od 1. 1. 2006- při úhradě všech druhů Trombocytů se za 1 terapeutickou dávku považuje počet trombocytů 200-299×10^9. Při počtu nižším nebo vyšším se vykazuje násobek jednotky s povolenými hodnotami 0,5; 1,5; 2,0
| 299 | přípravky z plazmy | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 299.1 | V22 | Plazma pro klinické použití | parent. | 1 | TU | 830.00 | B/P | |||
| 299.2 | V22 | Plazma pro klinické použití, ozářená | parent. | 1 | TU | 970.00 | B/P | |||
| 299.3 | V22 | Plazma ochuzená o kryoprotein | parent. | 1 | TU | 830.00 | B/P | |||
| 299.4 | V22 | Plazma ochuzená o kryoprotein, ozářená | parent. | 1 | TU | 970.00 | B/P | |||
| 299.5 | V22 | Kryoprotein | parent. | 1 | TU | 830.00 | B/P | |||
| 299.6 | V22 | Kryoprotein, ozářený | parent. | 1 | TD | 3 460.00 | B/P | |||
účinné od 1. 1. 2006Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20 ml/kg tělesné hmotnosti příjemce (jedna transfúzní jednotka 1T.U. odpovídá 220 ml ± 40 ml plazmy) je indikováno v případě:
- účinné od 1. 1. 20061) krvácení nebo kombinované koagulační poruchy potvrzené screeningovýmni laboratorními testy při:
- účinné od 1. 1. 2006a) diseminované intravaskulární koagulaci (DIC), pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
- účinné od 1. 1. 2006b) získaném nedostatku koagulačních faktorů z poruch jejich tvorby (např. při hepatopatii), pokud není indikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
- účinné od 1. 1. 2006c) těžkém, život ohrožujícím krvácení při deficitu K vitaminu event. při působení antagonistů vitaminu K, pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů,
- účinné od 1. 1. 2006d) masivních transfuzích nebo při hrazení masivních krevních ztrát koloidními a krystaloidními roztoky jako náhrada koagulačních faktorů (na 3 - 4 transfúzní jednotky erytrocytů 1 jednotka plazmy, na 2000 ml náhradních roztoků 1 jednotka plazmy),
- účinné od 1. 1. 2006e) nemoci z popálení na přechodu do 2. fáze,
- účinné od 1. 1. 20062) krvácení nebo přípravě na chirurgický výkon u nemocných s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního faktoru,
- účinné od 1. 1. 20063) mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická trombocytopenická purpura, hemolytickouremický syndrom, HELP syndrom a další podobné stavy) a to přímo, nebo jako substituce při výměnné plazmaferéze,
- účinné od 1. 1. 20064) hemolytické chorobě novorozence, a to pro resuspenzi erytrocytů v rámci výměnné transfuze.
- účinné od 1. 1. 20065) ozářené transfúzní přípravky z plazmy lze indikovat z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
- účinné od 1. 1. 2006a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci,
- účinné od 1. 1. 2006b) u novorozenců a nedonošených dětí.
- účinné od 1. 1. 2006- směsné přípravky (kryoprotein, event. plazma ochuzená o kryoprotein) se vykazují dle výchozího množství plazmy v ekvivalentu TU = 240 ml
- účinné od 1. 1. 2006- 1 TD (terapeutická dávka) Kryoproteinu ozářeného = množství vyrobené z 1 litru plazmy
| 300 | leukocytární přípravky | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 300.1 | V22 | Leukocyty | parent. | 1 | TD | 14 075.00 | B/P | |||
| 300.2 | V22 | Leukocyty ozářené | parent. | 1 | TD | 14 215.00 | B/P | |||
účinné od 1. 1. 2006Leukocytární přípravky ozářené lze indikovat z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD):
- účinné od 1. 1. 2006a. u imunosuprimovaných pacientů a u příjemců před a po transplantaci,
- účinné od 1. 1. 2006b. u novorozenců a nedonošených dětí.
- účinné od 1. 1. 2006- 1 TD (terapeutická dávka) = 5x109 leukocytů
Příloha č. 2
účinné od 1. 1. 2006 k vyhlášce č. 532/2005 Sb.účinné od 1. 1. 2006Omezení a symboly stanovující podmínky předepisování léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění.
účinné od 1. 1. 2006Symboly použité ve vyhlášce mají tento význam:
účinné od 1. 1. 2006L - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, předepisuje lékař se specializací v příslušném oboru (dále jen „odborný lékař“) nebo lékař příslušného specializovaného pracoviště, nebo na základě písemného doporučení odborného lékaře ošetřující lékař pojištěnce. Tyto léčivé přípravky jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
- účinné od 1. 1. 20061. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,
- účinné od 1. 1. 20062. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče1).
účinné od 1. 1. 2006Z - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze po předchozím schválení revizním lékařem zdravotní pojišťovny, a to
- účinné od 1. 1. 20061. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče,
- účinné od 1. 1. 20062. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče1).
účinné od 1. 1. 2006X - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
- účinné od 1. 1. 20061. na recept schválený revizním lékařem zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ambulantní péče,
- účinné od 1. 1. 20062. formou zvlášť účtovaného léčivého přípravku po předchozím souhlasu revizního lékaře zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ústavní péče1),
- účinné od 1. 1. 20063. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče ve zdravotnickém zařízení, ve kterém tuto péči poskytují převážně zdravotničtí pracovníci podle zvláštního právního předpisu2) (dále jen „ošetřovatelské lůžko“), a při poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu.
účinné od 1. 1. 2006O - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
- účinné od 1. 1. 20061. v množství podaném pojištěnci formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování ambulantní péče,
- účinné od 1. 1. 20062. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče1).
účinné od 1. 1. 2006K - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
- účinné od 1. 1. 20061. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku v ambulantní i ústavní péči1), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče poskytované ve zdravotnickém zařízení ústavní péče, péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu,
- účinné od 1. 1. 20062. v rámci úhrady zdravotních výkonů, jde-li o resuscitační a intenzivní péči poskytovanou ve zdravotnickém zařízení ústavní péče,
- účinné od 1. 1. 20063. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku.
účinné od 1. 1. 2006T - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
- účinné od 1. 1. 20061. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování resuscitační a intenzivní péče ve zdravotnickém zařízení ústavní péče,
- účinné od 1. 1. 20062. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče1), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče.
účinné od 1. 1. 2006U - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění
- účinné od 1. 1. 20061. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků, jde-li o poskytování ústavní péče1), s výjimkou poskytování péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu,
- účinné od 1. 1. 20062. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku.
účinné od 1. 1. 2006H - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění pouze formou lékového paušálu. Při předepsání na recept nejsou ze zdravotního pojištění hrazeny.
účinné od 1. 1. 2006B - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ambulantní a ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků.