| 10479 | PAROLEX 40 | por tbl flm 30x40mg-b | HPZ | PL |
| 10482 | PAROLEX 20 | por tbl flm 60x20mg-b | HPZ | PL |
| 10488 | PAROLEX 20 | por tbl flm 30x20mg-b | HPZ | PL |
| 13854 | PAROLEX 20 | por tbl flm 60x20mg-b | SFS | D |
| 13860 | PAROLEX 20 | por tbl flm 30x20mg-b | SFS | D |
| 13868 | PAROLEX 40 | por tbl flm 30x40mg-b | SFS | D |
| 15312 | APO-PAROX | por tbl flm 30x20mg | CMG | IRL |
| 15313 | APO-PAROX | por tbl flm 100x20mg | CMG | IRL |
| 17112 | APO-PAROX | por tbl flm 30x20mg | KAT | NL |
| 17113 | APO-PAROX | por tbl flm 100x20mg | KAT | NL |
| 30860 | APO-PAROX | por tbl flm 30x20mg | APT | CND |
| 30861 | APO-PAROX | por tbl flm 100x20mg | APT | CND |
| 41158 | PAROLEX 20 | por tbl flm 60x20mg-b | HED | DK |
| 46384 | PAROXETIN-RATIOPHARM 20 MG | por tbl flm 30x20mg | MCK | D |
| 96215 | PAROLEX 20 | por tbl flm 30x20mg-b | HED | DK |
| 96217 | PAROLEX 40 | por tbl flm 30x40mg-b | HED | DK |
| 224.6 | N06AB06 | sertralin | p.o. | 50.00 | MG | 12.00 |
| 02352 | SERTRALIN HEXAL 50 | por tbl flm 28x50mg b | HED | DK |
| 02398 | SERTRALIN HEXAL 50 | por tbl flm 28x50mg b | SFS | D |
| 03049 | SERTRALIN HEXAL 100 | por tbl flm 28x100mg-b | HED | DK |
| 03060 | SERTRALIN HEXAL 100 | por tbl flm 28x100mg-b | SFS | D |
| 15448 | SERTRALIN HEXAL 50 | por tbl flm 28x50mg b | GEA | DK |
| 15465 | SERTRALIN HEXAL 100 | por tbl flm 28x100mg-b | GEA | DK |
| 15817 | SERLIFT 50 MG | por tbl flm 30x50mg | IRI | IRL |
| 15819 | SERLIFT 100 MG | por tbl flm30x100mg | IRI | IRL |
| 16116 | SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MG | por tbl flm 30x50mg | MCK | D |
| 16136 | SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MG | por tbl flm 30x50mg | AHK | IS |
| 16137 | SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MG | por tbl flm 30x50mg | AHF | IS |
| 16216 | SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG | por tbl flm 30x100mg | AHF | IS |
| 16217 | SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG | por tbl flm 30x100mg | AHK | IS |
| 16218 | SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MG | por tbl flm 30x100mg | MCK | D |
| 17716 | SERLIFT 100 MG | por tbl flm 30x100mg | VUM | SK |
| 17718 | SERLIFT 50 MG | por tbl flm 30x50mg | VUM | SK |
| 17901 | APO-SERTRAL 100 | por cps dur 30x100mg | KAT | NL |
| 17904 | APO-SERTRAL 50 | por cps dur 30x50mg | KAT | NL |
| 17906 | APO-SERTRAL 50 | por cps dur 100x50mg | KAT | NL |
| 17909 | APO-SERTRAL 50 | por cps dur 30x50mg | CMG | IRL |
| 17911 | APO-SERTRAL 50 | por cps dur 100x50mg | CMG | IRL |
| 17912 | APO-SERTRAL 100 | por cps dur 30x100mg | CMG | IRL |
| 17964 | ASENTRA 50 | por tbl flm 56x50mg | KRK | SLO |
| 17965 | ASENTRA 50 | por tbl flm 84x50mg | KRK | SLO |
| 17966 | ASENTRA 100 | por tbl flm 56x100mg | KRK | SLO |
| 17967 | ASENTRA 100 | por tbl flm 84x100mg | KRK | SLO |
| 23778 | STIMULOTON 100 MG | por tbl flm 28x100mg | EGI | H |
| 31866 | ASENTRA 50 | por tbl flm 28x50mg | KRK | SLO |
| 31867 | ASENTRA 100 | por tbl flm 28x100mg | KRK | SLO |
| 32660 | STIMULOTON 50 MG | por tbl flm 30x50mg | EGI | H |
| 32743 | SERTRALIN IREX 50 MG | por tbl flm 28x50mg | OMA | IS |
| 47325 | SERTRALIN IREX 100 MG | por tbl flm 28x100mg | OMA | IS |
| 59556 | SERLIFT 50 MG | por tbl flm 30x50mg | RXY | IND |
| 59560 | SERLIFT 100 MG | por tbl flm 30x100mg | RXY | IND |
| 224.7 | N06AB08 | fluvoxamin ( do 50 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 100.00 | MG | 13.50 | ||
| 224.8 | N06AB08 | fluvoxamin (nad 50 mg v jedné tabletě) | p.o. | 100.00 | MG | 12.00 | ||
| 224.9 | N06AB10 | escitalopram | p.o. | 10.00 | MG | 12.00 | ||
| 225 | Antidepresiva působící inhibičně na monoaminooxidázu a ostatní antidepresiva, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 225.1 | N06AF01 | isocarbaxazid | p.o. | 15.00 | MG | 4.30 | L/PSY,SEX,NEU, | |
| 225.2 | N06AF04 | tranylcypromin | p.o. | 10.00 | MG | 5.03 | L/PSY,SEX,NEU | |
| 225.3 | N06AG02 | moklobemid do 150mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 0.30 | GM | 13.50 | L/PSY,SEX,NEU, INT,GER | |
| 15226 | APO-MOCLOB 150 | por tbl flm 30x150mg | CMG | IRL |
| 15228 | APO-MOCLOB 150 | por tbl flm 100x150mg | CMG | IRL |
| 18703 | APO-MOCLOB 150 | por tbl flm 30x150mg | KAT | NL |
| 18705 | APO-MOCLOB 150 | por tbl flm 100x150mg | KAT | NL |
| 225.4 | N06AG02 | moklobemid nad 150 mg v jedné tabletě | p.o. | 0.30 | GM | 12.00 | L/PSY,SEX,NEU, INT,GER |
| 15229 | APO-MOCLOB 300 | por tbl flm 30x300mg | CMG | IRL |
| 15231 | APO-MOCLOB 300 | por tbl flm 100x300mg | CMG | IRL |
| 18706 | APO-MOCLOB 300 | por tbl flm 30x300mg | KAT | NL |
| 18708 | APO-MOCLOB 300 | por tbl flm 100x300mg | KAT | NL |
| 225.5 | N06AX03 | mianserin do 10 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 60.00 | MG | 13.50 |
| 45769 | MIABENE 10 MG | por tbl flm 20x10mg | MCK | D |
| 225.6 | N06AX03 | mianserin nad 10 mg v jedné tabletě | p.o. | 60.00 | MG | 12.00 |
| 45771 | MIABENE 30 MG | por tbl flm 20x30mg | MCK | D |
| 225.7 | N06AX05 | trazodon | p.o. | 0.30 | GM | 12.00 | |
| 225.8 | N06AX05 | trazodon, tablety s řízeným uvolňováním | p.o. | 0.30 | GM | 14.20 | |
| 225.9 | N06AX06 | nefazodon hydrochlorid | p.o. | 400.00 | MG | 18.63 | L/PSY,SEX,NEU |
| 225.10 | N06AX09 | viloxazin | p.o. | 0.20 | GM | 12.80 | L/PSY,SEX,NEU |
| 225.11 | N06AX11 | mirtazapin | p.o. | 30.00 | MG | 13.50 | L/PSY,SEX,NEU |
| 16647 | MIRZATEN 45 | por tbl flm 30x45mg | KRK | SLO |
| 17664 | MIRZATEN 15 | por tbl flm 30x15mg | KRK | SLO |
| 17685 | MIRZATEN 30 | por tbl flm 30x30mg | KRK | SLO |
| 49805 | ESPRITAL 15 | por tbl flm 30x15mg | ZEH | CZ |
| 49806 | ESPRITAL 30 | por tbl flm 30x30mg | ZEH | CZ |
| 49807 | ESPRITAL 45 | por tbl flm 30x45mg | ZEH | CZ |
| 225.12 | N06AX12 | bupropion | p.o. | 200.00 | MG | 14.60 | L/PSY,SEX,NEU |
| 225.13 | N06AX14 | tianeptin | p.o. | 37.50 | MG | 12.00 | |
| 225.14 | N06AX16 | venlafaxin | p.o. | 100.00 | MG | 18.00 | L/NEU,PSY,SEX |
| 225.15 | N06AX17 | milnacipran | p.o. | 100.00 | MG | 18.00 | L/NEU,PSY,SEX |
| 225.16 | N06AX18 | reboxetin | p.o. | 8.00 | MG | 12.00 | |
| 225.17 | N06AX21 | duloxetin | p.o. | 60.00 | MG | 60.00 | P |
Předepisuje neurolog k léčbě diabetické neuropatické bolesti u pacientů, kteří neměli dostatečnou terapeutickou odpověď (nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) nebo netolerovali léky první volby (amitritylin, karbamazepin). Kontrola účinnosti léčby duloxetinem v této indikaci je provedena nejpozději po 4 týdnech a pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována.
| 225.18 | V11 | hyperici extractum siccum (LI 160) | p.o. | 900.00 | MG | 6.50 | ||
| 225. 19 | V11 | hyperici extractum siccum normatum (ostatní) | p.o. | 900.00 | MG | 2.00 | ||
| 226 | Antidepresiva, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 226.1 | N05CD03 | flunitrazepam | parent. | 1.00 | MG | 6.61 | O | |
| 226.2 | N05CD08 | midazolam (do 5 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 15.00 | MG | 74.03 | O | |
| 226.3 | N05CD08 | midazolam (nad 5 mg v jedné ampuli) | parent. | 15.00 | MG | 51.03 | O | |
| 226.4 | N06AA01 | desipramin | parent. | 0.10 | GM | 96.44 | O | |
| 226.5 | N06AA02 | imipramin | parent. | 0.10 | GM | 48.39 | O | |
| 226.6 | N06AA04 | klomipramin | parent. | 0.10 | GM | 95.76 | O | |
| 02884 | ANAFRANIL | inj 10x2ml/25mg | NPA | CH |
| 15618 | ANAFRANIL | inj sol 10x2ml/25mg | NAI | CZ |
| 226.7 | N06AA08 | dibenzepin | parent. | 0.30 | GM | 96.44 | O |
| 226.8 | N06AA09 | amitriptylin | parent. | 75.00 | MG | 30.79 | O |
| 226.9 | N06AA21 | maprotilin | parent. | 100.00 | MG | 108.64 | O |
| 226.10 | N06AB04 | citalopram | parent. | 20.00 | MG | 228.29 | O/PSY, SEX |
| 60113 | SEROPRAM | inf cnc sol 10x1ml | LUN | DK |
| 227 | stimulancia a nootropika a léčiva určená k léčbě demence | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 227.1 | N06BA04 | methylphenidat | p.o. | 30.00 | MG | 9.00 | L/NEU,PSY,PED, SEX | ||||
| 15622 | RITALIN | por tbl nob 30x10mg | NAI | CZ |
| 83328 | RITALIN | tbl 30x10mg | NPA | CH |
| 227.2 | N06BA07 | modafinil | p.o. | 300.00 | MG | 320.00 | P |
Léčba modafinilem je předepisována ošetřujícím lékařem specializovaného pracoviště pro poruchy spánku, resp. spánkové laboratoře a hrazena u pacientů:
- a) u kterých je kontraindikována (glaukom, arytmie, závažná hypertense) léčba methylphenidatem,
- b) u nichž není možné dosáhnout dostatečné kompenzace ani vysokými dávkami methylphenidatu (až 60mg denně), tj.: denní usínání je vyřazuje z jinak možného zapojení do pracovního procesu.
Pokud po 3 měsících není dosaženo zásadní změny a uspokojivého výsledku (nemocný je schopen zapojení do pracovního procesu), není léčba modafinilem dále indikována.
| 227.3 | N06BX01 | meklofenoxat | parent. | 0.50 | GM | 83.53 | H |
| 227.4 | N06BX02 | pyritinol | parent. | 0.30 | GM | 57.25 | H |
| 227.5 | N06BX02 | pyritinol (pevné lékové formy) | p.o. | 0.30 | GM | 3.90 | |
| 227.6 | N06BX02 | pyritinol (tekuté lékové formy) | p.o. | 0.30 | GM | 17.80 | P |
Pyritinol, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr v uvedených indikacích u dětí. U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:
- 1) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodělané CPM,
- 2) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,
- 3) vaskulární demence,
- 4) kortikální myoklonus,
- 5) DMO.
| 227.7 | N06BX03 | piracetam | parent. | 6.00 | GM | 57.25 | H |
| 11337 | GERATAM 3 G | inj 4x15ml/3gm | UCB | B |
| 227.8 | N06BX03 | piracetam (pevné lékové formy) | p.o. | 2.40 | GM | 3.50 | |
| 227.9 | N06BX03 | piracetam (tekuté lékové formy) | p.o. | 2.40 | GM | 17.80 | P |
Piracetam, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr v uvedených indikacích u dětí. U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz:
- 1) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodělané CPM,
- 2) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,
- 3) vaskulární demence,
- 4) kortikální myoklonus,
- 5) DMO.
| 227.10 | N06BX18 | vinpocetin | p.o. | 15.00 | MG | 3.90 | |
| 227.11 | N06BX18 | vinpocetin | parent. | 15.00 | MG | 24.98 | H |
| 227.12 | N06DX01 | memantin | p.o. | 20.00 | MG | 100.00 | P |
Léčbu memantinem předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí 17-6 bodů.
Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání memantinu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba memantinem je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby memantinem. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba memantinem není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE pod 6 bodů škály. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.
| 227.13 | N06DX02 | extrakty z Ginkgo biloba (pevné i tekuté lékové formy) | p.o. | 120.00 | MG | 4.50 | ||
| 228 | parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázy, perorální podání | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Léčbu inhibitory acetylcholinesterázy (IAchE předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 20 – 13 bodů včetně.
Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání IAchE je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba IAchE je indikována při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby IAchE. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba IAchE není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE 12 bodů. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.
| 228.1 | N06DA02 | donepezil do 5mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 1.00 | DF | 46.17 | P |
| 228.2 | N07AA03 | distigmin | p.o. | 5.00 | MG | 5.79 | |
| 02130 | UBRETID 5 MG | por tbl nob 50x5mg | NYC | A |
| 02360 | UBRETID 5 MG | por tbl nob 20x5mg | NYC | A |
| 228.3 | N06DA02 | donepezil nad 5 mg v jedné tabletě | p.o. | 1.00 | DF | 90.00 | P |
| 228.4 | N06DA03 | rivastigmin do 1,5 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 2.00 | DF | 46.17 | P |
| 228.5 | N06DA03 | rivastigmin nad 1,5 mg v jedné tabletě | p.o. | 2.00 | DF | 90.00 | P |
| 228.6 | N06DA04 | galantamin do 4 mg v jedné tabletě včetně | p.o. | 2.00 | DF | 46.17 | P |
| 228.7 | N06DA04 | galantamin nad 4 mg v jedné tabletě | p.o. | 2.00 | DF | 90.00 | P |
| 228.8 | N07AA01 | neostigmin | p.o. | 60.00 | MG | 19.75 | |
| 53940 | SYNTOSTIGMIN | tbl 20x15mg(blistr) | ZEH | SK |
| 228.9 | N07AA02 | pyridostigmin (do 10 mg v jedné tabletě včetně) | p.o. | 180.00 | MG | 19.33 | ||
| 228.10 | N07AA02 | pyridostigmin (nad 10 mg v jedné tabletě) | p.o. | 180.00 | MG | 17.65 | L/NEU | |
| 229 | parasympatomimetika, ostatní cesty aplikace | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 229.1 | N07AA01 | neostigmin | parent. | 2.00 | MG | 18.20 | ||
| 00612 | SYNTOSTIGMIN | inj 10x1ml/0.5mg | HBS | SK |
| 229.2 | N07AA02 | pyridostigmin | parent. | 10.00 | MG | 113.20 | ||
| 229.3 | N07AA02 | distigmin | parent. | 0.25 | MG | 5.62 | ||
| 230 | léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 230.1 | N07AA30 | ambenonium | p.o. | 60.00 | MG | 18.60 | ||
| 20327 | MYTELASE | por tbl nob 50x10mg | SXQ | P |
| 230.2 | N07CA01 | betahistin | p.o. | 24.00 | MG | 7.88 | ||
| 230.3 | N07CA02 | cinarizin (do 25 mg včetně v jedné tabletě) | p.o. | 90.00 | MG | 1.86 | ||
| 230.4 | N07CA02 | cinarizin (nad 25 mg v jedné tabletě) | p.o. | 90.00 | MG | 1.56 | ||
| 230.5 | N07CA03 | flunarizin | p.o. | 10.00 | MG | 4.79 | ||
| 230.6 | N07CA52 | cinarizin, kombinace (s dimenhydrinátem) | p.o. | 3.00 | DF | 4.79 | ||
| 231 | ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 231.1 | A11DA | thiamin (vit. B1), prostý | parent. | 75.00 | MG | 5.50 | H | |
| 231.2 | A11DA01 | thiamin (vit. B1) | parent. | 50.00 | MG | 5.50 | H | |
| 92502 | THIABENE | inj 6x2ml/100mg | MCK | D |
| 231.3 | A11DB | kombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12) | parent. | 10.00 | ML | 93.80 | H |
| 11485 | MILGAMMA N | inj 5x2ml | SLH | D |
| 11486 | MILGAMMA N | inj 25x2ml | SLH | D |
| 11487 | MILGAMMA N | inj 100x2ml | SLH | D |
| 11488 | MILGAMMA N | inj 500x2ml | SLH | D |
| 231.4 | A11HA02 | pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6) | parent. | 0.16 | GM | 16.58 | H |
| 231.5 | A11HA03 | tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně) | parent. | 0.20 | GM | 69.90 | H |
| 231.6 | A11HA03 | tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml) | parent. | 0.20 | GM | 7.58 | H |
| 231.7 | A11HA04 | riboflavin (vitamin B2) | parent. | 20.00 | MG | 6.11 | H |
| 231.8 | N01AB01 | halotan | inhal. | 100.00 | ML | 304.96 | H |
| 231.9 | N01AB06 | isofluran | inhal. | 100.00 | ML | 1 559.92 | H |
| 55405 | AERRANE | inh sol 1x250ml | BXI | B |
| 231.10 | N01AB07 | desfluran | inhal. | 100.00 | ML | 1 125.60 | H |
| 231.11 | N01AB08 | sevofluoran | inhal. | 100.00 | ML | 2 290.62 | H |
| 231.12 | N01AF01 | metohexital | parent. | 0.50 | GM | 142.63 | H |
| 231.13 | N01AF03 | thiopental (do 500 mg v jedné ampuli včetně) | parent. | 0.50 | GM | 60.41 | H |
| 231.14 | N01AF03 | thiopental (nad 500 mg v jedné ampuli) | parent. | 0.50 | GM | 38.85 | H |
| 231.15 | N01AX03 | ketamin (koncentrace nad 1%) | parent. | 1.00 | GM | 234.04 | O |
| 231.16 | N01AX03 | ketamin (koncetrace do 1% včetně) | parent. | 1.00 | GM | 240.19 | O |
| 231.17 | N01AX04 | propanidid | parent. | 1.00 | GM | 32.11 | O |
| 231.18 | N01AX07 | etomidát | parent. | 50.00 | MG | 162.72 | O |
| 231.19 | N01AX10 | propofol - 2% koncentrace | parent. | 10.00 | ML | 139.00 | O |
| 231.20 | N01AX10 | propofol - koncentrace do 1 % včetně | parent. | 10.00 | ML | 87.00 | O |
| 32497 | PROPOFOL 1% FRESENIUS | inj/inf eml 1x100ml | FRK | A |
| 32498 | PROPOFOL 1% FRESENIUS | inj/inf eml10x100ml | FRK | A |
| 45370 | PROPOFOL ABBOTT | inj eml 5x20ml-am | ABB | E |
| 45371 | PROPOFOL ABBOTT | inj eml 5x20ml | ABB | E |
| 45408 | PROPOFOL ABBOTT | inj eml 1x100ml | ABB | E |
| 53441 | PROPOFOL ABBOTT | inj eml 5x20ml-am | ABN | USA |
| 53442 | PROPOFOL ABBOTT | inj eml 5x20ml-la | ABN | USA |
| 53444 | PROPOFOL ABBOTT | inj eml 1x100ml | ABN | USA |
| 56664 | PROPOFOL GENTHON 10 MG/ML | inj eml 5x20ml/200mg | GNN | D |
| 231.21 | N07XX01 | tirilazad | parent. | 150.00 | MG | 5 226.44 | X | |
| 232 | Antimalarika | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 232.1 | P01BA01 | chlorochin | p.o. | 0.50 | GM | 2.79 | ||
| 00098 | DELAGIL | tbl 30x250mg | IHU | H |
| 232.2 | P01BA02 | hydroxychlorochin | p.o. | 0.40 | GM | 17.66 | P |
Léčbu hydroxychlorochinem předepisuje infekcionista, revmatolog a dermatolog u:
- a) systémového lupus erythematodes,
- b) revmatoidní arthritis,
- c) juvenilní chronické arthritis,
- d) diskoidní formy lupus erythematodes.
| 232.3 | P01BC02 | meflochin | p.o. | 1.00 | GM | 308.40 | P |
Léčbu meflochinem předepisuje infekcionista v léčbě tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum).
| 92441 | MEPHAQUIN | tbl obd 6x250mg | MHA | CH |
| 232.4 | P01BD01 | pyrimethamin | p.o. | 75.00 | MG | 15.93 | |
| 232.5 | P01BD51 | pyrimethamin, kombinace | p.o. | 75.00 | MG | 50.83 | |
| 233 | Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 233.1 | P01CX01 | pentamidin isethionát | parent. | 0.28 | GM | 1 047.13 | X | |||
| 233.2 | P02CA01 | mebendazol | p.o. | 0.20 | GM | 13.60 | ||||
| 233.3 | P02CA02 | tiabendazol | p.o. | 3.00 | GM | 125.42 | ||||
| 233.4 | P02CA03 | albendazol | p.o. | 0.40 | GM | 59.78 | ||||
| 91146 | ZENTEL | tbl obd 2x200mg | SKM | F |
| 233.5 | P02CB01 | piperazin | p.o. | 2.00 | GM | 3.96 | |
| 233.6 | P02CE01 | levamizol | p.o. | 0.15 | GM | 29.55 | |
| 233.7 | P02CX01 | pyrvinium | p.o. | 0.30 | GM | 17.69 | |
| 233.8 | P02DA01 | niklosamid | p.o. | 2.00 | GM | 131.19 | |
| 233.9 | P03AB02 | Lindan (lékové formy gelu) | lok. | 1.00 | GM | 2.54 | |
| 233.10 | P03AB02 | Lindan (lékové formy lotia) | lok. | 1.00 | ML | 1.08 | |
| 97547 | JACUTIN | eml 1x200ml/600mg | HEM | D |
| 233.11 | P03AB02 | Lindan (lékové formy spreje) | lok. | 1.00 | ML | 1.17 | ||
| 233.12 | P03AC | esdepallethrin | lok. | 1.00 | ML | 1.17 | ||
| 233.13 | P03AC04 | permerthrin | lok. | 1.00 | ML | 1.17 | ||
| 234 | nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 234.1 | R01AC01 | natrium kromoglykát (nad 15 mililitrů v jednom balení) | lok. | 40.00 | MG | 13.09 | L/ALG,TRN,ORL | |
| 42545 | CROMOSOL | nas spr sol 1x28ml | ICN | PL |
| 49933 | CROMOHEXAL | nas spr sol 1x30ml | SFS | D |
| 97616 | CROMOHEXAL | nas spr sol 1x30ml | SFS | D |
| 234.2 | R01AC01 | natrium kromoglykát (do 15 mililitrů včetně v jednom balení) | lok. | 40.00 | MG | 13.88 | L/ALG,TRN,ORL |
| 12582 | ALLERGOCROM | spr nas 1x15ml | URS | D |
| 49932 | CROMOHEXAL | nas spr sol 1x15ml | SFS | D |
| 53742 | ALLERGO-COMOD NOSNÍ SPREJ | spr nas 1x15ml | URS | D |
| 76418 | CROMOBENE NOSNÍ SPRAY | spr nas 1x15ml | MCK | D |
| 97615 | CROMOHEXAL | nas spr sol 1x15ml | SFS | D |
| 234.3 | R01AC02 | levokabastin | lok. | 0.60 | MG | 10.80 | |
| 234.4 | R01AC03 | azelastin | lok. | 0.56 | MG | 10.80 | |
| 234.5 | R01AD01 | beclomethason dipropionát | lok. | 0.40 | MG | 4.09 | |
| 66006 | BECLOMET NASAL AQUA | nas sprsus23ml/200d | OKU | SF |
| 234.6 | R01AD04 | flunisolid | lok. | 0.15 | MG | 6.10 | |
| 234.7 | R01AD05 | budesonid lokálně do 50 rg v jedné dávce včetně | lok. | 0.30 | MG | 6.10 |
| 55427 | TAFEN NASAL 50 MCG | nas spr sus 200dÁv | LEK | SLO |
| 234.8 | R01AD05 | budesonid lokálně nad 50 rg v jedné dávce | lok. | 0.30 | MG | 5.50 | ||
| 234.9 | R01AD08 | flutikason – léková forma nosní kapky | lok. | 0.20 | MG | 6.10 | ||
| 234.10 | R01AD08 | flutikason – léková forma vodní nosní sprej | lok. | 0.20 | MG | 6.10 | ||
| 234.11 | R01AD09 | momethason | lok. | 200.00 | RG | 10.00 | L/ALG,TRN,ORL | |
| 234.12 | R01AD11 | triamcinolon acetonid | lok. | 220.00 | RG | 7.20 | L/ALG,TRN,ORL | |
| 234.13 | R01AX03 | ipratropium bromid | lok. | 240.00 | RG | 8.20 | L/ALG,TRN,ORL | |
| 235 | inhalační sympatomimetika včetně kombinací | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 235.1 | R03AC02 | bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované) | inhal. | 0.80 | MG | 7.23 | ||
| 235.2 | R03AC02 | bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0.80 | MG | 3.37 | ||
| 235.3 | R03AC02 | freonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované) | inhal. | 0.80 | MG | 7.23 | ||
| 235.4 | R03AC02 | freonový salbutamol (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0.80 | MG | 3.37 | ||
| 235.5 | R03AC02 | salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci) | inhal. | 0.80 | MG | 7.23 | ||
| 83047 | VENTODISKS 400 | inh plv dos 15x8dávek | GWE | F |
| 235.6 | R03AC02 | salbutamol (lékové formy roztoku) | inhal. | 10.00 | MG | 12.86 | |
| 235.7 | R03AC03 | terbutalin (lékové formy aerosolu) | inhal. | 2.00 | MG | 3.52 | |
| 235.8 | R03AC03 | terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci) | inhal. | 2.00 | MG | 7.23 | |
| 235.9 | R03AC04 | fenoterol (lékové formy aerosolu bezfreonové) | inhal. | 0.60 | MG | 3.86 | |
| 64881 | BEROTEC N 100 MCG | inh sol pss 200dáv | BGP | D |
| 235.10 | R03AC04 | fenoterol (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0.60 | MG | 2.74 | |
| 235.11 | R03AC04 | fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci) | inhal. | 0.60 | MG | 7.23 | |
| 235.12 | R03AC04 | fenoterol (lékové formy roztoku) | inhal. | 4.00 | MG | 24.64 | |
| 235.13 | R03AC06 | hexoprenalin (lékové formy aerosolu) | inhal. | 1.50 | MG | 2.74 | |
| 235.14 | R03AC12 | salmeterol (lékové formy aerosolu) | inhal. | 0.10 | MG | 20.63 | P |
| 235.15 | R03AC12 | salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 mg včetně v jedné dávce | inhal. | 0.10 | MG | 25.85 | P |
| 235.16 | R03AC12 | salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 mg v jedné dávce | inhal. | 0.10 | MG | 23.60 | P |
| 235.17 | R03AC13 | formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 rg včetně v jedné dávce | inhal. | 24.00 | RG | 25.85 | P |
| 235.18 | R03AC13 | formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 rg v jedné dávce | inhal. | 24.00 | RG | 23.60 | P |
| 15708 | FORMOTEROL-RATIOPHARM 12 MCG | inh cps 60x12rg+apl | MCK | D |
| 235.19 | R03AC13 | formoterol (lékové formy aerosolu) | inhal. | 24.00 | RG | 20.63 | P |
Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta.
Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od středního stadia (stadium II) u symptomatických nemocných léčených inhalačními bronchodilatancii s krátkodobým účinkem a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření.
| 235.20 | R03AK03 | bezfreonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu) | inhal. | 6.00 | DF | 6.30 | |
| 235.21 | R03AK03 | fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci) | inhal. | 3.00 | DF | 13.65 | |
| 235.22 | R03AK03 | fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku) | inhal. | 4.00 | ML | 21.66 | |
| 235.23 | R03AK03 | fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu) | inhal. | 1.00 | DF | 1.31 | L/ALG,TRN |
| 235.24 | R03AK03 | freonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu) | inhal. | 6.00 | DF | 5.07 | |
| 235.25 | R03AK04 | salbutamol v kombinaci s bromidem ipratropia | inhal. | 6.00 | DF | 7.70 | L/ALG,TRN |
| 235.26 | R03AK04 | salbutamol v kombinaci s kromoglykátem | inhal. | 8.00 | DF | 12.32 | L/ALG,TRN |
| 235.27 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100 | inhal. | 2.00 | DF | 29.96 | P |
| 235.28 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250 | inhal. | 2.00 | DF | 40.82 | P |
| 235.29 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500 | inhal. | 2.00 | DF | 58.04 | P |
Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu a dobré spolupráci pacienta.
Léčbu inhalační fixní kombinací (salmeterol/flutikason v dávce 50/500μg) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat.
| 235.30 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu, 25/50 | inhal. | 4.00 | DF | 29.47 | P |
| 235.31 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/125 | inhal. | 4.00 | DF | 30.40 | P |
| 235.32 | R03AK06 | salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/250 | inhal. | 4.00 | DF | 40.16 | P |
Léčbu inhalační fixní kombinací salmeterol a flutikason předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu a při dobré spolupráci pacienta.
Následující stránka